电导率校正液配制标准
水的电导率和电阻率的标准测试方法
水的电导率和电阻率的标准测试方法1 适用范围1.1 该测试方法涵盖了对水的电导率和电阻率的测定，包括以下方法：方法A——静态（不流动）样品的现场测试和实验室常规测试，测定范围为10～200 000μS/cm，参见第12～18节。
方法B——线性流动样品的测试，测定范围为5～200 000μS/cm，参见第19～23节。
1.2 该测试方法已用于被试验的水的测试，但使用者有责任确保该测试方法对于未经试验的水的有效性。
1.3 对于测定值在该测试方法范围之外，参见测试方法D5391。
1.4 该标准并不提供所有安全措施，即便有所提供，也是和使用相关；该标准的使用者有责任建立合理的安全和健康操作规程，并在使用之前确定限制性规定的适用性。
2 参考文献2.1 美国材料试验协会（ASTM）标准：D1066 水蒸汽取样操作规程D1129 与水相关的术语D1192 密闭管路中水及其蒸汽取样装置的规格说明D1193 试验用水的规格说明D2186 水蒸汽中致垢杂质的测试方法D2777 D-19委员会关于水的精度和误差适宜测定方法的操作规程D3370 密闭管路中采集水样的操作规程D4519 通过阳离子交换和脱气阳离子电导率适时测定高纯水中阴离子和二氧化碳含量的测试方法D5391 流动高纯水样品电导率和电阻率的测试方法E1 ASTM温度计的规格说明3 专业术语3.1 定义3.1.1 电导率——在特定的温度下，1cm3（立方体，译者注）水溶液两平行相对面间所测电阻（以欧姆表示）的倒数。
注1——电导率的单位是西门子/厘米（S/cm），该单位与以前所用单位姆欧/厘米在数值上相当。
当电池实测电阻R x以欧姆（Ω）表示时，电导为1/R x，它与截面积A（cm2）成正比，与长度L（cm）成反比，如下式：1/R x＝K·A/L测定1 cm3电导池两平行相对面间电导时，所得到的K称作电导率。
在特定的温度（通常为25℃）下，电导率的值用微西门子/厘米（μS/cm）或S/cm表示。
电导率在线分析仪的校正方法
电导率在线分析仪的校正方法
1、电导或TDS校正a用适当的标准溶液(KCl,NaCl,或442)润洗电导测试杯三次；b用相同的样品重新填满电导率测试杯；c按cond 键或TDS键，再按cal键，屏幕上将显示“cal”；d按上下键调节到标准值或按住一个键，滚屏显示到测定值；e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。
如要测定另一种溶液，则改变溶液类型，重复上述测定步骤。
2、USER模式下的电导/TDS校正模式置于USER下，显示“sectionv,solutionselection”a用标准溶液润洗电导率测试杯三次；b再电导率测试杯中填满相同的溶液；c按Cond或TDS键，再按cal键两次，(校正TDS按三次)屏幕显示“cal”字样；d按上下健将显示的值调节为标准值，或按住一个键，滚屏显示测定值；e按cal 键，确认新的测定值，并退出校正程序。
3、电阻率的校正电阻率是电导率的倒数，对同一种溶液来说，校正电导率也就是校正电阻率。
4、重新进行出厂校正如校正过程不正确，并且没有标准校正溶液，则用出厂设定值代替该溶液的校正值，如测试杯中没有溶液，则“fac”值对所有参数一致。
“fac”内部的electronics校正不能代替用标准溶液进行电阻校正，如测定其他溶液，则更改测试液类型，重复上述测定步骤。
a按cond或TDS键；b按cal键，(如在USER模式下，按cal键两次，测电导按两次，测TDS按三次，以忽略温度和比率校正)；c按住向上键至“fac”显示并消失；d按cal键，确认
出厂校正设置。
电导率、水中悬浮物、废水PH、浊度等试验
实验一水和废水pH的测定一、实验目的1、了解pH值的定义；2、掌握玻璃电极法测定水样pH值的原理及方法。
二、实验组织运行要求根据本实验的特点、要求和具体条件，采用分组实验的方法，每组六位学生，便于学生互相讨论和监督。
三、实验原理玻璃电极法测定水样的pH值是以PH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，与被测水样组成工作电池，再用pH计测量工作电动势，由pH计直接读取pH值。
四、实验条件1、仪器（1）酸度计或离子计。
（2）玻璃电极、饱和甘汞电极或复合电极。
2、试剂（1）标准缓冲溶液的配制标准缓冲溶液按表2-2规定数量称取试剂，溶于25℃水中，在容量瓶内定容至1000ml。
表2-2 标准缓冲溶液的制备大约溶解度；②在110～130℃烘2～3h；③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制；④别名草酸二氢钾，使用前在（54±3）℃干燥4～5h。
（2）五种标准溶液a.酒石酸氢钾（25℃饱和）；b.邻苯二甲酸氢钾，0.05mol/L；c.磷酸二氢钾，0.025 mol/L；磷酸氢二钠，0.025 mol/L；d.磷酸二氢钾，0.008695 mol/kg；磷酸氢二钠，0.03043 mol/ kg；e.硼砂，0.01 mol/ kg。
这里溶剂为水。
五、实验步骤1、采样：按采样要求，采取具有代表性的水样。
2、仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。
a.测定标液与水样（两者温差应在±1℃之内）温度，并将一起温度补偿旋钮调至该温度上。
b.用标准缓冲溶液校正一起，采用二点校正法，具体步骤请参阅仪器分析有关内容。
3、样品测定：先用蒸馏水冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动烧杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下pH值。
注意事项1、测量结果的准确度，首先取决于标准缓冲溶液PH标准值的准确度，因此，应按GB 11076—89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。
氯化钾电导率标准物质 GBW13120标准物质用途
氯化钾电导率标准物质 GBW13120标准物质用途:
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他 保存条件: 阴凉干燥
使用注意事项: 使用标准物质制备溶液时,必须将该物质置于500℃下脱水4小时,
称量标准物质和蒸馏水时必须作浮力校正。
特征形态: 固态
基体:
主要分析方法: 称重法
定值单位: 国家标准物质研究中心
规格: 15g
标准值 不确定度 单位 基准溶液
0.074526g
KCl/1000g 溶
液
0.01465 0.00001 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
0.745263g
KCl/1000g 溶
液
0.14083 0.00005 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
7.41913g
KCl/1000g 溶
液
1.2853 0.0004 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
71.1352g
KCl/1000g 溶
液
11.131 0.003 电导率S·m -1(25˚C)
GBW(E)130106 3号溶液质量浓度0.7440(g/L) (20˚C)。
水中电导率的测定
⽔中电导率的测定电导率的测定2.1.1⽅法⼀:静态法1）适⽤范围µ（25℃）⽔样本⽅法⽤于电导率⼤于3/s cm2）⽅法原理溶解于⽔的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离出正、负离⼦，使电解质溶液具有导电能⼒，其导电能⼒⼤⼩可⽤电导率表⽰。
电解质溶液的电导率，通常是⽤两个⾦属⽚（即电极）插⼊溶液中，测量两极间电阻率⼤⼩来确定。
电导率是电阻率的倒数。
其定义是截⾯积1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。
电导率的单位为西每厘⽶（/s cm）。
在⽔分析中⽤它的百万分之⼀即微西每厘⽶µs/cm表⽰⽔的电导率。
3）仪器3.1）电导仪（电导率仪）（DDSJ-308A型）：测量范围（0～2?105）µs/cm,共七当量程，七当量程间能⾃动切换。
温度测量范围：（0～50.0）℃3.2）电导电极（简称电极）：实验室常⽤的电导电极为⽩⾦电极或铂⿊电极。
每⼀电极有各⾃的电导池常数，分别下列三类：即0.1以下，0.1～1.0及1.0～10。
3.3）温度计：精度应⾼于±0.5℃。
4）试剂4.1）1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃⼲燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）74.3650g⽤新制备的⼆级试剂⽔（20±2℃）溶解后移⼊1L容量瓶中，并稀释⾄刻度，混匀。
4.2）0.1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃⼲燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，⽤新制备的⼆级试剂⽔（20±2℃）溶解后移⼊1L 容量瓶中，并稀释⾄刻度，混匀。
4.3）0.01mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃⼲燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g,⽤新制备的⼆级试剂⽔（20±2℃）溶解后移⼊1L容量瓶中，并稀释⾄刻度，混匀。
4.4）0.001mol/L氯化钾标准溶液：于使⽤前准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100mL,移⼊1L容量瓶中，⽤新制备的⼀级试剂⽔（20±2℃）稀释⾄刻度，混匀。
电导率的测定
电导率的测定A1 方法提要电导率是距离1 cm和截面积1 cm2之两个电极间所测得电阻的倒数，由电导率仪直接读数。
A2 仪器和试剂A2.1 仪器A2.1.1 电导率仪(附配套电导电极)。
A2.1.2 恒温水浴锅。
A2.1.3 100 mL或250 mL烧杯。
A2.2 试剂0.010 0 mol/L氯化钾标准溶液：取少量氯化钾(优级纯)，在110℃烘箱内干燥2 h，冷却后精确称取0.745 6 g，溶于新煮沸放冷的重蒸馏水中(电导率小于1 μS/cm)，转移到1 000 mL容量瓶中，并稀释至刻度。
此溶液在25℃时的电导率为1 411.83μS/cm。
溶液储存在具有玻璃塞的硬质玻璃瓶中。
A3 分析步骤按电导率仪使用说明，选好电极和测量条件，并调校好电导率仪，将电极用待测溶液洗涤3次后，插入盛放待测溶液的烧杯(A2.1.2)中。
选择适当量程，读出表上读数，即可计算出待测溶液的电导率值。
注1 电极引线不要受潮，否则将影响测量的准确度。
2 盛放待测溶液的烧杯应用待测溶液清洗3次，以避免离子污染。
A4 精密度和准确度同一实验室对电导率为1.36 μS/cm的水样，经10次测定，其相对标准偏差为1.0%。
A5 电极常数的测定取未知电极常数的电极，用氯化钾标准溶液(A2.2)洗涤5次后，插入盛放氯化钾标准溶液(A2.2)的烧杯中，测量一定温度下的电导率，即可计算出电极的电极常数。
电极常数=K/S ………………(A1)式中:K——一定温度下氯化钾标准溶液的电导率，可从GB 6682附录A中查出。
S——同一实验条件下，测出的氯化钾标准溶液的电导。
注：有的电导率仪出厂时已标明配套电极的电极常数，可直接进行电极常数的补偿校正。
若未知电极的电极常数，则可用本法测定。
（二）注意事项1．在测量高纯水时应避免污染。
2．若需要保证高纯水测量精度，应采用不补偿方式测量利用查表而得。
3．温度补偿采用固定的2%的温度系数补偿。
4．为确保测量精度，电极使用前应用小于0.5μs/cm的蒸馏水（或去离子水）冲洗两次，然后用被测试样冲洗三次后方可测量。
水的电导率(DD)的测定
水的电导率的测定1.范围本标准规定了水的电导率的测定。
本标准适用于各种水的电导率的测定。
2.原理水中含有酸、碱、盐等电解质，解离成带正、负电荷的离子，使电解溶液具有导电能力，其电导能力的大小可用电导率来表示。
电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中测量两极间电阻率大小来确定，电导率是电阻率的倒数。
根据欧姆定律，溶液的电导与两极面积成正比，与两极间距离L成反比。
即：G=DD·A/L ——或DD=G·L/A上式中DD称为电导率，它是指电极面积1，极间距离1cm时溶液的电导，其单位为西/厘米，用符号S/cm表示。
对同一电极，L/A 不变，可用K表示（K为电导池常数），因此，被测溶液的电导率和电导的关系为：DD=G·K或 G=DD/K对于同一溶液，用不同电极测出的电导值不同，但电导率是不变的。
溶液的电导率和电解质的性质，浓度及溶液的温度有关。
一般应将测得的电导率换算成25℃时的电导率来比较水中溶解物质的含量。
3.试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或纯度相当的水。
3.1氯化钾：优级纯或基准试剂3.2氯化钾标准溶液：C(KCl)=1mol/L。
准确称取74.55g预先在105℃烘箱中烘2h并在干燥器内冷却的优级纯氯化钾（或基准试剂），用蒸馏水稀释至1.00L。
此溶液在25℃时的电导率为111800μS/cm；3.3氯化钾标准溶液：C(KCl)=0.1mol/L。
将C(KCl)=1mol/L氯化钾标准溶液用蒸馏水稀释10倍即可。
此溶液的电导率在25℃时是12880μS/cm；3.4氯化钾标准溶液：C(KCl)=0.01mol/L。
将C(KCl)=0.1mol/L 氯化钾标准溶液用蒸馏水稀释10倍即可。
此溶液的电导率在25℃时是1413μS/cm。
4.仪器和设备一般实验室常用仪器以及4.1电导率仪：DDS-11A型；4.2电导电极以及其它附属装置。
药典纯化水及制药用水电导率测定法
药典纯化水及制药用水电导率测定法SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#纯化水ChunhuashuiPurified WaterOH2本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。
【性状】本品为无色的澄清液体；无臭。
【检査】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液与%二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml ,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释)]，加无硝酸盐的水，用同一成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3方法处理后的颜色比较，不得更深%)。
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（→100）ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇)]，加无亚硝酸盐的水，用同一方法处理后匀，即得（每1ml相当于1μg NO2的颜色比较，不得更深（%)。
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)，加无氨水48ml 与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深%)。
电导率应符合规定（通则0681)。
总有机碳不得过L(通则0682)。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液L)，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
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电导率校正液配置标准
1410Us/cm 电导率校准液
用途：使用DJS-1,CON-1型电导电极校准仪器时使用
配制：将一级氯化钾试剂置于恒温在220摄氏度的干燥箱内烘干2小时，称取
0.744g置于容器中，用电导率低于0.2uS/cm，恒温在20摄氏度的蒸馏水或者去离子水1000mL溶解试剂。
电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。
水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。
中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。
1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：
电导率标准溶液的配置应注意以下几点：
（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。
（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。
（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。
（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。
从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。
因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。