精神药品送货回执单
特殊药品操作规程
特殊药品配送操作规程一、目的：为规范特殊药品运输配送工作安全性制定本程序。
二、依据：《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及公司制度。
三、适用范围：参与特殊药品运输配送过程中的仓库保管员、配送运输员、门店验收员。
四、内容1、出库装车操作程序：1.1含麻黄碱药品、易制毒药品、二类精神药品出库交接：1.1.1含麻黄碱药品、易制毒药品、二类精神药品出库时，必须由负责上述药品专柜保管员双人复核验收，并作出库记录登记，详细记录出库时间、药品规格、数量及收货人地址等内容，经专柜保管员和运输员双方签字后，依据“随货同行单”交接各种单据。
1.1.2同批号检验报告书，进口药品同时提供《进口药品注册证》。
1.1.3配送人员当面核实品名、规格，清点数量，查看包装是否完好、封箱是否牢固，有无异样。
严禁包装有破损或大件包装未封口的货物出库。
1.1.4配送人员经查无误、确保单货相符后，在“随货同行单”上签章确认。
1.1.5药品装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。
1.1.6搬运、装卸药品应轻拿轻放，堆码整齐、捆扎牢固，防止药品撞击、倾倒，检查药品包装，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施，保证药品的安全。
1.1.7运输配送药品的车，不得装卸对药品有损害的物品，将重物压在药品的包装箱上。
1.2冷藏药品配送的操作：1.2.1运送冷藏、冷冻药品时，应提前打开冷藏车制冷机组和温度监测设备，预热或预冷车厢内温度至规定的温度，冷藏药品数量少时可使用冷藏保温箱运送，同时进行温度监测确保达到规定温度。
1.2.2冷藏药品出库必须在规定时间内冷藏库进行装箱操作，与配送运输员依据“随货同行单”交接各种单据。
同批号检验报告书，进口药品同时提供《进口药品注册证》。
1.2.3冷藏车装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车，药品箱装车要严格按照有关规定进行保证车厢内气流正常循环和温度均匀分布；药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况并上锁。
二类回执单2
江苏省射阳县医药有限公司
二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
签名：＿＿＿＿＿＿＿＿ 单位盖章： 手机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿
江苏省射阳县医药有限公司
二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
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二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
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二类精神药品、含特殊药品制剂、含兴奋制剂及瘦肉精类药品送货确认单
签名：＿＿＿＿＿＿＿＿ 单位盖章： 手机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿。
麻醉药品和精神药品邮寄管理办法
麻醉药品和精神药品邮寄管理办法第一条为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理，确保邮寄安全，防止丢失、损毁、被盗，根据《邮政法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，制定本办法。
第二条本办法所称麻醉药品和精神药品是指列入国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门公布的麻醉药品、精神药品目录所列的药品和其他物质。
第三条与麻醉药品和精神药品有关的生产经营企业、医疗机构、教学科研单位通过邮政营业机构邮寄麻醉药品和精神药品的，适用本办法。
第四条各省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品，并将指定的邮政营业机构名单报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家邮政局备案。
指定收寄的邮政营业机构应具备如下条件：（一）有保证麻醉药品和精神药品安全邮寄的管理制度；（二）没有违反有关禁毒的法律、法规规定的行为；（三）封装设备齐全。
第五条麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
办理邮寄证明时需要提供以下资料：（一）麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表（见附件1）；（二）加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》（仅药品生产、经营企业提供）；（三）加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；（四）经办人身份证明、法人委托书。
经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。
邮寄证明样式（见附件2）由国务院药品监督管理部门制定，省级药品监督管理部门印制。
第六条邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品时应当查验、收存邮寄证明并与详情单相关联一并存档，依据邮寄证明办理收寄手续。
没有邮寄证明的不得收寄。
邮寄证明保存1年备查。
寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“麻醉药品”或“精神药品”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。
邮寄物品的收件人必须是单位。
特殊管理药品回执单 -回复
特殊管理药品回执单-回复特殊管理药品回执单是指根据药品监管法规要求，对特殊管理药品进行严格的管理和追溯，以确保医疗机构和药店的合法运营和患者用药的安全性。
特殊管理药品包括肝素类药物、麻醉药品、精神药品等，这些药物具有较高的风险和滥用潜力，需要严格的控制和管理。
特殊管理药品回执单起到了记录和追溯药物流向和使用情况的重要作用，本文将详细解读特殊管理药品回执单的内容和使用流程。
特殊管理药品回执单主要包括以下几个方面的内容：1. 医疗机构或药店的基本信息特殊管理药品回执单首先需要填写医疗机构或药店的名称、地址、联系方式等基本信息。
这些信息对于追溯药物流通和使用情况非常重要，能够确保药品的来源和去向均合法可靠。
2. 药品信息回执单需要详细记录特殊管理药品的名称、批号、生产日期等信息。
这些信息有助于及时发现和追溯药品的质量问题，确保患者用到的药品符合规定要求。
3. 药品采购和入库情况针对药店或医疗机构来说，回执单需要记录药品的采购和入库情况，即购进药品的供应商和数量等信息。
这样可以保证药物的来源合法可靠，防止假冒伪劣药物的流入。
4. 药品配送和销售情况特殊管理药品回执单还要记录药品的配送和销售情况，包括销售给哪些患者或药店，销售日期和数量等。
这有利于掌握药品的销售情况和患者用药情况，确保药物的合理使用和避免滥用问题。
5. 药品的丢失、报废和退回情况特殊管理药品回执单还需要记录药品的丢失、报废和退回情况，包括丢失的原因、报废的原因和退回的原因等。
这样可以对药物的使用情况进行全面的监管和追溯，减少药物浪费和滥用。
特殊管理药品回执单的使用流程如下：1. 采购药品医疗机构或药店首先需要从合法可靠的药品供应商处采购特殊管理药品。
在购买药品时要注意查验药品的批号、生产日期等信息，并保留购药凭证和发票等相关文件作为证明和备查。
2. 入库登记采购回来的特殊管理药品需要进行入库登记，填写详细的回执单，包括药品的名称、批号、生产日期等信息，并记录药品的来源和数量。
特殊管理药品回执单
特殊管理药品回执单一、接收单位：_____________________________________二、回执编号：_____________________________________三、药品名称：_____________________________________四、药品分类：（）化学药品（）生物制品（）中草药五、生产单位：_____________________________________六、批号：_____________________________________七、保质期：_____________________________________八、规格：_____________________________________九、数量：_____________________________________十、接收人：_____________________________________十一、接收日期：_____________________________________十二、用途：（）临床治疗（）科研试验（）其他十三、存储条件要求：_____________________________________十四、备注：_____________________________________十五、退回理由：_____________________________________备注：接收单位应妥善保存特殊管理药品，未经批准使用和外传，不得出借、出租、转让或以其他形式非法流通，不得以营利为目的销售特殊管理药品，不得向单位或个人赠送特殊管理药品，不得以其他单位或个人的名义申领特殊管理药品。
在使用特殊管理药品过程中遇到任何问题，请立即向上级管理部门报告。
特殊管理药品回执单由接收单位保存备查，并负责填写上述内容，接收单位负责保证所有信息的真实性，并按期上交给上级管理部门进行备案。
特殊管理药品回执单 -回复
特殊管理药品回执单-回复特殊管理药品回执单是一种重要的文件，用于管理和监控特殊管理药品的流通和使用。
特殊管理药品是指那些具有潜在危害或滥用风险的药品，包括精神药品、麻醉药品、毒性药品等。
本文将一步一步回答有关特殊管理药品回执单的问题，以帮助读者理解和应用该文件。
第一步：认识特殊管理药品回执单的重要性特殊管理药品回执单作为一种管理工具，可用于追踪特殊管理药品的流通和使用情况，确保其合法合规的使用。
回执单中包含了药品名称、数量、使用者信息等关键信息，可提供给监管部门进行监控和审计。
通过使用特殊管理药品回执单，可以提高对特殊管理药品的管理和监管水平，有效防止滥用和非法使用。
第二步：了解特殊管理药品回执单的基本要素特殊管理药品回执单包含了以下基本要素：1. 药品信息：包括药品名称、批号、规格、数量等。
2. 出库信息：包括出库时间、出库人员、出库地点等。
3. 使用信息：包括使用者的姓名、工作单位、用药目的等。
4. 监管信息：包括监管部门的名称、联系方式等。
特殊管理药品回执单通常由医院、药店等卫生机构提供，使用者在领取特殊管理药品时需填写相关信息并签字确认。
第三步：解读特殊管理药品回执单的填写规范填写特殊管理药品回执单时，需要注意以下几点：1. 准确填写所有药品信息，包括药品名称、批号、规格、数量等。
这些信息对于追踪流通和使用情况非常重要。
2. 出库信息应包括出库时间、出库人员、出库地点等，这有助于监管部门了解特殊管理药品的流通路径。
3. 使用信息中需填写使用者的姓名、工作单位、用药目的等，以确保药品的合理使用和防止滥用。
4. 在签字确认时，需要确保使用者本人在场并知情，并理解相关责任和风险。
第四步：特殊管理药品回执单的使用流程特殊管理药品回执单的使用流程一般分为以下几步：1. 领取回执单：使用者在领取特殊管理药品时，医院、药店等提供者会提供回执单，并告知填写注意事项。
2. 填写回执单：使用者按要求填写回执单中的相关信息，确保准确和完整性。
零售GSP二类精神药品管理控制程序
ABC药品有限公司药品经营质量管理体系零售管理文件2020年最新版编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:发放范围：公司各部门2020年01月01日生效目录序号内容页码1目的 (3)2 依据 (3)3 范围 (3)4 职责 (3)5 内容 (3)文件更改履历 (4)一、目的：为加强对第二类精神药品的管理，保证医疗及广大人民群众用药安全。
二、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《精神药品管理办法》的有关规定，制定本制度。
三、适用范围：本制度适用于第二类精神药品的购进、验收、储存、养护、保管、供应、运输、退货、报残废等。
四、内容1、二类精神药品的采购和供应1.1必须从药品监督管理部门认定的具有生产或经营第二类精神药品资格的合法企业购进，并向其索要《营业执照》、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》进行备案。
1.2编制第二类精神药品经营品种目录，并根据市场需求随时增减品种，确定合理库存量，并随时检查库存，及时进货，确保第二类精神药品常规品种齐全，保证供应。
1.3第二类精神药品只能销售给经药品监督管理部门认定的符合条件的单位，并向其索取标明经营和使用第二类精神药品的《药品经营许可证》、《营业执照》或《医疗机构执业许可证》复印件进行备案，并加盖公章。
1.4医疗机构采购的第二类精神药品，由销售人员按照规定的手续和程序将药品交于对方，当场验收无误后，在销货清单上签字，并交质量保证部门存档、备查。
2. 保管养护和储存2.1必须设立第二类精神药品专库，必须专人保管。
库房应做到基本设施牢固，库房装有防盗门，具有报警、防火等设施。
库房内应保持阴凉干燥，具备第二类精神药品储存条件。
仓库人员必须熟知消防知识，会使用消防器材，以保证库房安全。
2.2严格按GSP规定实行验收。
认真核对原始凭证的品名、剂型、规格、数量、生产厂商与来货是否相符；检查外包装是否完整，有无渗漏、破损、缺少等情况；检查标签是否清晰，说明书内容是否完整，药品的内外包装、标识和警示说明是否符合相关规定，每件包装中是否有产品合格证，并对药品外观形状进行检查。
特殊管理药品回执单
特殊管理药品回执单
特殊管理药品回执单是指在医疗机构购买特殊管理药品后，由医疗机构出具的确认单据，用于记录特殊管理药品的购买和使用情况，并提供给相关监管部门进行监督和管理。
特殊管理药品是指国家对其销售、购买、使用进行特殊管理的药品。
这类药品通常具有一定的毒性、依赖性或危险性，对其销售和使用有一些特殊的限制和要求，需要通过特定渠道购买，并在使用时进行严格管理。
特殊管理药品回执单通常包括以下信息：购买日期、医疗机构名称、特殊管理药品名称、规格、数量、购买用途、购买人姓名、联系方式等。
医疗机构应妥善保存这些回执单，并定期向相关监管部门进行报备。
特殊管理药品回执单的使用可以有效加强对特殊管理药品的监管，防止滥用和非法销售。
同时，也可以为相关监管部门提供数据和信息，便于统计和分析特殊管理药品的使用情况，及时发现和应对潜在的风险和问题。
第二类精神药品管理制度
1.总则为加强对第二类精神药品的管理，保证医疗及广大人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2012年版）、《精神药品管理办法》的有关规定，制定本制度。
本制度规定了第二类精神药品的购进、验收、储存、养护、保管、供应、运输、退货、报残废等。
本制度适用于第二类精神药品的购进、验收、销售、仓储管理人员。
2.采购和供应2.1必须从药品监督管理部门认定的具有生产或经营第二类精神药品资格的合法企业购进，并向其索要《营业执照》、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。
2.2编制第二类精神药品经营品种目录，并根据市场需求随时增减品种，确定合理库存量，并随时检查库存，及时进货，确保第二类精神药品常规品种齐全，保证供应。
2.3第二类精神药品只能销售给经药品监督管理部门认定的符合条件的单位，并向其索取标明能经营和使用第二类精神药品的《药品经营许可证》、《营业执照》或《医疗机构执业许可证》复印件，并加盖公章。
2.4开票员在开票前首先按规定确认其销售对象是否具有购买第二类精神药品的合法资格，否则有权拒绝开票。
2.5医疗机构采购的第二类精神药品要由销售人员按照规定的手续和程序将货交于对方，当场验收无误后，在销货清单上签字，并交质量管理部门，存档、备查。
3.保管养护和储存3.1必须设立第二类精神药品专库，必须专人保管。
库房应做到基本设施牢固，库房装有防盗门，具有防盗、防火等设施。
库房内应保持阴凉干燥，具备第二类精神药品储存条件。
仓库人员必须熟知消防知识，会使用消防器材，以保证库房安全。
3.2严格按GSP 规定实行验收。
认真核对原始凭证的品名、剂型、规格、数量、生产厂商与来货是否相符；检查外包装是否完整，有无渗漏、破损、缺少等情况；检查标签是否清晰，说明书内容是否完整，药品的内外包装、标识和警示说明是否符合相关规定，每件包装中是否有产品合格证，并对药品外观形状进行检查。
在检查中发现质量有疑问的，必须报公司质*****药品有限公司第二类精神药品管理制度文件编码 XWL-GLZD-011-2019 起草部门质管部 起草人 审核人 批准人发放范围公司各部门 执行日期 修改原因新法规颁布、标准提高 变更记录量管理部确认。
麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表
440583XXXXXXXXXXXX
寄件单位交寄人
宋XX
身份证号
440582XXXXXXXXXXXX
单位资质证明文件有无变更事项：
有变更事项的，请提供本办法规定的单位资质证明文件；
无变更事项的，可不重复提供，请法人签字确认：
申请邮寄麻醉药品、精神药品详情单
品 名
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数 量
盐酸曲马多注射液
麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表
寄件单位名称
汕头市XXX药业有限公司
寄件单位地址
汕头市龙湖区XX路XX号
收件Hale Waihona Puke 位名称XX药业股份有限公司
收件单位地址
广东省普宁市XX镇XX路XX号
邮政营业机构
（投寄地）
中国邮政快递（汕头市邮政局金砂营业所）
投寄期限
XX年XX月XX日至XX年XX月XX日
寄件单位经办人
林XX
2ml：0.1g*5支
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50
盐酸曲马多片
50mg*10片
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100
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申请邮寄麻醉药品、精神药品详情单（续表）
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二类精神药品送货回执单
档案编号：BH-QR-110-2编号：
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送货人：收货人：收货单位：（盖章）
日期：年月日日期：年月日
湖北百惠医药有限公司
二类精神药品送货回执单
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产地Байду номын сангаас
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特殊药品送货回执单
档案编号：BH-QR-110-1编号：
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