ND-1000 微量紫外可见分光光度计
紫外可见分光光度计技术要求
紫外可见分光光度计技术要求1.采用低杂散光的12001/mm的全息光栅，优化的双光束光路设计，保证了仪器更高的测量精度；2.软件设计完全遵循药典规定的21CFR要求，完善的G1P/GMP功能，有效对仪器性能和测量数据追溯和管理。
3.丰富的接口，可连接键盘，鼠标，扫描设备和打印机等实现数据的输入、输出，并且支持接入网络实现远程控制和数据传输、共享；4.开放的数据接口协议，用户通过简单开发即可集成到系统中实现和其它设备联用；5.光学系统：双光束6.光源：传灯7.光谱带宽：＜1.8nm8.波长范围：≥190~I1OOnm9.波长准确度：＜±0.3nm10.波长重复性：＜0.1nm11.波长显示：＜0.1nm12.波长移动速度：＞10000nm/min13.扫描速度：≥20~4500nm/min14.光度范围：≥∙4~4Abs,0~400%T,0-9999.9C15.光度准确度：±**********~0.5A,±**********~1A,±0.3%T@0~100%T16.光度重复性：***********〜0.5A,<************,<0.15%T@0-IOO%τ17.噪声：＜0.0002A@500nm18.漂移：≤）.0003Abs∕h（500nm,预热2h）19.基线平直度：±0.0005A20.杂散光：＜0.03%T@220,360nm21.测量模式：光度测量，定量测量，光谱测量，动力学，时间扫描，多波长测量，生物方法测量，双组份测量，自定义方法测量22.接收器：硅光电池23.样品池架：全自动长光程五联架或八联架可选24.显示：10.1英寸IPS彩色电容式触摸屏（像素：1280x800）25.存储：64GB（内置），无限制扩展（USB存储器、SD卡、网络存储设备）26.接口：USB-A（可扩展，连接打印机，存储器，鼠标、键盘及其它外设）×3,USB-B（电脑）×1,RJ-45（以太网）×1,VGA×1,HDMI×1,可扩展蓝牙、WIFI27.其他要求：合同签订后10个工作日内交货。
紫外可见光分光光度计型号
紫外可见光分光光度计型号紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境监测等领域的仪器。
它通过测量样品溶液或气体在紫外可见光波段的吸光度，来分析和确定物质的浓度或化学性质。
本文将介绍几种常见的紫外可见光分光光度计型号及其特点。
一、单波长分光光度计单波长分光光度计是最基础的紫外可见光分光光度计，它可测量单一波长下样品的吸光度。
常见的单波长分光光度计型号有UV-1700、UV-1800等。
这些型号的光度计具有紫外和可见光波段的测量范围，可以根据需要选择不同的波长进行分析。
单波长分光光度计操作简单、测量精度高，适用于一些简单的分析实验。
二、双波长分光光度计双波长分光光度计是在单波长分光光度计基础上发展而来的，它可以在同一时间内测量两个不同波长下的吸光度，并通过计算两个波长下的比值来减小系统误差。
常见的双波长分光光度计型号有UV-2450、UV-2550等。
双波长分光光度计可以用于测量多组样品，比较其吸光度的差异，对样品中多个成分的含量进行定量分析。
三、多波长分光光度计多波长分光光度计是在双波长分光光度计基础上进一步发展而来的，它可以同时测量多个波长下的吸光度，并通过计算各波长下的吸光度比值来进行定量分析。
常见的多波长分光光度计型号有UV-1800PC、UV-1900等。
多波长分光光度计具有更高的分析灵敏度和更广泛的应用范围，可以满足复杂样品的分析需求。
四、扫描式分光光度计扫描式分光光度计是一种能够连续扫描吸收光谱的光度计，可以获取样品在整个紫外可见光波段的吸收光谱图像。
常见的扫描式分光光度计型号有UV-2600、UV-2700等。
扫描式分光光度计可以用于研究样品的光谱特性，确定吸收峰的位置和强度，进一步分析样品的组成和结构。
五、比色分光光度计比色分光光度计是一种通过比较样品和参比溶液的吸光度差异来进行定量分析的光度计。
常见的比色分光光度计型号有UV-1200、UV-1280等。
比色分光光度计适用于需要进行相对浓度测定的实验，如测定水质中某种物质的含量。
紫外可见分光光度计知识汇总
紫外可见分光光度计知识汇总！紫外可见分光光度计是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光吸收作用，对物质进行定性分析，定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。
按照所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。
1 与其它光谱分析方法相比，其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快；2 灵敏度高；3 选择性好；4 精密度和准确度较高；5 用途广泛。
1 光源（1）光源：提供符合要求的入射光。
（2）要求：在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。
2 单色器（1）单色器：将光源发射的复合光分解成连续光谱并可从中选出任一波长单色光的光学系统。
（2）单色器主要由狭缝、色散元件和透镜系统组成。
Ø色散元件是棱镜和反射光栅的组合。
Ø狭缝和透镜系统控制光的方向。
（3）棱镜单色器Ø利用不同波长的光在棱镜内折射率不同将复合光色散为单色光。
（4）光栅单色器Ø一系列等宽、等距离的平行狭缝Ø以光的衍射现象和干涉现象为基础（平面反射光栅和平面凹面光栅）3 吸收池（1）吸收池：又叫比色皿，用于盛放待测溶液和决定透光液层厚度的器件。
（2）主要有石英吸收池和玻璃吸收池两种。
（3）在紫外区须采用石英吸收池，可见区一般用吸收玻璃池。
（4）主要规格0.5cm、1.0cm、2.0cm、3.0cm和5.0cm。
注意事项：手执两侧的毛面，盛放液体高度四分之三。
4 检测器（1）检测器：利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号。
（2）常用的检测器有光电池、光电管及光电倍增管。
5 信号显示系统（1）以检流计或微安表指示仪表。
（2）数字显示和自动记录型装置。
（1）打开电源开关。
（2）检验吸收池的成套性（具体过程在后面内容中操作）。
（3）选择工作波长（按设定键，以及增加、减小按钮，进行设定）。
MD-1000超微量紫外、可见光全光谱分光光度计
MD-1000超微量紫外/可见光全光谱分光光度计超微量、高精度、全光谱、免耗材MicroSpectro紫外-可见光全光谱分光光度计突破传统检测限制，允许使用者只用1μl的上样体积即可得到高度准确的结果以及良好的重复性。
专利的光纤样本拉伸设计，无须使用比色皿或毛细管等传统容器，操作极为方便，节约耗材费用，也避免了每次测量清洗比色皿的繁琐。
宽广的线性范围，减少了样本稀释的繁琐。
应用范围：1、A260nm核酸浓度检测（DNA、RNA、寡核苷酸、PCR产物和杂交探针等）可检测浓度最高至3700ng/ul核酸样本的浓度和纯度，而无需进行稀释2、检测蛋白浓度，A280nm检测、Labels、Lowry、Bradford、BCA和Pierce660nm法检测。
3、检测在芯片试验中Cy-dye标记的效率，可以检测Cy3，Cy5和Alexa等荧光标记染料4、检测细胞浓度660nm5、可进行紫外/可见光全光谱的分光光度检测产品特点：检测所需样品量少，1-2uL。
蛋白或其他表面活性剂，2uL ；核酸及其他，1uL。
传统分光光度计所需最低的样本量是1-2mL, 也就是1000-2000uL ；即使有少数几种可以测到几十微升的仪器，但都需要使用专用的一次性的透紫外塑料耗材，费用很高。
对于DNA 芯片杂交、来源极少的采集样本尤其具有重要的意义。
检测上限高，比传统的分光光度计的上限高50倍，吸光度范围是0.03－75个OD。
可以选择0.2mm 的光程来测量，对应于双链DNA 样品，最高检测限可以达到3700ng/uL对于多数样品而言，无需稀释全波长220-750nm，1nm可调。
对于任何一个未知样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果220-750nm超高速全光谱精细扫描，1个样品光谱只需3-5秒，快速模式只需约1秒。
对任意样品均瞬间提供光谱扫描曲线。
无需检测容器，日常消耗低通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿，光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性，而且光纤的封套（上下载板）采用最好的316L（00Cr17Ni14Mo2Ti）不锈钢，具有很强的抗腐蚀性，适用于任何生物样品。
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量化学物质在紫外和可见光区域的吸收光谱。
正确使用该仪器需要以下步骤：
一、仪器准备
1. 打开仪器电源，等待仪器自检完成。
2. 打开仪器软件，选择合适的测量模式。
3. 准备好样品，将其转移到透明的石英或玻璃比色皿中。
二、样品测量
1. 将比色皿放入样品室中，调整样品室的位置，使其与光路对齐。
2. 选择合适的波长范围和波长，调整仪器的光路，使其与样品室中的样品对齐。
3. 点击“开始测量”按钮，仪器会自动扫描样品的吸收光谱，并将结果显示在屏幕上。
4. 根据需要，可以保存测量结果或者进行数据处理。
三、仪器维护
1. 每次使用后，应该清洗样品室和比色皿，以防止样品残留影响下次测量。
2. 定期校准仪器，以保证测量结果的准确性。
3. 保持仪器干燥、清洁和安全，防止损坏和事故发生。
以上是紫外-可见分光光度计的正确使用方法，希望对您有所帮助。
肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702差异微小RNA筛选
肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702差异微小RNA筛选李娟;刘辉;刘雅歆;叶建蔚;赵军;王建华;温浩;吕国栋【摘要】目的：初步探讨肝癌细胞株 HepG2与正常肝细胞株7702微小 RNA （miRNA）分子表达谱的差异。
方法选取肝癌细胞株 HepG2与正常肝细胞株7702样本分别作为实验组和对照组，采用高通量的 miRNA微阵列芯片技术筛选两者间差异表达的 miRNA，并运用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）验证芯片结果的可靠性（样品间变化标准以上调或者下调2倍作为判定的阈值范围）。
结果在肝癌细胞株 HepG2中，上调2倍的差异表达 miRNA分子有32个，其中上调超过8倍差异表达miRNA有12个；下调2倍的差异表达miRNA有26个，其中下调超过8倍的miRNA分子有4个（P＜0．05），miRNA上调与下调表达率差异有统计学意义。
结论肝癌细胞株 HepG2与正常肝细胞株7702的差异表达 miRNA分子可能与肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的发生、转移以及侵袭能力相关，为进一步研究与肿瘤相关的 miRNA在肝细胞癌发病机制中的作用奠定基础。
%Objective To Preliminary explore miRNA differential expression profile between hepatoma cell line HepG2 and normal hepatic cell line 7702.Methods Samples from HepG2 cell line and samples from normal Hepatic Cell line were chosen as the experimental group and the control group,respectively.En-dogenous miRNAs were determined byhigh-throughput miRNA microarray.The expression of selected mature miRNA was also assessed using real-time PCR (The threshold value used to screen up-and down-regulated miRNAs was fold chang > 2 ).Results Twelve microRNAs were up-regulated in the experimental group and weremore than 8 times higher than in the control group .Four microRNAs were down-regulated in the experimental group and were more than 8 times higher than in the control group (P<0.05).Conclusion These miRNAs with differential expression might be associated with the occurrence, metastasis and invasion ability of hepatocellular carcinoma.It will lay foundation for the further research of miRNAs associated with cancer role in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC).【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】5页(P1136-1140)【关键词】肝细胞癌;微小 RNA;miRNA微阵列芯片【作者】李娟;刘辉;刘雅歆;叶建蔚;赵军;王建华;温浩;吕国栋【作者单位】新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地; 新疆医科大学基础医学院，乌鲁木齐 830011;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;山东省潍坊市中医院，山东潍坊 261000;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地【正文语种】中文【中图分类】Q74肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一，具有起病隐匿、恶性度高、进展迅速、侵袭性强、易转移、预后差、病死率高等特点，严重危害人类健康[1]。
UV1000紫外-可见分光光度计操作规程
UV1000紫外-可见分光光度计操作规程UV1000紫外-可见分光光度计操作规程一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。
打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。
二、使用自检结束后（7个项目均出现OK字样），仪器进入主界面，屏幕显示如下四个功能项：1.光度测量；2.定量测量；3.动力学；4.系统应用。
仪器经20min 热稳定后，就可以进入正常测量。
1.光度测量在主界面上选中[光度测量]项后，按[ENTER]键进入光度测量主界面→ 按[SET]键进入测量模式选择界面选择相应的模式→ 按[ENTER]键确认→ 按[RETURN]键返回光度测量主界面→按[GOTOλ]键进入波长设置设定界面，用数字键输入你所需的波长值→ 按[ENTER]键确认→ 屏幕提示：请稍等……，仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→按[RETURN]键返回光度测量主界面→打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架上，关上样品室盖→按[ZERO]键进行自动效零，屏幕提示：请稍等…… → 把待测试样拉入光路，按[START]键进入测量界面→再次[START]键，可在当前工作波长下对样品进行测量，并记录相应的数据。
2.定量测定建立浓度曲线，直接测定样品的浓度主菜单中选中[定量测定]项后，按[ENTER]键进入定量测量主界面。
（1）工作曲线法：测量已知浓度的一系列标准样品吸光度，建立工作曲线来测定未知浓度在定量测量主界面选择●“工作曲线法”，按[ENTER]键确认进入工作曲线法界面→按[GOTOλ]键设定所需的波长→按[RETURN]键返回工作曲线主界面→打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放入空白样品，关上样品室盖→ 按[ZERO]键调零→ 按[SET]进入设定测量参数界面→ 选择●浓度单位→ 按[ENTER]键进入浓度单位设定界面→ 按数字键输入所需的浓度→按[ENTER]键确认→按[RETURN]键返回设定界面→ 选择●标样数→按[ENTER]键进入标样数设定界面→按数字键输入标样数→ 按[ENTER]键确认→ 将标准样品从低到高放入比色皿架，关上样品室盖→按[RETURN]键返回设定界面→按[ZERO]键调零→选择●标样浓度→按[ENTER]键进入标样浓度设定→ 按数字键输入标样浓度值→按[ENTER]键确认，测量标样的吸光度，系统进入下一个标样的设定界面，→ 把待测标样拉入光路，用同样的方法测量所有标样的吸光度→ 按[ENTER]键确认，待所有标样测定以后，按[RETURN]键返回●“工作曲线法”→ 按[ENTER]键进入工作曲线界面可查看（或选定）已经生成的工作曲线→ 将样品按浓度从低到高放入比色皿架中→ 按[START]键进入测量结果显示界面→再次按[START]键，将参比拉入光路→ 按[ZERO]键进行调零→ 将待测样品依次拉入光路。
ND1000
ND1000一、产品特点1、可检测DNA、RNA、蛋白质吸光率；2、检测只需1微升的样本，适用于极微量样本的检测；3、直接使用加样器将待检测样本加在检测的表面上，无需使用比色皿和毛细管；4、不浪费样本，节省消耗品费用；5、样本无需进行稀释，即可进行快速、简便的检测，检测范围宽。
二、技术参数1、波长范围: 220-750nm ；2、波长精度: 1nm；3、分辨率: 3nm(FWHM at Hg 546nm)；4、其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.2mm）；5、可检测低至2n g/μl的dsDNA；6、可检测高至3700ng/μl的dsDNA；7、吸光率精确度：0.003 absorbance (1mm光程)；8、吸光率准确性：1%(at 0.76 absorbance)；9、吸光率范围：0.02-75 (相当于10mm光程)；10、核酸检测周期：10秒；11、体积：20cm×15cm×12cm。
Q3000是美国Quawell Technology，Inc公司的一款微量紫外分光光度计，它使用高能量LED 灯提供260nm、280nm的光谱检测。
特别适合分子生物实验室核酸和较纯的蛋白浓度检测。
无需暖机，开机即可使用，配有简易操作界面，以及硅电二极管检测器，不需用比色杯，在2秒钟内就可以完成对0.5-2.5ul的样品的测量，检测吸收值可达80Abs(dsDNA浓度0-4000 ng/ul)，大部分纯化后的生物大分子几乎都不需要稀释、浓缩就可以上机检测。
产品用途：1.核酸浓度检测：检测dsDNA、ssDNA、RNA等类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；2.蛋白浓度检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；产品优点：1.样品体积小：0.5-2.5ul的样品就可以完成检测；2.检测耗时短：仅需要2秒钟；3.检测波长范围窄：260nm、280nm、380nm;4.检测浓度范围宽：0ng/ul-4000ng/ul(dsDNA)，无需浓缩或稀释样品就可以检测；5.操作简单：无需比色杯，减少了反复清洗比色杯带来的麻烦，减少了实验误差；6.检测方便快捷：不需要预热，开机就可使用；7.数据处理简便：操作界面简易，数据可轻松下载到Excel中。
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file:///D|/webtopdf/ND-1000 微量紫外可见分光光度计紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV.htm[2010-1-8 22:0只需1微升的样本，适用于极微量样本的检测 ； 2、直接使用加样器将待检测样本加在检测的表面上，无需使用比色皿和毛细管； 3、不浪费样本，节省消耗品费用 ； 4、样本无需进行稀释，即可进行快速、简便的检测，检测范围宽 。
技术参数： 技术参数： 1. 波长范围: 220-750nm ； 2. 波长精度: 1nm； 3. 分辨率: 3nm(FWHM at Hg 546nm) ； 4. 其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.2mm）； 5. 可检测低至2ng/μl的核酸； 6. 可检测高至3700ng/μl的核酸； 7. 吸光率精确度：0.003 absorbance (1mm光程) ； 8. 吸光率准确性：1%(at 0.76 absorbance)； 9. 吸光率范围：0.02-75 (相当于10mm光程)； 10. 核酸检测周期：10秒； 11. 体积：20cm×15cm×12cm。
ND-1000 微量紫外可见分光光度计紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV
仪器描述
仪器说明
仪器标签
使用方法： 1用移液枪加0.5-2ul的超纯水点在检测眼里，将信号接收器归位，运行操作软件 “OK”键,仪器进入初始化状态； 2将对照样品 (根据待测样品所用的溶剂选择相应的对照样品)上样，运行操作软件“Blank”键； 3将待测样品上样，运行操作软件“Measure”键，样品的浓度即刻显示于显示 器上。