实验室资质认定考试题复习进程
实验室资质认定评审员考试题目
计量认证/实验室国家认可实验室审员考核试卷：：，单位：，总分：一、选择题〔请在您认为最正确的答案号上打“√〞，注意只有一个最正确答案〕。
1、实验室能力验证检验是：1〕全部工程都必须做2〕主动要求与外部实验室的比对3〕组织部人员或仪器之间比对适当的检验而做4〕为适当的检验而做5〕为规定的检验而做2、作业指导书应为谁准备：1〕技术人员2〕行政人员3〕在检测／校准岗位上的人员4〕科研人员5〕所有人员3、实验室的审核工作〔即审〕要求：1〕在适宜的时间间隔进展2〕周期通常为三年3〕每年进展两次4〕两年进展一次5〕由质量负责人自行决定4、对实验室质量体系的评审〔即管理评审〕应：1〕根据体系运作的具体情况进展2〕至少每年进展一次3〕每年进展两次4〕在最高管理者要求时进展5〕在质量经理要求时进展5、实验室的环境要求：1〕控制温度和湿度2〕是无尘的3〕符合卫生和平安的有关规定4〕光线充足并有供暧设备5〕使检测/校准结果有效6、需要核对的计算和数据是：1〕全部2〕系统和适当的3〕20％4〕一些5〕只核对结果7、分包工作应交与〔〕完成。
1〕其他实验室2〕从事同样工作的实验室3〕通过认可的实验室4〕一个适宜的实验室5〕符合IS0／IEC17025中有关要求的实验室8、外部支持效劳和供给应来自：1〕ISO／IEC17025认可的实验室2〕经 ISO 9000认证的公司3〕质量得以保证的公司4〕对合格的供给方进展评价并记录5〕具备良好质量并可持续信任的公司9、实验室应具备：1〕监视人员2〕操作特殊仪器的人员3〕抽样和制备样品的人员4〕提出意见和解释的人员5〕全部上述人员〔如果需要的话〕10、检验报告〔〕包括关于不确定度的说明。
l〕在检测方法有要求时；客户有要求时；允差很窄时2〕都要有3〕在所有检验结果的地方都应4〕不需要5〕有多项检测结果的地方11、校准或检验所用的每台设备应〔〕说明其校准状态。
1〕上锁2〕加以标识3〕用彩色4〕加以唯一性标识5〕置于编了号的箱子12、所有的记录应储存于：1〕防火的柜子2〕上锁的房间3〕实验室之外的地方4〕技术经理的办公室5〕能够保证平安和13、每台设备都应：1〕必须登记日常使用记录2〕指定专人保管3〕加以正确的维护4〕严格按周期校准5〕属实验室所有14、实验室的检验报告不必包括：1〕唯一性标识2〕实验室的名称和地点3〕所使用的检验规4〕检测仪器的标识5〕不确定度的说明15、质量负责人：1〕必须是实验室领导2〕对技术操作负日常责任3〕是代理技术经理4〕有渠道与最高管理层接触5〕从事所有的实验室评审工作16、当发现检验结论不正确时，实验室应如何通知客户：1〕口头2〕书面3〕4〕5〕电报17、记录应保存：1〕永远2〕三年3〕六年4〕规定的适当时间5〕根据当地的法律18、纠正措施中最关键的局部是：1〕找出直接责任人2〕确定问题的根本原因3〕在商定的期限进展纠正4〕制订纠正方案5〕跟踪纠正方案的实施和进展文件改良19、实验室不能使用：1〕国际标准2〕国家标准3〕行业标准4〕非标准方法5〕过期的标准方法20、测量溯源性要求测量可溯源到1〕SI国际单位制基准2〕实验室所在国的国家标准3〕非实验室所在过的国家标准4〕有证标准物质、规定的方法和协议标准5〕实验室之间的比对结果二、场景题[1、请先按照ISO/IEC17025：1999准则判断符合〔或不符合〕条款号；2、将您认为属不符合的以最简单准确的语言描述不符合事实；3、提出正确的纠正措施]1、使用天平前未作校准或核查。
实验室资质认定内审员考试试题
实验室认可、资质认定（计量认证）内审员考试试题 (一)一、是非判断题（每题一分，共40分）.1、本准则充分吸收了ISO9001标准中的相关要求，因此，依据本准则进行的认可和依据ISO9001标准进行的认证是等效的。
( × )2、实验室应依据标准方法开展检测,不得使用非标方法和自制方法. (×)3、实验室或其所在的组织应是一个能够承担法律责任的实体. (√ )4、应设立监督员对实验室进行的检测/校准的正式员工进行监督,对试用人员和临时聘用人员可不必监督. (×)5、如果实验室是某个组织的一部分,则该组织中的人员不得兼任实验室的关键职能.(×)6、质量手册应规定实验室的质量方针和目标,注明支持程序并概述体系文件架构.(√)7、实验室的所有作业场所均应能得到相应文件的授权版本. (√ )8、在无特殊指定情况下,文件的变更应由原审查责任人进行审批. (√ )9、评审客户要求的程序应确保选择适当的,能满足客户要求的检测方法. (×)10、实验室应对所有实施的分包工作对客户负责. (√ )11、实验室应对所有消耗品,供应品及服务的供应商/服务方进行评价,并保存评价记录.(√)12、对于没有能力的项目,实验室只能分包给其他有能力的实验室,CNAS才能对该项目给予认可. (√ )13、当发现不符合工作后,必须立即采取纠正措施. (√ )14、当需要采取纠正措施时,实验室应选择和实施最能消除问题和防止问题再次发生的措施. ( √ )15、每次完成纠正措施后,均应实施附加审核,以验证措施的有效性. ( √ )16、预防措施是对不符合的潜在原因进行改进的措施. (√ )17、质量记录至少应包括来自内审和管理评审的报告以及纠正和预防措施的记录(√)18、为确保记录的可追溯性,记录只能以文件的形式保存. (× )19、内审应由经过培训并具备资格的人员进行,只要资源允许,内审员应独立于被审核的活动. (√ )20、管理评审应考虑到管理和监督人员的报告以及员工的培训. (√)21、决定实验室检测/校准的正确性和可靠性的因素至少应包括人、机、样、法、环等有关因素. (√ )22、本准则只要求保留与检测/校准有关的管理人员的当前工作描述. (×)23、对检测/校准结果有影响的设施和环境条件,只要实施有效的监控即可,无需将这些要求形成文件. (×)24、为了要更好地服务客户,在客户要求的情况下,均可进入实验室. (× )25、实验室应采用满足客户需求并适用于所进行的检测/校准方法. (×)26、实验室只需在使用非标方法,实验室自己设计的方法,超出其预定范围使用的标准方法,扩充和修改过的标准方法时进行方法认． (× )27、所有检测/校准项目都应制定内部检测/校准细则. (√ )28、新的检测/校准方法，在进行检测/校准之前应制定成程序. (√)29、设备不见得非要由授权人操作. (√ )30、应针对不同设备或参考标准分别规定期间核查程序. (√ )31、确保测量溯源性是实验室检测/校准结果能被世界各国接受的前提. (√ )32、所有抽样活动均可取出物质,材料或产品的一部分作为其整体的代表性样品进行检测. (× )33、用于检测/校准的物品只需在检测/校准过程中保证其标识不发生混淆即可(× )34、在接受检测/校准物品时,物品有无异常于实验室无关. (× )35、实验室应有质量控制程序,以监测检验/校准的有效性. (√ )36、在与客户有书面协议的情况下,可以用简化方式报告结果. (×)37、在检测/校准中,对含有分色的内容,在报告和证书中的要求是完全相同的.(×)38、当需要对检测结果作解释时,实验室应将对抽样方案的偏离,增删的信息写入检测报告. ( √ )39、在检测报告/校准证书中的必须包括对结果的意见和解释. (√ )40、实验室不经常开展的项目,在检测/校准前应进行方法证实. (√ )二、简答题. (每题10分,共30分).1、监督员和内审员在资质和职责上有何不同.答：内审员：是必须经过培训由取得内审员资格的人员担任，对质量体系是否符合要求有判断能力。
实验室认可资质认定内审员培训试题(含答案)
实验室认可/资质认定内审员培训试题一、填空题1、国际标准化(ISO)与国际电工委员会(IEC)于2005年共同发布了有关实验室能力认可第二版国际标准,文件名称就是,代号就是2、中国合格评定国际认可委员会等同采用上述国际标准作为我国实验室认可的依据,文件名称就是 ,代号就是3、实验室资质认定评审的依据文件名称就是4、实验室或实验室作为其一部分的组织须就是能承担的实体。
5、如果实验室要作为第三方实验室获得认可,应能证明其。
6、实验室应有政策与程序确保客户的与得到保护。
7、术语“管理体系”一词就是指控制实验室运作的、与体系。
8、实验室应建立与其工作范围的管理体系,并维持管理体系的。
9、凡发给实验室人员使用的管理体系文件,都应就是版本。
10、在合同中对包括所用方法在内的要求应予 ,形成文件,并易于理解。
实验室有与满足客户要求。
11、实验室需要将工作分包时,应分包给的分包方,将分包方安排以形式通知客户,并在适当时得到客户的准许。
12、实验室应确保所购买的影响检测与校准质量的供应品,在经检查证明有关要求之后才投入使用。
应保存所采取的符合性检查活动的。
13、实验室应积极与客户或其代表 ,并应收集客户的。
14、实验室须有处理投诉的。
须保存所有与投诉处理有关的。
15、实验室当发现不符合工作时应进行纠正。
16、实验室应通过实施与、应用、、、与以及来持续改进管理体系的有效性。
17、如果不合格可能再次发生,实验室须按规定的政策与程序采取 ,此程序须从调查确定问题的入手。
18、预防就是事先主动确定主动行为,消除可能发生不合格的原因。
19、每份记录应包含信息,观察结果、数据与计算须在工作予以记录,出现错误应该 ,不许 ,以免难以辨认。
20、实验室的人员培训计划应与实验室与的任务相适应。
实验室应评价这些培训活动的。
21、实验室的设施须有利于检测或校准的正确实施,环境条件不会使无效或对要求的产生不良影响。
当环境条件危及到结果时,应检测或校准。
实验室资质认定评审准则培训考试卷附答案
实验室资质认定评审准则培训考试卷附答案实验室资质认定评审准则培训考试卷一、判断题（共25分）根据《评审准则》判断以下内容对错，正确的打√，错误的打×1、实验室资质认定是我国计量法规定，对凡是为社会出具公证数据的检测机构，进行强制考核的一种手段。
（√）2、申请实验室资质认定的检测机构，必须是独立法人机构。
（×）3、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。
（×）4、检验报告只能由授权人员签发或批准。
（√）5、质量体系内部审核和管理评审，都必须由最高管理者组织实施。
（×）6、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备，只要合格就可直接投入使用。
（×）7、当检测一部分工作分包时，应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。
（√）8、质监员必须熟悉检测方法和程序，了解检测目的，懂得如何评价检测结果。
（√）9、在两次校准之间，应对检测设备进行期间核查，这种核查其实就是再校准。
（×）10、实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。
（√）11、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。
（×）12、实验室可以由有能力的外部机构进行内部审核。
（√）13、内审组长只能由质量主管担任。
（×）14、除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须时进行附加审核。
（×）15、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。
（×）116、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。
（√）17、管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。
（×）18、如果实验室接受了外部审核，则在内审周期内可不必再进行内部审核。
（×）19、实验室必须是其使用仪器设备所有者。
（×）20、实验室的某类仪器设备中只有一件时，可以仅用仪器设备名称来标识。
（×）21、实验室应确保被检测样品的唯一性，以避免任何时候混淆。
实验室资质认定评审准则复习题题库(多选题)
1.国家对采用国际标准和国外先进标准的要求是：（）。
A. 必须采用国际化标准，自愿采用国外先进标准B. 鼓励积极采用C. 国际标准转化成我国标准后方可采用答案：B, C2推荐性标准发布实施后，计量认证合格单位（）。
A. 可自愿采用B. 必须采用C.可通过与用户签订合同约定使用答案：B, C3．实验室及其人员要遵守如下规定：( )。
Ａ.尽可能与其从事的检测和／或校准话动以及出具的数据和结果存在适当的利益关系B.不得参与任何有损于检测和／或校准判断的独立性和诚信度的活动C.积极参与和检测和／或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制生产、供应、安装、使用或者维护活动、D.不受任何来内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂答案：B，D4 .实验室监督应由( )的人员对检测和／或校准的关键环节进行。
A.熟悉各项检测和/或校准方法 B．程序C.目的 D．结果评价E.具有工程师以上技术职称答案：A．B. C.D5. 质量管理的基本职能可以划分为( )、( )、( )和( )。
A.决策B.组织C.协调 D．控制答案：A,B,C,D6. 实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件，包括( )。
A.包括公开出版的各种现行有效标准B．指内部保密的质量文件C．是受程序控制的本单位使用的所有现行有效文件D.是实验室需最高管理者审批的文件答案：A，C7. 内部文件是由实验室制定的，如( )等。
A．质量手册 B．程序文件 C．国家标准 D.祛律法规答案：A，B8. 文件控制的范围覆盖与管理体系有关的所有文件，包括实验室( )中与管理体系和实验室运作有关的所有文件。
A．内部文件 B．程序文件 C.外部文件 D．作业指导书答案：A，C9. 实验室文件类型包括( )。
质量文件为与质量管理体系相关的文件，如质量方针、质量目标、职责、程序等文件。
技术文件为与实验室技术运作相关的文件，如标准、作业指导书、操作规程等。
实验室资质认定评审准则复习题-2013
实验室资质认定评审准则复习题一、单项选择1. 如果在管理体系审核中没有发现任何不符合项，则（D ）。
A、审核无效,审核员应重新抽样调查B、此管理体系没有不符合项C、审核员应延长审核时间直到发现不符合项D、以上各项都不正确2. 授权签字人是（ C ）。
A、实验室技术负责人B、检测组负责人C、必须经过评审机构认可的人D、实验室质量负责人3. 计量认证的法律依据是（A ）A、计量法B、质量法C、标准化法D、评审准则4. 在体系审核和管理评审中发现的不符合项，采取纠正措施完成的期限是（ C ）。
A、下次审核或评审之前B、三个月C、议定的时间D、一个月5. 实施计量认证的法制性质是（ B ）。
A、自愿性B、强制性C、自愿+强制D、都不是6. 原始记录保存的时间是（B ）。
A、适当的时间B、两年C、长期D、十年7. 实验室对管理体系运行全面负责的人是（ B ）。
A、最高管理者B、质量负责人C、技术负责人D、授权签字人8. 下列活动中的（ C ）须由与其工作无直接责任的人员来进行。
A、管理评审B、合同评审C、管理体系审核D、监督9. 审核过程中确定的不符合项的证据必须（A ）。
A、记录B、被受审核方管理层认可C、能在日后检查D、能在日后监督10. 进行现场管理体系审核的目的主要是（ B ）A、修改质量手册B、验证管理体系文件实施情况C、寻找管理体系存在的问题以便改进C、查验检测报告11. 我国法定计量单位是以（ C ）为基础加上国家选定的其它单位构成的。
A、基本单位B、导出单位C、国际单位制单位D、A+B+C12. 每台仪器设备都应（ D ）。
A、指定专人保管B、按周期校验C、加以维护D、A+B+C13. 向社会提供公证数据的检测机构应通过（ C ）。
A、ISO9000认证B、检测站认可C、计量认证D、A、B、C均可14. 授权签字人是指检测报告的（ C ）。
A、编制者B、审核者C、批准人D、A+B+C15. 为社会提供公正数据的产品质量机构必须经（ A ）以上的人民政府计量行政部门计量认证。
《实验室资质认定评审准则》培训考试卷 附答案
实验室资质认定评审准则培训考试卷一、判断题（共25分）根据《评审准则》判断以下内容对错，正确的打√，错误的打×1、实验室资质认定是我国计量法规定，对凡是为社会出具公证数据的检测机构，进行强制考核的一种手段。
（√）2、申请实验室资质认定的检测机构，必须是独立法人机构。
（×）3、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。
（×）4、检验报告只能由授权人员签发或批准。
（√）5、质量体系内部审核和管理评审，都必须由最高管理者组织实施。
（×）6、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备，只要合格就可直接投入使用。
（×）7、当检测一部分工作分包时，应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。
（√）8、质监员必须熟悉检测方法和程序，了解检测目的，懂得如何评价检测结果。
（√）9、在两次校准之间，应对检测设备进行期间核查，这种核查其实就是再校准。
（×）10、实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。
（√）11、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。
（×）12、实验室可以由有能力的外部机构进行内部审核。
（√）13、内审组长只能由质量主管担任。
（×）14、除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须时进行附加审核。
（×）15、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。
（×）16、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。
（√）17、管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。
（×）18、如果实验室接受了外部审核，则在内审周期内可不必再进行内部审核。
（×）19、实验室必须是其使用仪器设备所有者。
（×）20、实验室的某类仪器设备中只有一件时，可以仅用仪器设备名称来标识。
（×）21、实验室应确保被检测样品的唯一性，以避免任何时候混淆。
《实验室资质认定评审准则》培训考试卷(附答案)
实验室资质认定评审准则培训考试卷一、判断题（共25分）根据《评审准则》判断以下内容对错，正确的打√，错误的打×。
1、实验室资质认定是我国计量法规定，对凡是为社会出具公证数据的检测机构，进行强制考核的一种手段。
（√）2、申请实验室资质认定的检测机构，必须是独立法人机构。
（×）3、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。
（×）4、检验报告只能由授权人员签发或批准。
（√）5、质量体系内部审核和管理评审，都必须由最高管理者组织实施。
（×）6、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备，只要合格就可直接投入使用。
（×）7、当检测一部分工作分包时，应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。
（√）8、质监员必须熟悉检测方法和程序，了解检测目的，懂得如何评价检测结果。
（√）9、在两次校准之间，应对检测设备进行期间核查，这种核查其实就是再校准。
（×）10、实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。
（√）11、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。
（×）12、实验室可以由有能力的外部机构进行内部审核。
（√）13、内审组长只能由质量主管担任。
（×）14、除正常全面的内部审核外，当发生不符合或偏离时，还必须时进行附加审核。
（×）15、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。
（×）16、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。
（√）17、管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。
（×）18、如果实验室接受了外部审核，则在内审周期内可不必再进行内部审核。
（×）19、实验室必须是其使用仪器设备所有者。
（×）20、实验室的某类仪器设备中只有一件时，可以仅用仪器设备名称来标识。
（×）21、实验室应确保被检测样品的唯一性，以避免任何时候混淆。
实验室认可资质认定内审员培训试题(含答案)
实验室认可/资质认定内审员培训试题一、填空题1、国际标准化(ISO)与国际电工委员会(IEC)于2005年共同发布了有关实验室能力认可第二版国际标准,文件名称就是,代号就是2、中国合格评定国际认可委员会等同采用上述国际标准作为我国实验室认可的依据,文件名称就是 ,代号就是3、实验室资质认定评审的依据文件名称就是4、实验室或实验室作为其一部分的组织须就是能承担的实体。
5、如果实验室要作为第三方实验室获得认可,应能证明其。
6、实验室应有政策与程序确保客户的与得到保护。
7、术语“管理体系”一词就是指控制实验室运作的、与体系。
8、实验室应建立与其工作范围的管理体系,并维持管理体系的。
9、凡发给实验室人员使用的管理体系文件,都应就是版本。
10、在合同中对包括所用方法在内的要求应予 ,形成文件,并易于理解。
实验室有与满足客户要求。
11、实验室需要将工作分包时,应分包给的分包方,将分包方安排以形式通知客户,并在适当时得到客户的准许。
12、实验室应确保所购买的影响检测与校准质量的供应品,在经检查证明有关要求之后才投入使用。
应保存所采取的符合性检查活动的。
13、实验室应积极与客户或其代表 ,并应收集客户的。
14、实验室须有处理投诉的。
须保存所有与投诉处理有关的。
15、实验室当发现不符合工作时应进行纠正。
16、实验室应通过实施与、应用、、、与以及来持续改进管理体系的有效性。
17、如果不合格可能再次发生,实验室须按规定的政策与程序采取 ,此程序须从调查确定问题的入手。
18、预防就是事先主动确定主动行为,消除可能发生不合格的原因。
19、每份记录应包含信息,观察结果、数据与计算须在工作予以记录,出现错误应该 ,不许 ,以免难以辨认。
20、实验室的人员培训计划应与实验室与的任务相适应。
实验室应评价这些培训活动的。
21、实验室的设施须有利于检测或校准的正确实施,环境条件不会使无效或对要求的产生不良影响。
当环境条件危及到结果时,应检测或校准。
实验室资质认定知识考核试题
实验室资质认定知识考核试卷单位：姓名：一、填空题（每题1分，共24分）1．实验室和检查机构资质是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。
2．国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室和检查机构的资质认定工作。
3．资质认定的形式包括计量认证和审查认可。
4．资质认定证书的有效期为 3 年。
5．国家鼓励实验室、检查机构取得经国家认监委确定的认可机构的认可，以保证其检测、校准和检查能力符合国际基本准则和通用要求，促进检测、校准和检查结果的国际互认。
6．实验室和检查机构应当在资质认定范围内正确使用证书和标志。
7．实验室和检查机构应当具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员。
8．实验室和检查机构应当建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系，按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施。
9．已经取得资质认定证书的实验室和检查机构，需新增检查检验检测项目时，应当按照本办法规定的程序，申请资质认定扩项。
10．实验室和检查机构按照有关技术规范或者标准开展能力验证，以保证其持续符合检测、校准和检查能力。
11．实验室和检查机构因工作需要分包检测、校准或者检查工作时，应当将其工作分包给符合本办法规定并取得资质的实验室或者检查机构。
12．以欺骗、贿赂等不正当手段取得批准决定的实验室和检查机构自被撤销资质认定之日起 3 年内，不得再次申请资质认定。
13．实验室和检查机构的基本条件是指实验室和检查机构应满足的法律地位、独立性和公正性、安全、环境、人力资源、设施、设备、程序和方法、质量体系和财务等方面的要求。
14．实验室和检查机构的能力，是指实验室和检查机构运用其基本条件以保证其出具的具有证明作用的数据和结果的准确性、可靠性、稳定性的相关经验和水平。
15．《实验室和检查机构资质认定管理办法》自 2006 年 4 月 1 日起实施。
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资料管理员岗前培训考试一.填空题
21.实验室应确保所购的设备、材料和服务符合[]的要求，这种要求取决于[]。
22.当客户对检测质量提出抱怨时，实验室应立即对[ ]进行调查或审核。
23.对要求、标书和合同的评审目的是为了[ ]结果能够满足客户的要求。
24.测量不确定度是表明测量结果的[ ]。
二.选择题：（只有一个正确答案，请打√）
1.校准或检测所用的每台设备应
①上锁□②加以校准标识□
③用彩色编号□④加以唯一性标识□
2.所有的记录应储存于
①防火的柜子里□②上锁的房间□
③技术负责人的办公室□④安全的地方□
3.纠正措施应何时实施
①立刻□②在商定的时间内□
③在下次审核前□④在下次评审前□
4.实验室的检测报告不必包括
①唯一性标识□②实验室的名称和地点
□
③检测仪器的标识□④不确定度的说明□
5.检测所处的环境的要求
①控制温度和湿度□②是无尘的□
③不影响检测/校准结果的有效性□④清洁、整齐□
三.判断题:（是，请打√；非，打Ｘ）
1.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认定的实验室必须要编写的程序。
（）
2.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。
（）
3.评审准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。
（）
4.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的，在内审过程中被判为不合格项。
（）
5.检验活动必须在固定的场所中进行。
（）
6.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。
（）
7.有经验且具有中级以上技术职称的人员，可不必再进行资格考试。
（）
8.实验室以外人员一概不能进入实验室。
（）
9.有些标准物质是消耗品，可以不建管理档案。
（）
10.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。
（）
11.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。
（）
12.实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内可以不必校准、检定或验证。
（）
13.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定，就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。
（）
14.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。
（）
15.实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测，这样风险太大。
（）
16.实验室有权决定自己认为合适的方法进行检测，只要结果正确就行。
（）
17.检测实验室都有责任向客户提供测量不确定度。
（）
18.实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的能力。
（）
19.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。
（）
20.实验室的记录应永久保存。
（）
21.在检测报告发出前，当发现其中有错误时，必须“杠改”，并在更改处盖章，切不可涂改。
（）
22.为防止用户乱用检测结果，给用户的检测报告最多只能一份。
（）
23.若客户在收到检测报告15日后对结果提出异议，实验室将不再予以受理。
（）
24.检定或校准不合格的仪器设备贴上红色标志，放在安全的地方就可以了。
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25.实验室所有在用的仪器设备只要经过检定或校准，并取得了合格证书不必安排确认就可以保证给用户的检测质量。
（）
四.问答题：
1.简述管理体系文件的层次和作用。
2.什么叫“量值溯源”？
3.“审核”与“评审”有什么区别？各由谁执行？为什么说坚持每年进行“审核”与“评审”非常重要？
4.什么叫“验证试验”？实验室在什么情况下需要进行验证试验？
5.什么叫“期间检查”？它与周期检定有什么不同？
6.对“监督员”和“内审员”的任职各有什么要求？他们的职责各是什么？
7自己岗位职责和自己工作提高工作质量的办法
4.实验室的检测报告不必包括
11.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。
（X）
12.实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内可以不必校准、检定或验证。
（X）
13.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定，就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。
（X）
14.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。
（X）
15.实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测，这样风险太大。
（X）
16.实验室有权决定自己认为合适的方法进行检测，只要结果正确就行。
（X）
17.检测实验室都有责任向客户提供测量不确定度。
（√）
18.实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的能力。
（X）
19.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。
（X）
20.实验室的记录应永久保存。
（X）
21.在检测报告发出前，当发现其中有错误时，必须“杠改”，并在更改处盖章，切不可涂改。
（X）
22.为防止用户乱用检测结果，给用户的检测报告最多只能一份。
（X）
23.若客户在收到校准证书或检测报告15日后对结果提出异议，实验室将不再予以受理。
（X）
24.检定或校准不合格的仪器设备贴上红色标志，放在安全的地方就可以了。
(X)
25.实验室所有在用的仪器设备只要经过检定或校准，并取得了合格证书不必安排确认就可以保证给用户的检测质量。
（X）
四.问答题：
1.简述管理体系文件的层次和作用。
答:1.质量手册 -- 是阐明一个组织的质量方针并描述其管理体系
的文件，是实验室的纲领性文件。
2.程序文件 -- 为进行某项质量活动所规定的途径，是质量手册的支持性文件。
3.作业指导书 -- 开展技术活动的操作文件。
4.质量记录 -- 为证明满足质量要求的程度或为管理体系的要素运行的有效性提供客观证据。
质量记录是程序文件和作业指导书的支持性文件。
5.质量计划 -- 针对特定的项目，规定专门的质量措施、资源和活动顺序的文件。
质量计划是质量手册和程序文件的支持性文件。
2.什么叫“量值溯源”？
答: 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常是国家计量基准或国际
计量基准)联系起来的特性，称为量值溯源。
3.“审核”与“评审”有什么区别？各由谁执行？为什么说坚持每年进行“审核”与“评审”非常重要？
答:1.“审核”的目的是检查管理体系运行的符合性和有效性。
执行人是与被审核领域无直接责任关系的审核员。
对检查中发现的问题，审核员应对问题的行为者所采取纠正或预防措施的实施跟踪实现。
2.“评审”的目的是检查管理体系运行的有效性和适应性。
执行人通常是最高管理者。
最高管理者应对存在的问题及时调整管理体系。
3.管理体系经过一个周期(一年)的运行,通过周期性质量计划
的实施和质量活动的开展，会暴露出管理体系运行中的许多问题。
因此每年坚持安排至少一次的审核与评审会为提高和改进质量管理提供很多的素材。
4.什么叫“验证试验”？实验室在什么情况下需要进行验证试验？答:1.验证试验是利用实验室间比对来确定实验室的检测和测量能力。
目的是在检测类型、检测能力和检测水平相当的实验室之间开展的反映检测系统偏差的一种方法。
5.什么叫“期间检查”？它与周期检定有什么不同？
答:1.期间检查是指仪器设备在二次校准之间对其稳定性或保持校
准状态进行的一种核查，目的和作用在于防止仪器设备出现量值失准以及可以缩短失准后的追溯时间。
2.周期检定是根据检定规程或实验室自己的要求实施的定点、定时间、定方法的一种例行检查，其目的在于给仪器设备赋值或验证仪器设备的量值准确性。
6.对“监督员”和“内审员”的任职各有什么要求？他们的职责各是什么？
答:1.监督员的任职要求有三：第一，熟悉校准或检验方法及程序；第二，了解校准或检验目的；第三，懂得结果评审。
2.内审员的任职要求有二：第一，经过培训；第二，有资格。
3.监督员的职责是对校准或检测活动的过程监督，对发现的问题应采取纠正措施。
内审员的职责是参加审核与自己无直接责任关系领域里的质量活动。
对审核中发现的问题，内审员有责任对问题的行为者所采取纠正或预防措施的实施跟踪实现。
7自己岗位职责和自己工作提高工作质量的办法。