先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄科普宣传PPT
演讲人：
目录
1. 什么是先天性肥厚性幽门狭窄？ 2. 先天性肥厚性幽门狭窄的症状有哪些？ 3. 如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄？ 4. 先天性肥厚性幽门狭窄如何治疗？ 5. 如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？
什么是先天性肥厚性幽门狭窄 ？
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
定义
先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿常见的胃肠 道疾病，主要表现为幽门肌肉肥厚，导致幽门狭 窄，食物难以从胃部进入小肠。
在手术前，需要纠正患儿的脱水和电解质紊 乱。
这通常通过静脉输液来完成。
先天性肥厚性幽门狭窄如何治疗？
术后护理
术后需要密切监测患儿的恢复情况，逐步恢 复喂养。
大多数患儿在术后几天内即可恢复正常进食 。
如何预防先天性肥厚性幽门狭 窄？
如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？ 早期识别
家长应关注新生儿的喂养和体重变化，发现异常 及时就医。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有哪些？ 呕吐
患儿常表现为喷射性呕吐，尤其是在喂养后 。
呕吐物通常不含胆汁。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有哪些？ 体重不增
由于进食困难，患儿体重增长缓慢甚至下降 。
长期下去会影响婴儿的营养吸收和发育。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有哪些？ 脱水和电解质紊乱
频繁呕吐可能导致脱水和电解质失衡。
早期诊断和治疗可以减少并发症。
如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？ 遗传咨询
有家族史的家庭可以进行遗传咨询，了解风险。
这有助于早期发现和干预。
如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？ 健康教育
加强对新生儿疾病的科普宣传，提高公众对先天 性肥厚性幽门狭窄的认识。
这有助于早期发现和治疗。
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小儿外科先天性肥厚性幽门狭窄健康教育
小儿外科先天性肥厚性幽门狭窄健康教育一、先天性肥厚性幽门狭窄的基础知识（一）何谓先天性肥厚性幽门狭窄？先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门管肌层异常增生、肥厚，使幽门管腔狭窄并延长而引发机械性不全梗阻，是新生儿呕吐的常见原因之一。
（二）先天性肥厚性幽门狭窄有哪些临床表现？先天性肥厚性幽门狭窄典型的症状和体征为无胆汁的喷射性呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块。
（1）呕吐：为最早期的主要症状，一般出生后2～4周发生，开始是少量溢奶，之后逐渐加重至喷射状呕吐，每次喂奶后半小时内都会发生呕吐，自口鼻涌出。
呕吐物为奶汁或乳凝块，不含胆汁，有些患儿因呕吐频繁使胃黏膜毛细血管破裂出血，呕吐物可呈咖啡色或带血。
（2）胃蠕动波和右上腹肿块：腹部检查可见上腹部膨隆，下腹部较柔软，多数患儿可见上腹部从左至右的胃蠕动波，并能触及橄榄样幽门肿块。
（3）消瘦、脱水及电解质紊乱。
（三）先天性肥厚性幽门狭窄必须做手术吗？长期呕吐导致机体营养状况差、体重减轻，呕吐丢失大量胃酸，可引起碱中毒，呼吸变浅而慢，也可发生喉痉挛和手足抽搐等症状。
患儿脱水、电解质紊乱，可危及生命，一旦确诊，即积极完善术前检查及准备，争取早日手术。
（四）先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式是什么？（1）传统开腹幽门环肌切开术操作简便，效果好，术后胃肠功能恢复快。
（2）近年来微创手术普及，采用腹腔镜辅助下幽门环肌切开术已经非常成熟。
与传统手术比较有以下优势：创伤小、并发症少、术后喂养早及住院时间短、切口瘢痕隐蔽且外观好。
（五）先天性肥厚性幽门狭窄手术后的效果如何？手术治疗先天性肥厚性幽门狭窄的近、远期效果均十分满意。
正确喂养后营养状态可迅速得到改善，呕吐停止，体重增加，总体生长发育及营养状态和正常同龄儿无异。
二、术前健康教育知识（一）先天性肥厚性幽门狭窄要做哪些术前检查？1.常规检查血生化、血常规、凝血功能、心电图及胸片、心脏B超。
2.特殊检查X线检查直立腹部平片可见典型的单泡征，碘水造影检查可见胃腔扩大，胃蠕动增强，排空时间延长。
先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现及治疗
• 4.高间接胆红素血症:由于葡萄糖醛酸转移酶受抑制或胆红素肠肝 循环增多所致。
• 5.脱水及电解质、酸碱平衡紊乱。
• 6,营养不良。
(二)特殊检查
• 1.X线检查:腹部平片立位时可见胃扩张,钡餐通过幽门障碍,幽门管 细长狭窄,胃排空延迟。
先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄
• 先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis)指 幽门的环形肌肥厚、增生导致幽门管腔狭窄的上消化道不全性梗 阻性疾病。
• 其特点为无胆汁性喷射性呕吐、胃蠕动波及右上腹肿块。 • 本病男性多见。
【诊断】
• (一)临床表现 • 1.呕吐:早期突出症状,多在出生后2~3周出现,逐渐加重,于喂奶后
数分钟发生,呈喷射状,内含奶块,但无胆汁。 • 少数患儿因呕吐频繁使胃黏膜毛细血管破裂出血,呕吐物可含有咖
啡样物或带血液。 • 呕吐严重者则发生水和电解质紊乱、营养不良等。
【诊断】
• 2.胃蠕动波：在进食后不久即出现，从左上腹肋缘下向右上腹移 动,呕吐后消失。
• 2.超声波检查:幽门环肌肥厚≧4mm,幽门管长>15mm,幽门直径 >15mm。
【鉴别诊断】
• 1.幽门痉挛:出生后出现呕吐,呈间歇性,呕吐量较少,无右上腹肿块, 全身情况良好,应用解痉剂有效,X线和超声波检查正常。
【鉴别诊断】
• 2.胃扭转:发病较早,于生后数周内出现呕吐,在喂奶后或在体位变 动时发生,非喷射状。
• 钡餐X线检查示贲门畅开,钡剂从胃中反流到食管内。
【治疗】
• 1.一般治疗:对呕吐严重者应及早补液,防止水与电解质紊乱。注意 营养,防治感染,加强护理。
预防先天性肥厚性幽门狭窄PPT课件
如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？
生活方式：保持健康的生活方式，如正 常饮食、进行运动等。
如何肥厚性幽门狭窄？
检查：如果怀疑有先天性肥厚性幽 门狭窄，应该进行相应的检查，如 超声波、X光等。 药物治疗：药物治疗可以缓解症状 ，包括肌肉舒松剂等。
如何应对先天性肥厚性幽门狭窄？
手术治疗：如果症状加重或者药物治疗 无效，可能需要手术治疗。
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预防先天性肥 厚性幽门狭窄
PPT课件
目录 什么是先天性肥厚性幽门狭窄？ 如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？ 如何应对先天性肥厚性幽门狭窄？
什么是先天性 肥厚性幽门狭
窄？
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
简介：先天性肥厚性幽门狭窄是一 种罕见的先天性疾病，它影响了幽 门（胃和十二指肠之间的开口）， 导致胃内容物的通过受到阻碍。
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
症状：症状包括呕吐、食欲不振、腹痛 等。 治疗：治疗方法包括手术和肌肉舒松剂 等。
如何预防先天 性肥厚性幽门
狭窄？
如何预防先天性肥厚性幽门狭窄？
家族史：如果家族中有人曾经 患有先天性肥厚性幽门狭窄， 那么应该尽早进行检查。 遗传咨询：如果有家族史，建 议到医院进行遗传咨询，寻求 专业的建议。
先天性肥厚性幽门狭窄的科普知识课件
为什么会发生先天性肥厚性幽门狭窄？ 发病机制
幽门部位的平滑肌细胞异常增生，导致幽门 管腔狭窄。
这种增生可能会影响胃的正常排空功能。
为什么会发生先天性肥厚性幽门狭窄？
高危因素
有家族史的新生儿、男性婴儿更易发生该病 。
一些研究还发现，早产儿和母亲吸烟的影响 可能增加发病风险。
何时及如何诊断先天性肥厚性 幽门狭窄？
何时及如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄？ 实验室检查
可能需要进行血液检查，以评估电解质水平及脱 水情况。
这些检查有助于了解病情的严重程度。
如何治疗先天性肥厚性幽门狭 窄？
如何治疗先天性肥厚性幽门狭窄？
手术治疗
目前最有效的治疗方法是通过手术进行幽门 成形术，以解除狭窄。
手术通常在早期进行，以减少并发症的风险 。
何时及如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄？
临床评估
医生通过询问病史和临床症状进行初步评估，特 别是呕吐的特点。
体格检查时可能会发现腹部肿块，这是幽门增厚 的表现。
何时及如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄？
影像学检查
超声波检查是诊断该病的主要手段，可以清晰显 示幽门的厚度和狭窄情况。
在某些情况下，可能需要进行胃肠道造影检查以 进一步确认。
如何治疗先天性肥厚性幽门狭窄？
术后管理
术后需要密切观察婴儿的恢复情况，并监测 喂养后是否有呕吐等不适反应。
通常在术后24小时内，患者就可以恢复正常 饮食。
如何治疗先天性肥厚性幽门狭窄？ 预后
大多数患者术后恢复良好，能够正常进食和 生长。
定期复查有助于及时发现可能的并发症。
谁需要关注先天性肥厚性幽门 狭窄？
谁需要关注先天性肥厚性幽门狭窄？ 家长的角色
先天性肥厚性幽门狭窄的科普知识
早期诊断和治疗对改善预后至关重要。
为什么要重视此病？
防止并发症
若不及时治疗，可能导致严重的脱水、电解质紊 乱等并发症。
这些并发症可能影响婴儿的生长发育，甚至危及 生命。
为什么要重视此病？
家长的角色
家长需提高警惕，关注婴儿的健康变化，及时就 医。
幽门是连接胃和小肠的部分，正常情况下应该是 开放的，以便食物顺利通过。
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
症状
患儿常表现为呕吐、饥饿感强烈、体重增加不良 等症状。
典型的呕吐往往是在进食后不久发生，且可能是 喷射状的。
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
发病机制
幽门肥厚导致食物从胃排出到小肠的过程变得困 难，从而引发上述症状。
先天性肥厚性幽门狭窄概述
演讲人：
目录
1. 什么是先天性肥厚性幽门狭窄？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时出现症状？ 4. 怎样诊断和治疗？ 5. 为什么要重视此病？
什么是先天性肥厚性幽门狭窄 ？
什么是先天性肥厚性幽门狭窄？
定义
先天性肥厚性幽门狭窄是一种影响新生儿的消化 系统疾病，主要是由于情恶化的风险。
谢谢观看
如果不及时治疗，可能需要住院治疗以补充液体 和电解质。
何时出现症状？
如何监测
家长应注意婴儿的进食习惯和呕吐情况，及时就 医。
定期的体重监测也是评估婴儿健康的重要指标。
怎样诊断和治疗？
怎样诊断和治疗？ 诊断方法
医生通常通过临床表现、B超等影像学检查进行 诊断。
B超检查可以清晰地显示幽门的肥厚情况。
谁会受到影响？
环境因素
孕期营养不良或接触某些药物也可能与此病发生 有关。
先天性肥厚性幽门狭窄健康教育课件
呕吐：频繁呕吐是先天性肥厚 性幽门狭窄的主要症状。
症状
腹胀：腹部胀气和不适感。
诊断
诊断
临床表现：医生会根据症状和 体征进行初步诊断。 影像学检查：超声波检查和X射 线检查可帮助确认诊断。
治疗
治疗
药物治疗：初期可使用药物来减缓症状 和促进食物通过幽门。
手术治疗：对严重病例，需要进行手术 治疗以恢复幽门的正常通畅。
治疗
饮食调节：儿童在治疗期间需 要遵循特殊的饮食调节，避免 食用过粘稠的食物。
Байду номын сангаас后和预防
预后和预防
大多数患儿在适当治疗下有良好的预后 。
暂时还没有特定的预防措施，但早期发 现和治疗可能有助于减轻症状和预防并 发症。
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先天性肥厚性 幽门狭窄健康
教育课件
目录 导言 定义 症状 诊断 治疗 预后和预防
导言
导言
什么是先天性肥厚性幽门狭窄 ？
本课件将为您介绍先天性肥厚 性幽门狭窄的定义、症状、诊 断和治疗方法。
定义
定义
先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴幼儿时 期常见的先天性疾病，幽门部位异常肥 厚和狭窄。
症状
症状
第五节 先天性肥厚性幽门狭窄
第五节先天性肥厚性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis）是由于幽门环肌增生肥厚，使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。
发病率约为1/1000～1/3000。
第一胎多见，男性多见，男女发病率之比约为5：1，患儿多为足月儿，未成熟儿较少见。
【病因和发病机制】尚未完全清楚，一般认为与下列两种因素有关。
1．遗传因素本病为多基因遗传病，父或母有本病史者，其子代发病率可高达7％左右；母亲有本病史的子代发病机会比父亲有本病史者为高。
2．胃肠激素及其他生物活性物质紊乱研究注意到：患儿幽门环肌中的脑啡肽、P物质和血管活性肠肽有不同程度的减少；血清促胃液素升高、前列腺素水平增高；使用外源性前列腺素E维持动脉导管开放时容易发生本病；幽门组织一氧化氮合酶减少等。
【病理】幽门肌全层增生、肥厚，以环肌更为明显。
幽门明显增大呈橄榄形，颜色苍白，表面光滑，质地如硬橡皮。
肿块随日龄而逐渐增大。
肥厚的肌层渐向胃壁移行，胃窦部界限不明显，十二指肠端则界限分明，肥厚组织突然终止于十二指肠始端，因胃强烈蠕动使幽门管部分被推入十二指肠，使十二指肠粘膜反折呈子宫颈样。
幽门管腔狭窄造成食物潴留致使胃扩大、胃壁增厚，黏膜充血、水肿，可有炎症和溃疡。
【临床表现】典型症状和体征为无胆汁的喷射性呕吐，胃蠕动波和右上腹肿块。
1．呕吐为本病主要症状，一般在出生后2～4周，少数于生后1周发病，也有迟至生后2～3个月发病。
开始为溢乳，逐日加重呈喷射性呕吐，几乎每次吃奶后均吐，多于喂奶后不到半小时即吐，自口鼻涌出。
吐出物为带凝块的奶汁，不含胆汁，少数患儿因呕吐频繁使胃黏膜毛细血管破裂出血，吐出物可含咖啡样物或血。
患儿食欲旺盛，呕吐后即饥饿欲食。
呕吐严重时，大部食物被吐出，致使大便次数减少和少尿。
2．胃蠕动波常见，但非特有体征。
蠕动波从左季肋下向右上腹部移动，到幽门即消失。
在喂奶时或呕吐前容易见到，轻拍上腹部常可引出。
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疾病名：先天性肥厚性幽门狭窄英文名：congenital hypertrophic pyloric stenosis缩写：CHPS别名：先天肥大性幽门狭窄；新生儿肥厚性幽门狭窄ICD号：Q40.0分类：消化科概述：先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)，是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。
本病多见于婴儿出生后头6个月内，瑞典的统计报道，每150名男婴中，有1个婴儿患该病；在每750名女婴中有1个患该病。
病因尚不清楚。
有家族集中的倾向。
在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了1个遗传因素。
也有的作者认为肥厚性幽门狭窄是1个获得性病变。
多数人认为是由于先天性发育缺陷，幽门肌间神经丛减少及神经节细胞发育未成熟，致使幽门肌层肥厚。
幽门管呈卵圆形增厚，质地似软骨，长2～3cm，直径1.5～2.0cm，肥厚的肌层0.4～0.6cm，几乎堵塞幽门管。
主要由肥厚的环肌组成。
显微镜下可见增生肥厚的肌层有水肿和白细胞浸润，黏膜和黏膜下层正常。
流行病学：本病婴儿常见，欧美国家发病率较高，为2.5‰～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率约为3‰，男女发病比例为4～5∶1。
多见于第1胎，约占60%。
病因：本病的病因至今尚无统一的意见。
多数人认为是由于先天性发育缺陷，幽门肌间神经丛减少及神经节细胞发育未成熟(与巨结肠发病原因相同)，使幽门功能紊乱，幽门肌长期处于痉挛状态，时间久后引起幽门肌肉肥厚和管腔狭窄而致不全梗阻。
也有人认为幽门肌肥厚是原发而神经节细胞的改变为继发，也有人证实神经节细胞未见异常。
出生后正常，2～3周后才开始呕吐，说明尚有其他因素。
初生1～2周食量少，随着食量的增加，幽门黏膜受刺激而发生水肿，使幽门管更加细小，同时也有痉挛因素。
有人认为本病与五肽胃泌素(penta-gastrin)有关，已成功地做出肥厚性幽门狭窄模型，患儿较正常儿血清中胃泌素明显增高，故认为五肽胃泌素对本病的发病有一定作用。
有报道与巨细胞病毒感染有关，患者可分离到局细胞病毒(CMV)或IgM阳性。
个别报道新生儿服红霉素后易发生本病，可能为诱因。
少数患儿有家族C D D C D D C D D C DD史，可发生于同胞兄弟，甚或一卵双生儿同患本病。
有1例报道父亲和4个孩子均患本病，故认为本病为多基因遗传病，其遗传度较高，母患病，子女风险率为19%和7%。
父患病子女风险率为5.5%和2.4%。
发生于同胞兄弟的机会是3%～6%，一卵双生为22%。
发病机制：幽门全层肌肉肥厚、增生，而以环形肌更为显著。
由于幽门肌肥厚，使整个幽门形成纺锤形肿块，比正常幽门明显增大(图1)。
颜色苍白而光滑，坚如软骨。
从橄榄到枣子大小，一般长2～3cm，直径1.5～2cm，肥厚的肌层约0.4～0.6cm。
小儿年龄越大，肿块也越大。
肥厚的肌层将黏膜向内推压，并形成皱褶，致使管腔狭窄，造成一定程度的阻塞。
由于幽门有机械性梗阻，食物滞留造成黏膜的充血、水肿，因而更加重了梗阻的程度。
胃腔扩大，胃壁因拮抗梗阻而增厚。
肥厚的肌层逐渐向正常胃壁移行，但在十二指肠侧，因胃壁肌层与十二指肠壁肌层不相连续，所以狭窄的幽门管末端突然终止于十二指肠的起端。
手术切开幽门肿块时，必须注意这个病理特点，否则易切破十二指肠黏膜。
临床表现：主要表现为高位消化道梗阻症状，如呕吐，上腹部可见胃蠕动波和触到肥大的幽门肿块。
1.呕吐 为首发症状，典型病例在出生后吃奶及大小便均正常，多于2～3周后出现呕吐，逐渐加重，终至每次奶后必吐，如有1～2次不吐，以后则连前1～2次奶一并吐出,一次呕吐量较一次摄入奶量多。
呕吐多在喂奶短时间后发生，呈喷射状，常由口腔及鼻孔喷出，吐物为奶凝块或奶汁，不含胆汁。
食物积在胃中，4h后仍可吐出奶C D D C D D C D D C DD块。
由于呕吐严重，可有黏膜出血，故约有3%～5%病例的吐物可呈咖啡色。
少数病例从生后即吐，偶有迟至7～8周才出现呕吐者。
虽多次呕吐，食欲不减，有饥饿感，进食迅速、有力呕吐重者，粪便减少，尿量也减少。
2.胃蠕动波 体格检查除营养不良外，上腹饱满，95%可见胃蠕动波。
起自左肋下，向右上腹移动，然后消失，有时可看到两个波相继出现，尤以在喂奶后或以手轻拍腹壁后更明显。
3.腹部肿物 约80%～90%病例在右上腹肋缘下与右侧腹直肌之间可摸到2cm×1cm×1cm大小橄榄样肿块，表面光滑，硬度如软骨，即肥厚的幽门。
检查前令婴儿饮水，待其呕吐后腹壁柔软，再耐心深按较易触及。
屡次检查，肿块稍能移动。
4.脱水和营养不良 由于多次呕吐，入量不足，常有脱水。
初则体重不增，以后日见消瘦，以致小于出生体重。
皮下脂肪减少，皮肤干燥并有皱纹，前囟及眼窝凹陷，颊部脂肪消失，呈老人貌。
5.碱中毒 由于长期呕吐丢失大量胃酸可致碱中毒。
临床表现为呼吸浅慢，甚至发生喉痉挛及抽搐，血浆二氧化碳结合力增高，常在70%容积以上。
但在严重脱水患儿，肾功能低下，酸性代谢产物潴留体内，部分碱性物质可被中和，故有明显碱中毒者不多见。
此外2%～3%患儿可出现黄疸，未结合胆红素增高，术后黄疸即消失。
并发症：由于多次呕吐，入量不足，可引起脱水和营养不良，重者发生碱中毒。
实验室检查： 1.酸碱平衡失调 由于持续呕吐，大量胃酸丢失，造成低氯性碱中毒，常伴有低钾。
晚期由于严重脱水而发生循环衰竭，并可出现代谢性酸中毒。
2.代谢性碱中毒 临床表现为呼吸浅慢，甚至发生喉痉挛及抽搐，血浆二氧碳结合力增高，常在70%容积以上。
其他辅助检查： 1.X线腹平片可见胃扩张，稀钡造影除胃扩张外可见幽门管细长、狭窄呈线状，固定不变，长1.5～3cm，直径仅1～3mm。
胃内钡剂排空延迟，4～6h仍有95%钡剂滞留在胃内。
C D D C D D C D D C DD2.内镜检查可见幽门管呈菜花样狭窄，镜头不能通过幽门管，有胃潴留。
3.超声可见幽门肌增厚＞4mm，长＞16mm，直径＞15mm。
诊断：根据典型呕吐病史、胃蠕动波及右上腹肿物，诊断应无困难。
如不能肯定诊断时，腹部X线平片在立位时可见胃扩张，胃下界达第二腰椎水平以下，肠道内气体减少，卧位时可见胃蠕动波，给以稀薄钡餐X线检查可确诊。
主要表现为胃扩张，钡剂进行至幽门部停止或仅有少量进入十二指肠。
幽门管细长狭窄，呈线状，固定不变，长达1.5～3cm，直径仅1～3mm。
幽门环状肌肥厚对胃窦侧产生压迫，称为肩征。
对十二指肠壶腹底部产生的压迫，使十二指肠壶腹部形似蕈状，称蕈征。
严重者幽门管不充钡，仅幽门入口充钡，似鸟嘴状，称鸟嘴征。
钡剂经胃排空时间明显延长，4～6h后尚有95%钡剂留在胃内，只少量进入肠腔。
故诊断后应及时吸出钡剂，以防呕吐时误吸入肺内。
除诊断有先天性肥大性幽门狭窄外，尚需注意其他并发畸形，如肠旋转不全及先天性心脏病等。
超声检查幽门肌长度＞16mm，肌层厚度＞4mm，幽门直径＞15mm，确诊率81%。
内镜检查可见幽门管呈菜花样狭窄，镜头不能通过幽门管，有胃潴留，确诊率97%。
鉴别诊断：因呕吐物不含胆汁，故可除外肠狭窄、肠旋转不良等原因所致的高位小肠梗阻。
如右上腹不能触及肿块，则应与以下疾病相鉴别： 1.幽门痉挛 发病早，出生后几天即可发生，呕吐呈间歇性，非喷射状，不呈进行性加重，解痉药效果好，可自行缓解，但又可复发。
2.新生儿胃扭转 发病可早可晚，喂奶后体位变动易发生。
钡餐造影可明确，可见双胃泡、双液平、胃大弯位于胃小弯之上、幽门窦高于十二指肠等典型征象。
3.贲门松弛和食管裂孔疝 出生后几天即有呕吐，主要与体位关系密切，喂奶后将婴儿平放易呕吐，竖起后可防止。
钡餐造影可见胃食管反流或食管与胃连接处移向胸腔。
4.幽门前隔膜 症状可与幽门肌肥厚相似。
钡餐造影可见幽门前1～2cm处狭窄缺陷，钡剂可通过隔膜孔。
治疗：以手术治疗为主，对诊断不是非常明确，症状轻或发病晚的病例以及无外科手术条件者，可采用内科治疗。
1.手术治疗 术前2～3天纠正水电解质酸碱平衡紊乱，改善全身情况，必要时输血。
C D D C D D C D D C DD常用的手术方法是Fredet-Ramstedt幽门肌切开术，即在幽门肌上作一纵行切口，切开肌肉全层，保证黏膜完整，使黏膜自由膨出，压迫止血后即可。
Koop改良术是纵行切开浆膜后，用刀柄钝性拉开肌层，以防黏膜损伤。
术后6h可喂食糖水，3～4天后可恢复正常喂养。
手术疗效佳，基本无死亡病例。
李火金等采用气管插管全麻，CO 2气腹，腹部三点穿刺，腹腔镜下施行幽门肌切开术。
19例经钡餐X线检查和腹部B超检查确诊的先天性肥厚性幽门狭窄患者全部手术成功，随访3个月～2年，近、远期效果良好。
徐小群等对10例患儿行腹腔镜手术，患儿仅气腹过程中发生一过性酸血症，术后很快恢复。
腹腔镜手术与同期开腹手术相比术后并发症少、腹部瘢痕小，并随着技术的成熟，手术时间与开腹手术时间接近。
腹腔镜手术治疗小儿先天性肥厚性幽门狭窄是将内镜先进的技术运用于小儿腹部外科手术的一种新方法，具有创伤小，痛苦少，恢复快等优点。
2.内科治疗 包括解痉治疗，减少奶量改用稠厚奶液，纠正脱水和酸中毒以及利用十二指肠管喂养，预防感染等。
解痉药可用新先配制的1∶1000阿托品溶液或0.6%甲硝阿托品(效力5倍于阿托品，0.12～0.15mg/次)，应注意皮肤潮红灼热、瞳孔散大、呼吸减慢等不良反应，后者毒性反应很小。
也可用苯巴比妥(鲁米那)或氯丙嗪(冬眠灵)。
预后：早期诊断及时治疗则预后良好，营养不良状态很快得到改善，体重迅速增加。
诊断治疗不及时多因并发肺炎及重度营养不良致死。
病死率欧美为0.12%～0.5%，国内也＜1%。
远期随访术后1～2个月体重正常，以后生长发育完全正常。
预防：目前尚无相关资料。
C D D C D D C D D C DD。