中药分析学(第1章)
中草药
《Analyst》
5
中国中药杂志
《Phytochemical Analysis》
药物分析杂志
《Phytochemistry》
5
第一章 绪 论
主要内容
中药分析学的内涵 中药分析的依据 中药分析工作的基本程序
7
7
本章学习要求要求
8
8
8
第一节 中药分析学的内涵
中药 traditional Chinese medicines
针对性抽样法
适用于对质量可疑或有其他违法情形的药品进行抽样，其目的性较强。
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（2）药材和饮片取样法
从同批药材和饮片包件中抽取检测样 品： ①药材总包件数在100件以下，取样5 件 ②100～1000件，按5％取样 ③超过1000件的，超过部分按1％取样 ④不足5件或贵重药材，逐件取样
将抽取的样品混合均匀，即为抽取样 21 品总量，可采用四等分法反复数次直
*********中药制剂分析********* ********中药的体内分析******** ------中药质量标准制订------
6 - 32 33 - 61 62 -164 165-324 325-354 355-379 380-466 467-523 524-558
各章建议教学学时数
章名
国家中成药 标准汇编
药典（Pharmacopoeia）是国 家对药品质量标准及其检验 方法14所作的技术规定。
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一、国内外药典简介
1.中国药典
15
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中国药典发展历程和新版药典概况
2015版药典收载品种总数达到5608个，比 2205191086版个药，典新新增增44100个8；2个二。部其2中60，一，部新收增载492 个；三部137个，新增13个；四部收载药用辅 料270个，新增137个。
10
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一、中药分析学的定义
“性状分析”阶段 “理化分析”阶段
中药分析学（Analytical Science of Chinese Medicines）是以中医药理论 为指导，综合运用化学、物理学、生 物学、药理学、生物化学及其他相关 学科的方法和技术研究分析中药（天 然药物）及其有关联产品质量的一门 科学。“复杂性”、“整体性”和 “进展性”是中药分析学的三个基本 特点。 11
天
中药材 饮片 提取物 中成药
然
生药
药 物
除中药材外，还包括中医不常用而西医
常用的天然药物（如洋地黄叶、麦角等）
植物药
9
民族药
草药、中草药
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中药的质量
中药（Chinese medicines）是指依 据中医学理论和临 床经验应用于医疗 或保健的药物。
中药的质量是指中药所固有的一 组用以达到临床用药需求的整体 特征和特性，包括真实性、有效 性、安全性、整体性和均一性。
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二．研究内容和任务
建立符合中医药理论、 体现现代科技成果应 用、能够从整体上有 效反映中药安全性、 有效性、质量均一、 稳定等特征的中药质 量评价模式是中药分 析学的主要任务。
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三、研究进展和趋势
13
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中药分第析二的节依据中药分析的依据
药品标准是中药分析 的主要依据，是药品 生产、供应、使用、 检验和管理部门必须 共同遵循的法典。
第一章 绪论
第二章 中药的一般质量控制方法
第三章 中药分析常用方法
第四章 中药成分分析
第五章 动物药分析
第六章 矿物药分析
第七章 中药制剂分析
第八章 中药的体内分析
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第九章 中药质量标准制订
学时数 2 2 6 10 2 2 6 2 2
4
主要教学参考书目和杂志
中文参考书和杂志
国外杂志
国家药典委员会，《中华人民共和国药典》 2015版，一部，中国医科技出版社，2015
至最后剩余量足够试验为止，即为平 均样品量，平均样品量一般不得少于 实验所需要的3倍，即1／3供实验分 析，1/3供复核，1/3则为留样保存， 保存期至少一年。
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第三节 中药分析工作的基本程序
检验记录 和报告
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供试溶液 的制备
鉴别 与检查
含量 测定
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一、取样
（1）抽样方法
随机抽样法
抽签法
… 1 2 3
x
n个样本
…
n个随机大包装
偶遇性抽样方法
每个大包装中抽取 1个中包装
每个中包装中抽取 1个小包装
适用于外观检查不能判别药品20质量而又难以实施随机抽样的情况。
《Journal of Chromatography A》 《Journal of Chromatography B》
李萍，贡济宇主编，中药分析学，中国中医药 《Planta Medica》 出版社，2012
蔡宝昌主编，中药分析学，人民卫生出版社， 《Journal of Pharmaceutical and
全国高等医药院校药学类规划教材
中药分析学
编委会
主编 副主编
编委
刘丽芳 李松林 李绍平 刘建群 狄斌 许翔鸿 伍城颖 严方 杨杰 辛贵忠 张婷婷 赵静 曹雨诞
中国药科大学 江苏省中医药研究院 澳门大学 江西中医药大学 中国药科大学 中国药科大学 江苏省中医药研究院 中国药科大学 中国药科大学 中国药科大学 暨南大学 澳门大学 南京中医药大学
2012
Biomedical Analysis》
高天爱主编, 矿物药及其应用，中国中医药出 《Journal of Seperation Science》 版社, 2012
牟世芬，《色谱技术丛书（14本）》，化学工 《Analytical Chemistry》 业出版社，2000
药学学报
《Phytomedicine》
图片来源：中国医药科技出版社
16
2. 国外药典 中药分析学的研究进展和
（1）《美国药典》及《美国国家处方集》 （2）《日本药局方》 （3）《欧洲药典》 （4）《英国药典》
17
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3. 药典外标准
《中华人民共和国卫生部药品标准》 《国家中成药标准汇编》 《中药材标准》 《中药饮片炮制规范》
《美国处方集》 (National Fomulary，NF) 《英国草药典》（British He18rbal Pharmacopoeia） 《日本药局方外医药品成分规格》
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章
目录
**************绪论************* *****中药的一般质量控制方法
********中药分析常用方法******** **********中药成分分析********** ***********动物药分析*********** ***********矿物药分析***********
中药学专业知识（一）第1讲
学习⽬标 学习⽅法 中药学部分主要包括中药基本理论和常⽤中药的性能、功效、主治病证及其他应⽤知识和技能等，是执业药师必备的中药专业知识的重要组成部分。
中药为数众多，内容复杂，涉及⾯⼴。
不容易抓住重点，普遍反映是：药味众多，容易混淆，不易记住。
如何学习《中药学》谈⼏点看法： ⼀、抓住重点，掌握功效 中药的基本理论和具体药物的功效、应⽤是本学科的重点，掌握功效⼜是学好中药学的关键。
功效与药性主治证是密切相关的，学习时⼀⽅⾯要运⽤性味归经等药性理论分析功效，理解其含义，同时要以功效联系主治证，使功效落到实处。
例：黄连泻⽕功效与苦寒性味密切相关，苦泄降，寒清热，能清泄⽕邪，由于它归⼼经、胃经、肝经故以清⼼⽕、胃⽕，肝⽕见长，适⽤于⼼⽕亢盛的热病神昏，⼼烦失眠，⼝⾆⽣疮，胃⽕所致的脘痞呕吐及肝⽕⽬⾚等。
这样以泻⽕功效为中⼼将性味，归经和主治证联系起来，既加深了对黄连泻⽕功效的理解，⼜突出了重点。
学习到后期可将前后章节相关的功效进⾏联系⽐较，可加深功效概念及相互关系的理解如⾏⽓与补⽓，化湿与利湿，祛风与息风等等。
以⾏⽓与补⽓治脾胃病为例，⾏⽓药⼤多⾟温，能通畅⽓机。
脾胃⽓滞证为适宜；补⽓药⼤多⽢温，善补脾胃之⽓；脾胃⽓虚者为宜。
此外，亦可将相对的功效进⾏⽐较。
如升阳与潜阳，泻⽕与补⽕，宣肺与敛肺等等。
⼆、把握共性，注重特性 中药学是按药物的功⽤分类的，同⼀章节的药物既具有共同的功效主治范围，⼜分别具有各⾃的特点。
学习时只要掌握本章节总的功能、主治则本章节所含药物的主要功效主治证就把握住了，然后再分别记忆每味药各⾃所具有的其他⽅⾯的作⽤。
这样既容易记忆，⼜不易混淆。
对性味归经、⽤量⽤法、配伍等内容也同样要区别对待。
如理⽓药⼤多⾟温芳⾹，这是普遍性，⽽苦楝⼦却苦寒，属特殊性要特别注意。
再如矿物药由于质地重，⼀般可⽤30克左右，⽽朱砂虽是矿物药，但是毒只可⽤o.3-1.5克。
槟榔的⼀般⽤量在5-10克左右，但治绦⾍病需⽤量60-90克，量⼩难以取效，再以⽤法为例，⼤多数药物可以⼊煎剂，但逐⽔药⽢遂有效成份不溶于⽔，驱⾍药雷丸受热后有效成份破坏，均不宜⼊汤剂。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药分析学精品ppt
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第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章
目录
**************绪论************* *****中药的一般质量控制方法
********中药分析常用方法******** **********中药成分分析********** ***********动物药分析*********** ***********矿物药分析***********
中草药
《Analyst》
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中国中药杂志
《Phytochemical Analysis》
药物分析杂志
《Phytochemistry》
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第一章 绪 论
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主要内容
中药分析学的内涵 中药分析的依据 中药分析工作的基本程序
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本章学习要求要求
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第一节 中药分析学的内涵
中药 traditional Chinese medicines
图片来源：中国医药科技出版社
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2. 国外药典 中药分析学的研究进展和
（1）《美国药典》及《美国国家处方集》 （2）《日本药局方》 （3）《欧洲药典》 （4）《英国药典》
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3. 药典外标准
《中华人民共和国卫生部药品标准》 《国家中成药标准汇编》 《中药材标准》 《中药饮片炮制规范》
全国高等医药院校药学类规划教材
中药分析学
编委会
主编 副主编
编委
刘丽芳 李松林 李绍平 刘建群 狄斌 许翔鸿 伍城颖 严方 杨杰 辛贵忠 张婷婷 赵静 曹雨诞
中国药科大学 江苏省中医药研究院 澳门大学 江西中医药大学 中国药科大学 中国药科大学 江苏省中医药研究院 中国药科大学 中国药科大学 中国药科大学 暨南大学 澳门大学 南京中医药大学
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二．研究内容和任务
建立符合中医药理论、 体现现代科技成果应 用、能够从整体上有 效反映中药安全性、 有效性、质量均一、 稳定等特征的中药质 量评价模式是中药分 析学的主要任务。
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三、研究进展和趋势
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中药分第析二的节依据中药分析的依据
药品标准是中药分析 的主要依据，是药品 生产、供应、使用、 检验和管理部门必须 共同遵循的法典。
随机抽样法
抽签法
… 1 2 3
x
n个样本
…
n个随机大包装
偶遇性抽样方法
每个大包装中抽取 1个中包装
每个中包装中抽取 1个小包装
适用于外观检查不能判别药品20质量而又难以实施随机抽样的情况。
针对性抽样法
适用于对质量可疑或有其他违法情形的药品进行抽样，其目的性较强。
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（2）药材和饮片取样法
从同批药材和饮片包件中抽取检测样 品： ①药材总包件数在100件以下，取样5 件 ②100～1000件，按5％取样 ③超过1000件的，超过部分按1％取样 ④不足5件或贵重药材，逐件取样
▪ 加速溶剂萃取法
中药制剂分析教案
药物分析学科（第一章：绪论）
药物分析学科（第二章：中药制剂的定性鉴别）
中药制剂分析课程教案（供中药本科用）
药物分析学科（第三章：中药制剂的检查）
药物分析学科（第三章：中药制剂的检查）
药物分析学科（第四章：中药制剂的含量测定）
药物分析学科（第四章：中药制剂的含量测定）
药物分析学科（第五章：各类成分分析）
药物分析学科（第五章：各类成分分析）
药物分析学科（第六章：含动物药、矿物药的中药制剂分析）
中药制剂分析课程教案（供中药本科用）
药物分析学科（第七章：各类制剂分析）
中药制剂分析课程教案（供中药本科用）
药物分析学科（第七章：各类制剂分析）
中药制剂分析课程教案（供中药本科用）
药物分析学科（第九章：中药制剂质量标准的制定）
中药制剂分析课程教案（供中药本科用）
药物分析学科（第九章：中药制剂质量标准的制定）
中药制剂分析课程教案（供中药本科用）
药物分析学科（第十章：新技术新方法）。
中药分析考试试题
一，单项选择题第一章1.中药分析的任务是（)A.对中药的原料进行质量分析 B。
对中药的提取物进行质量分析C。
对中药制剂进行质量分析 D.对中药的各个环节进行质量分析2.中药分析的意义是（）A.保证中药有效成分的含量B。
保证中药质量稳定、疗效可靠和使用安全C。
保证中药有毒有害成分合格D。
保证中药质量符合质量标准规定3.中药制剂分析的特点是( )A。
制剂工艺的复杂性 B.化学成分的多样性和复杂性C。
中药材炮制的重要性 D。
多由大复方组成4.中医药理论在中药分析中的作用是(）A.指导合理用药 B。
指导合理撰写说明书C.指导制定合理的质量分析方案 D。
指导检测贵重药材5.中药制剂化学成分的多样性是指(）A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种同系化合物D.含有多种类型的有机和无机化合物6。
中药分析的主要对象是（）A.中药制剂中的有效成分B.有毒有害元素C.中药制剂中的微量成分 D。
中药制剂中的无机成分7.中药分析与化学效分析的主要区别是（）A。
中药被测成分含量较高 B.影响中药含量测定的因素较少C。
中药被测成分含量较低、干扰较多 E.中药成分简单8。
中药质量标准应全面保证（）A.中药质量稳定和疗效可靠 B。
中药质量稳定和使用安全C.中药量稳定、疗效可靠和使用安全 D。
中药疗效可靠和使用安全9.中药的质量分析是指（）A。
对中药的定性鉴别B。
对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C.对中药的检查D。
对中药的含量测定10。
中药分析中最常用的分析方法是（）A。
光谱分析法 B.化学分析法C。
色谱分析法 D。
电化学分析法11。
《中国药典》规定，室温(常温）温度系指（）A.0~10℃ B.10~20℃C,10-30℃ D。
20~30℃12.《中国药典》规定,热水温度是指（）A。
70-80℃B.60～80℃C.65-85℃ D.50—60℃13。
《中国药典》规定，温水温度是指（)A。
20~40℃ B.30～50℃C。
中药分析学复习资料
第一章绪论名词解释1。
中药分析学中药分析是以中医药理论为指导, 综合运用现代分析理论和方法,研究中药质量评价方法及标准的一门应用性学科。
简答题1.中药分析学的研究内容和特点研究内容中药的鉴别中药的检查中药的含量测定研究特点指标选择的中医药理论的指导性杂质来源的多途径性中药化学成分的复杂性2．中药分析学的发展趋势中药生物活性评价方法的应用将越来越广泛中药的安全性检查将越来越加强联用技术在中药分析中将越来越普及体内中药分析作为中药分析研究热点将越来越受关注自动化、便携式快速智能在线检测方法将越来越广泛多指标、整体性中药质量评价模式将越来越普遍第二章中药分析的依据与基本程序名词解释1.药品质量标准是国家为保证药品质量,对药品的质量指标、检测方法和生产工艺等所做的技术规定，是药品研究、生产、经营、使用等各环节必须共同遵守的具有强制性的技术准则和法定依据。
2.凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定.简答题1.简述中药分析的基本程序与要求。
基本程序：取样检验（供试品的制备、鉴别、检查及含量测定)原始记录和检验报告要求:取样:①均匀合理②科学性、真实性、代表性供试品的制备：①最大限度保留被测成分，去除干扰成分②浓缩富集被测成分以达到灵敏度的要求供试品的测定：鉴别、检查、含量测定原始记录和检验报告:原始、真实、完整第三章中药分析供试品的制备简答题1.样品预处理的作用①释放有效成分，便于分析测定②去除杂质，纯化样品③富集浓缩或进行衍生化④使试样形式及所用溶剂符合测定要求2.样品粉碎的目的①保证取样均匀且具有代表性②使被测组分能更快更彻底被提取出来③提高准确度和精密度3。
蜜丸的预处理特点1。
蜜丸中含有大量炼蜜，不能直接研细或粉碎，应将其剪碎或用小刀切成小块，再加溶剂进行提取.2.若测定蜜丸中脂溶性成分，可用水将蜜丸溶解,离心后取药渣,再加溶剂进行提取.3。
中药制剂分析作业
中药制剂分析第一章绪论1、中药制剂分析的主要特点包括哪些？2、检测中药制剂中的多指标性成分有何意义？3、简述中药制剂的检查包括的主要内容。
4、中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？5、《中国药典》由哪几部分组成？第二章1、试述薄层色谱法使用的吸附剂及载体有哪些？2、薄层色谱法鉴别中为何有时采用对照药材和对照品同时对照？3、为何红外光谱法在中药制剂的鉴别应用中比合成药物少得多？4、中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些？第三章1简述中药制剂检查包括的主要内容。
2中药制剂杂质主要分哪几类？3简述砷盐检查法（古蔡法）的原理操作及注意事项。
4药典中收载重金属检查共有几种方法，简述每种方法的应用特点及范围。
5干燥失重测定和水分测定有何区别？常用水分测定方法有哪些？第四章1、薄层扫描法方法学考察时作标准曲线的目的何在？2、简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。
3、薄层扫描法定量测定中药制剂中有效成分含量时为何常用随行外标法？4、简述气相色谱各定量方法的特点及适用性。
第五章1、当采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成分时，为什么常有斑点Rf值较小或斑点明显拖尾的现象？采用哪些方法克服？2、酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱成分时，关键是什么？3、简述聚酰胺薄层色谱分离黄酮类化合物的原理和特点？4、简述黄酮类化合物不同溶剂中中的溶解特性。
5、简述三萜皂苷类单体成分定量方法。
第七章1、简述中药颗粒剂的质量检验特点。
2、简述蜜丸的分析特点。
3、简述栓剂去除基质的方法。
第九章1．含量测定的方法学考察包括哪些内容？2．简述测定成分的选定应遵循的原则。
3．线性关系的考察的目的是什么？4．中药制剂含量限度规定的方式主要有几种？5. 影响中药制剂质量稳定性的因素有哪些？。
中药鉴定学第一章习题
总论第一章《中药鉴定学的定义和任务》一、A1、中药鉴定学的主要任务是A.鉴定和研究中药的品种和质量B.研究中草药的栽培C.研究中草药的采集和加工D.研究中草药的运输和贮藏E.研究中草药的采收季节和品质2、考证药用植物的重要典籍是A.《神农本草经》B.《证类本草》C.《新修本草》D.《植物名实图考》E.《本草纲目》3、下列哪项不是中药鉴定的取样原则A.药材总包件数在100件以下的，随机抽5件取样B.100～1000件，按5％取样C.超过1000件的，按1％取样D.不足5件的，逐件取样E.贵重药材，不论包件多少均逐件取样4、中药鉴定的依据是A.《中国药典》和《部颁药品标准》B.《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C.《中国药典》D.药厂、医院制定的标准E.《中华人民共和国宪法》5、中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行A.抽查检验B.委托检验C.复核检验D.仲裁检验E.自检答案部分一、A1、【正确答案】：A【答案解析】：中药鉴定学最终通过我们的研究是要确保中药品种正确、质量优良、安全、有效、稳定、可控。
中药鉴定学的任务一、考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产二、鉴定中药真伪优劣，确保中药质量三、研究和制定中药规范化质量标准四、寻找和扩大新药源【该题针对“第一章中药鉴定学的定义和任务”知识点进行考核】2、【正确答案】：D【答案解析】：《植物名实图考》考证药用植物的重要典籍。
3、【正确答案】：C【答案解析】：药材取样法从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则①药材总包数不足5件的，逐件取样；②5～99件，随即5件取样；③100-1000件，按5%取样；④超过1000件的，超过部分按1%取样；⑤贵重药材，不论包件多少均逐件取样。
最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的3倍，即1／3供实验室分析用，另1／3供复核用，其余1／3则为留样保存。
中药制剂中各类化学成分分析
中药制剂中各类化学成分分析第一节生物碱类成分分析1．含生物碱的中药有三尖杉、麻黄（麻黄碱）、黄连（小檗碱）、黄柏（小檗碱）、乌头（乌头碱）、延胡索（延胡索乙素）、粉防已（粉防已碱）、颠茄（莨菪碱、东莨菪碱）、洋金花（莨菪碱、东莨菪碱）、贝母（贝母素甲、乙，贝母碱）、百部等。
2．生物碱定性鉴别：取分离提取得到的生物碱（麻黄碱）供试品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
吸取供试品溶液2ul，对照品溶液1ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试剂（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3．生物碱含量测定色谱条件：以十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂；以甲醇-水（50:50）为流动相；流速1.0ml/min；检测波长为254nm；柱温为室温；理论塔板数按盐酸麻黄碱计算应不低于3000. 供试品溶液的制备：取分离提取得到的麻黄碱供试品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；对照品溶液的制备：取盐酸麻黄碱对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。
测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
第二节黄酮类成分分析1.含黄酮的常用中药有槐米（芦丁，槲皮素）、黄芩（黄芩苷）、葛根（葛根素）、陈皮（橙皮苷）、银杏叶（芦丁、槲皮素）、淫羊霍（淫羊苷霍）等。
2.黄酮的定性鉴别薄层色谱法：硅胶色谱分离弱极性化合物较好，聚酰胺色谱分离含游离酚羟基的黄酮及其苷类较为理想，而纤维素薄层适用于分离多糖苷混合物。
取分离提取得到的黄酮葛根素液1ml，加75%乙醇溶液5ml,摇匀，作为供试品溶液；另取葛根素对照品，加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。