备用药品管理制度_备用药品管理制度办法
病区备用药品安全管理制度
病区备用药品安全管理制度
1．各护理单元可以根据专科需要在病区药柜内保存一定数量的备用药品（包括针剂、大输液、口服药、外用药），建立备用药品管理登记本。
2．备用药品应严格分类放置并标识清楚，外用药及消毒制剂单独放置，不与其他任何药品混放，需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。
3．备用药品有专人负责领取及保管，保证随时使用。
工作人员不得私自使用。
4．备用药品定期整理，每月清点，检查药品数量、质量、有效期及其使用情况，防止药品积压、变质，如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符，标签模糊或涂改者，不得使用，可经分管领导同意报药房报损处理。
5．口服药药瓶外的标签与内容相符，并标好失效期，每半年更换一次，保证有效期内使用。
如发现拆零药品有变质现象应作报损处理。
6．备用药品按批号顺序以近期先用原则使用，对效期六个月内的备用药品，列出明细表，护士长签字后和实物一并交至药房进行更换；对效期一个月内的备用药品，列出药品明细表（并注明原因），科护士长签字后和实物一并交至相关药房回收，由分管领导审批后报损处理。
备用药品管理制度_备用药品管理制度办法
备用药品管理制度_备用药品管理制度办法备用药品管理制度_备用药品管理制度办法为做好备用药品的管理工作，避免药品出现过期等现象，应制定规范的备用药品管理制度。
下面店铺为大家整理了有关备用药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。
备用药品管理制度篇1一、目的通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》及本院《特殊药品管理制度》《退药管理规定》等相关制度。
三、组织成立医院病区贮备药品管理小组，分管院长为组长，小组成员由药剂科主任、药品质管员、护理部副主任、病区护士长、专项药品分管护士组成。
三、适用范围临床科室“备用药品”审核、检查的管理工作四、内容(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医院病区贮备药品管理小组审核，由主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压，(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率：护士每天对科室麻醉、一类精神药品及急救车药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录，2、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
药剂人员每季不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期<3月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
医院临床科室备用药品管理制度
医院临床科室备用药品管理制度一、备用药品基数管理1.建立合适的备用药品贮存基数。
科室负责人需根据各科专科用药特点提交备用药品品种基数申请，报医务科、护理部、药学部共同审核签字，审批后统一从药库领取。
麻醉药品和第一类精神药品备用基数还需经主管院长审批。
2.各科备用药品要尽量精简品种和数量，既要保证临床急需用药需要，又要方便管理避免积压，避免造成药品失效和浪费。
3.科室备用药品品种及基数确定后，原则上不再变动。
因临床治疗需要，确需增加品种和基数的，须重新申请并说明原因，按上述程序审批后方可变动。
4.各科备用药品品种基数目录需报医务部、护理部、药学部备案。
二、备用药品一样平常管理1.临床各科室应指定一名业务熟练、义务心强的护士，负责用药品的领用、保管、养护等一样平常管理工作。
不定期搜检药品的数量、效期、表面等情况，查看药品有无变色、沉淀、变质等质量问题，发现问题及时处置惩罚，使药品始终保持完好状况。
2.科室应配备必要的温湿度控制办法，严厉按国家核准的药品仿单所列贮存条件存放，防止药品变质失效。
要建立温湿度记录本，记录房间及设备的温湿度，每日2次。
3.备用药品要按其性质分辨别类存放、摆放整洁、有序。
每种药品按其使用频率不同固定货位，并贴有药品标签，内容包括品名、剂型、规格。
4.看似、听似、多规格药品应设有警示牌，避免取错药品。
5.效期在3个月以内的药品应设近效期警示牌，并在《近效期药品登记簿》上登记，每天排查药品是否过期。
6.高警示药品、第二类精神药品应专柜（或专区）存放，并设有显著的专用标识。
7.备用药品使用应遵循"先辈先出、近期先出"原则，避免过期失效.8.科室备用药品要始终保持备用状态，用后及时补充，严禁私自借用、挪用。
9.各病区过期失效药品应及时交药学部统一管理，由药学部按程序集中销毁处理。
科室依据失效药品品种数量，按规定审批程序从药库领取相应品种，以补齐备用药品基数。
10.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品的使用和管理，明确职责要求，定期检查科内药品质量合理情况，并建立《药品质量检查记录表》，对检查情况如实记录，对发现的问题及时纠正。
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、备用药品管理和使用原则1.根据医院的实际情况，结合临床需要，合理确定备用药品的种类和数量。
2.备用药品应分类管理，根据药品的性质、用途等进行划分，便于管理和使用。
3.备用药品应放置在专门的药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并避免阳光直射。
4.备用药品应定期检查，过期药品及时清理，并做好记录。
5.备用药品的使用应遵循医疗机构的相关规定，严格控制药品的使用权限，防止滥用和浪费。
6.备用药品的使用应逐一登记，记录用药的人员、用药时间、用药原因等信息。
二、备用药品的领用和补充管理1.领用制度(1)医疗机构应设立专门的备用药品领用岗位，由专人负责备用药品的领取和发放。
(2)领用备用药品的人员应持有相应的职称和资质，并经过相应的培训。
领用人员应具备丰富的药品知识和使用经验，且必须严格遵守医疗机构的相关规定。
(3)领用备用药品时，领用人员应填写领用申请单，并由上级审批和签字。
领用人员应如实填写相关信息，包括领用数量、用途等。
(4)领用备用药品时，领用人员应进行核对，确保领用的药品类型和数量与申请单一致。
2.补充管理(1)对于备用药品的补充，医疗机构应建立相关的补充管理制度，明确补充的流程和要求。
(2)补充备用药品的人员应由医疗机构的药店或药房负责，负责人员应定期进行库存盘点，并及时上报补充需求。
(3)补充备用药品时，补充人员应认真核对库存清单和需求清单，确保补充的药品类型和数量准确无误。
(4)补充备用药品时，应及时更新库存清单，并做好记录和归档。
三、备用药品的使用管理1.备用药品的使用权限应由医院药学部门进行管理，并逐一核实和授权。
2.医疗机构应建立备用药品使用申请制度，使用人员在使用备用药品之前，必须提交使用申请，并经过审批和签字。
3.备用药品的使用记录应详细完整，包括使用人员、用药时间、用药原因、用药剂量等信息。
4.备用药品的使用情况应定期进行统计和分析，发现问题及时纠正，避免药品的浪费和滥用。
2024年病区备用药品管理制度样本（六篇）
2024年病区备用药品管理制度样本一、目标1、确保药品库存适中，避免对成本控制产生负面影响；2、防止因储存容器选择不当导致药品疗效降低；3、堵塞药品管理的潜在漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室四、内容(一) 备用药品品种与基数审核1、科室负责人需根据疾病特点制定备用药品计划，提交医务科和药剂科共同审核，由医疗副院长批准。
备药计划应兼顾临床需求与库存控制。
2、备用药品为满足科室及病区急救和周转需求，分为统一配置药品和专科用药，品种及数量固定。
全院统一配置药品目录由药事管理与药物治疗学委员会制定，专科用药由科主任、护士长提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核后领取。
麻醉、精神药品及高危药品需按规定审批。
3、药品品种及数量一经审批，原则上不得变动。
如需调整，需书面说明原因，经药事管理与药物治疗学委员会审批。
4、各科室应指定专人负责药品领用、保管和养护，每月进行自查。
药品质量监督小组每季度进行检查，督促科室及时整改问题。
5、科室应建立药品登记本，每日清点交接，药品分类存放，保持完好备用状态。
6、药品应按说明书规定的储存条件存放，防止破损、霉变和失效。
(二) 使用登记管理备用药品领取和使用药品需进行详细登记，记录药品名称、批号、规格、生产日期、有效期等信息，以及补充药品的详细情况。
(三) 备用药品的检查1、护士长为科室药品管理的第一责任人，负责监督药品管理，定期进行全面检查。
2、护士每日交接检查，护士长每月至少全面检查一次，总护士长每月进行督查。
3、使用《药品质量检查记录表》记录检查情况，药房人员每月不定期抽查，及时反馈问题。
(四) 备用药品的使用遵循“近期先出、先进先出、按批号使用”的原则。
(五) 备用药品的摆放1、实行清晰管理，常用药品放于易取位置，标识清晰，包括药品名、剂量、单位、基数及有效期。
2、基数药品使用时采用正反向标识，便于清点和补充。
(六) 备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，确保班班交接，账物相符。
2024年病区备用药品管理制度（2篇）
2024年病区备用药品管理制度____年病区备用药品管理制度一、前言随着医疗技术的不断发展，病区备用药品的管理对于保障患者安全和提高医疗质量至关重要。
为了更好地管理病区备用药品，提高药品使用效率，我们制定了本制度，以便规范病区备用药品的采购、存储、配送和使用等方面的管理工作。
二、病区备用药品的采购1. 采购计划病区备用药品采购计划由每个病区制定，每季度更新一次。
采购计划应根据病区的实际需求和患者的用药情况来确定，避免药品浪费和过度采购。
2. 供应商选择选择可靠的供应商是确保药品质量和供货能力的重要保证。
病区应与有资质的药品供应商签订合作协议，明确药品供应商的职责和要求。
3. 药品采购流程药品采购流程应包括采购需求确认、编制采购计划、采购申请、供应商选择、合同签订、药品验收等环节。
采购过程中，应严格按照相关法律法规和病区制度执行，确保药品采购的合法性和规范性。
三、病区备用药品的存储1. 存储条件病区备用药品的存储条件应符合药品的要求，包括温度、湿度和光照等方面。
存储区域应清洁、干燥、通风良好，并且有足够的空间来储存各类备用药品。
2. 药品分类和标识病区备用药品应按照药品分类进行存放，并且要做好药品的标识工作，确保每种药品都能够清晰地被辨认出来。
标签上应包括药品的名称、规格、生产日期、有效期和质量状态等信息。
3. 药品保质期管理病区应建立药品保质期管理制度，定期检查备用药品的保质期，并及时清理过期的药品。
过期药品应按照有关法律法规的要求进行销毁，不得随意丢弃或重新使用。
四、病区备用药品的配送和使用1. 药品配送病区备用药品的配送由专门的仓库人员负责，确保药品的准确送达和及时配送。
配送过程中，应查验药品的名称和规格，确保药品的准确性。
2. 药品使用病区医生和护士应按照医疗质量管理的要求使用备用药品。
使用时应注意药品的规格和剂量，避免用错药或者用药错误。
同时，还应注意药品的保存条件，避免药品受到污染或者变质。
2024年病区备用药品管理制度范文（六篇）
2024年病区备用药品管理制度范文目标：确立临床科室基础药品管理制度，以规范药品管理，确保药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人：护士长、药品保管护士。
内容：1. 各临床科室的备用基础药品管理由护士长负责。
护士长需指定一位有责任心、身体健康、品行良好、业务熟练的护士担任药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体工作。
2. 基础药品应实行专人专柜保管。
当药品保管员岗位变动时，需办理交接手续，并向药剂科报告。
药剂科应指定人员参与交接工作，对药品质量、数量进行检查和监督。
3. 基础药品的配备应考虑科室实际需求，主要以急需常用药和抢救药为主，品种和数量应适度。
配备基础药品的科室，护士长应与科主任协商确定药品品种和数量。
4. 配备基础药品的科室，护士长需规范填写《六安市第二人民医院基础药品登记表》两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，分别由病房和调剂室(药房)存档。
5. 补充基础药品时，必须凭执业医师处方或领药凭证领取。
如发现药品因长期未用而过期，护士长需书面说明并申请（同时退回过期药品），经分管院长批准后，药房方可补充。
6. 贵重药品、自费药品不设为科室备用基础药品，口服药除精神科外也不设为备用基础药品。
7. 特殊药品、一类精神药品除手术室外，不得作为其他科室的基础药品。
其管理应严格遵循相关要求，消耗补充需凭具有资质的执业医师专用处方到药房领取，确保每日清点领取，并有交接班记录。
8. 基础药品应按照药品说明书要求储存，需冷藏的必须冷藏，需避光、密闭保存的药品应妥善保管。
确保药品单独存放，并标明药名、数量、有效期。
对于可能引起混淆或用药错误的高危药品，应单独存放或与其它药品区分，并在包装上显著标识，以示警告。
9. 在领取、摆放、使用药品时，应注意批号和有效期。
使用药品应遵循先旧后新的原则，避免浪费。
10. 基础药品应建立登记，每日交接班时核对。
核对时需检查批号、有效期、外观质量，发现问题，药品保管护士应立即报告护士长和药房负责人。
临床科室备用药品管理和使用制度
临床科室备用药品管理和使用制度引言：备用药品是指在患者发生突发状况或手术中遇到意外情况时，为保证患者安全和确保手术顺利进行而准备的药品。
临床科室备用药品管理和使用制度旨在规范备用药品的管理和使用，保障医疗质量和患者安全。
一、备用药品的选用1.备用药品的种类应根据科室的临床特点、手术类型、病情和医疗设备等综合因素来确定。
备用药品应包括常规使用的急救药品、抢救用药、术中特殊需要的药品等。
2.备用药品应根据药物有效期和储存条件进行合理选择，确保备用药品的安全有效。
3.备用药品的数量应根据科室工作量和患者数量进行科学估算，确保备用药品的供应充足。
二、备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应按照药物采购管理制度执行，确保药品的质量和合理价格。
2.备用药品的储存应符合药物储存管理规范，要求药品存放在干燥、通风、阴凉、干净的地方，避免日晒和潮湿。
3.备用药品的库存量应进行定期检查，确保药品的有效期和储存情况。
三、备用药品的管理和使用1.备用药品应专人管理，责任明确，库存信息实时更新。
2.备用药品的使用必须经过科室主管医师批准，并填写备用药品使用记录，做好用药追溯。
3.备用药品一旦使用，应立即按照规定程序补充库存，确保备用药品的有效供应。
4.备用药品的过期药品应及时清理，严禁使用过期药品，确保用药安全。
四、备用药品的检查与评估1.定期对备用药品进行检查，包括药品的储存、有效期和数量等。
2.备用药品的使用情况进行定期评估，总结经验并及时调整备用药品的种类和数量。
3.备用药品的管理和使用情况纳入科室的质量控制和评估体系。
五、备用药品的培训和质量监控1.科室应定期开展备用药品管理和使用的培训，提高医务人员的管理和应急处理能力。
2.备用药品的质量监控要求科室建立完善的质量管理机制，对备用药品的质量进行监测和评估。
结论：。
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备用药品管理制度_备用药品管理制度办法
备用药品管理制度_备用药品管理制度
办法
为做好备用药品的管理工作，避免药品出现过期等现象，应制定规范的备用药品管理制度。
下面小编为大家整理了有关备用药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。
备用药品管理制度篇1
一、目的
通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据
《药品管理法》及本院《特殊药品管理制度》《退药管理规定》等相关制度。
三、组织
成立医院病区贮备药品管理小组，分管院长为组长，小组成员由药剂科主任、药品质管员、护理部副主任、病区护士长、专项药品分管护士组成。
三、适用范围
临床科室备用药品审核、检查的管理工作
四、内容
(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医院病区贮备药品管理小组审核，由主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压，
(二)使用登记管理
急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率:护士每天对科室麻醉、一类精神药品及急救车药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录，
2、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
药剂人员每季不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期3月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
(四)备用药的使用
药品使用按领新用旧原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放
1、实行一目了然管理方法:药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
高危药品应有醒目标志。
(六)麻醉、一类精神药品的管理
1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。
2、建立病区麻醉药品使用登记本，完善使用记录。
3、麻醉、一类精神药品实行日清日毕制。
4、领用麻醉药品特殊要求:注射用的麻醉药品(如度冷丁等)，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人。
备用药品管理制度篇2
临床科室备用药品包括:存放于急诊科、病房(区)急救室(车)、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。
1. 备用药品的管理
(1)各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用
量，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
(2)备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人/护士长提出，报医务处和药学部共同审核，由医疗主管院长审批。
(3)科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督管理科室药品的储存和使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
(4)各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时使用。
2. 备用药品的登记和记录
(1)病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案，包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，分别一式2份，药学部门、病区各保存一份并保持数量、规格、
产地、批号等一致。
(2)各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、数量，使用后补充药品的名称、批号等。
3. 备用药品的储存
(1)病房备用药品及抢救车药品要求药盒使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格、批号等一致。
(2)每种药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置。
(3)所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。
需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本，每天
10:00、16:00两次记录温湿度。
(4)定期清点、检查药品，防止积压失效、变质，近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换，否则过期失效由科室负责(麻醉药品除外)。
如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
(5)麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理;
设专用保险柜存放，严格加锁，并按需要保持一定基数;使用后，由医师当日开专用处方，向药房领回，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，并有使用记录。
备用基数每日交接班，必须交点清楚;麻醉药品、精神药品过期失效必须退回药剂科，不得擅自处理。
由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人。
(6)高危药品应存放在相对固定区位，并粘贴有高危药品标示;
4. 备用药品的使用
(1)临床科室备用药品，只能供应住院患者急用时按医嘱使用，抢救车药品为患者急救时使用，其他人员不得私自取用。
(2)如有沉淀、变色、过期，药品，标签涂改等情况时，不得使用。
(3)对开开启包装多次使用的药品(如胰岛素、消毒剂等)，应在容器外部注明开启日期及时间，对于开启时间不详或超过保存期限的药品，不得使用。
(4)药品使用应遵循先产先出、近效期先用的原则。
(5)药品使用应有记录
(6)药品使用后，各病区凭记帐后的处方到相应的药房领取后补充进抢救车(箱)，以保证抢救车(箱)内的药品数量保持基数。
5. 备用药品的退回及销毁
(1)各病区应加强备用药品的管理，由于病区管理不善造成丢失及过期失效由科室自行承担损失。
(2)备用药品距离失效期3个月以上可到药房调换，3个月以内不予调换。
(3)过期药品及其他需要销毁的药品，由护士长、护理部主任审批后，报药学部门，有药品会计按程序报损销账。
药学部门
统一销毁，各病区不得自行销毁。
住院药房、门诊药房分别负责对病区及门诊科室过期药品的回收。
6.备用药品的检查
(1)护士每班对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录。
(2)药剂科对病房备用药品及抢救车药品，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象，麻醉、精神等特殊药品的管理是否符合规定。
填写《病区备用药品质量检查记录表》，对于存在问题的病区，督促整改。
(3)药学部门对检查情况进行分析、总结，落实整改措施，并报告药事管理与药物治疗学委员会。
备用药品管理制度篇3
1.科室内所有备用药保存一定基数，专人管理，负责领药、退药和保管工作。
2.建立登记本，每日清点并记录检查药品的数量和质量，防止积压变质，班班交接，交接班者签全名。
3.根据药品种类、性质(针剂、内服、外用等)分别放置，定数量、定位置，标签清晰，专人管理。
4.药物有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不等使用。
5.药品借用后及时登记并及时补充。
6、备用药品只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不能私自取用。
7.患者个人专用的特殊药物应单独存放，并注明床号及姓
名。
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