紫外可见近红外汇总
紫外-可见-近红外光谱分析系统
组成的系统测试获得。K(λ)通常用已知光谱功率分布的标准辐射体(如 • 2856K 标准 A 光源)对测量系统定标得到。假设用标准光源 S 定标,定标时测
原理，通过电机将光栅转动到相应波长位置后停止，然后进行采样， 将波段范围内每一个波长位置下的光谱能量记录下来再进行计算，此 方法 的优点在于精确定位，测量稳定，精度很高，缺点是测量速度较 慢。而 SSA 规格 的仪器采用的是远方专有的 Sync－Skan（扫采同 步技术）： • 采用高速电机扫描和 高速 A/D 采样同步技术，通过 CPU 的固定间隔 的脉冲信号同时控制电机和 A/D， 通过电机步进推动光栅转动，从而 获得每一个波长位置下的光谱能量数据后再进 行计算的方法。采用此 方法实现了在仪器测量的各种技术指标的精度不改变的情 况下，很好 的解决了基本型所采用的 Static（静态采样技术）速度慢的缺点，
荧光粉测试系统
• 荧光粉测试系统的组成 测试荧光粉(如灯用稀土三基色粉 或卤粉)时,必须使用一个荧光粉激发装置, 荧光粉测试系统 = 基本系统 ＋ 荧光粉激发装置 为了使荧 光粉的相关色温,色品坐标以及相对亮度等参数达到最理 想状态,
• 优化荧光粉的配比十分重要,但是荧光粉的配比过程涉及 到复杂的光度学,色度 学理论和计算,没有计算机辅助,要完 成这一工作,即便是最有经验的工程师也是 颇费精力的, 设 计了一套专门与 紫外-可见-近红外 光谱分析系统配套使用 智能配粉软件,使用这一软件可以使初步接触配粉 的人员 迅速掌握荧光粉的最佳配比。
紫外,可见,近红外分光光度计检定规程（JJG178
一.光的基本常识无线电披是电磁波光、X射线、Y射线也都是电磁波它们的区别仅在于频率或被民有很大差别。
光波的频率比无线电波的频率要高很多光波的波长比无线电波的波长短很多而X射线和y tr线的频率则更高波长则更短.为了对各种电磁波有个全面的了解人们按照被民或频率的顺序把这些电磁波排列起来这就是电磁波谱。
下面是电磁波i曾: 交流电: 波民可达数千公里如果需要还可以制造出波长更长的。
总之理论上无上限〉由于辐射强度随频率的减小而急剧下降因此波民为几百千米005米〉的低频电磁波强度很弱通常不为人们注意. 无钱电披z 长波波长在几公里至儿十公里-100KHz 中波〈被约在3公里至约50米100KHz-6阳z 短波〈被长约在50米至约10米: 6附Iz-30MHz 徽波波长范围约10米至l毫米??30MHz-30GHz 无线电广播和通信使用中波和短波.电视、雷达、孚机使用微波。
红外线: 30GHz40THz 波长约O. 75微米至1毫米。
l毫米1000微米?? 6微米以上卫称远红外 1. 5微米以下卫称近红外. 近年来一方面由于超短波无线电技术的发展无线电波的范围不断朝波长更短的方向发展另一方面由于红外技术的发展红外线的范围不断朝被长更长的方向扩展目日前超短波和红外线的分界已不存在其范围有一定的王叠可见光: 40THz-80THz 波长约800至400纳米通常是780至380纠米人眼可见的光。
l微米1000 纳米。
可见光又细致划分为- 红750-630纳米:橙630-600纳米黄600-570纳米:绿570-490纳米青490-460 纳米蓝460-430纳米:紫430-380纳米紫外线: 80THz--3200THz 可见紫色光以外的一段电磁辐射波长约在10至400纳米施固.又可细致划分为: 真空紫外10--200纳米:短波紫外线200-290纳米中波紫外29←-320纳米伏波紫外320-400纳米. 这些被产生的原因和光波类似常常在放电时发出.由于它的能量和一般化学反应所牵涉的能量大小相当因此紫外光的化学效应最强X射线: 披长约在0.01埃至10纳米. l纳米10埃?? 伦琴射线ex射线〉是电原子的内层电子由一个能态跳至另一个能态时或电子在原子核电场内减速时所发出的随着X射线技术的发展它的被民范围也不断朝着两个方向扩展。
紫外可见近红外在化工领域的应用
紫外可见近红外在化工领域的应用一、紫外可见近红外的基本原理紫外可见近红外是指波长范围在200至1100纳米之间的光谱范围，它包括紫外光、可见光和近红外光。
这一光谱范围对于化工领域具有重要意义，因为它能够提供许多化学物质的光学信息。
二、紫外可见近红外在催化剂研究中的应用1.催化剂的活性测试紫外可见近红外光谱技术可以用于催化剂的活性测试。
通过测量催化剂在紫外可见近红外光谱范围内的吸收、散射或发射光谱，可以评估催化剂的活性和稳定性。
2.催化剂的表征和监测紫外可见近红外光谱技术还可以用于催化剂的表征和监测。
通过测量催化剂在紫外可见近红外光谱范围内的光谱特征，可以了解催化剂的结构、组分和表面性质，从而为催化剂的设计和优化提供重要信息。
三、紫外可见近红外在化学反应动力学研究中的应用1.反应物和产物的监测紫外可见近红外光谱技术可以用于监测化学反应过程中的反应物和产物。
通过测量反应物和产物在紫外可见近红外光谱范围内的光谱特征，可以实时跟踪反应物的消耗和产物的生成。
2.反应动力学参数的测定紫外可见近红外光谱技术还可以用于测定化学反应的动力学参数。
通过分析反应物和产物在紫外可见近红外光谱范围内的吸收光谱，可以得到反应速率常数、反应活化能等重要参数，从而深入了解化学反应的动力学过程。
四、紫外可见近红外在化学传感器研究中的应用1.化学物质的检测和分析紫外可见近红外光谱技术可以用于化学物质的检测和分析。
通过测量化学物质在紫外可见近红外光谱范围内的吸收、散射或发射光谱，可以实现对化学物质的快速、准确的检测和分析。
2.环境监测和食品安全紫外可见近红外光谱技术还可以用于环境监测和食品安全领域。
通过开发基于紫外可见近红外光谱技术的化学传感器，可以实现对环境污染物和食品添加剂的快速、实时监测，为环境保护和食品安全提供重要支持。
五、紫外可见近红外在药物分析和质量控制中的应用1.药物成分的检测和分析紫外可见近红外光谱技术可以用于药物成分的检测和分析。
紫外-可见和红外吸收光谱分析
第二章紫外-可见吸收光谱【教学内容】1. 紫外-可见吸收光谱概述2. 紫外-可见光谱的仪器原理3.紫外-可见吸收光谱的原理4.常用术语5 有机化合物紫外-可见光谱的吸收峰6 吸收谱带的四种类型7 常见有机化合物生色团的紫外吸收峰8 紫外-可见光谱的影响因素9.紫外-可见光谱的定性和定量应用【掌握内容】1.掌握紫外-可见光谱的基本概念12.掌握有机化合物中电子跃迁的基本类型。
3.掌握紫外-可见光谱的定性分析方法4.掌握紫外-可见光谱的定量分析方法【熟悉内容】熟悉紫外-可见光谱仪的基本原理【了解内容】了解无机化合物的紫外-可见吸收光谱【教学重点和难点】教学重点：紫外-可见吸收光谱的基本概念、定性和定量分析方法【教学目标】掌握紫外-可见光谱的基本概念，紫外-可见光谱的定性和定量分析方法。
【教学手段】课堂讲授，辅以多媒体幻灯图片【教学过程】1 紫外-可见吸收光谱概述紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。
这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁，广泛用于无机和有机物质的定量测定，辅助定性分析（如配合IR）。
1.1 分子吸收光谱的产生在分子中，除了电子相对于原子核的运动外，还有核间相对位移引起的振动和转动。
这三种运动能量都是量子化的，并对应有一定能级。
下图为分子的能级示意图。
图1. 分子中电子能级、振动能级和转动能级示意图分子总能量：E分子= E电子+ E振动+ E转动当用频率为ν的电磁波照射分子，而该分子的较高能级与较低能级之差△E恰好等于该电磁波的能量hν时，即有：△ E = hν（h为普朗克常数）此时，在微观上出现分子由较低能级跃迁到较高的能级；在宏观上则透射光的强度变小。
岛津紫外可见近红外分光光度计
分光系统 单光束 测试波长 190～ 1100nm 范围 谱带宽度 5nm. 0.0 5%以下（ 220.0 nm NaI， 340.0 nm NaNO2或 UV39） 硅光电二极管 标准： 专用机， LCD显示
杂散光
检测器
数据处理
双光束 190~900nm （ 特 殊 检 190~900nm 190～ 1100nm 测器时达 1100nm） 0.1/ 0.2/ 0.5/ 1/ 2/ 5nm 0.1/ 0.2/ 0.5/ 1/ 2/ 5nm 1nm. 6段转换 6段转换 0.0003% 以下 0.015% 以下 (220nm,Nal 10g/L 溶 (220nm,Nal 10g/L 溶 0.0 4% 以 下 （ 220.0 液 ) 0.0003% 以下 液 ) 0.015% 以下 nm， 340.0 nm） (340nm, UV-39 滤光 (340nm, UV-39 滤光 片) 片) 光电倍增管 光电倍增管 硅光电二极管 标准： PC机控制，含 专用机， LCD显示 ； PC机控制，含 Uvprobe （需另购 PC Uvprobe （需另购 PC 可扩展为 PC机控制 机和打印机 ) （需另购 Uvprobe 和 机和打印机 ) PC机、打印机 )
Biospec-1600 BioSpec-mini 最新产品：UV-3600
UV-1240(单光束）
UV-1700
UV1700光学系统
满足欧美日的药典要求
•1nm通带 •波长准确度、分辨率、光度值准确度等满足国 际标准 •支持IQ和OQ Install qualification 和 operation qualification •硬件的有效性试验（9项）标准装备
1984 UV-160 1987 UV-3101 1989 UV-2101PC
现代仪器分析-紫外可见近红外吸收光谱ppt课件
NMR 微波分光
电磁波可分为高频、
中频及低频区。高频对 应放射线（g射线，C 射线），涉及原子核， 内层电子；而中等频率 指紫外-可见光，近红 外、中红外和远红外光 ，涉及外层电子能级的 跃迁，振动及转动。低 频指电波（微波，无线 电波），涉及转动，电 子自旋，核自旋等。
XPS
X射线荧光分析
- 10 -
能级跃迁：
电子能级间跃迁的同时， 总伴随有振动和转动能级间 的跃迁。即电子光谱中总包 含有振动能级和转动能级间 跃迁产生的若干谱线而呈现 宽谱带（带状光谱）。
- 11 -
带状分子吸收光谱产生的原因：---宏观表现
电子跃迁可以从基态激发到激发态的任一振动、转动能 级上。故电子能级跃迁产生的吸收光谱包含了大量谱线 ，并由于这些谱线的重叠而成为连续的吸收带。
-9-
分子的各能级：
转动能级间的能量差：0.005~0.05 eV，跃迁产生吸收 光谱位于远红外区（远红外光谱或分子转动光谱）；
振动能级的能量差：0.05~1 eV，跃迁产生的吸收光谱 位于红外区（红外光谱或分子振动光谱）；
电子能级的能量差较大，约为1~20 eV。电子跃迁产生 的吸收光谱在紫外-可见光区(紫外-可见光谱或分子的 电子光谱)。
3.1 电子跃迁与分子吸收光谱
物质分子内部三种运动形式：电子相对于原子核的运动 ；原子核在其平衡位置附近的相对振动；分子本身绕其 重心的转动。
分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能 级。
三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量。 分子的内能：电子能量Ee 、振动能量Ev 、转动能量Er。
.— .— . . .
紫外-可见-近红外吸收光谱法
1
2
3
紫外-可见和红外吸收光谱分析
紫外-可见吸收光谱1 紫外-可见吸收光谱概述紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。
这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁，广泛用于无机和有机物质的定量测定，辅助定性分析（如配合IR）。
1.1 分子吸收光谱的产生在分子中，除了电子相对于原子核的运动外，还有核间相对位移引起的振动和转动。
这三种运动能量都是量子化的，并对应有一定能级。
下图为分子的能级示意图。
图1. 分子中电子能级、振动能级和转动能级示意图分子总能量：E分子= E电子+ E振动+ E转动当用频率为ν的电磁波照射分子，而该分子的较高能级与较低能级之差△E恰好等于该电磁波的能量hν时，即有：△ E = hν（h为普朗克常数）此时，在微观上出现分子由较低能级跃迁到较高的能级；在宏观上则透射光的强度变小。
用一连续-辐射的电磁波照射分子，将照射前后光强度的变化转变为电信号，并记录下来，然后以波长为横坐标，以电信号（吸光度A）为纵坐标，就可以得到一张光强度变化对波长的关系曲线图-紫外吸收光谱图，如下：A称为吸光度（absorbance），吸收度或光密度（OD，optical density），a称为吸收系数(absorotiviry),是化合物分子的特性，它与浓度（c）和光透过介质的厚度（b）无关。
当c 为摩尔浓度，b以厘米为单位（l），a即以ε来表示，称为摩尔吸光系数或摩尔消光系数（molar absorptivity）。
按Lambert-Beer定律可进行定量测定。
测量时盛溶液的吸收池厚度为b，若浓度c已知，测得吸光度A即可计算出ε值，后者为化合物的物理常数。
若已知ε值，则由测得的吸光度可计算溶液的浓度。
由上诉可见，当测定一个化合物的吸收光谱时，被吸收光的波长和摩尔吸光系数的两个重要的参数，前者表示吸收能量的大小，后者反映能级跃迁的几率，属于化合物的特性。
1.2分子吸收光谱类型分子的转动能级差一般在0.005 ~ 0.05eV。
紫外可见光近红外分光光度计作用
紫外可见光近红外分光光度计作用下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!紫外可见光近红外分光光度计作用分光光度计是化学分析实验室中常用的重要仪器之一，主要用于测量样品在不同波长下的吸收或透射情况。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3.蛋白质定量 测量 280nm吸光度
4.细菌细胞密度 测定600nm处吸光度
5.甲醛测量
测定410nm处吸光度、
6.免疫蛋白的测定 测定340nm处吸光度
光谱仪的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础 上,当光子和某一物质中吸收辐射的物质分子相碰撞时, 就发生吸收,测量其吸光度值的大小可反映某种物质存 在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关 系,这就是著名的朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。
紫外可见近红外光谱仪的定量分析基础是朗伯-比尔 (Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与 它的吸收介质的厚度呈正比，其数学表示式如下：
织物 积分球附件
紫外辐射通过织物的透过性或者阻挡性能 AATCC 1832004
测试范围：评定制作防紫外线辐射纺织品的织物阻碍或 者透过紫外线辐射的能力。
波长范围：280-400nm
积分球附件
紫外可见分光光度计上的应用
1.核算浓度
测量 260nm 吸光度
2.核算纯度
测量260nm/280nm吸光度
波长重复性：
透过率精度： 杂散光： 光谱带宽：
内容
190nm-2800nm
±0.5nm（UV/VIS） ±4nm（NIR） ±0.3nm（UV/VIS）；±2nm （NIR） 0.3%T；
≤0.1%T(220nm)
紫 外 可 见 ： 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、1.5nm、2.0nm、4.0nm 近红0.4-16.0nm（自动、手动）
射比特性要求 测定方法：
波长范围：280nm-780nm
化妆品 透射测量
白色油紫外吸光度测定法GB11081-89 测定范围：化妆、医用及食品及白色油 测定方法： 样品用二甲基亚砜萃取，测定范围260-350nm ，石英
比色皿测定290nm处， 光谱带宽<1nm
食品 透射测量
味精中硫化钠的测定 上海地方标准 DB 312021-2013 检测方法： 以空白作为参比，在波长665nm处测定被测液体吸光
朗伯-比尔定律的数学表达式为：
A = -lg(I/Io)= -lgT= klc
紫外可见近红外分光光度计是根据物质的分子对紫外、 可见、近红外区辐射（光）的选择性吸收和朗伯-比尔 （Lambert-Beer）定律对物质进行定量分析和定性鉴 别的仪器。
TP-720光路图
技术指标
名称 波长范围： 波长精度：
实验仪器
测试方法：反射附件
汽车玻璃
汽车贴膜 透射测量
机动车运行安全技术条件 GB 7258-2012
前风窗玻璃及风窗以外玻璃用于驾驶人视区部位的可 见光透射比应大于等于70%，所有车窗玻璃不得张贴 镜面反光遮阳膜
眼镜 透射测量
眼镜镜片及相关眼镜产品 GB 10810.3-2006 应用范围：任意材料的眼镜镜片及相关镜片产品的透
度
食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测 定GB/T5009.33-2003
测定范围:地表水、地下水中硝酸盐氮的测定 测试方法： 220nm处的吸光度，275nm的吸光度
透过 水中叶绿素的
测试样品 水 测试方法： 测定750nm、664nm、647nm、630nm吸
光度
食物中碘的测定 ws 302-2008
应用范围：
玻璃 建筑玻璃 汽车玻璃 眼镜镜片 光学镀膜 塑料 液体 食品 化工
主要用途
液体样品的定量和定性测量 化学反应的监控 薄膜的透过率 镜面反射的反射率测定
玻璃 透射测量 ——玻璃镀膜厚度
建筑玻璃：国标 GB/T 2680-1994
测定范围：建筑玻璃以及单层多层窗玻璃光学性能测 定
拓普仪器
内容介绍：
技术原理： 应用范围：
技术原理
每种物质都有其独特的分子和原子结构、运动状态， 当物质的运动状态发生变化时就会形成这种物质特定 的光谱，人们通过观察、比较和定量测量物质的光谱 平率和强度，获得物质组成、结构以及变化等信息， 这是光谱分析的基本原理。
光谱仪器是根据光的色散原理、衍射原理或者光学调 制原理，将不同频率的光按照一定的规律分解开，形 成光谱，在配合相应的机械、电子和计算机系统，检 测、接收光的频率以及强度并对其进行检定的仪器。
测试样品：食物、蔬菜、水果、肉鱼禽等 测试方法：加入配好溶液测定 30分钟405nm处吸光度
茶叶含量
选择浓度测量方式，建立浓度曲线，测量540nm处吸 光度数值。配不同浓度样品测试。
反射测量
多光 谱减反射膜的规范 GB/T 26828-20பைடு நூலகம்1
太阳能材料 积分球附件
太阳透射比和太阳吸收比试验方法 GB/T 25968-2010 测试范围：太阳能应用材料与元件 测试方法：利用积分球附件 光谱范围： 300-2500nm 波长精度 紫外可见0.5nm近红外0.8nm 100%线平直度：1% ，5%波长>2000nm