2021年检验科报告审核制度
检验科报告审核制度
检验科报告审核制度近年来，随着科学技术的不断进步，检验科已经成为现代社会中不可或缺的一部分。
为了保证检验科报告的准确性和可靠性，建立一个严格的报告审核制度是至关重要的。
本文将从以下几个方面来探讨检验科报告审核制度的重要性和具体运行方式。
一、重要性检验科报告的准确性直接关系到相关决策的准确性和结果的可靠性。
例如，在医学领域，一个患者的诊断结果被直接依据于检验科报告的结果。
如果报告存在错误或误判的情况，将直接影响患者的治疗方案和健康状况。
同样，在食品安全领域，检验科报告的准确与否决定着产品的合格与否，关系到公众的健康与安全。
因此，建立一个严格的检验科报告审核制度是必要的，以确保相关行业和群众的权益受到有效的保护。
二、报告审核制度的操作流程1. 环境准备与前期工作在建立报告审核制度之前，需要制定相关的操作流程和工作要求。
首先，确定审核人员的资质要求和数量。
其次，为审核人员提供必要的培训和指导，使其能够准确理解和运用相关标准和规范。
此外，建立一个严格的报告归档和管理系统，确保报告的完整性和可追溯性。
2. 报告审核流程（1）报告初审：由专业的审核人员对报告进行初步审核，确认报告的完整性、格式是否规范、相关信息是否准确等。
（2）技术审核：由具有高级技术背景和丰富经验的专家对报告中的技术细节和数据进行审核，确保其科学性和准确性。
（3）质量审核：由质量管理人员对报告进行全面的质量审核，确保报告符合相关的质量管理要求和标准。
（4）复核与审定：对已经审核通过的报告进行复核和审定，确认报告的准确性和可靠性。
一般情况下，复核和审定环节由高级专家或管理层人员完成。
（5）报告发布：经过以上环节的审核通过后，报告将进行最终的审定并发布。
三、存在的问题与改进方向1. 人员培训和素质提高：建立一个完善的培训体系，不断提高审核人员的专业素质和技能水平，以适应科学技术的发展和监管要求的提高。
2. 技术保障与标准规范：建立科学的仪器设备管理制度，确保仪器设备的准确性和可靠性。
检验报告审核制度
检验报告审核制度检验报告审核制度是指对于实验室出具的检验报告，在发放给客户之前，需要经过一系列的审核程序，以确保报告的准确性和可靠性。
这个制度的建立和执行对于实验室的质量管理至关重要，能够提高检验报告的可信度，并确保实验室所提供的检测结果符合国家和国际标准。
检验报告审核制度的目标是确保检验报告中所包含的信息准确无误，以及符合实验室内部和外部的标准要求。
这个制度的核心原则是独立性、客观性、公正性和透明性。
通过严格遵守这些原则，可以确保报告审核的过程不受干扰，并且报告的内容真实可靠。
为了实现这些目标，检验报告审核制度通常包括以下几个方面的内容：1.审核人员的资质要求：检验报告审核必须由具备相应资质和经验的审核人员进行。
这些人员应该具备相关领域的专业知识和技能，并且经过培训或认证。
2.报告审核程序：审核程序应当清晰明确，包括报告审核的流程、审核人员的职责和义务，以及审核所依据的标准和规范。
审核程序还应明确规定审核人员应当具备的角色、权力和责任。
3.报告审核记录：在每次审核过程中，应对审核结果进行记录。
这些记录包括审核人员的姓名、审核时间、审核方法和审核结论等。
这些记录对报告的质量管理和追溯至关重要。
4.涉及复核的情况：对于一些检验报告，可能需要进行复核以确保结果的准确性。
制度应规定何时进行复核以及复核的方法、程序和标准。
5.不符合报告的处理：如果发现报告中存在错误、不一致或不符合要求的情况，应及时进行纠正和处理。
制度应规定不同类型不符合报告的处理方法和程序。
6.绩效评估和持续改进：为了提高审核制度的效果和效率，应定期对审核制度进行绩效评估和持续改进。
通过评估可以发现问题和弱点，并采取相应的改进措施。
总之，检验报告审核制度在实验室质量管理中起着重要的作用。
它确保了报告的准确性和可靠性，并促进了实验室对标准和规范的遵守。
建立一个有效的检验报告审核制度对于实验室的客户和利益相关方来说都是至关重要的，有助于增强信任和提高实验室的声誉。
检验科报告审核制度
检验报告发放制度
1. 接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。
2. 采集标本时，要查对科室、床号、姓名、性别、检验目的。
3. 收集标本时，查对科室、姓名、性别、联号、标本数量和质量。
4. 检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5. 检验完毕，应认真核对所检标本、检验项目、检验结果与病人姓名是否一致，无误后方可填写检验报告单，并做好记录工作。
6. 报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范，不得涂改，签名要能辨认。
7. 查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。
必要时，要与临床医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
8. 发送报告时，查对科室，病区和检验结果是否有遗漏。
9. 各工作室的报告单每日应由组长（组长不在应指定他人代替）进行审核，发现问题，及时纠正；检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
10. 审核过的报告单，应由专人放入消毒柜，每日下午进行集中消毒处理后，负责送往临床科室。
11. 科主任应定期（每周1~2次）抽查检验报告单，进行讲评，对不合格的报告单按照《综合目标考核办法》扣罚。
12.检验结果报告时限
1）急诊结果报告时限：急诊临检≤30分钟，急诊生化≤60分钟2）门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规60分钟报告)，对门诊病人的生化、免疫按规定时间发到病人手中（生化、免疫120分钟报告）。
检验科报告审核制度567
检验科报告审核制度567检验科报告审核制度567检验科报告审核制度是指对检验科编制的各类报告进行审核、评审和监督的制度。
通过建立科学的报告审核制度，可以保证报告的准确性、可靠性和可比性，提高检验科的整体质量和水平。
下面是关于检验科报告审核制度的详细介绍，包括制度的目的、对象、程序及要求等。
一、制度目的检验科报告审核制度的目的是规范检验科报告的编制与审核流程，确保报告的准确无误、合理可靠，并促使报告质量的不断提高。
通过有效的审核制度，可以降低报告错误率，提高报告处理速度，提升检验科对外服务的质量和效率，为医疗服务质量提供保障。
二、制度对象三、制度程序1.报告编制（1）确保操作规范：检验操作人员必须按照相关操作规范进行检验项目的操作，保证操作的准确性和可靠性。
（2）数据记录完整：检验人员必须将所有检验数据准确全面地记录下来，并填写相关信息。
（3）填写报告：检验人员根据检验结果和数据，编制检验报告。
报告内容必须与实际检验结果相符，同时包含必要的解读或注释。
2.报告首次审核（1）审核人员：主任医师、副主任医师等高级职称的医师担任报告首次审核人员。
审核人员应具有丰富的临床和科研经验，熟悉相关指南和规范。
（2）审核内容：审核人员对报告进行全面的质量检查，包括结果的准确性、可靠性和一致性，以及报告的规范性和可读性。
审核人员可以对报告进行适当的修改和修订。
3.报告复核（1）复核人员：由检验科内其他医师或主管技师负责报告复核，确保报告审核的独立性和多样性。
4.审核记录与追踪（1）审核记录：审核人员和复核人员应对每份报告进行记录，包括审核时间、审核人员、修改内容等。
记录必须真实、准确、完整，确保可回溯。
（2）追踪管理：检验科应建立报告的追踪和管理机制，追踪报告审核情况和结果，并对不合格报告进行整改或重新编制。
四、制度要求1.执行标准：检验科报告审核必须按照相关的法律法规、部门规章和行业标准执行，确保报告的合法合规性。
检验报告单审核制度
检验报告单审核制度篇一：检验科报告审核制度检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验科报告审核制度
检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。
检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度一、定义1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。
2检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。
3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。
4根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核，也可由同一实验人员审核。
5报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。
6急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
二、审核权限1.管理员级：科主任具有全部审核权限。
2.主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有历史数据修改权限。
3.操作员级：通俗实验操作人员，在以下第[1]前提的基础上，满意任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需求特别报告的结果应向主管级报告。
1]具有本院检修专业任职资格，经专业手艺资格查核取得资格证书，科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
2]新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
3]原已参加工作的人员，更换专业岗位后1个月以上。
4]颠末培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4.审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核权限。
三、审核方法1.按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验项目进行逐项审核：①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否吻合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果，要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相干项目异常，查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理，并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑体系偏差趋势时，立刻查看室内质控记录，确认系统偏差是否存在。
检验结果审核与报告制度
检验结果审核与报告制度第一条总则为了规范医院的检验结果审核与报告工作，确保患者检验结果的准确性和可靠性，有效保障医疗安全，特订立本制度。
第二条审核与报告范围1.本制度适用于医院全部科室的检验结果的审核与报告工作。
2.涉及的检验项目包含但不限于血液、尿液、化验等各类检验项目。
第三条审核与报告责任1.科室主任负责本科室检验结果审核与报告的质量管理和监督。
2.科室主任下设的检验审核小组负责具体审核与报告工作。
3.检验审核小组由医师、技师等专业人员构成，其中一人担负组长，负责组织和协调工作。
第四条检验结果审核程序1.检验结果首先由检验技师进行初步审核，确保结果的完整性和准确性。
2.检验结果审核小构成员依照规定的程序和要求，对初步审核的结果进行二次审核。
3.二次审核包含对结果的符合性、可靠性、逻辑性进行审查，并核对所使用的方法、仪器设备的合法性和准确性。
4.审核结果应在系统中进行记录，并正确分类、整理和归档，以备日后参考。
第五条异常结果处理1.假如检验结果显现异常，审核人员应立刻通知相关医生或临床科室，供应相关的信息和建议。
2.假如检验结果可能影响患者的诊断和治疗方案，审核人员应及时向患者或其家属进行解释和说明。
3.异常结果的处理应依照医院相关的标准操作规范进行，必需时可以请教其他相关专业人员。
第六条报告编写与转达1.检验结果审核通过后，审核人员应依照规定的格式编写报告，并在系统中进行转达。
2.报告应包含结果的认真描述、参考范围、结果解读等信息，并以清楚、准确、易懂的方式向临床科室或医生转达。
3.假如检验结果有特殊情况或需要特殊处理的，审核人员应注明并提示相关医生或临床科室注意。
第七条质量评估与连续改进1.医院应建立检验结果审核与报告的质量评估机制，定期对审核工作进行检查和评估。
2.依据评估结果，医院应采取相应的措施进行改进和完善，提高工作质量和效率。
3.医院应鼓舞医务人员提出关于检验结果审核与报告工作的看法和建议，并认真考虑并及时反馈。
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检验科陈述审核制度欧阳光明（2021.03.07）1．目的对检验陈述的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验陈述。
2．规模适用于检验科出具的各科检验陈述。
3．检验陈述内容检验陈述至少应包含下列信息。
3．1医院名称与陈述题目。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不合适要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5陈述日期、时间，陈述人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目担任的声明。
4．检验陈述的格式，4．1检验科主任设计各类检验陈述格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验陈述。
4.3各类检验陈述需满足第3条要求。
5．检验陈述的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验陈述一一对应的唯一性。
53检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包含：核查样品性状是否合适要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需陈述审核人处理。
5．4检测人员核查后在陈述人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
阐发可疑结果原因，确定复检计划，催促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，陈述科主任。
科主任组织复检。
需要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，收回陈述。
5．8审核合格，审核人签名，收回陈述。
5．9检验科陈述的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不克不及修改。
文字版由管理人员保管。
6．检验陈述的更改已签发的检验陈述需要作弥补或修改时，根据不合情况采取不合方法。
6．1对不影响原有检测结果的弥补，由陈述人、审核人签发新陈述，收回原陈述归档备查。
6．2对检测结果的准确性收回疑问时，立即陈述科主任。
科主任立即联系临床相关科室暂停该陈述的流转与应用，探讨招致疑问因素。
若能排除疑问则启用原陈述。
若不克不及排除疑问，组织复检，复检结果与原陈述相符则启用原陈述，与原陈述不相符则科主任签发新陈述，将原陈述收回、注销、存档。
7．检验陈述的发、送7．1设检验陈述管理人员担任检验陈述的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。
7．2个人门诊检验凭检验回执单到取陈述处取陈述。
7．3集体检验陈述由管理员交门诊办公室。
7．4病房检验陈述由管理员交病房。
7．5陈述管理员需做到管理有序无疏漏，陈述整洁无遗失，患者领取陈述满意。
8．责任与事故处理8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验陈述。
8．2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。
8．3发明有疑问陈述，但未收回检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采纳纠正办法，分清责任，科内进行惩罚。
8．4有疑问陈述已发光临床，作为检验科事故处理。
科主任组织调查、复检，排除检验科外因素后属科内质量问题则采纳纠正办法，分清责任，上报医院领导进行友惩罚。
．8．5属检验科业务流程、检测技术、出具陈述全过程各环节产生的质量毛病，责任人及纠正办法必须记录存档作为业务考核依据。
．9．支持性文件9．1《检验科工作管理制度》9．2《检验科岗位职责》9．3《检验科质量管理法度文件》检验科平安管理制度l·医院检验科必须按期检查平安制度的执行情况，并经常进行平安教育。
2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品，建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用挂号制度。
3·易燃、易爆药品的贮存，要求有专用的危险品库，并合适危险品仓库的管理要求。
4·普通化学试剂库设在检验科内，要专人担任，并建立试剂使用挂号制度。
5·各种电器设备，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
6·使用煤气的实验室，要避免中毒或失火事件的产生。
7·上班时检查科室有无异常，下班前关闭好门窗。
有不服安现象应立即陈述医院捍卫科。
毛病事故挂号制度1．建立检验工作核对制度，包含：收集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量：检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、挂号；发陈述时的科别、病房。
2．要做过细的工作，严防检验标本丧失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即挂号并检验，避免漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保存24小时，输血标本应保存三天以上；避免在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；避免仪器错用、试剂错配、错用及计算毛病；避免定错或错报血型及交叉配合试验等等。
．3．建立检验标本难收制度。
病区送检验的检验标本和化验单应经检验科有关人员验收、签名，发明有不合要求的标本或与化验单不符的标本应立即退回，并要求重送。
4．发明毛病应及时向专业组长及科主任陈述，力求妥善处理，并挂号入册。
发明严重毛病或医疗事故后，立即组织抢救，并陈述医务科、院领导，对重年夜事故，应做好善后工作。
，5.对已产生的毛病事故，科主任应视不合情况对有关人员进行批评教育或行政处罚，情节严重的严肃处理。
6.科主任及专业组长加强对毛病事故的防备管理及对检验人员的平安医疗教育，经常检查、阐发，发明隐患及时解决。
感染管理制度l·各种检验标本的收集、送检，必须有统一的容器留好，不得外溢和污染。
2．静脉采血、指尖采血，必须使用一次性注射器和采血针，做到一人一针一管。
便、尿标本一律用一次性便盒、尿杯。
3. 已检验的标夺，．必须先经消毒、灭菌或相应办法处理后，方可弃去或燃烧。
细菌培养用的放弃标本(含各种培养基和培养物)必须经消毒或高压灭菌后弃去。
4．检验科用过的一次性用品，必须经消毒处理后集中，按规定处理。
5．工作台上、放有检验标本或其他沾染物品的冰箱、冰柜内不得寄存食物。
6．工作人员下班前必须用番笕水清水洗手。
·7．工作台面、被污染的地板应用过氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。
实验室按期用紫外线消毒。
急诊检验制度l．急诊检验的要求检验人员接到急诊检验单后；要迅速及时地收集标本，及时进行检验，准确地陈述捡验结果。
检验科可根据急诊工作的实际需要，配备专职急诊检验人员，从事急诊检验工作。
(1)急诊检验由各科临床医师根据急诊病情需要，填写急诊检验单，由护士、工人或病人家属急送化验室：也可用德律风告知急诊检验值班人员。
(2)急诊检验人员接到急诊检验单后，必须在5分钟内将标本收集完毕。
血惯例标本由检验人员收集，难以行动的病人，由检验人员到床边收集。
静脉血由护士收集，脑脊液及各种穿刺液、胃液由医师收集。
粪便、尿液等由护士、工人或病人家属连同检验单一起送至急诊检验室。
(3)急诊检验值班人员接到标本后，必须先检查检验标本是否合适要求，此后进行检验并及时陈述检验结果。
基础检验、电解质半小时出陈述，全自动生化检验2小时出陈述，临床用血随叫随到。
(4)急诊检验值班人员将急诊检验结果陈述单及时送检医师，或德律风告知送检病区在院内网络上看检验结果，由送检病区的护士或医师记录结果，其检验陈述单应于当日或第二天早交给送检病区。
2．急诊检验的规模(1)急诊病人。
(2)门诊中的急、危、重病人。
(3)急诊室观察病人病情突然变更者。
(4)住院病人中病情突变者。
3. 急诊检验项目(1)血液惯例检验：白细胞计数及分类计数，血色素测定，出、凝血时间测定，血型鉴定，血交叉配合试验，疟原虫等，以及临床特需的检验项目。
(2)尿液惯例检验：尿卵白定性试验、尿糖定性试验、酮体测定、尿沉渣镜检、尿胆红素定性试验、尿胆元试验等，以及临床特需的检验项目。
（3）年夜便惯例检验≯粪便理学检验、涂片镜检、潜血试验等，。
以及临床特需的检验项目。
（4)脑脊液及各种穿刺液检验：理学检验、细胞计数及分类计数、卵白定性、糖定性或半定量，涂片法作细菌检查等，以及临床特需的检验项目。
(5)生化检验：钾、。
钠、氯、糖、肌酐、尿素氮测定，淀粉酶测定，胆碱脂酶测定，血氯阐发，脑脊液卵白、糖、氯化物定量测定，以及临床特需的检验项目。
(7)其他，根据临床需要，由临床科室与检验科商定。
技术质量管理制度1.必须把检验质量放在首位，普及质量管理和质量控制知识，使之成为每个检验人员的自觉行动。
2建立健全科组二级管理组织，并配有兼职人员担任管理。
管理内容包含：目标、计划、指标、办法、办法、检查、总结、效果评价及反响，按期向上级书面陈述。
3各专业实验室应依照省检中心的有关规定开展室内质控，制订相应的办法做到日有记录、月有小结、年有总结。
有原始记录及质控图。
对失控情况应及时纠正，未纠正前停发陈述。
4各专业实验室应必须介入临检中心规定的室问质量评价活动，努力提高质评成果。
5 加强人员培训及仪器、试剂管理，建立仪器档案。
检验科质量管理制度(一)：临床检验质量管理要求1.临床检验工作人员摹熟悉本专业质量控制理论和具体办法。
2.建立健全临床检验室的科学管理制度。
3.临床检验的一切操纵要做到规范化、法度化。
4.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、收集和送检。
5.对有计量标准的各件仪器j器皿必须经过校正标定，合格后方准使用。
血细胞计数仪、血红卵白仪、尿液阐发仪要按期调试、校正同时，以血，尿液质控物作对比。
6.每认真开展临床检验的室内质量控制。
（1）临床检验中，应对血细胞计数、血红卵白测定、血小板计数、尿卵白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等项目实行质量控制，逐渐扩年夜质量控制项目。
(2)对尿卵白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等试验，要用尿液质控物对每个人进行质量考核，使每个专业人员的质量标准达到要求。
7．在认真开展室内质量控制的基础上，必须介入省临检中心组织的室间质量评比活动，对成果优秀者由省临检中心推荐介入卫生部临检中心组织的室间评价。
8.按卫生部规定和要求，认真开展室内质量控制工作，对每项控制项目，测出0．C．，V．和R．C．V．值，R．C．V．值必须达到国家规定的标准。
9．在开展室内质控的基础上，必须介入省临检中心组织的室间质量评价活动，对成果优秀者由省临检中心推荐介入卫生部临检中心组织的室间评价。
10.当工作质量失控时，应立即停止该项陈述，查找原因，待纠正失控后再陈述。
11.按期对室内、、室间质控工作进行总结，各质控单位要逐级接受临督、检查、对证控不合格者，吸取经验教训，限期更正。
．(二)免疫血清检验质量管理要求l临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论和办法。
2建立健全免疫血清检验的科学管理制度。
3做光临床免疫血清检验的各项操纵规范化和法度化。