环境卫生学监测制度
2024年环境卫生学监测制度范文(二篇)
2024年环境卫生学监测制度范文一、必须定期对消毒、灭菌效果进行监测，灭菌合格率必须达到____%，不合格物品不得进入临床使用。
监测时遵循的原则和方法按卫生部《消毒技术规范》执行。
二、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。
消毒剂每季度一次，其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。
化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测每周不少于一次。
用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测。
三、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品每季度监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品每月监测一次，不得检出任何微生物。
四、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
工艺监测应每锅进行，并详细记录灭菌的温度、压力、时间等灭菌参数。
化学监测应每包进行，高度危险物品包、大包和难以达到消毒部位中央的物品包等包内需进行中心部位的化学监测。
预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行bd试验。
生物监测应每月进行。
新灭菌器使用前及大修后必须进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能使用。
五、环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物等生物监测结果为阴性时方可使用；其他低温灭菌方式可参照产品说明书进行。
六、紫外线消毒应进行日常监测、紫外线灯管照射强度监测和生物监测。
日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名；对新灯管和使用中灯管应进行照射强度监测，30w普通石英灯管的照射强度不得低于90uw/cm2，使用中灯管不得低于70uw/cm2，每半年监测一次；生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少____%以上，人工染菌杀灭率应达____%。
2024年环境卫生学监测制度范本（二篇）
2024年环境卫生学监测制度范本依据《医院感染管理办法》及《医疗机构消毒技术规范(____年版)》和《医院空气净化管理规范(____年版)》的相关规定，为强化医院感染控制，有效预防和控制医院感染，确保医疗安全，特制定本环境卫生学监测及消毒灭菌效果监测方案：一、监测目标旨在提升监控效能，增强可操作性，以实现医院感染的有效预防和控制，保障医疗安全。
二、监测范围涵盖全院重点部门及各科室，包括空气、物体表面、医务人员手、使用中的消毒液、消毒或灭菌后物品等的监测。
三、监测责任各科室需负责采样前的清洁消毒准备工作，按时规范采样。
检验科负责样本检测并出具报告。
院感科负责制定监测计划并指导科室执行。
在可能出现医院感染暴发的情况下，需及时进行监测。
四、监测频率与内容1. 紫外线灯管强度监测：新领紫外线灯管在使用前进行强度检测，使用中的灯管每半年检测一次，具体在____月和____月进行。
2. 灭菌剂、消毒剂及灭菌、消毒物品的监测：使用中的灭菌剂及灭菌物品每月进行细菌监测，消毒剂及消毒物品每季度监测。
3. 透析用水、透析液的监测：透析用水和透析液的细菌培养每月一次，内毒素检测每____个月一次。
每台透析机的细菌和内毒素检测每年至少一次。
4. 消毒内镜、灭菌内镜监测：消毒内镜每季度进行细菌监测，灭菌内镜每月监测。
5. 空气、物体表面、医务人员手的细菌监测：(1)洁净手术室等每月监测，(2)非洁净手术室等每季度监测，(3)儿科病房等每半年监测，具体时间安排见监测频次。
五、监测标准1. 紫外线灯管强度：新领紫外线灯管强度应≥90μw/cm，使用中灯管强度应≥70μw/cm。
2. 消毒液染菌量：灭菌用消毒液应无菌生长，皮肤黏膜消毒液染菌量≤10cfu/ml，其他消毒液染菌量≤100cfu/ml。
3. 透析液细菌培养及内毒素检测：细菌数＜200cfu/ml，内毒素＜2fu/ml。
4. 消毒内镜、灭菌内镜：消毒后内镜合格标准为细菌总数＜20cfu/件，无致病菌检出，灭菌内镜标准为检测无菌。
医院环境卫生学监测制度范文（二篇）
医院环境卫生学监测制度范文1. 引言医院环境卫生是保障医疗质量和患者安全的重要环节，良好的环境卫生可以有效预防医院感染的发生，保护患者健康。
为了贯彻落实国家卫生健康委员会关于医院环境卫生的相关要求，制定医院环境卫生学监测制度，规范医院环境卫生的监测工作，提高医院环境卫生水平，确保患者的安全和健康。
2. 监测目的和范围2.1 监测目的保证医院环境卫生符合国家相关标准和要求，预防和控制医院感染的发生，提供安全的医疗服务。
2.2 监测范围2.2.1 医院内部各区域的环境卫生监测，包括病房、手术室、实验室、药房、门诊等区域。
2.2.2 医院周边环境卫生监测，包括停车场、垃圾处理站、食堂等区域。
2.2.3 医院环境卫生设施监测，包括消毒设备、洗手间、空调设备等设施。
3. 监测内容3.1 医院内部各区域的监测内容3.1.1 温度和湿度监测各区域的温度和湿度，确保环境适宜，预防湿度对细菌繁殖的影响。
3.1.2 空气质量监测各区域的空气质量，包括通风情况、空气污染物浓度等指标。
3.1.3 地面和墙壁清洁程度监测各区域地面和墙壁的清洁程度，防止污染物对患者健康的影响。
3.1.4 医疗废物的分类和处理监测医疗废物的分类和处理情况，确保符合相关法律法规要求。
3.1.5 医疗设备的清洁和消毒情况监测医疗设备的清洁和消毒情况，保证设备安全可靠。
3.1.6 消毒剂的使用情况监测消毒剂的使用情况，确保符合相关标准和要求。
3.1.7 垃圾处理情况监测垃圾的分类和处理情况，预防细菌传播。
3.1.8 水质监测监测各区域的自来水和洗手间等水源的水质，确保水质符合卫生标准。
3.2 医院周边环境卫生监测内容3.2.1 停车场整洁程度监测监测停车场的整洁程度，防止杂物和垃圾对环境的污染。
3.2.2 垃圾处理站的管理情况监测监测垃圾处理站的管理情况，防止异味和病原体的滋生。
3.2.3 食堂卫生监测监测食堂的卫生情况，确保饮食环境安全和卫生。
环境卫生学监测制度模版
环境卫生学监测制度模版第一章总则第一条目的为了确保环境卫生水平，保障人民健康，建立健全环境卫生学监测制度，加强环境卫生学监测工作，提高监测质量和效能。
第二条依据本制度依据相关法律法规，制定和下达。
第三条适用范围本制度适用于环境卫生学监测工作中的有关单位和人员。
第二章环境卫生学监测的任务及内容第四条任务环境卫生学监测的任务是对环境质量进行监测，并提供科学依据来保障人民健康和环境的可持续发展。
第五条内容环境卫生学监测的内容包括以下方面：1. 环境空气质量监测；2. 水体质量监测；3. 土壤质量监测；4. 噪声和辐射监测；5. 危险废物监测；6. 病媒生物监测；7. 环境影响评价。
第三章环境卫生学监测的组织机构和职责第六条主管部门环境卫生学监测工作的主管部门是环境保护部门。
第七条部门职责环境保护部门负责组织开展环境卫生学监测工作，具体职责包括：1. 制定和修订环境卫生学监测相关制度和规范；2. 组织环境卫生学监测方案的制定和实施；3. 组织环境卫生学监测数据的收集、分析和报告；4. 开展环境卫生学监测培训和技术支持。
第八条监测站监测站是环境卫生学监测工作的基层单位，负责具体的监测任务。
监测站的职责包括：1. 组织和实施环境卫生学监测工作；2. 收集环境卫生学监测数据；3. 编制和提交监测报告；4. 开展环境卫生学监测设备的维护和管理。
第四章监测方案和方法第九条监测方案环境卫生学监测工作要制定监测方案，确定监测指标、监测点位、监测频次等内容。
监测方案需经环境保护部门审核批准后执行。
第十条监测方法环境卫生学监测工作要采用科学、规范的监测方法来保证数据的准确性和可比性。
第五章数据处理与使用第十一条数据采集环境卫生学监测工作要定期采集监测数据，并将数据报送至环境保护部门。
第十二条数据处理环境保护部门要按照相关规定对监测数据进行处理和分析，形成监测报告并发布。
第十三条数据使用监测数据要作为环境保护部门决策的重要依据，用于环境治理和环境管理的科学评估。
医院环境卫生学监测制度
医院环境卫生学监测制度
是指为了维护医院环境的卫生安全，保障患者和医务人员的健康，建立的一套监测和管理医院环境卫生的制度。
该制度包括以下内容：
1. 环境卫生评估：定期对医院环境进行评估，包括空气质量、水质状况、噪音、灭火器材等方面的评估，以及对危险废物的处理情况进行检查。
2. 设备监测：定期对医疗设备进行检测和维护，确保其正常运行和安全使用，包括检查消毒器材、手术器械、输液泵等设备的状态。
3. 消毒控制：对医院各个区域进行定期的消毒，包括手术室、病房、手术器械等的消毒操作和管理，以保证医院环境的清洁和安全。
4. 废物管理：规范医院废弃物的处理和分类，包括医疗废物、一般垃圾、危险废物等的处理方式和处置措施，确保医院环境的安全和清洁。
5. 病原体监测：对医院常见病原体进行监测，包括多重耐药菌、细菌、病毒等的检查，及时发现和处理传染性疾病的病原体，防止疾病的传播。
6. 培训与教育：对医院医务人员进行环境卫生知识的培训与教育，提高医务人员的环境卫生意识和操作技能，确保医院环境卫生的质量。
以上是医院环境卫生学监测制度的一些基本内容，通过建立和执行这样的制度，可以有效地管理医院的环境卫生，保障医院的安全和健康。
医院环境卫生学监测制度范本
医院环境卫生学监测制度范本第一章总则第一条为了规范医院环境卫生学监测工作，保证医院环境卫生水平，维护患者的健康，制定本制度。
第二条本制度适用于医院环境卫生学监测工作。
第三条医院环境卫生学监测工作是指通过对医院环境、设备和器具、医疗废物等进行监测，及时发现问题，采取有效措施，确保医院环境卫生符合国家和地方的相关标准要求。
第四条医院环境卫生学监测工作由医院环境卫生管理部门负责组织实施，各部门、科室配合完成。
第五条医院环境卫生学监测工作应遵循科学、客观、公正、准确的原则。
第二章职责分工第六条医院环境卫生管理部门负责医院环境卫生学监测工作的组织、协调、监督和检查。
第七条各部门、科室负责本部门、科室环境卫生学监测工作的组织、实施和落实。
第八条医院环境卫生学监测工作人员应按照相关要求，严格履行监测工作职责。
第三章监测内容第九条医院环境卫生学监测内容包括以下方面：1. 医院环境空气质量监测；2. 医院水质监测；3. 医院表面物质检测；4. 医院工作场所噪声监测；5. 医院医疗废物监测等。
第四章监测方法第十条医院环境卫生学监测工作应根据相关标准和方法进行监测。
第十一条监测方法应科学可靠、操作简便、准确。
第十二条监测过程中应注意采样及样品的保存、检验设备的维护及校准等。
第五章报告和处理第十三条医院环境卫生学监测工作完成后，应及时编制监测报告。
第十四条监测报告内容应客观、真实、完整、准确。
第十五条监测报告应按照规定程序，及时送达有关部门。
第十六条对于监测结果不合格的情况，应及时进行处理，采取有效的措施进行整改。
第六章监督与管理第十七条医院环境卫生学监测工作应建立健全监督、管理制度，定期检查目标完成情况。
第十八条医院环境卫生学监测工作人员应组织开展相关培训，提高专业技能和操作水平。
第十九条医院环境卫生管理部门应定期进行环境卫生学监测工作情况的检查和评估，并及时对存在问题进行纠正。
第二十条医院环境卫生学监测工作应建立档案，记录监测数据、结果及处理措施，留存备查。
环境卫生学监测制度
《环境卫生学监测制度》依据卫生部《医院感染治理方法》、《医疗机构消毒技术标准》、《医院空气净化治理标准》和《医务人员手卫生标准》的要求，为了有效评价我院消毒设备是否正常，消毒药剂是否有效，消毒方法是否合理，消毒效果是否达标，合理标准我院环境卫生学监测工作，结合我院实际状况，制定环境卫生学监测制度。
一、监测目的定期对空气、医务人员手、物表、使用中的消毒液等进展监测，并做好监测记录，对不符合要求的马上整改，保证消毒效果和灭菌质量，有效地预防医院感染，提高医疗质量，保证医疗安全。
二、监测范围全院各科室空气、医务人员手、物表、使用中的消毒灭菌剂、消毒后〔灭菌后〕物品以及透析液等。
三、监测要求空气监测。
感染高风险部门手术室、产房、母婴同室、导管室、重症监护病房、生儿室、血液透析室、供给室、输血科等每季度进展监测一次；干净手术室及其他干净场所建与改建验收时以及更换高效过滤器后应进展监测；遇医院感染爆发疑心与空气污染有关时随时进展监测，并进展相应致病微生物的检测。
其他监测。
每个科室对医务人员手、物表、使用中的消毒灭菌剂、消毒后〔灭菌后〕物品等每季度进展监测一次，当疑心与医院感染爆发有关时，应准时进展监测，并进展相应致病性微生物的检测。
四、监测时间一般安排在每个季度中间那个月的中旬，具体时间由院感科与微生物试验室商榷后通知临床科室。
各科室对此项监测工作，要务真求实，避开单纯追求合格率，而进展造假、走形式，对不合格工程要进展缘由分析并制定改进措施，到达持续质量改进的目的。
监测相关资料要妥当保管。
此项工作纳入临床科室质量考核系统。
其次篇：医院环境卫生学监测制度为了标准我院消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作，提高监测结果的准确性、真实性、可比性，特制定本制度：一、各科室〔部门〕要依据环境卫生学监测的要求认真开展监测工程，严格遵守规定的监测时限，真实标准采样，完整填写申请单二、各科室〔部门〕对每月监测结果要进展效果评价并将资料妥当保管。
环境卫生学监测制度
≤ 10
室清洁区、急诊室、化验室、
各类普通病房和房间
传染病科及病房
≤ 500
≤ 15
医护人员的手( cfu/cm²) ≤5 ≤5
≤ 10 ≤ 15
下列情况下应洗手
1、直接接触病人前后，接触不同病人之间，从同一病人身体的污染部位 移动到清洁部位时，接触特殊易感病人前后； 2、接触病人黏膜、破损皮肤或伤口前后，接触病人的血液、体液、分泌 物、排泄物、伤口敷料之后； 3、穿脱隔离衣前后，摘手套后； 4、进行无菌操作前后，处理清洁、无菌物品之前，处理污染物品之后； 5、手有可见的污染物或者被病人的血液、体液污染后。 6、进入病房前，离开病房后。
环境类别 Ⅰ类 Ⅱ类
Ⅲ类 Ⅳ类
细菌菌落总数
范围
空气培养
物体表面
( cfu/m³)
( cfu/cm²)
层流洁净手术室、层流洁净病
≤ 10
≤5
房
普通手术室、产房、婴儿室、
早产儿室、普通保护性隔离室、
≤ 200
≤5
供应室无菌区、烧伤病房、重
症监护病房
儿科病房、妇产科检查室、注
射室、换药室、治疗室、供应
≤ 500
各科室对定期监测结果要进行效果评价并将 资料妥善保管。对不合格项目要进行原因分 析并制定改进措施，达到不断总数≦100cfu/mL，不 得检出致病菌。 2.透析用水：细菌菌落总数≦200cfu/mL，不得检出 致病菌。 3.透析液：细菌菌落总数≦200cfu/mL，不得检出致 病菌。 4.消毒内镜：细菌菌落总数≦20cfu/mL，不得检出 致病菌。 5.灭菌内镜：无细菌检出。
环境卫生学监测制度
环境卫生学监测是根据各类不同区域的环境 卫生学标准定期对其空气、物体表面、无菌 器械、医务人员手、使用中消毒液、无菌液 及其他特殊部位的细菌监测。
环境卫生学监测制度组织架构
环境卫生学监测制度组织架构环境卫生学监测制度是为了监测和评估环境卫生状况，保障人民身体健康而制定的制度。
本文将介绍环境卫生学监测制度组织架构，包括监测体系、监测机构、监测人员和监测流程等方面。
下面是本店铺为大家精心编写的5篇《环境卫生学监测制度组织架构》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《环境卫生学监测制度组织架构》篇1一、监测体系环境卫生学监测制度是由政府部门、专业技术机构和社会组织共同构建的监测体系。
政府部门负责制定政策、规划和标准，并组织实施监测工作；专业技术机构负责提供技术支持和监测服务；社会组织负责参与监测活动，提供监督和评价。
二、监测机构环境卫生学监测机构是负责具体实施监测工作的机构。
监测机构应具备相应的技术能力和条件，包括实验室设备、检测仪器、技术人员等。
监测机构应按照标准操作程序开展监测工作，并定期进行质量控制和能力验证。
三、监测人员环境卫生学监测人员是负责进行监测工作和数据分析的人员。
监测人员应具备相关的专业知识和技能，包括环境卫生学、卫生统计学、实验室技术等。
监测人员应严格按照监测方案和标准操作程序进行监测工作，并保护监测数据的准确性和可靠性。
四、监测流程环境卫生学监测流程包括采样、检测、数据分析和报告编写等环节。
采样应按照随机、代表性、可重复的原则进行，采样点应覆盖监测区域的各个部位。
检测应按照标准方法进行，确保检测结果的准确性和可靠性。
数据分析应根据监测目的和要求进行，并采用统计学方法进行分析和解释。
报告编写应按照规范和标准进行，并及时向有关部门和社会公布监测结果。
五、质量控制环境卫生学监测制度应建立完善的质量控制体系，包括质量管理、质量控制和质量保证等方面。
质量管理应制定明确的质量目标和质量指标，并定期进行质量检查和评估。
质量控制应采取有效的控制措施，确保监测数据的准确性和可靠性。
质量保证应通过实验室认可和资质认证等方式，确保监测机构和监测人员的技术能力和服务水平。
环境卫生学监测制度
环境卫生学监测制度环境卫生学监测报告包括：空气、物体表面、医护人员手监测。
1.每季末月7-8日对重点科室(手术室、重症监护室、产房、婴儿沐浴室、血透室、新生儿病房、供应室无菌区、门诊手术室、人流室、耳鼻喉手术室、各病区配液室)进行环境卫生学监测一次，院感科负责监督、抽查。
2.当有医院感染流行怀疑与医院环境卫生学因素有关时，及时进行监测。
3.监测方法见《医院消毒卫生标准》( 一五982～2012)。
Ⅰ 类环境为洁净手术部（室）Ⅱ 类环境为非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。
Ⅲ 类环境为母婴同室；消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等。
类环境为普通门（急）诊及其检查、治疗（注射、换药等）室；感染性疾病科门诊和病区。
4.2 各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准4.3 医务人员手4.3.1 卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤102。
4.3.2 外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤ 52。
4.4 医疗器材4.4.1 高度危险性医疗器材应无菌。
4.4.2 中度危险性医疗器材的菌落总数应≤20件（或1002），不得检出致病性微生物。
4.4.3 低度危险性医疗器材的菌落总数应≤200件（或1002），不得检出致病性微生物。
4.5 治疗用水血液透析相关治疗用水应符合 0572 要求；其他治疗用水应符合相应卫生标准。
4.6 防护用品医用防护口罩、外科口罩和一次性防护服等防护用品应符合 19083、 0469和 19082要求。
4.7 消毒剂4.7.1 灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂应使用符合《药典》的纯化水或无菌水配制，其他消毒剂的配制用水应符合5749 要求。
4.7.2 使用中消毒液的有效浓度应符合使用要求；连续使用的消毒液每天使用前应进行有效浓度的监测。
4.7.3 灭菌用消毒液的菌落总数应为0；皮肤黏膜消毒液的菌落总数应符合相应标准要求；其他使用中消毒液的菌落总数应≤100，不得检出致病性微生物。
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环境卫生学监测制度为了合理规范我院消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作，提高监测结果的准确性、真实性、可比性，特作如下规定及要求：一、各科室（部门）对此项监测工作，按规定的要求开展监测项目，严格遵守规定的监测时限，真实规范采样，完整填写申请单。
按时（每月底前）做好报表工作。
二、各科室（部门）对每月监测结果要进行效果评价并将资料妥善保管。
对不合格项目要进行原因分析并制定改进措施，达到不断持续性改进的目的。
三、各科室（部门）对此项监测工作，要务真求实，对不合格项目应如实上报。
避免单纯追求合格率，而虚报、闹假、走形式。
经核实将按奖罚条例进行重奖、重罚。
四、检验科（细菌室）保证对全院各科室（部门），监测所需合格采样试管、培养皿的供应，并每月做无菌试验。
按要求做到培养时限准确、中和剂添加正确、报告结果规范。
五、检验科（细菌室）对各科室（部门）送检的采样标本有不合格，采样不规范，申请单填写不符合要求的，有权拒绝出示报告结果。
六、感染控制科对全院重点科室（部门）的消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作负责监督、并开展随机抽查采样监测。
各科室应积极主动配合，对在随机抽查采样中态度不端正、找借口、推诿等影响工作正常进行的，将按奖罚条例进行扣罚。
七、各科室（部门）监测时间具体安排㈠重点科室（部门）：⑴I、U类科室及相关科室手术室、新生儿里间、监测时间：每周一次（周二）。
内镜室1w、供应室3w、产一科1w、产二科1w、母婴同室1w、分娩室2w、人流室 1w 等。
监测时间：每月一次。
（第 1w、 2w、 3w）、（ 3*、 9*）㈡普通科室（部门）：类科室及相关科室外科（换药室）3w、五官科1w、儿一科3w、儿二科3w、儿三科3w、新生儿科3w、妇一科2w、妇二科2w、、检验科3w、血库3w、医疗废物储存室2w、放射科2w、病理室1w、外科3w、注射室2w、换药室2w、泳吧1w、妇科门诊 1w、儿童乐园3w、儿科门诊治疗室3w、手足口病诊室2w 监测时间：每月一次。
（第 1w、 2w、 3w）、（ 3*、 9*）注：有 *号的月份加紫外线强度监测。
八、各科室（部门）监测项目、监测时限、采样方法、评价（合格）标准，详见附件。
附件： 1 空气消毒效果的监测采样时间：在消毒处理后、操作前进行采样。
（1）采样方法1）布点方法；室内面积w 30Cm2,设内、中、外对角线3点，内、外点布点部位距墙壁IM处；室内面积＞30M2，设4角及中央5点，4角的布点部位距墙壁Im 处。
2）平板暴露法：将普通营养琼脂平板（直径为9CM）放在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5m，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露 5min，盖好立即送检。
3）检测方法：将送检的平板置37C温箱培养48h，计数菌落数，并分离致病菌。
（2）结果判定I类区域：细菌总数w 10cfu/m3，未检出致病菌为消毒合格；U类区域：细菌总数w 200 cfu/m3，未检出致病菌为消毒合格；川类区域：细菌总数w 500 cfu/m3，未检出致病菌为消毒合格。
注意事项：采样前，关闭门、窗，在无人走动的情况下，静止 10 分钟后进行采样。
2物品和环境表面消毒效果监测采样时间：在消毒处理后进行采样。
（1）采样方法：用5cm x 5cmd标准灭菌规格板，放在被检问题表面，采样面积> 100cm2，连续采样4个，用浸有含有相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子 1 支，在规格板内横竖往返均匀涂擦各 5 次，并随之转棉拭子，剪去手接触部位后，将棉拭子投入 10ml 含有相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样。
（2）结果判定I、U类区域：细菌总数w 5CFU/cm?并未检出致病菌为消毒合格。
川类区域：细菌总数w 10CFU/cm3并未检出致病菌为消毒合格。
W类区域：细菌总数w 15CFU/cm3并未检出致病菌为消毒合格。
母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的物体表面不得检出沙门氏3手的消毒效果监测采样时间 :在消毒后立即采样。
（1）采样方法1）手的采样：被检人五指并拢，用浸有含有相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2次（一只手涂擦面积约30 cm3），并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入 10ml 含有相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
2）结果判定I、U类区域工作人员：细菌总数w 5CFU/C*，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。
川类区域工作人员：细菌总数w 10CFU/C*并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。
W类区域工作人员：细菌总数w 15CFU/C* 并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。
母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手上，不得检出沙门菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌为消毒合格。
4压力蒸汽灭菌效果监测方法（1）化学监测法1）化学指示卡（管）监测方法：将既能指示温度，又能指示温度持续时间的化学指示管（卡）放人每一待灭菌的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示管（卡），根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
2）化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理。
3）结果判定：检测时，所放置的指示管（卡）的性状或颜色均变至规定的条件，可认为该包灭菌合格。
4）注意事项：监测所用化学指示剂须经卫生部批准，并在有效期内使用。
（2）生物监测法1）指示菌株：指示菌株为嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC795或SSIK31株），菌片含菌量为片，在121C 土 05C条件下，D值为，杀灭时间（KT值）＜ 19min,存活时间（ST值）为2）培养基：试验用培养基为溴甲酚紫蛋白胨水培养基。
3）检测方法：将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装人灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。
灭菌柜室内 ,排气口上方放置一个标准试验包（由 3 件平纹长袖手术衣， 4 块小手术巾，2块中手术巾，1块大手术中，3O块10cm x 10cm8层纱布敷料包裹成25cm X 30cm x 30cm 大小）。
手提压力蒸汽灭菌器用通气贮物盒（22cm x 13cm x 6cm代替标准试验包，盒内盛满中试管，指示菌片放于中心部位的两只灭菌试管内（试管口用灭菌牛皮纸包封），将贮物盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部。
经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的指示菌片，投人溴甲酚紫蛋白胨水培养基中，经56C培养7天（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色变化。
检测时设阴性对照和阳性对照。
（4）结果判定：每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格；指示菌片之一接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基，由紫色变为黄色时，则灭菌不合格。
（5）注意事项：监测所用菌片须经卫生部认可，并在有效期内使用。
5紫外线消毒效果的监测（1 ）紫外线灯管辐照度值的测定1）检测方法：开启紫外线灯 5min 后，将测定波长为 254nm 的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。
2）结果判定：普通30w。
直管型紫外线灯，新灯辐照强度》90Uw/cm2为合格；使用中紫外线灯辐照强度》70Uw/cm2对为合格；30W高强度紫外线新灯的辐照强度》180 Uw/cm2行为合格。
3）注意事项：测定时电压220v 土 5v,温度20 一 25 C,相对湿度＜60%紫外线辐照计必须在计量部门检定的有效期内使用。
6医疗器械灭菌效果的监测（1）采样时间：在灭菌处理后，存放有效期内采样。
常规监测1）检测方法：用无菌的方法将拟检缝合针、针头、手术刀片等小件医疗器械各 5 支，分别投人 5ml 的无茵洗脱液中；注射器则取 5 副在 5ml 无菌肉汤中分别抽吸5次；手术钳、镊子等大的医疗器械在无菌操作下取 2份以上用沾有无菌洗脱液的棉拭子反复涂擦采样，并将棉拭子投入 5ml 无菌洗脱液中。
将采样管用力振打 80次，用无菌吸管吸取 lml 待检样品放于灭菌平皿内，加人已熔化的 45C -48C 的营养琼脂15-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置 37C温箱培养48h，计数菌落数。
2）结果判定：平板上无菌生长为灭菌合格。
3）注意事项：若消毒因子为化学消毒剂时，采样液中应加人相应中和剂。
7消毒液的监测（1）常用消毒液有效成分测定1）有效氯含量测定配制 2mol/L 硫酸、10%碘化钾与 %淀粉等溶液。
配制并标定 L 硫代硫酸钠标准溶液。
对液体含氯消毒剂，吸取放容量瓶中，加蒸馏水至刻度，混匀。
对固体含氯消毒剂，称取1g（精确至，置研钵研磨后以蒸馏水溶解，转人 100ml容量瓶中（溶水中无残渣者可免研磨）。
称量杯及研钵需用蒸馏水洗 3 次，洗液全部转人容量瓶。
向100ml 碘量瓶中加 2mol/L 硫酸 10ml， 10%碘化钾溶液 10ml 和混匀的消毒剂稀释液。
此时，溶液出现棕色。
盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数满于碘量瓶盖缘，置暗处5min.打开盖，让盖缘蒸馏水流人瓶内。
用硫代硫酸钠标准溶液（装于25ml 滴定管中）滴定游离碘；边滴边摇匀。
待溶液呈淡黄色时加人 %淀粉溶液 10 滴，溶液立即变蓝色。
继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠溶液总量。
重复测 3 次，取 3 次平均值进行以下计算。
因 lmol/L 硫代硫酸钠标准溶液 Iml 相当于有效氯，故可按下式计算有效氯含量：有效氯含量二 C x V x W x 100%[C为硫代硫酸钠标准溶液物质的量浓度（MOL/L）]V为滴定用去硫代硫酸钠标准溶液毫升数 ;w 为碘量瓶中所含消毒剂原药克数（液体消毒剂则为毫升数）、]2）有效碘含量的测定配制％淀粉溶液。
备36%醋酸溶液。
配制并标定L硫代硫酸钠标准溶液。
向ltolnl碘量瓶中精确加含碘消毒剂样液 50ml及醋酸1滴。
用L硫代硫酸钠标准溶液滴定（通常用 25ML 滴定管，若预计有效碘浓度 >5%时用 50ml 滴定管），边滴边摇匀。
待溶液呈淡黄色时加人 %淀粉溶液 10 滴（溶液立即变蓝色），继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠溶液总量。
重复测 3 次，取 3 次平均值进行以下计算。
由于 lmol/L 硫代硫酸钠标准溶液 lml 相当于有效碘，故可按下式计算有效碘含量：有效碘含量 =C x V x W x 100%”“”””””“ W[c 为硫代硫酸钠标准溶液物质的量浓度（mol/L）v 为满定用去硫代硫酸钠标准溶液毫升数;W为碘量瓶中所含消毒剂原药克数（液体消毒剂则为毫升数）]3）戊二醛（C5h 802 ）含量的测定配制 %三已醇胺溶液、 %澳酚蓝乙醇溶液与盐酸羟胺中性溶液盐酸羟胺加蒸馏水 75ml 溶解，并加异丙醇稀释至500ml，摇匀。