格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的疗效及药理分析
格列吡嗪和二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病疗效对比观察
格列吡嗪和二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病疗效对比观察【摘要】目的：观察格列吡嗪、二甲双胍缓释片治疗经饮食运动疗法失败后的2型糖尿病(t2dm)的疗效。
方法：将56例经饮食运动治疗失败后的新诊断t2dm患者随机分成格列吡嗪治疗组与二甲双胍缓释片治疗组，随访一年，收集空腹血糖(fpg)、餐后2小时血糖(2 h pg)、糖化血红蛋白(hba1c)、血脂、体重指数(bmi)等数据。
结果：治疗6月、12月后两组fpg、2 h pg、hba1c、血脂、bmi等数据均较治疗前有显著改善。
结论：格列吡嗪、二甲双胍缓释片除能有效改善fpg、2 h pg、hba1c水平外，还能降低bmi，改善血脂水平。
【关键词】格列吡嗪；二甲双胍缓释片； 2型糖尿病doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2012.14.033笔者对格列吡嗪、二甲双胍缓释片治疗经饮食运动疗法失败后的2型糖尿病(t2dm)患者的疗效进行观察对比分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 2009年7月-2011年6月本社区内新诊断的t2dm 患者56例，符合以下条件：符合1999年who诊断标准；年龄35～65岁；确诊时间≤3个月；未服用过降糖药；经糖尿病饮食及适当运动治疗2个月后，fpg(指血)≥7.0 mmol/l，无糖尿病的急慢性并发症，无心脑血管疾病及肝肾功能损害，无药物过敏反应史。
将观察对象随机分成两组：格列吡嗪治疗组28例，男17例，女11例，年龄(48.34±7.21)岁，失访1例，完成27例；二甲双胍缓释片治疗组28例，男18例，女10例，年龄(48.55±7.18)岁，失访2例，完成26例。
两组患者的性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(p>0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法格列吡嗪组，起始剂量为2.5～5 mg/d，以后根据血糖及尿糖水平增减剂量，一次增减2.5～5 mg，一日剂量不超过15 mg，分2～3次餐前5～10 min服用，直至达到满意疗效。
格列吡嗪控释片
格列吡嗪控释片【药品名称】通用名称：格列吡嗪控释片英文名称：Glipizide Controlled-Rrelease T ablets【成份】格列吡嗪【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
【用法用量】口服：每日服药1次。
开始日服5mg，早餐时服用(也可在其它认为方便的时候服用)。
以后根据每周测定血糖值或每二月测得糖化血红蛋白值调整剂量。
多数病人每日服10mg即可，部分患者须服15mg，每日最大剂量20mg。
【不良反应】本品不良反应较少。
1.内分泌、代谢系统：本品属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。
2.消化系统：1.可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。
有时可增进食欲，使体重增加。
2.肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。
3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。
4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。
【禁忌】1 对磺胺药过敏者。
2 已明确诊断的1型糖尿病患者。
3 2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
4 肝、肾功能不全者。
5 白细胞减少的病人。
【注意事项】1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用本品。
2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。
4.本品每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。
一般在早餐时服药最为方便。
5.本品应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。
粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。
【药物相互作用】1 与下列药物合用，可增加低血糖的发生。
格列吡嗪的功能主治
格列吡嗪的功能主治1. 什么是格列吡嗪？格列吡嗪是一种用于治疗糖尿病的药物，属于口服降糖药物中的二甲脒类药物。
它通过降低血糖水平来控制糖尿病的症状和并发症。
格列吡嗪属于药理学中称为二甲脒，在临床实践证明是安全可行的。
2. 格列吡嗪的作用机制格列吡嗪主要通过以下机制发挥作用：•刺激胰岛素分泌：格列吡嗪能增加胰腺β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。
•抑制糖原酶：糖原是人体储备能量的主要形式之一，格列吡嗪能抑制糖原酶的活性，减少糖原的分解释放。
•增强肌肉对葡萄糖的吸收：格列吡嗪能增加肌肉对葡萄糖的吸收能力，使血糖得到更好地利用。
•减少糖尿：通过上述作用，格列吡嗪能够减少排尿中的葡萄糖含量，从而减少尿频、尿量和尿糖。
3. 格列吡嗪的主治功能格列吡嗪具有以下主要的治疗功能：•控制血糖水平：作为一种口服降糖药物，格列吡嗪是控制和调节糖尿病患者的血糖水平的重要选项之一。
通过刺激胰岛素分泌、抑制糖原酶及增强肌肉对葡萄糖的吸收等作用，格列吡嗪能够有效降低血糖水平。
•预防并控制糖尿病并发症：糖尿病患者长期高血糖状态下容易发生各种并发症，如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变等。
格列吡嗪作为一种有效的降糖药物，能够有效控制患者的血糖水平，从而减少并发症的发生。
•减轻胰岛负担：格列吡嗪能增加胰岛素分泌，减轻胰岛负担，有助于保护胰岛β细胞功能，延缓胰岛功能的进一步退化。
4. 使用格列吡嗪的注意事项在使用格列吡嗪的过程中，需要注意以下事项：•遵医嘱使用：格列吡嗪是处方药物，患者需按照医生的指示准确使用。
不得擅自增加或减少剂量，以免对糖尿病的控制产生不良影响。
•注意副作用：格列吡嗪在使用过程中可能出现一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、低血糖等。
如出现严重不良反应，应及时就医。
•调整饮食和生活方式：格列吡嗪只是糖尿病治疗的一部分，患者还需配合饮食和生活方式的调整。
保持合理的饮食结构、适量的运动和保持身体健康都对疾病控制有积极作用。
格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的效果进展
格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的效果进展
刘丽华
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2016(14)6
【摘要】2型糖尿病是我国糖尿病群体的主要类型，已成为我国第二大慢性病，是我国公共卫生事业重点防治疾病。
在2型糖尿病临床治疗中，控制血糖是治疗的中心和关键点，如何提高2型糖尿病血糖控制率是医学界研究的重要问题。
格列吡嗪是临床常用降糖药，而格列吡嗪控释片是当前的有效剂型。
本文基于格列吡嗪治疗2型糖尿病的药理作用机制分析，探讨格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的疗效优势和联合用药方法，旨在为2型糖尿病临床治疗提供一些新的思路。
【总页数】2页(P27-27,28)
【作者】刘丽华
【作者单位】天津市津南区咸水沽镇卫生院，天津300350
【正文语种】中文
【相关文献】
1.格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用分析 [J], 马莉
2.对比观察门冬胰岛素30与格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者治疗中的临床效果 [J], 王维;褚文政
3.口服药物二甲双胍肠溶片联合格列吡嗪控释片与门冬胰岛素30联合二甲双胍肠溶片治疗2型糖尿病的临床效果 [J], 杨晓燕
4.格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用分析 [J], 黄小慧; 李
丽娜; 史涛; 文晓丽
5.2型糖尿病应用格列吡嗪控释片与阿卡波糖治疗的效果研究 [J], 刘亚芬;胡卡芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病52例疗效及安全性观察
格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病52例疗效及安全性观察摘要]目的：观察格列吡嗪控释片对2型糖尿病的临床疗效及安全性影响。
方法：52例2型糖尿病患者早餐前口服格列吡嗪控释片，3月后比较用药前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)及血、尿常规、肝肾功能结果：用药后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白与用药前比较有显著下降，肝肾功能、血、尿常规无明显影响。
结论：格列吡嗪控释片能使2型糖尿病患者24小时内的血糖得到有效控制，副反应少且服用方便。
【关键词】格列吡嗪控释片 2型糖尿病血糖控制糖尿病是一种常见病、多发病，患病率随着人们生活水平的提高、人口老龄化、生活方式的改变而迅速增长，在20岁以上的人群中，糖尿病患病率为9.7%，糖尿病前期的比例为15.5%[1]，糖尿病的治疗越来越受到人们的关注。
近年来用胃肠道治疗系统控释制剂使患者24小时内保持比较稳定的血药浓度，服用方便，患者依从性增加，大大提高了治疗效果和安全性。
格列吡嗪控释片是成功应用于临床的一种控释降糖药物。
1.对象与方法1.1一般资料 52例2型糖尿病患者均系我院门诊或住院患者，其诊断符合WHO糖尿病诊断标准。
其中男30例，女22例，年龄40-70岁，平均年龄52岁，病史3个月~2年，无严重心、肝肾功能不全，无甲状腺功能异常等影响糖代谢的疾病。
糖尿病健康教育、饮食运动治疗2个月以上，血糖控制不佳，空腹血糖>7.5mmol/L，餐后2小时血糖>11.6mmol/L，糖化血红蛋白>8%，且所有患者在入组前半个月内未曾服用过格列吡嗪控释片。
1.2治疗方案：所有患者用药前均进行血糖（空腹、餐后2 小时、糖化血红蛋白）测定及血尿常规，肝肾功能检查。
予格列吡嗪控释片（瑞易宁5mg，辉瑞制药有限公司）早餐前口服，原服用其他磺脲类药物者改服格列吡嗪控释片。
1.3观察方法：患者在治疗期间早餐前服用格列吡嗪控释片5mg 1次/日，每周复查空腹及餐后2小时血糖，根据血糖数值调整药物剂量，每次增加5mg，每天最大量<20mg，控制血糖FPG<7.1mmol/L，2hPG<10mmol/L。
阿卡波糖与格列吡嗪对降低2_型糖尿病患者血糖的疗效对比
阿卡波糖与格列吡嗪对降低2型糖尿病患者血糖的疗效对比朱为国，梁鸣，贾强强江苏省连云港市灌云县人民医院药学部，江苏连云港222200[摘要]目的研究2型糖尿病患者采用阿卡波糖、格列吡嗪治疗的治疗效果和药理价值。
方法选取2022年1—12月于连云港市灌云县人民医院中就诊的2型糖尿病患者120例为研究对象，采用随机数表法分为两组，每组60例。
采用格列吡嗪治疗的为格列吡嗪组，采用阿卡波糖治疗的为阿卡波糖组，比较两组血糖水平、治疗效果、不良反应发生率。
结果阿卡波糖组的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖优于格列吡嗪组，差异有统计学意义（P<0.05）。
阿卡波糖组总有效率为96.67%高于格列吡嗪组的88.33%，差异有统计学意义（χ2=5.689，P<0.05）。
两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论将阿卡波糖用于2型糖尿病患者治疗中，可更好地稳定血糖，在用药安全性上亦满足了患者需求。
[关键词] 阿卡波糖；格列吡嗪；2型糖尿病；血糖；效果分析[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）05（b）-0112-04 Comparsion of Acarbose and Glipizide in Reducing Blood Glucose in Pa⁃tients with Type 2 Diabetes MellitusZHU Weiguo, LIANG Ming, JIA QiangqiangDepartment of Pharmacy, Guanyun County People´s Hospital, Lianyungang, Jiangsu Province, 222200 China [Abstract] Objective To study the therapeutic effect and pharmacological value of acarbose and glipizide in patients with type 2 diabetes. Methods A total of 120 patients with type 2 diabetes who received medical treatment in Guanyun County People´s Hospital of Lianyungang City from January to December 2022 were selected as the research objects and divided into two groups with 60 patients in each group by random number table method. Glipizide group was treated with glipizide group, and acarbose group was treated with acarbose group. Blood glucose level, therapeutic effect and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The glycated hemoglobin, fasting blood glucose, and 2-hour postprandial blood glucose of the acarbose group were better than those of glipizide group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The total effective rate of the acarbose group was 96.67%, which was higher than 88.33% of the glipizide group, and the difference was statistically significant (χ2= 5.689, P<0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion When acarbose is used in the treatment of type 2 diabetes mellitus, it can better stabi⁃lize blood glucose and other related test values, and also meet the needs of patients in terms of drug safety.[Key words] Acarbose; Glipizide; Type 2 diabetes mellitus; Blood glucose; Effect analysis在中老年人群中，2型糖尿病的发病率极高[1]，临床症状非常典型，极易诱发肾病、视网膜病等多种并发症[2]。
格列吡嗪联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
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生 ！ 筮 鲞第 ２ 期 １
Ｃ ｉ Ｊ ｏ ｒ ｐ１Ｎ０ ０ ０． １ ４． ． ｈ Ｍ ｄＤｕ Ａ ｐ ｖ ２ １ Ｖ０ ． Ｎｏ ２１ ｎ ｇ
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３ 讨 论
受 体 激 动 剂 之 间 的 亲 和力 ， 加 Ｂ受 体 激 动 剂对 腺 苷 环 化 酶 增
【 摘要】 目的
例 ２型糖尿病患者 随机分 为两组 ， 治疗组给予格列吡嗪联合二 甲双胍 ， 照组 给予 格列吡嗪联合 阿卡波 对 糖， 观察治疗前后 的空腹血糖 、 餐后 ２ｈ血糖、 糖化血红蛋 白、 三酰甘油、 肾功能变化以及 副反应 ， 肝 疗程 ３
个 月 。结 果 经 过 治 疗 ， 组 患 者 的 血 糖 均 得 到 良好 的 控 制 ， 组 疗 效 差 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ． ５ 。 两 两 Ｐ ０ ０ ）
１ 资 料 与 方 法
公司生产 ）０５～ ／ ， ２～３次 口服 ； ． ２ｇｄ 分 对照组 联合 阿卡波
糖片 （ 品名 ： 商 卡博 平 ， 州 中美 华东 医药股 份有 限公 司生 杭 产 ）１０ｍ ／ ， ３次 口服 ， ５ ｇｄ分 疗程均 为 ３个月 。 １３ 观察指标 ． 治疗前后检查 空腹血糖 、 餐后 ２ｈ血糖 、 糖 化血红蛋 白、 酰甘 油、 功能及 肾功 能变化 。治 疗期 间每 三 肝
热 面 红 、 心 、 吸 抑 制 等 副 反 应 的发 生 。 恶 呼
参 考 文 献
［ ］ 中华医学会呼 吸及医学 分会 哮喘学组． １ 支气管 哮喘 防治 指南 （ 支气管哮 喘的定 义 、 断、 诊 疗效 判 断标 准 及 教育 和管 理 方
案 ） 中华 结核 和 呼吸 杂 志 ，０ ８，１ １７１ ５ ． ２０ ３ ：７ ．８ ．
格列吡嗪属于哪类降糖药
格列吡嗪属于哪类降糖药文章目录*一、格列吡嗪属于哪类降糖药*二、格列吡嗪对内分泌的影响有什么呢*三、格列吡嗪控释片的药物过量是怎样呢格列吡嗪属于哪类降糖药1、格列吡嗪属于哪类降糖药格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。
它主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素β细胞,β细胞分泌;还有增强胰岛素作用,从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症,降低甘油三酯和胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率;还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解,因而对血管病变可能有一定的防治作用。
2、格列吡嗪是什么本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人;过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30～40单位以下者;对无症状病人,在饮食控制基础上仍有显着高血糖;对胰岛素有抗药者可加用本品。
本药治疗有效率约87%。
3、格列吡嗪的注意事项病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。
下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。
避免饮酒,以免引起类戒断反应。
格列吡嗪对内分泌的影响有什么呢1、格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时,格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,格列吡嗪控释片一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。
格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。
格列吡嗪控释片服药5天后,血药浓度达稳态,老年患者达稳态时间需6～7天。
2、格列吡嗪控释片为白色薄膜衣片,除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症。
无严重的慢性并发症。
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格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的疗效及药理分析
发表时间：2014-08-06T15:34:25.437Z 来源：《医药前沿》2014年第12期供稿作者：都宏
[导读] 不良反应两组数据无实验室证实的低血糖(血糖值低于2.8 mmol/L)，无肝肾功能损害发生。
都宏
(云南省昆明市延安医院药学部 650041)
【摘要】目的观察格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床疗效。
方法随机选取2012年12月至2013年6月年龄≥65岁以上确诊为老年2型糖尿病患者60例,治疗组30例患者服用格列吡嗪控释片，对照组30例患者服用格列吡嗪普通片治疗，疗程均为12周。
结果两组数据空腹和餐后血糖水平下降率比较有显著统计学差异(p＜0.01)。
结论格列吡嗪控释片与普通片降糖作用确切，但格列吡嗪控释片药理作用稳定，能有效改善老年2型糖尿病患者的24小时血糖水平及 H bA1c水平，减少高胰岛素血症的发生。
【关键词】格列吡嗪控释片老年2型糖尿病
【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）12-0169-01 格列吡嗪是目前临床上常用的二代磺脉类降糖药，其机制主要是刺激胰岛β细胞分泌, 其次还具有增强机体对胰岛素的敏感性, 并降低肝糖原生成的作用[1]。
本文通过观察格列吡嗪控释片与普通片治疗老年2型糖尿病的疗效，二者均可有效的降低空腹和餐后血糖,但控释片作用稳定,适合老年患者。
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2012年12月至2013年6月在我院就诊的老年2型糖尿病患者60例，根据1999年WHO糖尿病诊断标准, 经临床及实验室检查确诊为2型糖尿病，均无心肝肾损害。
年龄在65-75岁之间，男38例，女32例。
所有患者随机分为2组，即格列吡嗪控释片组(30例)及普通片组(30例)。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法两组患者在观察期间给予饮食控制,依据患者具体情况,限制每日主食量,副食酌情。
格列吡嗪控释片组服用控释片5mg/d 次，早餐前服用，按照患者血糖变化调整剂量，最大剂量20mg/d，普通片组服用普通片3次/d，5mg/次，餐前半小时服用，总疗程为12周。
治疗前后分别测定空腹血糖(FBG)、早餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹及餐后2h胰岛素。
1.2.2 检测方法血糖采用葡萄糖氧化酶法,HBA1c采用德国拜耳DCA2000+糖化血红蛋白测定仪测定, 胰岛素采用放免测试法。
1.2.3 统计学方法计量资料采用-x±s表示, 两组治疗前后差值进行t检验来判断统计学意义。
2 结果
2.1 两组治疗前后糖代谢方面的变化(见表1),两组均有效地降低血糖, 两组治疗前后比较有显著性意义(P<0.01),但两组治疗前后差值比较无显著性差异(P>0.05)。
2.2 两组治疗前后空腹、早餐后2h血清胰岛素水平比较(见表2), 两组治疗前比较无统计学差异(P>0.05),普通片组治疗后空腹和餐后胰岛素水平较控释片组升高明显,两组前后差值比较有显著性差异(P<0. 05)。
表1 格列吡嗪两种剂型对2型糖尿病的血糖影响(-x±s)
HbAlc: 糖化血红蛋白,与治疗前比较cP<0.01
表2 格列吡嗪两种剂型对2型糖尿病血清胰岛素的影响(-x±s)
两组治疗前后差值比较bP <0.05
2.3 不良反应两组数据无实验室证实的低血糖(血糖值低于2.8 mmol/L)，无肝肾功能损害发生。
3 讨论
2型糖尿病是一种以长期高血糖为主要特征的慢性综合性疾病，随着生活水平的日益提高，其发病率也在逐步上升，发病人群主要集中在中老年人群。
其主要危害在于长时间的高血糖引起患者大血管病变和微血管病变，同时出现一系列代谢紊乱，严重影响患者的生活质量。
格列吡嗪控释片为利用胃肠道治疗系统设计，是有控制地释放药物浓度的第2代磺脲类口服降糖药[2]，在治疗2型糖尿病时,胃肠道吸收迅速，其口服绝对生物利用度为100%[3]。
本组数据显示格列吡嗪控释片具有和普通片一样的安全降糖作用，都可有效降低2型糖尿病患者的空腹及餐后2h的血糖浓度(P<0.01)，同时数据显示控释片可让血清胰岛素轻微升高(P<0.05)，但不影响达到降血糖的目标，说明格列吡嗪控释片可有效地改善2型糖尿病的外周胰岛素抵抗,提高胰岛素的敏感性[4]。
相对于普通片而言，控释片每日服用一次，不受饮食的影响，减少普通片每日服用2-3次服用量，且受饮食限制所带来的困扰，提高了治疗的依从性。
控释片在服用后6-12小时后达到最大血药浓度，且可持续24小时有效的稳定血药浓度，有效的避免因血糖波动而给患者带来的不适感及高血糖给患者带来的心血管损害，降低低血糖发生率，同时可以减轻患者体重，改善患者的生活质量。
参考文献
[1]曾文琴,盛宏光.格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病.上海医科大学第二学报[J],2007(1):84.
[2]谢燕. 格列吡嗪控释片联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察[J].2009,30(1):31-32.
[3]李育红.格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病患者的有效性和安全性.中国药师[J],2012,15(8):1156.
[4] 许晶，王镁. 格列吡嗪控释片与速释片治疗2型糖尿病对照研究[J].中华实用医药杂志 2004，4(19)：698-699.。