顺铂注射液说明书 铂龙
顺铂说明书齐鲁

顺铂说明书齐鲁篇一:常用化疗药物说明书大全常用化疗药物说明书大全(包括内分泌治疗药物)1.药品通用名: 紫杉醇药品商品名: 紫杉醇药理作用:紫杉醇和Taxotere均属紫杉类药物(Taxoids)。
紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。
早在60年代即发现由美国西部紫杉(Taxusbrevis)树干的粗提物具有抗肿瘤活性。
1971年Wall等分离到紫杉醇,美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中对卵巢癌、乳腺癌和大肠癌疗效突出,对移植性动物肿瘤如黑色素瘤、肺癌也有明显抑制作用。
因而于1983年进入临床研究。
由于其作用机制独特,对很多耐药病人有效,成为目前最热门的抗肿瘤药物之一。
紫杉醇于1994年在我国上市,国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用。
微管在维持正常细胞功能,包括有丝分裂过程中染色体的移动,细胞形成的调控,激素分泌,细胞膜上受体的固定等具有重要地位。
微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用,例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合,从而使微管蛋白不能聚合形成微管,导致纺锤体破坏和细胞死亡。
紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统,但机制不同。
目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Taxotere都可促进微管蛋白装配成微管,但抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡。
紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸(GTP)与微管相关蛋白(MAP)的条件下诱导形成无功能的微管,而且使微管不能解聚。
紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同。
在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效,属于广谱的抗肿瘤植物药。
实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活。
所以对顺铂、阿霉素耐药的癌细胞也有效。
本品为从短叶紫杉(Taxus brevifolia (Taxaceae))或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。
它是1994年7月由美国FDA批准进入市场的一种新型抗微管药物。
顺铂注射液说明书

顺铂注射液说明书(文章一):注射用卡铂说明书注射用卡铂【药品名称】通用名称:注射用卡铂英文名称:Carboplatin for Injection 【成份】主要成分:卡铂化学名:顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂分子式:C6H12N2O4Pt 分子量:371.26 【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。
【适应症】主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。
【规格】0.1克【用法用量】用5%葡萄糖注射液溶解本品,浓度为10mg/ml,再加入5%葡萄糖注射液250~500ml中静脉滴注。
一般成人用量按体表面积一次200~400mg/m2,每3-4周给药1 次; 2-4次为一疗程。
也可采用按体表面积一次50mg/m2,一日1次,连用5日,间隔4周重复。
【不良反应】(1)、常见的反应:①骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作用;②注射部位疼痛。
(2)、较少见的反应:①过敏反应(皮疹或搔痒,偶见喘咳),发生于用药后几分钟之内;②周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感;③耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见;④视力模糊、粘膜炎或口腔炎;⑤恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常。
【禁忌】1 有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者;2 对顺铂或其他含铂化合物过敏者;3 对甘露醇过敏者。
【注意事项】(1)、应用本品前应检查血象及肝肾功能,治疗期间至少每周检查1次白细胞与血板;(2)、带状疱疹、感染、肾功能减退者慎用。
(3)、.静脉注射时应避免漏于血管外。
(4)、本品溶解后,应在8小时内用完。
(5)、滴注及存放时应避免直接日晒。
(6)、.用药期间应随访检查:①听力;②神经功能;③血尿素氮,肌酐清除率与血清肌酐测定;④红细胞压积,血红蛋白测定,白细胞分类与血小板计数;⑤血清钙、镁、钾、钠含量的测定。
注射用顺铂

注射用顺铂篇一:顺铂注射液[通用名称]顺铂注射液【成份】顺铂。
化学名称:顺式-二氯二氨合铂。
【性状】本品为淡黄色,微粘性,澄清溶液,无臭微苦。
【药理毒理】本品为铂的金属络合物,作用似烷化剂,主要作用靶点为dna,作用于dna链间及链内交链,形成ddp~dna复合物,干扰dna复制,或与核蛋白及胞浆蛋白结合。
属周期非特异性药。
[药代动力学]静脉注射、动脉注射或腔内注射吸收非常迅速。
注射后广泛分布于肝脏、肾脏、前列腺、膀胱和卵巢,以及胸部和腹腔,很少通过血脑屏障。
半衰期(T1/2)超过2天。
如果与利尿剂联合使用,半衰期(T1/2)可以显著缩短。
本品主要由肾脏排出,经肾小球过滤或部分由肾小管分泌,25%~45%在给药后96小时内由尿液排出。
腹腔注射后的腔内器官浓度是静脉注射的2.5~8.0倍。
【适应症】用于鼻咽癌、卵巢癌、膀胱癌、睾丸癌、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤等各种肉瘤。
【用法用量】1。
本品需要300~500ml氯化钠注射液稀释、滴注。
这种药有点粘。
为了使剂量准确,在吸出药液后,向瓶中注入适量氯化钠注射液,轻轻摇动并清洗粘附在瓶壁上的药液,将其吸出,加入输液瓶中进行点滴注射。
2.根据体表面积20mg/m2,每天静脉滴注一次,持续5天;或30mg/m2,每日1次,连续3天,间隔3周重复,可重复3~4个疗程。
也可以是80~100mg/m2。
补水和利尿同时进行,每3~4周用药一次。
3.动脉灌注联合介入化疗时,每次40~50mg/m2,每4周一次,需补水利尿。
4.腹腔注射,每次30~60mg,每7~10天一次。
【不良反应】1.消化道反应:严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性。
急性呕吐一般发生于给药后1~2小时,可持续一周左右。
故用本品时需并用强效止吐剂,如5-羟色胺3(5-ht3)受体拮抗止吐剂恩丹西酮等,基本可控制急性呕吐;2.肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性,一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。
顺铂药品说明书

顺铂药品说明书顺铂,又名顺式-二氯二氨合铂,是一种含铂的抗癌药物,呈橙黄色或黄色结晶性粉末,微溶于水、易溶于二甲基甲酰胺,在水溶液中可逐渐转化成反式和水解。
临床上对卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤均能显示疗效。
一、化合物简介1.基本信息中文名称:顺铂中文别名:顺-二氯二氨合铂英文名称:cisplatinCAS号:15663-27-1MDL号:MFCD00011623EINECS号:239-733-8RTECS号:TP2455000PubChem号:24871609分子式:PtCl2(NH3)2分子量:300.05PSA:52.04000LogP:1.595902.物化性质外观与性状:橙黄色或黄色结晶性粉末;密度:3.7g/立方厘米;熔点:270ºC;稳定性:稳定。
与氧化剂、铝、抗氧化剂不相容储存条件:储存在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离不相容的物质。
毒房上锁了。
保持容器密闭。
.3.安全信息符号:GHS05GHS06GHS08信号词:危险危害声明:H300;H318;H350警示性声明:P201;P264;P280;P301+P310;P305+P351+P338;P308+P313包装等级:II危险类别:6.1(a)海关编码:2932999099危险品运输编码:UN1851/3288WGKGermany:3危险类别码:R45;R25;R41安全说明:S53;S26;S39;S45RTECS号:TP2455000危险品标志:T4.计算化学数据(1).疏水参数计算参考值(XlogP):无(2).氢键供体数量:2(3).氢键受体数量:4(4).可旋转化学键数量:0(5).互变异构体数量:(6).拓扑分子极性表面积(TPSA):2(7).重原子数量:5(8).表面电荷:0(9).复杂度:0(10).同位素原子数量:0(11).确定原子立构中心数量:0(12).不确定原子立构中心数量:0(13).确定化学键立构中心数量:0(14).不确定化学键立构中心数量:0(15).共价键单元数量:55、合成方法由四氯铂酸钾与氯化铵、氨水络合制得。
顺铂说明书

顺铂注射液说明书【药品名称】通用名:顺铂注射液英文名:Cisplatin Injection 汉语拼音名:Shunbo Zhusheye 本品主要成份为顺铂。
化学名:(顺)二氨二氯铂化学结构式:分子式:Cl2H6N2Pt 分子量:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】1.药理作用本品为金属铂类络合物,属周期性非特异性抗肿瘤药。
具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。
本品在细胞低氯环境中迅速解离,以水合阳离子的形式与细胞内生物大分子结合(主要靶点为DNA)形成链间、链内交联或蛋白质DNA交联,从而破坏DNA的结构和功能。
2.毒理研究(1)生殖毒性本品孕妇应用可导致胎儿损害。
小鼠试验中本品表现出致畸性和胚胎毒性。
若妊娠期间应用,或给药期间发现怀孕,应告之患者其对胎儿的潜在危害性。
应劝告有生育可能的妇女避免怀孕。
有报道在人乳汁中检测到本品,故建议母亲应用本品时中止授乳。
(2)遗传毒性本品在细胞试验中表现出致突变性,使组织培养的动物细胞出现染色体畸变。
(3)致癌毒性进行了BDIX(共50只)给药的致癌性试验,本品腹腔给药3周,1mg/kg/周,结果首次给药的455天内,33只动物死亡,其中13只死于恶性肿瘤;12只为白血病,1只为肾脏纤维肉瘤。
【药代动力学】据文献报道,本品静脉给药后迅速吸收,分布于全身各组织:肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多,脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少,瘤组织无选择性分布。
大部分和血浆蛋白结合,代谢呈双相性:T1/2α为25~49分钟,T1/2β为58~73小时。
药物自体内消除缓慢,主要经肾脏排泄,5日内尿中回收铂为给药量的27~54%,胆道也可排除顺铂与其降解产物,但量较少。
腹腔给药使腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高~8倍,对治疗卵巢癌有利。
【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴癌。
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篇一:顺铂注射液说明书 --铂龙
顺铂注射液说明书
【药品名称】 通用名:顺铂注射液 商品名:铂龙 英文名: Cisplatin Injection 汉语拼音: Shunbo Zhusheye 【成份】 本品主要成分及其化学名称为:
(顺)二氨二氯铂。
其结构式为: 分子式: PtCl2(NH3)2 分子量: 300.05
2、抗组胺药、酚噻嗪类药或噻吨类药( 状,如耳鸣、眩晕等。
thioxanthene )与顺铂合用,可能掩盖耳毒性的症
3、顺铂诱发的肾功能损害可导致博来霉素(甚至小剂量)的霉素反应。 4、与各种骨髓抑制剂或放射治疗同用,可增加毒性作用,用量应减少。
5、青霉胺或其它的蝥合剂、会减弱顺铂的活性。故本品不应与蝥合剂同时应用。 6、与异环磷酰胺合用,会加重蛋白尿,同时有可能会增加耳毒性。 7、顺铂化疗期间, 由于其它具肾毒性或耳毒性药物(例如头孢菌素或氨基甙)会增加顺铂 的毒性,需避免合并使用。
疗程依临床疗效而定,每 3-4 周重复疗程。
本品可与其它抗癌药联合使用,单一使用亦可。 联合用药时,用量需随疗程作适当调整。 【不良反应】 1、肾脏毒性:单次中、大剂量用药后,偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍,可出现微量血 尿。多次高剂量和短期内重复用药, 会出现不可逆的肾功能障碍, 严重时肾小管坏死, 导致 无尿和尿毒症。
2、治疗前后,治疗期间和每一疗程之前,应作如下检查:肝、肾功能、全血计数、血钙以 及听神经功能、神经系统功能等检查。此外,在治疗期间,每周应检查全血计数。通常需待 器官功能恢复正常后,才可重复下一疗程。
3、化疗期间与化疗后, 男女病人均需严格避孕。 治疗后若想怀孕, 需事先进行遗传学咨询。 4、顺铂可能影响注意力集中,驾驶和机械操作能力。
顺铂说明书范文

顺铂说明书范文药物名称:顺铂一、药物成分顺铂的化学名称为顺丁氨基甲磺酸铂。
它是一种铂类化合物,包含铂元素。
药物的化学结构式为C6H18N2O4S2Pt,相对分子质量为MR=300.04二、药理作用顺铂主要通过与DNA两股链上的鸟嘌呤残基结合,形成DNA附加物,从而抑制DNA的合成和细胞分裂。
顺铂对肿瘤细胞的作用机制主要包括以下几个方面:1.DNA损伤:顺铂能与DNA中的硫化库亚碱和DNA双链结构中的两个鸟嘌呤残基结合,形成一种DNA-顺铂附加物。
这种附加物阻碍了DNA的正常修复和复制,导致DNA损伤,进而抑制了肿瘤细胞的生长和分裂。
2.细胞周期:顺铂主要对细胞的有丝分裂期(M期)和G1/S期有抑制作用。
细胞在有丝分裂期时,顺铂能够与正在复制的DNA结合,从而阻碍DNA的正常复制。
在G1/S期,顺铂通过抑制细胞周期蛋白复合物的组装,导致细胞无法进入S期,进而阻断了DNA的复制和细胞分裂。
3.细胞凋亡:顺铂可以诱导肿瘤细胞凋亡。
它通过增加细胞内的活性氧种和诱导DNA损伤,促进自身的肿瘤细胞凋亡。
此外,顺铂还能够抑制细胞内凋亡抑制基因的表达,从而增加肿瘤细胞的凋亡。
三、适应症顺铂主要用于治疗各种实体瘤,如卵巢癌、肺癌、膀胱癌、子宫颈癌等。
它也可以作为多种化疗方案的组合用药之一,在综合治疗中起到协同作用。
四、用法和用量顺铂一般通过静脉注射给药。
用药前需要将顺铂稀释后缓慢静脉滴注。
推荐的用量和给药方案取决于患者的具体情况和疾病类型。
一般来说,顺铂的剂量会根据体表面积、肝肾功能、其他化疗药物的配伍性等因素来调整。
因此,在使用顺铂前,需要仔细核对医生的指示和药物说明书。
五、药物不良反应顺铂可能会引起一系列的不良反应,其中最常见的包括:1.周围神经病变:顺铂使用后,约有30%的患者会出现周围神经病变,主要表现为感觉异常、手脚刺痛、肌力下降等。
这些症状多数情况下是可逆的,但在治疗过程中应及时监测和处理。
2.恶心和呕吐:顺铂是一种强烈的致呕吐药物,使用后约90%的患者会出现恶心和呕吐症状。
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顺铂注射液说明书铂龙 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#顺铂注射液说明书【药品名称】通用名:顺铂注射液商品名:铂龙英文名:Cisplatin Injection汉语拼音:Shunbo Zhusheye【成份】本品主要成分及其化学名称为:(顺)二氨二氯铂。
其结构式为:分子式:PtCl2(NH3)2分子量:CAS No.:15663-27-1【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【规格】20ml:20mg。
【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。
【用法用量】顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。
通常采用静脉滴注方式给药。
本品需用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。
给药前2-16小时和给药后至少6小时之内,必需进行充分的水化治疗。
剂量视化疗效果和个体反应而定。
以下剂量供参考(适用于成年人及化疗次数每次用量(mg/m2体表面积)单次(每四周一次) 50~120每周一次,共2次50每天一次,连用5天15~20本品可与其它抗癌药联合使用,单一使用亦可。
联合用药时,用量需随疗程作适当调整。
【不良反应】1、肾脏毒性:单次中、大剂量用药后,偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍,可出现微量血尿。
多次高剂量和短期内重复用药,会出现不可逆的肾功能障碍,严重时肾小管坏死,导致无尿和尿毒症。
2、消化系统:包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等,反应常在给药后1-6小时内发生,最长不超过24-48小时。
偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加,停药后可恢复。
3、造血系统:表现为白细胞和(或)血小板的减少,一般与用药剂量有关,骨髓抑制一般在3周左右达高峰,4~6周恢复。
4、耳毒性:可出现耳鸣和高频听力减低,多为可逆性,不须特殊处理。
5、神经毒性:多见于总量超过300mg/m2的患者,周围神经损伤多见,表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等;少数病人可能出现大脑功能障碍,亦可出现癫痫,球后视神经炎等。
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顺铂注射液说明书
【药品名称】
通用名:顺铂注射液
商品名:铂龙
英文名:Cisplatin Injection
汉语拼音:Shunbo Zhusheye
【成份】
本品主要成分及其化学名称为:(顺)二氨二氯铂。
其结构式为:
分子式:PtCl2(NH3)2
分子量:
CAS No.:15663-27-1
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【规格】20ml:20mg。
【适应症】
小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。
【用法用量】
顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。
通常采用静脉滴注方式给药。
本品需用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。
给药前2-16小时和给药后至少6小时之内,必需进行充分的水化治疗。
化疗次数?????????? ????????????????????每次用量(mg/m2体表面积)
单次(每四周一次)????????????????????????????? 50~120 每周一次,共2
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疗程依临床疗效而定,每3-4周重复疗程。
本品可与其它抗癌药联合使用,单一使用亦可。
联合用药时,用量需随疗程作适当调整。
【不良反应】
1、肾脏毒性:单次中、大剂量用药后,偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍,可出现微量血尿。
多次高剂量和短期内重复用药,会出现不可逆的肾功能障碍,严重时肾小管坏死,导致无尿和尿毒症。
2、消化系统:包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等,反应常在给药后1-6小时内发生,最长不超过24-48小时。
偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加,停药后可恢复。
3、造血系统:表现为白细胞和(或)血小板的减少,一般与用药剂量有关,骨髓抑制一般在3周左右达高峰,4~6周恢复。
4、耳毒性:可出现耳鸣和高频听力减低,多为可逆性,不须特殊处理。
5、神经毒性:多见于总量超过300mg/m2的患者,周围神经损伤多见,表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等;少数病人可能出现大脑功能障碍,亦可出现癫痫,球后视神
经炎等。
6、过敏反应:如心率加快,血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态性发热反应等,都可能出现。
7、其它:
高尿酸血症:常出现腿肿胀和关节痛。
血浆电解质紊乱:低镁血症、低钙血症、肌肉痉挛。
心脏毒性:少见心率失常、心电图改变、心动过缓或过速、心功能不全等。
免疫系统:会出现免疫抑制反应。
牙龈变化:牙龈会有铂金属沉积。
患者接受动脉或静脉注射的肢体可能出现局部肿胀。
疼痛、红斑及皮肤溃疡、局部静脉炎等少见。
也有可能出现脱发、精子、卵子形成障碍和男子乳房女性化等现象。
继发性非淋巴细胞性白血病的出现与顺铂化疗使用有关。
血管性病变,如脑缺血、冠状动脉缺血、外周血管障碍类似Ravnaud综合征等副作用少见,但可能与顺铂使用有关。
【禁忌症】
对顺铂和其它含铂制剂过敏者、怀孕、哺乳期、骨髓机能减退、严重肾功能损害、失水过多、水痘、带状疱疹、痛风、高尿酸血症、近期感染及因顺铂而引起的外周神经病等患者禁用。
【注意事项】
1、下列患者用药应特别慎重:
即往有肾病史、造血系统功能不全、听神经功能障碍,用药前曾接受其它化疗或放射治疗、及非顺铂引起的外周神经炎等。
2、治疗前后,治疗期间和每一疗程之前,应作如下检查:肝、肾功能、全血计数、血钙以及听神经功能、神经系统功能等检查。
此外,在治疗期间,每周应检查全血计数。
通常需待器官功能恢复正常后,才可重复下一疗程。
3、化疗期间与化疗后,男女病人均需严格避孕。
治疗后若想怀孕,需事先进行遗传学咨询。
4、顺铂可能影响注意力集中,驾驶和机械操作能力。
5、本品应避免接触铝金属(如铝金属注射针器等)。
6、在化疗期间与化疗后,病人必需饮用足够的水份。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】
1、与秋水仙碱、丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)合用时,由于顺铂可能提高血液中尿酸的水平,必须调节其剂量,以控制高尿酸血症与痛风。
2、抗组胺药、酚噻嗪类药或噻吨类药(thioxanthene)与顺铂合用,可能掩盖耳毒性的症状,如耳鸣、眩晕等。
3、顺铂诱发的肾功能损害可导致博来霉素(甚至小剂量)的霉素反应。
4、与各种骨髓抑制剂或放射治疗同用,可增加毒性作用,用量应减少。
5、青霉胺或其它的蝥合剂、会减弱顺铂的活性。
故本品不应与蝥合剂同时应用。
6、与异环磷酰胺合用,会加重蛋白尿,同时有可能会增加耳毒性。
7、顺铂化疗期间,由于其它具肾毒性或耳毒性药物(例如头孢菌素或氨基甙)会增加顺铂的毒性,需避免合并使用。
禁用诸如速尿等利尿剂以增加尿量。
8、病人接受顺铂化疗后至少三个月,才可接受病毒疫苗接种。
【药物过量】剂量过大时,可在给药后3小时内给予透析清除。
【药理毒理】
本品为金属铂类络合物,属周期非特异性抗肿瘤药。
具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。
本品在细胞内低氯环境中迅速解离,以水合阳离子的形式与细胞内DNA结合(主要靶点为DNA)形成链间、链内或蛋白质DNA交联,从而破坏DNA的结构和功能。
【药代动力学】
据文献报道,本品静脉给药后迅速吸收,分布于全身各组织:肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多,脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少,瘤组织无选择性分布。
大部分和血浆蛋白结合,代谢显双相性,T1/2α为25-49分钟,T1/2β为58-73小时,药物自体内消除缓慢,主要经肾脏排泄,5日内尿中回收铂为给药量的27-54%,胆道也可排除顺铂与其降解产物,但量较少。
腹腔给药时腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高倍,对治疗卵巢癌有利。
【贮藏】遮光,室温(10~30℃)保存。
【包装】棕色西林瓶装。
【有效期】暂定一年半。