食品中对羟基苯甲酸酯类的检测方法
高效液相色谱法测定食品中的对羟基苯甲酸酯类

高效液相色谱法测定食品中的对羟基苯甲酸酯类邢晓慧;张淑玲;刘庆斌;李渊博;曹珍艳;邓玮【期刊名称】《中国调味品》【年(卷),期】2013(038)002【摘要】文章建立了高效液相色谱法测定食品中的对羟基苯甲酸酯的方法,色谱柱TC-C18,(4.6×250mm,5μm),流动相甲醇-水(70:30),流速0.8 mL/min.二极管阵列检测器,检测波长255 nm,柱温30℃.加标回收率为84%~103%,方法简便、快速、灵敏度高.【总页数】2页(P87-88)【作者】邢晓慧;张淑玲;刘庆斌;李渊博;曹珍艳;邓玮【作者单位】北京市朝阳区产品质量监督检验所,北京100124;北京市朝阳区产品质量监督检验所,北京100124;北京市朝阳区产品质量监督检验所,北京100124;北京市朝阳区产品质量监督检验所,北京100124;北京市朝阳区产品质量监督检验所,北京100124;北京市朝阳区产品质量监督检验所,北京100124【正文语种】中文【中图分类】TS201.1【相关文献】1.高效液相色谱-串联质谱法测定多种食品中7种酚类抗氧化剂和对羟基苯甲酸酯类防腐剂 [J], 张勋;刘韬;吴连鹏;高杰;康明芹;熊龙;仲文严;付瑶;邢燕燕2.高效液相色谱法测定酸奶和液体奶中对羟基苯甲酸酯类的研究 [J], 梁艳;吕海燕;刘丽君;李翠枝;王艳萍;任新志;邵振国3.HLB固相萃取--高效液相色谱法测定婴幼儿奶粉中对羟基苯甲酸酯类的研究 [J], 闫建康4.高效液相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量 [J], 陈旭明;王侠文;谢鸿5.高效液相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量 [J], 陈旭明;王侠文;谢鸿因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的方法

中国食品添加剂
China Food Additives
优化气相色谱法测定酱油中 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心),广州 510000; 2. 吉姆斯(广州)实验技术有限公司,广州 510000)
摘 要 :目的 :优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的分析方法。试样先后经饱和氯化钠溶 液洗涤,盐酸酸化,无水乙醚提取,碳酸氢钠溶液洗涤后浓缩近干,无水乙醇溶解的条件下以外标法定量,通过 5 种不同极性的色谱柱与柱温箱温度的系列变化进行测试,最终确定最佳分离柱为 Inert Cap 1301,柱温箱的初始 温度为 90℃。结果 :对羟基苯甲酸酯类的加标回收率在 91% ~ 103% 之间,相对标准偏差在 0.6% ~ 0.8% 之间, 对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯与对羟基苯甲酸丁酯的方法检出限分别为 0.528mg/kg、 0.497mg/kg、0.473mg/kg 与 0.440mg/kg。结论 :优化仪器分析方法后,测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的灵敏 度明显提高,分析时间明显缩短,加标回收良好,这有利于提高检测分析效率,减小分析时间成本。
SONG Si-yuan,HUANG Jin-bo
(1. Guangdong Institute of Analysis(China National Analytical Center),Guangzhou 510000; 2. James (Guangzhou) Experimental Technology Co.,Ltd.,Guangzhou 510000)
收稿日期:2019-04-14 作者简介:宋思园(1992-),女,本科,主要从事食品、保健品、化妆品、药物标准研究和检测方法证实与优化。 *通讯作者:黄锦波,E-mail:550846284@。
食品中对羟基苯甲酸酯类的检测

食品中对羟基苯甲酸酯类的检测摘要:文章采用超声提取-高效液相色谱法同时测定食品中3种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯)含量的方法。
对羟基苯甲酸酯类属于防腐剂,按gb/t5009.31-2003国家推荐方法检测[1],样品提取比较繁琐、费时,且回收效果欠佳。
本文利用较为常见的紫外检测器通过优化条件,摸索出一个简捷、快速、经济、灵敏,又能保证一定精度的测定方法。
本方法加标回收率在86.08%~112.71%之间,线性系数r>0.9998,检出限可达0.10ug/ml,分析时间短,完全能够满足分析要求,可广泛应用于食品中对羟基苯甲酸酯类检测分析。
关键词:对羟基苯甲酸酯类;高效液相色谱法中图分类号:o657.7+2 文献标识码:a 文章编号:1674-0432(2012)-10-0064-21 实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1 仪器 shimadzu lc 10vp plus高效液相色谱系统(日本shimadzu公司),配紫外检测器及lc solution色谱工作站;分析天平:感量0.1mg;氮吹仪:美国organomation n-evap112型;均质机:ikar werke t25型均质机;溶剂过滤装置;0.45μm和0.22μm过滤膜和过滤头;milli-q超纯水机。
1.1.2 试剂甲醇、乙腈为hplc级;乙醇为分析纯;水为超纯水。
标准品:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯,纯度为99.0%,美国进口,购于上海安谱。
1.2 标准溶液的配制[2]标准贮备液:精密称取三种标准物质0.05g,用无水乙醇溶解并定容于50ml容量瓶中,配制成浓度为1mg/ml的标准贮备液,贮于4℃冰箱中备用。
标准使用液:用刻度吸管准确吸取三种标准贮备液,根据需要用无水乙醇配制成不同浓度的标准溶液系列,待用。
1.3 色谱条件色谱柱:diamonsil c18,粒度5μm,4.6mm×250mm(id×l);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min;进样量:20 μl;流动相:水-乙腈(体积比为45:55);柱温:室温。
气相色谱法测定食品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量

室 常备 器材 。 ( 2 ) 试 剂 上海 纯优生物 科技有 限公司提供对 羟基苯 甲酸内 酯、 对 羟基 苯 甲酸 乙酯 及对 照 品 , 其含 量 均大 于 等于 9 9 无 水 乙 醇、 乙醚 等 , 其 中正 乙 烷 、 乙醚均为优级纯 , 其余 为 分 析 纯; 苏 州新能膜 材料 科 技有 限公 司提供 去离 子 。 ( 3 ) 色谱 条件 流速 : 1 . 8 mL / mi n ; 分流 比: 5 : 1 ; 进样方式 : 分 流 进 1资料 与方 法 样; 进样量 : 1 L; 进 样 口温度 : 2 4 0  ̄ C; 色谱柱 : t t P - 5 柱 1 . 1一般 资料 ( 3 0 m X 0 . 2 5 mm × 0 . 2 5“m) ; 检测器 : 氢 火焰检 测器 ( 1 ) 仪 器 ( F I D) ; 检测器 温度 : 2 2 0  ̄ C; 柱 温( 程序升 温) : 初温 1 7 0 上海仪 电分析仪器有 限公 司提供 G C 1 0 2 AT 气相色 ℃( 保持5 mi n ) , 5 0  ̄ C/ mi n 上升 至2 2 0  ̄ C( 保持8 ai r n ) ; 载 谱仪; 北 京莱 伯泰科 仪器股份 有 限公 司提供旋 转蒸发 气 : 氮气 ( 纯度>9 9 . 9 9 %) 。 1 . 2测 定 方 法 仪; 北 京 众汇 成恒 科 技有 限 公司提 供 氮 吹仪 ; 北 京桑 翌 实验 仪 器研 究 所提 供精 密 移液 器 与其 他一 些 实验 准确称取样 品5 . 0 0 g, 将 其放于试管 中 , 加入盐酸 ,
峰面积
1 1 6 98
峰面积平均值
相对标准偏差 兄S D / / %
2
3
l1 5 49
l1 6 0 3
应用气相色谱法同时测定食品中三种对羟基苯甲酸酯类的含量

1 试 验 材 料 与 仪 器
对 羟 基苯 甲酸酯 类在 世 界范 围 内得到 了各 国及 国际性 官 方 组 织 的认 可 。美 国食 品 药 品管 理 局( us
F D A) 批 准 对 羟 基 苯 甲酸 酯 类 可 以作 为 化 妆 品 防腐
剂 使用 。 欧盟 认 为 低碳 链 的对 羟 基 苯 甲酸 酯类 ( 又 称 尼 泊金 酯 1 是 安 全 的 , 如尼 泊 金 甲酯 、 乙酯 和 丙 酯 限餐≤ 0 . 4 %。在 我 国食 品工业 中 ,对羟 基苯 甲酸
防腐 等方 面l 2 J 。
乙醇 稀释 定 容 至 5 0 ml ,然 后 摇 匀 ,配 制 浓 度 为 1 mg / ml 的三 种 对羟 基 苯 甲酸 酯 类 混 合 标 准储 备 液 , 放 置冰箱 中保 存 。 2 . 2 样 品处 理 。取 5 . 0 0 g均 匀 性 好 的 阴性 样 品放 入 具 塞离 心 管 中 ,加 1 ml 1: 1盐酸 溶 液 酸化 ,再 加入 1 0 ml 饱 和 氯 化钠 溶 液 ,摇 匀 ,依 次用 4 O ml 的 乙醚 提取 4次 ,每 次在 涡旋 混合 器上 涡旋 2 mi n , 充分提 取 ,然后 放 置在 高速 离心机 中离心 ,防止样 品乳化 ,节 约静 置 时 间,重 复提 取离 心 4次 ,弃 去 水 层 ,将 乙醚 层 在 2 5 0 ml 的分 液 漏 斗 中 合 并 。在 分 液 漏 斗 中加 入 1 0 ml 的饱和 氯化钠 溶液洗 涤 1
定食 品 中对 羟基 苯 甲酸 甲酯 、对羟基 苯 甲酸 乙酯和
对 羟基 苯 甲酸l u s
气 相 色 谱 仪 , 配 Rt x一5 ( 3 0 m × 0 . 3 2 1 T L I T I X
气相色谱法检测分析食品中的羟基苯甲酸酯

信号强度设置上以基线噪声的三倍作为标准,对羟
基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸
丙酯、对羟基苯甲酸乙酯在此次检测过程中得出的
检出限都是0.5ug/mg,之后将对羟基苯甲酸甲酯、
对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯
甲酸乙酯中的峰面积与标准浓度进行线性的回归分
析,通过数据分析与判断得出其相关的系数值超过
防腐剂
对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯
对羟基苯 甲酸丁酯
表1 防腐剂加标回收事计算结果(n=3)
本年值 (mg/l)
/ 1.66
/
加入量 (mg/L)
40 40 40
测定量 (mg/L)
36.45 44.73 42.22
/
40
42.48
回收率 (%) 91.14 107.6 105.5
品
之后在甲醇的作用之下进行定容,达到25ml的状态
检 验
下进行备用。
检 测
实验分析
研
羟基苯甲酸酯检出限与线性关系。通过以上检
究测方法Βιβλιοθήκη 用之后,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲
院
酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸乙酯均
达到了良好的分离效果,之后分别分析这四种不同
浓度的标准溶液,选择出其检出限与线性范围。在
/
/
/
/
/
/
/
/
总含量 (%) 0.0073 0.0074
/ / /
图1 四种羟基苯甲酸酯的色谱图
求。这四种对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸 丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸乙酯 所得到的防腐剂加标回收事计算结果具体如表 1所示。
具体样本分析。本次研究过程中针对五种 不同品种的食物进行了相应分析,得到了如下 食物样品的测定结果如表2所示。
气相色谱法测定食品中6种对羟基苯甲酸酯及其钠盐

2 河南延津金麦粮食储备库 , . 河南 延津 4 30 ) 520
摘 要 : 立 了食 品 中毒性 相 对较 大 的 6种低 碳 链 醇 烃基 对 羟基 苯 甲酸 酯及 其钠 盐 ( 、 异 丙 、 建 甲 乙、
丙、 丁、 ) 量的测 定 方法 。运 用毛 细 管一 气相 色谱 氢 火焰 离子 化检 测 器 对不 同食 品 品种进 行 异 丁 含 检 测, 结果表 明 : 6种 对 羟基 苯 甲酸 酯及 其钠 盐 的 回收 率 在 8 .% ~ 82 之 间 ; 法 的精 密度 25 9 .% 方 R D值均 小 于 1 % ; 法的检 出限均在 02mgk S 0 方 . / g以下 ; 具有 准确 度 高、 重现 性 好 、 用 范 围广 、 适 检
长 的酯类( : 如 庚酯 、 辛酯 、 壬酯 等 ) 我 国乃 至世 是 界 未 来食 品 防腐 剂 发 展 的主 要 趋 势 J 。但 目前
由于 受 生 产 技 术 水 平 的制 约 , 内 生 产 厂 家 的 产 国 品都 是一 些 低 碳 链 醇 烃 基 酯 ( : 羟基 苯 甲酸 甲 如 对 酯、 乙酯 、 酯等 ) 对 一 些 长链 酯 ( : 羟 基 苯 甲 丙 , 如 对 酸 庚 酯 、 酯 、 酯 等 ) 内生 产 尚少 且 价 格 昂贵 , 辛 壬 国 造 成 对 羟 基 苯 甲酸 低 碳 链 酯 的 大 量 使 用 , 人 和 对
G O H i a I o g , A e —l g , U i A a —jn ,L n Y N F i o G O J g Y n n
( .H n nC ra Ol F e rd csQ ai u evs na dIset nSa o , hn zo e a 4 0 0 ; 1 e a eel i& edPo u t u lyS p ri o n p ci tt n Z e gh uH n n 5 0 8 t i n o i
GC法测定保健食品中的两种对羟基苯甲酸酯

无针对保健食 品中对羟基苯 甲酸酯类 防腐剂 的国家检测标 准
调 。如某些商 家为了追 求利 益最 大化 , 不顾职业道德 , 在产 品 中肆 意违规添加 各类 防腐 剂 , 招致 了市 场风 险几 率 的增 加。
we r e b o t h wi t hi n 1 0% . CONCLUSI ON Th e me t h o d wa s s e n s i t i v e。 r e p r o d u c i b l e. a c c u r a t e a n d s a t i s f a c t o r y f o r t h e
如何 准确快 速地对产 品中的此类物 质进行有效 甄别 , 就需要
d e t e r mi n a t i o n o f E P a n d P P i n h e a l t h f o o d .
KE Y W O RDS : P a r a b e n ; H e a l t h f o o d ; C a p i l l a r y g a s c h r o m a t o g r a p h y ; A n h y d r o u s d i e t h y l e t h e r
AB STR ACT: OBJ ECTI VE r 0 e s t a b l i s h a f a s t me t h o d f o r d e t e r mi n a t i 0 n o f D a r a b e n s i n h e a h h oo f d . M[ ET HoDS
关键 词 : 对羟基苯 甲酸酯 ; 保健食 品; 毛细管气相 色谱 ; 无水 乙醚
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实验四高效液相色谱法检测食品中对羟基苯甲酸酯类苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂,广泛存在于酱油、醋、化妆品中。
对羟基苯甲酸酯类有:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯。
它们对食品均有防止腐败的作用,苯甲酸的杀菌、抑菌效力随介质的酸度增高而增强,在碱性介质中则失去杀菌、抑菌效力。
山梨酸是使用最多的防腐剂,也是酸性防腐剂。
对羟基苯甲酸酯类以丁酯的防腐作用最好,由于对羟基苯甲酸酯类都难溶于水,所以通常是将它们先溶于乙酸、乙醇、乙腈等强极性溶液中,然后使用,为更好发挥防腐作用,最好是将两种或两种以上的该酯类混合使用。
虽然在限量范围内食用上述防腐剂对人体影响不大,但若大量摄入,则会危害人体健康。
各国都对食品中可以使用的防腐剂种类和用量有严格的要求,如中国的GB2760《食品添加剂使用卫生标准》明确规定了使用范围和最大使用量。
不同商品中的最大限量:苯甲酸0.2-1g/kg(中),山梨酸0.2-1g/kg(中),甲酯1g/kg(中),乙酯0.1-0.25g/kg(中),丙酯0.012-0.2g/kg(中),丁酯0.25g/kg(日),异丁酯0.25g/kg(日)。
本方法可同时检测食品中上述8种防腐剂。
本实验检测溶液中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯。
一、实验目的和要求
1、学习高效液相色谱外标法定量定性分析方法;
2、熟悉超高压液相色谱的分析操作规程;
3、学习高效液相色谱检测食品中的防腐剂的方法。
二、实验原理
在对羟基苯甲酸酯类混合物中含有对羟基苯甲酸酯类,它们都是强极性化合物,可采用
高效液相色谱进行分析。
以对羟基苯甲酸酯类标样保留时间定性,采用外标法定量对羟基苯甲酸酯类含量。
X=(A2×C)/A1
(为样品中对羟基苯甲酸酯类的含量单位为ug/mL,单位;A1为标样对羟基苯甲酸酯类的峰面积;A2为样品中对羟基苯甲酸酯类峰面积;C为对羟基苯甲酸酯类标准液质量浓度。
)
三、仪器、试剂
1、仪器:Waters高效液相色谱仪、超声波清洗仪、超纯水制备仪、万分之一天平
2、试剂:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、乙腈、甲醇(均为分析纯)、超纯水
四、实验步骤
1、标准液的制备:
标准混合使用液:精密称取对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯各0.01g,用一只100mL容量瓶以乙腈:水=1:1中定容,吸取1mL,于25mL容量瓶中水定容,配制浓度均含4µg·mL-1的酯类混合物的标准溶液,混匀备用。
2、样品的处理:
称取5g样品,加入40mL乙腈,用超声波萃取30min,过滤,用微孔滤膜抽滤待测。
3、实验条件的选择
(1) 色谱柱
(2) 流动相乙腈:水(50:50),流量0.3mL·min-1
(3) 监测器紫外光度监测器,254nm,灵敏度0.04
(4) 进样量2µL
(5) 柱温40℃
4、测定
(1) 将配制好的流动相乙腈、超纯水置于超声波发生器上脱气15min。
(2) 根据实验条件,将超高压液相色谱仪按照操作步骤调节至进样状态,待仪器液路和电路系统达到平衡时,记录仪基线呈平直,即可进样。
(3) 依次分别吸取2µL的标准混合使用液和未知试液进样,记录各色谱图,在每次进样后,于进样信号附近标明进样溶液的名称。
四、数据处理及分析
图一标准样的峰图
表1 标准样的数据分析表
根据极性的大小来决定出峰顺序极性大的先出峰,对羟基苯甲酸甲酯>对羟基苯甲酸丙酯>对羟基苯甲酸丁酯,所以标样依次为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯。
图2检测样的峰图
表2 检测样的分析表
根据标样的出峰时间,我们可以确定检测样里的检测成分。
再根据公式,可以算出他们在物质里的含量。
X=(A2×C)/A1
所以1对羟基苯甲酸甲酯的含量(2062980×4)/8141677=1.01 μg/mL 2对羟基苯甲酸丙酯的含量(783017.8×4)/9371546=0.334 μg/mL
3对羟基苯甲酸丁酯的含量(254871.8×4)/9501135=0.107 μg/mL 五讨论与分析:
对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯的浓度分别是1.01 μg/mL、0.334 μg/mL、0.107 μg/mL,再根据题意得它们的质量浓度分别为0.00808 g/kg 、0.00267 g/kg 、0.000856 g/kg ,都未超过国家标准使用量,产品合格。