蛋白琥珀酸铁口服溶液说明书
蛋白琥珀酸铁口服溶液质量标准

蛋白琥珀酸铁口服溶液质量标准
蛋白琥珀酸铁口服溶液是一种口服药物,其质量标准包括以下几个方面:
1. 外观:蛋白琥珀酸铁口服溶液应为无色或微黄色的透明液体,无可见杂质。
2. 标签说明:药品标签应包括药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、使用方法和注意事项等信息。
3. 铁离子含量:蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量应符合规定的范围,通常为每毫升0.1-1.0毫克。
4. 蛋白质含量:蛋白琥珀酸铁口服溶液中的蛋白质含量应符合规定的范围,通常为每毫升0.1-2.0克。
5. pH值:蛋白琥珀酸铁口服溶液的pH值应在规定范围内,
通常为3.0-4.5。
6. 琥珀酸盐含量:蛋白琥珀酸铁口服溶液中的琥珀酸盐含量应符合规定的范围,通常为每毫升0.5-10.0毫克。
7. 稳定性:蛋白琥珀酸铁口服溶液应在规定的保存条件下具有良好的稳定性,不应有明显的质量变化。
以上是一般的质量标准,具体标准还需参考相关国家药典或制药企业的内部规定。
蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定

蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定【摘要】目的测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。
方法先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe(Ⅲ)]游离,用还原剂将Fe(Ⅲ)还原为二价铁离子[Fe(Ⅱ)],Fe(Ⅱ)与2,2’-联吡啶溶液形成红色的2,2’-联吡啶络合物[Fe(C H8N2)3]Cl2,利用比色法测定铁含量。
结果2,2’-联吡啶络合物在波长525nm处有最大吸收,Fe(Ⅱ)浓度在24.99~149.94μg/ml范围内服从Beer定律,标准曲线回归方程为:Y=0.0065X-0.0279,相关系数r=0.9991,变异系数0.60%,回收率98.86%~100.02%。
结论本方法操作简便、快速、准确,可以用于蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁含量的测定。
【Abstract】Objective To determine the content of iron in Iron Proteinsuccinylate Oral Solution.Methods Fe(Ⅲ) was dissociated by destruction of Iron Proteinsuccinylate using strong acid firstly, then Fe(Ⅲ) was reduced to Fe(Ⅱ) by reductant. The mixture of Fe(Ⅱ) and 2,2’-bipyridine solution led to the red complex 2,2’-bipyridine[Fe(C H8N2)3]Cl2,and the content of iron was determined bycolorimetric method. Results The complex of 2,2’-bipyridine showed absorption maximum at 525nm, Fe(Ⅱ) concentration was in accordance with Beer law from 24.99-149.94 μg/ml. The regression equation of standard curve: Y=0.0065X-0.0279 (r=0.9991). The average recovery was 98.86%-100.02%(RSD=0.60%). Conclusion The method was convenient, quick and accurate for the determination of the content of iron of this product.【Key words】Iron Proteinsuccinylate Oral Solution; Content of iron; 2,2’-bipyridine; Colorimetric method蛋白琥珀酸铁由酪蛋白经琥珀酸酐酰化后与Fe3+络合而制得,用于治疗各种缺铁性贫血症。
蛋白琥珀酸铁PPT课件

铅中毒原因
含铅汽油的废气污染
工业污染
学习用品和玩具污染
食品污染
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分级标准
高铅血症:连续两次静脉血铅水平为100~ 199mg/L;
铅中毒:连续两次静脉血铅水平等于或高于 200mg/L:
轻度铅中毒:血铅水平为200~249mg/L;
对铁缺乏症的治疗不够重视
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发病率↑
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铁缺乏症的预防
•育龄妇女筛查、孕妇筛查 •婴幼儿筛查 •合理喂养、均衡饮食、治疗疾病 •补充铁剂
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婴幼儿筛查
早产儿、低出生体重儿,生后4~6个月仍纯母人乳喂养而 未添加富铁过渡期食物、或未采用强化铁配方乳补授或人 工喂养儿应常规进行贫血筛查。 •时间:婴儿期每3个月检查一次Hb。
1岁以上幼儿,每年1-2次检查一次Hb 。
*青春期儿童,尤其是女孩应常规定期进行Hb检测。
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CDC预防缺铁指南
孕妇
低剂量补铁: 推荐孕妇自第一次产前检查开始每日口服低 剂量(30mg/天)的元素铁,同时加强富 铁食物的摄入。
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CDC预防缺铁指南
婴儿(0-12个月)
提倡哺乳喂养; 停止哺乳后,提倡每天额外补铁1mg/kg; 早产或低体重哺乳喂养婴儿,提倡出生后1-12
中度铅中毒:血铅水平为250~449mg/L;
重度铅中毒:血铅水平等于或高于450mg/L。
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铅中毒脱的离预铅防污染源
进行卫生指导
实施营养干预
纠正铁、钙、锌缺乏和营养不良
驱铅治疗
适用于中度以上问题
蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血效果探讨

76博 览前沿研究2019.10缺铁性贫血是婴幼儿常见贫血疾病,主要是由于婴幼儿体内存储铁量不足,导致血红蛋白合成受阻,从而使红细胞中血红蛋白的含量显著减少出现贫血症状。
以往临床治疗小儿缺铁性贫血主要应用硫酸亚铁治疗,虽然能够获得一定效果,但部分患儿症状改善有限[1]。
我院儿科对48例缺铁性贫血患儿采取了蛋白琥珀酸铁治疗,效果较优,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准[2]:选入患儿均符合缺铁性贫血相关诊断标准,治疗前8周未服用过铁剂,患儿家长对此次研究已经签署同意书。
排除标准[2]:存在心、肺等严重器质性疾病者;铁剂过敏者;存在感染性疾病者。
将2017年8月~2018年8月间我院儿科接收的96例缺铁性贫血患儿采取随机数表法分为研究组(n=48)以及对照组(n=48)。
研究组中男26例,女22例,年龄为1~8岁,平均(4.23±1.67)岁,病程为1~9个月,平均(5.11±1.58)个月;对照组中男28例,女20例,年龄为1~7岁,平均(4.11±1.58)岁,病程为1~8个月,平均(4.97±1.49)个月。
在性别、年龄以及病程等基础资料方面对比,两组患儿差异性不明显(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法两组患儿结合其实际情况,为其制定针对性的饮食方案,让患儿尽可能多食用菠菜、蛋黄、动物肝脏等富含铁的食品,获得补铁效果。
对照组给予硫酸亚铁糖浆(国药准字H42022382,湖北盛通药业有限公司产,100ml/瓶)治疗,3ml/次,3次/d,餐前服用,连续用药4周。
研究组给予蛋白琥珀酸铁口【摘要】 目的 对缺铁性贫血患儿采取蛋白琥珀酸铁治疗,观察实际疗效。
方法 选取我院儿科2017年8月-2018年8月间接收的96例缺铁性贫血患儿作为临床研究对象,随机分为研究组(n=48)以及对照组(n=48)。
对照组采取硫酸亚铁治疗,研究组给予蛋白琥珀酸铁治疗,对比两组患儿治疗效果。
蛋白琥珀酸铁说明书

蛋白琥珀酸铁说明书一、产品概述:蛋白琥珀酸铁是一种常用的铁载体,具有良好的溶解性和稳定性。
它被广泛应用于生物医药领域,用于制备铁蛋白复合物或作为铁源供给细胞内铁需求。
二、产品性能:1. 溶解性:蛋白琥珀酸铁可在水中迅速溶解,形成均匀的溶液。
2. 稳定性:蛋白琥珀酸铁在常温下稳定,不易发生降解或分解反应。
3. 生物相容性:蛋白琥珀酸铁在生物体内具有良好的生物相容性,不会对细胞或组织造成损伤。
三、产品用途:蛋白琥珀酸铁主要用于以下方面:1. 缺铁性贫血治疗:蛋白琥珀酸铁可作为补充铁元素的药物,用于治疗缺铁性贫血。
2. 细胞培养:蛋白琥珀酸铁可作为细胞培养基中的铁源,提供细胞生长所需的铁元素。
3. 组织工程:蛋白琥珀酸铁可用于制备人工组织或器官的支架材料,提供生物相容性和铁元素供给。
四、使用方法:1. 蛋白琥珀酸铁溶液的配制:将适量的蛋白琥珀酸铁粉末加入无菌水中,充分搅拌溶解后即可得到蛋白琥珀酸铁溶液。
2. 蛋白琥珀酸铁的添加量:根据具体实验要求和细胞培养基的配方,确定蛋白琥珀酸铁的添加量,并进行适当调整。
3. 注意事项:(1)蛋白琥珀酸铁溶液需在无菌条件下操作,避免细菌污染。
(2)蛋白琥珀酸铁溶液需避光保存,防止光照引起的降解反应。
五、贮存和保质期:1. 蛋白琥珀酸铁需存放在干燥、阴凉、避光的地方,避免潮湿和高温环境。
2. 未开封的蛋白琥珀酸铁粉末保质期为两年,开封后需尽快使用。
六、安全注意事项:1. 蛋白琥珀酸铁仅用于科学研究和实验室使用,禁止用于人体和动物临床治疗。
2. 使用蛋白琥珀酸铁时应佩戴防护手套和口罩,避免直接接触皮肤和呼吸道。
3. 如不慎接触蛋白琥珀酸铁溶液,请立即用大量清水冲洗,并及时就医。
七、产品包装:蛋白琥珀酸铁通常采用密封铝袋或瓶装包装,以确保产品的质量和稳定性。
八、其他说明:1. 本产品仅供科研使用,不得用于其他用途。
2. 产品信息如有变动,恕不另行通知。
请以最新版本的产品说明书为准。
蛋白琥珀酸铁口服溶液质量标准

蛋白琥珀酸铁口服溶液质量标准
蛋白琥珀酸铁口服溶液是一种常用的铁剂,常用于缺铁性贫血的治疗。
为了确保药品的质量和安全性,需要制定相应的质量标准。
一、名称和规格
蛋白琥珀酸铁口服溶液
二、性状
本品为棕色透明液体。
三、质量指标
1.外观:本品为棕色透明液体,无悬浮物和沉淀。
2.含铁量:每100ml含铁量不少于50mg。
3.PH值:本品PH值为3.0~5.0。
4.重金属:符合国家有关标准。
5.细菌限度:符合国家有关标准。
6.其他指标:符合国家有关标准。
四、贮藏
应密封保存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。
五、包装
塑料瓶包装,每瓶100ml。
六、使用与注意事项
1.按医嘱或说明书使用。
2.不宜与含钙、镁、铝等离子较多的食物同时服用,以免影响
药效。
3.儿童必须在成人监护下使用。
4.过敏体质者禁用。
5.如出现不良反应,应立即停止使用并咨询医生。
以上为蛋白琥珀酸铁口服溶液的质量标准及使用注意事项。
在使用过程中,应按照医嘱或说明书使用,注意不良反应,并储存于干燥、阴凉处。
同时,在使用过程中,应避免与含钙、镁、铝等离子较多的食物同时服用,以免影响药效。
蛋白琥珀酸铁

孕妇及育龄妇女铁减少、缺铁性贫血、铁缺乏症患病率
铁减少 患病率% 42.6 39.9 38.8 51.6 34.4 缺铁性贫血 例数 687 146 227 314 562 患病率% 19.1 9.6 19.8 33.8 15.1 铁缺乏症 例数 2215 751 671 793 1843 患病率% 61.7 49.5 58.6 85.4 49.5
智商降低 情商受损 身体发育受影响
铅中毒
不可被日后的补铁所逆转
防治儿童营养性铁缺乏症参照方案 中国小儿血液与肿瘤杂志 2006,1汽油的废气污染 工业污染 学习用品和玩具污染 食品污染
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分级标准 高铅血症:连续两次静脉血铅水平为100~ 199mg/L; 铅中毒:连续两次静脉血铅水平等于或高于 200mg/L: 轻度铅中毒:血铅水平为200~249mg/L; 中度铅中毒:血铅水平为250~449mg/L; 重度铅中毒:血铅水平等于或高于450mg/L。
Clinical Cancer Research 2008,14, 2082-2087.
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贫血的治疗原则(一)
评价贫血的程度 血象检查:Hb,RBC计数, 网织红细胞比例, 血清铁蛋白, 转铁蛋白饱和度,叶酸浓度,血清铁等 症状和体征 输血 过敏,感染 免疫抑制,溶血反应,铁过量,病灶扩散 促红细胞生成素 4-6周后Hb上升>1 g/dl 维持剂量为原始剂量的75% Hb>13 g/dl停药 需补充铁剂 争议
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CDC预防缺铁指南
孕妇
低剂量补铁: 推荐孕妇自第一次产前检查开始每日口服低剂 量(30mg/天)的元素铁,同时加强富铁食物 的摄入。
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蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血的疗效

蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血的疗效【摘要】目的分析蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血的疗效。
方法于2021年10月-2022年12月开展研究,将本院收治的84例妊娠期轻中度缺铁性贫血患者,以随机抽签法分组,各42例。
对照组实施常规治疗,观察组联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗。
对比治疗效果。
结果观察组疗效高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的Hb、RBC、HCT、Ret、SI、SF指标水平均高于对照组(P<0.05)。
结论蛋白琥珀酸铁口服液用于治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血,可改善血常规及铁代谢水平,可缓解贫血症状,治疗效果好。
【关键词】妊娠期;轻中度;缺铁性贫血;血常规;铁代谢;疗效【 Abstract 】 Objective To analyze the effect of oral liquid protein iron succinate on mild to moderate iron deficiency anemiaduring pregnancy. Methods From October 2021 to December 2022, 84 patients with mild to moderate iron deficiency anemia during pregnancy admitted to our hospital were randomly pided into 42 cases each. The control group received conventional treatment, and the observation group was treated with iron succinate oral solution. The therapeutic effect was compared. Results The curative effect of observation group was higher than that of control group (P<0.05). The levels of Hb, RBC, HCT, Ret, SI and SF in observation group were higher than those in control group after treatment (P<0.05). Conclusion Iron succinate oral liquid can be used in the treatment of mild to moderate irondeficiency anemia during pregnancy. It can improve blood routine and iron metabolism level, relieve anemia symptoms and have goodtherapeutic effect.【 Key words 】 gestation period; Mild to moderate; Iron deficiency anemia; Blood routine; Iron metabolism; Curative effect妊娠期孕妇及胎儿对铁的需求量增加,若补充不足,就会造成缺铁性贫血发生。
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蛋白琥珀酸铁口服溶液说明书
以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】
通用名称:蛋白琥珀酸铁口服溶液
【成份】
本品主要成份为蛋白琥珀酸铁,系酪蛋白经琥珀酸酐酰化后与三氧化铁络合制得的产物。
【适应症】
绝对和相对缺铁性贫血的治疗,由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗,妊娠与哺乳期贫血的治疗。
【规格】
每支 15 毫升,含蛋白琥珀酸铁 800 毫克,相当于三价铁40 毫克。
【用法用量】
饭前口服。
成人:每日 1~2 支(相当于三价铁 40~80 mg),遵医嘱分两次口服。
儿童:每日按体重 1.5 ml/kg(相当于每天三价铁 4 mg/kg 体重),应遵医嘱分两次口服。
【不良反应】
偶有发生。
尤其用药过量时易发生胃肠功能紊乱(如腹泻、结肠痉挛、恶心、呕吐、上腹部疼痛),在减量或停药后可消失。
【禁忌】
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对本药品过敏者。
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含铁血黄素沉着、血色素沉着、再生障碍性贫血、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血患者。
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慢性胰腺炎合肝硬化患者。
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【注意事项】
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在开始治疗前,应先找出产生贫血的原因。
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本品尤其适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。
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本品不会影响病人的反应(驾驶及机器的操作)。
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本品不会引起成瘾性,除了持续性出血、月经过多及怀孕外,不应服用本品超过六个月。
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本品应放在孩子不能触及的地方。
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【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。
【儿童用药】
儿童每天按体重 1.5 ml/kg(相当于每天三价铁 4 ml/kg 体重),应遵医嘱分两次饭前口服。
【老年用药】
未进行该项试验研究,且无可靠参考文献。
但预计不存在限制本品在老人使用的特殊问题。
【药物相互作用】
铁衍生物可影响四环素类药品的吸收,应避免与其同时服用。
服用超过 200 mg 维生素 C 可增加铁质的吸收,而跟制酸剂一起服用可降低铁质的吸收,氯霉素可延迟病人对本品的反应。
本品与 H2 受体拮抗剂跟本品没有药物相互作用。
【药物过量】
大量服用后 6~8 小时会产生上腹部疼痛、恶心、呕吐及呕血,亦可产生嗜睡、面色苍白、青黑斑、休克甚至昏迷。
可立即服用催吐剂药后再清洗胃作治疗。
【药理作用】
本品中的铁与琥珀酸蛋白结合,形成铁-蛋白络合物,用于治疗各种缺铁性贫血症。
【药代动力学】
本品时一种有机铁化合物,在 PH 值小于 4 时呈沉淀状态,而在 pH 值较高时(pH7.5-8.0)又重新变为可溶性物质。
此外,该制剂不被胃蛋白酶消化,在中性 pH 值时可被胰蛋白酶水解。
由于这些性质,本品所含的铁受蛋白膜的保护而不与胃液中胃酸和胃蛋白酶发生反应。
因此,该制剂不易造成胃粘膜损伤。
本品中铁在十二指肠开始释放,特别在空肠释放,因为 pH 值的升高使化合物重新变为可溶性物质,并且使蛋白膜被胰蛋白酶消化。
其中的铁有利于机体的生理吸收,却又不形成太高的吸收峰,呈现一种恒定的吸收趋势,在机体的各个部位逐渐达到吸收与贮存的最佳平稳状态。
因此,本品一般不会产生胃肠的耐受性问题。
【性状】
本品为棕红色略粘稠澄清液体,气芳香,味甜。
【贮藏】
密封。
25 ℃以下保存。
【包装】
棕色钠钙玻璃管制口服液瓶,每支装 15m,每盒 2 支;
棕色钠钙玻璃管制口服液瓶,每支装 15m,每盒 6 支;棕色钠钙玻璃管制口服液瓶,每支装 15m,每盒 10 支。
口服液体药用聚丙烯瓶,每支装 15m,每盒 2 支;
口服液体药用聚丙烯瓶,每支装 15m,每盒 6 支
口服液体药用聚丙烯瓶,每支装 15m,每盒 10 支。
【有效期】
24 个月。