维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果分析
维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果分析
维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果分析作者：龚洁来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第06期【摘 ;要】目的：探究婴幼儿缺铁性贫血患者运用维生素AD滴剂与蛋白琥珀酸铁口服液联合治疗的临床价值。
方法：选取120例在2017年2月-2019年2月本院收治的婴幼儿缺铁性贫血患者，根据随机分组原则分为观察组（维生素AD滴剂与蛋白琥珀酸铁口服液联合治疗）和对照组（单纯蛋白琥珀酸铁口服液治疗）各60人。
对比两组治疗效果和相关指标改善情况。
结果：与对照组相比，观察组治疗总有效率（95.0%）较高（P<0.05）;且观察组血清铁蛋白、血清铁及血红蛋白水平均改善更明显（P<0.05）。
结论：婴幼儿缺铁性贫血患者运用维生素AD滴剂与蛋白琥珀酸铁口服液联合治疗后，在有效提高治疗效果的同时，还可以促进相关指标水平得到明显改善。
【关键词】维生素AD滴剂;蛋白琥珀酸铁口服液;婴幼儿缺铁性贫血;临床效果【中图分类号】R725.5 ;;;;;【文献标识码】A; ;;;;【文章编号】1672-3783（2019）06-0130-01婴幼儿缺铁性贫血在临床中属于一种常见病、多发病，该病在6个月至3岁的婴幼儿中存在较高的发病率，因患儿体内缺乏铁，减少了血红蛋白的合成，从而使得相关临床症状和体征出现，在很大程度上影响了患儿的正常生长发育和身体健康[1]。
因此必须加强对有效治疗方法的积极探究。
遂本文主要探究婴幼儿缺铁性贫血患者运用维生素AD滴剂与蛋白琥珀酸铁口服液联合治疗的临床价值。
1 资料与方法1.1一般资料选取120例在2017年2月-2019年2月本院收治的婴幼儿缺铁性贫血患者，将其分为观察组和对照组两组，每组60人。
两组男女人数之比分别为34：26、31：29;两组患者年龄分别为（1.06±0.03）歲、（1.28±0.10）岁。
影响组间比较的两组之间没有差异，P>0.05，可以予以比较。
你知道蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果吗
你知道蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的效果吗孩子降生能给每个家庭带来欢乐。
但处在发育期的孩子身体各项机能还没有达到最佳状态，其免疫力弱，这就使孩子更易受到各类疾病的侵扰，一旦孩子生病，就必然成为全家心忧的事情。
对于婴幼儿来说，相对多见的一种疾病便是小儿缺铁性贫血，产生这种疾病的原因呢，主要在于婴幼儿体内缺乏足量的铁元素，使得血红蛋白合成量明显减少，最终所引起的小细胞低色素性贫血疾病。
经过临床研究，发现除了贫血以外，婴幼儿缺铁也会减弱含铁酶生物的活性，对于细胞代谢功能产生不良影响，从而引起诸多非血液系统疾病表现，比如说消化功能异常、循环功能障碍、机体免疫力低下、皮肤黏膜病变或者精神性症状，总之，对于婴幼儿的成长发育是不好的。
有的朋友或许要问：新生儿出生后是全家的“重点保护对象”，享受着无微不至的照顾，尤其是全家在饮食营养方面费尽心思，为什么还会缺铁呢？其实缺铁的原因是比较复杂的。
首先，新生儿铁含量和机体血容量、血红蛋白浓度直接相关，而机体血容量与新生儿体重成正比。
所以早产儿或出生时低体重儿患缺铁性贫血的风险更大。
其次，就是与饮食中铁的摄入量多少直接相关。
母乳中含有大量的铁元素，出生6个月以内的婴幼儿获得充足母乳后，才会维持机体铁元素正常。
如果婴幼儿无法获取母乳，此时，可以通过含铁配方奶喂养，同时注意科学配比辅食。
此外，如果长时间少量失血或者婴幼儿胃肠道吸收能力差，也会造成缺铁性贫血症状。
根据世卫组织的调查数据，发展中国家小儿缺铁性贫血的发生率约为20%，我国2岁以下幼儿发生缺铁性贫血的几率约为10%—48.3%，该病症不仅仅是单纯的血液疾病，若长期任其发展，还会对患儿的生长发育造成影响。
由此，家庭和社会都需重视小儿缺铁性贫血。
那么对小儿缺铁性贫血到底应该怎么治疗呢？想必大家的第一反应就是：既然缺铁，那就补铁。
确实，铁剂一直是临床治疗该种疾病的普遍应用性药物，比如口服铁剂、无机盐，这些方法都相对经济且有效，而面对无法耐受口服铁剂或者严重贫血、腹泻婴幼儿，则需更改为注射铁剂治疗。
蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效分析
蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效分析摘要目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。
方法63例儿童缺铁性贫血患儿，随机分为对照组（21例）与治疗组（42例）。
治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组给予硫酸亚铁治疗。
比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）水平，综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。
结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组的85.7%（P＜0.05）。
治疗组药品不良反应发生率为7.14%，低于对照组的42.86% （P＜0.05）。
治疗后，两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善（P＜0.05），且治疗组改善情况较对照组更明显（P＜0.05）。
结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全，能显著改善患儿血常规，提高血清铁及铁蛋白水平，疗效优于硫酸亚铁，但其仍需更多试验证实。
关键词缺铁性贫血；蛋白琥珀酸铁；硫酸亚铁；儿童【Abstract】Objective To investigate curative effect by iron protein succinylate oral solution in the treatment of iron-deficiency anemia in children. Methods A total of 63 children with iron-deficiency anemia were randomly divided into control group （21 cases）and treatment group （42 cases）. The treatment group received iron protein succinylate oral solution for treatment，and the control group received ferrous sulfate. Comparison was made on red blood cell （RBC），haemoglobin （Hb），serum iron （SI）and serum ferritin （SF）levels between the two groups before and after 2，4，6，8 weeks of treatment. Clinical effects and adverse drug reactions in both groups were comprehensively evaluated. Results The treatment group had higher total effective rate in clinical treatment as 97.6% than 85.7% of the control group （P ＜0.05），and its incidence of adverse drug reactions was lower as 7.14% than 42.86% of the control group （P＜0.05）. After treatment，both groups had obviously better laboratory test outcomes than those before treatment（P＜0.05），and improvement in the treatment group was also better than the control group （P＜0.05）. Conclusion Iron protein succinylate oral solutionis safe and can remarkably improve blood routine，serum iron and ferritin levels in the treatment of iron-deficiency anemia in children. This method provides better curative effect than ferrous sulfate，while it requires further tests to confirm.【Key words】Iron-deficiency anemia；Iron protein succinylate；Ferrous sulfate；Children缺鐵性贫血（IDA）是儿童时期常见的一种疾病，据WHO统计资料显示，发展中国家儿童缺铁性贫血发病率约为20%，而体内处于缺铁状态的发生率为缺铁性贫血的2倍[1]，我国120g/L，RBC>3.5×1012/L；有效：Hb较治疗前增加>30 g/L，但未达治愈标准；无效：临床症状及实验室检查无改善。
维生素D联合蛋白琥珀酸铁治疗早产贫血患儿的临床疗效
中国生化药物杂志2017年第3期总第37卷论著临床与药物D O I：10.3969/j.issn. 1005-1678. 2017. 03. 024维生素D联合蛋白琥珀酸铁治疗早产贫血患儿的临床疗效徐海霞A，田菲菲，刘月娜(奉化市妇幼保健院儿保科，浙江宁波315500)[摘要]目的探究维生素D联合蛋白琥珀酸铁治疗早产贫血患儿的临床疗效。
方法选取2013年11月~2015年6月奉化 市妇幼保健院收治的早产贫血患儿66例，根据随机对照表分为对照组和试验组，每组3 3例，对照组给予常规治疗，试验组在常规治 疗基础上给予蛋白琥珀酸铁口服溶液（菲普利）1.5m L/kg，维生素D滴剂口服，1粒/次，1次/天，2组均连续治疗60d。
比较2组治 疗前后血红蛋白、血清铁、铁蛋白、肝肾功能及不良反应率。
结果治疗后，2组血红蛋白、血清铁及铁蛋白水平均升高（P<0. 05)，与对照组相比，试验组血红蛋白、血清铁及铁蛋白水平较高（P<〇. 05)。
2组血清ALT、AST、C r及BUN水平与治疗前比较，差异无统计 学意义。
2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。
结论维生素D联合蛋白琥珀酸铁治疗早产贫血患儿临床疗效显著，能提 高体内血红蛋白、血清铁以及铁蛋白水平，同时不造成肝肾功能损伤，药物安全性高。
[关键词]维生素D;蛋白琥珀酸铁;早产贫血患儿；临床疗效[中图分类号]R722.6 [文献标识码]AClinical efficacy of vitamin D combined with iron succinate onchildren with premature anemiaXU Hai-xiaA，TIAN Fei-fei，LIU Yue-na(Department of Child Care,Maternal and Child Health Hospital of Fenghua,Ningbo 315500, China)[Abstract] Objective To investigate the effect of vitamin D combined with iron succinate on children with premature anemia. Methods 66 patients with premature anemia from November 2013 to June 2015 in our hospital were selected and randomly divided into the control group and the experiment group, with 33 cases in each group. The patients in the both groups were give regular treatment, the experimental group was given the protein succinate oral solution ( phenipril) 1. 5 mL/kg on the basis of conventional treatment, Vitamin D drops , one times a day. Two groups were treated continuously for 60 days. The hemoglobin, serum iron, ferritin, liver and kidney function and adverse reactions were compared before and after treatment. Results The hemoglobin, serum iron and ferritin levels in two groups were higher after treatment ( P < 0. 05 ) , compared with the control group, the hemoglobin, serum iron and ferritin levels in the experimental group were higher(P<0. 05). Compared with before treatment , the levels of serum ALT, AST, Cr and BUN in the two groups were not statistically significant. There was no significant difference in adverse reactions between two groups. Conclusion Vitamin D and iron proteinsuccinylate combined treatment of anemia in premature infants clinical curative effect, improve the body hemoglobin, serum iron and ferritin levels, without causing damage to liver and kidney function, drug safety.[Keywords] vitamin D ；protein succinate ；premature infant anemia；clinical efficacy早产儿多种生理功能发育不完善，骨髓造血功能薄弱，胎内 的骨髓外造血过早停止，无法适应生后机体生长发育的速度，体 内铁储存少等因素导致早产儿更易发生贫血[1]，近年来，早产儿 贫血（anemia of prematurity,A O P)发生率不断升高，医学界关注 度较高，本病成为当今早产儿医学中一重要的临床问题。
维生素A联合铁剂治疗儿童缺铁性贫血的临床评价
维生素A联合铁剂治疗儿童缺铁性贫血的临床评价【摘要】目的：评价对儿童缺铁性贫血联合应用铁剂、维生素A的治疗效果。
方法：选择2020.6~2022.6就诊于我院的缺铁性贫血患儿300例作为研究对象，根据患儿以往补充维生素A与否分组评价，单用铁剂治疗的150例患儿作为对照组，联合应用铁剂、维生素A联用治疗的150例患儿作为试验组，对比和评价治疗效果。
结果：与对照组患者对比，试验组治疗效果明显较好（P<0.05）；与对照组患者对比，试验组治疗后总铁结合力、血清铁含量、血清铁蛋白、血红蛋白明显较好（P<0.05）,说明差异有统计学意义。
结论：对儿童缺铁性贫血联合应用铁剂、维生素A效果较好，建议推广。
【关键词】缺铁性贫血；儿童；铁剂；维生素A缺铁性贫血在临床上作为一种发病率较高的贫血疾病，儿童常发。
相关研究显示[1]，儿童缺铁性贫血在发展中国家发病率可达50%左右。
该病已然成为公共卫生问题，越来越受到关注。
铁慢性丢失、利用障碍、摄入不足等对血红蛋白合成造成影响，长此以往，不及时干预，会对神经元能量代谢、记忆功能、精神运动发育造成影响[2]。
在临床上针对该病以铁剂补充为主要治疗方法，然而单用临床疗效仍有待提升。
临床诊疗中发现，长期补充维生素A的患儿纠正缺铁性贫血见效更明显。
本研究为进一步评价铁剂、维生素A联合应用的效果，研究选择2021.6~2022.6就诊于我院的缺铁性贫血患儿300例进行分组评价，结果如下。
1资料与方法1.1一般资料评价对象选择于2021.6~2022.6就诊于我院的缺铁性贫血患儿300例，根据患儿以往补充维生素A与否分组评价，以往未补充维生素A者，单用铁剂治疗的150例患儿作为对照组，年龄情况：（2.05±0.25）岁，性别分布：82例男，68例女；以往一直规律补充维生素A者，继续保持维生素A的补充且应用铁剂联合治疗的150例患儿作为试验组，年龄情况：（2.12±0.28）岁，性别分布：85例男，65例女。
蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血的疗效分析
血清铁蛋白高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 在儿童缺铁性贫血治疗中，应用蛋白琥珀酸铁制剂联合维生素 C 可增强
治疗效果，促进患儿铁代谢指标改善，值得推广。
关键词：儿童 ; 缺铁性贫血 ; 维生素 ; 蛋白琥珀酸铁制剂 ; 铁代谢指标
中图分类号：R725.5 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2018.53.065
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World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.53
·药物与临床·
蛋白琥珀酸铁联合维生素 C 治疗儿童缺铁性贫血
的疗效分析
卢爱娟
（河北唐山市丰南区丰南镇中心卫生院，河北 唐山）
摘要：目的 探讨蛋白琥珀酸铁联合维生素 C 治疗儿童缺铁性贫血的临床价值。方法 于 2015 年 4 月至 2018 年 2 月收治的缺铁性贫
0.331 0.742
22.49±3.65* 15.76±2.31*
10.567 0.000
பைடு நூலகம்18.02±2.95 17.99±2.98
0.049 0.961
34.36±3.87* 24.25±3.99*
12.336 0.000
12.32±2.46 12.41±2.39
0.178 0.859
20.57±3.02* 16.39±2.78*
治疗后，患者乏力、头晕等临床症状消失，血红蛋白值在 110g/L 以上，皮肤黏膜转红，视为治愈；上述症状明显减轻， 血红蛋白值改善，但未达到治愈标准，皮肤黏膜好转，视为有 效；治疗后均未达到上述指标，视为无效。总有效率 = 治愈
小儿缺铁性贫血应用蛋白琥珀酸铁临床治疗探析
小儿缺铁性贫血应用蛋白琥珀酸铁临床治疗探析杨敏霞;颜陶【摘要】目的:探究蛋白琥珀酸铁在小儿缺铁性贫血中的临床应用效果.方法:选取2014-2015年我院门诊治疗的140例缺铁性小儿贫血患者为观察对象.随机分为对照组与观察组,对照组患儿采用硫酸亚铁药物治疗,观察组患儿则采用蛋白琥珀酸铁药物治疗,对比两组临床疗效.结果:经过治疗后,两组患儿血红蛋白与血清蛋白含量相比于治疗前得到显著改善,且观察组有关数据临床指标、患儿疗效均更优于对照组,数值对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血临床效果显著优于硫酸亚铁,且该药物无副作用,安全性高,值得临床广泛推广.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2017(030)009【总页数】2页(P1335-1336)【关键词】小儿缺铁性贫血;蛋白琥珀酸铁;治疗探析【作者】杨敏霞;颜陶【作者单位】广东省佛山市高明区人民医院 528500;广东省佛山市高明区人民医院 528500【正文语种】中文【中图分类】R723.2缺铁性贫血是小儿人群中常见的一种贫血疾病，其指正常患儿在发育过程中对铁的需求量无法得到满足，从而导致身体发育缺陷，血红蛋白因为缺铁无法合成，无法满足正常血液需求量的一种病症[1]。
缺铁性贫血往往会导致儿童智力低下、情绪失落、容易发怒、身体素质极差、头发容易脱落等不良症状。
而临床治疗主要采取补充铁元素措施，但是并无特效药物[2]。
基于此，本院就小儿缺铁性贫血运用蛋白琥珀酸铁治疗开展了专项研究工作，效果显著，现报告如下。
1.1 临床资料选取2014—2015年我院门诊治疗的140例缺铁性小儿贫血患者为观察对象。
随机分为对照组与观察组，每组70例；对照组男32例，女38例；年龄1个月～6岁，平均年龄(2.3±0.8)岁；轻度贫血45例，中度贫血25例。
观察组男36例，女34例；年龄1个月～7岁，平均年龄(2.5±1.1)岁；轻度贫血47例，中度贫血23例。
蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血效果探讨
76博 览前沿研究2019.10缺铁性贫血是婴幼儿常见贫血疾病，主要是由于婴幼儿体内存储铁量不足，导致血红蛋白合成受阻，从而使红细胞中血红蛋白的含量显著减少出现贫血症状。
以往临床治疗小儿缺铁性贫血主要应用硫酸亚铁治疗，虽然能够获得一定效果，但部分患儿症状改善有限[1]。
我院儿科对48例缺铁性贫血患儿采取了蛋白琥珀酸铁治疗，效果较优，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准[2]：选入患儿均符合缺铁性贫血相关诊断标准，治疗前8周未服用过铁剂，患儿家长对此次研究已经签署同意书。
排除标准[2]：存在心、肺等严重器质性疾病者；铁剂过敏者；存在感染性疾病者。
将2017年8月～2018年8月间我院儿科接收的96例缺铁性贫血患儿采取随机数表法分为研究组（n=48）以及对照组（n=48）。
研究组中男26例，女22例，年龄为1～8岁，平均（4.23±1.67）岁，病程为1～9个月，平均（5.11±1.58）个月；对照组中男28例，女20例，年龄为1～7岁，平均（4.11±1.58）岁，病程为1～8个月，平均（4.97±1.49）个月。
在性别、年龄以及病程等基础资料方面对比，两组患儿差异性不明显（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法两组患儿结合其实际情况，为其制定针对性的饮食方案，让患儿尽可能多食用菠菜、蛋黄、动物肝脏等富含铁的食品，获得补铁效果。
对照组给予硫酸亚铁糖浆（国药准字H42022382，湖北盛通药业有限公司产，100ml/瓶）治疗，3ml/次，3次/d，餐前服用，连续用药4周。
研究组给予蛋白琥珀酸铁口【摘要】 目的 对缺铁性贫血患儿采取蛋白琥珀酸铁治疗，观察实际疗效。
方法 选取我院儿科2017年8月-2018年8月间接收的96例缺铁性贫血患儿作为临床研究对象，随机分为研究组（n=48）以及对照组（n=48）。
对照组采取硫酸亚铁治疗，研究组给予蛋白琥珀酸铁治疗，对比两组患儿治疗效果。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。