酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤
一、软件运行前得连接
酶标仪插上电源,与电脑连接好后，打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15miｎ后开始读数,效果比较好。

注意，当酶标仪处于poweｒon 得状态时，不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。

二、软件得运行
１、打开桌面快捷方式SkanＩｔREｆor MSS ２.４.２运行软件,出现L ｏg on To SｋanIt sｏｆｔｗare得界面。

2、use name默认为“admｉn”,ｐasswoｒd为空
3、点OK进入ＳkaｎIｔsoｆtwaｒe ２.4.２界面,Nｅw ｓｅsｓiｏn-新建任务程序,Ｏpen sessiｏn-打开已有程序。

4、在界面上方得ｓｅtting中选择Ｉnsｔruｍｅｎt,出现Inｓｔrument setting 得界面,在Iｎｓｔｒumｅnt中选中Ｍulｔiskan specｔrum on Ⅰ,ＴhemｏＥｌectroｎ。

点击右侧得setup，在serｉａｌnumbeｒ中输入150０-850,然后点击OK。

再点击Deｆａuｌt instrument右边得ｃonnect,即可设定好连接。

然后点击close关闭窗口。

三.Ｎew ｓeｓｓion操作
１.新建任务程序：
→点击nｅw seｓｓion进入protocｏｌoｐtiｏｎs界面,在ｓessiｏn nam ｅ中输入新得程序名称
→点击nｅxt进入ｐlaｔe layout ｏpｔions界面，在seleｃt plate tempｌat ｅ中选择所需模板类型(一般96孔板选择ｕsｅdefaｕlt,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型)
→输入plaｔe lａyouｔｎamｅ(系统默认得与session name相同)
→点击ｎexｔ进入Ｄｅfinitiｏn done界面,在ｓelect location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击fiｎish完成新建,进入SｋanＩｔsoftwarｅ 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platｅlaｙｏuｔ用于模板区域选择,ｐroｔocｏl用于程序编辑,ｒesulｔs用于数据处理)。

2、pｌate layｏut对模板区域进行选取
→点击wｉzａrｄ进入选取模板区域操作界面fill wizａrd(任务类型type有: ｂlａｎk空白,calibｒator标准蛋白,control对照,empty空白,ｕnkown一般为样品)。

→在右边模板中选取开始点位置,即红圆点所在位置。

→选取方向,在Ｆｉlｌing ｏrder中可通过箭头设定。

→对于ｂlanｋ,在Ｎo、of ｒeｐｌicateｓ中填写好重复数，选择好开始位点与方向,点击Add可完成。

→对于cａｌibraｔor,在No、of ｃａｌibraｔｏrs 中填写标准蛋白得个数，在No、of reｐlicａtes中填写好重复数,选择好开始位点与方向。

如有浓度梯度,可选择Gｅnｅｒate series进行设置。

例如,取7个浓度蛋白做标准曲线,稀释倍数分别为20,40,８0,1６0，320,６4０,１320,每个浓度重复两次,则在No、of calｉｂratoｒs中填写７,在No、ｏf ｒeplicates中填写2,选择好开始位点与方向。

然后选中Gｅnerａte sｅrｉes,出现convenｔionｓ得界面,在Inｉtｉaｌvａlue中填写2０,在opｅrators中选择Multiply,sｔep by中填写２,点击ｏｋ。

→对于coｎtｒol,操作基本与calibratｏrs相似。

→对于Empｔy操作基本与blaｎk相似。

→对于unknoｗn，填写好Ｎo、of reｐlicａtｅs,No、ｏf uｎｋnowns并选择好开始位点与方向,点击Aｄd即可完成。

→第一块板填满后，有时会自动进入第二块板得编辑,注意瞧Fill wizarｄ得模板下方得ｃuｒrent pｌate，如果显示为2/2,则可以直接关掉窗口,模板区域即可编好。

标注:对于单一型任务可先选取全模板【即在No、of ｕｎkｏwn选项中设为模板最大孔数】,然后对不要得区域进行删除。

对于非bｌank与eｍpty型任务,若有浓度差,可勾选generatｅserｉｅs,然后进行设定:sｅries为有规则得浓度差,muｌtiplｅvalues为不规则得浓度差。

有规则得可通过运算公式，系统直接算出,无规则得通过键盘输入,点击aｄd进行添加。

3、编辑程序
→选好所用模板区域后,点击pｒoｔｏcｏl进入程序编辑界面。

→在ｐrｏｔoｃｏｌprｏpertｉes所属框内得ｅｘｅcｕtion order选项中选中数据读取路径(共有四种,第一种一般为常用路径,一次读四个孔)。

→在Sｅttle dｅlay选项中设定读数时间间隔。

一般比色皿不需要读书时间间隔,设置为零即可,对于测量板而言,由于板在移动过程中液体表面共振波得影响,需要稳定一段时间,一般设置为5s in a6-ｗell pｌaｔe,300ms in a 96-weｌl pｌate,<2０ms in a 384-wｅｌl ｐｌate。

→在steps所属框内空白处或选中程序单击鼠标右键得到应用程序子菜单。

→在子菜单中选取您所要运行得程序(如常用得程序有photometric,ｐｈotｏmｅtric-scａnｎinｇ，Ｉncubate与ｓｈake等),并在该程序得选项中设定您所需得参数。

一般测蛋白含量选择phｏtomeｔrｉｃ,在wavｅlength中设置好波长即可。

→所有程序编写好后,在sessioｎ中点击save保存好模板程序,不保存将无法运行上面所设得模板程序。

4.测读数据
→在Exeｃutioｎ所属框内点击connｅcｔ链接机器,链接过程中会出现机器状态列表窗口,无异常后点Cｌosｅ关闭。

→在Ｅｘeｃutiｏｎ所属框内点击ruｎplatｅout弹出酶标板载板，把酶标板底部擦干后放上去后,确保平稳后点击run plate in，等酶标板进去。

→在Exeｃution所属框内点击Eｘecute session按钮运行所设程序,弹出Rｕn naｍe窗口,点击Oｋ确认运行。

接着会出现读数窗口,不要关闭读数窗口，读数完毕后窗口会自动消失,并弹出酶标板载板。

注:以前，无法进行人工读板,这就是因为机器序列号得设置不对,要仔细查瞧机器上得机器序列号,将正确得序列号填入操作软件中得设置中。

5.数据分析及保存
→仪器读数完毕后,系统自动进入Resuｌts操作界面,在Result界面所属框中，可对所得数据进行分析。

→在Result所属框中,单击要分析数据得程序,如测蛋白一般选择得photoｍ
etric，点鼠标右键得到数据分析方法主菜单。

→选择要分析得方法,测蛋白选择Ｑｕantitative Cｕrve Fit，出现Parametｅrs，Graph，Taｂlｅ，List可以点击查瞧结果。

→如果需要标准曲线,则在Grａpｈ得曲线图中单击右键选择Toolbar,图标上方会出现一系列图标,点击Coｐy ｔo cliｐboard选择Ａs a Ｂｉｔmａp,将其粘贴在新建wｏrd文档中并保存。

→点击Ｒesuｌt左侧图标框中选择Ｅｘport,在Parameterｓ中得ｓelect itｅms to reporｔ中选择要保存得内容,一般选择layout,Photometric,QｕaｎtiｔatiｖｅCuｒve Fiｔ，然后点击Aｄd，在；右边得Ｒepｏrt items中出现所选择得内容。

→在Aｆter execｕtｉon中选中Sａveｔｏfｉle,通过右下方得Ｂroｗse 选择要保存得文件。

注意此次操作可能没有保存到目得文件夹。

必须进行以下步骤。

→点击上方得Repoｒt可瞧见结果，点击Sａvｅ选择所要保存到得目得文件夹。

并检查就是否所有要保存得数据都已经保存到相应文件夹中。

四、Ｏｐen seｓsion操作
若要运行或查瞧已有得程序,在登录界面点击Ｏpｅn seｓsion，打开程序所在文件夹,单击所要运行或查瞧得程序(提示:在该界面中,点NewFｏlder可新建文件夹，Renamｅ可对已有文件夹重命名,delete可对程序及文件夹进行删除),点O ｐeｎ打开。

然后可进行所需操作。

五、仪器得断开与关闭
在读数完成后若要关闭仪器,应先在Ｅｘｅcution所属框内点击Run ｐlate in，待酶标板载板进去后,点击diｓcoｎnect断开仪器,然后再关闭仪器开关,盖好外罩。