药物合成反应期末试题
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则？A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案：C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案：A3. 药物吸收的主要途径是？A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案：A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案：D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念？A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案：D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案：错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案：错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案：正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统，杀死病原体。
答案：错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案：药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果，毒性是药物对人体产生的有害效应，安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案：药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除，减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案：药物相互作用是指同时或连续用药时，两种或更多药物之间的相互作用。
例如，当抗生素与降压药同时使用时，抗生素可能影响降压药的代谢和排泄，导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤：- 选择适宜的靶点和疾病。
药物合成期末考试题及答案
药物合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是药物合成中常用的起始物质？A. 苯B. 丙酮C. 乙醚D. 乙醇答案：C2. 在药物合成中，以下哪个反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 还原酮答案：C3. 药物合成中，哪个官能团不能通过亲核取代反应引入？A. 羟基B. 羰基C. 胺基D. 酯基答案：B4. 以下哪个化合物不是药物合成中的常用催化剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 碳酸钠D. 氢氧化钠答案：C5. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过改变电子云密度来实现的？A. 加成反应B. 消除反应C. 取代反应D. 重排反应答案：D6. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的保护基？A. 乙酰基B. 苯甲酰基C. 甲基D. 苄基答案：C7. 在药物合成中，哪个反应不是通过形成新的化学键来实现的？A. 偶联反应B. 环化反应C. 脱水反应D. 酯化反应答案：C8. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醚C. 水D. 石油醚答案：D9. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过分子内的转化来实现的？A. 重排反应B. 消除反应C. 取代反应D. 环化反应答案：C10. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的还原剂？A. 氢气B. 钠硼氢C. 硫酸亚铁D. 硝酸答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物合成中，常用的保护羟基的方法是引入_________基团。
答案：乙酰基12. 药物合成中，常用的亲核取代反应是_________反应。
答案：SN213. 在药物合成中，常用的氧化剂有_________和_________。
答案：过氧化氢，铬酸14. 药物合成中，常用的还原剂有_________和_________。
答案：氢气，钠硼氢15. 药物合成中，常用的保护氨基的方法是引入_________基团。
答案：苄基16. 药物合成中，常用的亲电取代反应是_________反应。
药物合成反应模拟试卷
药物合成反应期末模拟卷一选择题（每题2分，共22分）1. Ph CH OCH 2与CH3OH在CH3ONa ref5h条件下的主要生产物（）A PhCHCH2OCH3OH BPhCHCH 2OHOCH3 CPhCH2CHOCH3OH DPhCH2CH OHOCH32.下列化合物最易发生卤取代反应的是()A苯 B.硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮3下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是( )A.硝基苯B.甲苯C.苯乙酮D.苯4下列：不同的卤化磷对羧羟基卤置换反应活性顺序正确的为（）A PCl5>PCl3 >POCl3＞SOCl2B PCl5>PCl3＞SOCl2>POCl3C PCl3 >PCl5> POCl3＞SOCl2D PCl3＞PCl5> SOCl2>POCl35下列化合物最易发生卤代反应的是（ C ）A，苯B，硝基苯C，甲苯D，苯乙酮6、下列重排中不是碳原子的重排的是（）ＡWangner- Meerwein重排Ｂ频纳醇重排（Pinacol）Ｃ二苯乙醇酸型重排ＤBeckmann重排7、与hcl发生卤置换反应活性最大的是（）A，伯醇B，仲醇C，叔醇D，苯酚8、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（）A百分吸收系数B比旋度C折光率D熔点9、高效液相色谱法的定量方法有（)和外标法。
A焰色法B蛋白沉淀法C内标法D酸碱滴定法10、ArH+HCN HClHC NHH2O属哪种反应（）A .Gattermann B.Hundriecker C.Mannich D.Pinacol11、+OHH +HClZnCl2Cl+H2O属于下列哪种反应（）Aα羟烷基化反应Bβ羟烷基化反应Cα卤烷基化反应Dβ卤烷基化反应二、判断题（每题1分，共10分）1、HX对烯烃的加成中，马氏法则是：H加成到含H较多的双键一端————————————（）2、当芳环上连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts酰化反应————————————————（）3、氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应，从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低，即碳原子市区电子或氧化态升高———————————————————————————（）4、Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯———————————（）5、醇（ROH ）的活性一般较弱，不易与卤代烃反应。
药物合成反应学习通课后章节答案期末考试题库2023年
药物合成反应学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.Wittig反应：参考答案:醛和酮与含磷试剂发生反应使羰基养被亚甲基取代成烯烃的反应2.醇的酰化常采用的酰化剂有哪些？参考答案:羧酸，羧酸酯，酸酐，酰氯，酰胺3.Diels-Alder反应：参考答案:1，3-丁烯和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应4.付-克烃基化反应属于什么类型的反应？为什么会出现烃基的多取代？参考答案:亲电取代，因为烃基是供电子基，发生取代后使苯环上的电子云密度增大，有利于反应进行5.醇羟基烃化反应主要有哪几种烃化剂？参考答案:卤代烃，芳基磺酸酯，环氧乙烷，烯烃6.Michael反应：参考答案:活性亚甲基化合物和a,B-不饱和羰基化合物在碱性催化下加成缩合，生成B-羰基化合物的反应7.Gabriel反应：参考答案:邻苯二甲酰二铵和卤代烃在碱性条件下得到伯铵的反应8.醇醛缩合属于什么类型的反应？为什么易脱水成α，β不饱和的羰基化合物？参考答案:亲核加成，由于生成的双键和羰基共轭稳定易脱水成a,B不饱和羰基化合物9.写出各个缩写的含义-Me、-Ph、-Et、-Ar、-Pr、-Bu、-X、-R参考答案:甲基，苯基，乙基，芳基，丙基，丁基，卤基，烃基10.Claisen重排属于什么类型的反应？反应物是什么？参考答案:{3.3}-@迁移重排反应，烯丙基芳基醚11.卤化反应的机理主要包括哪几种？参考答案:亲电加成，亲电取代，亲核取代，自由基反应12.什么是重排反应？按反应机理可分为哪几类？参考答案:在同一分子内，某一原子或集团迁移至另一个原子而形成新分子的反应亲核重排，亲电重排，自由基重排13.什么是Hofmann重排，反应中间体是什么？参考答案:氢原子无其他取代基的酰胺在次卤酸作用下脱羧生成伯胺的反应，异氰酸酯14.Leuckart-Wallach反应（鲁卡特-瓦拉赫反应）：参考答案:酮和铵在过量甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应15.Reformatsky反应：参考答案:醛和酮和a-卤代酸酯在锌的作用下生成B-羟基酯16.一般重排反应的推动力是什么？参考答案:基于基团的迁移能形成更稳定的中间体降低反应中的活化能17.Williamson反应：参考答案:卤代烃和醇在碱条件下生成醚的反应18.烃基化反应：参考答案:有机分子中氢原子被烷基取代的反应19.写出化合物名称：DMAP参考答案:4-二甲氨基吡啶20.什么是Beckmann重排，反应中间体是什么？参考答案:醛肟与酮肟在酸性催化剂作用下重排成取代酰胺的反应，亚胺21.Delepine反应（德勒频反应）：参考答案:卤代烃在乌洛托品的作用下发生烷基化反应得到仲铵的反应22.醇的卤置换反应常见的卤化剂有哪些参考答案:氢卤酸，lucas试剂，卤化亚砜，卤化磷，有机卤化磷23.Fridel-Crafts酰基化反应：参考答案:酰氯，酸酐等酰化剂在Lewis酸或质子酸催化下对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
药物合成反应期末试题
药物合成反应期末试题一、简介药物合成反应是药物化学中的核心内容之一。
通过不同的化学反应，可以合成出各种具有药理活性的化合物。
本文将介绍几道药物合成反应的期末试题，帮助读者巩固对药物合成反应的理解。
二、试题1题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。
反应条件如下： - 反应物A：苯乙烯 - 反应物B：叔丁醇 -反应剂：过氧化氢 - 催化剂：硫酸 - 温度：80°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。
2. 描述该反应的机理。
1.答案：反应物A为苯乙烯，反应物B为叔丁醇。
产物为叔丁基苯乙醇。
2.该反应为配位加成反应。
首先，过氧化氢在硫酸存在下发生自发分解，生成氧自由基。
然后，氧自由基攻击苯乙烯的π键，形成稳定的苯乙烯自由基。
最后，叔丁醇在苯乙烯自由基的作用下，发生配位加成反应，生成叔丁基苯乙醇。
三、试题2题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。
反应条件如下： - 反应物A：2-溴丙酮 - 反应物B：苯胺 -反应剂：氨水 - 温度：室温请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。
2. 描述该反应的机理。
1.答案：反应物A为2-溴丙酮，反应物B为苯胺。
产物为2-丙基苯胺。
2.该反应为亲核加成反应。
首先，氨水与2-溴丙酮发生亲核取代反应，使2-溴丙酮上的溴离子被氨基取代，生成2-氨基丙酮。
然后，2-氨基丙酮与苯胺发生亲核加成反应，形成2-丙基苯胺。
四、试题3题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。
反应条件如下： - 反应物A：去甲肾上腺素 - 反应物B：过氧化氢 - 反应剂：碳酸氢钠 - 催化剂：乙酸 - 温度：25°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。
2. 描述该反应的机理。
1.答案：反应物A为去甲肾上腺素，反应物B为过氧化氢。
产物为肾上腺素。
药物合成期末试题题库及答案
药物合成期末试题题库及答案题目一：请简要描述以下合成路线中各步骤反应的目的以及适用的具体试剂和条件：合成路线：步骤一：酮的羧化反应步骤二：亲核取代反应步骤三：重氮化合物的还原反应答案：步骤一：酮的羧化反应反应目的：将酮转化为相应的羧酸化合物，引入羧基官能团。
具体试剂和条件：常用试剂包括酸性高价氧化剂，如KMnO4、CrO3等；碱性氧化剂，如KMnO4-NaOH；或者采用马来酸酐酸化法，如使用马来酸酐和醇类反应，生成酯，再通过水解生成羧酸。
步骤二：亲核取代反应反应目的：引入亲核试剂取代原有化合物中的特定官能团，以进行结构的改变或者特定位点的修饰。
具体试剂和条件：常用试剂包括醇类、硫醇、醚类、胺类等亲核试剂；反应条件视具体试剂而定，常见的反应条件包括使用碱催化剂、高温、溶剂控制等。
步骤三：重氮化合物的还原反应反应目的：将重氮化合物还原为相应的胺化合物，引入胺基官能团。
具体试剂和条件：常用试剂包括亚硫酸盐、亚硝酸盐等；反应条件常为中性或弱酸性条件下进行。
题目二：请简要概述以下合成路线中使用的重要试剂和具体反应条件：合成路线：步骤一：格氏反应步骤二：劳森诺克反应步骤三：Suzuki偶联反应答案：步骤一：格氏反应重要试剂：烯烃和卤代烷烃的反应通常需要格氏试剂，格氏试剂是一类含有镁和卤素的有机反应试剂。
其中，最常用的是Grignard试剂，一般以RMgX的形式表示，其中R代表烃基，X代表卤根。
具体反应条件：该反应常在干燥条件下进行，常常需要使用无水溶剂，如四氢呋喃。
步骤二：劳森诺克反应重要试剂：劳森诺克反应需要使用炔烃和卤代烃的反应，常用试剂为碱金属乙炔基，如碳酸钾乙炔基等。
具体反应条件：该反应多在无水条件下进行，常使用无水溶剂，如四氢呋喃或二甲基甲酰胺。
步骤三：Suzuki偶联反应重要试剂：Suzuki偶联反应常使用硼酸酯作为试剂，如芳基硼酸酯。
具体反应条件：该反应常在碱性条件下进行，常使用碱催化剂，如碳酸钾等。
滨医成人教育《药物合成反应》期末考试复习题
滨州医学院继续教育学院课程考试《药物合成反应》试题（A 卷）（考试时间：100 分钟，满分：100分）一、写出下列反应的主要产物（每题3分 共45分） 1、HOClH 3CHC CH 22、C 3H 7CH 2CH CH 2NBS / CCl 43、2ArCH=CH-COOH ArCH=CH-COCl4、5、CH 2(COOEt)2Br(CH 2)3Cl/NaOEt/EtOHCOOEtCOOEt6、HOOHBrPhCH Cl/Me CO/KI/K CO7、CF 3NH 2+COOHClK CO /Cu8、NHCOCH 3CH 3Br 2,CH 3COCl9、H 3CC CCH 3CH 3OH CH 3OHH+H 3CC C CH 3OCH 3CH 310、OCHOO COOH OHOCNOOOOH 3ONaOAc11、12、13、14、15、二、名词解释（每题2分共20分）1、卤化反应2、Williamson反应3、活性亚甲基4、Wagner-Meerwein重排5、Favorski重排6、Beckmann重排7、拜耳-魏立格氧化重排8、Stevens重排9、Wittig重排10、Claisen重排三、简答题（共35分）1、卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？（8分）2、什么是Dalton反应？根据下式写出其反应机理？（10分）2C CR1OHBrC CR1BrOR23、何为Hofmann重排？按照下式写出其反应机理？（10分）R C NHORNH2or X2/NaOH4、常用的卤化试剂有哪些？并各举两例。
（7分）。
药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题
一．填空题。
(每空2分共20分)
1.和与烯烃加成属于（亲电 ）（亲电or 亲核）加成反应，其过2Cl 2Br 渡态可能有两种形式：①(
桥型卤正离子
)②（
开放式碳正离子 ）
2.
在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl
）
或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（ LUCas ）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多 ）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（ 对向加成
）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI 、HBr 、HCl 活性顺序为（
HI>HBr>HCl ）
烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl 的活性顺序为(
RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）
答案：
B
C2H5ONa C2H5OH COOC2H5
Cl
O
以上四个方程式分别属于（）A
反应中先加热后水解的终产物是（）B.NH2RCHO C.RNH2。
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１．× ２．√３．√４．×
四、简答
１．活化导向基：由于导向基的引入，使分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应——导向基起活化和定位导向双重作用。
２．Phase Transfer CatalysisReaction：简称PTC，是指在反应中使用一种能将反应实体从一相转移到另一相的相转移催化剂，使实体与底物相遇而发生反应的一种方法。PTC的出现使通常情况下某些难于进行的非均相反应可以顺利进行。
五、完成反应式
１．
２．
４．路易斯碱常被用于Friedel—Crafts反应的催化剂。（ ）
四、简答２
1．活化导向基
2．Phase Transfer CatalysisReaction
五、完成反应式（填充反应条件或产物）２
１．
２．
参考答案
一、填空
１．化学 区域 立体
２．亲电 自由基 亲电HBr
二、选择
１．Ｂ ２．C３．C４．Ｃ ５．Ｂ
08级试题
一、填空７
１．药物合成反应的特点之一是具有较高的反应选择性，主要体现在如下三方面选择性、选择性、选择性。
２．不对称烯烃与卤化氢的加成反应方向与其加成反应机理及卤化氢种类有关，此类加成反应机理大致分两类，即加成、加成，反应遵循马氏规则的是加成；而当卤化氢为时发生反马氏规则加成反应。
二、选择５
１．化学药品生产中最ห้องสมุดไป่ตู้见的反应器为。
Ａ．塔式反应器 Ｂ．釜式反应器 Ｃ．流化床反应器 Ｄ．管式反应器
２．下列试剂中属于亲核试剂的是。
Ａ．RO· Ｂ．Ｃ＋Ｃ．RNH2Ｄ．AlCl3
３．下列醇中与HX易发生SN1卤置换反应的是。
Ａ．ROHＢ．R2CHOHＣ．R3COHＤ．CH3OH
４．下列自由基稳定性最强的是。
Ａ．RCH2·Ｂ．H3C·Ｃ．ArCH2·Ｄ．H2C=CH—CH2·
５．生成醚的反应是。
Ａ．Gabriel反应Ｂ．Williamson反应 Ｃ．Delepine反应Ｄ．Ｆ－Ｃ反应
三、判断正误４
１．SN1反应会导致卤代产物构型翻转。（ ）
２．羰基α－Ｈ表现出一定的酸性，易被卤素或烃基取代。（ ）
３．酚的酸性比醇强，因此酚的Ｏ－烃化反应比醇更容易。（ ）