水质理化检验-期末复习资料总结精品
水环境化学复习资料终极版
⽔环境化学复习资料终极版1、离⼦总量：天然⽔中各离⼦总量之和，常⽤S T表⽰，单位为mg/L或mmol/L。
4种阳离⼦（钙离⼦、镁离⼦、钠离⼦、钾离⼦）4种阴离⼦（碳酸氢根、碳酸根、硫酸根、氯）2、矿化度：以⼀定量过滤⽔样在105-110℃烘⼲称重的⽅法测定其可溶性总固体物质的量，包括⽔中溶解的⾮挥发性有机物3、氯度：沉淀0.3285234Kg海⽔中全部卤素离⼦所需纯标准银的克数，在数值上即为海⽔的氯度，⽤符号Cl表⽰，单位为1×10-34、盐度：当海⽔中的溴和碘被相当量的氯所取代、碳酸盐全部变为氧化物、有机物完全氧化时，海⽔中所含全部固体物的质量与海⽔质量之⽐3、天然⽔的依数性：稀溶液蒸⽓压下降、沸点上升、冰点下降值都与溶液中溶质的质量摩尔浓度成正⽐，⽽与溶质的本性⽆关。
4、透明度：光线进⼊⽔中的程度，适宜透明度为20~40cm5、真光层：光照充⾜，光合作⽤速率⼤于呼吸作⽤速率的⽔层6、营养⽣成层;植物光合作⽤合成的有机物多于呼吸作⽤消耗的有机物，有机物的净合成⼤于零的⽔层。
光照不⾜，光合作⽤速率⼩于呼吸作⽤速率的⽔层为营养分解层。
7、补偿深度：有机物的分解速率等于合成速率的⽔层深度，⼤约为透明度的2~2.5倍8、离⼦活度：离⼦的有效浓度。
9、⽔体流转混合的两个因素：风⼒引起的涡动混合，密度差引起的对流混合10、温跃层：⽔温在垂直⽅向出现急剧变化的⽔层。
北⽅鱼类在室外越冬时，要注意防风处理，避免池⽔对流使池底⽔温变化，影响鱼类⽣长，室外海⽔越冬池底保温关键：添加低盐度的海⽔或者淡⽔。
常量>50mmol/L 50umol/L<微量<50mmol/L 恒量<50umol/L通过⽔⾯进⼊⽔中的太阳辐射，⼀部分被⽔中的溶存物质吸收，⼀部分被散射，⼀部分继续向深处穿透。
⼏种淡⽔鱼耐盐能⼒：草鱼>团头鲂>鲢鱼盐度与温度的线性关系，在（24.9 -1.35）处达到最⼤的密度11、⽔体的温度分布规律⼀、湖泊（⽔库）四季典型温度分布（1）冬季的逆分层期⽔温随着深度的增加⽽缓慢升⾼，到底层⽔温可以达到或⼩于密度最⼤时的温度（2）春季全同温期⽔温在密度最⼤的温度以下时，温度的升⾼会使密度增⼤，表⾯温度较⾼的⽔就会下沉，下⾯较低的⽔就会上升，形成密度流。
水质分析化学期末小结[1]
![水质分析化学期末小结[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/1dcc74fa4afe04a1b071de92.png)
水质分析化学期末小结第一章绪论了解水质分析化学方法的分类，天然水中杂质的分类，常见的水质指标以及不同水体的布点方法。
掌握水质分析结果的表示方法，重点掌握滴定分析法概论，滴定分析中常用的名词，滴定分析法分类及四种主要的滴定方式，基准物质具备的条件，标准溶液浓度表示法及互相换算，滴定分析的计算。
定量分析误差中了解产生误差的原因及减免方法，重点掌握准确度与精密度的概念、意义、二者的区别、表示方法及计算，偶然误差中需掌握偶然误差出现的规律、标准正态分布曲线以及偶然误差的区间分布规律所表示的意义。
第二章水样的物理性质及其测定了解水样的物理性质及色度、浊度、水中固体物质及其测定方法。
第三章酸碱滴定法了解活度及活度系数的意义。
掌握酸碱质子理论，酸碱的定义，酸碱反应的实质，离解常数的意义以及酸与其共轭碱离解常数之间的关系。
重点掌握分析浓度、平衡浓度以及分布系数的关系及各种型体的平衡浓度计算。
重点掌握水溶液中三种酸碱平衡的处理方法，特别是质子平衡方程。
重点掌握酸碱溶液中PH值的计算公式，包括一元和多元酸碱近似式和最简式以及最简式适用条件的判断，两性物质只需掌握最简式，但要判断最简式的适用条件，缓冲溶液掌握最简式，影响缓冲容量的因数。
了解酸碱指示剂的变色原理及影响变色范围的因素，掌握其理论变色点、变色范围及以及常用的甲基橙、甲基红和酚酞的变色范围。
掌握一元酸碱滴定突跃变化时PH值的计算以及弱酸被准确滴定的判断式，多元酸碱被准确分步滴定的判断式以及化学计量点PH值的计算。
了解影响滴定的因素及指示剂的选择原则。
掌握一元酸碱滴定误差的计算。
掌握碱度及其测定方法，了解酸度及其测定。
第四章络合滴定了解EDTA络合剂的性质及其与金属离子形成的络合物的性质。
掌握络合物的稳定常数、累积稳定常数及影响络合物稳定性的因素，重点掌握副反应系数中EDTA的酸效应系数、共存离子效应系数以及总的副反应系数的意义及计算，金属离子只需掌握一种其它络合剂引起的络合效应系数的计算。
水质检测方法知识要点整理
水质检测方法知识要点整理1. 简介水质检测是评估水体安全和环境健康的重要手段，通过检测水中的物理、化学和生物指标来确定水质的优劣程度。
本文将重点介绍水质检测的基本原理、常用方法及其应用。
2. 水质检测的基本原理水质检测的基本原理是根据水中不同物质的特性，利用特定的技术手段进行测定。
主要包括物理性指标、化学性指标和生物性指标三个方面。
2.1 物理性指标物理性指标是指与水的物理性质相关的指标，如温度、浊度、电导率等。
常用的物理性指标检测方法包括温度计测温、浊度计测浊度、电导仪测电导率等。
2.2 化学性指标化学性指标是指与水的化学成分相关的指标，如溶解氧、pH值、氨氮、总磷等。
常用的化学性指标检测方法包括溶解氧仪测溶解氧、酸碱度计测pH值、分光光度计测氨氮和总磷等。
2.3 生物性指标生物性指标是指通过检测水中微生物或生物体的存在来反映水质状况，如大肠杆菌、藻类等。
常用的生物性指标检测方法包括菌落计数法测大肠杆菌、显微镜观察法测藻类等。
3. 常用水质检测方法水质检测方法根据不同指标的性质和检测要求而有所差异。
下面列举几种常用的水质检测方法。
3.1 pH值检测方法pH值是反映水体酸碱度的重要指标，常用的检测方法有试纸法、酸碱度计法和玻璃电极法。
其中，试纸法适用于快速检测，酸碱度计法适用于现场检测，而玻璃电极法适用于实验室检测。
3.2 溶解氧检测方法溶解氧是评价水体富氧程度的指标，常用的检测方法有溶解氧仪法、化学碘法和万家灯火法等。
其中，溶解氧仪法可以直接测定水中溶解氧浓度，化学碘法和万家灯火法适用于水样中溶解氧测定的快速检测。
3.3 总磷检测方法总磷是评估水体富营养化程度的指标，常用的检测方法有显色法、原子吸收法和草酸铵浅黄色法等。
其中，显色法可以通过观察溶液颜色的变化来测定总磷含量，原子吸收法和草酸铵浅黄色法适用于对总磷浓度进行精确测定。
4. 水质检测的应用水质检测在环境监测、饮用水安全、水处理等领域有重要应用价值。
009卫检水质理化检验重点
水质理化检验第一章绪论世界水资源分布及特点：1.可利用的水资源少2.分布不均衡（我国为水资源贫乏国）我国水资源分布及特点：1.人均水资源占有量很低：总量丰富，人均贫乏2.时空分布很不均衡，水土资源分布不匹配:南丰北乏3.人类活动影响明显，生态环境问题突出。
如果按水资源总量考虑，我国水资源总量居世界第6位，平均径流深度284 mm，为世界平均90%，居世界第6位。
但是我国人口众多，若按人均水资源量计算，人均占有量只有2600 m3，约为世界人均水量的1/4；土地亩均水资源1900立方米，为世界亩均的4/5，明显偏低，已经被联合国列为13个贫水国家之一。
水的自然特性:随机性、流动性、脆弱性、时空分布不均匀性、可更新性水的自然循环：自然界中的水并不是静止不动的，在太阳辐射及地球引力的作用下，水的形态不断发生由液态－气态－液态的循环变化，并在海洋、大气和陆地之间不停息地运动，从而形成了水的自然循环。
水的社会循环：指人类为了满足生活和生产的需求，不断取用天然水体中的水，经过使用，一部分天然水被消耗，但绝大部分却变成生活污水和生产废水排放，重新进入天然水体。
水体是地表水圈的重要组成部分,指的是以相对稳定的陆地为边界的天然水域和人工水域,包括有一定流速的江河、溪流、沟渠；相对静止的湖泊、水塘、沼泽、水库；受潮汐影响的三角洲与海洋；地下水和极冰。
水环境就是以水体这种环境要素为中心而形成的水生态系统，它不仅仅指水，而且指由构成水环境整体的各个独立的、性质不同的而又服从整体演化规律的各种要素，其中包括水相和固相物质、水中的悬浮物质、溶解物质、底泥和水生生物。
水环境的特点：整体性、有限性、不可逆性、关联性、多样性。
水资源是指在一定经济技术条件下，人类可以直接利用的淡水。
水资源的卫生学特征：依据地表水水域使用目的与保护目标，将其划分为五类：Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区；Ⅱ类：主要适用于集中式饮用水水源地—级保护区、珍贵鱼类保护区、鱼虾产卵场等；Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区、—般鱼类保护区及游泳区；Ⅳ类：主要适用于—般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类：主要适用于农业用水区及—般景观要求水域。
水质理化检验复习重点
余氯:水经加氯消毒,氯与水中细菌,微生物，有机物，无机物接触一定时间后，水中剩余的有效氯.余氯的作用:保持持续杀菌，防止水受到再污染.余氯的危害：1刺激性很强,对呼吸系统有危害；2与水中有机物反应,生成三氯甲烷等致癌物;3引起皮肤干燥,丘疹，粉刺；4作为生产酒的原料，起不良作用.余氯的出厂水中限值：4mg/l；出厂水中余量：大于等于0。
3mg/l；管网末梢水中余量:大于等于0.05mg/l余氯的种类：游离型余氯（HCLO,CIO—,CL2）；化合型余氯(NH2CL，NHCL2,NCI3）余氯最常用的检测方法：邻联甲苯胺比色法邻联甲苯胺比色法原理：在ph值小于1。
8的酸性溶液里，余氯与邻联甲苯胺反应生成黄色蒽式化合物，再与重铬酸钾-铬酸钾配制的标准色列目视比色。
邻联甲苯胺的检测限：0。
01mg/l余氯铬的生理意义：适量的三价铬对生物体有益,参与糖类,蛋白质,脂肪的代谢；缺三价铬导致糖尿病和动脉粥样硬化六价铬的毒性：对人的致死剂量是1.5克,水中六价铬的致死剂量超过0。
1mg/l 就会中毒生活饮用水的国家标准：铬不得超过0。
05mg/l六价铬的测定方法：二苯羰酰二肼分光光度法；原子吸收法六价铬采样的注意事项:测定六价铬时，ph应用NAOH调节至8左右，防止六价铬转化为三价铬。
测定总铬的方法：用酸性高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，多余的高锰酸钾用乙醇消除，六价铬再与二苯羰酰二肼反应，生成紫红色络合物,分光光度法比色。
化学需氧量（COD）:水中还原性有机物被氧化时，消耗氧化剂的量相当于氧的量。
Mg/l我国地表水环境质量标准（GB3838—2002）规定:I类和II类水质的CODCr（mg/L)为≤15，III类为≤20,IV类为≤30,V类为≤40。
测定化学需氧量的方法：酸性高锰酸钾法和重铬酸钾法酸性高锰酸钾测定原理：水样加入硫酸酸化后，加入高锰酸钾，沸水浴加热一定时间，过量的高锰酸钾用草酸钠标准液滴定。
水质检验理论复习
水质理化分析题目：一、名词解释：1、总硬度：指溶解于水中的钙盐、镁盐类的含量。
2、环境污染：环境中的污染物超过了环境容量使环境丧失了自净能力，是污染物在环境中累积，导致环境特征的改变，或原有用途产生一定不良的影响，从而直接或间接的对人体的健康或生活生产产生一定危害或影响的现象。
3、水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。
4、水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征称为水质5、水质指标：衡量水中杂质的具体尺度称为水质指标。
6、背景断面：指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响，能够提供水环境背景值的断面。
背景断面须能反映水系未受污染时的背景值。
7、COD是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。
8、BOD5 ：水样经稀释后，在20± 1℃培养5天所需要的氧作为指标，以氧的mg/L表示。
9、水污染：进入水体的物质超过了水体自净能力范围，造成水质恶化现象，破坏了水体的生态平衡，影响水的有效利用，这样，就称为水污染10、矿化水：以纯净水、天然矿石为原料，经矿化器过滤，溶出含多种微量元素和矿物质的饮用水。
11、准确度指单个检测值或多次平行测定的平均值与真实值接近的程度。
12、样品前处理为消除或减少干扰因素而采取的预先处理措施称样品分析前的处理，简称样品的前处理。
二、单项选择题：（请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中。
错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）C1. 采用碘量法测定水中溶解氧时，其滴定方法属于（）（ A）酸碱滴定法（B）沉淀滴定法（C）氧化还原滴定法（D）络合滴定法时采用的指示剂是（）B2. 在测定水中的CODCr（A）甲基橙（B）试亚铁灵（C）酚酞（D）淀粉C3. 酸度计的参比电极为（）（A）玻璃电极（B）膜电极（C）甘汞电极（D）惰性金属电极A4. 第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在（）（A）车间或车间处理设施排出口取样（B）排污单位排出口取样（C）城市污水处理厂进水口取样（D）城市污水处理厂出水口取样B5. 河水体系的监测对照断面应设在（）（A）河流进入城市或工业区以后的地方（B）河流进入城市或工业区以前的地方（C）废水进入河流以后的地方（D）河流回流处B6. 设置背景断面时，要求断面上的水质为（）（A）避开各种废水、污水流入处（B）基本未受人类活动的影响（C）处于受污染源影响的高峰处（D）处于污染物浓度显著下降处C7. 当河流水面宽度为（）时，应设置三条采样垂线。
水质理化复习题
水质理化复习题水质理化复习题水是生命之源，对于人类和地球来说都是不可或缺的资源。
然而，随着工业化和城市化的快速发展，水质污染问题日益突出。
为了保护水资源，我们需要了解水质的理化特性以及相关的复习题。
一、水的理化特性1. 水的分子结构是什么样的？水的分子结构是由一个氧原子和两个氢原子组成的。
氧原子与氢原子之间通过共价键相连，形成一个角度为104.5度的三角形结构。
2. 水的物理性质有哪些？水的物理性质包括密度、熔点、沸点和溶解度等。
水的密度在4℃时最大，熔点为0℃，沸点为100℃。
水是一种优良的溶剂，可以溶解许多物质。
3. 水的化学性质有哪些？水具有酸碱中和、电离产生氢氧根离子和氢离子等化学性质。
水的酸碱性由其氢离子浓度决定，pH值越低，酸性越强；pH值越高，碱性越强。
二、水质检测方法1. 如何检测水的酸碱性？可以使用酸碱指示剂或酸度计来检测水的酸碱性。
酸碱指示剂会在不同酸碱性条件下发生颜色变化，通过观察颜色变化可以确定水的酸碱性。
酸度计则是通过测量水中氢离子浓度来确定酸碱性。
2. 如何检测水的溶解氧含量？可以使用溶解氧测试仪来检测水中的溶解氧含量。
溶解氧测试仪通过电化学原理，测量水中溶解氧与电极的反应产生的电流大小，从而确定溶解氧含量。
3. 如何检测水的浑浊度？可以使用浊度计来检测水的浑浊度。
浊度计通过测量水中悬浮颗粒对光的散射程度来确定水的浑浊度。
浑浊度越高，散射光越强，浊度计显示的数值也越高。
三、水质污染与处理1. 什么是水质污染？水质污染是指水中存在有害物质或超过一定标准的物质，对水的使用和生态环境造成危害的现象。
常见的水质污染物包括重金属、化学物质、有机物和微生物等。
2. 如何处理水质污染？处理水质污染的方法包括物理处理、化学处理和生物处理等。
物理处理方法包括过滤、沉淀和吸附等，通过去除悬浮颗粒和溶解物质来改善水质。
化学处理方法包括加氯消毒、加药物沉淀和中和等，通过化学反应去除污染物。
生物处理方法利用微生物的作用，通过生物降解和生物吸附等过程来净化水质。
《水质检验技术》期末考试复习题及参考答案
水质检验技术复习题（课程代码392347）一、名词解释（本大题共32小题）1.水质：水质即水的品质，指水及其所含杂质共同表现出来的综合特征。
2.水质指标：水体中除水分子以外所含其他物质的种类和数量，是描述或表征水质质量优劣的参数。
3.水质标准：生活用水、工农用水及各种受污染水中污染物质最高容许浓度或限量阈值的具体限制和要求。
4.水质检验：利用物理、化学和生物手段对影响水质优劣的指标参数进行测定分析，以确定其质量优劣等级或污染状况的过程，主要包括水样采集、指标测定、数据处理、质量控制和结果分析等技术环节。
5.瞬时水样：指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
6.综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。
7.混合水样：指在同一采样点于不同采样时间所采集的瞬时水样的混合水样，有时称“时间混合水样”。
8.平均混合水样：每隔相同时间采集等量废水样混合而成的水样，适于废水流量比较稳定的情况。
9.平均比例混合水样：废水流量不稳定的情况下，在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。
10.色度：包括表色和真色，表色指溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，真色指仅由溶解物质产生的颜色。
11.浊度：表示水样对光的散射和吸收的特性。
12.酸碱度：水中所有能与强碱发生中和反应物质的总量叫酸度，能与强酸发生中和作用物质的总量叫碱度。
13.硬度：指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量。
14.pH：氢离子活度的负对数。
15.COD：即化学需氧量，指在一定条件下，氧化1 升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。
16.DO：即溶解氧，指溶解于水体中的分子态（自由态）的氧。
17.BOD：即生化需氧量，指在有DO的条件下，好氧微生物分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的DO量。
18.TOC：即总有机碳，以碳的含量表示水中有机物质的总量。
19.系统误差：测定过程中由于某些固定的原因造成的误差。
20.偶然误差：由于偶然的原因而造成的误差，如温度、压力、湿度等外界条件的突然变化。
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【关键字】化学、活动、历史、生物、设计、情况、方法、条件、质量、模式、监测、问题、有效、充分、整体、尽快、平衡、良好、快速、保持、发展、提出、了解、研究、措施、规律、特点、突出、稳定、基础、需要、环境、项目、体系、能力、载体、方式、作用、办法、标准、结构、水平、任务、反映、速度、关系、设置、检验、分析、简化、激发、调节、形成、保护、严格、保证、优先、确保、解决、取决于、提高、转变、改进、中心第一章绪论水的循环：社会循环、自然循环。
水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。
生活污水：主要来自人口集中的城市。
污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。
工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。
量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。
农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。
水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。
水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。
1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。
水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。
2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。
1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容 4 必要的精密度和简化操作。
第二章水样的采集、保存与处理第一节水样的采集与保存1.采样原则：聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物2.河流采样点的确定：应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。
①背景断面是提供水系未受污染时环境背景值的采样断面，该断面应尽量不受人类社会活动的影响，所以需远离工业区、城市居民区、农药和化肥施用区及主要交通干线。
②控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化的断面，通常应设置在排污（区）口下游，污水与河水基本混匀处。
③消减断面是指废（污）水汇入河流，流经一定距离与河水充分混合，污染物因河水的稀释和水体自净作用，浓度有明显降低的断面。
水系采样点的确定：①入湖水②湖中心③滞流区④污染源⑤出湖水3.采样量：应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20％~30％，作为各监测项目的实际采样量。
4.地下水采样：通常采集瞬时水样。
凡能在现场测定的项目如PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等，均应在现场测定。
5.采样质量控制：P19表2—5现场空白样：指在现场以纯水作样品，按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装瓶、保存、运输、直至送交实验室分析。
运输空白样：是以纯水作样品，在实验室装瓶带到采样现场后再与样品一起返回实验室。
现场平行样：是指在同等条件下，采集平行样立马送实验室分析，测定结果可反映采样与实验室测定的精密度。
现场质控样：是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场，按照样品要求处理后与样品一起送实验室分析。
6.水样保存的必要性：从水样采集到实验室分析的一段时间内，由于水样离开了水体母源，环境条件发生了变化，受物理因素、微生物新陈代谢活动和化学反应的影响，水样的某些物理参数及化学成分会发生变化，这些变化使得进行分析时的样品已不是采样时的样品，无法真实反映所代表的的水体。
只有采用必要的保护措施，减少或延缓某些成分的变化，将变化降低到最低限度，使分析时的水样的理化性质尽可能与采集时的水样一致，才能够客观反映研究水体的物理、化学性质。
7.水样保存方法：1）冷藏与冷冻目的是抑制生物活动，减缓物理作用和化学作用的速度。
2）过滤与离心分离为了将水样中的悬浮物、沉淀、藻类以及其他微生物除去。
3）加生物抑制剂为了抑制微生物的作用4）加氧化剂或还原剂为了减缓氧化—还原作用5）调节PH值以HNO3将水样的PH调节至1~2，既可防止重金属的沉淀，又可防止金属在器壁表面上吸附，同时还能抑制生物的活动和防止微生物的絮凝、沉降。
加NAOH将水样的PH值调节至12，可防止氰化物和挥发酚挥发，将水样的PH调至8，可防止Cr(Ⅵ)被还原，加碱保存也能抑制微生物的代谢过程，降低对水样生物化学作用。
第二节样品处理1.巯基棉纤维吸附：巯基棉富集具有富集倍数大、吸附速度快、选择性强、洗脱性能好和可反复使用等优点。
是一种很有发展前途的分离富集技术，结合适宜的测定方法，可检测痕量金属。
2.泡沫浮选法的特点：是以泡沫吸附为基础。
能从极稀溶液（10^﹣7~10^﹣14mol／L）中富集痕量组分，一般可富集10^2~10^4倍。
3.碱性氰化物反应体系：该体系是将硼氢化钠预先加入含有待测元素的碱性溶液中，然后加入盐酸，生成氢化物。
第三章一般理化检验指标第一节水温水温应在采样现场测定。
三种水温计测定仪适用范围：a.水温计：适用于测量水表层温度，测量范围为—6～+40℃，分度值为0.2℃。
（感温5min 后，迅速提出水面并立即读数，从水温计离开水面至读数完毕不超过20s）b.深水温度计：适用于测量水深40m以内的水温，测量范围为—2～+40℃，分度值为0.2℃。
c.颠倒温度计：适用于测量水深40m以上的各层水温，由主温计和辅温计组成，主温计测量范围为—2～+32℃，分度值为0.10℃；辅温计测量范围为—20～+50℃，分度值为0.5℃。
测定水温时注意点：若无条件直接测水温，可用容量5～10L的木桶等容器取水样，经1～2min后倒掉，重新取水样，插入温度计，感温3min，于水中读数。
第二节臭和味嗅气与尝味法：分为冷法和热法。
冷法：室温（20℃）下，取100ml水样置250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅其臭，同时取少量水放入口中（切勿咽下）尝其味，用文字记录臭和味的性质。
热法：将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后，约60℃嗅臭和尝味，记录同冷法。
（可用正常、草腥臭、鱼腥臭、泥土臭、霉臭、酚臭、煤油臭、氯气臭等词语描述臭的性质；可用正常、酸、甜、苦、涩、咸等描述味性质）第三节色度色度：即水的颜色。
是指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
表色：由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。
真色：仅由溶液状态的物质所产生的颜色。
测定方法铂—钴标准比色法：利用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水色调相似的黄色标准色列，与水样进行目视比色。
并规定1L水中含1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色为一度。
（pH值对色度有较大影响，在测定色度的同时应测量水样的pH值，报告色度的同时也要报告pH值）第四节浑浊度浑浊度：表示水因含悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透过受到阻碍的程度。
测定方法：透射法，散射法，散射—透射法。
散射法：灵敏度高；以白光为光源，更接近实际光源。
缺点：色度对它有干扰。
透射法：灵敏度高；色度对它不干扰。
缺点：设备贵。
第五节电导率和溶解性总固体溶解性总固体：指水经过滤后在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要为无机盐类和少量有机物。
测量方法重量法：水样经中速定量滤纸或0.45μm滤膜过滤后，在一定温度下烘干，称量所得固体残渣的重量。
（测量方法有105°C烘干和180°C烘干两种）第六节pH值一般地表水的pH值：6.5～8.5（我国水质卫生标准规定pH值）无污染天然水pH值：7.2～8.5第七节总硬度加入镁盐的作用：由于Ca²+与铬黑T指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显的颜色转变，所以当水样镁含量很少时，需要加入已知量镁盐，以使滴定终点颜色转变清晰，在计算结果时，再减去加入的镁盐量，或者在缓冲溶液中加入少量Mg—EDTA（使某些含镁较低的水样滴定终点更为敏锐），以保证明显的终点。
以铬黑T为指示剂，用Na2EDTA滴定钙、镁离子时，在pH值9.7～11的范围内，溶液愈偏碱性，滴定终点愈敏锐。
但可使碳酸钙和氢氧化镁沉淀，从而造成滴定误差，因此滴定pH值以10为宜。
第八节酸度与碱度酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的重要指标，碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性。
水中的碳酸盐用强酸滴定有两个突越点：pH=8.3附近，此时水中的OH-反应为H2O，碳酸根反应为碳酸氢根，可以用酚酞作指示剂，俗称酚酞碱度；pH=4.2附近，此时水中OH-碱度反应为H2O，碳酸根和碳酸氢根均反应为（H2O+CO2），用甲基橙作指示剂，俗称甲基橙碱度，为总碱度。
第四章无机污染指标（一）氟水体中氟的来源可分为天然来源和人为污染两类。
样品处理：测定氟化物时会遇到共存离子或色度干扰的问题，需对水样进行处理。
一般采用蒸馏方法，主要有水蒸气蒸馏和直接蒸馏两种。
1、水蒸气蒸馏在蒸馏有机物含量高的样品时，为避免与高氯酸作用而发生爆炸，可用硫酸代替高氯酸，控制温度在145 +/- 5摄氏度2、直接蒸馏法①、在进行蒸馏时，要先除去蒸馏装置和酸溶液可能存在的硫化物②、加热时，应注意控制温度不超过180摄氏度，以防带出硫酸，干扰测定③、当样品中氯化物含量过高时，可于蒸馏前按照每毫克氯化物加5mg硫酸银的比例加入固体硫酸银，在进行蒸馏④、如蒸馏含氟量高的水样后，必须在蒸馏另一样品前加入250ml纯水，同蒸馏水样一样蒸馏一次，以洗清肯能残留在装置中的氯测定方法：离子选择电极法(离子选择电极、饱和甘汞电极)1）、标准曲线法2）、标准加入法（二）氰化物氰化物是指含有氰基一类的物质，对人体有剧毒，毒性主要来自于氰基。
氰化物包括无机氰化物和有机氰化物。
水样的采集和处理：1、采集和保存水样采集后必须加入NaOH固定，使样品PH>12。
采集后的样品应及时测定。
若水样中含有硫化物和氧化剂时，在采样时将其除去，以免产生干扰。
2、蒸馏一般要将各种形式的氰化物转变成简单氰化物的形式测定其总量。
两种蒸馏方法：1）、易释放氰化物的蒸馏方法2）、总氰化物的蒸馏方法选择合适的蒸馏方法，蒸馏速度：2-3ml/min 通常选择250ml水样蒸馏，收集100ml蒸馏液。
测定方法：光度法三步骤：①形成卤化氰：氰化物与某些含卤素的氧化剂作用，生成卤化物，常用的氧化剂有溴和氯胺T等。