库存产品有效期管理规定
药品效期管理制度范文(3篇)
药品效期管理制度范文一、制度目的为了保障医疗机构药房药品的安全使用，并确保药品的疗效和质量，加强药品效期的管理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构所有药房的药品效期管理。
三、管理要求1.药品采购和验收：药品采购时，要求供应商提供药品有效期长于使用期限的产品；对于购进的药品，药房应指派专人进行验收，仔细核对药品的生产日期和有效期，并在验收记录上进行详细记录。
2.药品入库管理：药房应建立完善的药品入库管理制度，将药品按照有效期先后进行分类，每批次药品入库后应立即将生产日期和有效期标识在药品包装上，并在库存台账上进行登记。
3.药品库存管理：药房应建立药品库存管理制度，合理规划药品库存量，避免药品过期浪费情况的发生。
每月对库存药品进行一次清点，将有效期将至或已过期的药品及时清理出库。
4.药品使用管理：药品使用时，应按照生产日期和有效期的先后顺序进行使用，避免出现过期药品被使用的情况。
对于即将过期的药品，应优先使用或退回供应商。
5.过期药品处理：药房应建立过期药品处置制度，过期的药品应按照规定进行分类处理，不得私自销售、使用或随意丢弃，要确保过期药品不对环境和人群产生任何危害。
四、责任分工1.药房管理员：负责组织实施药品效期管理制度，监督药品采购、入库、库存和使用情况，定期清理过期药品。
2.医院质控部门：负责对药房的药品效期管理进行定期检查和评估，提出整改意见。
3.供应商：应提供符合要求的药品，确保药品的有效期长于使用期限，并配合药房对药品进行验收。
五、制度执行1.医院质控部门负责对药房的药品效期管理制度的执行情况进行监督检查，并定期进行检查报告。
2.药房管理员应负责遵守和执行药品效期管理制度，并定期组织药品效期的检查和清理工作。
3.对于违反药品效期管理制度的责任人，将按照医院相关规定进行处理，并追究其相应责任。
4.药房库存台账、药房药品进销存记录等必须完整、真实。
以上为药品效期管理制度的范文，具体实施时可根据医疗机构实际情况进行适当调整和补充。
成品仓库库存管理规定(四篇)
成品仓库库存管理规定1. 每个成品仓库应该有一个负责人，负责管理仓库的库存。
2. 负责人应该进行定期的库存盘点，确保库存数量和记录的数据一致。
3. 负责人应该及时更新库存记录，包括进货、出货、退货等记录。
4. 进货时，负责人应该检查货物的数量、质量和完整性，并及时更新库存记录。
5. 出货时，负责人应该核对出货单和库存记录，确保出库的数量与库存记录一致，并及时更新库存记录。
6. 退货时，负责人应该核对退货单和库存记录，确保退货的数量与库存记录一致，并及时更新库存记录。
7. 负责人应该注意库存的有效期，确保过期的产品及时淘汰或处理。
8. 负责人应该定期检查仓库的环境，防止潮湿、高温、阳光直射等不良条件对产品造成损害。
9. 负责人应该妥善保存进货单、出货单、退货单等相关单据，以备日后查验和核对。
10. 负责人应该制定合理的库存管理策略，包括定期清理滞销产品、定期补货等。
11. 负责人应该与相关部门保持良好的沟通和协调，及时了解并满足客户需求。
12. 成品仓库的库存管理记录应该及时、准确地上报给上级部门，以便上级部门进行统计和决策。
成品仓库库存管理规定（二）1目的为了保障仓库成品保管安全，提高成品仓库工作效率，制定本制度。
2适用范围公司成品仓库的出入库管理。
3职责3.1储运部经理负责成品仓库的管理工作;3.2储运部仓库管理员负责成品仓库的日常工作。
4管理办法4.1产品入库4.1.1产品必须经检验合格后才能入库，入库时由生产车间填写《产品入库单》(品名、型号、规格、数量、批号)，《产品入库单》上必须有生产车间的签字，储运部仓管人员根据《产品入库单》上的内容，与实际产品进行核对，相符后将产品入库。
《产品入库单》一式三联，由生产车间、储运部和销售管理部各保留一联。
4.1.2产品入库时，储运部仓管人员必须及时将电脑中的入库单进行审核;同时按要求做好产品库存卡片(入库后二小时完成)。
4.1.3退货产品按《退货产品处理规定》办理。
效期药品管理制度
效期药品管理制度效期药品管理制度11.目的:合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。
2.依据:《药品经营质量管理规范》3.适用范围:本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任:质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容:5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到x个月的药品不得购进,不得验收入库。
有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足x个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足x个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。
5.6及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。
效期药品管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立刻下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立刻报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立刻下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
五、对有效期在6个月（可自定时限）以内的近效期药品应及时销售。
临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。
六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。
七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。
不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。
药品效期管理制度(5篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。
下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。
2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。
一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。
- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。
- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。
- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。
3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。
对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。
4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。
材料储存条件_有效期限管理表
______________________________________________________________________________________________________________材料保管条件.有效期限管理表根据国家标准的有关规定并从储存气温环境条件综合考虑，现规定部品材料库储存和部品仓储管理要求：1、环境要求1.1 一般要求：(a) 环境温度+50C至+400C。
(b) 相对湿度50%至85%。
相对湿度小于60%时，对特殊器件存储、操作区需建立防静电安全工作区。
保持在常温、无酸、无碱和其它腐蚀性气体的条件。
杜绝阳光直接照射及雨水浸泡。
防止重物挤压变形。
1.2 包装好的一般部品元器件(包括零部整件)，应储存在温度不高于400C，相对湿度50%至85%的仓库中；1.3 部品分类存储要求：表一2、温湿度监测每天需记录：早上8时、中午12时、下午18时温湿度来监测温湿度的变化，根据记录结果来调整存储环境。
3、湿敏器件（MSD）的存储要求：当元件暴露在回流焊接期间升高的温度环境下，陷于塑料的表面贴装元件(SMD, surface mount device)内部的潮湿会产生足够的蒸汽压力损伤或毁坏元件。
常见的失效模式包括塑料从芯片或引脚框上的内部分离(脱层)、线捆接损伤、芯片损伤、和不会延伸到元件表面的内部裂纹等。
在一些极端的情况中，裂纹会延伸到元件的表面；最严重的情况就是元件鼓胀和爆裂(叫做“爆米花”效益)。
（图一）（图二）凡是外包装贴有JEDEC标准湿敏元件标签（如图一）或印有湿敏警告标签（如图2）的元器件都属于湿敏元件（PWA、BGA、IC、LED、NCU、FLASH等），其存储要求：a、仓库储存湿敏器件应保证湿敏包装袋密封的完好。
b、湿敏包装袋完好的情况下库存有效期为12个月（从产品包装之日起,包装日期一般会在包装袋上体现），存储条件：温度<300C,湿度<80%RH。
药品有效期管理制度范文（3篇）
药品有效期管理制度范文1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期(每周)到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期____个月的常用药品不能领用;发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前____月发出。
失效的药品不能发出。
药品有效期管理制度范文（2）一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品有效期管理，确保药品的质量安全和有效性，保障患者用药的利益，适用于我公司所有从事药品管理的人员。
二、术语定义1. 药品：指经过合法生产和销售的药物，包括西药、中药和生物制品等。
2. 有效期：药品标注的有效使用时间。
3. 过期药品：已超过有效期的药品。
三、药品有效期管理1. 采购管理（1）在选择供应商时，要求供应商提供药品的有效期，并对供应商的质量管理体系进行审核。
（2）采购入库时，要核对药品的有效期，并在入库记录中进行记录。
（3）对不合格的药品（有效期不足三个月）不予采购，并将相关信息报告给质量部门。
2. 仓库管理（1）药品入库时，应按照先进先出的原则放置，确保药品能够及时使用。
（2）定期对库存药品进行盘点，及时发现有效期将至的药品，并采取相应的措施进行处理。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度药品效期的管理制度1目的:制定药品效期管理标准操作程序,保证药品质量和患者用药安全,防止药品过期失效。
范围:门诊、病区药房、药库责任人:门诊、病区药房责任人、药库保管程序:1、药剂科对药品实行效期管理,超过有效期的药品禁止销售。
2、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放,同品种不同批号的药品,应按效期远近依次码放。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品,有特殊规定的除外。
4、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期,发现近效期和超过有效期的药品,应立即向部门负责人报告。
5、发放距失效期短于三个月的药品时应向患者(家属)说明药品的效期情况,叮嘱其及时服用,不要超效期保存。
遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者(家属)处方上标示的用药时间时,应拒绝调剂、发药,请医师修改处方换药。
1、部门责任人、药库保管每月检查、核对、汇总库存近效期药品,按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组,每月质量监督管理小组对近效期药品汇总分析,提出处理措施。
2、对继续保留使用的近效期药品建立跟踪表;督促临床尽快使用。
3、采购员应尽快完成近效期药品的退换货工作,避免因药品过期失效而造成损失。
4、在库储存的药品超过有效期的.,按《过期药品报损制度》的规定执行。
5、质量监督管理小组负责药品效期管理工作的监督、检查和指导。
药品效期的管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
医疗器械有效期管理制度
医疗器械有效期管理制度目的：为了合理控制医疗器械的采购和使用管理，防止医疗器械的过期失效，确保医疗器械的质量，特制定本制度。
依据：《医疗器械监督管理条例》。
适用范围：适用于具有效期的医疗器械的管理。
职责：各岗位人员按各自岗位培训职责对本制度的实施负责。
制度内容：在医疗器械商品中凡包装上印有效期的医疗器械，都必须遵守有效期管理制度。
效期小于六个月的器械为近效期产品，有特殊规定的除外。
1、有效期医疗器械入库时，有效期限不得低于12个月，否则不得验收、入库。
特殊情况由设备科仓库保管员、采购员、科主任作出意见，并由设备科长在验收单上签名批准方可验收入库。
距离有效期少于六个月的器械不得入库，必须采购的,由使用科室负责人做出使用申请，严格按计划限额采购。
2、有效期医疗器械应按照生产批号和效期远近依次存放，近效期产品在前；在货架上每件商品标签右侧放置磁性颜色贴，3个月内红色，3-6个月黄色，6-12个月蓝色，12个月以上绿色。
每月26日更新一次，准确反映库存效期器械的变化,实施目视管理，以便及时掌握效期器械的期限。
对于红色标识仓库管理员、采购员及设备科主任每周巡查。
3、有效期内的器械出库发货，应按照“近期先出，先进先出”的原则。
科室使用器械也应按照近期先用的原则。
4、医疗器械入库时必须在信息系统内填写医疗器械的有效期时间，记账员和保管员对有效期医疗器械必须密切地注意期限，效期在六个月内的器械，保管员应按月填报《医疗器械有效期产品预警通知单》，对于没有“效期”的商品，如存量过大、生产期过长，不及时销售也会造成损失，保管员也要同时填表报《医疗器械有效期产品预警通知单》。
5、仓库管理员和采购人员应及时查看物流系统中的有效期，进行动态监控。
有效期在3个月内的产品应尽快完成近效期器械的退换货，避免因器械过期失效造成损失。
已发至科室的器械需要退换的，退回器械应在有效期内，对已超过有效时限的器械，只能按报损退回设备科处理。
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1 目的
规定产品的库存周期，防止不合格品流到下一工序或顾客。
2 范围
适用于本公司所有产品（含车间配件）。
3 职责
生产部按规定的周期进行报检；
品保部对库存的报检产品进行检验；
采购部按采购协议与分供方联系。
5 工作程序
5.1 产品的分类
本公司的所有的产品分为十大类，分别为：橡胶制品、塑料制品、铝制品、发黑制品、锌合金平衡块、铅合金平衡块、铁基电镀件、铜基电镀件、化工成品、化工原材料。
5.1.1 橡胶制品：含胶座气门嘴、各种橡胶胶垫、橡胶密封圈以及部分为橡胶的产品都为橡胶制品，如RG60、胶管、TR418等。
5.1.2 铝制品：含各种彩色的喇叭套和铝制品外观处理件。
如TR414CS-L（红色）、25MS、414CS等。
5.1.3发黑制品：产品表面经化学处理，形成保护层，如表面发黑件VTJ03-1B、VT03B、外表面发兰件等。
5.1.4塑料制品：产品由塑料制成的产品，如：RW20、塑料袋、TRT95P。
5.1.5锌合金平衡块：锌合金平衡块及锌合金环氧粉沫喷涂、达克罗、环保达克罗、立邦漆、银粉漆表面处理平衡块。
5.1.6铅合金平衡块：铅合金平衡块及铅合金环氧粉沫喷涂、达克罗、环保达克罗、立邦漆、银粉漆表面处理表面处理平衡块。
5.1.7铁基电镀件：产品为铁制品，表面经镀铜、铬、白锌、彩锌、镍等产品，如：V9.13.1、RW23、RW8、VC3、钢钩、钢块体等。
5.1.8铜基电镀件：产品为铜制的产品，表面经镀铬、彩锌、镍或酸洗、本厂清洗等产品；如经电镀过的TR511/TR509嘴体，经清洗过TR413铜杆、HN13螺母，酸洗过的TRJ690/650等产品。
5.1.9 化工成品：如立邦漆、钝化液、洗模液等。
5.1.10化工原材料：生产用的各种化学原材料，如：丁本胶、防老剂、硬脂酸钙、P11-EF胶水、520P-EF 胶水等。
5.2 产品的检验周期：
对化工成品、化工原材料、橡胶制品如原生产厂有库存有效期的要求，以原生产厂的生产日期为计时点，以有效期为库存周期；其它以入厂或入库或生产（本厂生产件）日期为计时点，以上规定时间为库存周期；对包含两种或两种以上的以较短时间为库存周期。
5.3 周期的监控
半成品库、成品库和各车间成品库管员建立产品的生产或入库方面的台帐，每个月进行检查库存情况，对到库存周期的产品填写“过期产品处理申请单”，写明产品的名称、批号数量、生产（供货）厂家以及入库（生产）日期。
5.4 检验流程
5.4.1 半成品库管理员对半成品库中的产品按规定周期报检到进料检验员，进料检验员对到期的产品按5.5检验项目进行检验。
5.4.2 成品库管理员对成品库存的产品按规定周期报检到出库检验员，出库检验员对到周期的产品按5.5检验项目进行检验。
5.4.3 各车间库管员对本车间的成品库中的产品按规定要求定期报检，由终检员对各车间的产品按5.5检验项目进行检验。
5.4.4 各库管员在产品进行检验时，要配合相应的检验员进行检验，检验员对检验的产品填写检测报告，并交给相应的产品工程师，由产品工程师给定结论（如合格继续存放的需规定新的库存周期，且新的库存周期不能超过原来的库存周期），技术部经理审核。
5.5 检验内容
所有的产品到库存周期的检验要求，按相应产品的检验规程和图纸进行性能和外观检验。