双微乳液法制备CoFe2O4纳米颗粒及其磁性能研究
CoFe_2O_4纳米粒子的合成及其致热效应_陈跃
第31卷 第6期2009年3月武 汉 理 工 大 学 学 报J OURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHN OLOGY Vol .31 No .6 Mar .2009DOI :10.3963 j .issn .1671-4431.2009.06.003CoFe 2O 4纳米粒子的合成及其致热效应陈 跃1,2,程胜高1(1.中国地质大学环境学院(武汉),武汉430074;2.黄石理工学院化学与材料工程学院,黄石435003)摘 要: 为了研发新型细胞解冻剂,采用共沉淀法合成磁性CoFe 2O 4纳米粒子,并通过X 射线衍射(XRD )、透射电镜(TE M )、振动样品磁强计等对其理化性能进行了表征,初步探讨了CoFe 2O 4纳米悬浮液在交变磁场作用下的热效应。
结果表明:随着热处理温度升高,颗粒长大;100℃浸渍后的颗粒粒径为10—12n m ,经700℃热处理后的颗粒尺寸增大为30—40nm 。
样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度也随着热处理温度的升高而增加。
不同浓度的CoFe 2O 4纳米悬浮液在交变磁场中的升温速度和恒定温度随着浓度的增加而增加。
关键词: 钴铁氧体; 纳米粒子; 合成; 磁性能; 热效应中图分类号: R 318.08文献标识码: A 文章编号:1671-4431(2009)06-0009-04Synthesis and Heating Effect of CoFe 2O 4Nano -particlesCH EN Yue 1,2,CHE NG Sheng -gao 1(1.School of Environ mental Studies ,China University of Geoscience ,Wuhan 430074,China ;2.School of Chemical andMaterials Engineering ,Huan gshi Institute of Technology ,Huangshi 435003,China )Abstract : In this paper ,CoFe 2O 4nanoparticles were synthesized by coprecipitation method .The physico -chemical properties of CoFe 2O 4nanoparticles were characterized b y X -ray diffraction ,TE M photographs and Vibrating sample magnetometer .Furthermore ,the heating effect of CoFe 2O 4nanoparticles suspension under the alternating magnetic field was researched .The results show that the sizes of CoFe 2O 4particles increases with the heat -treated temperature increases ,it is 10—12nm when heated at 100℃and it increases to 30—40nm when heated at 700℃,the saturation magnetization and remnant magnetization increases with the heat -treated temperature too .Under the alternating magnetic field ,both the heating rate and the stable temperature of the CoFe 2O 4nanoparticles suspension increase with the increasing of concentration .Key words : cobalt ferrite nanoparticles ; nanaparticles ; synthesis ; magnetic properties ; heating effect 收稿日期:2008-09-09.基金项目:湖北省自然科学基金(2006ABA189).作者简介:陈 跃(1968-),男,副教授,博士生.E -mail :chenyue1020@ 组织细胞经液氮冷冻后,在37—40℃热水中1min 左右解冻,复苏率可以在85%以上。
纳米粒子论文反相微乳液法制备CaF_2纳米粉体重点
纳米粒子论文：反相微乳液法制备CaF_2纳米粉体【中文摘要】微乳液(或反相微乳液)中存在多种形式的有序微结构,这些有序的微结构大都在纳米尺度范围内,可以为化学反应提供特殊的微环境,既可以作为微反应器,也可以起模板作用。
近年来,人们把表面活性剂的有序体系发展成为一类新颖的纳米材料制备方法,广泛地用于纳米材料的制备。
本文选用两种不同类型的表面活性剂,即非离子表面活性剂TX-100和阳离子表面活性剂CTAB的反相微乳液体系来制备氟化钙纳米粉体。
选用油(环己烷)、表面活性剂(Triton X-100)助表面活性剂(正己醇)及盐水溶液形按一定比例适量配制形成澄清透明的微乳液。
然后采用单一微乳液型的方法来制备CaF2纳米粉体,即将沉淀剂的水溶液缓慢滴入前者的微乳液中,形成了包覆有表面活性剂的氟化钙粉体。
考察了不同水溶液的质量对微乳液及最后生成产品的影响。
用XRD和粒径分布图对粉体进行了表征。
测试了粉体在经过不同温度(400℃、600℃、800℃)煅烧后的红外光谱。
重点考察了CTAB/正丁醇/正庚烷/水四组分反相微乳液体系的方法来制备CaF2纳米粉体,对于特定的微乳液体系,影响生成纳米粒子状态的因素有如下几种,具体为反应温度、陈化时间、反应物浓度、助表面活性...【英文摘要】Various kinds of ordered micro-structures exist in reverse microemulsion, most of these orderedmicro-structures are with in the nanoscale. They can providea special microenvironment for chemical reactions, not only as a micro-reactor and also a template. In recent years, the surfactant system has become a novel preparation method for the nano-materials, widely used in the preparation of nanoparticles.Two different types of surfactants were used in this paper, ie non-ionic surfactant TX-100 and cationi...【关键词】纳米粒子微乳液氟化钙粒径分布【英文关键词】nano particle micoemulsion calcium fluoride partical size distribution【目录】反相微乳液法制备CaF_2纳米粉体摘要4-5Abstract5-6第1章绪论10-23 1.1 氟化钙结构及物理性质10-11 1.2 氟化钙性能及应用11 1.3 纳米微粒的制备方法11-13 1.4 液相中颗粒分散的影响因素13-17 1.4.1 颗粒在液相中的分散13-14 1.4.2 颗粒之间的相互作用14-16 1.4.3 颗粒的表征16-17 1.5 微乳液概述17-21 1.5.1 表面活性剂简介17-19 1.5.2 微乳液的结构及形成机理19-21 1.6 本论文研究的目的、意义及主要内容21-23第2章单一微乳液型制备CaF_2纳米粉体23-32 2.1 实验试剂与主要实验仪器23-24 2.2 实验过程24-25 2.3 表征方法简介和条件25-26 2.4 实验内容26-27 2.5 结果和讨论27-31 2.5.1 XRD结果分析27 2.5.2 FESEM结果分析27-29 2.5.3 差热分析29-30 2.5.4 红外光谱测试结果分析30-31 2.6 结论31-32第3章双微乳法制备CaF_2纳米粉体实验部分32-38 3.1 实验试剂与主要实验设备32-33 3.2 实验步骤33-34 3.3 反应(过程)原理34-35 3.4 实验内容35-38 3.4.1 反应温度对粉体的影响35 3.4.2 陈化时间对粉体的影响35-36 3.4.3 反应物浓度对粉体的影响36 3.4.4 正丁醇用量对粉体的影响36 3.4.5 水与表面活性剂的摩尔比对粉体的影响36-38第4章双微乳液法制备氟化钙实验结果与分析38-57 4.1 反应温度研究38-40 4.1.1 XRD结果分析38-39 4.1.2 FESEM与粒径分布结果分析39-40 4.1.3 结果与讨论40 4.2 陈化时间研究40-43 4.2.1 XRD结果分析41 4.2.2 FESEM和粒径分布结果分析41-43 4.2.3 结果与讨论43 4.3 反应物浓度研究43-46 4.3.1 XRD结果分析44 4.3.2 FESEM和粒径分布结果分析44-46 4.3.3 结果与讨论46 4.4 不同表面活性剂与助表面活性剂摩尔比的研究46-49 4.4.1 XRD结果分析47 4.4.2 FESEM和粒径分布结果分析47-49 4.4.3 结果与讨论49 4.5 不同水与表面活性剂摩尔比的研究49-53 4.5.1 XRD结果分析50 4.5.2 FESEM结果分析50-52 4.5.3 粒径分布图52-53 4.5.4 结果与讨论53 4.6 热重-差热(TG-DSC)分析53-54 4.7 红外光谱测试结果分析54-55 4.8 本章小结55-57第5章微乳液法和直接沉淀法对比57-61 5.1 直接沉淀法实验过程57-58 5.2 XRD测试结果58-59 5.3 TEM和粒径分布结果分析59-60 5.4 结果与讨论60-61第6章结论和展望61-63 6.1 结论61-62 6.2 展望62-63致谢63-64参考文献64-68附录:攻读学位期间发表的论文68。
CoFe2O4基复合材料的制备与性能研究
CoFe2O4基复合材料的制备与性能研究CoFe2O4基复合材料的制备与性能研究摘要：本文主要研究了CoFe2O4基复合材料的制备方法及其性能特点。
通过合成不同组分的复合材料，并通过一系列测试手段对其进行了表征，得出了一些重要的结论。
结果表明，采用适当的制备方法可以获得具有优异性能的CoFe2O4基复合材料，且其性能与组分有密切关系。
此外，通过进一步研究发现，CoFe2O4基复合材料具有较好的磁性、光催化性能以及导电性能，表明它们在多个领域有着广泛的应用潜力。
1. 引言CoFe2O4基复合材料由于其独特的结构和性能，近年来引起了广泛的关注和研究。
CoFe2O4是一种典型的磁性材料，常用于磁性领域。
然而，其单一的性能限制了其在更多领域的应用。
通过将CoFe2O4与其他物质组成复合材料，可以改善其性能或赋予新的性能，扩大了其应用范围。
因此，制备和研究CoFe2O4基复合材料具有重要的科学意义和应用价值。
2. 实验方法2.1 CoFe2O4的制备采用溶剂热法制备CoFe2O4纳米颗粒。
将所需摩尔数的Co(NO3)2和Fe(NO3)3溶解在乙二醇中，加热至80℃下搅拌2小时得到棕黑色沉淀。
经过分离、洗涤、干燥等处理得到CoFe2O4粉末。
2.2 CoFe2O4基复合材料的制备将制备好的CoFe2O4粉末与其他组分按一定的比例混合，并采用固相法、溶胶-凝胶法等方法制备复合材料。
通过调整组分比例、控制不同制备条件，获得不同性能和结构的复合材料。
3. 实验结果与讨论3.1 结构表征采用X射线衍射（XRD）对制备的CoFe2O4基复合材料进行了结构分析。
结果显示，所有样品均为典型的立方晶系结构，符合CoFe2O4纳米晶体的特征。
同时，通过扫描电镜（SEM）观察复合材料的形貌，发现其粒径均匀且表面光滑。
3.2 磁性性能测试通过振动样品磁强计（VSM）测试了制备的CoFe2O4基复合材料的磁性能。
结果表明，复合材料具有较强的磁性，其磁性能与组分中其他物质的性质有关。
微乳液法制备壳聚糖复合Co-Fe-O体微粉及性能表征
微乳液法制备壳聚糖复合Co-Fe-O体微粉及性能表征王兰【摘要】壳聚糖具有很好的吸附性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性等特性，倍受人们关注。
用微乳液法制备了壳聚糖复合的Co-Fe-O纳米微体。
将亚铁盐以及钴盐制成溶液，加入壳聚糖溶液使其络合反应，再被还原-化合-成核长大。
用电子显微镜观察其微球表明：该微球和壳聚糖复合包裹，有部分棱角分明的晶体形成，并用对照方法测其粒径大多数在0.05~0.000125mm。
并用磁石测其磁性，发现有一定的磁性，灼烧后可以明显看出其磁性增大，可知是由壳聚糖包裹故而降低了Co-Fe-O的磁性。
%The shell polyose (Chitosan)has very good adsorbability, the permeability, the fiber forming prop-erty, the water absorbability and guarantees wet and so on the characteristic, therefore recent years people pay more attention to it. This article has prepared shell polyose compound Co-Fe-O nanometer element of a volume with the microemulsion law. The ferrite and cobalt salt were made solution, and complex with chitosan solution, then reduction-combination-nucleation. The microballoons were observed by electon microscope. The results indi-cated that there was crystal which particle size were 0.05~0.000125mm. They have magnetism which enhanced by burning. That means wrapping up by chitosan could lower the magnetism of Co-Fe-O.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】3页(P71-73)【关键词】壳聚糖;微乳液;Co-Fe-O体;微粉【作者】王兰【作者单位】陕西省石油化工研究设计院，陕西西安 710054【正文语种】中文【中图分类】TQ586.1甲壳素广泛存在于类细胞壁、昆虫和甲壳类动物的硬壳中，是目前自然界中唯一发现的碱性糖类天然高分子。
复合结构CoFe2O4的制备及应用于锂离子电池的性能研究
复合结构CoFe2O4的制备及应用于锂离子电池的性能研究摘要：本文以CoFe2O4为基础材料，通过草酸铵法制备了复合结构CoFe2O4，并对其进行了形貌结构、比表面积、磁性和电化学性能的表征分析。
实验结果表明，该复合结构具有高的比表面积和良好的磁性性能，以及良好的锂离子储存和释放性能。
在不同电流密度下，复合结构CoFe2O4表现出良好的电化学性能，并且在5C电流密度下仍能保持超过400毫安时克的高比容量。
这表明了复合结构CoFe2O4作为一种新型锂离子电池电极材料具有良好的应用前景。
关键词：复合结构CoFe2O4；制备；性能表征；锂离子电池引言：随着科技的进步和社会的发展，电子产品越来越普及，人们对于电池的需求也越来越大。
锂离子电池作为一种新型电池，具有高能量密度、长循环寿命、低自放电率等优点，被广泛应用于手机、笔记本电脑等电子设备。
但是，传统的锂离子电池电极材料如石墨、金属氧化物等存在容量限制和循环寿命短等问题，因此需要发展出新型锂离子电池电极材料来应对这些问题。
CoFe2O4作为一种新型锂离子电池电极材料，在电化学性能方面具有优秀的表现，然而其较低的比表面积和磁性一直限制了其应用。
因此，开发具有高比表面积和良好磁性的复合结构CoFe2O4材料成为当前研究的热点之一。
本文将介绍一种通过草酸铵法制备复合结构CoFe2O4的方法，并对其形貌结构、比表面积、磁性和电化学性能进行了表征分析。
实验结果表明，该复合结构具有良好的锂离子储存和释放性能，具有良好的应用前景。
实验部分：材料制备：通过草酸铵法制备复合结构CoFe2O4，制备过程如下：以Co（NO3）2·6H2O和Fe（NO3）3·9H2O为铁系和钴系前驱体。
将草酸铵溶解在去离子水中，加入不同的金属盐，并将其在室温下搅拌2小时，然后将其沉淀在100°C下干燥24h。
最后，将其在氮气气氛下烧结在400°C下。
材料表征：对制备得到的CoFe2O4复合结构进行了形貌结构、比表面积、磁性和电化学性能的表征分析。
磁性纳米粒子MFe2O4的制备及其磁性能
磁性纳米粒子MFe2O4的制备及其磁性能宋晓蕾;余媛;祁珍明;王春霞;葛明桥【摘要】为探究Fe3O4类磁性纳米粒子磁性能的优劣,采用水热合成法,将相同摩尔比例的Co、Nd、Ce、La和Ni掺杂到Fe3O4中,形成具有通式MFe2O4的磁性纳米粒子.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、动态激光散射粒径(DSL)和振动样品磁强(VSM)测试,分析了纳米粒子的结构、形貌、元素组成、粒径以及磁性能.结果表明,水热合成法可成功地将Co、Nd、Ce、La和Ni 掺杂到Fe3O4主晶当中,形成圆形结构纳米粒子,粒子分散性好.其中,CoFe2O4的粒径最大,结晶能力最强,使得其具有较高的饱和磁化强度和极高的矫顽力,因此硬磁性能好.3组稀土(Nd、Ce和La)掺杂的纳米粒子中,NdFe2O4的粒径最小,同时较高的饱和磁化强度和极低的矫顽力使其具备优异的软磁材料性能.【期刊名称】《东华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(044)003【总页数】6页(P354-359)【关键词】水热合成;MFe2O4;磁性纳米粒子;磁性能【作者】宋晓蕾;余媛;祁珍明;王春霞;葛明桥【作者单位】江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122;江南大学纺织服装学院,江苏无锡214122;江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122;江南大学纺织服装学院,江苏无锡214122;盐城工学院纺织服装学院,江苏盐城224051;盐城工学院纺织服装学院,江苏盐城224051;江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122;江南大学纺织服装学院,江苏无锡214122【正文语种】中文【中图分类】TQ138.1近年来，磁性材料在纳米领域的合成和表征引起了人们的广泛关注，其可以应用于较小尺寸的磁性材料。
目前研究者已成功制备了磁性纳米粉末、纳米纤维、纳米棒、纳米膜，以及晶面呈现四面、八面、十二面、十八面的纳米材料[1-2]。
溶胶-凝胶法制备CoFe2O4／TiO2纳米复合薄膜及其磁性能研究
钴铁氧体是有尖 晶石结构 的亚铁磁性氧化物 ， 具有高的饱和磁化强度 、 高的磁晶各向异性和大的磁光偏 转角以及极好的互相稳定性和耐磨性 ， 它作为高密度磁光记 录薄膜材料备受人们 的关注 － 。晶粒的细化 ６ Ｊ
可以使磁化晶粒通常采用 非磁性 的介 质来控制磁性粒 子的大 小 ， 非磁性的二氧化 钛薄 膜具 有多 孔结 构＿ ， ９ 与磁性 材料 复合 ， 仅 能控 制磁 性 粒子 的大小 、 ］ 不 减少 Ｃ Ｆ： 团聚的几率 ， ｏｅ Ｏ 而且能有效降低磁性材 料 的涡流损耗 ， 是多种纳米 材料 的优 良载体 。 。 。曾有使用
ＳＯ ｉ 做基体来 控 制钴 铁氧体 薄 膜 晶粒大 小 的报道 ［ 卜” ， 以 ＴＯ ７ Ｊ ］但 ｉ 为载体 制备 ＣＦ 薄膜 还未 曾 出现报 ｏｅＯ 道， 本实验 通过溶 胶 一凝胶 法 制备 了 Ｃ Ｆ ＴＯ ｏｅＯ ／ ｉ 纳米 复合薄 膜 ， 通 过拉 曼光 谱 以及 射 线衍射 、 描 电 并 扫
中， 再滴加适量 Ｈ １ Ｃ 调节混合液的 ｐ Ｈ值 ， 室温下陈化 ３— ４天 ， 得到稳定的 Ｃ Ｆ ＴＯ 溶胶 ， ｏ ｅ ／ ｉ Ｏ 部分溶胶置 于烘箱 ， １０Ｃ 在 １￣下干燥 ４ 得到干凝胶样品。 ８ｈ
收稿 日期 ：０ ７— ９— ４ ２０ ０ ０ 基金项 目： 陕西省 自然科学基金资 助项 目（ ０６ ．５ ２０Ｅ ３ ） 作者简 介 ： 田晓霞（ ９ １ ， ， １７ 一） 女 陕西扶风人 ， 讲师 ， 博士 生 ， 主要从事复合材料研究 ； ｍａ ：ｉ ｘａａ ＠１６ ｃｒ Ｅ— ｉ ｘ ｏｉ ｎ ２ ．ｏ ｌ ａ ｄ ｎ 裴志斌 （ ９ ９一）男 ， １５ ， 河南武陟人 ， 教授 ， 主要从事 电子材料及器 件研 究 ； 屈绍波（ ９ ５一）男 ， １６ ， 安徽毫县人 ， 教授 ， 博士生导师 ， 主要从事左手材料及超材料研究 ．
CoFe2O4纳米线的制备与表征
摘要:利用阳极氧化铝（AAO）模板，运用电化学沉积法，并通过后期的氧化处理，获得了CoFe2O4纳米线。
X射线衍射显示，纳米线为无晶粒取向的尖晶石结构。
从电子显微镜照片可以看出，沉积得到的CoFe2纳米线很疏松，空气氛下的热处理使之转化为致密的CoFe2O4纳米线。
扩孔时间40分钟所得纳米线阵列的矫顽力最大，为1.9 kOe（测量磁场平行于纳米线）。
关键词: AAO模板；CoFe2O4纳米线；矫顽力Abstract:By electrodeposition method and further oxidization, CoFe2O4nanowire arrays within anodic aluminum oxide (AAO) templates were obtained. The XRD result proved that the phase structure of the nanowires is cubic spinel-type, and they exhibit no preferred crystallite orientation. The TEM images showed that, the CoFe2nanowires electrodeposited within the templates are loose, while they transformed into compact CoFe2O4nanowires by thermal annealing in open air. When the pore widening time is 40 min, the coercivity of the nanowire arrays reaches the maximum, 1.9 kOe, with the applied field parallel to the nanowires.Keywords: AAO template; CoFe2O4 nanowire; coercivity目录1 引言 (4)2 实验 (4)3 结果讨论 (4)结论 (9)参考文献 (10)致谢 (11)1 引言近来，由于纳米材料的奇特的物理性能和他们在纳米器件方面的大量的潜在应用，受到了广泛关注[1,2]。
CoFe_2O_4纳米粉体的聚丙烯酰胺凝胶法合成_表征及磁特性
为
基础 ， 通过加入适量的交联剂双丙烯酰 胺 ， 实 现 了 晶粒尺寸可控 CoFe2O4 纳米粉体的制备 。 该方法工 艺简单 、 操作方便 、 可重复性好 、 易于生产 ， 制 备 出 的粉体粒度均匀 、呈类球形 。
1
1.1
实验部分
样品的制备
按金属离子 Fe3+和 Co2+的原子物质的量比为 2∶ 1 称 取 Fe(NO3)3· 9H2O 和 Co(NO3)2· 6H2O， 溶 于 稀 硝 -1 酸 (0.5 mol 溶液中 其中金属阳离子的总浓度为 · ， L ) · 1.5 mol L-1。 待溶液澄清后 ，依次加入配位剂 EDTA 或 柠 檬 酸 (配 位 剂 与 金 属 阳 离 子 的 物 质 的 量 比 为 1.5 ∶1)、 葡萄糖 ( 约 20 g/100 mL) 、 丙烯酰胺和双 丙 烯 酰胺 。 丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总物质的量用量为 金属阳离子的 9 倍 ， 实验中通过改变二者的相对含 量来控制 CoFe2O4 粉体的颗粒尺寸 。 以上每一步都 伴随着磁力搅拌 ， 以使添加物充分溶解 。 待溶液混 合均匀 、澄清后 ，用氨水调节 pH≈2。 最后将所得的 混合溶液加热至 80 ℃ ， 保温 ， 使之发生热聚合反 应 ， 数分钟后 ， 溶液缓慢成胶 ， 转变为凝胶体 。 将获
grainsizetailoringchinesejournalinorganicchemistry尖晶石型铁氧体因其独特的磁学电学以及光学性质在电子信息等各种高技术领域具有广阔的应用前景近年来引起了人们极大的关注13是尖晶石型铁氧体的一个典型代表在室温下具有高的饱和磁化强度矫顽力磁晶各向异性磁致伸缩系数居里温度以及良好的化学稳定性等特点46从而被广泛应用于高密度信息存储器件磁光记录材料磁流体微波的吸波材料气体压力传感器711等同时也可用作热催化医学中的磁控造影药物的定向输运等材料1214材料的物理性质与它们的形貌维度尺寸及缺陷等紧密相关尤其是在纳米尺度下材料具有突出的表面效应小尺寸效应和宏观量子隧道效应从而展现出许多特有的性质纳米材料已成为材料和凝聚态物理领域的研究热点而其制备科学在纳米材料研究中占据着极其重要的地位目前制备cofe淀法溶胶凝胶法水热合成法等1521各种湿化学方法在晶粒尺寸调控方面热处理方法一直扮演着重要角色但随着退火温度的升高晶粒通常难以同时均匀长大而且因受材料合成温度的限制无法通过降低退火温度的方法来获得尺寸更小的纳米颗粒本文以改进的聚丙烯酰胺凝胶法2224基础通过加入适量的交联剂双丙烯酰胺实现了晶粒尺寸可控cofe纳米粉体的制备该方法工艺简单操作方便可重复性好易于生产制备出的粉体粒度均匀呈类球形实验部分11样品的制备按金属离子feo溶于稀硝酸05moll1溶液中其中金属阳离子的总浓度为15moll1待溶液澄清后依次加入配位剂edta或柠檬酸配位剂与金属阳离子的物质的量比为151葡萄糖约20g100ml丙烯酰胺和双丙烯酰胺丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总物质的量用量为金属阳离子的倍实验中通过改变二者的相对含量来控制cofe粉体的颗粒尺寸以上每一步都伴随着磁力搅拌以使添加物充分溶解待溶液混合均匀澄清后用氨水调节ph2最后将所得的混合溶液加热至80保温使之发生热聚合反应数分钟后溶液缓慢成胶转变为凝胶体120干燥24形成干凝胶将干凝胶用研钵研碎成细粉置入管式炉中不同温度下进行煅烧热处理12样品的表征利用德国netzsch公司的sta449c同步热分析仪对干凝胶进行差示扫描量热dsc分析和热重tg分析
CoFe2O4及其膨胀石墨复合物的制备与电磁性能
许 峰， 向 晨， 李 良超 ， 毛梦怡 ， 周 琰， 丁 艳， 李涓碧
（ 浙江 师范大学化学 系， 先进催化材料教育部重点实验室 ， 金华 ３ ２ １ ０ ０ ４ ） 摘要 通过超声一 共沉淀技术合成了 Ｃ ｏ Ｆ ｅ ： Ｏ （ Ｃ Ｆ ）及 Ｃ ｏ Ｆ ｅ Ｏ ／ 膨胀 石墨复合 物 （ Ｃ Ｆ ／ Ｅ Ｇ） ，并表征 了样 品的
微观结构 、 形貌 、 热稳定性和电磁性 能．结果 表 明，Ｃ Ｆ的磁 性能受 沉淀剂 类型 和烧结 温度等 因素 的影 响 ， Ｃ Ｆ ／ Ｅ Ｇ复合物具有 良好 的导 电性 、 磁性 和电磁波 吸收性能．Ｅ Ｇ与 Ｃ Ｆ质量 比为 ０ ． ８的 Ｃ Ｆ ／ Ｅ Ｇ复合 物和石蜡 制成 的 ２ ． ０ ｍｍ涂层 （ 质量 比 １ ： ２ ） 在１ ３ ． ５ ２ Ｇ Ｈ ｚ 处 的最 小反射损耗 为一１ ６ ． ０ ８ ｄ Ｂ ，有效带 宽达 ６ ． ６ Ｇ Ｈ ｚ ， 在 ｌ ０—１ ８ Ｇ Ｈ ｚ 频段表 现出 良好 的电磁波 吸收性能．复合物 的吸波性能 主要来 自于膨胀石墨 的电导损耗和介 电 损耗 、钴铁氧体的磁 损耗 、组分间的界面弛豫 作用及协 同效应．
Ｖｏ １ ． ３ ４
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ｋｅ ｒ ｓ ｙ ｗｏ ｄ 维源自资讯 ・ ３ ６・
材料 导报
２０ 年 ５月第 ２ 专辑 Ⅷ ０７ １卷
双微 乳液 法 制备 Ｃ Ｆ ２ ４ 米颗 粒 及 其磁 性 能研 究 ｏ ｅ０ 纳
冯光峰 ， 汉生 黎
（ 北京理工大学化 工与环境 学院 ， 北京 １ Ｏ ８ ） Ｏ Ｏ １
ａ ｅｓｚ ｃｅ ｓｓｔ ２ ｍ ｓｔ ｅｃ ｌｉａ ｉｎ ｔｍｐ ｒｔ ｒ ｉｅ ｏ ７ ０ ． ｅ ｓ ｔ ｒｔ ｎ ｍａ ｎ ｔ ａ ｉｔ ｎ ｅ ｎ ｎ ｇ ｉｅｉ ｒａ ｅ ｏ ５ ｎ ａ ｈ ａｃｎ ｔｏ ｅ ｅａｕ ｅｒｓｓ ｔ ０ ℃ Ｔｈ ａ ｕ ａｉ ｇ ｅｉ ｂｌ ｙ ａ ｄ ｒｍａ ｅ ｔ ｎ ｏ ｚ ｉ
Ａｂｓｒ ｃ ｔａ ｔ Ｃｏ ｅ ａ ｏ ａ ｔ ｌｓｏ ｉｇ ｅｓ ｉｅ ｈ ｓ ｒｓａｌ ｅａ ｅｐ ｅ ａ ｅ ｎａｍ ｉｒ ｅ ｕｓｏ ｏ ｓｓｉｇ Ｆ ２ ｎ ｎ ｐ ｒｉ ｅ ｆｓｎ ｌ ｐｎ ｌ ａｅｃ ｙ ｔｌｎ ｒ ｒ ｐ ｒｄ ｉ ｃｏ ｍ ｌｉｎ ｃ ｎ ｉｔ ０４ ｃ ｐ ｉ ｎ
摘 要 以 Ｔｒｏ Ｘ １０ ｆ 己 醇／ 己炕 ／ 为反 应 介 质 ， 用 双 微 乳 液 法合 成 了尖 晶石 型 Ｃ Ｆ ２ ４磁 性 纳 米 颗 ｉ ｎ －０ ／ － ｔ 正 水 采 ｏ ｅ０
粒 。利用 Ｔ Ｄ Ｃ、ＴＩ ＴＥ Ｘ Ｄ、 Ｍ 等测试技术对 Ｃ Ｆ ２ ４ Ｓ Ｆ Ｒ、 Ｍ、 Ｒ ＶＳ ｏ ｅ０ 煅烧 前后 的结 构和磁 性能进行 表征 。结果表 明， 采 用微乳液法制备的 Ｃ Ｆ ｏ ０４ 前驱物经煅烧后可获得纳米级磁性微粒 。煅烧 温度 对微粒粒径 和磁 性能 有较 大影响 ，
ｏ ｉ ｎ １ ０，ｎ ｐ ｎ ａ ｏ ，ｎ ｈ ｘ ｎ ｎ ｔ ｒＢｙｍｅ ｎ ｆＴＧ— Ｃ，ＦＴＩ ，ＴＥ ，ＸＲＤ ｎ Ｍ ，ｔ ｅｓｒ ｃｕ ｅ ｆＴｒ ｏ Ｘ－ ０ ｔ － ｅ ｔｎ Ｉ － ｅ ａ ｅａ ｄ ｗａ ｅ． ａ ｓｏ ＤＳ Ｒ Ｍ ａ ｄ ＶＳ ｈ ｔｕ ｔ ｒ ａ ｄｍａ ｎ ｔｃｐ ｏ ｅｔ ｓｏ ｈ ｂａｎ ｄ ｓ ｍｐｅ ｅｏ ｅａ ｄａ ｔｒｔｅｍ ａ ｅ ｏ ｏ ｉｉｎ ｐ ｏ ｅｓ ａｅａ ａｙｅ ． ｅｒ — ｎ ｇ ｅｉ ｒ ｐ ｒｉ ｆｔ ｅｏ ｔｉｅ ａ ｌｓｂ ｆｒ ｎ ｆｅ ｈ ｒ ｌ ｃ ｍｐ ｓｔ ｒ ｃ ｓ ｒ ｎ ｌｚｄ Ｔｈ ｅ ｅ ｄ ｏ ｓ ｌｓｓ ｏ ｔ ａ ｏ ｅ ０４ｎ ｎ ｐ ｒｉｌｓａ ｅｏ ｔ ｉｅ ｙｔ ｅｄ ｕ ｌ ｉｒ ｅ ｕｓｏ ｅｈ ｄ Ｔｈ ｅ ｅａｕ ｅｏ ａｃｎ ｔ ｎ ｕｔ ｈ ｗ ｈ ｔＣ Ｆ ， ａ ｏ ａ ｔ ｅ ｒ ｂａｎ ｄｂ ｈ ｏ ｂｅｍ ｃｏ ｍ ｌｉｎｍ ｔｏ ． ｅｔｍｐ ｒｔ ｒ ｆｃ ｌｉａ ｉ ｃ ｏ ｈ ｓｏ ｖｏ ｓｉｆｕ ｎ ｅｏ ｈ ａ ｔ ｌ ｉ ｎ ｇ ｅｉ ｐ ｏ ｅｔｅ ｆｎ ｎ ｐ ｒｉｌｓ Ｗ ｈ ｎ ｔ ｅｐ ｅ ｕ ｓ ｒｐ ｅ ａ ｅ ｎ ｔ ｅ ａ ｂ ｉｕ ｎ ｌｅ ｃ ｎｔ ｅｐ ｒｉ ｅｓｚ ａ ｄｍａ ｎ ｔ ｒｐ ｒｉｓｏ ａ ｏ ａ ｔ ｅ． ｃ ｅ ｃ ｃ ｅ ｈ ｒｃ ｒｏ ｒ ｐ ｒ ｄ ｉ ｈ ｍｉｒ ｅ ｕｓｏ ａｃｎ ｄａ ０ ℃ ，Ｃｏ ２ ａ ｏ ａｔｃｅ ｔ ｈ ｖ ｒｇ ｉｅｏ ５Ｄｌｃ ｎｂ ｂａｎ ｄ ａ ｄ ｔｅａ ｅ — ｃｏ ｍ ｌｉｎ ｉ ｃ ｌｉｅ ｔ３ ０ Ｓ Ｆｅ０４ｎ ｎ ｐ ｒｉｌｓｗｉｈｔ ｅａ ｅａ ｅｓｚ ｆ１ ｉ ａ ｅｏ ｔｉｅ ｎ ｈ ｖ ｒ ｌ
ａ ｅ ｒ Ｍ ａ ｎｅ ｉ ｏ ｅ ｔｅ ｎｄ Ｔｈ ｉ ｇ ｔｃ Ｐｒ ｐ ｒ ｉ ｓ
ＦＥＮＧ ａ ｇ ｅ ｇ Ｇｕ ｎ ｆｎ ，ＬＩＨ ａ ｓ ｅ ｇ ｎｈ ｎ
（ｃ ｏ ｌ ｆ ｈ ｍｉ ｌ ｎ ｉｅｒ ｇａ ｄｔｅＥ ｖ ｏ ｍｅｔ Ｂ ｉｎ ｎｔ ｕｅ ｆ ｅｈ ｏｏ ｙ Ｂ ｉｎ ０ ０ １ Ｓｈ ｏ ｅ ｃ ｇｎｅｉ ｎ ｈ ｎ ｉ ｎ ｎ ， ｅ ｉｇＩｓｉ ｔ ｏ ｃ ｎ ｌ ， ｅ ｉｇ１０ ８ ） ｏＣ ａＥ ｎ ｒ ｊ ｔ Ｔ ｇ ｊ
Ｃ ｂ ｌ ｆｒｉ ， ａ ｏ ａｔｃｅ ｄ ｕ ｌ ｃ ｏ ｍｕｓｏ ｍａ ｎ ｔ ｒ ｐ ｒｙ Ｏ ａｔ ｅｒｔ ｎ ｎ ｐ ｒｉｌ ， ｏ ｂｅｍｉｒ ｅ ｌｉｎ， ｇ ｅｉ ｐ ｏ ｅｔ ｅ ｃ
０ 引言
在磁性材料中 ， 铁氧体 是一类应 用最广 泛的非 金属磁性 材 料， 特别 是纳米铁氧体磁性材料 ， 不仅具有纳米材料赋予的特殊 的物理和化学性 能 ， 具有 特殊 的磁 性能 ， 还 广泛用 于磁 记 录介 质、 磁性流体 、 吸波材 料以及在医疗 应用 中作 为磁 性靶向药物载 体、 细胞分离 、 磁控造影剂等ｌ 。 ＿ 】 ］ 钴铁氧体具有高的磁 晶各 向异性 、 的矫顽力 和磁饱 和强 高 度， 且化学性 能稳 定 、 耐腐蚀 和磨 损 ， 因而备受 关 注Ｌ ］ ２ 。钴 铁 。 氧体磁 性材料主要采 用共 沉淀法制备＿ 。这 种方法虽然 操作 ４ Ｊ 简单 ， 但制备 的微粒粒径大 ， 分布不均匀。微乳液法制备纳米材 料可以很好地控制颗粒的大小 ， 品形状规整 ， 产 同时也具备操作 容易的优势。Ｒ ｎ ｉ ｎ Ｊ ７ ｏ ｄｎ ｅＡ 等＿ 采用微乳液法 ， ｏ ］ 通过 控制反应
经 ３０ 煅 烧后 的微 粒 粒 径 为 １ ｎ ７０ 煅 烧 后 微 粒 粒径 增 大 为 ５ ｒ ０℃ ５ ｍ，０ ℃ ２ ｍ。样 品 的饱 和磁 化 强 度 和 剩 余 磁 化 强度 也 随 ｉ
热 处理 温 度 的 升 高而 增 加 。
关键词 钴铁氧体 纳米微粒 双微乳液 磁性能
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｙ ｈ ｓｓｏ Ｆｅ ｎ ｐ ｒｉ ｌｓｂ ｕｂｅ Ｍ ｉｒ ｅ ｕ ｓｏ ｔ ｄ ｎ Ｓ ｎｔ ｅ ｉ ｆＣｏ ２ Ｎａ ｏ ａ ｔｃ ｅ ｙ Ｄｏ ｌ ｃ ｏ ｍ ｌｉ ｎ ０４