结晶水

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红土镍矿结晶水的测定原理

红土镍矿结晶水的测定原理

红土镍矿结晶水的测定原理
好的,关于红土镍矿结晶水的测定原理,我将详细解释:
1. 红土镍矿是一种含水镍矿物,化学式为Ni3(Si2O5)(OH)4,属塞里彭晶系,具有层状结构。

其中存在结晶水,通常约占质量的10%左右。

2. 测定红土镍矿样本中结晶水含量的标准方法是蒸发法,即通过加热使结晶水蒸发,通过质量变化计算结晶水含量。

3. 结晶水的释放是一个温度依赖的过程,随着温度升高,结晶水会逐步脱去。

一般在100C时释放外层吸附水,150C时开始释放层间水,350C时释放硅羟基间的水分子。

4. 因此,测定方法一般是:先在105C条件下烘干2小时,除去外层吸附水;然后在150C条件下一步释放层间水;最后在1000C条件下烧失所有结晶水。

5. 通过三步分别测量质量变化,再由化学计量关系计算各步骤失去的结晶水质量百分比。

通常层间水占2-4%,硅羟基间水占5-8%。

6. 除了蒸发法外,红外光谱法也可用于结晶水含量分析。

红外光谱存在特有的水的吸收峰,通过与标准样品比较,可以定量分析结晶水含量。

7. 热重分析则可以持续测量加热过程中的质量变化情况,直接反映结晶水的逐步脱水情况,可以配合其它技术分析每个温度段对应的水含量。

8. 除了实验室测定法,建立化学计量关系方程也可通过测定样本中Ni、Si元素的含量,反推计算理论结晶水含量。

9. 为提高测定精度,一般需要对样本进行预处理,去除杂质,并进行均匀研磨。

样品要足量代表性,测试要充分重复,并配合其它分析方法。

10. 结晶水的准确测定有助于分析镍矿物的化学组成、结构,评估矿石质量,也与提高冶炼工艺密切相关。

是镍矿物理化性质研究的基础工作。

有关结晶水的计算

有关结晶水的计算
C.向样品中加入足量的稀盐酸,用排水法收集逸出气体,得b mL气体
D.向样品中加入足量的稀盐酸,充分反应,将生成的气体全部通入到足量Ba(OH)2溶
液中,过滤、洗涤、烘干,得b g固体
4、、将8.34 gFeSO4·7H2O样品隔绝空气加热脱水,其热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)见右图。下列说法正确的是(D)
(2)步骤②中晶体应放在_(填仪器名称)中灼烧,灼烧后得到的固体应为___________(填化学式)。
(3)步骤③所用的溶液可能是;
(4)步骤④主要包括:加入足量硝酸银溶液→→→晾干→称量;
(5)若组成符合通式,则可以计算x的物理量组合是____(填序号)。
A.a、bB.a、cC.b、cD.a、b、c缺一不可
A.FeSO4·7H2O晶体中有4种不同结合力的水分子
B.在100℃时,M的化学式为FeSO4·6H2O
C.在200℃时,N的化学式为FeSO4·3H2O
D.380℃的P加热至650℃的化学方程式为:
5、 碱式氯化铜(Cupric Chloride,不溶于水的绿色结晶)是一种农药,分子式:CuCl2·3Cu(OH)2·xH2O(x=1/2,1,2)。为验证其组成并确定X值,某学生设计了以下几步实验:
②加入锌粉的目的是________。
③写出步骤三中发生反应的离子方程式:。
④实验测得该晶体中铁的质量分数为__________。在步骤二中,若加入的KMnO4的溶液的量不够,则测得的铁含量__________。(选填“偏低”、“偏高”、“不变”)
(2)结晶水的测定
将坩埚洗净,烘干至恒重,记录质量;在坩埚中加入研细的三草酸合铁酸钾晶体,称量并记录质量;加热至110℃,恒温一段时间,置于空气中冷却,称量并记录质量;计算结晶水含量。请纠正实验过程中的两处错误;_______;

结晶水的红外吸收峰

结晶水的红外吸收峰

结晶水的红外吸收峰结晶水的红外吸收峰结晶水是指存在于晶体中的化学结合形式为水分子的水合物。

这些水分子在晶体中以特定的结构方式存在,对于晶体的性质和结构具有重要的影响。

在研究和表征晶体时,通过分析结晶水的红外吸收峰可以获得有关结晶水存在形式和水分子与晶体之间相互作用的信息。

在红外光谱中,结晶水的红外吸收峰通常出现在3000-4000 cm^-1的波数范围内。

这个波数范围对应着水分子中O-H键的伸缩振动。

结晶水的红外吸收峰可以用来确定结晶水的存在和水分子的结合方式。

在红外光谱中,结晶水的红外吸收峰的位置和强度可以提供一些有关结晶水化合物的信息。

对于大部分结晶水化合物而言,主要的红外吸收峰出现在3400 cm^-1和1650 cm^-1附近。

其中,3400 cm^-1处的峰对应着水分子O-H键的伸缩振动,可以用来确定结晶水分子的存在。

而1650 cm^-1处的峰对应着水分子O-H键的弯曲振动,可以用来区分不同结晶水存在形式之间的差异。

除了主要的红外吸收峰之外,结晶水的红外光谱中还可能出现其他一些次要的吸收峰。

这些次要的吸收峰通常对应着水分子与晶体中其他组分之间的相互作用,可以提供更为细致的结晶水化合物信息。

通过分析结晶水的红外吸收峰,可以了解结晶水化合物中水分子的存在形式和水分子与晶体之间的作用方式。

这有助于理解结晶水化合物的性质和行为,对于研究和应用结晶水化合物具有重要意义。

结晶水的红外吸收峰在分析和表征结晶水化合物时起到了关键作用。

通过分析红外吸收峰的位置和强度,可以确定结晶水分子的存在和结合方式,提供有关结晶水化合物的信息。

深入研究结晶水的红外吸收峰有助于深化对结晶水化合物的理解和应用。

(观点和理解部分)在研究和应用结晶水化合物时,深入理解红外吸收峰的意义和分析方法是至关重要的。

红外光谱学作为一种常用的表征方法,为我们提供了许多关于结晶水分子的重要信息。

通过分析结晶水的红外吸收峰,我们可以确定结晶水的存在形式、结合方式以及与其他组分的相互作用程度,从而为结晶水化合物的研究和应用提供基础和支持。

结晶水形成条件

结晶水形成条件

结晶水形成条件全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:结晶水是一种在自然界中广泛存在的水的形态,它具有独特的物理和化学性质。

结晶水主要形成在固体材料的表面或内部,通常呈现出晶莹剔透的外观。

结晶水可以在矿物、植物、动物体内发现,也可以在人造材料中制备。

结晶水的形成条件主要包括温度、湿度、压力和化学成分等方面。

在下面的文章中,我们将详细介绍结晶水形成的条件及其影响因素。

温度是影响结晶水形成的重要因素之一。

通常情况下,当温度降低至一定程度时,水分子会凝结成冰晶,形成结晶水。

在寒冷的冬季,空气中的水汽会在低温下凝结成冰晶,形成雪花和冰冰。

高温下的水分子活动性增加,导致了结晶水的溶解,因此在高温环境中结晶水较难形成。

湿度也是影响结晶水形成的重要因素。

湿度越高,空气中的水汽含量就越大,这有利于结晶水的形成。

植物体内的结晶水通常是受到植物体内水分与环境湿度的影响而形成的。

湿度也会影响到结晶水的释放和吸收过程,当环境湿度高时,结晶水会更容易释放到环境中。

压力也会对结晶水的形成起到一定的影响。

在高压环境下,水分子会更容易凝结成结晶水,因此高压环境下结晶水形成的概率更高。

压力的变化也会影响到结晶水的稳定性,高压环境下结晶水更难释放。

化学成分也是影响结晶水形成的关键因素之一。

不同化学成分对于结晶水的形成有着不同程度的影响。

一些盐类化合物能够吸收水分子形成结晶水,而有些化合物则会抑制结晶水的形成。

溶解度也会受到化学成分的影响,不同化学物质的存在会改变水分子的活动性,从而影响结晶水的形成。

结晶水的形成条件主要包括温度、湿度、压力和化学成分等方面。

合理控制这些因素可以促进结晶水的形成,同时也可以控制结晶水的采集和利用。

结晶水在自然界中的存在和形成条件也提供了独特的挑战和机遇,让我们更加深入了解水的奥秘。

第二篇示例:结晶水是指在特定条件下形成的固态水,通常以冰的形式存在。

结晶水的形成需要特定的环境条件,下面将逐一介绍结晶水形成的条件。

高中化学-结晶水含量的测定

高中化学-结晶水含量的测定
(8)该混合物中氯化钾和氯化钙质量比的计算式是______________________。
(9)配制100mL0.20mol/L氯化钾溶液:某学生将准确称量的1.49g氯化钾固体放入烧杯中,加入约30mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌使其溶解。将溶液由烧杯倒入100mL容量瓶中,然后往容量瓶中小心地加蒸馏水,直到液面接近刻度2~3cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液凹液面最低点恰好与刻度相切,把容量瓶盖紧,再震荡摇匀。该学生操作中的错误是____________________________________和_______________________。
(3)加入的A是________,检验A是否过量的方法是_____________________________________________________________________________________。
(4)过滤时,某学生的操作如右上图,请用文字说明图中的错误_____________________________
(5)再加热、再称量至恒重:把盛有无水硫酸铜的瓷坩埚再加热,再放入干燥器里冷却后再称量,并记下瓷坩埚和无水硫酸铜的质量,到两次称量的质量相差不超过0.001g为止。
(6)计算:根据实验测得的结果求硫酸铜晶体中结晶水的含量。
_______________________________________________
D.原样品中含有少量硫酸钠固体
变式2:在进行硫酸铜晶体中结晶水含量的测定中,会出现各种情况,请说明下列几种情况分别对实验结果会产生什么影响(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)?并简述原因。
(1)胆矾晶体的样品中含有加热时不分解的杂质。
(2)使用前,瓷坩埚未干燥,含少量水滴。

胆矾结晶水的测定实验原理

胆矾结晶水的测定实验原理

胆矾结晶水的测定实验原理胆矾(化学式:CuSO4·5H2O)是一种常见的含水结晶物质,其水合物中的结晶水含量对于化学实验和工业生产具有重要意义。

因此,准确测定胆矾结晶水的含量是一项必要的实验工作。

本文将介绍胆矾结晶水的测定实验原理及方法。

实验原理:胆矾结晶水的测定是通过加热胆矾样品,使其失去结晶水,从而计算出结晶水的含量。

具体原理如下:1. 胆矾加热失去结晶水:胆矾样品加热至一定温度时,结晶水会从晶体中脱离,转化为水蒸气,并逸出系统。

2. 恒定重量:当样品失去结晶水后,其重量将保持不变,称为恒定重量。

此时,胆矾中的水分已完全脱除。

3. 计算结晶水含量:根据样品的质量损失和结晶水的摩尔质量,可以计算出胆矾样品中结晶水的含量。

实验步骤:1. 称取胆矾样品:准确称取一定质量的胆矾样品,放入称量瓶中,并记录质量。

2. 加热样品:将称取好的胆矾样品放入预先烧燃的坩埚中,并用三脚架和铁网固定。

使用酒精灯或其他加热装置,对样品进行加热。

3. 加热至恒定重量:加热过程中,持续加热直至样品重量不再发生变化,称为恒定重量。

记录样品的恒定重量。

4. 计算结晶水含量:根据样品的质量损失和结晶水的摩尔质量,可以计算出胆矾样品中结晶水的含量。

实验注意事项:1. 加热过程中要注意控制加热温度,避免过高温度引起样品的分解或溅出。

2. 在称取样品时要注意准确称取,并避免样品受潮。

3. 在加热过程中要保持加热均匀,避免样品局部过热或不加热。

4. 在记录样品质量时要注意准确记录,避免误差的产生。

实验结果分析:根据实验中记录的样品质量变化和计算得到的结晶水含量,可以得出胆矾样品中结晶水的含量。

与理论值进行比较,可以评估实验结果的准确性和实验操作的可靠性。

总结:通过胆矾结晶水的测定实验,可以准确测量胆矾样品中结晶水的含量。

这项实验方法在化学实验和工业生产中具有重要意义,可以帮助人们更好地理解和应用胆矾这一常见物质。

同时,在实验中需要注意操作规范和准确性,以保证实验结果的可靠性。

结晶水及风化

结晶水及风化

结晶水合物的风化与自然岩石的风化不同,前者是失去结晶水,而后者是指岩石与空气、水、二氧化碳等物质长期作用,发生了复杂的化学反应,或在温度、水以及生物等的影响下,地表或接近地表的岩石发生的崩
晶格中占有确定位置的中性水分子
该化合物中其他组分之间有一定的比例。

如石膏Ca〔SO4〕·2H2O、胆矾Cu〔SO4〕·5H2O、苏打Na2〔CO3〕·10H2O,分别表示其中含有2、5、10分子的结晶水。

由于在不同的矿物的晶格中,水分子结合的紧密程度不同,因此结晶水脱离晶格所需的温度也就不同,但一般不超过600℃。

通常为100~200℃。

当结晶水逸出时,原矿物晶格便被破坏;其他原子可重新组合,形成另一种化合物。

结晶水形成条件

结晶水形成条件

结晶水形成条件全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:结晶水是大自然中凝固成晶体的水,在特定的条件下形成。

结晶水的形成条件并不复杂,但需要具备一定的环境条件和物质特性。

下面我们来探讨一下结晶水形成的条件。

第一,结晶水形成的条件之一是温度。

温度是影响水的结晶形成的关键因素之一。

一般来说,结晶水的形成需要适中的温度。

当温度较低时,水分子会凝固成冰,而不是形成结晶水。

当温度过高时,水分子会失去结晶的有序性,无法形成完整的晶体。

第二,结晶水形成的条件还与溶质浓度有关。

在溶液中,溶质的浓度越高,结晶水的形成就越容易。

当溶液中存在一定浓度的溶质时,水分子会围绕着溶质分子排列成有序的结晶结构,形成结晶水。

结晶水形成的条件还包括溶液的饱和度。

溶液的饱和度指的是在一定温度下,溶液中已经溶解的溶质达到最大量。

当溶液的饱和度适中时,结晶水会在溶液中形成。

但如果溶液过于饱和,溶质会超过溶解度,无法形成结晶水。

第四,结晶水形成的条件还与环境气压有关。

在高海拔地区或气压下降的环境中,结晶水的形成会更容易。

因为气压的下降会促进水分子之间的结合,有利于结晶的形成。

结晶水形成的条件并不复杂,但需要具备一定的环境条件和物质特性。

温度、溶质浓度、溶液的饱和度、环境气压以及溶质的特性都会影响结晶水的形成。

只有在合适的条件下,结晶水才能形成完美的晶体,展现出它独特的美丽。

第二篇示例:结晶水是指水分子在特定条件下形成的结晶态水,其结晶形成条件主要受到温度、湿度、气压、外界环境等因素的影响。

下面将从这些方面逐一进行探讨。

温度是影响结晶水形成的重要因素之一。

通常情况下,当温度下降到冰点以下时,水分子会逐渐凝固形成冰晶。

因此在较低的温度下,结晶水的形成更为容易。

在实际生活中,常常会出现寒冷天气导致水管冻裂的情况,这就是由于结晶水在低温下凝结而形成的结果。

湿度也是结晶水形成的重要因素之一。

湿度高的环境中,水分子更容易形成结晶。

当空气中水分饱和度较高时,空气中的水汽就会凝结成水滴或结晶水。

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结晶水:释一:又称水合水。

结晶水是结合在化合物中的水分子,它们并不是液态水。

很多晶体含有结晶水.但并不是所有的晶体都含有结晶水。

溶质从溶液里结晶析出时,晶体里结合着一定数目的水分子,这样的水分子叫结晶水。

在结晶物质中,以化学键力与离子或分子相结合的、数量一定的水分子。

例如,从硫酸铜溶液中结晶出来的蓝色晶体,含有5个结晶水,其组成为CuSO4·5H2O。

在这种晶体中有4个水分子直接与Cu离子配位(见水合物),另一水分子则与SO娸离子结合。

释二:在晶体物质中与离子或分子结合的一定数量的水分子。

又称水合水。

例如五水合硫酸铜(分子式CuSO4·5H2O )晶体中就含有5个结晶水。

在不同温度和水蒸气压下,一种晶体可以生成含不同结晶水的分子,例如,在逐步升温的条件下,CuSO4·5H2O可以分步失去结晶水,依次转变为CuSO4·3H2O、CuSO4·H2O 、CuSO4 。

某些水合物在加热时,可能和所含的结晶水发生水解反应,转变为氧化物或碱式盐。

当一种水合物暴露在较干燥的空气中,它会慢慢地失去结晶水,由水合物晶体变成粉末状的无水物,这一过程称为风化。

有些无水物在湿度较大的空气中,会自动吸收水分,转变成水合物,这一过程称为潮解。

释三:在矿物晶格中占有确定位置的中性水分子[2]H2O;水分子的数量与该化合物中其他组分之间有一定的比例。

如石膏Ca〔SO4〕·2H2O、胆矾Cu〔SO4〕·5H2O、苏打Na2〔CO3〕·10H2O,分别表示其中含有2、5、10分子的结晶水。

由于在不同的矿物的晶格中,水分子结合的紧密程度不同,因此结晶水脱离晶格所需的温度也就不同,但一般不超过600℃。

通常为100~200℃。

当结晶水逸出时,原矿物晶格便被破坏;其他原子可重新组合,形成另一种化合物。

结晶水与配位水的区别许多物质从水溶液里析出晶体时,晶体里常含有一定数目的水分子,这样的水分子叫做结晶水。

含有结晶水的物质叫做结晶水合物。

结晶水合物里的水分子属于结晶水合物化学固定组成的一部分。

水合物含一定量水分子的固体化合物。

水合物中的水是以确定的量存在的,例如天水硫酸铜CuSO4的水合物的组成为CuSO4·5H2O。

水合物中的水有几种不同的结合方式:一种是作为配体,配位在金属离子上,称为配位结晶水;另一种则结合在阴离子上,称为阴离子结晶水。

例如CuSO4·5H2O加热到113℃时,只失去四分子水。

只有加热到258℃以上,才能脱去最后一分子水。

由此可见,4个水分子是作为配体配位在铜离子上的,即[Cu(H2O)4]2+;另一个水分子则结合在硫酸根上。

一般认为,一个水分子通过氢键与中的氧原子相连接的。

CuSO4·5H2O按水分子的结合方式,其结构式可写成[Cu(H2O)]4][SO4(H2O)]。

许多其他水合硫酸盐晶体如FeSO4·7H2O、NiSO4·7H2O、ZnSO4·7H2O等,均有相同的结合方式。

在过渡金属的水合物中,相同组成的水合物往往由于其中的水分子的结合方式不同而使其性质发生变化。

例如无水三氯化铬呈红紫色;其水合物为暗绿色晶体,实验式为CrCl3·6H2O。

经实验证明,6个水分子中只有4个水分子和2个氯离子作为配体与铬离子结合在内界〔Cr(H2O)4Cl2]+,不论在晶态或在水溶液中均稳定存在,因此,这种水合物的结构式可写成[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O。

如将暗绿色晶体的溶液冷却至0℃以下并通入氯化氢气体,则析出紫色晶体,其结构式为[Cr(H2O)6]Cl3。

将紫色晶体的溶液用乙醚处理并通以氯化氢气体,就析出一种淡绿色晶体,其结构式为〔Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O。

水也可以不直接与阳离子或阴离子结合而依一定比例存在于晶体内,在晶格中占据一定的部位。

这种结合形式的水称为晶格水,一般含有12个水分子。

有些晶形化合物也含水,但无一定比例。

例如沸石和其他硅酸盐矿物。

一些难溶的金属氢氧化物实际上也是水合物怎样区分我这个化合物的水分是结晶水还是游离水?从图谱看,是水合物,不是游离水。

因为游离水会从较低温度一直持续到100度,而图中的失水在80度前就完成了。

游离水是在一定条件下可以干燥掉的,而结合水一般是不容易被干燥掉的。

学化工原理的人应该都知道!做一个干燥失重实验就知道了!一定条件说不好是什么条件的,有些化合物普通条件下都可能发生失水。

我一般从两方面解释这个问题,一方面TG(热重)里面从失水速度、温度来说,前后都有明显的平台,快速失重是脱去结晶水的特征;缓慢的失重,平台不明显是吸附的水。

另一方面,你的DSC(差热分析)在失结晶水时应该有个比较明显的吸热峰,吸附水没有。

游离水会从较低温度一直持续到100度在配合物的红外光谱图中,结晶水和配位水的峰怎么区分?一般各处在什么位置?据有关资料显示:配位水的吸收峰一般移向低波数(720-460cm-1),而结晶水则移向高波数(1700-1550cm-1)(仅供参考)。

结晶水和配位水可以通过分段加热看红外波谱峰变化的方法加以确认:一般配位水较低温度(100多度)先失去、然后是结晶水(两百多度甚至更高)。

结晶水一般在3400波数处出峰吧请教大家如果一个化合物含结晶水,在做质谱的时候结晶水能做出来吗?出来的分子离子峰算结晶水还是没结晶水的?没有结晶水的一般情况酸、碱、盐、结晶水等均会在离子化的时候发生分离,因而不会在质谱中出现。

一般情况下是没有的,但是如果结合能力强,可能会出现含结晶水的分子离子峰请教如何测试晶体中是否含结晶水热分析或者用水分析仪,但是要知道你的晶体是否能溶在水分析仪的载体溶液里!我只知道这两个办法,最笨的就是做个含量分析!希望大家再说点其他的好办法TGA-MS联用,加热失重时进行质谱或红外检测,即定性和定量分析;TGA多用于小分子,无机分子的测定;而大分子、有机之类的物质,红外分析比较多。

TGA-MS联用,加热失重时进行质谱或红外检测,即定性和定量分析;TGA多用于小分子,无机分子的测定;而大分子、有机之类的物质,红外分析比较多。

单晶X-ray衍射确实能确定的,我做了很多化合物的单晶,在它们的晶体结构中有几个晶格水,几个配位水,很明了、直接,但是,有一点,你必须培养出适合测定的单晶,这就是限制了单晶X-ray衍射的使用的瓶颈,要不大家都去用它了。

单晶大小也不大,一般长宽高均在0.3mm左右即可,晶体要规则,透明。

只要有一颗就把问题解决了,你把自己培养的晶体送往有单晶X-ray衍射仪的单位,人家测定好后,就会把结果给你的。

目前,能测的据我所知的有:中科院成都有机所,聊城大学、西北大学、福州大学、物质结构研究所等等,好像很多的。

希望有所帮助于你。

虽然单晶X-ray衍射确实能确定结晶水,但是由于单晶的培养很需要技术,所以并不是很常用。

在新药申报中,结晶水的确定通常是用差热(DSC)、热重(TG)、干燥失重和水分测定结合起来判断的。

一、无机化合物的基团振动频率红外光谱图中的每一个吸收谱带都对应于某化合物的质点或基团振动的形式,而无机化合物在中红外区的吸收,无机化合物红外光谱主要是由阴离子(团)的晶格振动引起的,它的吸收谱带位置与阳离子关系较小,通常当阳离子的原子序数增大时,阴离子团的吸收位置将向低波数方向作微小的位移。

因此,在鉴别无机化合物的红外光谱图时,主要着重于阴离子团的振动频率。

1、水的红外光谱这里的水是指化合物中以不同状态存在的水,在红外光谱图中,表现出的吸收谱带也有差异。

表4—5 不同状态水的红外吸收频率(cm-1)氢氧化物中无水碱性氢氧化物中OH-的伸缩振动频率都在3550—3720 cm-1范围内,例如KOH为3678 cm-1,NaOH在3637 cm-1,Mg(HO)2为3698 cm-1,Ca(OH)2为3644 cm-1。

两性氢氧化物中OH-的伸缩振动偏小,其上限在3660 cm-1。

如Zn(OH)2、Al(OH)3分别为3260和3420 cm-1。

这里阳离子对OH-的伸缩振动有一定的影响。

(2)水分子的O—H振动已知一个孤立的水分子是用两个几何参数来表示的,即RO—H=0.0957nm,HOH=104.500,它有三个基本振动。

但是含结晶水的离子晶体中,由于水分子受其它阴离子团和阳离子的作用,改变了RO—H甚至HOH,从而会影响振动频率。

例如,以简单的含水络合物M·H2O为例,当M是一价阳离子RM—O约为0.21nm,这时OH—的伸缩振动频率位移的平均值Δν为90 cm-1,而当M是三价阳离子时,RM—O减小至为0.18nm,频率位移高达500 cm-1。

2、碳酸盐(CaCO3)的基团振动碳酸盐离子CO32-和SO42-、PO43-或OH-都具有强的共价键,力常数较高未受微扰的碳酸根离子是平面三角形对称型(D3h),它的简正振动模式有对称伸缩振动1064 cm-1非对称伸缩振动1415 cm-1面内弯曲振动680 cm-1面外弯曲振动879 cm-13、无水氧化物(1)MO化合物这类氧化物大部分具有NaCl结构,所以它只有一个三重简并的红外活性振动模式,如MgO、NiO、CoO分别在400、465、400 cm-1有吸收谱带。

(2)M2O3化合物刚玉结构类氧化物有Al2O3、Cr2O3、Fe2O3等,它们的振动频率低且谱带宽,在700—200 cm-1。

其中Fe2O3的振动频率低于相应的Cr2O3。

这三种氧化物的红外光谱示于图4—30 a,但是对于刚玉型结构的振动却尚无较满意的解释。

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