小时尿酸测定标准操作规程
尿酸(UA)检测标准操作规程
1、方法依据：
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司尿酸测定方法
2、适用范围
适用于尿酸的测定
3、试剂仪器
试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒
未开启的试剂盒避光保存于2℃—8℃有效期一年。
试剂不可以冰冻。
4、操作程序
方法原理
抗坏血酸氧化酶
抗坏血酸 + O2————→脱氧抗坏血酸+ H2O
尿酸酶
尿酸 + O2 + 2 H2O ————→尿囊素 + CO2 + H2O2
过氧化物酶
2H2O2 + 4-AAP + TOOS+H+ —————→醌系色素 + 4 H2O
样本要求
新鲜血清或肝素血浆，样本收集后应尽快测定，必须避光保存，避免使用溶血样本。
上机操作
4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-220全自
动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》”
4.3.2校准“
4.3.2.1 标准液的准备：校准品使用深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司配套冻干品，按说明书要求稀释后分装，-20℃冷冻保存，用前提前15分钟从冰箱取出，复溶到室温后上机检测。
4.3.2.2校准程序：每30天需要定标一次。
当有以下情况时需重新定标： 1）换试剂批号或出现质控漂移时；
2）当仪器做完保养后；
3）仪器进行零件更换时。
每次试验前用准备好的校准品进行定标，定标通过后进行检测。
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)标准化操作规程UA-SOP
尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）标准化操作规程1 目的规范实验室操作，保证检验工作顺利有效进行特制定此规程。
2 授权操作人经培训且考核通过的实验室检验人员。
3 适用范围本试剂适用于体外定量检测人血清或尿液中尿酸的含量。
4 检验方法本试剂盒采用酶法测定尿酸的含量。
5 检验原理样品中的尿酸在试剂中尿酸氧化酶（GOD）的催化作用下氧化生成尿酸酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶（POD）的催化下与苯胺类色原物质和4-氨基安替比林作用产生水和醌亚胺色素，醌亚胺色素的生成量与样品中尿酸的含量成正比，通过测定特定波长处反应最终生成的色素量，可以计算出样品中尿酸的浓度。
尿酸＋ H2O + O2−−−→−GOD尿酸酸＋ H2O2H 2O2+ 4-氨基安替比林 + 苯胺类色原物质−−−→−POD醌亚胺色素 + 水6 标本要求6.1 血清样本应及时离心分离，不得使用溶血或被污染的样本。
6.2 建议尿液样本作pH测定，若pH＜8.0，可用NaOH调至pH=8.0。
尿液样本测定前需用水稀释10倍。
6.3 血清、尿液样本无微生物污染在2℃~8℃可稳定3天，冷冻保存可稳定6个月。
7 试剂及配套品7.1试剂来源长春迪瑞医疗科技股份有限公司尿酸试剂盒（酶法）7.27.3试剂的稳定性与贮存7.3.1试剂在2℃~8℃条件下，干燥、避光、密封贮存，有效期为18个月。
7.3.2试剂开封后在2℃~8℃可稳定30天。
7.4试剂的变质指示若试剂混浊，或以水为空白在520 nm处吸光度值大于0.100A时，则不能使用。
8 实验仪器及性能指标8.1 实验仪器迪瑞CS系列全自动生化分析仪8.2试剂性能指标8.2.1 试剂空白吸光度：A≤0.100。
8.2.1 分析灵敏度：测试1mmol/L被测物时，吸光度变化△A＞0.10。
8.2.3 线性范围：0.01mmol/L～1.5mmol/L；线性相关系数r≥0.9900；[0.01，0.3] mmol/L区间内，线性绝对偏差应不超过±0.06mmol/L；（0.3,1.5] mmol/L 区间内，相对偏差不超过±15％。
尿酸测量仪操作方法
尿酸测量仪操作方法尿酸测量仪是一种用于检测尿液中尿酸含量的设备。
它的操作方法相对简单，下面将为您详细介绍尿酸测量仪的使用步骤。
首先，在使用尿酸测量仪之前，请仔细阅读使用说明书并确保设备的电源充足。
接下来，按照以下步骤进行操作：1. 准备工作：首先，将尿酸测量仪放在一个平稳的水平面上，并确保仪器表面干燥和清洁。
此外，还需准备好尿液收集容器、试纸和标本采集棒等必要的辅助物品。
2. 收集尿液：使用干净的容器收集尿液样本。
为了确保测量结果的准确性，应采集清晨起床后的第一次尿液，这样能够更好地反映尿酸的浓度。
收集尿液时，应避免杂质的污染，同时也要避免过多的气泡。
3. 准备试纸：在使用试纸之前，需要将其拆封并避免直接触摸试纸的测试区域。
将试纸平放在干燥的工作区，等待一段时间以使试纸适应室温。
4. 测量尿酸：将试纸的测试区域沾满尿液，确保尿液与试纸完全接触。
根据设备的使用说明，将试纸放置在仪器上相应的测量槽内。
启动尿酸测量仪，并根据仪器指令进行相应的设定。
5. 等待结果：根据设备的规定时间，等待尿酸测量仪测量尿液并计算出尿酸的浓度。
在等待期间，应尽量避免触碰设备，以免干扰测量结果。
6. 读取结果：测量完成后，尿酸测量仪会显示出测量结果。
根据仪器的显示界面，您可以得知尿液中尿酸的浓度。
请务必注意，读取结果时应严格按照仪器显示的数值进行解读。
7. 清洁和维护：测量完成后，及时将试纸、尿液收集容器和标本采集棒等辅助物品进行妥善清理。
同时，也要保持尿酸测量仪的清洁和干燥，以确保设备的正常运转。
需要注意的是，每个尿酸测量仪的操作方法可能会略有差异，因此在使用之前，请务必仔细阅读并按照相应的使用说明进行操作，以确保测量结果的准确性。
总结起来，尿酸测量仪的使用步骤包括准备工作、尿液收集、试纸准备、测量尿酸、等待结果、读取结果以及清洁和维护等。
通过按照这些步骤进行操作，您可以很方便地使用尿酸测量仪，并获得准确的尿液尿酸浓度数据。
尿常规检查标准操作程序
尿pH测定的标准操作程序(soP)[目的]指导尿pH的测定。
No.:0000000000000442 [适用仪器]H一3 0 0尿液分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。
[方法原理]PH：(PH指示剂)尿液中的酸碱度使试剂中的成份甲基红和溴麝香草酚兰指示剂变色。
[标本要求]1种类清晨第一次尿或随机尿。
2-保存尿液应及时测定，冬天尿样本勿超过2h，夏天时间应更短，若不能及时检查应放4℃冰箱冷藏。
[试纸]长春迪瑞H11一II尿十一联试纸条。
【校准】由厂家问隔三个月上门校准。
【质控品】为其配套的室内质控品。
【操作程序】将试纸条全部浸入尿液中，用软纸吸除多余的尿液后放置试纸平台上仪器自动测试。
[报告方式】PH：…[参考范围]PH：4 6—8 0【方法学特性】1．测定范围O-9．0。
2 尿液分析仪测定尿PH简便、快速、精密度高。
3 干扰实验严重血尿、黄疸尿和乳糜尿对其测定有干扰。
[注意事项]1．注意尿液本身颜色对测定的干扰。
2要将残留的尿液在外面吸掉，以免放在试剂槽内对下一个标本的交叉污染，影响结果。
3．尿液留取一定要新鲜，时间太长，KET、BIL、URO、GLU等要分解或挥发，影响测定结果。
4放尿液的杯子一定要干净，以免污染，影响结果。
5试剂条沾尿液的时间要控制好，时间的长短将直接影响结果。
6试剂在使用前最好要认真阅读试剂条说明书，如有可能与参比方法做对照-7．注意试剂的有效期并注意防潮。
【临床意义]1评价肾小管功能患肾小管酸中毒时，肾小球滤过功能虽正常，但肾小管形成H’和排出H+与Na+交换的能力明显减弱，此时，尿液PH常在6.0以上。
2．协助诊断代谢性酸碱失衡代谢性酸中毒时，可形成酸性尿，代谢性碱中毒时，常排出碱性尿，由尿液的PH变化可粗略地反映出来。
3．作为尿液检验结果综合评价指标健康人随意尿PH变动很大，任意一次尿的PHPH>8 0时，尿蛋白呈假阳性，比重、葡萄糖及隐血的结果偏低或假阴性；当PH<4.0时，可使蛋白和酮体呈假阴性。
尿酸操作程序
尿酸操作程序1.目的规范尿酸（UA ）检测试验，确保检测结果准确性和重复性。
2．范围本操作规程适用于生化室工作人员、实习人员、进修人员的操作前培训。
3.术语4．测定原理4．1测定方法：尿酸酶-过氧化物酶偶联（Uricse-PAP ）法。
4. 2 测定原理：尿酸酶 过氧化物酶 尿酸+O 2+H 2O 尿囊素+CO 2+H 2O 2 H 2O 2+4-AAP+ESPAS 醌亚胺(红色)+ H 2OESPAS:N-乙基-N-（3-磺丙基）-间-茴香胺5．标本5.1标本种类：新鲜无溶血血清、肝素抗凝血浆；留取24小时尿液。
血清尿酸在0～4℃下稳定3～5天，在冰冻条件下稳定6个月。
5.2标本采集：见生化标本采集程序。
6.试剂6.1试剂来源：科华试剂。
6.1.1组成包装规格：R1 70ml×2 R2 70ml×16.1.2试剂准备试剂为液体双试剂，开瓶即可使用，用后及时置于2～8℃避光保存。
6.1.3试剂稳定性原装试剂在2～8℃避光保存，稳定期12个月。
试剂开瓶载机2～8℃稳定30天。
7.仪器参数设定OLYMPUS AU2700参数设定：科华试剂仪器参数设定具体参见试剂厂家提供的相应仪器参数说明书。
8．校准：具体参见临床生化校准程序8.1 校准条件：8.1.1仪器光路系统经过光路保养或更换光源等重要部件后。
8.1.2仪器经过大保养后。
8.1.3挪动仪器的安装地点。
8.1.4更换试剂批号。
8.1.5室内质控失控。
8．2 AU2700科华试剂系统的校准：8.2.1 准备：申能生化校准物.8.2.2 保存和稳定性：原校准品在2～8℃保存一个月时间，-20℃稳定使用至有效期8.2.3保存位置：低温冰箱-20℃。
8.2.4操作步骤：蓝色样本架的1号位置放蒸馏水；黄色样本架的8号位置放申能复合多项定标液→仪器主画面[USER] →[Calibration] →[选择校准项目]→[START]→[YES]。
尿酸(UA)测定标准操作程序SOP文件
3.1血液：血清及肝素/EDTA抗凝血浆，处理方法见标本准备。
稳定性：2-8℃5天
-20℃6个月
收集后的标本应该尽快检测，或者与细胞进行分离。
3.2尿液：新鲜标本、不要冷冻、加入NaOH后可以
稳定性：20-25℃4天
4试剂
4.1试剂
来源：ROCHE配套试剂（详见试剂说明书）。
贮存条件及稳定性：未打开试剂盒：2－8℃储存至效期末
S.VOLUME(DECREASE) [14/5/140]
SENSITIVITY LIMIT(LOW) [ 1 ]
S.VOLUME(INCREASE) [ 10 ]
SENSITIVITY LIMIT(HIGH) [ 1.9 ]
R.VOLUME(R1) [ 180 ]
S1 ABS(LOW) [ -32000 ]
R.VOLUME(R2) [ 0 ]
S1 ABS(HIGH) [ 32000 ]
R.VOLUME(R3) [ 36 ]
10.3溶血：溶血指数达到750时不会有明显干扰。（血红素浓度约为750mg/dl）
10.4脂血：乳糜指数达到1000明显干扰。（甘油三酯浓度约为2000mg/dl）
10.5抗坏血酸浓度低于30mg/dl时不会有明显干扰。
11临床意义
11.1血清尿酸测定对痛风诊断最有帮助，痛风患者血清中尿酸升高。
11.2在核酸代谢增加时，如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等，血清尿酸值常升高。
7.2.2 24小时尿：200-1000mg/24h(1200-5900umol/l)
7.2.3平常饮食：250-750mg/24h
7.2.4低嘌呤饮食：
男性：<480mg/24h
尿酸的测定
尿酸的测定1.原理：2尿酸+O2+H20 尿酸酶尿囊素+CO2+H2O2H2O+4—氨基安替比林+EHSPT 过氧化物酶醌亚胺+4H2O(POD)2.标本采集与处理：2.1受检者准备：病人必须空腹12小时，不饮酒24小时后采集血样。
2.2静脉采血：除非是卧床的病人，一般采血取坐位，从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带；2.3标本应无溶血。
如不符合应重新采集2.4采血管要求:采血时要求使用一次性无菌注射器，一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯浸泡消毒３０分钟，回收、焚烧、做好登记。
3.试剂：3.1试剂组成：试剂Ⅰ: 尿酸酶﹥0.6u/ml过氧化物酶﹥1.8u/ml4—氨基氨替比林 0.3 mmol/LEHSPT 1.4 mmol/L试剂Ⅱ: 磷酸缓冲液10mmol/L3.2标准液：0.297 mmoI/L3.3质控血清：应在测量未知样本的同时检测质控物并确保质控在可接受的范围内，并且结果必须在三个标准差范围内。
3.3.1质控品批号及范围:批号022431，范围*±2st和*±3s。
3.3.2保存环境:在2—8℃保存，有效期内稳定。
3.4试剂的贮存与稳定性：4.仪器：上海迅达公司的半自动生化分析仪XD811。
5.操作程序：5.1 试剂准备：取试剂Ⅱ5ml加入一瓶试剂1中混合。
5.2 分析参数：方法：终点法波长： 505nm温度：37℃比色杯光径：1cm6.计算方法：血清尿酸（umol/l）=测定管吸光度/标准管吸光度×标准液浓度7.操作性能：如异常升高，用生理盐水稀释后重测,结果乘以稀释倍数。
8.参考值：142——416umol/L9.结果审核：9.1室内质控结果的判断：对质控结果进行分析是否在控。
9.2对检验结果进行审核，包括检验项目是否漏项，打印是否清楚。
10.临床意义：痛风、急慢性肾小球肾炎、白血病参考文献：全国临床检验操作规程中华人民共和国卫生部医政司。
尿酸测定方法 尿酸酶还原
尿酸的测定方法有多种，其中一种是通过尿酸酶还原法进行测定。
这种方法的主要机制是尿酸酶可以还原尿酸，再通过比色法，为血液中的尿酸定量。
具体步骤如下：
1. 采集空腹静脉血2m1，不抗凝，分离血清进行测定。
检查血尿酸值，需要空腹8小时以上再抽血，一般要求晚上12点后禁食，但可喝水。
2. 采用磷钨酸还原法或尿酸酶-过氧化物酶偶联法进行测定。
请注意，这些步骤仅供参考，不能替代专业医疗建议。
如果您需要更详细或最新的信息，建议咨询专业医生或相关医疗机构。
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24小时尿酸测定标准操作规程
1 检验申请
检验项目申请：24小时尿酸测定，临床医生根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理
尿样：收集24小时尿样品，可采用二甲苯防腐。
3 方法原理
同血清尿酸的方法原理。
4 试剂及其他用品
同血清尿酸。
5 校准品与校准模式
5.1校准品： Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液，其浓度可溯源至美国国家标准技术研究所（NIST）标准参考材料。
5.2校准类型和校准点数目：线性模式，1个校准点。
5.3校准周期：校准间隔时间不限，试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要定标。
5.4校准液重建方法：Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液即开即用，无需特殊准备。
6 质控品与室内质控规则
6.1质控品采用由Beckman-Coulter公司提供的两个不同水平未定值质控血清。
6.2质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。
6.3质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。
6.4质控规则：采用Westgard多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。
6.5如出现失控情况，按室内质控标准操作程序采取各种有效的纠正措施及时纠正，并在确认重新回复到控制状态后开始标本检测。
7 适用仪器
适用AEROSET和C16000全自动生化分析仪器。
8 标本检测步骤
装载试剂→进行校准→进行质控→输入标本检测项目→加载标本→标本测
定→结果复核→报告。
9 主要分析参数
同血清尿酸。
10 结果计算
24小时尿酸总量＝尿酸的相应浓度×24小时体积（L）
11 检验结果的报告及范围
11.1结果的报告
11.1.1结果经审核后，确认准确无误后发出报告。
11.1.2报告单上标明结果的计量单位、参考区间、报告日期、时间、操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。
11.1.3如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。
12 操作性能
12.1 精密度：尿液ＣＶ＜４.0%（批内），CV ＜6.0%（批间）。
13 参考范围及医学决定水平
尿酸排泄量：1.5～4.4mmol/24h
14 临床意义
尿酸是食物中的核酸和体内的核蛋白中的嘌呤代谢产物。
主要由肾脏排泄，90%再由肾小管重吸收。
1．尿尿酸增高主要见于肾脏功能正常而血尿酸增高的患者如痛风，核酸分解代谢过盛的患者如慢性白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症及食入过多核蛋白、核酸的食物后。
2．尿尿酸降低见于各种慢性肾脏疾病，充血性心功能不全（肾血流量减少，肾小球滤过率降低），高血压所致的肾小球滤过率下降。
此外，应用噻嗪类利尿剂后可抑制肾小管分泌尿酸，使尿尿酸降低。
15 结果审核以及分析与相关项目的联系
15.1由资深专业人员负责检验结果的审核。
15.2认真审核每一个测定结果，审核者对发出报告结果的准确性和可靠性负责，并在报告单的审核者处签名。
15.3相关项目：如出现与临床不符甚至相悖的情况，应分析与查找原因。
16 威胁生命的“紧急值”及报告规定（尚无）
17 有关引用程序与文件
17.1Abbott 自动生化分析仪仪器标准操作规程。
17.2生化检验室内质控标准操作程序。
17.3检验结果审核程序。
17.4标本送检和接收程序。
18 参考文献
18.1陆永绥，张伟民主编. 临床检验管理与技术规程. 杭州:浙江大学出版社, 2004. 18.2北京利德曼生化技术有限公司尿酸测定试剂盒说明书。