脂肪源干细胞移植骨质疏松模型大鼠骨密度及骨形态计量学指标的变化

合集下载

GLP-1受体激动剂对老龄大鼠骨质疏松的防治作用

GLP-1受体激动剂对老龄大鼠骨质疏松的防治作用

GLP-1受体激动剂对老龄大鼠骨质疏松的防治作用目的观察胰高血糖素样肽-1受体激动剂(Exendin-4)对老龄大鼠骨质疏松的防治作用。

方法选取32只增龄不同阶段的雄性SD大鼠(4、20个月龄),每组各16只,将各年龄段大鼠再随机分为对照组(生理盐水,8只)和药物治疗组[Ex-4,1 nmol/(kg·d),8只],持续给药12周,测定血清中骨代谢相关的生化指标;进行骨组织切片、双染、骨形态计量学分析及骨生物力学性能测试。

结果Ex-4可以显著增加老龄大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁间隙、结构模型指数、最大载荷、刚度、压力、弹性模量、血清钙、尿钙/肌酐、尿磷/肌酐、碱性磷酸酶、骨钙素、骨矿化率、骨形成率,各数据依次为:(330.88±27.47)mg/cm3,(35.88±4.35)%,(3.1312±0.2487)个/mm,(0.1275±0.0103)mm,(0.2125±0.0349)mm,(1.4275±0.1462),(106.38±11.64)N,(154.88±13.67)N/mm,(108.13±9.73)MPa,(3.1063±0.1399)GPa,(2.7438±0.2109)mmol/L,(0.1513±0.0180),(3.1500±0.3380),(133.50±14.19)U/L,(39.63±3.50)ng/mL,(1.088±0.172)μm/d,(0.3500±0.0292)μm/d,均相应高于对照组[(249.50±26.72)mg/cm3,(25.38±3.66)%,(2.2950±0.2554)个/mm,(0.1038±0.0168)mm,(0.4000±0.0292)mm,(2.0425±0.2360),(74.88±8.87)N,(99.38±9.66)N/mm,(73.13±7.14)MPa,(2.0050±0.1616)GPa,(2.3363±0.3010)mmol/L,(0.2475±0.0225),(4.5200±0.2512),(89.75±9.06)U/L,(32.13±3.04)ng/mL,(0.663±0.140)μm/d,(0.2675±0.0380)μm/d],差异均有统计学意义(均P 0.05);老年大鼠与青年大鼠尿钙/肌酐:生理盐水(0.2475±0.0225)、(0.0713±0.0145),老年大鼠给药前后尿钙/肌酐(0.2475±0.0225)、(0.1513±0.0180),经比较,差异有高度统计学意义(P < 0.01);老年大鼠与青年大鼠尿磷/肌酐:生理盐水(4.5200±0.2512)、(2.7850±0.1544),老年大鼠给药前后尿磷/肌酐(4.5200±0.2512)、(3.1500±0.3380),经比较,差异有高度统计学意义(P < 0.01);老年大鼠与青年大鼠血清骨特异性碱性磷酸酶:生理盐水(89.75±9.06)、(169.00±13.59)U/L,老年大鼠给药前后血清骨特异性碱性磷酸酶(89.75±9.06)、(133.50±14.19)U/L,经比较,差异有高度统计学意义(P < 0.01);老年大鼠与青年大鼠血清骨钙素:生理盐水(32.13±3.04)、(53.88±4.88)ng/mL,老年大鼠给药前后血清骨钙素(32.13±3.04)、(39.63±3.50)ng/mL,经比较,差异有高度统计学意义(P < 0.01)。

大鼠骨质疏松诊断标准-概述说明以及解释

大鼠骨质疏松诊断标准-概述说明以及解释

大鼠骨质疏松诊断标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述骨质疏松是一种常见的骨骼疾病,特别容易发生在老年人和骨骼系统疾病患者中。

它主要是由于骨组织的细胞增生不足或吸收增多,导致骨密度减少、骨质变薄和骨质疏松。

大鼠是一种常用的动物模型,可以用来研究骨质疏松的发生机制和评价骨质疏松的治疗效果。

因此,建立大鼠骨质疏松的诊断标准对于相关研究和临床治疗具有重要意义。

本文将系统地介绍大鼠骨质疏松的诊断标准,希望对相关领域的研究工作有所帮助。

1.2 文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分将介绍骨质疏松疾病的概念和背景,引出本文关注的重点:大鼠骨质疏松的诊断标准。

正文部分将分为三个部分:骨质疏松概述、大鼠骨质疏松症状和大鼠骨质疏松诊断标准。

其中骨质疏松概述将介绍骨质疏松的定义、发病机制和流行病学特征;大鼠骨质疏松症状将详细描述大鼠出现骨质疏松时可能表现出的症状和体征;大鼠骨质疏松诊断标准将重点讨论目前使用的诊断方法和标准,为进一步研究提供参考和指导。

结论部分将对本文的主要内容进行总结,展望未来可能的研究方向和发展趋势,并提出结论。

1.3 目的本文旨在探讨大鼠骨质疏松的诊断标准,通过系统性地总结相关文献和研究成果,提出一套科学合理的诊断标准,以帮助研究人员和临床医生更准确地诊断大鼠骨质疏松症状,为疾病的早期诊断和治疗提供参考依据。

同时,通过本文的研究,也有助于增进我们对骨质疏松这一疾病的深入理解,为今后的相关研究提供指导和参考。

2.正文2.1 骨质疏松概述:骨质疏松是一种常见的慢性骨病,主要表现为骨密度降低,骨质结构疏松,容易发生骨折。

骨质疏松是一种全身性骨代谢异常的疾病,主要发生在老年人身上,但也会影响到一些中年人和甚至年轻人。

骨质疏松会对患者的生活质量造成严重影响,增加骨折的风险,尤其是髋部、腰椎和桡骺等部位的骨折,严重影响患者的生活能力。

因此,了解骨质疏松的病因、症状和诊断标准对于预防和治疗骨质疏松至关重要。

骨形态计量学Bone histomorphometry

骨形态计量学Bone histomorphometry

Table2:Derived indice in Bone histomorphometry 中文名称 英文名称英文缩写 单位公式骨小梁相对体积 Percent trabecular area BV/TV % Tb.Ar/T.AR*100骨小梁厚度 Trabecular thickness Tb.Th μm (2000/1.199)( Tb.Ar/Tb.Pm ) 骨小梁数量 Trabecular number Tb.N #/mm (1.199/2)( Tb.Pm/T.Ar)骨小梁分离度 Trabecular separation Tb.Sp μm (2000/1.199)(T.Ar-Tb.Ar)/Tb.Pm 荧光周长百分率 Percent labeled perimeter %L.Pm % (dL.Pm+ sL.Pm/2 )/Tb.Pm*100 矿化沉积率 Mineral appositeion rate MAR μm /d IL.WI / Intervel骨形成率 Bone formation rate BFR/BS BFR/BV μm /d*100 %/year (dL.Pm+ sL.Pm/2)*MAR / Tb.Pm*100(dL.Pm+ sL.Pm/2)*(MAR/100*365)/Tb.Ar*100 单位骨小梁OC 数Osteoclast numberOC.N#/mm 2N.Oc/Tb.Ar计算所得参数可分为静态和动态参数. 1)静态参数:用来评价药物防治效果,描述骨量的多少和骨小梁的结构。

骨小梁相对体积(BV/TV ):指骨小梁体积占骨组织体积的百分比,反映骨量的多少。

它等于骨小梁厚度与数量的乘积的1/10,也就是说骨量多少由厚度和数量共同决定。

骨小梁厚度(Tb.Th):用于骨小梁结构形态,解释骨量变化。

其变化可影响骨量,在骨小梁一定的情况下,厚度越大,骨量越大越多。

骨小梁数量(Tb.N):用于描述骨小梁结构形态,解释骨量变化。

【国家自然科学基金】_给药方式_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

【国家自然科学基金】_给药方式_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

科研热词 大鼠 中药 黏膜 黏液 麻杏石甘汤 鲜红斑痣 鱼油 鞣酸 靶控输注 间质化疗 长时程增强 镇痛作用 银杏叶提取物 银杏内酯b 铅 避孕药 还脑益聪方 辐射损伤 超微结构 谷氨酸 血糖 血瘀证 血液流变学 螺旋藻多糖 蓝斑核 药动学 药代动力学 荧光光谱仪 脂质体 胶原纤维 肿瘤 肾功能 肾上腺素 肺癌细胞 肝纤维化 老年性痴呆症 给药方案 给药方式 细胞活性 细胞因子 细胞凋亡 组织间隙注射 组织形态 纳米粒子 紫苏醇 糖尿病 穿透黏液粒子 神经胶质瘤 磺胺甲基异噁唑 磺胺嘧啶 磺胺二甲嘧啶 睾丸支持细胞
科研热词 细胞因子 大鼠 药代动力学 鼻腔给药 鼻咽肿瘤 鬼臼毒素 骨质疏松症 骨小粱 骨密度 阿莫西林 间断用药 钠米粒子 配伍 运动敏感化 载药 超顺磁性氧化铁 豚鼠 诱发电位,听觉,脑干 血管内皮瘤 药物疗法 自发活动 脑缺血/再灌注 胃肠黏膜免疫系统 肠黏膜免疫系统 肠吸收屏障网络 肌肉萎缩 耳蜗 给药方法 给药方式 经皮给药 纹状体 纳米羟基磷灰石 系统评价 离子电流 神经元 神经保护 砷剂 盐酸阿比朵尔 皮肤免疫 白血病 瘦素 电压激活的钾通道 甲基苯丙胺 生物组织光透明技术 生物相容性 瑞苏伐他汀钙 牛初乳 热休克蛋白65 法医病理学 汉坦病毒 毒理实验 抗肿瘤药
推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

多种药物治疗后骨质疏松大鼠血清生化指标与骨组织形态计量学指标检测

多种药物治疗后骨质疏松大鼠血清生化指标与骨组织形态计量学指标检测

多种药物治疗后骨质疏松大鼠血清生化指标与骨组织形态计量学指标检测王强;战祥波;王巍;杨琦【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2015(000)018【摘要】目的:比较多种药物干预治疗后血清生化指标及骨组织形态计量学指标的改变情况。

方法以去卵巢法复制骨质疏松动物模型,以丹杞颗粒、依普拉芬、结合性雌激素、进行治疗,饲养15 w后以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠左、右侧骨在扭转试验机验机上进行扭转实验。

结果骨质疏松动物模型组胫骨最大扭矩、最大扭转角、最大扭转切应力显著低于正常对照组、丹杞颗粒、依普拉芬、结合性雌激素αD3治疗组( P<0.05),以丹杞颗粒组大鼠胫骨最大切应力、最大扭转角大于对照组,差异显著(P<0.05)。

结论老龄骨质疏松模型组大鼠由于骨质疏松导致股骨扭转力学特性发生改变,丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素、干预治疗后扭转力学特性均有一定提高,丹杞颗粒效果最好。

【总页数】2页(P5113-5114)【作者】王强;战祥波;王巍;杨琦【作者单位】吉林大学第二医院妇产科,吉林长春 130026;吉林大学第二医院妇产科,吉林长春 130026; 吉化集团公司总医院妇产科;吉林大学第二医院妇产科,吉林长春 130026; 吉林大学第一医院泌尿外科;吉林大学第二医院妇产科,吉林长春 130026; 吉林大学中日联谊医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R714.257【相关文献】1.雌激素加间断孕激素对去卵巢大鼠绝经后骨质疏松模型子宫及骨组织形态计量学的影响 [J], 郭影;底建敏;马秀敏;闫晓娟;庞义存2.绝经后骨质疏松症患者骨代谢生化指标检测及淫羊藿作用初探 [J], 曾炎辉;张泽玫;林永城;刘立3.肝病患者多种生化指标检测的临床分析研究 [J], 赵继学;王静岩4.多种血清生化指标检测方法诊断脂肪肝的价值对比分析 [J], 郭晓凯5.多种血清生化指标检测方法诊断脂肪肝的价值对比分析 [J], 郭晓凯因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

骨质疏松常见模型(1)

骨质疏松常见模型(1)
(三)男性骨质疏松模型(ORX):双侧睾(gao)丸切除术。3个月后呈现高转化型骨质疏松应用。
(四)刘锡仪等曾报道用损毁大鼠弓状核,致使ARC神经细胞明显受损,最终导致骨质疏松,皮下注射10%谷氨酸钠(MSG,4g/kg),可以选择性损伤大鼠下丘脑弓状核神经元,导致内分泌调节功能紊乱,从而建立了谷氨酸单钠(MSG)大鼠骨质疏松模型。被命名为脑源性骨质疏松症。其他脑源性骨质疏松模型:下丘脑-垂体断开术,松果体切除术。更接近于人类骨质疏松的病变过程,也适用于研究中枢神经系统在骨骼系统生长和发育中的作用。
骨质疏松常见模型
1.概念:骨质疏松症是一种以骨量降低、骨微细结构破坏、骨强度下降,导致骨脆性增加,易发生骨折(骨折风险性增加)为特征的全身性骨骼疾病。
2.临床表现:腰背部疼痛,体长缩短,驼背及发生骨折。
3.按严重程度分:骨质疏松的发生程度包括低骨量、骨质疏松症和骨质疏松性骨折。依次程度增加。
4.现代医学将骨质疏松症分为原发性、继发性、特发性骨质疏松症三大类。原发性骨质疏松症(primary osteoporosis,POP),因年龄所致的体内性激素突然减少及生理性退行性改变所致。分为Ⅰ型绝经后骨质疏松症(postmenopausalosteoporosis,POMP)和Ⅱ型老年性骨质疏松症。继发性骨质疏松症,由疾病或药物因素诱发,疾病如内分泌代谢病(糖尿病、甲状腺功能亢进症)、肾脏疾病、肝脏疾病等,药物诱发如长期大剂量的肝素、免疫抑制剂、抗癫痫病药、糖皮质激素的应用。而特发性骨质疏松症,一般伴有遗传疾病史,女性多见,妇女哺乳期和妊娠期的骨质疏松症往往也列为此类
4.骨密度(BMD)测量:可以了解骨吸收与骨形成功能状态。采用定量计算机断层扫面法(QCT)、超声法和双光子吸收测量法(DPA)等测量。

骨质疏松动物模型

骨质疏松动物模型



骨质疏松症
原发性骨质疏松症
继发性骨质疏松症
骨质疏松大动物模型


骨质疏松(osteoporosis)是以骨组织显微结构受损,骨矿成 分和骨基质等比例地不断减少,骨质变薄,骨小梁数最减 少,骨脆性增加和骨折危险度升高的一种全身骨代谢障碍 的疾病。 在研究中发现,骨质疏松症可分为原发性和继发性,其中 原发性骨质疏松症可分为绝经后骨质疏松症、老年性骨质 疏松症以及遗传性骨质疏松症;继发性骨质疏松症可分为 内分泌代谢性骨质疏松症、营养缺乏性骨质疏松症、药物 性骨质疏松症、维A酸致骨质疏松症。

哈弗斯氏骨板,位于内、外环骨板之间,由数至十数层圆筒 状骨板同心排列而成,顺骨干长轴平行配布。在哈弗斯氏 骨板中央有一条纵行管道,称哈弗斯氏管,内有血管、神 经等结构。哈弗斯氏骨板和哈弗斯氏管合称哈弗斯氏系统, 也称骨单位
目前,糖皮质激素诱发骨质疏松所采用的动物以大鼠为主, 所用糖皮质激素有醋酸泼尼松、氢化可的松、地塞米松, 诱导途径有灌胃、肌肉注射,一般5~6刷即可造模成功。 维甲酸是维生素A的衍生物,并有与其相似药理作用,主 要用于皮肤科银瞒病、痤疮、皮肤角化过度、皮肤肿瘤等 疾病的治疗,伴有骨质疏松副作用。维A酸诱发的骨质疏 松动物模型,由邵金莺等于1989年首创,后来的研究者在 应用中略有改进,一般用70 mg/(kg· d)~105 mg/(kg· d), 连续灌胃14 d,即可造模成功。


老年性骨质疏松症多在65岁以后发生,主要侵犯椎体和髋 骨,与高龄、慢性钙缺乏、骨形成不足有关,属低转换型 骨质疏松症。 SAMP6小鼠属快速老化模型小鼠(Senescence accelerated mouse,SAM)的骨质疏松型,它是仅有的一种能证明增龄 性骨脆性骨折的实验动物。SAM小鼠是日本京都大学竹出 俊男教授和细川昌则教授开发的系列快速老化动物模裂, 分为快速老化的P品系(Penile.Prone)和正常老化的R品系 (Penile—Resistant)。其中SAMP6以自然发生快速老化、 短寿、老年性骨质疏松(senile osteoporosis)为特征。

中药对骨质疏松大鼠骨骼肌形态学的影响

中药对骨质疏松大鼠骨骼肌形态学的影响

中药对骨质疏松大鼠骨骼肌形态学的影响(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】目的:研究中药对骨质疏松大鼠骨骼肌形态学指标的影响。

方法:SD 雌性大鼠去势后,分为正常对照组(SHAM)、去卵巢手术组(OVX)、雌激素组(OVX+ES)、中药组(OVX+TCD),SHAM 组、OVX 组予蒸馏水,OVX+ TCD 予骨康灌胃给药,OVX+ES 组给予尼尔雌醇灌胃,正常对照组给予蒸馏水灌胃。

治疗3 个月后取左侧骨直肌检测。

结果:各指标中,去卵巢对照组与正常组比较均有显著差异(P 0.01),表明骨质疏松大鼠模型的骨骼肌存在着较明显的退变。

激素组能明显增粗骨骼肌纤维(P 0.01),中药组次之(P 0.05),且中药组与激素组比较无显著差异;激素组能使骨骼肌横截面积及骨骼肌纤维周长明显增加(P 0.01),中药组次之(P 0.05);且中药组与激素组均能明显减少单位面积骨骼纤维数目(P 0.01)。

结论:中药骨康能够提高骨骼肌纤维横截面积、周长,但其作用较雌激素弱。

【关键词】骨质疏松;中药;骨骼;肌形态学;大鼠骨折是骨质疏松症最为常见的继发疾病,骨折后对运动能力、一般健康水平、社会行为能力、精神状态等都有显著的影响,甚至危及到生命。

目前关于骨质疏松性骨折的研究中,除了认为骨质量降低是骨折发生的主要原因外,骨骼肌的退变也逐渐被人们所认识,在此次研究中我们观察了中药骨康对骨质疏松大鼠骨骼肌的作用,观测肌形态学相关指标,探讨中药在治疗骨质疏松症过程中的多重作用。

1 材料与方法1.1 药物及试剂中药骨康由淫羊藿、补骨脂、丹参、黄芪等10 味中药组成,其提取液含生药量1.43 g/mL,由广州中医药大学附属骨伤科医院制剂室提供;尼尔雌醇片由上海华联制药有限公司生产,批号:060702。

1.2 动物及分组选用6 月龄健康雌性Sprague -Dawley(SD)大鼠58 只,体重260~290 g,清洁级,由广州中医药大学实验动物中心提供,合格证号:2003A010。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中国组织工程研究 第20卷 第32期 2016–08–05出版Chinese Journal of Tissue Engineering Research August 5, 2016 Vol.20, No.32·研究原著·www.CRTER .org李广章,男,1982年生,河北省黄骅市人,汉族,2010年大连医科大学毕业,硕士,主治医师,主要从事骨与关节疾病的治疗研究。

中图分类号:R394.2 文献标识码:B 文章编号:2095-4344 (2016)32-04825-06 稿件接受:2016-05-20脂肪源干细胞移植骨质疏松模型大鼠骨密度及骨形态计量学指标的变化李广章1,蒋召芹2,刘志新1(秦皇岛市第一医院,1骨科,2急诊ICU ,河北省秦皇岛市 066000)引用本文:李广章,蒋召芹,刘志新. 脂肪源干细胞移植骨质疏松模型大鼠骨密度及骨形态计量学指标的变化[J].中国组织工程研究,2016,20(32):4825-4830.DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.32.017 ORCID: 0000-0002-7151-0556(李广章)文章快速阅读:文题释义:脂肪干细胞:是指从脂肪组织中获取的具有干细胞特性的细胞群,具备自我增殖能力,可分化成多种功能细胞,也具有低免疫原性和免疫调节功能。

近年来出现的“筋膜学假说”表明,未分化非特异性结缔组织(筋膜)支架构成的支持与储备系统中的主要细胞储备成分——脂肪源干细胞可以改善骨质疏松。

骨质疏松症的分级:WHO 建议根据骨密度值对骨质疏松症进行分级,规定正常健康成年人的骨密度值加减1个标准差(SD)为正常值,较正常值降低(1-2.5)SD 为骨质减少,降低2.5SD 以上为骨质疏松症,降低2.5SD 以上并伴有脆性骨折为严重的骨质疏松症。

摘要背景:越来越多的研究者希望通过干细胞移植促进成骨细胞分化,抑制破骨细胞增殖,从而治疗骨质疏松症。

目的:探讨外源性脂肪干细胞移植对卵巢切除骨质疏松大鼠的治疗作用。

方法:选取30只SD 雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、脂肪干细胞移植组,每组10只。

模型组和脂肪干细胞移植组进行双侧卵巢切除手术,建立骨质疏松模型,假手术组仅摘除卵巢附近的脂肪组织,但不摘除卵巢。

脂肪干细胞移植组经尾静脉注射第4代脂肪干细胞(2×106个脂肪干细胞),模型组注射等量生理盐水,每周1次。

细胞移植6周后,检测血清钙、磷、碱性磷酸酶水平及骨密度、骨形态计量学指标。

结果与结论:①与假手术组相比,模型组大鼠胫骨骨小梁体积百分比明显降低(P < 0.01),与模型组相比,脂肪干细胞移植组大鼠胫骨骨小梁体积百分比显著增加,差异有显著性意义(P < 0.05);②与假手术组相比,模型组大鼠胫骨骨小梁吸收表面百分比、骨小梁形成表面百分比明显升高(P < 0.05或P < 0.01);与模型组相比,脂肪干细胞移植组大鼠胫骨骨小梁吸收表面百分比、骨小梁形成表面百分比显著降低,差异有显著性意义(P < 0.05);③与假手术组相比,模型组血清钙、碱性磷酸酶水平和骨密度显著降低(P < 0.05),而血清磷水平显著升高(P < 0.05);与模型组相比,脂肪干细胞移植组血清钙、碱性磷酸酶水平和骨密度显著升高(P < 0.05),而血清磷水平显著降低(P < 0.05);④结果表明,脂肪干细胞移植后能够改善卵巢切除骨质疏松大鼠的骨量流失。

关键词:干细胞;移植;骨质疏松;脂肪干细胞;卵巢切除;动物模型;细胞移植主题词:骨质疏松;脂肪组织;干细胞移植;组织工程Li Guang-zhang, Master, Attending physician, Department ofOrthopedics, First Hospital of Qinhuangdao, Qinhuangdao 066000, Hebei Province, ChinaAdipose-derived stem cell transplantation for osteoporosis rats: evaluation by bone mineral density and histomorphometry measurementLi Guang-zhang 1, Jiang Zhao-qin 2, Liu Zhi-xin 1 (1Department of Orthopedics, 2ICU, First Hospital of Qinhuangdao, Qinhuangdao 066000, Hebei Province, China)AbstractBACKGROUND: Stem cell transplantation is increasingly hoped to promote osteoblast differentiation and inhibit osteoclast proliferation in the treatment of osteoporosis.OBJECTIVE: To study the therapeutic effect of exogenous adipose-derived stem cell (ADSC) transplantation on osteoporosis in ovariectomized rats.METHODS: Thirty Sprague-Dawley female rats were equivalently randomized into sham, model, ADSC transplantation groups. Rats in all groups except the sham group underwent bilateral ovariectomy to make osteoporosis models. Surrounding adipose tissues instead of the ovary were removed in the sham group. After modeling, rats were given 2×106 ADSCs at passage 4 via the tail vein in the transplantation group and the same volume of normal saline in the model group, once a week. After 6 weeks, levels of serum calcium, phosphorus, and alkaline phosphatase as well as bone mineral density and histomorphometry indicators were detected in rats.RESULTS AND CONCLUSION: Compared with the sham group, the trabecular bone volume fraction was significantly decreased in the model group (P < 0.01), but remarkably increased after ADSCtransplantation (P < 0.05). After modeling, the bone trabecular absorption surface percentage and rate of bone trabecular formation were elevated significantly (P < 0.05 or P < 0.01), while these increases were improved by ADSC transplantation (P < 0.05). Additionally, the levels of serum calcium and alkaline phosphatase and bone mineral density were significantly decreased after modeling, but were increased after ADSC transplantation. In contrast, the serum level of phosphorus was significantly increased in the model group (P < 0.05) but decreased markedly in the ADSC transplantation group (P < 0.05). Toconclude, ADSC transplantation can reduce the loss of bone mass in osteoporosis rats by ovariectomy. Subject headings: Osteoporosis; Adipose Tissue; Stem Cell Transplantation; Tissue EngineeringCite this article: Li GZ, Jiang ZQ, Liu ZX. Adipose-derived stem cell transplantation for osteoporosis rats: evaluation by bone mineral density and histomorphometry measurement. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2016;20(32):4825-4830.0 引言 Introduction骨质疏松症的主要特征为骨密度减少及骨微结构退化,常导致骨的脆性增加及易于发生骨折,是最为常见的骨代谢疾病之一[1-2]。

根据发病原因不同,骨质疏松症可以分为原发性和继发性两大类[3]。

临床最常见的骨质疏松症为老年性骨质疏松,主要原因是年龄老化伴随成骨细胞和骨钙素等激素失衡,导致骨形成能力降低[4-5]。

骨质疏松患者在确诊之前常无明显症状,往往错过了最佳诊断和治疗时机。

因此,探索骨质疏松的发病原因及诊断标准尤为重要。

骨质疏松最重要的靶点为骨代谢,包括成骨作用和破骨作用,两者之间维持一个动态平衡,一旦打破这种平衡,则破骨作用大于成骨作用,就会导致骨质疏松。

相关文档
最新文档