分生总结
分子生物学知识点总结
分子生物学知识点总结分子生物学结构分子生物学部分绪论①总述：进化论、细胞学说、生化遗传学、DNA的发现②分子生物学：定义、研究内容（四方面）③发展史：里程碑④三个相关学科：生物化学、细胞生物学、遗传学⑤中心法则：经典、现代Ⅰ DNA ①结构：碱基比率、配对规则、种数(4n)、0.34nm的应用(碱基对M/2x,长度0.34×M/2x) ⑴三类DNA（ABZ）：结构、形成、特点及Z-DNA的作用⑵质粒超螺旋：正负超螺旋定义、转化、意义、计算、主要以负超螺旋存在 3-⑶其它：0.34nm的计算、※DNA稳定因素（PO4）与Tm、Z-DNA不稳②性质⑴复性：五条件、机制（Cot曲线）、三个吸光度⑵修饰：甲基化（ACG）O⑶变性：DNA碱性全变性、90C以上全变性增色37%、增色效应（Tm）⑷水解：酸（PHGUG>UUG）、T1/2、原核特有SD序列②真核mRNA三类帽：0、1、2类定义③原核mRNA的SD序列：5‘，作用，结构Ⅴ蛋白质与核酶①结构域：②分子伴侣：分类、作用机制③核酶：定义、分类（剪接、剪切）剪切分三类：锤头、发夹、丁肝病毒核酶基因组学部分Ⅰ染色体①观察：有丝分裂中期光学显微镜可见②功能：遗传载体③作为遗传物质所需四要素：稳定、半保留复制、产生蛋白质、可变异Ⅱ真核基因组①组成：DNA（或RNA）+Protain(组、非组)②DNA：C值与C值反常现象、三序列（不重复、中度重复、高度重复）占序列比例，单/多拷贝③组蛋白：六种、特征（保守、特例、氨基酸不对称、修饰、H5-赖氨酸）④非组蛋白：三种常见，DNA结合蛋白的定义⑤真核基因组结构基础--核小体⑴组成：200bpDNA+八聚体⑵八聚体：2×（H2A+H2B+H3+H4）⑶结构：颗粒(八聚体+120bpDNA链，直径10nm，DNA链绕1.65圈) 连接DNA（80bpDNA 链+H1，H1作用）是负超螺旋⑥染色单体：螺线管、螺旋n倍⑦端粒与端粒酶⑴端粒：真核基因组末端，功能（防真核基因组末端结合）⑵端粒酶：反转录酶、功能（反转录成端粒、连接后随链所得的冈崎片段）、反转录机理（Ⅲ原核基因组①真原核基因组比较：大小(真核大，原核小)复杂度（断裂/连续、大多为调控/表达区、重复序列/重叠基因）复制（真核多向，原核单向）转录（单顺反子/多顺反子）真核特殊（DNA多态性、端粒）②真原核基因表达的比较：复制、表达连续性及机理Ⅳ真核基因组结构①hnRNA内含子：GU-AG法则，3‘嘧啶区，5‘保守区、3’上游18-50处的保守区②启动子：核心（TATA，决定转录起始位点）、识别RNA聚合酶（CG、CAAT，决定转录起始频率）③增强子：定义、结构、作用机制、特点、代表（β-珠蛋白基因）④终止子：两类（依赖/不依赖ρ因子）、结构特点、作用机理、穷追模型Ⅴ原核基因组结构①启动子：-35区（识别RNA聚合酶），-10区（结合RNA聚合酶）Ⅵ基因组学①几个定义：重叠基因、断裂基因、基因家族、基因簇、超基因家族、假基因、管家基因、奢侈基因、组织特异性基因②顺式与反式作用因子：⑴顺式作用元件：定义，启动子、增强子、沉默子⑵反式作用元件：定义，转录复合物③人类基因组计划：④比较基因组学：基因表达部分ⅠDNA复制①半保留复制：定义、意义、发现（N14N15）②半不连续复制：前导链、后随链、冈崎片段、过程、实验证明（电泳、30s）③复制起点：复制叉、复制子、复制起点特征④复制方式：线性-眼形，环状-3种（θ型、滚环型、D环型；各对应DNA种类、机制）⑤复制方向、速度：三种，以定点反向等速为主⑥复制所需酶、蛋白：拓扑异构酶（两类）、解旋酶、SSB（作用）；引发酶；DNA聚合酶（见下）、DNA连接酶※ DNA聚合酶：原核：Ⅰ→Ⅴ结构与功能（聚合酶活性、外切酶活性），Ⅲ最主要真核：αβγωδ，αδ最主要功能总结：与连接酶共同作用（合成子链、损伤修复校正、补冈崎片段的连接处）⑦原核DNA复制过程及酶的作用：DNA解旋（三种酶）→引发（引物的作用）→延伸→终止⑧复制特点：子链复制方向：5’→3‘，原核、真核连续性⑨复制的调控：⑴原核：复制叉多少决定起始频率，起始频率直接调控因子—RNP ⑵真核：三个水平（细胞周期、染色体、复制子）Ⅱ DNA损伤与修复①损伤：三种（紫外线、脱氨、甲基化、氧化机制，对应修复法）：碱基异常（U-G、T-G）②变异：基因突变基础、突变类型、突变后果③修复：切除（碱基、核苷酸），错配（Dam、5‘GATC3’），重组（先复制后修复），直接（光修复、去甲基化），SOS（）；各修复机理（所需酶）Ⅲ DNA转录与逆转录①转录的定义：转录、转录单元②转录特点：不对称(正负链定义、负链为模板，多基因DNA正负链相间)；连续单向（mRNA5‘→3’）；有起始终止位点（启动子、终止子定义）；能力（双链强于单链及原因）；不需完全解链③转录起始位点：定义、上下游表示法（-n/+n）；原核启动子（-10区、-35区结构、功能，两区最佳间距）、真核启动子（TATA区、CAAT区、GC区结构、功能）；启动子的上升/下降突变④转录所需酶、复合物：RNA聚合酶（见下）；复合物（转录因子定义、分类、结构与功能）※ RNA聚合酶：真核：ⅠⅡⅢ（对应三种内含子），Ⅱ最主要，对应三种RNA（rRNA、hnRNA、tRNA），对α-鹅膏蕈碱敏感度（三类）原核：（α2ββˊ）σ：α2ββˊ为核心酶，ββˊ与原核启动子识别、结合，σ协助ββˊ。
分子生物学知识点总结
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基因与基因组基因（gene）: 储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息, 及表达这些信息所必须的全部核苷酸序列所构成的遗传单位。
1.顺式作用元件有: 启动子和上游启动子元件, 反应元件, 增强子, 沉默子, Poly加尾信号启动子: 有方向性, 转录起始位点上游, TA TA盒, B地贫, 与RNA聚合酶特异结合及启动转录上游启动子元件: TATA盒上游, 与反式作用因子结合, 调控基因转录效率。
CAAT盒, GC盒, CACA盒—B地贫反应元件: 与激活的信息分子受体结合, 调控基因表达增强子: 与反式作用因子结合, 基因表达正调控, 无方向性沉默子: 与反式作用因子结合, 基因表达负调控Poly加尾信号: 结构基因末端AA TAAA及下游富含GT或T区, 多聚腺苷酸化特异因子, 在3末端加200个A B地贫1.除逆转录病毒外, 通常为单倍体基因组。
逆转录病毒: 单股正链二倍体RNA, 三个结构基因, gag, pol, env, 5端甲基化帽, 3端poly加尾。
HIV免疫缺陷病毒, 白血病病毒, 肉瘤病毒感染细菌的病毒基因组与细菌相似, 基因连续, 感染真核细胞的病毒基因组与真核细胞相似, 有内含子, 基因不连续。
3.基因组连续：冠状病毒, 脊髓灰质炎病毒, 鼻病毒4.编码区占大部分原核生物基因组1.由一条环状双链DNA分子组成, 通常只有一个复制起点。
2.结构基因大多组成操纵子, 形成多顺反子（mRNA）3.非编码区主要是调控序列。
（转录终止区可有强终止子有反向重复序列, 形成茎环结构）4.存在可移动的DNA序列（转座因子：能够在一个DNA内或两个DNA间移动的DNA片段转座因子：插入序列, 转座子, 可转座的噬菌体, 转座作用的机制：复制性转座, 简单转座, 共整合体, 插入突变）5.编码区大于非编码区真核生物基因组1.有同源性的功能相关基因构成基因家族核酸序列相同, 核酸序列高度同源, 编码产物的功能或功能区相同, 假基因2.真核基因为断裂基因, 编码为单顺反子。
分子生物学总结
分子生物学总结1.分子生物学的三大原则根据“序列假说”、“中心法则”这两个基本原则，分子生物学作为所有生命物质的共性学科遵循“三大原则：其一，构成生物大分子的单体是相同的。
在动物、植物、微生物3大系统的所有生物物种间都具有共同的核酸语言，即构成核酸大分子的单体均是A、T(U)、C、G。
所有生物物种间都具有共同的蛋白质语言，即构成蛋白质大分子的单体均是20种基本氨基酸。
其二，生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个性特征。
其三，所有遗传信息表达的中心法是相同的。
2.简述Morgan基因论经典基因概念：即基因是孤立的排列在染色体上的实体，是具有特定功能的，能独立发生突变和遗传交换的，“三位一体”的、最小的遗传单位。
3.简述“顺反子假说”的主要内容顺反子理论认为：基因（即顺反子）是染色体上的一个区段，在一个顺反子内有若干个交换单位，最小的交换单位被称为交换子。
在一个顺反子中有若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。
在一个顺反子结构区域内，若果发生突变就会导致功能丧失，所以顺反子即基因只是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小的遗传单位。
4.名词解释：等位基因、全同等位基因、非全同等位基因等位基因（allele）：同一座位存在的两个不同状态的基因全同等位基因（homoallele）：在同一基因座位(locus)中，同一突变位点（site）向不同方向发生突变所形成的等位基因非全同等位基因（heteroallele）：在同一基因座位（locus）中，不同突变位点（site）发生突变所形成的等位基因5.简述DNA作为遗传物质的优点(自然选择的优势)DNA作为主要的遗传物质的优点在于：1）储存遗传信息量大，在1kb DNA序列中，就可能编码出41000种遗传信息2）以A / T, C / G 互补配对形成的双螺旋，结构稳定，利于复制，便于转录，可以突变以求不断进化，方便修复以求遗传稳定；3）核糖的2’ – OH 脱氧，使其在水中的稳定性高于RNA，DNA中有T无U，消除了C突变为U带来进化中的负担和潜在危险。
分子生物学考试总结
PART Ⅰ基因（略）PART Ⅱ原核基因表达体系第五章细菌转录1、简介：转录产生的RNA链代表了DNA双链的一条链。
新合成的RNA链为5’-3’，而模板链为3’-5’。
转录出来的RNA 排列与编码链相同。
RNA合成由RNA聚合酶催化。
转录起始于RNA聚合酶与DNA上的特定区域的结合——启动子（promoter），这作为转录的开始。
从启动子开始，RNA聚合酶沿着模板链移动合成RNA，直到到达终止子（terminator）序列。
这一反应决定了转录单位的形成，即从启动子至终止子的序列均为转录单位，这一区域可能包含不止一个基因。
序列优先从起始点（转录RNA的第一个碱基）。
起始点以上的被称为上游，以下的被称为下游。
转录的直接产物被称为初始转录本。
它包含了从启动子至终止子的5’-3’的全部信息。
然而，转录起始本通常被直接修饰。
原核细胞中，它直接被降解（mRNA），或者切割成为成熟的tRNA或者rRNA。
转录只是基因表达以及调控的第一阶段。
调控蛋白决定了到底是哪一部分的基因能够被RNA聚合酶转录。
这一步骤决定了基因的转录与否。
本章需要谈论的问题主要有两个。
1、RNA聚合酶究竟是怎样找到DNA上的启动子序列的？推广这一问题为：究竟蛋白质是怎样阅读DNA上的序列来找到特定的结合位点的？2、调控蛋白是怎样与RNA聚合酶相互作用来启动或者抑制转录的起始、延长、或者终止过程的？2、转录发生在转录泡中：在通常意义上的转录过程中，RNA一般合成于“转录泡”中，转录泡为解开双螺旋的DNA 双链。
RNA链沿着5’-端向3’-端合成。
游离核苷酸的3’-OH与DNA链上的核苷酸的5’-P相互作用，合成RNA链。
RNA 聚合酶与启动子结合后就会解离DNA双链形成转录泡。
当RNA聚合酶沿着DNA模板移动时，其沿着解旋点（unwinding point）解开DNA双螺旋，并且在重旋点（rewinding point）重旋DNA。
转录泡的长度一般为12-14bp，但是RNA-DNA 杂交链区域的长度为8-9bp。
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完整版)分子生物学总结完整版分子生物学是研究生命体系中分子结构和功能的学科。
它包括结构分子生物学、基因表达的调节与控制、DNA重组技术及其应用、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学和系统生物学等方面。
在DNA和染色体方面，我们可以了解到DNA的变性和复性过程，其中Tm是指DNA双链结构被解开成单链分子时的温度。
热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火。
此外，假基因是指基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列，以Ψ来表示。
C值矛盾或C值悖论是指C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致。
转座是可移动因子介导的遗传物质的重排现象，而转座子则是染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分。
DNA的二级结构特点包括由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，碱基排列在外侧，两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G≡C（碱基互补原则）。
真核生物基因组结构包括编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列，具有庞大的结构和含有大量重复序列。
Histon(组蛋白)具有极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5等特点。
核小体由组蛋白和200bp DNA组成。
转座机制是一种基因组重排的方式。
在转座时，插入的转座子会位于两个重复的靶序列之间，而受体分子中的靶序列会被复制。
根据复制方式的不同，转座可以分为复制型和非复制型转座。
DNA生物合成时，采用半保留复制的方式。
这种方式下，母链DNA会解开为两股单链，各自作为模板合成与之互补的子链。
其中一股单链从亲代完整地接受过来，而另一股则是全新合成的。
这样，两个子细胞的DNA都与亲代DNA的碱基序列一致。
复制子是生物体内能够独立进行复制的单位。
在DNA复制中，有前导链和滞后链两种链。
前导链是以3'→5'方向为标准的模板链，而滞后链则是以5'→3'方向为标准的模板链。
临床分子生物学检验考试总结
临床分子生物学检验标志物一、名词解释生物标志物：可客观的测量和评价，作为正常的生理过程、疾病过程或药物对治疗干预的反应指标分子生物标志物：可反映机体生理、病理状态的核酸、蛋白质、代谢产物等生物分子基因组：一个细胞或一种生物体的整套遗传物质，包括基因和非编码DNA质粒：细菌细胞染色体以外，能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状分子多基因家族：某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因动态突变：三核苷酸的重复次数可随世代交替的传递而呈现逐代递增的累加突变效应单核苷酸多态性：在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列的多态性表观遗传：DNA序列不发生改变，基因功能出现可逆的、可遗传的变化DNA甲基化：生物体在DNA甲基转移酶的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体，将甲基转移到特定的碱基上的过程微小RNA：一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，其大小约20～25个核苷酸，在细胞内主要发挥基因转录水平调控作用蛋白质组：一种基因组所表达的全套蛋白质，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质似然比：反映真实性的一种指标，属于同时反映灵敏度和特异度的复合指标二、简答题5.简述人类基因组的DNA多态性的形式6.简述临床分子生物标志物应具备的特征1、该标志物在临床上是否有可行的检测方法2、该分子生物标志物是否增加新的信息3、判断生物标志物是否有有助于医生对患者的处理7.简述生物标志物的发现与评价“五阶段”方法。
1、临床前的探索性研究。
筛选的标志物要具有诊断、预后或治疗（预测性的）价值，具有潜在的临床应用价值。
2、建立可在临床应用的检测方法，这些检测方法应具有良好的重复性3、针对临床上还未能进行检测的疾病进行试验，对生物标志物的灵敏度和特异性进行评价，用于检测已经在临床上发现的疾病。
4、要在前瞻性队列研究中评估分子生物标志物的灵敏度和特异性。
5、在筛选的人群中对新的诊断方法进行效益/风险评估第三章临床标本处理与分离纯化技术2简述临床标本处理的一般原则。
分子生物学总结知识点
分子生物学总结知识点(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--分子生物学总结知识点分子生物学总结知识点篇一：分子生物学总结第一章绪论1、细胞学说1847年由德国科学家施莱登和施旺提出。
细胞学说的主要内容有：①细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞的产物所组成；②所有细胞在结构和组成上基本相似；③新细胞是由已存在的细胞分裂而来；④生物的疾病是因为其细胞机能失常。
2、分子生物学的概念：分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间的相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。
3、中心法则1958年由克里克提出4、分子生物学的研究内容：a：DNA重组技术（基因工程）b：基因的表达调控c：生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）d：基因组、功能基因组与生物信息学研究RNA复制逆转录蛋白质【名词解释】：1、同功tRNA：多个tRNA携带一种氨基酸，这些tRNA称为同功tRNA。
2、iRNA：即起始RNA，DNA合成的引物3、核酶：即具有催化作用的一类RNA分子。
4、端粒酶：是一种自身携带模板RNA的逆转录酶，催化端粒DNA的合成，能够在缺少DNA模板的情况下延伸端粒内3’端的寡聚核苷酸片段，包含两个活性位点，即逆转录酶活性和核酸内切酶活性。
5、反义核酸：是根据碱基互补原理，用人工合成或生物体自身合成的特定互补的DNA或RN段（或其化学修饰的衍生物），能够与目的序列结合，通过空间位阻效应或诱导RNase活性，在复制、转录、剪接、mRNA转运及翻译等水平，抑制或封闭目的基因的表达。
第二章核酸的结构与功能1、染色质的类型分为两种类型：常染色质和异染色质。
常染色质处于伸展状态，碱性染料着色浅而均匀；异染色质处于凝集状态，碱性染料着色较深。
2、染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋白。
分生总结
分子生物学总结第二章基因与基因组基因:合成有功能的蛋白质或RNA所必须的全部DNA（除部分RNA病毒外），即一个基因不仅包括编码蛋白质或RNA的核酸序列，还应包括为保证转录所必须的调控序列。
基因组:细胞或生物体中一套完整单倍体的遗传物质的总和。
真核基因结构:分散排布，基因间被一些不含编码信息的序列分开。
原核基因组:1.基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。
2.基因组中只有一个复制起点，具有操纵子结构。
3.编码序列一般不会重叠。
4.编码区非编码区约各占一半。
5.基因组中重复序列很少。
6.具有编码同工酶的同基因。
7.细菌基因组中存在着可以动的DNA序列，包括插入序列和转座子。
8.在DNA分子中具有多种功能的识别区域（如复制起始区、复制终止区、转录启动区和终止区等）。
质粒:独立于许多细菌及某些真核细胞（酵母等）染色体外共价闭合环状分子，是能独立复制的最小遗传单位。
质粒的特性:（1）能在细胞内自主复制。
但不同质粒对宿主细胞的复制系统利用程度不同。
（2）质粒的不相容性。
具有相同复制系统的质粒不能共存于同一个细胞内。
（3）质粒的转移性。
有些质粒可以通过细菌接合作用在细菌细胞间传递。
转座因子:能够在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段。
（1）插入序列（2）转座子（3）可转座噬菌体等真核基因组:1.有一定的染色体数目。
2.远大于原核基因组，结构复杂，基因数庞大。
3.转录产物多为单顺反子。
4.存在大量重复序列。
5.非编码序列远多于编码序列。
6.大部分基因不连续。
7.功能相关的基因串联在一起，构成基因家族。
基因家族:核苷酸序列或编码产物的结构上具有一定程度同源性的一组基因。
（1）各基因核苷酸序列相同；（2）各核苷酸序列高度同源；（3）各基因编码的蛋白质高度同源。
病毒基因组:1.不同病毒基因组大小相差较大。
2.可以由DNA组成，也可以由RNA组成。
3.除逆转录病毒外，通常为单倍体基因组。
4.有的病毒基因组是连续的，有的分节段。
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名词解释1.操纵子：是由结构基因及其上游调控序列组成的转录单元，结构基因转录受调控序列控制；也是原核生物基因组构成的基本单位，通常由2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。
2.选择性剪接（alternative splicing）：是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性；亦或是在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。
3易感基因：（susceptible gene）和特定疾病具有阳性关联的基因或等位基因。
在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。
4.信号转导分子（signal transducer）：细胞外的信号经过受体转换进入细胞内，通过细胞内一些蛋白质和小分子活性物质进行传递，这些能够传递信号的分子称为信号转导分子。
5.表达载体(expression vector)：指的是为了使插入的外源DNA序列可转录、进而翻译成多肽链而特意设计的克隆载体称为表达载体。
6.核酸分子杂交原理：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件下，就可以在不同的分子间形成杂化双链。
这种杂化双链可以在不同的DNA和DNA之间形成，也可以在DNA和RNA分子间或RNA和RNA分子间形成，这种现象称为核酸分子杂交原理。
（这种原理可以用来研究DNA分子中某一种基因的位置、鉴定两种核酸分子间的序列相似性、检测某些专一序列在待测样品中存在与否等）。
常用技术：Southern 印迹杂交（鉴别DNA靶分子的杂交、待测核酸是DNA片段）、Northern印迹杂交（鉴别RNA 靶分子、待测核酸是RNA）、斑点杂交、原位杂交和液相杂交。
7.基因诊断：是以DNA或RNA为诊断材料，通过检查基因存在、缺陷或表达异常，对人体状态和疾病做出诊断的方法和过程。
8.基因干预：指采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因使之不表达，以达到治疗的目的。
方法：最常用的方法是采用反义核酸或反义核酸加核酶。
此类基因治疗的靶基因往往是过度表达的癌基因或病毒基因。
9.G蛋白：是一类和GDP/GTP结合、位于细胞膜胞浆面与七次跨膜受体相结合的外周蛋白。
在细胞内信号传导途径中起着重要的作用，由α，β ，γ三个不同亚基组成。
10.管家基因（housekeeping gene)：基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。
11.转录因子：有些调节基因不仅能对处于同一条DNA链上的结构基因的表达进行调控，而且还能对不在一条DNA链上的结构基因的表达起到同样的作用，这些调节基因的产物被称为转录因子（亦称为反式作用因子）。
12.目的基因：又称外源DNA，是指所要研究或应用的基因，也是需要克隆或表达的基因。
13.载体（vector):是将外源DNA（目的DNA）片段引入宿主细胞的运载工具，其化学本质为DNA。
14.膜受体：为存在于细胞质膜上的受体，绝大部分是镶嵌糖蛋白。
包括配体依赖性离子通道受体、G蛋白偶联受体、单次跨膜受体。
15.第一信使：又称细胞间信息物质，是指由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质。
16.第二信使（second messenger）:细胞内的一些小分子化学物质可以作为外源信息在细胞内的信号转导分子,称为第二信使（细胞内小分子信使）如cAMP、cGMP 、Ca2+、DAG,IP3 17.第三信使：是负责细胞核内外信息传递的物质，又称为DNA结合蛋白，是一类可与靶基因特异序列结合的核蛋白，能够调节基因的转录。
18.基因组学（genomics)：就是发展和应用DNA制图、测序新技术以及计算机程序，分析生命体（包括人类）全部基因组结构及功能。
基因组学是研究生物基因组的组成,组内各基因的精确结构、相互关系及表达调控的科学.19.蛋白质组学（proteomics)：是从蛋白质水平来研究基因组的基因表达，分析基因组的蛋白质类型、数量、空间结构变异以及相互作用的机制，旨在阐明生物体全部蛋白质的表达模式与功能模式。
20.代谢组：指一个细胞、组织或器官中，所有代谢产物的集合，一般指分子量小于1000D 的物质。
21.代谢组学（metabolomics)：在新陈代谢的动态进程中，系统地研究代谢产物的变化规律，揭示机体生命活动代谢本质的科学。
22.药物基因组学（Pharmacogenomics）：是研究基因变异所致不同患者对药物的不同反应，并在此基础上研制新的药物或新的用药方法，这一概念被称为药物基因组学。
23.基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
24.端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。
25.质粒：是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的双链环状DNA分子。
在基因工程中常被用做基因的载体。
26.RFLP：即限制性片段长度多态性，个体之间DNA的核苷酸序列存在差异，称为DNA 多态性。
若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化，称为RFLP。
27.单核苷酸多态性：单核苷酸是基因的基本组成单位，单个核苷酸变异而形成的DNA分子的多态性称为单核苷酸多态性（SNP）28.RNA干涉：RNAi，与靶基因同源的双链RNA诱导的特异转录后基因沉默现象。
其作用机制是双链RNA被特异的核苷酸降解，产生干扰小RNA（siRNA)，这些siRNA与同源的靶RNA互补结合，特异性降解靶RNA，从而抑制、下调基因表达。
29.感受态细胞（compent cell)：用特殊方法处理后，处于容易吸收和接纳外源DNA状态的细菌细胞。
30.顺式作用元件（cisacting elements)：在基因内和基因外都有一些特定的DNA序列，与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合，这些特定的DNA序列称为顺式作用元件。
31.受体：细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质。
个别是糖脂。
32.蛋白激酶(protein kinase)：是能将ATP分子中的γ-磷酸集团转移至第五蛋白氨基酸残基上的一大类酶。
是一类重要的信号转导分子，也是许多小分子第二信使直接作用的靶分子。
33.调控结合元件（modular binding domain):是蛋白质分子中的特殊结构域，是信号分子相互识别的部位。
34基因重组：是指在体外用酶学方法将不同来源的DNA进行切割、连接，组成一个新的DNA分子的过程，又称DNA重组。
35基因克隆：将重组DNA分子导入到合适的受体细胞中，使其扩增和繁殖，以获得大量的同一DNA分子，称此为基因克隆、DNA克隆或分子克隆。
36基因工程：实现基因克隆所采用的方法和相关工作，统称为重组DNA技术或基因工程。
37工具酶：基因工程中的工具酶主要是指用于DNA和RNA分子的切割、连接、聚合、修饰、反转录等有关的各种酶系统。
38限制性核酸内切酶(RE)：是一类由细菌产生的能专一识别双链DNA中的特定碱基序列、并水解该点磷酸二酯键的核酸内切酶，简称限制酶或切割酶。
39回文序列：是指该部位的核苷酸序列呈180°旋转对称;40粘性末端：是指经内切酶特异切割后产生的5ˊ－末端突出或3ˊ－末端突出的碱基序列相互具有互补性。
41克隆：从上述无性繁殖细胞中进一步筛选出含目的DNA的重组体分子即为无性繁殖系或克隆。
42感受态细胞：用特殊方法处理后，受体细胞才具备接受外源DNA的能力，这种细胞称感受态细胞。
有原核细胞和真核细胞两大类。
43 溶菌性生长（lytic pathway））：噬菌体感染细菌后，借助其2个COS 位点互补成环，在宿主菌体内连续复制，合成大量基因产物，进而装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌，释放出来的噬菌体游客感染其他细菌。
44溶源性生长（lysogenic pathway）：噬菌体感染细菌后，可将自身DNA整合到细菌的染色体中去，与之一起复制，并遗传给子代细胞，宿主细胞不被裂解。
45 Taq DNA聚合酶：Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取，该酶基因全长2496个碱基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子为94KDa.其比活性为200000单位/mg，具有良好的热稳定性和逆转录活性，该酶常用于PCR反应。
46基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
47分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。
48等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个49单顺反子（monocistron）：真核基因转录产物为单顺反子，即一个基因编码一条多肽链或RNA链，每个基因转录有各自的调节元件。
50蛋白质组(Proteome)：指的是由一个基因组（geneome）或一个细胞、组织表达的所有蛋白质（protein）.51细胞通讯(cell communication) ：体内一部分细胞发出信号，另一部分细胞接收信号并将其转变为细胞功能变化的过程。
52.信号转导(signal transduction) ：细胞针对外源信息所发生的细胞内生物化学变化及效应的全过程53.信息物质：把具有调节细胞生命活动的化学物质称为信息物质。
54. 自身磷酸化：当配体与单跨膜螺旋受体结合后，催化型受体大多数发生二聚化，二聚体的酪氨酸蛋白激酶被激活，彼此是对方的酪氨酸残基磷酸化，称之为~55.细胞内信息物质：细胞内信息物质指第一信号物质经转导刺激细胞内产生的传递细胞调控信号的化学物质。
56.自分泌信号：有些细胞间信息物质能对同种细胞或分泌细胞自身起调节作用，称为自分泌信号。
57. 受体(receptor)：细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质。
个别是糖脂。
58.配体(ligand)：能与受体呈特异性结合的生物活性分子，包括细胞间信息分子、药物、维生素、毒物等。
59.膜受体(membrane receptor)：存在于细胞质膜上的受体，绝大部分是镶嵌糖蛋白。