PRRSV在猪场的流行动态及防治措施课件
减少易感动物
增强猪只抵抗力（药物保健）； 防止激发感染（化学治疗）；
疫苗免疫。
三、PRRS的防控要点 疫苗免疫
了解疫苗的特性 了解本场的感染发病情况；
免疫程序的制定；
定期检测，了解疫苗保护的情况。
我国当前主要蓝耳疫苗
疫苗毒株 CH-1a CH-1R SD1 JXA1 JXA1-R IngelvacR-MLV R98 HuN4-F112 TJM-F92 GDr180 中国经典毒株灭活 中国经典毒株人工致弱 中国经典毒株灭活 中国高致病性变异毒株灭活 中国高致病性变异毒株人工致弱 美国经典毒株VR2332人工致弱 经典自然弱毒株（与VR2332同源） 中国高致病性变异毒株人工致弱 中国高致病性变异毒株人工致弱，自然基因缺失 中国高致病性变异毒株人工致弱 来源 遗传分类 亚群2 亚群2 亚群2 亚群4 亚群4 亚群1 亚群1 亚群4 亚群4 亚群4
PRRSV在猪场的流行动态及其防 控策略
江苏牧院 黄文强 博士
蓝耳病 (PRRS)
PRRSV
1、PRRSV属动脉炎病毒料，有囊膜、单股RNA，50－ 60nm。
2、现有美洲、欧洲两种毒株，欧洲型（LV株）和美
洲型（ VR2332 株）在抗原性上存在很大差异。美
洲株毒力强于欧洲株，为致病性株。
3 、 PRRSV 有不同的毒株，存在生物学和遗传学差异
伪狂犬（ IDEXX）
S/N 值 0.984 1.000 0.900 0.912 0.892 0.962 0.906 1.045 0.914 1.018 0.931 0.895 0.835 0.867 0.912 0.991 0.949 0.932 0.073 0.886 0.878 0.952 0.902 结果 + -
一 一 母线 母线 猪怀 猪哺 不稳定猪群（S/P 孕值＞1.5） 乳 三 母线 猪怀 孕 三 母线 猪哺 乳 四 母线 猪怀 孕 四 母线 猪哺 乳 怀 汇孕 总母 猪 哺 汇乳 总母 猪 后 备 母 猪 公 猪 育 成 猪 总 计
>0.4
>2.0
>3.0
100% 百分率%
100%
100%
100%
疫苗接种
检测——剔除
了解猪场感染情况
ELISA检测（S/P比值≥0.4为阳性；S/P值＜0.4为阴性）。
结果的判定：
1、S/P >2.5，病毒血症(IDEXX 滴度组为5)。 2、S/P，3.5-5.0以上，急性感染(IDEXX 滴度组为7-9)。 3、对于稳定的种猪群，S/P值为0-2左右，很少大于 2.5。 4、理想的免疫母猪群的平均S/P值为1.0。 5、良好免疫群的典型的S/P比值范围为：0.7 —1.8 ；有些可 能>2.0 。
毒株在我国开始流行
-PRRS流行特点
实验感染猪的持续感染可持续 200 天。
—— ALLENDE R, ET AL. J VIROL. 2000;74(22):10834 -7
多数猪在 3-4 月的时间内可清除 PRRSV ，但一些可持续 数月。
—— WILLS RW, ET AL. J CLIN MICROBIOL. 2003;41(1):58-62.
100% 90%
PRRS 阳性率 80% 80% 80%
100% 90% 80% 90% 90% 90%
>0.4 100% >2.0
100%
80% 60% 60% 40% 20% 20%
90%
20% 0% 0% 10% 10% 10%
0%
0% 胎次日龄 百分率%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
三、PRRS的防控要点
阳性不活跃场
注：此猪场为较理想状态，猪场整体平稳。
三、PRRS的防控要点
阳性活跃场
三、PRRS的防控要点
不稳定猪场
90.00% 100.00% 84.44% 86.67% 86.67% 84.44% 84.44% 84.31% 83.70% 83.51% 82.22% 80.00% 80.00% 90.00% 73.33% 80.00% 70.00% 48.89% 60.00% 50.00% 37.25% 35.56% 34.81% 32.99% 31.11% 30.00% 30.00% 40.00% 26.67% 24.44% 20.00% 30.00% 17.78% 13.33% 15.69% 15.56% 13.33% 13.33% 12.59% 12.03% 20.00% 6.67% 6.67% 5.00% 5.00% 10.00% 0.00%
较稳定猪群（1.2＜S/P值＜1.5）
100%
阳性率%
90% 85% 62% 76% 76% 61% 37% 67% 49% 60% 58%
100% 80% 60%
40%
20%
0% 0% 0% 0% 0% 0% 0%
0%
0%
0%
0%
0%
0% 7-9月 后备公 猪 175230天后 备猪 分娩 14-18天 仔猪 怀孕母 猪50-60 天 怀孕母 猪84-92 天 经产公 猪 断奶母 猪
各亚群间有一定交叉保护，保护率不高。 我国猪群感染的PRRSV以亚群4的变异株为主。
当前PRRSV的特点
保护率略差； 江西株、湖南株：致病力强、保护力强、存在散毒风险、 存在毒力返强风险； 天津株：致病力弱、保护力一般、无散毒和返强风险、 保护时间短。
经典毒株：致病力弱、免疫性中等、与流行毒株相差较大，
如何选择PRRSV疫苗
安全性
无临床反应，不发热、不流产等。
有效性
注射后2周抗体水平上升，4周达到高峰
抗体离散度
离散度低于50%
S/P值
三、PRRS的防控要点
猪场的感染情况
阴性场
稳定不活跃场
稳定活跃场
不稳定场
三、PRRS的防控要点
阴性场
注：此猪场生物安全要求极高，生产成本高。
PRRSV基因组结构
ORF1编码RNA依赖性RNA聚合酶。 ORF2、ORF3、ORF4编码GP2、 GP3、GP4糖蛋白。 ORF5、ORF6、ORF7编码GP5、GP6（膜基质蛋白M）、 GP7（核衣壳蛋白N）三种主要的结构蛋白。
GP5是诱导中和抗体产生的主要抗原，M蛋白是诱导特异性细
胞免疫的主要抗原，引起淋巴细胞增殖反应最强。 N蛋白与PRRSV抗体依赖性增强作用（ADE）有关。
56%
21%
精液传播 其他
20% 3%
Le Potier et al. 1997
-PRRS难以清除的根本原因
样本编号
10 82 101 103 104 108 109 112 115 132 133 146 147 后备（ 1 ） 后备 后备 后备 后备 杜1 公猪杜 杜3 长白 无耳标
猪瘟（ IDEXX ）
PRRS-母猪繁殖障碍
表现形式： 1、怀孕后期感染，流产，产新鲜死胎， 并且产活仔猪在断奶前死亡率升高。 2、母猪产前短时发热或厌食，分娩时 间延长，产后无乳。 3、母猪出现病毒血症，背腹部或耳部 出现针尖状出血点。
PRRS-仔猪、育肥呼吸障碍
PRRS-仔猪隐性感染
1、发热或不发热，厌食，流 感样症状； 2、难于控制的腹泻； 3、外表正常猪注射其他疫苗 后即发病。
Blocking% 93.5% 60.5% 13.3% 92.3% 75.0% 68.5% 82.6% 78.1% 88.4% 79.7% 41.0% 42.8% 82.8% 81.4% 88.5% 71.0% 51.2% 40.1% 93.0% 89.6% 85.8% 83.2% 61.8% 结果 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
发病季节性强
每年11月到次年2月份为PRRS高发期。
气候突变、流感、支原体感染等可以诱发 PRSS。 防控措施：
做好PRRS疫苗免疫工作。 冬季要做好通风与保暖工作。 适当药物进行保健、预防流感等疫病。
三、PRRS的防控要点
阻止外来PRRSV的进入
注意引种安全
切断猪群内的循环感染
蓝耳（ IDEXX ）
S/P 值 4.797 4.008 0.955 1.279 2.661 4.621 3.689 3.487 4.621 4.595 1.361 2.963 3.437 1.189 0.071 -0.092 0.197 0.232 0.208 0.461 0.092 1.889 3.929 结果 + + + + + + + + + + + + + + + + +
发情稳定性降低的母猪；
连续2个繁殖周期产仔数低于8头、哺乳成活率低于70%的母猪； 断奶后经过1.5个月优饲，体况还未恢复正常的母猪；
经3周优化饲养，肤色依然苍白、锈色、毛色杂乱、毛囊点状出血的母猪；
7胎以上的母猪； 实验室检测未达标的母猪。 良好的种猪动态管理是母猪群体健康稳定的基石
三、PRRS的防控要点
核心群
免疫-剔除
后备隔离
驯化群
后备繁 育群
生产种 猪群
生产种猪 调整群
（断奶）
淘汰
公猪站
淘汰
保育猪、
育肥猪
断奶母猪调整舍
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猪繁殖与呼吸综合征病毒PPT演示课件PPT20页
(7)关于免疫接种，目前尚无十分有效的免疫防 制措施。
20
第20页，共20页。
病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
10
第10页，共20页。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
8
第8页，共20页。
三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
9 第9页，共20页。
四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
1
第1页，共20页。
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。 核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
2 第2页，共20页。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
第14页，共20页。
2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。 传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 （2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。 （3） 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。
20
第20页，共20页。
病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
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第10页，共20页。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
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第8页，共20页。
三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
9 第9页，共20页。
四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
1
第1页，共20页。
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。 核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
2 第2页，共20页。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
第14页，共20页。
2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。 传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 （2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。 （3） 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。
猪场常见病与防治ppt课件
PMWS ●1993年泰国出现了PCV2的感染，1998年报道了本病 ●2001年中国报道了PMWS，但实际上在更早以前已经存在该病。
4
[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次， 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
23
[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降，不发情，重复发情 母猪流产率>8%，早产，死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。
4
[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次， 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
23
[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降，不发情，重复发情 母猪流产率>8%，早产，死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。
猪蓝耳病简介和防治课件PPT
生产性能恢复情况
观察治疗后的猪只生产性能恢复情 况，如采食量、增重速度等，以评 估预后效果。
免疫状态改善情况
检测治疗后的猪只免疫状态改善情 况，如抗体水平、细胞免疫功能等， 以评估预后效果和免疫保护水平。
03 预防措施与养殖管理优化
疫苗接种策略及注意事项
疫苗接种种类选择
针对猪蓝耳病的高危地区或养殖 场，应选用高效、安全的疫苗进
新型疫苗研发进展介绍
灭活疫苗
通过灭活病毒制备的疫苗，安全性高，但免疫效果相对较弱。
弱毒疫苗
利用致弱毒株制备的疫苗，免疫效果较好，但存在一定的安全隐患。
基因工程疫苗
通过基因工程技术制备的疫苗，具有高效、安全、可大规模生产等 优点，是未来的发展方向。
挑战和机遇并存局面剖析
挑战
猪蓝耳病病毒的变异和进化使得疫苗 研发面临巨大挑战，同时疫情监测和 防控体系也需不断完善。
和充足。
适当增加蛋白质和维生素的摄 入，如鱼、肉、蛋、奶、新鲜
蔬菜和水果等。
避免食用过于油腻、辛辣、刺 激性的食物，以免加重身体负
担。
对于食欲不振或消化不良的患 者，可采用少食多餐的方式，
以保证营养摄入。
后续监测和随访计划
制定详细的监测计划，包括定期测量 体温、血压、心率等生命体征，以及 进行必要的血液检测和影像学检查。
猪蓝耳病是一种由病毒引起的猪传染病，主要通 过空气传播，病毒可在猪体内长期存在并不断排 毒。
流行病学及危害
猪蓝耳病在全球范围内广泛分布，对养猪业造成 巨大经济损失，严重影响猪只的生长、繁殖和免 疫功能。
临床症状与病理变化
猪蓝耳病的典型症状包括呼吸困难、耳朵发蓝、 皮肤发红等，病理变化主要表现为肺部炎症和间 质性肺炎。
猪病防控(细菌病为主)PPT课件
菌的感染和链球菌病的发病率将会出现上升趋
势
20
猪链球菌病的临床表现和病理变化
1.败血症型：突然发病，体温升高41～42℃以上，呈 稽留热。病猪精神委顿、食欲废绝、便秘。眼结膜潮 红、流泪。可见浆液性鼻液，呼吸浅表而快。后期猪 的耳部、颈部、四肢和腹下的皮肤见紫红色、出血性 红斑。有的猪跛行。病程数小时或2～3天
根据链球菌群特异性抗原的不同，链球菌分
为20个菌群。A、B、C、D、E、L等是引起发
病的主要菌群。我国引起猪发病主要是C群链球
菌，也有D群C群混合感染的报道
18
猪链球菌2型又称猪链球菌血清2型或 荚膜2型猪链球菌，分类上属于R群。
我国于1990年在广东省首次发现类 似此血清型链球菌的存在。此菌以引起 断奶仔猪关节炎、脑膜炎、败血症以及 支气管炎为特征。而且证实健康猪的扁 桃体中的带菌率可高达76%。
养猪生产中疫病流行现状
赵景义
1
养猪生产中疫病发生情况及其流行趋势
1.病毒性疾病愈演愈烈； 2.细菌性疾病居高不下； 3.继发感染、并发感染、混合感染屡见 不鲜； 4.免疫抑制性疾病异军突起； 5.对营养、代谢、中毒性疾病也不可忽 视。
2
目前我国规模化猪场疫病流行的特点
1.病原体的多重感染： PRRSV+PCV-2感染占54.4%； PRRSV+PRV感染占10.5%； PCV-2+PRV感染占14%； PRRSV+PCV-2+PRV占10.5%
16
副猪嗜血杆菌病
1.副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道菌群中的一种 常见细菌，该菌至少有15种血清型，其中1、 5、10、12、13、和14毒力最强。
2.副猪嗜血杆菌的致病力与猪群临床疾病密 切相关，有些病原体可促进副猪嗜血杆菌的 感染，如：PCV-2、PRRSV、SIV和猪肺炎 支原体、猪伪狂犬病病毒等。
高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控课堂PPT
8
2010 年老挝HP-PRRS 疫情
2010年6月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪 以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以 及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡 率高。对发病的8个养殖场（户）和1个屠宰场进行 流行病学调查和样品采集，经实验室检测为HPPRRSV阳性。对分别采集自不同养殖场的7份病料 进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美 洲型PRRSV 经典代表毒株VR2332和HP-PRRSV代 表毒株JXA1进行序列比对。
法国LSI公司生产的PRRSV ELISA试剂盒，检
测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可
达5个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果
评价。
34
高致病性猪蓝耳病的综合防控措施
从2009~2010年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显 著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面 仍然很广；2009~2010分离的30株HP-PRRSV经全基因序列测 定和致病性实验证明，与2006年HP-PRRSV分离株JXA1株相 比具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；2010年高致病 性猪蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍 然是防控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-PRRSV强毒株的攻击， 因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。
母猪平均死亡率为31.9%、最高达53.3%； 育肥猪平均死亡率为58.7%、最高达64.5%； 仔猪平均死亡率为91.3%、最高达100%; 公猪平均死亡率为6.3%、最高达50.0%。
16
疫苗及诊断 试剂捐赠仪式
万象时报等老挝 新闻媒体报道中 国政府援助情况
17
周边其他国家的流行情况
2010 年老挝HP-PRRS 疫情
2010年6月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪 以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以 及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡 率高。对发病的8个养殖场（户）和1个屠宰场进行 流行病学调查和样品采集，经实验室检测为HPPRRSV阳性。对分别采集自不同养殖场的7份病料 进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美 洲型PRRSV 经典代表毒株VR2332和HP-PRRSV代 表毒株JXA1进行序列比对。
法国LSI公司生产的PRRSV ELISA试剂盒，检
测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可
达5个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果
评价。
34
高致病性猪蓝耳病的综合防控措施
从2009~2010年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显 著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面 仍然很广；2009~2010分离的30株HP-PRRSV经全基因序列测 定和致病性实验证明，与2006年HP-PRRSV分离株JXA1株相 比具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；2010年高致病 性猪蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍 然是防控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-PRRSV强毒株的攻击， 因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。
母猪平均死亡率为31.9%、最高达53.3%； 育肥猪平均死亡率为58.7%、最高达64.5%； 仔猪平均死亡率为91.3%、最高达100%; 公猪平均死亡率为6.3%、最高达50.0%。
16
疫苗及诊断 试剂捐赠仪式
万象时报等老挝 新闻媒体报道中 国政府援助情况
17
周边其他国家的流行情况
猪病防治PRRS综合防治
避免疫苗交叉感染
使用不同品牌的疫苗，避免疫苗交叉感染和耐药性的产生。
03
PRRS的诊断
临床诊断
1
观察患病猪只的临床症状，如发热、咳嗽、呼 吸困难等。
2
观察母猪的繁殖性能，包括妊娠期长短、产仔 数和乳猪的出生体重等。
3
观察猪只的生长发育情况，包括体重增长速度 、饲料转化率等。
病理学诊断
对病死猪进行剖检，观察其病理变化，如肺部损 伤、淋巴结肿大等。
普及防疫知识
通过各种渠道普及PRRS防疫知 识，提高养殖户的防疫意识。
加强饲养管理
01
02
03
优化饲料管理
保证饲料营养均衡，提高 猪只免疫力。
严格控制猪群密度
合理控制猪只密度，减少 疾病传播机会。
实行全进全出制度
猪舍实行全进全出制度， 避免交叉感染。
完善防疫制度
建立健全防疫制度
建立健全的防疫制度，规 范养殖流程。
隔离措施
对疑似感染疾病的猪进行隔离观察，及时发现并 控制病情。
人员管理
严格控制人员进出，对工作人员进行健康监测和 防疫培训，防止人为传播疾病。
疫苗免疫接种
选择优质疫苗
选择正规渠道购买的优质疫苗，确保免疫效果。
制定合理的免疫程序
根据猪的品种、年龄和健康状况，制定合理的免疫程序，确保疫苗接种及时、有效。
流行特点
广泛分布于世界各地，发病率和死亡率较高，对养猪业危害巨大。
PRRS的传播途径
直接接触传播
感染猪通过鼻和口分泌物在空气中传播病毒，易感猪通过吸入病毒而感染。
间接传播
通过猪的运输工具、人员流动、昆虫等媒介进行传播。
PRRS感染的症状
急性感染
使用不同品牌的疫苗，避免疫苗交叉感染和耐药性的产生。
03
PRRS的诊断
临床诊断
1
观察患病猪只的临床症状，如发热、咳嗽、呼 吸困难等。
2
观察母猪的繁殖性能，包括妊娠期长短、产仔 数和乳猪的出生体重等。
3
观察猪只的生长发育情况，包括体重增长速度 、饲料转化率等。
病理学诊断
对病死猪进行剖检，观察其病理变化，如肺部损 伤、淋巴结肿大等。
普及防疫知识
通过各种渠道普及PRRS防疫知 识，提高养殖户的防疫意识。
加强饲养管理
01
02
03
优化饲料管理
保证饲料营养均衡，提高 猪只免疫力。
严格控制猪群密度
合理控制猪只密度，减少 疾病传播机会。
实行全进全出制度
猪舍实行全进全出制度， 避免交叉感染。
完善防疫制度
建立健全防疫制度
建立健全的防疫制度，规 范养殖流程。
隔离措施
对疑似感染疾病的猪进行隔离观察，及时发现并 控制病情。
人员管理
严格控制人员进出，对工作人员进行健康监测和 防疫培训，防止人为传播疾病。
疫苗免疫接种
选择优质疫苗
选择正规渠道购买的优质疫苗，确保免疫效果。
制定合理的免疫程序
根据猪的品种、年龄和健康状况，制定合理的免疫程序，确保疫苗接种及时、有效。
流行特点
广泛分布于世界各地，发病率和死亡率较高，对养猪业危害巨大。
PRRS的传播途径
直接接触传播
感染猪通过鼻和口分泌物在空气中传播病毒，易感猪通过吸入病毒而感染。
间接传播
通过猪的运输工具、人员流动、昆虫等媒介进行传播。
PRRS感染的症状
急性感染
生猪呼吸系统综合征的发生与防治
生猪呼吸系统综合征的发生与防治生猪呼吸系统综合征（PRRS）是一种由人工繁殖与扩散的病毒引起的猪类急性传染病，病毒为猪传染性腹泻病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，简称PRRSV）。
该病主要通过呼吸道和性接触传播，可引起妊娠母猪的胎宝宝畸形。
PRRS对养猪业造成了重大经济损失和影响，因此其防治非常重要。
PRRS的主要发病特点是高度传染性和难于治愈。
猪是本病的唯一宿主，而且PRRSV的变异性较高，疫苗的效果也较为有限。
目前在世界范围内，PRRS已经成为主要的猪病之一。
PRRS主要通过呼吸道传播，经由呼吸道上皮细胞进入体内，病毒在全身范围内繁殖和扩散。
加强空气消毒和环境卫生对于防治PRRS具有重要意义。
在养殖场内，应定期对空气进行消毒，并保持良好的通风状况，减少病毒的传播。
对于PRRS感染的猪场，应当对猪舍进行全面的消毒，清除隔离猪舍等疫源。
管理方面，加强猪只的健康检疫和排查对于防止PRRS传播也非常重要。
对于新引进的猪只，应当进行隔离观察，对于发现疑似病例要立即隔离处理，控制病情蔓延。
对于非疫区的养殖场，应避免与疫区养殖场接触，防止病毒的传播。
疫苗是预防PRRS的一种重要手段。
目前已经开发出多种PRRSV活疫苗和灭活疫苗，可以在免疫猪只中有效降低PRRS的发生率。
但需要注意的是，PRRSV的变异性较高，疫苗的效果因地区和个体而异，所以选择合适的疫苗对于免疫效果非常重要。
在养殖场中，注重猪只的营养和饲喂管理，可以提高猪只的免疫能力，减少PRRS的感染。
合理的饲喂和管理可以提高猪只的免疫力，增强猪只对PRRSV的抵抗力。
对于疑似PRRS感染的猪只，可以采取隔离和治疗等措施，加强猪只的养护，降低病死率。
PRRS的发生与防治需要综合的措施。
包括加强空气和环境的消毒，增强猪只的健康检疫和排查，加强养殖管理，选择合适的疫苗进行免疫，加强猪只的营养和饲喂管理等。
猪高致病性蓝耳病的流行病学临床表现和防控措施
猪高致病性蓝耳病的流行病学临床表现和防控措施猪高致病性蓝耳病（Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）是一种由猪高致病性蓝耳病病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）引起的猪类传染病。
它是目前全球猪场中最常见、病死率最高的病毒性疾病之一。
流行病学特征：1. 传播途径：通过空气飞沫、直接接触、交换感染性物品或胎盘、精液等传播。
2. 宿主范围：PRRSV主要感染猪，包括种猪、育肥猪、育肥母猪和仔猪。
3. 传播方式：主要通过合并的猪场、交通运输、人员和猪之间的接触进行传播。
4. 季节性：PRRSV的传播有明显的季节性，夏季和早秋是PRRSV的高发季节。
临床表现：1. 生殖损害：母猪受感染后，可出现胎儿吸收、疫胎、早产、脱奶及产仔力下降等症状。
PRRSV感染后母猪繁殖性能受到严重影响，导致种猪的繁殖能力下降。
2. 呼吸系统症状：感染后猪只出现咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、呼吸急促等症状，导致肺部病变、肺炎和窒息等症状。
3. 其他系统症状：PRRSV感染还会导致猪只免疫力降低，易感染其他细菌、病毒和寄生虫引发多种疾病。
防控措施：1. 加强疫情监测：定期对猪场进行疫情监测，检测猪只血清中的抗体水平，及时发现感染猪只。
2. 加强宿主动物的管理：确保猪舍环境清洁卫生，避免猪只接触感染性物品，对合并的猪场、交通工具进行定期清洁消毒。
3. 控制病毒传播途径：尽量减少不同场次猪员的接触，对进场的猪只进行隔离，防止猪只之间的直接接触传播。
4. 强化人员防护：进入猪舍前必须更换衣物、鞋套等与外界断绝传播途径，工作人员对猪场进行巡查前必须彻底洗手、消毒。
5. 加强疫苗接种：使用PVC猪高致病性蓝耳病灭活疫苗进行预防接种，提高猪只的免疫力。
总结：猪高致病性蓝耳病是一种严重的猪类传染病，对猪场经济产生了较大的影响。
猪病防治—猪繁殖与呼吸综合征病(动物传染病防治课件)
流产，木乃伊胎
临床症状
哺乳仔猪高热致死
耳朵发紫
高热致死
临床症状
保育猪呼吸道症状
呼吸困难
皮肤发紫
精神沉郁、喜扎堆
病理变化
间质性 肺炎
肺肿胀、硬变， 弥漫性出血；
脾呈暗紫色， 轻度肿胀；
水肿
腹膜、肾周围脂肪 肠系膜淋巴结、皮下 脂肪和肌肉水肿；
淋巴结出血、肿大， 切面呈大理石样病变。
病理变化
于寒冷季节；饲养管 理混乱，防疫管理紊 乱，气温骤变等均可 促使本病的流行。
临床症状
繁殖母猪：
发热、厌食、精神倦怠。 出现不同程度的呼吸困 难。
少数母猪出现耳朵、乳 头、外阴、腹部、尾部 和腿部发绀。
妊娠后期发生流产，产 死胎、木乃伊胎、弱胎。
哺乳仔猪：
体温升高40.5~42℃， 严重的呼吸道症状， 如咳嗽、呼吸急促、 腹式呼吸；
PRRS的背景
母猪繁殖障碍
仔猪高热致死
病原
猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），属动脉炎病毒属。 形态结构：呈球形，直径为45~65nm，有囊膜，表面有细小纤突。 分类：可分为两类，即分布于欧洲的A亚群及分布于美洲的B亚群。 培养特性：可以在猪肺巨噬细胞、MARC145等细胞上增殖，并产生病变。
出现肌肉震颤、后肢 麻痹、共济失调等神 经症状；
耳紫、四肢末梢皮肤 发绀，眼睑水肿
死亡率高达80%。
保育猪及育肥猪：
体温升高至39.5~42℃， 稽留热，食欲不振， 精神沉郁，扎堆；呼 吸困难；
皮肤发红，后期耳部、 臀部、腹部皮肤发紫； 双眼肿胀；
易继发其他疾病。
临床症状
母猪繁殖障碍
死胎
弥漫性间质性肺炎
诊断及防治
猪繁殖与呼吸综合征课件(共16张PPT)《动物疫病防治》
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
14
• 3.加强消毒 发病后要加强消毒工作，对空圈及猪舍周围环境 用2%热氢氧化钠溶液彻底消毒，对圈舍内外及猪体用百毒杀、 过氧乙酸、复合酚等消毒剂，每隔3d进行1次大面积喷雾消 毒。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
15
• 4.对症治疗
• (1)用四环素类及磺胺类药物治疗，防止继发感染；
公猪的精液经生殖道进行传
播。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
5
2024/6/20
• 5.流行特点 本病的发生在新疫区常呈地方性流行，老
疫区则多为散发。
• 2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病” 疫情。对猪“高热病”病因进行调查分析。通过对分离 到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等 技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒，最终确 定变异猪蓝耳病。
第四章 猪的主要传染病
10
三、病理变化
•
最常见的是局限性间质性肺炎，随着感染时间延
长，可波及肺的各个肺叶。
• 在死胎和弱仔的病理变化为头部水肿，下颌淋巴结 和肠淋巴结及扁桃体也有水肿及弥散性出血，腹腔 积液，肺尖叶或心叶、膈叶有暗红色肉变区，心外 膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血及粘膜脱落， 肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。
2024/6/20
第四章 猪的主要传染病
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• 3.育肥猪 主要表现轻度 • 4. 公 猪 发 病 率 低 ， 约
类流感症状，暂时性的厌食 2%～10%，表现厌食，呼 及轻度的呼吸困难，少数猪 吸困难，消瘦。公猪精液质 咳嗽及双耳背面、边缘和尾 量下降。 部皮肤有一过性的深青紫色 的斑块。