椎管内肿瘤 (1)
椎管内肿瘤
脊髓相关解剖
脑和脊髓被三层膜包围：硬（脑、脊） 膜；蛛网膜；软膜。其中，蛛网膜和软 膜合成软脑膜(leptomeningis) 。
概念：
发生于脊髓本身及椎管内与脊髓邻近的 组织的原发性或转移性肿瘤。又称脊髓肿 瘤(spinal tumors)
流行病学
➢发病率是脑肿瘤的1/10； ➢可发生于任何年龄，多见于20～50岁 ➢男女之比约为1.5:1； ➢好发于髓外，可见于脊髓的任何节段和马尾
神经;胸段最多，约占1/2;颈段占1/4，腰骶 段和马尾1/4;
分类： ➢ 硬脊膜外肿瘤 ➢ 髓外硬脊膜下肿瘤 ➢ 髓内肿瘤
硬脊膜外肿瘤
➢ 约占25%，多为恶性； ➢ 病理类型：肉瘤、转移瘤、脂肪瘤、血管
➢ 腰骶段：根性痛，膝以下痉挛性瘫 ➢ 园锥部肿瘤：根性疼痛，鞍区感觉障碍，膀胱、直肠功能障碍，
性功能障碍，跟腱反射消失。 ➢ 马尾部：马尾综合征。
髓内外病变鉴别诊断
T2
T1
女，58岁。背痛3个月，双 下肢麻木无力4天。诊断： 肺癌并脊椎转移
增强Biblioteka T1T2男，41岁。右侧肢体乏力2年 诊断：C3硬膜下神经纤维瘤
增强
T1
T2
女，43岁。腰痛伴双下肢痛1年 诊断：T10硬膜下脊膜瘤
增强
T1
T2
男，22岁。进行性右侧肢体无力伴肌肉萎缩1年 诊断：C1-4脊髓星形细胞瘤
质 子 密 度 成 像
增 强
治疗
➢ 良性肿瘤一旦定位诊断明确，应尽早手 术切除，多能恢复健康；
➢ 恶性肿瘤可大部切除，并减压，术后辅 以放射治疗及化学治疗；
复习思考
➢ 脊髓解剖结构的复习，肿瘤位置与脊膜和脊 髓阶段的关系，直接影响到临床表现。
椎管内肿瘤的影像学诊断
椎管内肿瘤的影像学诊断椎管内肿瘤的影像学诊断椎管内肿瘤是指生长于脊柱脊髓腔内的肿瘤，是一种较为常见的神经系统疾病。
本文将详细介绍椎管内肿瘤的影像学诊断方法，包括影像学检查、病理特征和临床诊断，以期帮助读者更好地了解和应对这种疾病。
一、椎管内肿瘤概述椎管内肿瘤是指生长于脊柱脊髓腔内的肿瘤，主要包括神经鞘瘤、神经纤维瘤、脊膜瘤等。
这类肿瘤的发病率较高，对患者的生活质量和健康状况造成严重的影响。
及早诊断和治疗对于改善患者的预后具有重要意义。
二、症状与检查椎管内肿瘤的早期症状通常较为隐蔽，患者可能会出现轻微的肢体麻木、疼痛、无力等症状。
随着病情的发展，可能会出现感觉障碍、肌肉萎缩、大小便失禁等严重症状。
在进行影像学检查之前，医生会首先关注患者的病史和症状，了解病情的发展趋势。
三、影像学诊断1、MRI检查：MRI（磁共振成像）是目前诊断椎管内肿瘤最常用的影像学方法。
它能够清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围组织的解剖关系，对于指导治疗方案具有重要意义。
2、CT检查：CT（计算机断层扫描）对于显示骨质变化和钙化灶更为敏感。
在某些情况下，如神经鞘瘤的钙化或脊膜瘤的骨质压迫变形，CT检查能够提供更为精确的信息。
3、脊髓造影：脊髓造影是一种直接观察脊髓内部形态的方法。
通过向椎管内注射造影剂，能够清晰地显示肿瘤对脊髓的压迫程度和位置。
4、病理学检查：在手术切除或穿刺取样后，医生会对肿瘤进行病理学检查，以确定肿瘤的细胞类型和恶性程度。
这对于制定后续的治疗方案具有指导意义。
四、治疗方案根据病情的严重程度和肿瘤的性质，医生会制定个性化的治疗方案。
大多数椎管内肿瘤需要手术治疗，通过手术切除肿瘤以减轻压迫和改善症状。
对于无法完全切除的肿瘤，可能需要结合放疗和/或化疗进行综合治疗。
五、预防措施目前没有特定的方法可以预防椎管内肿瘤的发生，但通过健康的生活方式和定期的体检，有助于降低患病风险。
此外，对于已经确诊的患者，定期随访和复查有助于及时发现病情的变化，从而采取相应的治疗措施。
什么是椎管内肿瘤
什么是椎管内肿瘤椎管内肿瘤是指发生在脊髓本身及与脊髓相邻的各种组织（如脊神经根、血管、脂肪组织、硬脑膜、先天性残余组织等）的原发性肿瘤或转移性肿瘤，又称脊髓肿瘤。
1.椎管内肿瘤的分类1、根据肿瘤的性质和组织学来源，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。
良性肿瘤包括血管瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤、皮样囊肿、表皮样囊肿、畸胎瘤和脂肪瘤；恶性肿瘤包括浸润性肿瘤、胶质瘤以及转移性肿瘤。
2、根据肿瘤与硬膜和脊髓的关系，可分为：髓外硬膜下肿瘤（占椎管内肿瘤的53.0%～68.6%）、硬膜外肿瘤（占椎管内肿瘤的25%）和髓内肿瘤。
椎管内肿瘤和颅内肿瘤不同的是髓外良性肿瘤比较常见。
1.椎管内肿瘤的临床表现肿瘤进行性压迫致脊髓和神经根损伤的临床表现可分为以下三个阶段：1、刺激期，本期最常见的症状是根性疼痛，沿根分布区延伸，四肢呈线状分布，躯干呈带状分布。
随着牵引或压迫的加重，疼痛会逐渐加重。
咳嗽、用力、屏气和排便时加重。
有些病人可能有“夜间疼痛”或“仰卧疼痛”，这是椎管内肿瘤的特征之一。
2、脊髓部分受压期，随着肿瘤的生长和体积增大，脊髓受压，逐渐出现脊髓传导道受压症状。
典型症状为半切综合征，表现为同侧上运动神经元麻痹，病变水平以下深部触觉丧失，对侧病变水平以下2～3节段疼痛和体温丧失。
这种综合征不是由脊髓以下病变引起的。
3、脊髓瘫痪期，在脊髓麻痹阶段，偏瘫综合征或不完全性麻痹逐渐加重，最终发展为完全性麻痹。
肿瘤水平以下可出现深、浅部感觉丧失、肢体瘫痪、自主神经功能障碍如括约肌功能障碍、皮肤营养不良等。
1.诊断1.节段性定位（1）颈髓：主要表现为颈部、枕部放射痛、强迫头位、颈部僵硬、四肢痉挛性瘫痪、以下肢躯体感觉障碍、膈神经刺激引起呃逆、呕吐、膈神经损伤引起呼吸困难、呼吸肌麻痹。
颈部肿大病变（C5-T1）可出现颈肩疼痛、手部肌肉萎缩、脊髓半切征。
（2）胸髓：病人的腹部疼痛有时是急性的。
感觉障碍水平低于腹股沟，高于腹股沟。
双下肢痉挛性瘫痪，腱反射亢进，腹壁反射减弱或消失。
椎管内肿瘤的护理-1
业务学习椎管内肿瘤的护理椎管内肿瘤也称脊髓肿瘤，是指发生于脊髓本身及椎管内与脊髓邻近组织结构的原发性及继发性肿瘤。
可见于脊髓的任何节段和马尾神经，可发生于任何年龄。
根据肿瘤与硬脊膜和脊髓的关系，可分为硬脊膜外、硬脊膜下、硬脊膜内外沟通、髓内、髓外等几类。
因有关神经根与脊髓的激惹与受损而出现神经根痛、神经麻痹与脊髓受损等表现。
脊髓髓内肿瘤占肿瘤20%左右。
常见髓内肿瘤为室管膜瘤和胶质瘤。
髓内肿瘤，较多发生于颈段及胸段。
一、椎管的解剖椎管由24 游离椎骨的椎孔和骶骨的骶管构成，上接枕骨孔，通向颅腔；下达骶管裂孔。
内容脊髓、脊神经根以及脊髓周围的血管和被膜。
（一）脊髓与脊神经根脊髓为中枢神经的低级部分，为一后稍扁的圆柱体。
上端在枕骨大孔处与脑干的延髓连续，下端在成人平对第1腰椎体下缘，形成脊髓圆锥。
从圆锥的尖端向下延伸，形成一条纤维组织的细丝，叫终丝。
终丝在第2骶椎处穿过硬脊膜囊，继续向下终止在尾骨背面的骨膜。
脊髓各段的直径并不均匀。
全长有两个膨大：颈膨大和腰膨大，支配上肢和下肢的神经在两个膨大处出入。
脊髓表面有脊神经根的根丝附着。
前外侧沟有前根根丝，为运动纤维；后外侧沟有后根根丝，为感觉纤维。
前、后根在椎间孔处会合成脊神经出椎管，后根上有一膨大为脊神经节。
腰骶部脊神经根在椎管内先向下行，围绕终丝构成马尾，然后再从相应椎骨下方的椎间孔或骶孔出椎管。
（二）脊髓的被膜脊髓的表面有三层被膜（图1），对脊髓起着营养、支持和保护作用。
最外面一层为硬脊膜，向上附着于枕骨大孔边缘，与颅部硬脑膜相续，向下达第2骶椎，形成硬膜囊。
再向尾侧硬膜包绕终丝表面，向下附着于尾骨背面。
硬脊膜与椎骨骨膜之间的间隙为硬膜外腔，其中充满富于脂肪的疏松结缔组织，椎内静脉丛位于此腔内。
腔内常为负压。
图1脊髓表面的三层被膜中层为蛛网膜，紧贴于硬脊膜的深面，由结缔组织构成，菲薄透明，无血管，向上直接延续为脑的蛛网膜，向下达第2骶椎平面。
蛛网膜与其外面的硬脊膜之间有一潜在的腔隙，为硬膜下腔，内有少量液体。
椎管内肿瘤分类及临床表现 文档
椎管内肿瘤的分类及临床表现（一）按肿瘤的性质与组织学来源分为良性肿瘤与恶性肿瘤。
前者有神经鞘瘤、脊膜瘤、血管瘤、皮样囊肿、表皮样囊肿、脂肪瘤及畸胎瘤等。
后者有胶质瘤、侵入瘤及转移性肿瘤。
（二）根据肿瘤与硬脊膜的关系分为两大类：即硬脊膜外肿瘤和硬脊膜内肿瘤，后者又分为髓内肿瘤和髓外肿瘤。
硬脊膜内肿瘤：（1）髓内肿瘤：主要为神经胶质瘤约占10%.组织学类型大致有：①室管膜瘤：来自脊髓中央管表面的室管膜细胞，质地较硬，常有明显分界。
②星形细胞瘤：虽恶性程度较低但往往浸润生长，与脊髓组织无明显分界。
③神经胶质母细胞瘤，较少见，恶性程度高，浸润性生长。
（2）髓外肿瘤：较常见，约占脊髓肿瘤的65%.绝大部分为良性，手术切除效果良好。
常见有①发自脊神经根的神经纤维瘤，约占脊髓瘤的44%.肿瘤与脊髓分界清楚，肿瘤有光滑的包膜。
多数为单发，但也可多发。
以硬脊膜内者最常见，也可发生于硬脊膜外，约有8.5%的神经纤维瘤同时生长于硬脊膜内、外与椎旁者，称为哑铃形神经纤维瘤。
②脊膜瘤约占12%，多见于中年人。
多发生于硬脊膜内，常为单发，也可多发。
多位于脊髓蛛网膜之外，与硬脊膜内面常有粘连。
硬脊膜外肿瘤：硬脊膜外肿瘤约占25%，以恶性肿瘤居多。
也可为身体其他部位肿瘤转移到此。
硬膜外也可发生良性肿瘤，常见的神经纤维瘤、脊膜瘤和脂肪瘤等。
恶生肿瘤有肉瘤、转移瘤等。
临床表现1.刺激期(神经根痛期)在疾病早期可出现神经根性刺激症状，表现为电灼、针刺、刀割或牵拉样疼痛，咳嗽、喷嚏和腹压增大时刻诱发或加重疼痛，夜间痛及平卧痛是椎管内肿瘤特殊的症状。
2.脊髓部分受压期表现为受压平面以下同侧肢体运动障碍、对侧肢体感觉障碍。
脊髓内肿瘤感觉平面是从上向下发展，髓外肿瘤则由下向上发展。
3.脊髓完全受压期表现为受压平面以下运动、感觉、括约肌功能完全丧失，并且不可恢复。
椎管内肿瘤护理常规
椎管内肿瘤护理常规椎管内肿瘤脊椎内肿瘤简称脊髓肿瘤，是指生长于脊柱和脊髓相邻组织如神经根、脊膜、血管、脂肪组织及胚胎残余组织等的原发或转移性肿瘤，大多数为良性肿瘤，可以手术切除。
脊髓病以脊髓外、硬脊膜内多见。
主要表现为脊髓受压部位以下膨体瘫痪和大小便失禁。
【护理诊断】1．疼痛：与神经根刺激有关2．焦虑：与患者担心手术预后有关3．潜在并发症：脊髓水肿或损伤、废用综合征、关节僵硬等4．有皮肤完整性受损的危险：与长期卧床有关，活动障碍有关。
【观察要点】1.观察患者痛、温、触等感觉丧失平面及程度，肢体感觉、活动和肌力情况。
2.观察患者排尿排便情况，有无尿潴留或尿失禁、便秘或大便失禁。
3.观察患者皮肤情况，有无压疮。
【护理措施】1.术前护理（1）病情观察按病情观察要点观察并处理（2）饮食护理由于病人病情重，精神上过度忧虑，且活动少，故有食欲不振、不肯进食等症状。
因此，必须勉励病人多进食蔬菜类食品；给予高蛋白、高维生素、清淡、易消化饮食；忌刺激性食品。
（3）术前准备术前1天备皮，如颈部手术应剔去枕部头发。
行抗生素皮试，更换患服及佩戴手腕带等，术前8小时禁食水。
（4）大、小便异常的护理如尿潴留者应留置导尿管，要多饮水，防止泌尿系统感染。
如有大便秘结，应口服缓泻剂，经常食人粗纤维食物。
对顽固性便秘者，必要时灌肠，及时排出粪便。
（5）心理护理椎管内肿瘤患者大多症状较重，患者心理压力大，情绪低落，烦躁不安。
做心理护理时，注意语言技巧，充分理解患者的痛苦，给予更多的关心和帮助。
按外科术前护理。
2.术后护理（1）病情观察术后严密观察意识、面色、生命体征、血氧饱和度的变化、引流量及切口敷料渗出情况，了解术中肿瘤切除情况及有无脊髓损伤。
其他按病情观察要点进行观察并处理。
（2）体位护理睡硬板床，术后1—2小时内取仰卧位，以减少创面，以后改侧卧位，以免挤压切口。
术后6小时可以翻身，翻身时头与躯干保持直线（即一字形翻身），避免脊柱错位，损伤脊髓。
椎管内肿瘤的疾病症状
椎管内肿瘤的疾病症状椎管肿瘤的一般临床表现脊髓位于椎管内，呈圆柱形，全长约42-45cm。
自上而下共分出31对脊神经根；颈段8对，胸段12对，腰段5对，骶段5对，尾神经1对。
脊髓是肌肉、腺体和内脏反射的初级中枢，将身体各部的活动与脑的各部分活动密切联系的中间单位。
脊髓病变引起的主要临床表现为：运动障碍、感觉障碍、括约肌功能障碍和植物神经功能的障碍。
主要表现为肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的锥体束受累的症状和体征。
(1)神经根性疼痛：为神经根或硬脊膜的刺激所致。
部位较固定、常局限于一处并沿受累神经根分布区放射，性质如刀割针刺或烧灼样，常呈间歇性发作，在用力咳嗽或打喷嚏时加重或诱发。
(2)感觉障碍：表现为受损脊髓平面以下的感觉减退或感觉异常(麻木或蚁走感)。
(3)运动障碍：颈髓病变可出现四肢肌力减弱；胸腰段损害表现为下肢无力、肌张力增高及病理反射阳性等；腰骶段病变表现为马尾神经受损体征、肌张力及腱反射低下等；部分患者可伴有肌肉萎缩。
(4)直肠和膀胱功能障碍：表现为括约肌功能损害，便秘、小便急促甚至大小便失禁。
椎管肿瘤按部位可以分为：髓内肿瘤及髓外肿瘤。
其中髓外肿瘤包括髓外硬膜下肿瘤及硬膜外肿瘤。
（一）髓内肿瘤脊髓内肿瘤主要为星形细胞瘤及室管膜瘤，约占全部脊髓肿瘤的20%。
髓内肿瘤常侵犯多节段脊髓，累及后根入髓区可引起根性痛，但较少见。
多能见有肌萎缩，肌束震颤，锥体束征出现较晚，多不显著。
括约肌功能障碍可早期出现，脊髓半切综合征少见，脑脊液改变多不明显，压颈试验多不显示蛛网膜下腔梗阻。
（二）髓外肿瘤包括硬膜下及硬膜外肿瘤。
前者常见的是神经鞘瘤（包括神经纤维瘤）、脊膜瘤，约占全部脊髓肿瘤的55%。
后者占25%。
髓外肿瘤累及脊髓节段一般较少。
多无肌肉萎缩，但马尾区肿瘤晚期下肢肌萎缩明显。
括约肌障碍多在晚期出现，常有脊髓半切综合征，脑脊液改变出现较早，压颈试验多显示蛛网膜下腔梗阻，阻塞越完全，蛋白增高越显著。
1例胸椎管内肿瘤手术护理体会
1例胸椎管内肿瘤手术护理体会关键词：脊膜瘤椎管内肿瘤护理体会【中图分类号】r47 【文献标识码】b 【文章编号】1008-1879（2012）12-0259-02神经鞘瘤，为椎管内肿瘤中最常见的一种。
脊膜瘤属良性肿瘤[1]，一旦发现，只要患者身体条件许可，都应及早手术，预后良好。
脊膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜的纤维细胞，是一种良性肿瘤，采用外科手术治疗，进行系统护理术后患者恢复快、效果满意，现将护理体会报告如下。
1 临床资料李某，女，64岁。
患者10年前无明显诱因开始出现反复腰痛，多在劳累后出现，无伴下肢麻木疼痛未做正规治疗，近年来患者腰痛加重，伴右下肢大腿前侧放射痛伴右下肢乏力，无伴下肢麻木感，无大便障碍，不能长时间行走，在本院行mri检查提示：t12相应椎管内占位病变，体征：脊柱无畸形，腰椎屈活动略受限，下腰段棘突间压痛及叩击痛轻；双下肢浅感觉正常，肌张力正常，双侧坐骨神经行程压痛（-），双侧踇趾跖屈肌力ⅴ级，右侧股四头肌肌力ⅳ；双髋主动活动正常，双侧直腿抬高试验（-），双侧股神经牵拉试验（-），“4”字试验、托马斯征（-），双侧膝腱反射正常，双下肢巴氏征等病理反射（-），如图1：2 术前护理2.1 心理护理。
胸椎管内肿瘤并不多见，病人及家属缺乏相关知识，担心手术风险及预后心情紧张焦虑，加强沟通，关心、鼓励、安慰患者介绍手术基本情况及成功病例，增强信心，使患者积极配合治疗。
2.2 肌肉锻炼。
术前3天指导训练股四头肌舒缩练习和踝泵运动[2]，每日4次，每次20分钟防止肌肉萎缩、练习俯卧位协助病人俯卧，头偏向一侧，胸部、两肩、骨盆垫软枕使腹部悬空便于呼吸，时间从10分钟增加至30分钟，每天2次。
2.3 做好术区皮肤消毒、包扎。
术前指导病人练习床上大小便。
3 术后护理3.1 体位护理。
术后返回病房，6h内予去枕平卧头偏向一侧并嘱暂禁食。
（术中切开了硬膜，切除肿瘤后缝合硬膜，不排除脑脊液漏的可能，在术后一周要去枕平卧，头低足高位）。
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40
5
C6
Biceps brachii
5
5
Wrist flexor muscle（radialis）
5
5
C7
Triceps brachii
5
5
Extensor muscle of finger
5
5
Wrist extensor muscle （radialis）
5
5
C8
Flexor muscle of finger
• 很少见肿瘤侵袭骨性结构
25
脊膜瘤
26
脊膜瘤的治疗
• 通常采用外科手术治疗，预后良好，复发 率极低。
27
典型病例 2
胸椎管脊膜瘤切除
• 女性，57岁 • 双下肢麻木无力6个月
29
查体
• T10平面以下浅感觉减退 • 左下肢肌力4级，右下肢肌力5级 • 左侧下肢腱反射亢进，Babinski征阳性
N C5,(C6) C7
Radial periosteal reflex Knee reflex
Achilles reflex
Pathological sign Hoffmann sign
C6,(C5)
L3-L4 S1-S2
pyramidal tract of upper extremities
Babinski sign
椎管内肿瘤
1
2
3
椎管内肿瘤概述
• 发生于脊髓本身及椎管内与脊髓临近的各 种组织（如神经根、硬脊膜、血管、脂肪 组织、先天性胚胎残余组织等）的原发性 肿瘤或转人。 男女发病率相近
• 胸段脊髓发生率较高，但按各段长度比例 计算，发生率大致相同
33
室管膜瘤
• 室管膜瘤系成人最为常见的髓内肿瘤。 • 可发生于任何年龄组，但以中年人最为常见。 • 男女比例几乎均等。 • 存在一系列的组织学亚型，细胞型室管膜瘤是
最常见的类型。 • 大部分组织学上为良性。 • 虽然无囊性包膜形成，这些胶质细胞衍生的肿
瘤通常有较好的边界，很少浸润邻近的脊髓组 织。
诊断
• 神经鞘瘤（L4-5）
神经鞘瘤手术录像
24
脊膜瘤
• 脊膜瘤占椎管内髓外肿瘤40% • 生发于: 蛛网膜颗粒细胞 • 发病高峰年龄60-80 岁, 75 -80% 的患者为女性 • 80% 发生在胸段 • 上颈段和枕大孔区域是另一个高发区域 • 大多数位于脊髓腹外侧
• 90% 位于硬膜下 • 10% 硬膜内或硬膜外 • 以广基底附着于硬膜
30
31
脊膜瘤手术录像
32
髓内肿瘤
约占全部脊髓肿瘤的20%。 主要为星形细胞瘤及室管膜瘤髓内肿瘤 常侵犯多节段脊髓 累及后根入髓区可引起根性痛多能见有肌萎缩，
肌束震颤 锥体束征出现较晚，多不显著 括约肌功能障碍可早期出现 脊髓半切综合征少见脑脊液改变多不明显 压颈试验不显示蛛网膜下腔梗阻
pyramidal tract
Muscle tone Upper extremity Lower extremity
L
R
++
++
++
++
++
++
+++
+++
++
++
L
R
-
-
-
-
normal normal
normal normal
L5水平以下浅感觉减退
MRI T1 12-17
MRI T2 12-17
• 大多数椎管内原发肿瘤是良性的
4
• 人类脊柱由24块椎 骨（颈椎7块，胸椎 12块，腰椎5块）、 1块骶骨和1块尾骨 构成
• 脊髓分为31个节段 ：8个颈段，12个胸 段，5个腰段，5个 骶段和1个尾段
• 颈膨大：C4-T1；腰 膨大：L2-S1
Figure 13.29a 5
脊髓解剖
Figure 13.30a 6
外科手术全切肿瘤 • 可以完整切除肿瘤 • 如果手术完整切除肿瘤，
肿瘤的复发率很低
13
典型病例 1
腰锥管神经鞘瘤切除术
病史
• 男性 60 y/o • 腰痛10年, 双下肢麻木、疼痛3年.
•
N
M
查体
MS（L）
MS（R）
C5
Deltoid muscle
5
5
Supraspinatus muscle
5
T1
Interphalangeal muscle
5
5
5
5
NM
MS(L) MS( R)
L1 Iliopsoas （bend hiphone） L2
55
L3 quadriceps femoris muscle (knee L4 extension)
55
L4 anterior tibial muscle（Dorsiflexion of 5 5 L5 foot）
8
神经鞘瘤
• 占椎管内髓外肿瘤40% • 雪旺氏细胞瘤、神经纤维瘤 • 大多数为实质性雪旺氏细胞瘤 • 发病高峰年龄在40-60岁之间 • 男性和女性发病率相同 • 大多数起源于脊神经后根 • 10% 神经鞘瘤位于硬膜外 • 1% 神经鞘瘤位于髓内 • 2.5%神经鞘瘤是恶性的
9
神经鞘瘤
10
神经鞘瘤的治疗
椎管内肿瘤分类
髓外肿瘤(2/3)
神经鞘瘤 (40%) 脊膜瘤 (40%)
髓内肿瘤 (1/3)
室管膜瘤 (45%) 星形细胞瘤 † (40%) 血管母细胞瘤 (5%) 其他 † (10%)
7
髓外肿瘤
• 包括硬膜下及硬膜外肿瘤。 • 前者常见的是神经鞘瘤（包括神经纤维瘤）、脊
膜瘤，约占全部脊髓肿瘤的55% • 硬膜外肿瘤占25%。 • 髓外肿瘤累及脊髓节段一般较少。 • 多无肌肉萎缩 • 括约肌障碍多在晚期出现， • 常有脊髓半切综合征 • 脑脊液改变出现较早 • 压颈试验多显示蛛网膜下腔梗阻
34
星形细胞瘤
• 脊髓星形细胞瘤占中枢神经系统星形细 胞瘤3%
• 大多数患者年龄小于30岁 • 是最常见的小儿髓内肿瘤. • 60%的肿瘤发生于颈髓或颈胸交界区域
37
38
血管网织细胞瘤
• 占髓内肿瘤的3-8% • 15-25% 伴有von hippel- lindau 综合症 • 儿童罕见 • 血管起源的良性肿瘤 • 与软脊膜存在明显粘连 • 大多数位于脊髓背侧或背外侧
L5 gluteus maximus muscle (stretch hiphone) 5 5
S1 Hamstring muscles （genuflex）
55
L5 long extensor muscle of great toe
54
Reflexion Biceps reflex Triceps reflex