痕量铝测定的直接比色法
催化动力学光度法测定水样中痕量铝
催化动力学光度法测定水样中痕量铝金文斌【摘要】在pH 10.3的硼砂氢氧化钠缓冲溶液中,铝(Ⅲ)能催化溴酸钾氧化桑色素发生褪色反应,据此建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学光度法.讨论了酸度、试剂用量、反应温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件.方法的线性范围为2～240 μg/L,检出限为1.1 μg/L.方法用于水中痕量铝(Ⅲ)的测定,结果与铬天菁S(CAS)胶束增溶光度法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3％～1.8％,加标回收率在95％～103％之间.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)007【总页数】3页(P82-84)【关键词】催化动力学光度法;铝;水样;溴酸钾;桑色素【作者】金文斌【作者单位】南通职业大学化工系,江苏南通226007【正文语种】中文【中图分类】O657.32铝在自然界分布广泛，是地壳中仅次于氧和硅的第三宏量元素，约占地壳总量的8%。
长期以来，铝和铝盐被认为是不被人体吸收、不影响人类健康的无毒元素，但近年的研究表明，铝可在人体内蓄积并扰乱生物体的代谢功能，产生对神经系统、造血系统、生殖等的慢性毒性作用。
生活中人体摄入的铝主要来自饮用水，因此，建立准确、简单的测定水中铝的方法具有重要的卫生学意义。
目前，铝的测定方法主要有电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）［1］、滴定法［2］、质谱法［3］、原子吸收光谱法（AAS）［4］和分光光度法［5－6］等。
催化动力学光度法因具有灵敏度高、选择性好、操作简单等特点，已成为痕量物质分析的重要方法之一，而利用催化动力学光度法测定铝已有不少报道［7－9］。
本文研究表明，在碱性介质中，痕量Alバ能催化溴酸钾氧化桑色素的褪色反应，据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。
方法用于水中痕量铝バ的测定，结果满意。
1 实验部分1．1 仪器与试剂722型光栅分光光度计（上海第三分析仪器厂）；501型超级恒温器（上海实验仪器厂）。
一种痕量金属的检测方法
一种痕量金属的检测方法
一种常用的痕量金属检测方法是原子吸收光谱法（AAS，Atomic Absorption Spectroscopy）。
这种方法通过测量金属元素吸收光的强度来确定样品中金属的浓度。
使用AAS方法进行痕量金属检测的步骤如下：
1. 准备样品：将待测样品溶解或消解，使金属元素转化为可溶性化合物。
2. 调节仪器：选择适当的金属灯（光源）和分析线（测量波长），根据待测元素的属性和浓度范围设定适当的工作条件。
3. 校准仪器：使用已知浓度的标准溶液，通过测量吸光度和已知浓度绘制标准曲线，以校准仪器。
4. 测量样品：将样品溶液放入AAS仪器的样品池中，测量吸光度，并根据标准曲线确定金属元素的浓度。
5. 数据处理：根据测得的吸光度值，结合标准曲线计算出样品中金属元素的浓度。
AAS方法在痕量金属分析中具有较高的灵敏度和准确性，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
关于原子吸收光谱法痕量和微量铝测定
关于原子吸收光谱法痕量和微量铝测定【摘要】本文介绍了关于原子吸收光谱法在痕量和微量铝测定中的应用。
在首先介绍了原子吸收光谱法的基本原理和工作原理，然后分别阐述了痕量铝测定方法和微量铝测定方法。
通过实验结果讨论和数据分析，验证了原子吸收光谱法在铝元素分析中的准确性和可靠性。
在探讨了本研究的意义，并展望了将来该方法在其他痕量和微量元素测定中的应用前景。
通过本文的研究，可以更加全面地了解原子吸收光谱法在铝元素测定中的优势和特点，为相关领域的研究和应用提供了重要参考。
【关键词】原子吸收光谱法、痕量铝、微量铝、测定方法、实验结果、数据分析、研究意义、展望未来1. 引言1.1 研究背景铝是地壳中含量较丰富的金属元素之一，广泛存在于自然界的岩石、土壤和水体中。
但随着人类工业活动的不断发展，铝的排放量逐渐增加，导致环境中铝元素的含量也逐渐升高。
铝对人体健康和环境造成的影响引起了人们的关注。
痕量和微量铝的准确测定对于环境监测、食品安全和医学诊断具有重要意义。
1.2 研究目的研究目的是为了探索利用原子吸收光谱法进行痕量和微量铝测定的方法，以提高对环境样品中铝元素的准确测定能力。
通过本研究，我们旨在建立一套简单、快速、准确的铝测定方法，以满足各种领域对铝含量的监测需求。
通过深入分析实验结果和数据，我们希望能够揭示铝元素在环境中的存在状态和分布规律，为进一步研究铝元素在生态系统和人体健康中的影响提供参考依据。
通过本研究，我们也将为原子吸收光谱法在痕量和微量元素分析中的应用提供新的思路和方法，推动该领域的发展和创新。
最终目的是为了促进环境监测和人类健康保护工作的进展，为构建清洁、健康的生态环境做出贡献。
2. 正文2.1 原子吸收光谱法介绍原子吸收光谱法是一种常用的分析化学技术，它利用原子对特定波长的光进行吸收来确定样品中特定元素的含量。
原子吸收光谱法的工作原理是当样品经过加热或电离时，原子会处于高能级的激发态。
当外加能量停止时，原子会返回基态并发出特定波长的光。
铝的检测方法
铝的检测方法
铝的检测方法主要包括以下几种：
1. 铝含量测定：可以采用比色法或间接光度法。
比色法是在微酸性介质中，试样与铝试剂（如玫红三羧酸铵）共热，形成稳定的红色络合物，呈色的深浅与铝含量成正比，据此用比色法测定铝含量。
2. 基本性能检测：包括尺寸、硬度、密度、拉伸性能、扩口试验、弯曲性能、压扁试验、夏比冲击、杯突试验、扭矩试验、泊松比、元素、磁性等。
3. 金相分析检测：包括金相组织、晶间腐蚀、脱碳层深度、渗碳层深度、低倍组织、高倍显微镜组织、晶粒度及显微评级、高温金相组织等。
4. 防火性能检测：包括氧指数、水平燃烧、烟密度、烟毒指数、内饰件燃烧、防火等级等。
5. 电学性能检测：包括电阻率、电阻系数等。
6. 热学性能检测：包括导热系数、比热容、线膨胀系数等。
7. 老化性能检测：包括疲劳试验、盐雾试验等。
8. 环保性能检测：包括重金属、卫生性能等。
请注意，不同的检测方法适用于不同的情况，因此应根据实际需求选择合适的检测方法。
几种血液中痕量铅的测量方法
几种血液中痕量铅的测量方法除去最广泛的石墨炉原子吸收光谱法测定法1.动态微分电位溶出法(DPSA) 对同一血样中锌、铅、镉的同时测定优点：重现性、准确度均优于静态DPSA 法,且所需本底取样量较少,分析工作简便,快速可行。
不用人为地去添加氧化剂,采用溶解氧,其含量在一定时间内的变化可以忽略不计,实现了同一体系内锌、铅、镉的同时测定,对血样量少及大批量调查极有意义。
材料与方法a仪器MP22 型溶出分析仪(山东电讯七厂生产) ,MCP21T 极谱工作台;电极(玻碳电极、饱和甘汞电极、铂电极) ;玻璃器材用(1 + 1) 的硝酸浸泡24 h ,用二次去离子水冲净备用。
b试剂二次去离子水;肝素钠(按150μg/ ml 抗凝) ;0101 mol/ L 氯化高汞溶液(取217 g 氯化高汞溶于2 ml 1 + 1 硝酸中,用水稀释至1 000 ml) ;011 mol/L 乙酸2011 mol/ L 乙酸钠缓冲液(取519 ml 乙酸及812 g 乙酸钠溶解定容于100 ml) ;镀汞液(取上述缓冲液410 ml 加610 ml 水,再滴加200μl 0101 ml/ L 氯化高汞溶液) ;110μg/ mL 锌标准溶液;110μg/ mL 铅标准溶液;110μg/ mL 镉标准溶液;1 + 1 盐酸溶液;电极抛光剂(数克三氧化二铬研细,用水调成糊状) 。
c试验方法1电极处理将玻碳电极置于电极抛光剂中研磨数分钟,再用1 + 1 乙醇、去离子水洗净。
将三电极插入镀汞液中,以2 000 r/ min 旋转玻碳汞膜电极,在- 1100 V 电位下搅拌富集60 s ,静置富集30 s ,在-0120～0190 V 电位下溶出,共镀4～5 次,汞膜要求均匀完整。
2测定取210 ml 011 mol/ L 乙酸2011 mol/ L乙酸钠溶解于10 ml 烧杯中,加水3 ml ,加入50μl 经抗凝的全血,加50μl 氯化高汞,振摇均匀后于三电极系统,按表1 条件测定峰高,往测试液中加入与血样锌含量相近锌标准溶液,按表1 条件进行富集、溶出,分别记录溶出峰高,标准加入法计算血锌浓度,扣除试剂空白。
分子荧光光度法测定海水中痕量铝
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海湖盐与化工 第 33 卷第 3 期
Al 的浓度 (μg/ L) 图 1 标准曲线
© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
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海湖盐与化工 第 33 卷第 3 期
pH 值 图 3 pH 值对荧光强度的影响
8 —羟基喹啉用量 (mL) 图 4 8 —羟基喹啉用量实验
波长 (nm) 图 2 发射光波长的选择
6. 2 溶液 pH 值对 Al —8 —羟基喹啉络合物荧光强 度的影响 取 6 个 125mL 的分液漏斗 ,分别加入 45mL 的去
离子水 ,分别加入铝标准使用液 3. 00mL ,混匀 ,分别 调整溶液的 pH 值为 4. 0 、5. 0 、6. 0 、7. 0 、8. 0 、9. 0 ,以 下同标准曲线的实验步骤 ,实验结果见图 3 。结果 表明 ,pH 为 7～8 范围内 ,荧光强度达到最大并且稳 定 。一般情况下 ,正常海水的 pH 值为 7. 0～8. 4 之 间 。所以 ,过滤后的海水可以直接按照实验步骤进 行测定 。 6. 3 络合剂 8 —羟基喹啉用量条件实验
将海水 pH 值调整到 7～8 ,用 8 —羟基喹啉与海
收稿日期 :2003 - 11 - 16
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产品检验标准化操作规程-印痕的检验
印痕的检验
1 范围
本方法适用于板带材印痕缺陷的检验。
2 目的
准确检测铝板带材表面印痕缺陷。
3 仪器与材料
3.1 检查平台
3.2 光源、手电筒
4 试样要求
4.1 试样2000mm料宽。
4.2 试样表面平整，无污染物。
5 操作步骤
5.1 在机列活套处或切取符合要求的铝板试样置于平台。
5.2 面向光源，视线与铝带材表面水平面呈45°，调整站位，通过光线的反射观察铝带材表面是否存在单个的或者周期
性的凹陷或凸起，凹陷或凸起比较光滑。
即为印痕缺陷。
5.3 印痕周期长度≈辊子直径3.14，典型周期：1300~1400mm 可能为轧辊印痕；790mm周期可能是拉矫挤水辊、夹送辊或偏导辊产生的印痕；2800mm周期可能为拉矫S辊产生的印痕；周期2500mm可能为拉矫高压S辊产生的印痕；周期400mm
可能为圆盘剪展平辊产生的印痕。
图1：轧辊印痕
图2：拉矫印痕
6其它
6.1凡在本规程涉及到的其它职业健康安全及环境保护问题，按公司环境管理制度、职业安全健康管理制度及管理体系控制文件要求执行。
6.2本规程所代替规程历次版本发布情况为：无。
利用比色法测定铝合金中的铁元素的分析
利用比色法测定铝合金中的铁元素的分析作者：田莉韦艳琴孔丽来源：《中国科技博览》2013年第36期摘要：铁元素是铝合金当中最为主要的杂质元素，当铁元素的含量超过一定标准后，会导致铝合金本身的机械性能下降。
为此，在工艺过程中，需要以快速而又准确的方法掌握铝合金当中的铁元素含量。
比色法以其自身诸多的优点在化学分析领域中获得了广泛应用，下面本文就利用比色法测定铝合金中的铁元素进行浅谈。
关键词：比色法；铝合金；铁元素中图分类号：TG115.33一、比色法概述比色法是一种定量分析方法，是指以生成有色化合物的显色反应为依据，通过测量、比较有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。
比色法要求显色反应必须具备较强的选择性和灵敏度，生成恒定、稳定的有色化合物，并且这种有色化合物与显色剂相比要有较大的颜色差别。
这就使得比色分析的关键在于控制好适宜的反应条件，选择适当的显色反应。
一般情况下，目视比色法和光电比色法是最为常用的比色法，这两种方法均以朗伯—比尔定律为基础。
目视比色法属于标准系列法，是指在完全相同的比色管中将不同量的待测物标准溶液按照分析步骤显色，将其配成标准色阶，呈现颜色逐渐递变的趋势。
试样溶液与待测物标准溶液一样必须在完全相同的条件下显色，并将结果与标准色阶做对比，通过目视确定色泽最为相近的标准，由其中所含标准溶液量测算出试样中的待测组分含量。
光电比色法是指利用光电比色计对一系列标准溶液的吸光度进行测量，将吸光度对浓度作图，绘制工作曲线，而后按照待测组分溶液的吸光度，查找工作曲线上对应的含量或浓度。
相比较目视比色法而言，光电比色法能够避免目视比色法存在的主观误差，极大提升测量精确度，并且还可以利用选择滤光片的方式来达到消除干扰的目的，使显色反应具备更强的选择性。
但是，由于光电比色计使用的是滤光片和钨灯光源，所以这种比色法只能适用于可见光谱区，难以得到单色光束，同时光电比色计在测量灵敏度、准确度以及应用范围上也难以与紫外—可见分光光度计相提并论。
痕量分析的测定方法
+ + + + -
+
（ +） + + + （ -） -
（ +） （ +） （ -） + -
+
+ + + + + +
表中“+”好，“（+）”较好，“（-）”一般，“-” 差
3. 痕量分析方法发展方向
• 改善分析方法检出限
与富集分离手段相结合 开发新方法 • 发展联用技术
七、痕量分析测定方法
表 7-1痕量分析常用分析方法
无机痕量分析 有机痕量分析
（1）原子吸收光谱；（2）原 （1）气相色谱（2）高效液相 子发射光谱；（3）电感耦合 色谱 等离子体质谱；（4）X射线荧 光光谱法；（5）中子活化分 析法
2. 无机痕量分析中常用的分析方法
1） 原子吸收光谱分析法(AAS)
•
局限性
常见的非金属元素如氧、硫、氮、卤素等谱线 在远紫外区，目前一般光谱仪无法测定，还有一些 非金属元素如P、 Se 、 Te等，由于其激发电位高， 灵敏度较低
•
ICP-AES的进样技术 溶液进样：最为普遍的方式 固体进样：直接粉末吹入法、电弧/火花试 样引进法、电热蒸发引进试样法、直接石墨 电极装样插入法等
• ICP-AES分析应用
水质分析
生物试样分析 金属和合金分析 高纯物质分析
3）无机质谱 （1） 分类
• •
•
火花源质谱(SSMS)
优点：灵敏度高，多元素同时测定；缺点：价格高昂， 操作费用高，精密度差
二次离子质谱(SIMS)
灵敏度高，多元素分析，用于表面微区分析 等离子质谱（ICP-MS) 高灵敏度，高精密度，线性范围宽
Al-CAS-CTMAB分光光度法测定痕量的铝
・
收稿 日期 ：０ ０— ３— １ ２ １ ０ ２ 基 金项 目： 川文理 学院院级重 点项 目（ ０９ ０ Ｚ 四 ２０Ａ １ ）
作者简介 ： 唐
婧 （９ ｌ ） 女 ， １８一 ， 四川南充人。助教 ， 士 ， 硕 主要从事环境 污染物的监测与控制研 究。
系 ， 察 了溶 液 ｐ 显 色 剂用 量 、 面 活性 剂 用 量 等 因素 考 Ｈ、 表
２ 结 果 与 讨 论
系和 Ａ 一Ｃ Ｓ二元络合体系的溶液． １ Ａ 以相应 的试剂空 白 为参比， 在波长 ５０－ ４ｎ ０ ７０ ｍ范围内测定其吸光度 ， 绘制相
应 的 吸收 曲 线． 图 １ 由 可知 ， ｌ Ａ Ａ —Ｃ Ｓ二 元 体 系最 大 吸收
１２ 实验方法 ．
５ ｏｏ ５ ０ ５ｅ ５ ｅ ｅ ｏ ６４ ｅ ｏ ∞ ０ ７ ０ ７２ ７ ０ ７ ｏ ４ ｏ ＢＯ ｏｏ ２ ｏ ｓ ０ ０ ４ ｅ
／ 姗
图 １ 吸收 图谱
Ｆ ｇ １ Ａｂ ｏ ｐ ｉ ｎ ｓ ｅ ｔａ ｉ． ｓ ｒ ｔ ｐ ｃｒ ｏ
对铝含量测定的影响 ， 在此基础上建立了高灵敏测定痕量
铝 的分 光光 度法 ．
波长为 ５ ５ｍ， 三元体系的最 大吸收波长为 ６５ｍ， ４ｎ 而 ５ｎ 红
移 了 １０ ｍ， 明表面 活性剂 Ｃ Ｍ Ｂ有 明显 的增敏 作用 ． １ｎ 说 ＴＡ 本 实验 选用 最大 吸 收波长 为 ６５ｍ 的三 元络 合体 系 ． ５ｎ
含量在 ００ — ．ｕ／ Ｌ范围内符合朗伯 一比尔定律 ， ．２ ０４ｇｍ 回
归方程为 Ｙ ３０９７ 一 ．１３ ， ＝ ．１３ｘ ０００５ 相关系数 ｒ ０９９ １ 为 ，９０ ， 摩尔吸光系数为 ８１ １４ ／ｍ ｌ ｅ ． ． × ０Ｌ （ ｏ ・ ｍ）