结核分枝杆菌新型改良罗氏快速培养基的研究
新型改良罗氏培养基与罗氏酸基检测结核分枝杆菌的结果对比分析
新型改良罗氏培养基与罗氏酸基检测结核分枝杆菌的结果对比分析【摘要】目的对比研究结核分枝杆菌培养过程中采用新型改良罗氏培养基与罗氏酸基两项技术的效果。
方法选择在我院进行结核分枝杆菌痰液检测的患者标本120份，分别采用新型改良罗氏培养基与罗氏酸基两项技术进行检测，并将其定义为研究组和对照组。
对比两组阳性检出率水平、报阳时间、患者对检测方法及结果的满意度。
结果研究组研究对象阳性检出率水平高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；报阳时间短于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；患者对检测方法及结果的满意度达到95.8%，高于对照组的77.5%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论结核分枝杆菌培养过程中采用新型改良罗氏培养基，与罗氏酸基比较而言，其报阳时间更短，阳性检出率水平更高，可以使对患者检测方法及结果的满意度显著提升。
【关键词】结核分枝杆菌培养；新型改良罗氏培养基；罗氏酸基1资料和方法1.1一般资料选择2018年10月-2020年10月在我院进行结核分枝杆菌痰液检测的患者标本120份，分别采用MGIT960系统液体培养法和L-J培养法进行检测，并将其定义为研究组和对照组。
其中包括男性69例，女性51例；年龄32-76岁，平均51.8±6.0岁；患病时间1-17个月，平均6.3±0.8个月。
数据组间无统计学意义（P＞0.05），可以进行比较分析。
1.2方法在晨起状态下令患者嗽口后咳痰在已经经过消毒处理的塑料瓶当中。
标本首先做涂片经抗酸法进行染色后镜检，阳性标本(++～+++) 根据黏稠度水平的差异，按照1-2倍量加入浓度为4%氢氧化钠在旋涡混合器上，进行混合处理5min左右，痰标本液化作前处理15min左右。
标本分别接种在罗氏酸性培养基和改良新型改良罗氏培养基。
每支培养基中各加入0.1-0.2mL的样品，改良新型改良罗氏培养基中再加入剂量为0.1mL的维生素E，了解培养基制作过程中温度是否会对维生素E成分造成的影响。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征
结核分枝杆菌是一种革兰氏阳性细菌，是导致结核病的病原体。
在罗氏培养基上，结核分枝杆菌的生长特征具有一定的特殊性。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长速度较慢。
一般情况下，经过一周左右的时间，结核分枝杆菌才能开始显现出生长的迹象。
这是因为结核分枝杆菌的生长速度较慢，需要一定时间才能适应罗氏培养基的环境。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的形态特征也具有一定的特殊性。
在罗氏培养基上，结核分枝杆菌的菌落呈现出一种黄色或橙色的颜色，这是由于结核分枝杆菌产生的胡萝卜素所致。
此外，结核分枝杆菌的菌落通常呈现出一种粘稠的质地，而且在生长过程中会逐渐变硬，这也是该细菌独特的特征之一。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长需要一定的氧气。
由于该细菌是兼性厌氧菌，因此在罗氏培养基上的生长需要一定的氧气供应。
如果缺乏氧气，结核分枝杆菌的生长速度会受到影响，并且可能会导致菌落的形态不规则。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长还具有一定的耐酸性。
这是由于结核分枝杆菌细胞壁中含有大量的脂质物质，并且其菌落中还会产生一定量的酸性物质。
这些特殊的特征使得结核分枝杆菌能够在罗氏培养基等低pH值环境中生长繁殖，而其他细菌则难以生存。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征具有一定的特殊性，包括生长速度较慢、菌落呈现黄色或橙色、质地粘稠、需要氧气供应以及具有一定的耐酸性等特点。
这些特征有助于识别和检测结核分枝杆菌，为结核病的预防和治疗提供了重要的帮助。
改良结核分支杆菌快速培养的研究及评价
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结核分枝杆菌快速培养对肺结核的诊断价值分析
结核分枝杆菌快速培养对肺结核的诊断价值分析杜安玲【摘要】目的：探讨结核分枝杆菌快速培养对肺结核的诊断价值。
方法选取2014年10月至2015年3月安阳市结核病防治所收治的200例肺结核患者，行纤支镜检查抽取痰液，对痰液行结核分枝杆菌快速培养。
结果结核分枝杆菌快速培养阳性率为42.0%，活检＋刷检阳性率为20.0%。
活检＋刷检阳性率低于快速培养，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。
快速培养平均检出时间为（13.4±2.2）d。
结论经变色液体培养基对纤支镜抽取痰液行结核分枝杆菌培养，可使涂阴肺结核患者结核分枝杆菌检出率提高，细菌培养检出所需时间缩短。
【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2016(025)004【总页数】1页(P680-680)【关键词】结核分枝杆菌;快速培养;肺结核;诊断价值【作者】杜安玲【作者单位】安阳市结核病防治所河南安阳 455000【正文语种】中文【中图分类】R446.5目前，肺结核在我国的防控局势仍较为严峻，有较高的感染率、耐药率及死亡率，对公众生命安全构成了严重威胁[1]。
结核分枝杆菌快速培养是确诊肺结核的主要方法。
本研究选取肺结核患者行纤支镜检查，对结核分枝杆菌进行快速培养，探讨其对肺结核的诊断价值，现总结如下。
1.1 一般资料选取2014年10月至2015年3月安阳市结核病防治所收治的200例肺结核患者，其中男132例，女68例，年龄16～75岁，平均(43.5±2.2)岁，分枝杆菌经3次痰涂片检查均为阴性。
所有患者与下列任意1项符合：①有典型胸部CT或X线特征表现及肺结核症状；②无典型胸部CT、X线特征表现及肺结核症状，但能排除肺部其他非结核病变。
1.2 检查方法对所有患者行常规纤支镜检查，依据胸部CT或(和)X线确定病变部位，在纤支镜下观察病变情况。
若发现结节肉芽肿，则在病变部位先用活检钳取3～5块组织，用10%福尔马林液固定，快速送检。
结核分枝杆菌快速药敏实验研究进展
结核分枝杆菌快速药敏实验研究进展结核分枝杆菌引起的结核病是全球范围内最普遍的慢性传染病之一，据估计全球有三分之一的人感染过结核分枝杆菌，亚洲地区占全世界受感染人群的三分之二。
我国是全球22个结核病高发病国家之一,发病人数位居世界第二位,仅次于印度[1 ]。
全国第四次结核病流行病学抽样调查显示，我国结核病疫情有高患病率、高耐药率、低递减率等特点[2]。
耐多药结核分枝杆菌(multi-drug resistant TB, MDR-TB)的流行扩散使结核病的治愈率大幅下降，在初治和复治患者中的治愈率分别为40%和20% [3]，严重遏制了WHO结核病控制策略的实施及千年发展目标的实现，是全球结核病控制的一个难题。
控制MDR-TB的关键在于早期诊断耐药菌株，及时制定有针对性的治疗方案，然而传统的结核杆菌药物敏感实验有生长依赖性，耗时长，需要6-8周才能报告实验结果，不能及时指导临床用药，因此，快速、敏感的结核杆菌药物敏感实验的研究成为全球关注的焦点，本文主要从快速的表型药敏实验和分子药敏实验两个方面进行综述。
1表型药敏实验1.1氧化还原指示剂法（redox-indicator methods）：在接种有结核菌的液体培养基中加入各种不同浓度抗结核药物及氧化还原指示剂，孵育一定时间后，根据指示剂是否发生颜色改变来判断是否有该菌株生长，如指示剂发生还原反应，则提示有结核菌生长，说明该菌株在此药物浓度下对此种药物耐药。
常用的指示剂有XTT、刃天青等。
此法不需特殊仪器，成本低廉，平均10天即可回报结果，敏感性和特异性分别为91% 和71%[4] ，不足之处是特异性不强，容易因杂菌污染而导致假阳性结果。
1.2噬菌体生物扩增法(Phageamplified biologically assay, PhaB )：结核分枝杆菌噬菌体能感染活的结核分枝杆菌, 未进入感染菌体内的噬菌体被随后加入的杀毒剂灭活, 进入菌体内的噬菌体在菌体内大量增殖, 最终将菌体裂解,在琼脂平板上出现透明的噬菌斑。
结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较
尾炎， 一旦诊 断 明确 ， 主 张早 期 手术 治疗 ， 院外 科 自 均 我 ２１ ０ ０—０ １—２ １ ０ ２—０ ６共 收治 的 １９例腹 壁较 薄 的急性 阑 １ 尾炎 和慢性 阑尾 炎 ， 中 ， ５ 其 对 ６例 患者采 用小 口径切 口切 除 阑尾 ， 均获得满意疗效 ， 现将结果报告如下 。
阑尾炎 、 阑尾周 围脓 肿 以及 有腹 腔 粘连 性病 例 ， 建立 静 脉 通道 ， 提前给予抗生素后施行手术 。
１２ ２ 手术方法 ．． 治疗组 ： 在麻醉成功后 ， 常规消毒铺 巾 ， 作一右下腹 Ｍ Ｂ ｒｅ 切 口长约 １５～２ｅ 分别 切开皮 ｃ ｕｎＹ Ｓ ． ｍ， 肤皮下组织 ， 开腹外 斜肌 腱膜 ， 剪 钝性 分开 腹 内斜 肌和 腹 横肌 ， 直至 腹膜 ， 止血 钳将腹 膜 提起 ， 用 切开 一小 口， 然后 剪开腹 膜 ， 用肌 拉钩 牵开 切 口， 容一 指 ， 野较 小 ， 长 能 术 用 平无 齿镊将下 降 的大 网膜推 向上 腹 ， 然后 松 开肌 拉钩 ， 用 左手食指伸 向右髂 窝 ， 沿着 结肠 带 盲探 ， 及一 游离 的条 触 索状 物 即是 阑尾 ， 指不 动 ， 食 紧贴 阑尾 ， 手用 阑 尾钳 （ 右 闭 合） 沿小切 口间隙缓 慢伸人 左手 食指 触及 阑尾 位 置 ， 张开 阑尾钳并钳住 阑尾 ， 注意不误 伤肠管 ， 开左 手食指 ， 松 右手 将 阑尾提出腹外 ， 后 按常 规操 作完 成 阑尾 的切 除 ， 膜 然 腹 及腹 外斜肌腱膜分别缝合 ２针 ， 皮肤缝 合一针 或用 一张创 可贴 即可。对 照组 ： 采用 常规 右下 腹 Ｍｃ ｕｎ Ｙ ｓ 口完成 Ｂ ｒｅ 切
径 阑尾 切 除 术 ， 术 时 间 １ ３ ｉ ， 后 ４— 肛 门排 气 ， 进 饮 ， 下 床 活动 ， 口均 为 Ｉ 愈 合 ， 一 例 切 手 ８— ０ｒ ｎ 术 ａ ８ｈ ６ｈ ８ｈ 切 期 无
描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征
描述结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长特征结核分枝杆菌是引起结核病的病原菌，也是一种革兰氏阳性的细菌。
罗氏培养基是一种选择性的培养基，可以用于分离和鉴定结核分枝杆菌。
在罗氏培养基上，结核分枝杆菌表现出特定的生长特征。
首先，罗氏培养基对结核分枝杆菌具有很高的选择性。
培养基中含有石蜡和焦磷酸，这两种物质对其他微生物的生长具有抑制作用，而对结核分枝杆菌具有促进作用。
这使得罗氏培养基能够使结核分枝杆菌优先生长，从而更容易分离和鉴定。
其次，结核分枝杆菌在罗氏培养基上呈现出特定的形态特征。
未经处理的结核分枝杆菌形成小而圆润的、光滑的菌落。
菌落呈现出浅灰色或乳白色，并且具有致密的质地。
这种特定的菌落形态有助于鉴定结核分枝杆菌。
此外，结核分枝杆菌在罗氏培养基上的生长速度较慢。
结核分枝杆菌的生长速度通常需要较长的时间，一般需要3-6周才能形成可见的菌落。
这是因为结核分枝杆菌生长的过程较为缓慢，需要克服培养基中的抑制物质所产生的影响。
在结核分枝杆菌的生长过程中，罗氏培养基中的石蜡和焦磷酸起到了重要的作用。
石蜡能够提供营养物质和防止氧气的进入，从而提供有利的环境条件。
焦磷酸可以抑制其他微生物的生长，使得结核分枝杆菌能够在竞争中占据优势。
尽管罗氏培养基在鉴定结核分枝杆菌方面具有一定的优势，但也存在一些缺点。
首先，罗氏培养基的制备较为复杂，需要特殊的培养条件和较长的时间。
其次，罗氏培养基对于其他微生物的选择性较弱，可能会存在其他细菌的污染。
因此，在进行结核分枝杆菌的培养和鉴定时，需要结合其他鉴定方法和培养基。
综上所述，结核分枝杆菌在罗氏培养基上具有独特的生长特征。
罗氏培养基通过抑制其他微生物的生长，优先促进结核分枝杆菌的生长。
结核分枝杆菌在罗氏培养基上呈现出特定的菌落形态和生长速度，这有助于鉴定结核分枝杆菌。
但同时也需要注意罗氏培养基的制备和使用条件，以避免其他微生物的干扰。
结核分枝杆菌在两种不同培养基中的阳性检出率比较
结核分枝杆菌在两种不同培养基中的阳性检出率比较【摘要】目的：比较结核分枝杆菌在改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基中的阳性检出率，为提高实验室结核分枝杆菌阳性培养率提供科学依据。
方法：首先按常规方法对715份送检标本进行前处理，然后同时接种于两种培养基中，前两周每2天观察1次，之后每周观察2次，并记录阳性出现的时间，8周没有出现结核分枝杆菌菌落者记录为阴性。
结果：丙酮酸钠培养基比改良罗氏培养基能平均提前6.87天得到阳性结果，而且能明显提高复治病例的阳性培养率。
【关键词】结核分枝杆菌改良罗氏培养基丙酮酸钠培养基结核病是感染结核分枝杆菌引起的慢性疾病，是严重危及全球的公共卫生问题之一。
结核分枝杆菌的快速检出在结核病的诊断中起着重要作用[1]。
而结核分枝杆菌在普通的培养基上生长缓慢，因此培养基的选择直接影响着疾病诊断的快慢。
为了及时诊断结核病，按照有关文献报道的方法[2]，本研究将715份临床送检标本分别接种于改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基中，比较分析两种培养基的培养阳性率及分离速度，旨在为提高实验室分枝杆菌阳性培养率提供科学依据。
1 材料和方法1.1 材料来源及分类实验材料来自我院附属医院呼吸内科，共715例，其中临床确诊为结核病的620例，初治患者419例，复治患者201例。
1.2 改良罗氏培养基的配制按常规配制[3]。
1.3 丙酮酸钠培养基的配制把改良罗氏培养基中的甘油改为丙酮酸钠（7g）。
1.4 实验方法首先按常规方法对715份送检标本进行前处理，然后同时接种于改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基中，前两周每2天观察1次，之后每周观察2次，同时记录阳性出现的时间，8周没有出现分枝杆菌菌落者记录为阴性。
1.5 统计方法采用SPSS17.0统计软件进行统计和分析。
2 结果2.1 培养阳性率比较从715份标本中改良罗氏培养基分离出165例分枝杆菌，阳性分离率为23.07%；丙酮酸钠培养基分离出174例，阳性分离率为24.34%。
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氏快速培养基 比改 良罗 氏培养基培养结核菌所需时 间明显缩 短 ， 且生长结果更 易观察 。
［ 键 词］ 分枝杆菌， 关 结核 ； 罗氏培养基； 快速培养； 实验室技术与方法 ［ 中图分类号］ Ｒ ７．１ ３８９ １ ［ 文献标识码］ Ａ ［ 文章编号］ １７ — ６ ８２０ ）１ ０ ３ —０ ６ １ ９３ （０７０ — ０８ ３
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实 验 研 究 ．
结核分枝杆菌新型改 良罗氏快速培 养基 的研 究
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［ 要］ 目的 研究结核分枝杆菌（ 摘 结核菌） 快速培养方法， ｋ ｎ ｆｒ ｐ ｄ Ｌ ｎ ｔｉ－ ｅ ｓｎ ｃ ｌｕ ｅｍ ｅ ｉｍ ｆ ｈ ｔ ｄ ｎ ａ ｎ ｗ ｉ ｄ ｏ ａ ｉ ｗｅ ｓｅｎＪ ｎ ｅ ｕｔ ｒ ｄ ｕ ｏ
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改 良罗氏快速培养基和改 良罗 氏培养基上 接种 结核 菌后置 ５ ０ 的 ｃ ］环 境 中培养 ， ． （ ２ 观察 结核 菌生 长情 况。结 果 １ 株结核菌生长平均所需时间在改 良罗 氏培养基上 为（７２ ± ．８ｄ而在新型改 良罗 氏快速 培养 基上仅为 ０ １．５ ５８ ），
（．５ ．４ｄ两者差异有显著性（ ００ １ 在后者 ， ９７ ±１６） ， Ｐ＝ ．０）； 结核菌生长更快速， 菌落形成茂盛。结论 新型改良罗
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