结核分枝杆菌在两种不同培养基中的阳性检出率比较
结核分枝杆菌在两种不同培养基中的阳性检出率比较
【摘要】目的：比较结核分枝杆菌在改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基中的阳性检出率，为提高实验室结核分枝杆菌阳性培养率提供科学依据。
方法：首先按常规方法对715份送检标本进行前处理，然后同时接种于两种培养基中，前两周每2天观察1次，之后每周观察2次，并记录阳性出现的时间，8周没有出现结核分枝杆菌菌落者记录为阴性。
结果：丙酮酸钠培养基比改良罗氏培养基能平均提前6.87天得到阳性结果，而且能明显提高复治病例的阳性培养率。
【关键词】结核分枝杆菌改良罗氏培养基丙酮酸钠培养基
结核病是感染结核分枝杆菌引起的慢性疾病，是严重危及全球的公共卫生问题之一。
结核分枝杆菌的快速检出在结核病的诊断中起着重要作用[1]。
而结核分枝杆菌在普通的培养基上生长缓慢，因此培养基的选择直接影响着疾病诊断的快慢。
为了及时诊断结核病，按照有关文献报道的方法[2]，本研究将715份临床送检标本分别接种于改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基中，比较分析两种培养基的培养阳性率及分离速度，旨在为提高实验室分枝杆菌阳性培养率提供科学依据。
1 材料和方法
1.1 材料来源及分类
实验材料来自我院附属医院呼吸内科，共715例，其中临床确诊为结核病的620例，初治患者419例，复治患者201例。
1.2 改良罗氏培养基的配制
按常规配制[3]。
1.3 丙酮酸钠培养基的配制
把改良罗氏培养基中的甘油改为丙酮酸钠（7g）。
1.4 实验方法
首先按常规方法对715份送检标本进行前处理，然后同时接种于改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基中，前两周每2天观察1次，之后每周观察2次，同时记录阳性出现的时间，8周没有出现分枝杆菌菌落者记录为阴性。
1.5 统计方法
采用SPSS17.0统计软件进行统计和分析。
2 结果
2.1 培养阳性率比较
从715份标本中改良罗氏培养基分离出165例分枝杆菌，阳性分离率为23.07%；丙酮酸钠培养基分离出174例，阳性分离率为24.34%。
两种固体培养基总阳性率比较P>0.05，比较差异无统计学意义。
2.2 培养阳性所需时间比较
改良罗氏培养基分离出165例分枝杆菌平均需要31.29天；丙酮酸钠培养基分离出的174例分枝杆菌平均需24.42天，比较两者差异有统计学意义（P0.05），没有统计学意义。
但在对复治组标本进行分离培养时发现，两种不同的固体培养基对结核分枝杆菌的阳性培养分离率则呈现4.48%的差异，有明显的统计学意义（P<0.05）。
分析出现以上结果的原因是因为复治组的菌株经化疗后，结核分枝杆菌的活力明显减弱，其生存能力及繁殖能力显著降低，致使培养阳性检出率也随之显著下降。
但丙酮酸钠的分子结构相对较为简单，是一个更容易被优先利用的碳源，这样使得经化疗后活力降低的菌株能充分利用其中的碳元素而得以快速生长繁殖，因此有4.48%的菌株在改良罗氏培养基上不能生长，但是在丙酮酸钠培养基中能够生长。
从出现阳性结果所需时间上比较，本研究结果显示丙酮酸钠培养基比改良罗氏培养基平均缩短6.87天，同有关文献[2]报道的相同，均反映出丙酮酸钠对结核分枝杆菌的生长有明显促进作用。
综上所述，两种不同的培养基在总的结核分枝杆菌培养阳性分离率上没有显著差异，无统计学意义，但是在出现培养阳性的时间上，丙酮酸钠培养基比改良罗氏培养基明显缩短，而且丙酮酸钠培养基能显著提高对复治组的培养阳性检出率p[4]吴龙章，蔡杏珊，黄洁玲等.应用噬菌体裂解法测定吡嗪酰胺药物敏感性试验的方法学研究[J].中国防痨杂志，2008，30（3）：191-193.。
结核分枝杆菌金胺O荧光和萋—尼染色显微镜镜检结果比较
结核分枝杆菌金胺O荧光和萋—尼染色显微镜镜检结果比较萋一尼染色法和金胺O荧光染色法[1]是痰涂片镜检常用的二种染色方法。
萋一尼染色法结果较为准确且因为其操作简单、费用低、速度快，1 h可以报告结果而一直延用至今，但阳性检出率较低，无法满足临床需求。
金胺O荧光染色法需要荧光显微镜，但传统的荧光显微镜的检测成本过高，一直没有普及，发光二极管荧光显微镜很好解决了这一问题，近几年逐渐广泛应用于结核分枝杆菌的痰涂片镜检。
为了解二种检验方法对痰标本结核分枝杆菌的检出情况，我们对就诊的可疑肺结核患者的痰标本进行了二种方法的对比分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1试剂和器材金胺O荧光染色液和萋-尼染色液均按《结核病诊断实验室检验规程》[1]进行配制；使用德国蔡司CX-21发光二极管全冷光源荧光显微镜及奥林巴斯CH30生物显微镜。
1.2检测标本痰标本来自2014年1月～2015年12月丹阳市人民医院结核病门诊就诊的可疑肺结核患者，全部为初诊患者。
本实验共收集432例患者的痰标本1296份。
每位患者收集3份深咯痰标本，分别为清晨痰、夜间痰和即时痰。
标本量为3～5 ml，每份痰标本涂抹2张玻片，分别进行萋-尼染色和金胺O荧光染色。
1.3涂片用竹签挑取痰标本的脓样、血样或干酪样部分约0.05～0.1 ml于玻片正面的右侧2/3中央处，均匀涂抹成宽1.0 cm，长2.0 cm的椭圆形痰膜，厚薄适中，室温下自然干燥。
按照《结核病诊断实验室检验规程》[1]进行初染、脱色、复染。
1.4鏡检及结果判定萋-尼染色用普通光学显微镜镜检，10倍目镜、100倍油镜观察。
在淡蓝色背景下，结核分枝杆菌呈红色，其他细菌和细胞呈蓝色。
金胺O荧光染色用发光二极管显微镜，10倍目镜、40倍物镜观察痰涂片，在暗视野背景下，结核分枝杆菌呈现橘黄色荧光，呈杆状或短棒状。
萋-尼染色镜检结果报告标准为：抗酸杆菌阴性：连续观察300个不同视野，未发现抗酸杆菌；报告抗酸杆菌菌数：1～8条/300视野；抗酸杆菌阳性（1+）：3～9条/100视野；抗酸杆菌阳性（2+）：1～9条/10视野；抗酸杆菌阳性（3+）：1～9条/视野；抗酸杆菌阳性（4+）：≥10条/每视野。
结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较_咸爱金
结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较_咸爱金结核分枝杆菌在两种培养基上生长情况的观察比较咸爱金摘要目的 :探讨结核分枝杆菌在改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基上阳性分离培养情况及形成菌落天数情况。
方法 :对 100例新登记肺结核患者的痰液标本经去污染处理 ,接种在自制改良罗氏、丙酮酸钠培养基上。
接种后在 37ħ孵箱内培养 8周 , 每周观察一次记录菌落生长情况及污染情况。
每份标本用改良罗氏培养基2支 , 丙酮酸钠培养基 2支。
结果 :结核分枝杆菌在改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基上均生长 20例 , 在改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基上均不生长 70例。
结核分枝杆菌在改良罗氏培养基上生长而在丙酮酸钠培养基上不生长 6例 , 在丙酮酸钠培养基上生长 , 而在改良罗氏培养基上不生长 4例。
结核分枝杆菌改良罗氏培养基与丙酮酸钠培养基在形成典型菌落数上无差异 (t =0. 57,P ＞0. 01) 。
结论 :分枝杆菌分离培养检查法 , 是结核病确诊最可靠的方法。
关键词结核分枝杆菌 ; 改良罗氏培养基 ; 丙酮酸钠培养基中图分类号 :Ｒ446文献标识码 :B 文章编号 :2095－1434. 2013. 02. 038作者单位 :吉林省汪清县结核病防治所 , 汪清 133200结核病是长期严重危害人类健康的慢性传染病 , 目前已在全球范围内造成严重的社会和经济问题。
结核分枝杆菌是引起人类结核病的主要病原体 , 此外牛分枝杆菌引起牛结核病外 , 少数人类结核病也由其引起。
分离培养结核分枝杆菌的培养基有改良罗氏培养基、丙酮酸钠培养基、酸性罗氏培养基、小川培养基四种 , 我们常用的培养基有改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基。
为了观察结核分枝杆菌在改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基上的阳性分离培养情况及形成菌落天数情况 , 对我所新登记 100例肺结核病人的痰液标本进行了培养 ,其培养结果分析如下。
1材料与方法1. 1实验材料实验标本来自本所新登记的肺结核患者的痰液 , 共 100例。
两种方法检测结核杆菌的阳性率比较
５５ ２
超检查 基础 上 Ｊ 照 Ｋ Ｂ以 协 助 了 解输 尿 管结 石 】 ｕ Ｕ
的大小 、 位置 ， 但是 Ｋ Ｂ检查 前 需要 肠 道 准 备 ， Ｕ 费 时费力 ， 往往 因肠道 积气 等原 因使 Ｋ Ｂ诊 断效 率 Ｕ
低 下 ， 且 Ｋ Ｂ对 阴性 结石 无 能 为力 。还 有些 学 而 Ｕ
中 图 分 类 号 ： ４ ６５ Ｒ ４ ， 文 献标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：０ ８０ ３ （０ ０ ０ －５ ５ ２ １０ －６５ ２ １ ）６０ ２ － ０
我们 ２ ０ ２ ０ ０ ８～ ０ ９年对 送 检 的 ５ ７例 临 床确 诊 的活动 型肺 结 核 患 者 的痰 液 进 行 检 查 ， 比较 痰 以
腹不 当所 致 ， 一旦 出现这 种 情况 ， 医生 往往 无所 适
从。
在单 排非螺 旋 Ｃ Ｔ年 代 ， Ｕ Ｉ Ｕ被认 为是 Ｋ Ｂ＋ Ｖ
肾绞 痛是 多 由输 尿 管 结 石 导致 ， 可 由 肾下 亦 垂 、 尿管 扭 曲等 导致 ， 胃肠 痉挛 、 巢 囊 肿 扭 输 而 卵
泌尿 系 结 石 诊断 的金 标 准 ， 随着 Ｃ 但 Ｔ技 术 的 发 展， 多排 螺旋 Ｃ Ｔ在 泌尿 系结石诊 断 中的作用 越来
尿 管管径 较小 以及 胃肠 道 气 体 影 响 ， 尿 管 结 石 输
的大小 、 置 往 往 很 难 判 断 。有 些 学 者 建 议 在 Ｂ 位
两 种 方 法 检 测 结 核 杆 菌 的 阳 性 率 比较
徐 红 炜
（ 通城 县人 民医院检 验科 ， 北 通城 ４ ７ ０ ） 湖 ３４０
像 重建 处 理 ， 以清 晰再 现 肾、 尿 管 、 可 输 膀胱 的管
两种结核菌素接种反应强度的差异分析
247BIOTECHWORLD 生物技术世界结核菌素(PPD)皮肤试验是临床上诊断结核病的一种常用方法,研究表明,迄今为止,对于检出结核菌感染人群的方法,尚没有发现比PPD皮肤试验更好的方法。
卡介菌纯蛋白衍化物(BCG-PPD)的应用较为广泛,对接受卡介苗免疫或被结核菌感染的机体,能引起特异的皮肤变态反应[1]。
然而在PPD试验中,由于使用不同厂商提供的BCG-PPD试验产品,导致试验结果存在差异,为进一步探究这种差异性,以科学选择PPD试验产品,本研究以四所高校4028名入学新生为研究对象,分别采用两种PPD进行了比较,现将结果报告如下。
1 对象与方法1.1 研究对象以四所高校2011年新入学的4028名学生为研究对象,年龄17～20岁。
男生2154名,占53.48%,女生1874名,占46.52%。
每所院校以班级为单位随机分为A组合B组。
A组2216名,占55.01%,其中男生1132名,占28.10%,女生1084名,占26.81%;B组1812名,占44.92%,其中男生1023名,占25.40%,女生789名,占19.58%。
A组和B组在一般资料上差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 主要试剂A组采用A生物制品有限公司生产的BCG-PPD,生产批号为20110103;B组采用B生物制品有限公司生产的BCG-PPD,生产批号为20110906。
1.3 方法建立PDD试验检测登记记录薄,对新生的一般情况和试验结果进行详细的记录。
进行结核病防治等知识的宣传,并进行试验前讲解,向学生介绍PDD试验目的与意义、具体方法以及注射后应注意的事项等。
两组均采用孟都氏法注射,在受试者左前臂掌侧中下1/3交界处皮内缓慢注射0.1mL的BCG-PPD,使之形成直径约为6～10mm皮丘,注射72h观察硬结反应,以硬结纵横径将反应范围记录在PPD试验检测登记薄中,同时记录有无异常反应。
反应强度用硬结纵横径的平均直径(纵横直径相加/2)来判断,单位以“mm”表示。
结核分枝杆菌检验及结果分析
运用统计 学软件包 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０ 分析处理本次研究 中的所有数据 ， 用百 分 比表示 患者 阳性率 等计数资料 ，用 卡方 检验组间 比较 ， Ｐ小于 Ｏ ． Ｏ ５ 代 表差异存 在统计 学意义。
临床发现 ， 直接涂片进行抗 酸染 色检验 的敏感 性 ， 仅为 ３ ０ ％ 左右 ， 阳 性率较低 ， 检验结果可靠性差 ， 涂片法只对抗酸杆菌菌体的敏感性较强 ， 但对于死菌还是活菌比较难鉴别 。 而罗 氏培养法 ， 虽然需要 的时间长 ， 一 般为 ８ 至 １ ２ 周， 但罗氏培养法检 出率高 ， 还可 以进 一步做菌种 鉴定 、 药 物敏感性等试验。 本次研究结果显示罗 氏培养法 阳性检 出率 明显高 于涂 片法 ， 说 明罗 氏培养法试验在肺结核鉴别诊断 中具有很大的应用价值 。
６ ０例痰液标本 ， 将１ ２ ０例痰液标本涂 片， 进 行抗酸染 色镜检 ， 同时采 用罗氏培养法对结核杆 菌进行培养 ， 在痰液接 受碱 前处理后 ， 在半
个 小时内完成接种培养。 记 录两种检验 方法对肺结核 患者痰液标本及非肺结核 患者痰液标本的 阳性率 ， 进行比较 。 并将 涂片法及培养 法检验结果与最终检验结果对 比， 分析 两种检验方 法的相关性。 结果 ６ Ｏ例肺结核患者经两种 方法的检查显示 ： 罗氏培养法检验的 阳性
结 核肺 部疾病 患者 ６ Ｏ 例痰 液标本 ， 其中３ ２ 例来 自 肺炎 患者 ， １ ８ 例来 自
支气管扩 张患者 ， １ ０ 例来 自 肺癌 患者 。
１ ． ２ 检 验 方法
从上表可看出 ， 涂 片检验及培养检验均为阳性的痰液标本相符率为 １ ０ ０ ％，涂 片检验 为阴性 但培养检验为 阳性的痰液标本相符率为 １ ０ ０ ％， 涂片检验为 阳性 ， 培养检验为 阴性 的痰液标 本的相符率 为 ８ ３ ． ３ ３ ％， 涂片 检验及培养检验均 为阴性 的痰液标本相 符率为 ５ ８ ． ３ ３ ％。经相关性研究 发现 ， 培养法与最终检 验的相符率 明显高于涂片法。
新型改良罗氏培养基与罗氏酸基检测结核分枝杆菌的结果对比分析
新型改良罗氏培养基与罗氏酸基检测结核分枝杆菌的结果对比分析【摘要】目的对比研究结核分枝杆菌培养过程中采用新型改良罗氏培养基与罗氏酸基两项技术的效果。
方法选择在我院进行结核分枝杆菌痰液检测的患者标本120份，分别采用新型改良罗氏培养基与罗氏酸基两项技术进行检测，并将其定义为研究组和对照组。
对比两组阳性检出率水平、报阳时间、患者对检测方法及结果的满意度。
结果研究组研究对象阳性检出率水平高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；报阳时间短于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；患者对检测方法及结果的满意度达到95.8%，高于对照组的77.5%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论结核分枝杆菌培养过程中采用新型改良罗氏培养基，与罗氏酸基比较而言，其报阳时间更短，阳性检出率水平更高，可以使对患者检测方法及结果的满意度显著提升。
【关键词】结核分枝杆菌培养；新型改良罗氏培养基；罗氏酸基1资料和方法1.1一般资料选择2018年10月-2020年10月在我院进行结核分枝杆菌痰液检测的患者标本120份，分别采用MGIT960系统液体培养法和L-J培养法进行检测，并将其定义为研究组和对照组。
其中包括男性69例，女性51例；年龄32-76岁，平均51.8±6.0岁；患病时间1-17个月，平均6.3±0.8个月。
数据组间无统计学意义（P＞0.05），可以进行比较分析。
1.2方法在晨起状态下令患者嗽口后咳痰在已经经过消毒处理的塑料瓶当中。
标本首先做涂片经抗酸法进行染色后镜检，阳性标本(++～+++) 根据黏稠度水平的差异，按照1-2倍量加入浓度为4%氢氧化钠在旋涡混合器上，进行混合处理5min左右，痰标本液化作前处理15min左右。
标本分别接种在罗氏酸性培养基和改良新型改良罗氏培养基。
每支培养基中各加入0.1-0.2mL的样品，改良新型改良罗氏培养基中再加入剂量为0.1mL的维生素E，了解培养基制作过程中温度是否会对维生素E成分造成的影响。
PCR技术检测体液中结核分枝杆菌的结果分析
2 结果
200 例病患，经纤维支气管镜、抗酸染色、组织病理检查、 X 线片检查、临床表现等综合确诊为结核病患者 78 例，PCR 检 测 阳 性 率 为 74.4%，结 核 杆 菌 抗 酸 染 色 的 检 测 阳 性 率 为 11.5%，PCR 检测阳性率显著高于涂片检测阳性率，差异具有 统计学意义（P<0.05），具体数据分析见表 1。
结核杆菌抗酸染色：按照《结核病细菌学检验规程中》的 要 求，取 病 患 清 晨 深 部 痰 ，并 使 用 竹 签 取 少 量 浓 痰 均 匀 涂 于 玻片上，待其自然晾干后进行抗酸染色检测 ［３］。 1.3 观察指标
抗酸染色阳性结果判定：在油镜下观察，蓝色背景下，呈 红色单个树枝样或呈 X 样细菌也为结核杆菌。PCR 检测技
以 清 晨 第 一 口 痰 为 宜，并 叮 嘱 病 患 用 清 水 漱 口，以 减 少 口腔常居菌的污染，病患用力自气管深部咳出第一口痰于无 菌痰杯内密封并送检；在痰杯中加入 2~3 倍的 4% 氢氧化钠 静置 30min，取 0.5mL 标本（避免吸出杂质）置入 1.5mL 离心 管中，采用 12000r/min 速度离心 3min，弃去上清液，再加入 1mL 无菌盐水，采用 12000r/min 速度离心 3min，弃去上清液， 介加入 50μL 核酸释放剂振荡混匀 15s，100℃下干浴 10min， 采 用 12000r/min 速 度 离 心 3min，（反 应 液 38μL+ 酶 混 合 液 2μL+ 内标 1μL）/ 人份以统一配置多人份的 PCR-minx 备用， 10μL 上清液 +40μL PCR-minx 反应管；采用上海宝石医疗科 技有限公司生产的全自动医用 PCR 分析系统对上述制备样 本进行检测，所有操作均严格按照操作指南进行 ［２］。
MGIT320液体快速培养与罗氏培养在检测结核分枝杆菌及耐药性中的比较
MGIT320液体快速培养与罗氏培养在检测结核分枝杆菌及耐药性中的比较蒋泓宇;胡朝辉;邬硕平;应晟;陈志勇【摘要】目的评价BACTEC MGIT 320分枝杆菌检测系统在本地区结核分枝杆菌耐药性检测方面的临床应用价值.方法采用BACTEC MGIT 320分枝杆菌检测系统对本地区临床痰标本进行检测,同时采用中性改良罗氏培养基法(L-J法)进行平行对照,比较两种检测方法的阳性率及检出时间.结果 BACTEC MGIT 320系统对临床痰标本的阳性检出率为34.0％ (204/600),其中采用该系统的涂阳痰标本的阳性检出时间和药敏检出时间平均为10.2 d和7d,低于L-J法的34d和27d.以L-J法为金标准,BACTEC MGIT 320的耐药检测总体符合率＞98.0％.结论与传统L-J法相比,BACTEC MGIT 320分枝杆菌检测系统极大提高了结核分枝杆菌的阳性检出率,并有效缩短了阳性报告时间,具有重要的临床应用价值.【期刊名称】《现代实用医学》【年(卷),期】2017(029)004【总页数】3页(P530-532)【关键词】肺结核;结核分枝杆菌;BACTEC MGIT 320【作者】蒋泓宇;胡朝辉;邬硕平;应晟;陈志勇【作者单位】315500宁波,宁波市奉化区人民医院;315500宁波,宁波市奉化区人民医院;315500宁波,宁波市奉化区人民医院;315500宁波,宁波市奉化区人民医院;315500宁波,宁波市奉化区人民医院【正文语种】中文【中图分类】R378.91我国是结核病高负担国家之一，发病率仅次于印度，居全球第二[1]。
农村地区的结核病疫情最为严峻，因此基层医院结核病诊疗水平在整个结核病防控策略中具有重要意义[2]。
BACTEC MGIT320分枝杆菌检测系统是一种具备对结核分枝杆菌的分离培养、药敏分析全自动检测能力的集成新技术平台[3-4]，该项技术不但极大提高了结核分枝杆菌的阳性检出率，且有效缩短了阳性报告的时间[5-7]。
治疗结核分枝杆菌的药物实验分析
治疗结核分枝杆菌的药物实验分析发表时间：2009-05-26T10:56:16.890Z 来源：《中小企业管理与科技》2009年4月下旬供稿作者：刘凯[导读] 结核杆菌对利福平的初始耐药率仍处在较高水平，必须进一步加强对耐药结核杆菌的监控。
摘要：目的分析结核分枝杆菌对利福平的耐药现况，为结核病的防治提供依据。
方法采用直接涂片检查法和培养法，对肺结核病人的痰液进行检查，阳性标本经抗酸染色镜检确认后，采用绝对浓度法的间接法进行耐药性测定。
结果 131例疑似肺结核病人痰标本中，直接涂片法检出阳性标本21例，阳性检出率为16.0%（21/131）；培养法共检出阳性标本56例，阳性检出率为42.7%（56/131）。
比较两种检测方法的阳性检出率，差异有显著性（P<0.05）。
培养法高于直接涂片法。
将培养阳性标本进行利福平药物敏感性试验，其中有17株发生耐药，耐药率为30.4%（17/56）。
结论结核杆菌对利福平的初始耐药率仍处在较高水平，必须进一步加强对耐药结核杆菌的监控。
关键词：结核分枝杆菌福平药敏试验0 引言全球80%的结核患者分布在22个结核病高负担国家，中国是其中之一，结核患者人数仅次于印度居世界第二位。
但是，近10年来，临床上发现抗结核药的耐药性对结核病化疗效果的影响日益严重，尤其是利福平耐药的发生率不断上升给抗结核治疗带来较大的困难。
为了解结核杆菌对利福平耐药的状况，为临床合理、联合用药提供依据，特作本研究。
结果报告如下。
1 材料与方法1.1 病例来源某医院检查首次确诊为肺结核的病人，共131例。
病例发病前均未服用过抗结核药物。
结核分枝杆菌参考菌株为H37Rv敏感株，由中国结核病防治临床中心国家参比实验室提供。
1.2 痰液直接涂片检查用接种环取脓性痰液1～2环，均匀涂于载玻片上，待自然干燥，微火焰固定，经抗酸染色后镜检。
1.3 分枝杆菌培养1.3.1 培养基为酸性罗氏培养基。
成分：谷氨酸钠(纯度95%以上)7.2g，KH2PO4 14g，MgSO4·7H2O 0.24g，枸橼酸镁0.6g，甘油12mL，蒸馏水600mL，马铃薯淀粉30g，新鲜鸡卵液1000mL，2%孔雀绿水溶液20mL。
结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比
结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。
方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。
结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。
结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。
【关键词】结核菌检测;PCR;结核分枝杆菌DNA;常规痰涂片;微生物检验[Abstract] Objective: To compare the results of PCR M bacterium tuberculosis and conventional sputum smear test.Methods: A total of 1246 patients tested for tuberculosis in our hospital between January 2021 and December 2021 were included,The sputum samples from patients were collected, tested by PCR M. tuberculosis DNA test and routine sputum smear method,Compare the test results, and analyze the PCR Mycobacterium tuberculosis DNA test and conventional sputum smear for the sensitivity, specificity of early TB diagnosis andaccuracy.Results: The positive detection rate of M. tuberculosis inPCR of 15.08% was significantly higher than 9.68% of conventional sputum smear, P＜0.05（x2=19.168）.; The PCR for early TB diagnosis was 98.62%, 99.08% and accuracy of 99.01% compared with 63.30%, 93.12% and 88.56% of conventional sputum smear, P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，Conclusion: For tuberculosis patients, tuberculosis test, using PCR mycobacterium tuberculosis DNA test sensitivity, specificity and accuracy are higher compared with conventional sputum smear test, canbe more simple and rapid detection of tuberculosis infection, better efficacy in the early diagnosis of tuberculosis, can provide reliable basis for clinical treatment, clinical application value is higher.结核是临床上较常见的一种传染性疾病，对于患者的机体健康与生命安全均有着巨大的危害。