响应面法优化八角茴香中莽草酸的微波提取

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从八角茴香中提取分离莽草酸的方法

从八角茴香中提取分离莽草酸的方法

文章标题:深度探讨八角茴香中提取分离莽草酸的方法一、引言八角茴香是一种常见的中草药材,广泛应用于中医药、食品、保健品等领域。

其中的莽草酸是一种重要的化合物,具有多种药理活性和保健功效。

提取和分离八角茴香中的莽草酸成为了研究的热点之一。

二、传统方法与问题传统的提取方法往往存在效率低、纯度不高的问题,导致产品质量无法满足需求。

寻找一种高效、低成本的提取方法是当前的研究重点。

三、超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术是一种高效的提取方法,已经在茶叶、植物精油等领域得到广泛应用。

通过选择合适的超临界流体和提取工艺条件,可以实现对八角茴香中莽草酸的高效提取和分离。

四、液液萃取方法液液萃取方法也是一种常用的分离技术,通过优化溶剂体系和提取工艺参数,可以实现对莽草酸的高效提取和分离。

这种方法成本低、易操作,但对溶剂的选择和回收有一定要求。

五、结语八角茴香中提取分离莽草酸的方法具有一定的研究意义和应用前景。

超临界流体萃取技术和液液萃取方法是目前研究的热点,可以为提高莽草酸的提取效率和产品质量提供重要的理论和实践基础。

希望未来能够深入探讨这些方法在实际应用中的效果,并不断优化改进,为八角茴香的深加工和产品开发提供更多可能性。

个人观点:从我个人的角度来看,八角茴香中提取莽草酸的方法是一个非常值得研究和探讨的课题。

这种方法的研究可以为我国传统中草药的应用和推广提供技术支持,也可以为相关行业的发展带来新的机遇。

通过这种研究,也能够更好地挖掘八角茴香中的药用价值,为人们的健康和生活提供更多选择和可能性。

(以上内容仅为示例,实际撰写文章需根据具体内容来完成)目前在中药材提取分离领域,超临界流体萃取技术和液液萃取方法已经成为研究的热点。

这两种方法在八角茴香中提取莽草酸的过程中,各有其优势和局限性。

超临界流体萃取技术具有高效、环保、可控性好的特点,但设备成本较高,操作技术要求严格;液液萃取方法成本低、易操作,但溶剂的选择和回收问题需要解决。

八角里面提取莽草酸

八角里面提取莽草酸

八角中提取莽草酸的工艺方案生工15级3班沈子豪150603015一、实验目的1、了解并掌握水蒸气蒸馏的原理及基本操作2、学习和掌握从八角中提取莽草酸的方法和操作过程3、巩固挥发油提取器、分液漏斗的使用方法二、实验原理莽草酸( Shikimic acid )是一种极性较大的有机酸自100 多年前从植物中提取出以来,人类对莽草酸的研究就一直没有停止过。

禽流感暴发后,莽草酸作为抗禽流感特效药达菲的主要原料而受到人们关注。

莽草酸主要存在于木兰科植物八角茴香干燥成熟的果实中,是八角茴香里一种重要的生理活性物质,具有抗菌、抗肿瘤血栓形成等多种药理功能。

我国有丰富的八角资源。

主要分布在福建、广东、广西、云南以及台湾等地。

现在采取什么方法从八角中提取莽草酸,现在研究较多的是微波及超声等辅助手段提取,但是作为天然植物最常见、最普通的提取手段为回流提取。

所以本实验采用回流提取的方法从八角中提取莽草酸。

三、实验仪器及试剂3.1、实验仪器分液漏斗、100ml量筒、500ml圆底烧瓶、橡胶塞、200℃温度计、牛角管、250ml锥形瓶、铁架台、电热套、电子称。

3.2、实验试剂八角、0.1g/ml氯化钠、无水硫酸钠。

四、实验步骤1、清洗八角表面的灰尘等杂志,并在60℃烘箱中烘干3h取出。

将清洗干净的八角原料粉碎过40目塞。

2、称取20g八角样品,放入500ml的原地烧瓶中,加入400ml的蒸馏水,按照下图步骤安装蒸馏装置可以在蒸馏瓶中加入几粒沸石,防止液体过度沸腾3、打开水龙头,缓缓通入冷水,然后开始加热,加热时可以观察到,蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,整齐逐渐上升,温度计读数也略有上升,当蒸汽的顶端达到温度计水银球部位时,温度计读数急剧上升。

在整个整流过程中,应保证温度计的水银球上常有因冷凝作用而形成的液滴,控制蒸馏的时间和速度,通常以每秒1~2滴为宜4、蒸馏完毕后,收集锥形瓶内部的乳白色乳浊液,放置在另一个锥形瓶中,并加入0.1g/ml 的氯化钠溶液,使得乳化液分层,然后用分液漏斗取出下层的莽草酸。

八角茴香中莽草酸不同提取方法的初步研究

八角茴香中莽草酸不同提取方法的初步研究

莽 草酸 ( S h i k i mi c a c i d ) 是 一 种 极性 较 大 的有 机 酸。自 1 0 0多 年前 从植 物 中提取 出以来 。人类 对莽 草酸 的研 究 就一 直 没有 停止 过 _ 】 禽流 感暴 发 后 。
茴香 资 源 ,主要 分 布 于福 建 、广 东 、广 西 、云南 、
陈 歆 ) ② 龚晶晶 2 ) ② 彭 黎 旭 ) ③
( 1 中 国热 带农 业科 学 院环 境 与植 物保 护研 究所 海南 海 口 5 7 1 1 0 1 ;
2 江西省 临川 第一 中学 江西抚 州 3 4 4 1 0 0 )
摘 要 莽 草 酸 是 抗 禽 流感 特 效 药 达 菲 的 主要 原 料 。 本 文 以天 然 植 物 八 角 茴 香 ( 1 l l i c i u m y e r l z m) 为 原 料 ,使 用 高 效 液 相 色 谱 仪 ,采 用 单 因 素 试 验 方 法 ,分 别 以 水 、乙 醇 及 甲醇 为 提 取 液 ,探 讨 从 八 角 茴 香 中 提 取 莽 草 酸 的 效 率 。
龚 晶晶 ( 1 9 8 2  ̄) ,女 ,硕 士 ,研 究 方 向为 植 物 生 理 ,为 共 同第 一 作 者 。
③ 通 讯 作 者 :彭 黎 旭 ( 1 9 6 1 ~) ,男 ,博 士 ,研 究 员 ,研 究 方 向 为农 业 环 境 生 态 评 价 ,E - m a i l :p e n g l i x u @ h o t m a i 1 . c o m 。
o f a v i a n i n f l u e n z a a l l o v e r he t WO r l d.I n t h i s P a p e r ,w e t e s t e d he t d i s t i l l e d wa t e r ,e t h a n o l a n d me ha t n o l e x t r a c t i o n e fe c t o f s h i k i mi c a c i d i n I l l i c i u m y e r u m b v HPLC a n d s i n g l e — f a c t o r t e s t .Th e r e s u l t s s h o we d

我的 响应面法在药物提取工艺优化中的应用

我的 响应面法在药物提取工艺优化中的应用

响应面法在药物提取工艺优化中的应用从药材中提取稳定的有效成分,保证药品量效关系的均一性和稳定性,是中药制造现代化的重要内容之一,因此,中药提取成为中药制造过程中极其关键的一环。

提取过程中提取效率常常会受到提取溶剂、提取时间、溶液pH值等多种因素的影响,合理选用统计学方法,筛选出最佳工艺条件,已成为中药制造现代化研究的又一重要领域。

实验设计与优化方法,都未能给出直观图形且不能凭直觉观察其最优化点,虽能找出最优值,但难以直观判断优化区域。

响应曲面法(reponse surface methodology,RSM)是由Box 等于20世纪50年代提出的1种数据分析方法,它以回归方程作为函数估算的工具,在多因子试验中,因子与响应值的相互关系用多项式拟合,把因子和响应值的关系函数化,因此,可对函数的面进行分析,研究因子与响应值之间.因子与因子之间的相互关系,并进行优化。

它是一种优化反应条件和加工工艺参数的有效方法,采用RSM法可以建立连续变量曲线模型,对影响过程的因子水平及交互作用进行优化和评价,同时运用图形技术将这种函数关系显示出来,可凭直觉的观察来选择实验设计的最优化条件。

该方法具有简便,结果直观,预测性好等优点。

以下是响应面法在各种药物提取工艺优化中的应用。

1药物中多糖的提取优化利用响应面分析法对白术多糖的提取工艺进行优化[1],在单因素实验基础上选取试因素与水平,根据中心组和实验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法,根据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以多糖提取率为影响值作响应面和等高线。

在分析各个因素显著性和交互作用后,得出白术多糖水浸提的最佳工艺条件为:料液比1:24,浸提温度94℃,浸提时间3.3h,浸提2次;白术多糖实际提取率可达3.13%。

在用响应面法优化双孢菇菇柄多糖的提取工艺研究中,在单因素基础上,选择水料比、提取温度和提取时间为自变量,多糖提取率为响应值,根据Box-Behnken试验设计原理利用响应面法对双孢菇菇柄多糖的超声波法提取工艺进行优化研究。

八角茴香中莽草酸超声辅助提取工艺的研究

八角茴香中莽草酸超声辅助提取工艺的研究

刖 吾
间原料 。近 几 年 来 ,随 着 人们 对 禽 流感 的 日益 关 注 ,从 植 物 中 提 取莽 草 酸 成 为 天 然 产 物 领 域研 究 的
八角茴香为木兰科植物八 角的干燥成熟果实 ,
主 要 产 于 东 南 亚 和 我 国 的南 方 地 区 ,是 我 国 南 方 重
热点之一 。本文采用超 声辅 助提取八角茴香中的莽
羧 酸 。研 究 表 明 ,莽 草 酸具 有 较 强 的镇 痛 和 抑 制 血 小 板 聚 集 的 作 用 ,是 合 成 抗 流 感 药物 “ 菲 ” 的 中 达
1实验
11仪 器 与 试 剂 .
82 — 2 T 2 V 5 H超声波清洗仪( 8 5 1 0 型2 0 0 宁波新
芝 生物 科 技 股 份 有 限 公 司 ) Y30 电子 天 平 ( 海 ;J 0 2 上 精 密科 学仪 器 有 限公 司 ) HZ D Ⅲ) ;S - ( 循环 水 式真 空
准确称取一定量八 角茴香样品 ,将 一定浓度的 乙醇 作为提取剂 ,按 设定好的液料  ̄ ( / )H LmL g J 入 J
锥 形 瓶 中 ,在一 定 的超 声 时 间、 超 声温 度 下 进 行 提 取 ,提 取液 真 空 抽 滤 ,滤 液 5  ̄减 压 蒸 干 ,剩 余 物 0C 加入 5 的 乙酸 乙酯 于5  ̄ mL 0 C下浸 泡 1mi,倾去 上 层 n 0 清液 ,残 留物 再 用 1mL 酮 回流 洗 涤两 次 ,再 次倾 0 丙 去上 层 清液 ,残 留物 用 少量 甲醇 溶解 ,离& 2mi , , O n 将上 层液 用 1mL 0 甲醇 定容 ,待 测 。
泵(2 V W ,巩义市子华仪器有限责任公司) 2 0 10 8 ;

八角茴香中莽草酸的提取纯化工艺-文档资料

八角茴香中莽草酸的提取纯化工艺-文档资料

八角茴香中莽草酸的提取纯化工艺Study on the Extraction and Purification Craft of Shikimic Acid fromIllicium verum Hook. f.LI Yu-shan,WANG Jing-an(Shaanxi Huifeng Pharmacy Limited Company,Changwu 713600,Shaanxi,China): The shikimic acid content in Illicium plants from Sichuan, Guangxi, Hainan, Zhejiang were measured. The results showed that star anise(Illicium verum Hook. f.)from Guangxi had the highest shikimic acid content, which was 12.61%. Two extraction process for shikimic acid were compared, and it was concluded that water extraction method had better extraction efficiency and was benefit for later purification of shikimic acid. The optimum craft was,mass ratio of material to water at 10∶1 and reflux extracting for 1.5 h. Methods for shikimic acid purification included extraction method, cation exchange resin method, anion exchange resin method, silica gel adsorption method and so on. Each method had advantages and disadvantages. According to comprehensive analysis, resinexchange method was better.莽草酸(Shikimic acid)化学名称为3,4,5-三羟基-羧酸,白色粉末,分子式为C7H10O5,溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇,几乎不溶于石油醚、乙醚、氯仿,水中溶解度为180 g/L,提取自八角茴香。

中药莽草酸的药理研究及应用前景

中药莽草酸的药理研究及应用前景
中药莽草酸的药理研究及应 用前景
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目前 , 莽草酸 的含量 测定主要集中在高效液相 色谱 法 ( L )液相 色 谱 ~质谱 联 用 法(C MS、 细 管 电泳 HP C 、 L — )毛 (E、 C )气相色 谱 一质谱联 用( C- )[ G MS5I  ̄偏最小 二乘 一近  ̄ b L - R) O S NI 光谱法。 P
的开发提供 参考 。

何氏等研究从八 角茴 香中提 取莽草酸, 最佳纯化工艺 为莽草酸浸膏 经硅胶柱层析 , 乙酸乙酯洗脱 , 空浓缩至 真 干, 甲醇和水 混合 结晶, 得含 量为 9%的纯品莽草酸 。 8 张 氏等研究 了活性炭对八 角茴香提取 液 中莽 草酸 的 吸附过程, 了莽草酸的吸 附平衡和吸附动力学研 究。 开展 李 氏等 以脱色率为考察指标 , 了 6种 离子交换树 研究 脂对莽草酸粗提液 的脱 色效果 , 结果表明 , 9 树 脂脱 色 D2 0 最佳 ,并通过单 因素试验 和正交 试验对脱 色条件 进行优 化。 氏等通过对比研究 8 离子交换树脂对莽草酸 的吸 杨 种 附和解吸附能 力 , 筛选 出最佳树脂 D 9 , 2 0应用于 白扦中莽 草酸 的分离纯化, 并确定 了其工艺条件和参数。 焦氏等采 用硅胶 、 凝胶柱等多种色谱方法对板栗总苞 的 9%乙醇提取物进行分离从 正丁醇层分离得 到莽草酸 。 5 林 氏等采 用水提醇 沉 、 孔吸附树脂脱 色 、 大 离子交换树脂 分离等方法从 马尾松 中分 离和纯化出莽草酸 。 Ru h n i o o g u 通过柱层析和重结 晶等方法从松针水提 S 液中分离得 到莽 草酸, 纯度达 9 %以上 。 8 在北美地 区分布极 广的枫香树 的树叶 、 皮和果 实中也含 大量莽 草酸, 以 树 但

八角茴香中莽草酸提取工艺及抗氧化性研究

八角茴香中莽草酸提取工艺及抗氧化性研究
Abs t r a c t :Th e b e s t e x t r a c t i o n p r o c e s s o f s h i k i mi c a c i d i n s t a r a n i s e a n d o x i d a t i o n r e sቤተ መጻሕፍቲ ባይዱi s t a n c e wa s ma i n l y s t ud i e d . Wi t h wa t e r a s s o l v e n t ,b y r e lu f x i n g e x t r a c io t n,u l t r a s o n i c e x t r a c t i o n,mi c r o wa v e e x t r a c t i o n o f s hi k i mi c a c i d i n s t a r a n i s e, t h e e x t r a c i t o n p r o c e s s wa s o p t i mi z e d. Th r o u g h s i n g l e f a c t o r a n d o r t h o g o n a l t e s t ,t h e o p t i ma l e x t r a c i t o n t e c h n o l o g y f or
W A N G Q i a n g, S H E N H u a—m i n g; L U O. 1 i e — h u i ,Y A S h i — x i a o ( D e p a r t me n t o f C h e m i s t r y a n d B i o l o g y E n g i n e e r i n g , G u a n g x i N o r m a l U n i v e r s i t y f o r N a i t o n li a i t e s ,G u a n g x i C h o n g z u o 5 3 2 2 0 0 , C h i n a )
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r e s u l t s o f s i n g l e - f a c t o r t e s t a r e d e t e r mi n e d .Th e mi c r o wa v e t i me ,mi c r o wa v e t e mp e r a t u r e a n d r a t i o o f ma t e r i a l t o e t h a n o l a r e a s t h e i n f l u e n c e f a c t o r s a n d t h e e x t r a c t i o n r a t i o o f s h i k i mi c a c i d i S a s t h e r e — s p o n s e v a l u e .Th e r e s u l t s s h o w t h a t t h e o p t i mu m e x t r a c t i o n c o n d i t i o n s a r e l g r a n u l a r i t y o f 6 0 me s h e s ,
第3 9卷 第 1 期
2 0 1 n d i me n t 基 础 研究
响应 面 法优化 八 角 茴香 中莽草 酸 的微 波 提 取
侯韬, 朱沛沛 , 李涛 涛 , 林 书育 , 张婕
( 陕西理 工学 院 化 学与环境科 学学 院 , 陕西 汉 中 7 2 3 0 0 1 )
HOU Ta o ,ZHU P e i - p e i ,L I Ta o - t a o,Ll N S h u - y u,Z HANG J i e ( Co l l e g e o f C h e mi s t r y& En v i r o n me n t a l S c i e n c e ,S h a a n x i Un i v e r s i t y o f
关 键词 : 响应 面法 f 八 角茴香 , 莽革酸 i 微 波提取 , 优化 中图分 类号 : TS 2 6 4 . 2 文献标 志码 : A d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 0 - 9 9 7 3 . 2 0 1 4 . 0 1 . 0 0 2
摘要 : 为 了优化 八 角茴香 中莽苹酸 的微波辅 助提取 工 艺, 在 单 因素 的基础 上 , 选取微 波时 间、 微波 功率和
料 液比 为影响 因子 , 莽草 酸提 取率 作为响 应值 , 采用 B o x - B e h n k e n中心组合进 行 3因素 3水平 的优 化 实 验, 实验 回 归分析 结 果 表 明微 波 辅 助 提 取 莽 草 酸 的 最佳 工 艺 条 件 为 八 角 茴香 粉 末 6 0 目, 微 波 功 率 4 3 0 W, 微波时间 9 ai r n , 料 液 比 1: 2 8 g / mL, 在此 条件卞 , 八 角茴香 中莽草 酸 的提 取 率为 6 . 3 6 4 7 。
Ho o k . f .b y Bo x - Be h n k e n c e n t r a l c o mb i n a t i o n d e s i g n wi t h t h r e e f a c t o r s a n d t h r e e l e v e l s b a s e d o n t h e
文 章编 号 : 1 0 0 0 - 9 9 7 3 ( 2 0 1 4 ) 0 1 - 0 0 0 4 - 0 5
Op t i mi z a t i on o f Mi c r o wa v e— a s s i s t ed E x t r a c t i o n Tec h n ol o g y o f Sh i k i mi c Ac i d f r O m I l l i c i u m Ver u m Ho o k. f .b y Res p o n s e Su r f a c e An a l y s i s
Te c h n o l o g y,H a n z h o n g 7 2 3 0 0 1,Ch i n a )
Ab s t r ac t :I n o r de r t o op t i mi z e t he mi c r owa v e - a s s i s t e d e x t r a c t i on t e c hn ol o g y o f s hi ki mi c a c i d f r om I l l i -
c i u m Ve r u m Ho o k .f .。 t h e o p t i mu m e x t r a c t i o n c o n d i t i o n s o f s h i k i mi c a c i d f r o m I l l i c i u m Ve r u m
mi c r o wa v e p o we r o f 4 3 0 W, mi c r o wa v e t r e a t me n t t i me o f 9 mi n , r a t i o o f s o l i d t o s o l v e n t o f 1: 2 8 g /
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