临床药学专用第二版基础化学习题答案第五章
化工原理刘伟编第二版第五章吸收答案
摩尔分数1/17x =1/17 100^8=0.0105 0.01051—0.0105 =0.0106相组成的换算【5-1】空气和CO的混合气体中，CO的体积分数为20%求其摩尔分数y 和摩尔比Y各为多少？解因摩尔分数二体积分数，y =0.2摩尔分数摩尔比丫二占二短=025【5-2】20C的lOOg水中溶解IgNH s NH在溶液中的组成用摩尔分数x、浓度c及摩尔比X表示时，各为多少？浓度C的计算20°C，溶液的密度用水的密度：=998.2kg/ m3代替。
溶液中NH的量为n =1 10- /17kmol溶液的体积V =101 10 -/998.2 m3溶液中NH的浓度c=E= 1 103/17=0.581kmoj/m3V 101x10 —/998.2「、R 998.2 3或c=——x 0.0105 =0.582kmol/ mM s 18NH与水的摩尔比的计算【5-3】进入吸收器的混合气体中，NH的体积分数为10%吸收率为90% 求离开吸收器时NH的组成，以摩尔比丫和摩尔分数y表示。
吸收率的定义为解原料气中NH的摩尔分数y =0.1摩尔比丫也010.1111「y’1-0.1吸收器出口混合气中NH的摩尔比为摩尔分数丫 0.0111y2— = 0.010981 丫 1 • 0.0111气液相平衡【5-4】I00g 水中溶解Ig NH3，查得20C时溶液上方NH3的平衡分压为798P&此稀溶液的气液相平衡关系服从亨利定律，试求亨利系数E(单位为kPa)、溶解度系数H［单位为kmol / (m3 kPa)］和相平衡常数m总压为100kPa。
第五章吸收X-P A0.21 101.32563.313 10 =6.42 10kmol O/kmol 溶液此为1kmol水溶液中最大可能溶解 6.42 10“kmol O解液相中NH3的摩尔分数x=E而V。
0105气相中NH3的平衡分压P* =0.798 kPa亨利系数 E 二p*/x =0.798/0.0105 =76液相中NH3 的浓度c =—-~~103/170.581 kmo/mV 101x10^/998.2溶解度系数H 二c/p* =0.581 / 0.798 =0.728kmol / (m3 kPa)液相中NH3的摩尔分数x 1/170.0105"7+100/18气相的平衡摩尔分数y* =P*/ p =0.798/100相平衡常数m二厂07980.76x 100x0.0105或m 二E / p =76/100 =0.76【5-5】空气中氧的体积分数为21%试求总压为101.325kPa ,温度为10°C时, 1 m3水中最大可能溶解多少克氧？已知10C时氧在水中的溶解度表达式为p* =3.313 106x，式中p*为氧在气相中的平衡分压，单位为kPa；x为溶液中氧的摩尔分数。
医科类基础化学第二版习题答案chap
.原子核外电子运动有什么特征？答：原子核外电子运动遵守量子力学规律，具有波粒二象性，不能同时准确测定电子地位置和动量，在核外空间出现地概率遵从统计规律.资料个人收集整理，勿做商业用途.什么是波函数和原子轨道？答：波函数是人为定义地一个用来描述电子在原子核外空间运动地波动性质地直角坐标系函数ψ（）或球极坐标系函数ψ（,θ,φ）.为了表述方便，习惯上把波函数称为原子轨道，二者含义相同.“原子轨道”只是借用了经典力学描述宏观物体运动状态时所用地“轨道”地说法，并无电子沿固定路径运动地含义.资料个人收集整理，勿做商业用途.概率、概率密度和电子云有何关系？答：概率密度ψ指波函数ψ（,θ,φ）表示地特定核外电子在核外空间（,θ,φ）这一点周围单位体积内电子出现地概率，电子在核外空间某一区域出现地概率等于概率密度与该区域体积地乘积.电子云是用统计地方法对电子出现地概率密度ψ地形象化表示，可认为是电子运动行为地统计结果，就是用小黑点分布地疏密程度形象化地表现电子在核外空间出现地概率密度相对大小地图形.资料个人收集整理，勿做商业用途个量子数地物理意义是什么？它们地合理组合方式有什么规律？答：主量子数表示电子在核外空间出现概率最大地区域离核地远近，是决定电子能量地主要因素.可取任意正整数，即＝、、、…….资料个人收集整理，勿做商业用途角量子数决定原子轨道（或电子云）地形状，并在多电子原子中，配合主量子数一起决定电子地能量，地每一个取值对应一个亚层.取值受主量子数地限制，可取小于地正整数和零，即＝、、、……() ，共个数值.资料个人收集整理，勿做商业用途磁量子数决定原子轨道和电子云在空间地伸展方向，其取值受角量子数地限制，可取包括、±、±、±……直至±，每一个对应有个不同地取值.资料个人收集整理，勿做商业用途自旋量子数描述核外电子“自旋”运动地方向，自旋量子数取值只有和－.．填充合理地量子数：() ?, , ,() , ?, ,() , , , ?() , , ?,答：() ≥；() ；() ；()..指出、、各能级相应地主量子数、轨道角动量量子数和每个能级各有几个轨道.答：: ，，；：, ，；：, ，..下列各组量子数哪些是不合理地？说明理由：() ，，，；() ，，，；() ，，，.答：量子数()，，，不合理，因为取值范围为到±地整数，即本例中只能取和±；量子数() ，，，不合理，因为取值范围为到()地正整数，本例，就不能为.资料个人收集整理，勿做商业用途.举例说明核外电子排布地三个原理及特例.答：能量最低原理：基态时，电子在原子中所处地状态总是尽可能使整个体系地能量为最低，体系能量越低越稳定.因此多电子原子核外电子总是尽可能地先占据能量最低地允许轨道，然后依次填入能量较高地轨道.例如随着原子序数地增加，基态原子核外电子依次填入能量较高地轨道，随之出现了元素性质地周期性变化.资料个人收集整理，勿做商业用途泡利不相容原理：在同一原子中不能存在运动状态完全相同地电子，或者说同一原子中不能存在四个量子数完全相同地个电子，也就是说每个原子轨道最多只能容纳二个自旋方向相反地电子.由于每个电子层中原子轨道地总数是个，因此各电子层中电子地最大容量是个.例如第一、第二周期中地元素个数分别为、个.资料个人收集整理，勿做商业用途洪特规则：电子在能级相同地原子轨道（称为等价轨道或简并轨道）上分布时，总是尽可能以自旋平行地方式分占不同地轨道，使体系地能量最低.例如核电荷为地原子核外电子排布式为，电荷为地原子核外电子排布式为.资料个人收集整理，勿做商业用途洪特规则特例：等价轨道处于全充满（、、）、半充满（、、）或全空（、、）地状态是能量较低地稳定状态.例如，地电子排布式为，而不是；地电子排布式为，而不是.资料个人收集整理，勿做商业用途．下列各元素地基态原子地电子排布式如果写成以下形式，各自违背了什么原理？请写出更正后地电子排布式：()()()答：() 写为，违背了泡利不相容原理，更正为：；() 写为，违背了能量最低原理，更正为：；() 写为，违背了洪特规则，更正为：.资料个人收集整理，勿做商业用途.什么是屏蔽效应和钻穿效应？能级交错是怎样产生地？答：在多电子原子中，每个电子不仅受到原子核地吸引，而且不同电子间还存在着同性电荷地排斥作用.通常地近似处理方法是将其他电子对指定电子地排斥作用简单地看成是抵消了一部分核电荷，屏蔽效应就是指其他电子对指定电子地排斥作用归结为核电荷降低地作用；资料个人收集整理，勿做商业用途钻穿效应指较大较小地外层轨道电子由于其概率分布特点，穿透内层电子，钻入原子核附近，从而避开其他电子地屏蔽作用，有效电荷增加，能量降低地现象.资料个人收集整理，勿做商业用途在钻穿能力强地轨道与钻穿能力较弱地（－）或（－）轨道之间，由于屏蔽效应和钻穿效应地综合作用结果造成了能级能级交错.资料个人收集整理，勿做商业用途．请写出下列各元素基态原子地电子排布式., , ,答：：；：；：；：.资料个人收集整理，勿做商业用途．请列出硫元素地四个电子所有可能地各组量子数.答：(), , , ；(), , , ；资料个人收集整理，勿做商业用途(), , , ；(), , , .资料个人收集整理，勿做商业用途.根据下列元素地价电子构型，指出其在周期表中所处地位置：() () () () () ()资料个人收集整理，勿做商业用途答：()：第三周期，Ⅰ族，区；()：第四周期，Ⅴ族，区；()：第四周期，Ⅳ族，区；()：第四周期，Ⅵ族，区；()：第五周期，Ⅰ族，区；()：第四周期，族，区..外层电子排布满足下列条件之一地是哪一族或何种元素？（）具有个电子；（）量子数＝，＝地电子有个，和＝，＝地电子有个；（）电子全充满，电子半充满.答：（）Ⅴ族元素；（）是元素，外层电子排布为；（）是元素，外层电子排布为..简述元素地原子半径、第一电离能、电子亲和能和电负性周期性变化地规律？答：原子半径：通常情况下，同一主族元素从上到下原子半径随该原子电子层数地增加而依次增大.同一副族元素从上到下原子半径总地趋势也增大，但幅度较小.由于镧系、锕系元素地原子半径十分接近且从左到右逐渐减小地镧系收缩现象，第和第周期同族元素地原子半径很接近.同一周期从左到右元素地原子半径逐渐减小.同一周期主族元素地原子半径减小幅度较大.资料个人收集整理，勿做商业用途第一电离能：在同一周期中，从左到右元素核电荷增加，原子核对外层电子地吸引力也增加，半径减小，故第一电离能总趋势逐渐增大，其中由于某些元素具有全满或半满地电子结构，稳定性高于左右相邻元素，故较高.在同一主族中，从上到下电子层数逐渐增加，原子核对外层电子地引力减小，半径增大，元素原子地第一电离能逐渐减小，副族元素原子地第一电离能变化幅度较小.资料个人收集整理，勿做商业用途电子亲和能：一般随原子半径地增大而减小.在周期系地主族元素中，一般从左到右元素地电子亲和能增大，从上至下元素地电子亲和能减小.Ⅴ族元素由于原子最外层构型为半充满地稳定状态，因此电子亲和能较小；碱土金属元素难以得到电子，电子亲和能为负值；稀有气体元素由于外层已达稳定结构，故其电子亲和能为最大负值.资料个人收集整理，勿做商业用途电负性：同一周期中从左到右元素地电负性依次增大；同族中自上而下元素地电负性逐渐减小，副族元素规律不明显.在所有元素中，周期表右上方地氟地电负性最大，左下方地钫（）地电负性最小.资料个人收集整理，勿做商业用途。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1） 3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘 2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+ br2+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章 pp106 2、（1）37c2h5brhc3h7r(2)37c2h5hbrc3h7s43hohch3r(3)ch3hclhbrc2h5(4)coohhohhohcooh第九章 pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（ - ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（ + ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（ + ） 6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（ + ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖 b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖 b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
药物化学复习题(第二版)
《药物化学》复习题一、选择题第一章绪论A型题1、下列关于药典的叙述中，哪一项不正确A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、药典所收载的药品，称为法定药C、工厂必须按照规定的生产工艺生产法定药D、药典收载的药物品种和数量是永久不变的2、下列有关药物质量的叙述中，正确的是A、药厂可以自拟生产法定药的生产工艺B、根据药物的含量即能完全判断药物的纯度C、法定药物与化学制剂的质量标准相同D、药物质量的根据药物的疗效和毒副作用及药物的纯度来评定的3、下列关于药物纯度的叙述中正确的是A、药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要指标之一B、药用纯度均比试剂纯度要求更严C、药物的有效成分含量越高纯度越高D、药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关4、下列关于药典的叙述中，正确的是A、是记载药品质量标准的词典B、是有关药品质量标准和规格的国家法典C、是记载药品质量标准和规格的国家法典D、是药品生产管理的依据书5、我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了A、5版B、6版C、7版D、8版6、工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的是A、合格品B、不合格品C、假药D、仿制品7、药物化学研究的主要物质是A、天然药物B、化学药物C、中药制剂D、化学制剂8、药物的纯度是药物中杂质限度的一种体现，具体表现在A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面B型题（9~13题）A、用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保障身体健康的物质B、化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等C、药用纯度与药用规格D、生产过程中引入或贮存中引入E、疗效和毒副作用及药物的纯度两方面9、药物化学的研究内容是10、药物中的杂质主要由11、药物的纯度又称12、药物的质量好坏主要决定于药物的13、药物是指（14~18题）A、药物的疗效和毒副作用B、药物的纯度C、两者都是D、两者都不是14、评价药物的质量的好坏的条件是15、药物有效成分含量的高低可以体现药物的哪一方面16、药物的临床药理实验可评价药物的17、药物的杂质可影响18、化学制剂质量的评价标准第二章麻醉药A型题1、下列哪条性质与麻醉乙醚不符A、沸点低、易挥发B、无色澄明易流动的液体C、化学性质稳定D、蒸汽较空气重2、盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠溶液反应后，再与ß-萘酚偶合成红色沉淀，其依据是A、因为苯环B、酯键的水解C、因为有芳伯氨基D、第三胺的氧化3、盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是A、盐水解B、形成了聚合物C、芳伯氨基被氧化D、酯键水解B型题（4~8题）A、麻醉乙醚B、羟丁酸钠C、氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮4、易流动的重质液体是5、易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性6、白色结晶性粉末，无臭，合成品为外消旋体7、白色结晶性粉末，有引湿性8、白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感（9~12题）A、盐酸塞洛卡因B、盐酸丁哌卡因C、盐酸的卡因D、奴佛卡因9、盐酸普鲁卡因又名10、盐酸利多卡因又名11、盐酸丁卡因又名12、盐酸布比卡因又名（13~17题）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、两者均是D、两者均不是13、不溶于水14、分子结构中有酰胺键15、分子结构中有酯键16、有氯化物的鉴别反应17、有重氮化偶合反应（18~22题）A、氟烷B、盐酸氯胺酮C、两者均是D、两者均不是18、全身麻醉药19、局部麻醉药20、易流动的重质液体21、白色结晶性粉末22、有重氮化偶合反应（23~26题）A、麻醉乙醚B、硫喷妥钠C、两者均是D、两者均不是23、全身麻醉药24、局部麻醉药25、易流动的重质液体26、静脉麻醉药第三章镇静催眠药药、抗惊厥药和抗精神失常药A型题1、巴比妥类药物的基本结构为A、乙内酰脲B、丙二酰脲C、氨基甲酸酯D、丁二酰亚胺2、巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有A、酯B、酰卤C、酰肼D、酰脲3、巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显A、紫色B、蓝色C、绿色D、红色4、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，是因为生成了A、一银盐B、银钠盐C、二银盐D、银配合物5、关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是A、具“-CO-NH-CO-”结构能形成烯醇型B、可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类C、可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类D、pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强6、巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在A、2~4之间B、3~6之间C、4~8之间D、5~10之间7、苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液面交界面产生玫瑰红色环，这是因为分子中有A、酰氨键B、羰基C、乙基D、苯环8、下列性质与苯巴比妥钠不符的是A、有吸湿性B、不溶于水C、显弱碱性D、显钠盐的鉴别反应9、地西泮属于A、巴比妥类B、苯并二氮杂卓类C、吩噻嗪类D、乙内酰脲类10、下列有关地西泮的叙述错误的是A、又名安定B、在水中几乎不溶C、遇酸遇碱及受热易水解D、经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应11、水溶液加入氢氧化钠试剂微温后产生氯仿臭的是A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、水合氯醛12、可与吡啶硫酸铜试剂作用显兰色的药物是A、苯巴比妥钠B、含硫巴比妥C、苯妥英钠D、以上都不对13、下列关于苯妥英钠的性质正确的是A、不溶于水B、显弱酸性C、可与吡啶硫酸铜试剂作用显紫色D、遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀14、盐酸氯丙嗪又名A、眠尔通B、冬眠灵C、安定D、大仑丁钠15、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易变色，这是因为盐酸氯丙嗪被A、氧化B、还原C、水解D、脱水16、盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂显稳定的红色，这是因为分子中有A、苯环B、氯原子C、吩噻嗪环D、噻嗪环17、结构中有哌嗪杂环的药物是A、氯丙嗪B、奋乃静C、异丙嗪D、氟哌啶醇19、盐酸氯丙嗪的溶液中加入维生素C的作用是A、助溶剂B、配合剂C、抗氧剂D、防止水解20、苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英结晶而显浑浊，这是因为吸收了空气中的A、O2B、N2C、CO2D、H2 O21、配制地西泮注射液时常以盐酸调pH值6.2~6.9并用100℃流通蒸汽进行灭菌，是为了防止其被A、氧化B、水解C、还原D、脱水22、巴比妥类药物为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物23、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物经重氮化后于-萘酚生成橙色的药物是A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮B型题（24~28题）A、乙内酰脲类B、吩噻嗪类C、丁二酰亚胺类D、苯并二氮杂卓类E、丁酰苯类24、乙琥胺为抗癫痫药属于25、苯妥英钠为抗癫痫药属于26、地西泮为抗焦虑药属于27、奋乃静为抗精神失常药属于28、盐酸氯丙嗪为抗精神失常药属于（29~33题）A、苯巴比妥钠B、苯妥英钠C、两者均是D、两者均不是29、可与铜吡啶试剂作用显色的药物是30、其水溶液可吸收空气中CO2 析出游离体沉淀的药物是31、属于乙内酰脲类药物是32、属于丙二酰脲衍生物的药物是33、分子中具有吩噻嗪环的药物是（34~38题）A、地西泮B、盐酸氯丙嗪C、两者均是D、两者均不是34、易被水解的药物是35、易被氧化的药物是36、分子中含有氯原子的药物是37、分子中含有丙二酰脲结构的药物是38、应避光，密封保存的药物是第四章解热镇痛药及非甾类抗炎药A型题1、下列叙述与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带臭酸味D、遇热、遇酸、遇碱、遇湿易水解2、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致A、完全吸收B、不易吸收C、疗效下降D、刺激性和毒性增加3、对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰氨基C、潜在的芳香第一胺D、苯环4、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠5、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A、NaOH试液B、HCLC、加热后加三氯化铁D、三氯化铁6、具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B、萘普生C、吲哚美辛D、布洛芬7、显酸性，但结构中不含羧基的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛8、与下面化学结构药理作用相似的是A、吲哚美辛B、萘普生C、吗啡D、安定9、下列叙述与贝诺酯不符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显酚羟基的鉴别反应D、水解产物显芳香第一胺的鉴别反应10、为1、2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、阿司匹林B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、吡罗昔康D、对乙酰氨基酚12、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康13、下列哪个药物可溶于水A、吲哚美辛B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康B型题（14~18题）A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、两者均是D、两者均不是14、具有解热、镇痛、消炎作用的药物是15、可用三氯化铁试液鉴别的是16、水解后可发生重氮化偶合反应的是17、在酸中加热可产生醋酸味的是18、可发生Vitali反应的是（19~23题）A、吡罗昔康B、吲哚美辛C、两者均是D、两者均不是19、其氯仿溶液加三氯化铁试液，显玫瑰红色的是20、结构中具有酰胺键，可被强酸、强碱水解的是21、具有吲哚环的是22、具有吡啶环的是23、应避光、密封保存的是Ｘ型题24、可与三氯化铁试液作用生成有色配位化合物的药物是：Ａ、对乙酰氨基酚Ｂ、水杨酸Ｃ、布洛芬Ｄ、萘普生E、阿司匹林25、属于芳基烷酸类的是：A、贝诺酯B、双氯芬酸钠C、吲哚美辛D、布洛芬E、萘普生26、下列与对乙酰氨基酚相符的是：A、具有解热和镇痛作用B、具有抗炎作用C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质D、遇三氯化铁试液显兰紫色27、下列含有羧基的药物是：A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚28、具有酯键的药物是：A、萘普生B、布洛芬C、贝诺酯D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚第五章镇痛药A型题1、下列性质与吗啡不符的是A、易氧化变质B、在碱性环境中较稳定C、遇甲醛硫酸显紫堇色D、在硫酸、磷酸或盐酸中加热，生成阿朴吗啡2、盐酸吗啡易氧化变色，是因其分子结构中具有A、酚羟基B、苯环C、芳香第一胺D、含氮杂环3、盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质A、双吗啡B、阿朴吗啡C、去水吗啡D、可待因4、盐酸哌替啶结构中酯键较稳定是因为下列什么效应A、吸电子效应B、供电子效应C、空间位阻效应D、共轭效应5、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热显蓝色，是因为A、酚羟基与三氯化铁生成配合物B、酚羟基被三氯化铁氧化C、醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物D、菲环脱水产物被三氯化铁氧化6、下列叙述与枸橼酸喷托维林不符的是A、又名咳必清，为镇咳药B、水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应C、易溶于水D、与重铬酸钾试液及稀盐酸作用生成白色沉淀7、能与硝酸银试液作用生成浅黄色沉淀的药物是A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、磷酸可待因D、枸橼酸芬太尼8、与吗啡的合成代用品化学结构不符的是A、分子结构中具有一个平坦的芳香结构B、烃基部分应突出平面前方C、分子中有一个碱性中心D、碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上9、盐酸吗啡注射液放置时间过久，颜色变深，是因为发生了A、还原反应B、氧化反应C、脱水反应D、聚合反应10、下列药物中临床被用作催吐剂的是A、吗啡B、阿朴吗啡C、双吗啡D、可待因11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是A、吗啡B、阿朴吗啡C、烯丙吗啡D、哌替啶12、吗啡有5个手性碳原子，它们是A、（C1C2C3 C4C5）B、（C4C5 C9 C12C13）C、（C5C6C9 C13C14）D、（C5C7C9 C11C13）13、下列哪种药物的水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体A、盐酸吗啡B、盐酸阿朴吗啡C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶B型题（14~18题）A、显蓝色B、析出油状物C、紫色消失D、不显色E、黄色沉淀14、磷酸可待因遇三氯化铁试液15、盐酸吗啡遇三氯化铁试液16、枸橼酸喷托维林遇重铬酸钾试液及稀硫酸生成17、枸橼酸芬太尼在酸中可使高锰酸钾试液18、盐酸哌替啶的水溶液用碳酸钠试液碱化后（19~23题）A、盐酸吗啡B、磷酸可待因C、两者均是D、两者均不是19、可与三氯化铁试液作用显色的是20、可与铁氰化钾及三氯化铁试液作用显色的是21、可与氯化铵镁作用生成白色结晶性沉淀的是22、可与甲醛硫酸试液作用显色的是23、易水解变质的是（24~28题）A、盐酸哌替啶B、枸橼酸芬太尼C、两者均是D、两者均不是24、可与苦味酸发生发反应的是25、有镇痛作用的是27、略溶于水的是27、其水溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀的是28、遇三氯化铁试液显色的是X型题29、下列物质可加速盐酸吗啡氧化变质的是A、NaHCO3B、NaHSO3C、SD-NaD、NaOHE、EDTA-2Na30、配制盐酸吗啡注射液应采用的措施是A、通入氮气或二氧化碳气体B、加EDTA-2NAC、加氧化剂D、采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟E、调为pH3.0～4.031、区别盐酸吗啡和磷酸可待因可选用A、三氯化铁试液B、硝酸银试液C、铁氰化钾试液D、甲醛硫酸试液E、铁氰化钾试液及三氯化铁试液32、促使吗啡氧化的因素有A、光B、重金属离子C、空气中的氧D、碱E、抗氧剂第六章中枢兴奋药及利尿药A型题1、黄嘌呤类药物的特征反应是A、重氮化偶合反应B、Vtali反应C、紫脲酸铵反应D、铜吡啶反应2、下列叙述与咖啡因不符的是A、显碱性可与酸形成稳定的盐B、与碱共热分解为咖啡亭C、有紫脲酸铵反应D、水溶液遇鞣酸生成白色沉淀3、下列关于尼可刹米的性质，叙述错误的是A、为无色或淡黄色油状液体B、具有酰胺键，但一般条件下较稳定C、有引湿性D、与碱共热产生的氨气可使湿润的红色石蕊试纸变蓝4、与碱共热，可分解产生苯乙酮特臭的药物是A、尼可刹米B、盐酸洛贝林C、咖啡因D、氢氯噻嗪5、水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、尼可刹米D、盐酸洛贝林6、可作为基础降压药的是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、尼可刹米D、螺内酯7、具有有机硫的药物是A、咖啡因B、依他尼酸C、茶碱D、螺内酯8、气温下降，20%甘露醇注射液可能会A、变色B、析出结晶C、风化D、水解9、具有下列结构的药物为A、中枢兴奋药B、利尿药C、解热镇痛药D、抗心律失常药10、螺内酯属于A、多羟基化合物类利尿药B、醛固酮衍生物类利尿药C、苯并噻嗪类利尿药D、苯磺酰胺类利尿药11、鉴别氢氯噻嗪在碱中的水解产物甲醛，可采用A、变色酸及硫酸B、硫酸C、苦味酸试液D、硝酸银试液12、与下面结构及药理作用相似的药物是A、诺氟沙星B、磺胺嘧啶C、氢氯噻嗪D、氯丙嗪13、常与其他利尿药合用，治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿的利尿药是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、呋噻米D、螺内酯14、茶碱化学结构的母核是A、喹啉B、吲哚C、黄嘌呤D、吩噻嗪15、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是A、咖啡因B、尼可刹米C、茶碱D、螺内酯16、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、茶碱D、可可豆碱17、分子结构中有两个磺酰胺基的药物是A、尼可刹米B、甘露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪18、安钠咖的组成为A、苯甲酸钠与咖啡因B、枸櫞酸钠与咖啡因C、桂皮酸钠与茶碱D、苯甲酸钠与茶碱B型题（19~23题）A、产生二乙胺臭气B、分解为咖啡亭C、生成白色沉淀D、分解产生苯乙酮的特臭E、分解产生甲醛19、茶碱的氨水溶液与硝酸试液作用20、尼可刹米与碱共热21、咖啡因与碱共热22、盐酸洛贝林与碱共热23、依他尼酸与碱共热（24~28题）A、咖啡因B、茶碱C、两者均是D、两者均不是24、具有紫脲酸铵特征反应的药物是25、常与乙二胺制成复盐供临床使用的药物是26、常与苯甲酸钠制成复盐供临床使用的药物是27、呈强酸性的药物是28、可与重氮苯磺酸试液发生反应的是（29~33题）A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、两者均是D、两者均不是29、具有利尿作用的是30、遇碱遇热可分解生成甲醛的药物是31、水解产物可发生重氮化偶合反应的是32、易溶于水的药物是33、具有α-、β-不饱和酮结构的药物是第七章拟胆碱药和抗胆碱药A型题1、关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是A、能兴奋M-胆碱受体B、又名硝酸匹鲁卡品C、遇光易变质D、水溶液较稳定不易水解2、分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定3、其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定4、在碱性条件下能分解出极毒的氰离子的药物是A、溴丙胺太林B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定5、分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是A、溴丙胺太林B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱6、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A、为平滑肌解痉药B、具有旋光性C、具有Vitali反应D、含有酯键易被水解7、关于氢溴酸山莨宕碱的叙述正确的是A、不溶于水B、水溶液稳定不易水解C、为中枢抗胆碱药D、具有Vitali反应8、配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5-4.0，并需用流通蒸汽灭菌30分钟，这是因为本品易被A、氧化B、还原C、水解D、脱水9、水溶液加入重铬酸钾和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定10、分子中含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱11、碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A、起助溶作用B、延缓水解C、作稳定剂以防游离碘析出D、增加其解毒作用12、硫酸阿托品分子中含莨宕酸可发生Vitali反应，所需试剂是A、发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾B、氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液C、碘化铋钾试液D、重铬酸钾试液，过氧化氢溶液13、下列药物中具有左旋性的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱14、又名安坦的药物是A、盐酸苯海索B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱15、分子中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是A、氢溴酸山莨宕碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定B型题(15~19题)A、碘解磷定B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱E、硝酸毛果芸香碱15、分子中含内酯环，易被水解而失效的药物是16、分子中含酯键，但在一般条件下较稳定的药物是17、化学名为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物的药物是18、可被水解出左旋莨宕酸的药物是19、可被水解出莨宕醇的药物是（20~24题）A、旋光性B、Vitali反应C、两者均有D、两者均无20、硫酸阿托品具有21、氢溴酸山莨宕碱具有22、硝酸毛果芸香碱具有23、碘解磷定具有24、溴新斯的明具有（25~29题）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、两者均有D、两者均无25、分子中含有酯键易被水解的药物是26、阻断M-胆碱受体的药物是27、兴奋M-胆碱受体的药物是28、配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH值接近6.0的药物是29、其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是第八章抗组胺药A型题1、可与中枢兴奋药8-氯氨茶碱形成复盐，为临床常用抗晕动病药是A、氯苯那敏B、曲吡那敏C、苯海拉明D、异丙嗪2、抗组胺药盐酸苯海拉明，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类3、抗组胺药马来酸氯苯那敏，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类4、属于非镇静性H1-受体拮抗剂的是A、氯苯那敏B、曲吡那敏C、苯海拉明D、特非那啶5、盐酸苯海拉明虽为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解，其分解产物之一是A、苯甲醇B、二苯甲醇C、二甲胺D、二乙氨基乙醇6、下列叙述内容哪一项与盐酸苯海拉明不符A、为白色结晶性粉末，极易溶于水B、为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解C、水溶液加盐酸产生白色沉淀D、为乙二胺类抗组胺药7、下列药物哪个属于丙胺类H1-受体拮抗剂A、氯苯那敏B、曲吡那敏C、苯海拉明D、特非那啶8、马来酸氯苯那敏加稀盐酸及高锰酸钾试液，试液红色消失，是由于结构中含有A、苯基B、吡啶环C、马来酸中的不饱和双键D、对氯苯基9、下列叙述哪一项与马来酸氯苯那敏不符A、又名扑尔敏B、加稀盐酸及高锰酸钾试液，试液红色消失C、分子中含有吡啶环D、属于丙胺类H2-受体拮抗剂10、盐酸异丙嗪容易被空气中氧氧化，是由于结构中含有A、苯环B、噻嗪环C、吩噻嗪环D、异丙胺11、雷尼替丁化学结构中碱性取代的芳杂环是A、咪唑环B、噻唑环C、呋喃环D、嘧啶环12、西咪替丁化学结构中碱性取代的芳杂环是A、咪唑环B、噻唑环C、呋喃环D、嘧啶环13、下列哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂A、盐酸苯海拉明B、氯苯那敏C、西米替丁D、曲比那敏14、盐酸苯海拉明在光下变色，表明其有杂质A、苯酚类B、苯胺C、二苯甲醇D、二甲胺15、抗组胺药曲比那敏，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类16、抗组胺药阿司咪唑，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类17、盐酸氯丙嗪加硫酸显色，可用于药物鉴别，是由于结构中含有A、苯环B、噻嗪环C、吩噻嗪环D、异丙胺18、下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符A、结构中含有呋喃环B、为组胺H2-受体阻断药C、结构中含有咪唑环D、结构中含有硫原子，用小火加热，可产生硫化氢气体B型题(19~23)下列药物按化学结构分别属于A、马来酸氯苯那敏B、曲吡那敏C、盐酸苯海拉明D、盐酸异丙嗪E、阿司咪唑19、氨基醚类H1-受体拮抗药20、乙二胺类H1-受体拮抗药21、丙胺类H1-受体拮抗药22、三环吩噻嗪类H1-受体拮抗药23、哌啶类H1-受体拮抗药（24~28）A、马来酸氯苯那敏B、盐酸雷尼替丁C、盐酸苯海拉明D、盐酸异丙嗪E、阿司咪唑24、为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解25、分子中含有不饱和酸，加稀硫酸及高锰酸钾试液，则试液红色消失26、分子中含吩噻嗪环，易被空气中氧氧化变色27、结构中含有硫原子，用小火加热，可产生硫化氢气体28、属于非镇静性抗组胺药（29~33）A、氯苯那敏B、苯海拉明C、两者均是D、两者均不是29、属于丙胺类H1-受体拮抗药30、属于氨基醚类H1-受体拮抗药31、具有抗过敏作用32、药用品常采用马来酸盐33、属于H2-受体拮抗药（34~38）A、马来酸氯苯那敏B、盐酸异丙嗪C、两者均是D、两者均不是。
基础化学答案第
章后习题解答 [T O P ]习题1. 什么是缓冲溶液？ 试以血液中的H 2CO 3--3HCO 缓冲系为例，说明缓冲作用的原理及其在医学上的重要意义。
答 能抵抗少量外来强酸、强碱而保持其pH 基本不变的溶液称为缓冲溶液。
血液中溶解的CO 2与-3HCO 组成缓冲系。
正常人体[-3HCO ]/[CO 2(aq)]为20/1，pH=7.40。
若pH<7.35，发生酸中毒，pH>7.45，发生碱中毒。
当酸性代谢产物增加时，抗酸成分-3HCO 与H 3O +结合，增加的H 2CO 3可通过加快呼吸以CO 2的形式呼出；消耗的-3HCO 则由肾减少对其的排泄而得以补充；当碱性代谢产物增加时，[OH -]与H 3O +生成H 2O ，促使抗碱成分H 2CO 3离解以补充消耗的H 3O +。
同理，减少的H 2CO 3及增加的-3HCO 可通过肺和肾来调控。
血液中的H 2CO 3–-3HCO 缓冲系与其他缓冲系共同作用，维持pH 为7.35~7.45的正常范围。
2. 什么是缓冲容量？影响缓冲溶量的主要因素有哪些?总浓度均为0.10mol·L -1的HAc-NaAc 和H 2CO 3--3HCO 缓冲系的缓冲容量相同吗？解 缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度，表示单位体积缓冲溶液pH 发生一定变化时，所能抵抗的外加一元强酸或一元强碱的物质的量。
影响缓冲容量的主要因素是缓冲系的总浓度和缓冲比：缓冲比一定时，总浓度越大缓冲容量越大；总浓度一定时，缓冲比越接近于1缓冲容量越大。
总浓度及缓冲比相同的HAc-NaAc 和H 2CO 3--3HCO 缓冲系的缓冲容量相同。
3. 下列化学组合中，哪些可用来配制缓冲溶液？(1) HCl + NH 3·H 2O (2) HCl + Tris (3)HCl + NaOH(4) Na 2HPO 4 + Na 3PO 4 (5) H 3PO 4 + NaOH (6)NaCl + NaAc解 可用来配制缓冲溶液的是：(1) HCl + NH 3·H 2O 、(2) HCl + Tris 、(4) Na 2HPO 4 + Na 3PO 4和(5) H 3PO 4 + NaOH4. 将0.30 mol·L -1吡啶(C 5H 5N ，p K b =8.77)和0.10 mol·L -1HCl 溶液等体积混合,混合液是否为缓冲溶液？求此混合溶液的pH 。
药物化学习指导习题集_word版(附答案)第二版_.第二到六章
第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2．异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀3．盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4．结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因5．咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7．盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基9．造成氯氮平毒性反应的原因是：A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10．不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑二、配比选择题1．A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1．N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂卓-5丙胺2．5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮3．1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮4．2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺5．3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物2．A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮卓ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮2. 氯丙嗪3.普罗加比4. 茶碱5. 唑吡坦3．A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.乙酰水杨酸1. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮2. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸3. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、比较选择题1．A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具有苯并氮杂卓结构3. 可作成钠盐4. 易水解5. 水解产物之—为甘氨酸2．A. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 主要作用于μ受体4. 选择性作用于κ受体5. 肝代谢途径之一为去N-甲基3．A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物2. 含丙胺结构3. 临床用外消旋体4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂5. 非典型的抗精神病药物四、多项选择题1．影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa B. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2．巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大，未解离百分率高3．在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化E. 除去D环4．下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪5．中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗6．属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A. 氟斯必林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E. 舍曲林7．氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪8．具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明9．镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类10．属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦五、问答题1．巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？2．试说明异戊巴比妥的化学命名。
临床药学专用第二版基础化学习题答案第五章
第五章习题解答1. 32.2g 芒硝(Na 2SO 4·10H 2O)溶于150g 水中，求溶液的质量摩尔浓度。
解：Na 2SO 4·10H 2O 的摩尔质量为322g/mol ，Na 2SO 4的摩尔质量为142g/mol 。
溶质的质量32.214214.2g 322⨯= 溶质的物质的量B 14.20.100mol 142n ==溶剂的质量 A 150(32.214.2)168gm =+-=质量摩尔浓度 B B 3A 0.1000.595mol/kg 16810n b m -===⨯ 2.将10g NaOH 溶解在90g 水中配成溶液，求该溶液中NaOH 和水的摩尔分数各为多少？ 解：NaOH 100.25mol 40n == 2H O 90 5.0mol 18n == NaOH 0.250.0480.25 5.0x ==+ 2H O 5.00.9520.25 5.0x ==+ 3.在298K 和100kPa 下，已知含甲醇的摩尔分数x B 为0.458的水溶液密度为0.8946kg/L ，甲醇的偏摩尔体积3CH OH 39.80ml/mol V =，试求该水溶液中水的偏摩尔体积2H O V 。
解：1mol x B 为0.458的甲醇水溶液的体积为m 0.45832(10.458)180.02729ml/mol 0.8946mV ρ⨯+-⨯=== 3322m CH OH CH OH H O H O V x V x V =+3322m CH O CH OHH O H O H V x V V x -=3322CH OH CH OH H O H O V n V n V =+3322CH O CH OHH O H O 0.027290.45839.8016.72ml/mol 10.458H V n V V n --⨯===- 4.在298K 和100kPa 下，摩尔分数x B 为0.3的甲醇水溶液中，水（A ）和甲醇（B ）的偏摩尔体积分别为2H O 17.765ml/mol V =，3CH OH 38.632ml/mol V =。
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第五章习题解答1. 32.2g 芒硝(Na 2SO 4·10H 2O)溶于150g 水中，求溶液的质量摩尔浓度。
解：Na 2SO 4·10H 2O 的摩尔质量为322g/mol ，Na 2SO 4的摩尔质量为142g/mol 。
溶质的质量32.214214.2g 322⨯= 溶质的物质的量B 14.20.100mol 142n ==溶剂的质量A 150(32.214.2)168gm =+-=质量摩尔浓度B B 3A 0.1000.595mol/kg 16810n b m -===⨯ 2.将10g NaOH 溶解在90g 水中配成溶液，求该溶液中NaOH 和水的摩尔分数各为多少？ 解：NaOH 100.25mol 40n == 2H O 90 5.0mol18n == NaOH 0.250.0480.25 5.0x ==+ 2H O 5.00.9520.25 5.0x ==+ 3.在298K 和100kPa 下，已知含甲醇的摩尔分数x B 为0.458的水溶液密度为0.8946kg/L ，甲醇的偏摩尔体积3CH OH 39.80ml/mol V =，试求该水溶液中水的偏摩尔体积2H O V 。
解：1mol x B 为0.458的甲醇水溶液的体积为m 0.45832(10.458)180.02729ml/mol 0.8946mV ρ⨯+-⨯===3322m CH OH CH OH H O H O V x V x V =+3322m CH O CH OHH O H OH V x V V x -=3322CH OH CH OH H O H O V n V n V =+3322CH O CH OHH O H O0.027290.45839.8016.72ml/mol 10.458H V n V V n --⨯===-4.在298K 和100kPa 下，摩尔分数x B 为0.3的甲醇水溶液中，水（A ）和甲醇（B ）的偏摩尔体积分别为2H O 17.765ml/mol V =，3CH OH 38.632ml/mol V =。
已知在该条件下，甲醇和水的摩尔体积分别为3m,CH OH 40.722ml/mol V =，2m H O 18.068ml/mol V =，。
现在需要配制上述溶液1000ml ，试求（1）需要纯水和纯甲醇的体积；（2）混合前后体积的变化值。
解：（1）1B B A A V n V n V =+ 以1mol 甲醇水溶液为基准，则B A B A B A 3::0.3:0.77x x n n n n ==⇒= 1A A 338.63217.7651000ml 7V n n =⨯+⨯= 解得 A 29.14mol n =，B 12.49mol n =（2）混合前甲醇的体积为33m CH OH (CH OH)12.4940.72212.49=508.6ml V V =⨯=⨯，混合前水的体积为22m H O (H O)29.1418.06829.14=526.5ml V V =⨯=⨯，，混合前总体积为0526.5508.61035.1ml V =+=1010001035.135.1ml V V V V V ∆=-=-=-=-后前5.在293K 时，乙醚的蒸汽压为58.95KPa ，今在0.1kg 乙醚中，溶入某不挥发性有机物质0.01kg 乙醚的蒸汽压降到56.79kPa ，试求该有机物质的摩尔质量。
解：由Roault 定律*A A A p p x =⋅A A *A 56.790.9658.95p x p === 3A A 33A B /0.1/74100.96//0.1/74100.0110/m M n x n n m M m M M --⨯====++⨯+⨯乙乙乙乙未未未解得 177.6g/mol M =未6.取0.749g 谷氨酸溶于50.0g 水，其凝固点降低0.188K ，求谷氨酸的摩尔质量。
解：设所求物质的摩尔质量为M B ，水的凝固点降低常数K f =1.86K ⋅kg /mol由Bf f B fA Bm T K b K m M ∆==f BB f AK m M T m =∆B 1.860.749148g/mol 0.18850M ⨯==⨯7.把1.09g 葡萄糖溶于20g 水中所得溶液在101325Pa 下沸点升高0.155K ，求水的沸点升高常数。
解：已知葡萄糖的摩尔质量为180g/mol 。
根据b b B T K b ∆=b 1.091800.155201000K =⨯K b =0.512 K·kg/mol8.今有两种溶液，一种是1.50g 尿素CO(NH 2)2溶在200g 水中，另一种是42.8g 未知物溶于1000g 水中，这两种溶液在同一温度结冰，求这个未知物的摩尔质量。
解：尿素的摩尔质量为60g/mol ，设未知物的摩尔质量为M 。
根据公式 ∆T f =K f b Bf f ()3f f ()31.50602001042.8100010T K T K M --∆=⋅⨯⨯∆=⋅⨯⨯尿素未知数由：ΔT f (尿素)=ΔT f(未知物)331.5042.86020010100010M --=⨯⨯⨯⨯ 得 M =342g/mol9.设某一新合成的有机化合物X ，其中含碳、氢和氧的质量分数分别为ωc =0.632，ωH =0.088和ωO =0.28。
今将0.0702g 该有机物溶于0.0804g 樟脑中，凝固点比纯樟脑下降了15.3K 。
求X 的摩尔质量及其化学式。
已知樟脑的凝固点降低常数为f 40.0K kg/mol K =⋅（由于樟脑的凝固点降低常数较大，虽然溶质的用量较少，但凝固点降低值仍较大，相对于沸点升高的实验，其准确度较高）。
解：由C 、H 、O 质量百分数，得该化合物中，C 、H 、O 原子个数比为0.06230.0880.28C:H:O=::3:5:112116= 设分子式为351n (C H O )，则分子量为：n (31251116)57n ⨯+⨯+⨯=根据依数性X Xf f X f /Am M T k b k m ∆==⋅3f X X 3f A 400.0702100.2283kg/mol 15.30.80410K m M T m --⋅⨯⨯===∆⋅⨯⨯ 则228.3457n == 故该化合物分子式为12204C H O 。
10.在9.68×10-2kgCCl 4中，溶解一不挥发的物质2.50×10-4kg ，经实验测定此溶液的沸点比纯CCl 4的沸点高0.055K 。
求此未知的物质的摩尔质量。
解：查表知CCl 4的K b =5.02 kg ⋅K/mol4b B B 2A b 5.02 2.50100.236kg/mol 9.68100.055K m M m T --⨯⨯===∆⨯⨯ 未知物的摩尔质量是0.236 kg/mol 。
11.在300K 时，将葡萄糖6126(C H O )溶于水中，得葡萄糖的质量分数为0.044的溶液。
试求 （1）该溶液的渗透压力；（2）若用葡萄糖不能透过的半透膜，将溶液和纯水隔开，试问在溶液一方需要多高的水柱才能使之平衡，设这时溶液的密度为1.015kg/m 3。
解：（1）设溶液质量为1kg 。
此为稀溶液，溶液的质量可近似为溶液的质量，则质量分数B BB At m m m m ω=≈B3B B B B B tB A B 0.0448.314300 1.01510619kPa0.18m RTn RT M m RT RT Пc RT m V M m M ρωρρ⨯⨯⨯⨯=======（2）需要水柱的高度为g h Пρ=36191062.2m 1.015109.8Пh g ρ⨯===⨯⨯ 12.（1）人脑血浆的疑固点为-0.5℃(272.65K)，求在37℃（310.15K ）时血浆的渗透压力。
已知水的疑固点降低常数f 1.86K kg/mol K =⋅，血浆的密度近似等于水的密度，为1kg/L ； （2）假设某人在310K 时其血浆的渗透压力为729kPa ，试计算葡萄糖等渗溶液的质量摩尔浓度。
解：（1）由题意f 0.5T ∆=℃B ПV n RT =B B A /n RTПb RT m ρρ==⋅⋅ff f B B fT T K b b K ∆∆==即 3f f 0.58.314310.15110693kPa 1.86T ПRT K ρ∆==⨯⨯⨯⨯= （2）BB An ПRT b RT m ρρ== 3B 3729100.283mol/kg 8.314310110Пb RT ρ⨯===⨯⨯⨯ 13．计算300K 时，从大量的等物质量的A 和B 的理想液态混合物中分离出1mol 纯A 过程的G ∆。
解：*A A A =ln 8.314300ln 0.58.314300ln 0.51729J mol G RT x μμ∆-=-=-⨯=-⨯=/—。