苯PPT课件
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化学课件《苯》优秀ppt12 人教课标版
126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron]
128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰·鲁斯金]
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
这些结构会出现不能使酸性高锰酸钾溶液 褪色的现象吗？
价键理论对结构的完善
H HCH
CC CC HCH
H
H HCH
CC CC HCH
H
凯库勒的创意
H HCH
CC CC HCH
H
实验事实之一：苯只产生一个一元取代产物
H HC X
CC CC HCH
H
实验事实之二：苯能产生三种二元取代产物
H HC X
－Br + HBr
溴苯（无色液体）
反应物：苯和液溴（不能用溴水） 催化剂：FeBr3（一般加铁粉）
(2)与HNO3反应（硝化反应）
+HO N2O H 2 S4 O
N2O + H 2 O
注意：
药品取用顺序HNO3 水浴加热
H2SO4 苯
a.苯易挥发、硝酸易分解 b.易控制温度在50~60°C，而且在70~80°C 易生成苯磺酸
苯PPT课件
可以和H2发生加成反应，生成环己烷。P132
苯的化学性质：易取代，难加成，难氧化
2020年10月2日
6
苯的同系物
1、苯的同系物：
结构相似，分子组成上相差若干
个CH2原子团的物质。 1、含一个苯环
×
C×=CH3 CH3
2、苯环外的碳 原子之间都以
√
C-C结合
2、苯的同系物的通式： CnH2n-6 （n≥6）
C7H8：
CH3 甲苯
C8H10：
CH2 CH3 乙苯
CH3 CH3
邻二甲苯
2020年10月2日
CH3
CH3 间二甲苯
CH3
CH3 对二甲苯
10
苯的同系物的化学性质
与苯相似，但受支链的影响有与苯有不同
(1) 氧化反应 a. 可燃性 b.能使酸性高锰酸钾褪色
(2) 加成反应 可以和H2发生加成反应。
NO2 + H2O
（硝基苯无色油状苦杏仁味液体，密度大于水）
△
磺化
+ HO －SO3H
SO3H + H2O
2020年10月2日
苯磺酸
5
二、苯的化学性质
(1) 氧化反应
a. 可燃性
b.不能使酸性高锰酸钾褪色
(2)取代反应 比烷烃的取代要容易
(3)a.卤代
b.硝化
c、磺化
(3) 加成反应 比烯烃的加成要困难
2020年10月2日
CH3
√ CH3
7
芳香烃
分子里含有 一个或多个苯环的碳氢化合物。
注意：芳香烃物质不一定都是苯的同系物
CH3 C=CH3
CH3 CH3
×NO2
×Br
《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】
含碳量越高（92.3%），燃烧越不充分，产生黑烟越浓烈。
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
苯课件
Fe(or FeBr3) _____________，反应方程式是___________
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实
是（
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳
键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一 定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷 A. ①②③④ C. ②③④ B．①②③ D．①②④
溴苯是无色液体，实验得到的溴苯呈红褐色是因为溶解了溴的 缘故。用稀氢氧化钠溶液除去溴苯中的溴，然后分液。
6.根据什么现象证明发生的是取代反应而不是加成反应？
（1）有HB r生成(遇硝酸银溶液产生淡黄沉淀)
溴苯为无色液体，比水重
B.长导管起冷凝、回流、导气的作用
溴苯
A.苯与液溴发生单取代反应，和溴水发生萃取 C.挥发出的HBr气体用水吸收，导气管在液面之上 D.溴苯是无色液体，被溴染成褐色。 加NaOH溶液，通过分液法除溴
⒊加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能 和氢气发生加成反应。
+ 3H2
Ni
苯的小结：易取代 难加成 难氧化
用途：苯是一种重要的化工原料，广泛应用 于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料和香料等，苯也常用作有机溶剂。
苯的分子结构可表示为：
表示苯的结构 由于习惯，凯库勒式仍使用 芳香烃 含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃， 简称芳烃，苯是最简单、最基本的芳烃。
E.以铁做催化剂，苯也能与其他卤素发生取代－卤代
(2)苯的硝化反应：被－NO2取代
硝基苯是有苦杏仁味、无色、比水重、 有毒的油状液体。
注意： A.水浴加热 B.浓硫酸作用 C.长导管的作用 温度计的位置 D.硝基苯溶有NO2而显黄色， 用水除杂
苯-公开课课件 PPT
探究 实验
结论： 苯结构中中无碳碳双键和叁键，
而是另有其独特的结构！
二、分子结构
分子式： 结构式: C6H6
结构简式:
或
注意：
至今仍被沿用但在使用时不能认为苯
是单双键交替组成的环状结构
苯的结构特点
碳碳键 介于C-C单键与C=C双键的碳碳键（6个
键完全相同）连接成一个环。 空间结构 正六边形的平面型分子
③只发生单取代反应（只取代一个H）
（2）与硝酸反应
+ HO－NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
－NO2 + H2O
硝基苯
注意： 1、浓硫酸的作用——催化剂、吸水剂
2、加热方式——水浴加热
3、加成反应
+ 3H2
Ni
△
环己烷
合作学习
1、总结苯的相关知识 2、比较甲烷、乙烯和苯性质的异同
（以列表的形式）
三、化学性质
结构
苯的特 殊结构
性质 苯的特殊性质
饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应
1、氧化反应——可燃性
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
甲乙 烷烯
2、取代反应
（1）与溴反应 + Br2 FeBr3
Br
+ HBr
注 ①反应物：苯与液溴（与溴水不反应） 意 ②反应条件：催化剂（Fe或FeBr3）
（D）
A . 乙醇
B. NaCl
C. 四氯化碳 D. 苯
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
甲烷、乙烯和苯的比较
甲烷 乙烯 苯
CH4
C2H4
C6H6
《苯》PPT课件
（ ）B
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双 键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、 双键交替排布的事实是（ B）
A、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的邻位二溴代物只有一种 C、苯的对位二溴代物只有一种 D、苯的间位二溴代物只有一种
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键 和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何？
推测：苯具有独特的化学性质，既能发生 取代反应, 又可以发生加成反应。
3、苯的化学性质
(1). 在空气里燃烧：
2C6H6 +15O点2→燃 12CO2 + 6H2O
现象： 明亮的火焰、浓烟 （碳的质量分数同乙炔）
那苯的结构是 怎么发现的呢？
苯环结构的发现
凯库勒发现苯环结构的传奇----- “梦的 启示”
请同学们阅读课本71页。 凯库勒
凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，富有传奇色彩。 凯库勒能够从梦中得到启发，成功地提出结构学说， 并不是偶然的，这说明他本人平时善于独立思考，善 于捕捉直觉形象，具有广博而精深的化学知识、勤奋 钻研的品质和执着追求的科学态度。
• 3、提出假说（几种可能性）
• 4、验证假说得出肯定或否定的结果
• 5、发现问题的规律得出结论
苯的用途
洗涤剂
聚苯乙烯塑料
苯
溶剂
增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
1．通过化学反应能使溴水褪色，且能使
高锰酸钾酸性溶液褪色的是（CD ）
A．苯
B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双 键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、 双键交替排布的事实是（ B）
A、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的邻位二溴代物只有一种 C、苯的对位二溴代物只有一种 D、苯的间位二溴代物只有一种
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键 和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何？
推测：苯具有独特的化学性质，既能发生 取代反应, 又可以发生加成反应。
3、苯的化学性质
(1). 在空气里燃烧：
2C6H6 +15O点2→燃 12CO2 + 6H2O
现象： 明亮的火焰、浓烟 （碳的质量分数同乙炔）
那苯的结构是 怎么发现的呢？
苯环结构的发现
凯库勒发现苯环结构的传奇----- “梦的 启示”
请同学们阅读课本71页。 凯库勒
凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，富有传奇色彩。 凯库勒能够从梦中得到启发，成功地提出结构学说， 并不是偶然的，这说明他本人平时善于独立思考，善 于捕捉直觉形象，具有广博而精深的化学知识、勤奋 钻研的品质和执着追求的科学态度。
• 3、提出假说（几种可能性）
• 4、验证假说得出肯定或否定的结果
• 5、发现问题的规律得出结论
苯的用途
洗涤剂
聚苯乙烯塑料
苯
溶剂
增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
1．通过化学反应能使溴水褪色，且能使
高锰酸钾酸性溶液褪色的是（CD ）
A．苯
B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫
苯的同系物课件
苯的同系物ppt课件
苯的同系物课件，介绍苯的结构与性质，苯的同系物的种类和分类，以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体，具有芳香味，容易 燃烧，并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中，用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用，例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用，涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体，结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体，结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体，结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
苯的同系物课件，介绍苯的结构与性质，苯的同系物的种类和分类，以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体，具有芳香味，容易 燃烧，并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中，用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用，例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用，涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体，结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体，结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体，结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
高中化学《苯》课件ppt
我们应该会做梦！……那么 我们就可以发现真理……但 不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦！
——凯库勒
苯
读 一 读·
19世纪，欧洲许多国家都
使用煤气照明。煤气通常
苯 是压缩在桶里贮运的，人
的 发
们发现这种桶里总有一种 油状液体，但长时间无人 问津。英国科学家法拉第
现 对这种液体产生浓厚的兴
史 趣，他花了整整五年时间 提取这种液体，从中得到
了苯：一种无色油状液体。
〖实验探究一〗：苯的物理性质
实验内容
实验现象
小结苯的物 理性质
在一试管中倒入约1ml苯， 观察苯的颜色与状态， 闻苯的气味；
无色液体， 有特殊气味
无色液体， 有特殊气味，
易挥发
再向试管中加入约3ml水， 振荡后静置，观察发生 的现象。
液体分成 上下两层
不溶于水且 密度比水小
C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的
独特的键。
D、
是同一种物质，性质完全相同
探究二
试 一 试 苯有哪些化学性质？
氧化反应
不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)， 但可以点燃。
取代反应 苯的卤代、硝化反应、磺化反应
加成反应
苯不能与溴水发生加成反应(但能 萃取溴而使水层褪色)，说明它 比烯烃、炔烃难进行加成反应。 特殊条件下可与H2发生反应
凯库勒对苯的结构描述如下：
（1）苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形 （2）每个碳原子均连接一个氢原子 （3）环内各碳原子间存在着单、双键交替形式 试根据描述，写出他所描述的苯的结构式和结构简式
苯的凯库勒式结构
结构式
结构简式
想一 想
苯的凯库勒式结构是否也存在不足？ 你能用实验证明吗？
——凯库勒
苯
读 一 读·
19世纪，欧洲许多国家都
使用煤气照明。煤气通常
苯 是压缩在桶里贮运的，人
的 发
们发现这种桶里总有一种 油状液体，但长时间无人 问津。英国科学家法拉第
现 对这种液体产生浓厚的兴
史 趣，他花了整整五年时间 提取这种液体，从中得到
了苯：一种无色油状液体。
〖实验探究一〗：苯的物理性质
实验内容
实验现象
小结苯的物 理性质
在一试管中倒入约1ml苯， 观察苯的颜色与状态， 闻苯的气味；
无色液体， 有特殊气味
无色液体， 有特殊气味，
易挥发
再向试管中加入约3ml水， 振荡后静置，观察发生 的现象。
液体分成 上下两层
不溶于水且 密度比水小
C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的
独特的键。
D、
是同一种物质，性质完全相同
探究二
试 一 试 苯有哪些化学性质？
氧化反应
不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)， 但可以点燃。
取代反应 苯的卤代、硝化反应、磺化反应
加成反应
苯不能与溴水发生加成反应(但能 萃取溴而使水层褪色)，说明它 比烯烃、炔烃难进行加成反应。 特殊条件下可与H2发生反应
凯库勒对苯的结构描述如下：
（1）苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形 （2）每个碳原子均连接一个氢原子 （3）环内各碳原子间存在着单、双键交替形式 试根据描述，写出他所描述的苯的结构式和结构简式
苯的凯库勒式结构
结构式
结构简式
想一 想
苯的凯库勒式结构是否也存在不足？ 你能用实验证明吗？
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（4）硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体， 不溶于水，密度比水大,有毒。
（3）加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
+ 3H2 + 3H2
催化剂 △
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2 环己烷
苯的化学反应特点： 易取代.难加成.能氧化
苯的用途：化工原料、有机溶剂
练习一
Cl
Cl 与
Cl
Cl _是___(是，不是)同一种物
质，理由是_____苯__环__的_碳__碳__键__完__全__相_同__。_____
练习二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近___无__色_ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此液体分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于
除去溴苯中的溴，用NaOH溶液
⑵ 硝化反应 （苯分子中的H原子被 硝基取代的反应）
硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别）
+ HO－NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
－NO2 + H2O
苯 的 硝 化 实 验 装 置 图
注：
（1）浓H2SO4作用： 催化剂 吸水剂 （2）加试剂顺序：将浓硫酸缓缓注入浓硝酸 中，并不断振荡, 冷却至室温，再加苯 （3）条件: 50-60oC 水浴加热
下列关于苯分子结构叙述错误的是 C
A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键 之间的特殊化学键，6个键完全相同
B、苯分子的12个原子共平面 C、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 D、苯分子为一个正六边形
三、 苯的化学性质
1. 氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料、香料等。苯也常用于有机溶剂Br2 作
反应条件
光照
用 反应类型 取代
溴水 加成
纯溴 催化剂 取代
与 酸 性
KMnO4
作 用
点 燃
现象
结 论
现象 结论
不褪色 褪色
不褪色
不被
酸性
KMnO4溶 液
氧化
易被 酸性 KMnO4 溶液 氧化
苯不被酸性 KMnO4溶液 氧化
淡蓝色火 火焰明亮， 火焰明亮，
焰，无烟 有黑烟
有浓烟
含碳 含碳量 含碳量高
量低 较高
芳香烃：分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
苯和苯的同系物：
1.概念：含有苯环的结构（1个），苯环 上的侧链全为烷烃基的芳香烃。
2.通式： CnH2n-6 (n≥6) （苯环上的取代基必须是烷基）
一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质
是___F_e_(_或__F__e_B_r_3，) 反应方程式是___________
+ Br2
FeBr3
B+r HBr
课堂练兵:
下列说法正确的是（ BC ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，
所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空 气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
来自石油和煤的 两种基本化工原料
第二课时
3.2.2 苯
苯的发现
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯，并测得其含碳量， 确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家 米希尔里希制得苯，并将 其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
苯分子式 C6H6 。
Michael Faraday
(1791-1867)
一、苯分子的结构
（一）分子式 C6H6 (二）结构式
（三）结构特点 （1）苯分子中所有原子在同一平面,
为平面正六边形结构 （2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的
独特的键(六个键完全相同)
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
一、分子结构
结构式:
结构简式:
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液 氧化
2. 取代反应
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
⑴ 苯与溴的取代反应:
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 反应条件：纯溴、催化剂
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
溴苯
注意:
1、实质：苯上的1个氢被1个Br取代 2、溴水与苯只萃取不反应 3、溴苯是不溶于水，密度比水大的 无色、油状液体，能溶解溴，溴苯 溶解了溴时呈褐色
⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相
间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液 褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③
邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与
H2发生加成反应生成环己烷。 ( B )
A. ①②③④
B．①②③
C. ②③④
D．①②④
⒊下列各组物质中可以用分液漏斗分离的
(C) A. 酒精与碘
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯
或
注意：
至今仍被沿用但在使用时不能认为
苯是单双键交替组成的环状结构
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结 苯的一取代物只有一种 论
（四）苯分子结构简式：
凯库勒式
二、苯的物理性质
苯通常是 无色、 有特殊气味的 有毒 液体， 不溶于水，密度比水 小， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃, 易挥发。
随堂练习：
（3）加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
+ 3H2 + 3H2
催化剂 △
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2 环己烷
苯的化学反应特点： 易取代.难加成.能氧化
苯的用途：化工原料、有机溶剂
练习一
Cl
Cl 与
Cl
Cl _是___(是，不是)同一种物
质，理由是_____苯__环__的_碳__碳__键__完__全__相_同__。_____
练习二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近___无__色_ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此液体分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于
除去溴苯中的溴，用NaOH溶液
⑵ 硝化反应 （苯分子中的H原子被 硝基取代的反应）
硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别）
+ HO－NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
－NO2 + H2O
苯 的 硝 化 实 验 装 置 图
注：
（1）浓H2SO4作用： 催化剂 吸水剂 （2）加试剂顺序：将浓硫酸缓缓注入浓硝酸 中，并不断振荡, 冷却至室温，再加苯 （3）条件: 50-60oC 水浴加热
下列关于苯分子结构叙述错误的是 C
A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键 之间的特殊化学键，6个键完全相同
B、苯分子的12个原子共平面 C、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 D、苯分子为一个正六边形
三、 苯的化学性质
1. 氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料、香料等。苯也常用于有机溶剂Br2 作
反应条件
光照
用 反应类型 取代
溴水 加成
纯溴 催化剂 取代
与 酸 性
KMnO4
作 用
点 燃
现象
结 论
现象 结论
不褪色 褪色
不褪色
不被
酸性
KMnO4溶 液
氧化
易被 酸性 KMnO4 溶液 氧化
苯不被酸性 KMnO4溶液 氧化
淡蓝色火 火焰明亮， 火焰明亮，
焰，无烟 有黑烟
有浓烟
含碳 含碳量 含碳量高
量低 较高
芳香烃：分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
苯和苯的同系物：
1.概念：含有苯环的结构（1个），苯环 上的侧链全为烷烃基的芳香烃。
2.通式： CnH2n-6 (n≥6) （苯环上的取代基必须是烷基）
一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质
是___F_e_(_或__F__e_B_r_3，) 反应方程式是___________
+ Br2
FeBr3
B+r HBr
课堂练兵:
下列说法正确的是（ BC ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，
所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空 气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
来自石油和煤的 两种基本化工原料
第二课时
3.2.2 苯
苯的发现
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯，并测得其含碳量， 确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家 米希尔里希制得苯，并将 其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
苯分子式 C6H6 。
Michael Faraday
(1791-1867)
一、苯分子的结构
（一）分子式 C6H6 (二）结构式
（三）结构特点 （1）苯分子中所有原子在同一平面,
为平面正六边形结构 （2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的
独特的键(六个键完全相同)
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
一、分子结构
结构式:
结构简式:
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液 氧化
2. 取代反应
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
⑴ 苯与溴的取代反应:
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 反应条件：纯溴、催化剂
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
溴苯
注意:
1、实质：苯上的1个氢被1个Br取代 2、溴水与苯只萃取不反应 3、溴苯是不溶于水，密度比水大的 无色、油状液体，能溶解溴，溴苯 溶解了溴时呈褐色
⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相
间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液 褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③
邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与
H2发生加成反应生成环己烷。 ( B )
A. ①②③④
B．①②③
C. ②③④
D．①②④
⒊下列各组物质中可以用分液漏斗分离的
(C) A. 酒精与碘
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯
或
注意：
至今仍被沿用但在使用时不能认为
苯是单双键交替组成的环状结构
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结 苯的一取代物只有一种 论
（四）苯分子结构简式：
凯库勒式
二、苯的物理性质
苯通常是 无色、 有特殊气味的 有毒 液体， 不溶于水，密度比水 小， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃, 易挥发。
随堂练习：