水质色度的测定GB11903-89
方法确认GBT11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法方法确认报告1 目的验证本实验室执行GBT11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法的检测能力性。
2 方法容2.1 围本报告适用于依照GBT11905-1989水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法进行水质中钙、镁的检测过程。
2.2 试剂实验用水为蒸馏水。
2.2.1 1+1硝酸试剂名称规格批号实际消耗量操作过程：2.2.2金属贮备液：试剂名称规格批号实际消耗量2.2.3 中间标准液试剂名称操作过程2.2.4镧溶液：试剂名称规格批号实际消耗量仪器设备2.3.1 一般实验室仪器2.3.2 原子吸收分光光度计仪器设备仪器编号品牌型号量程围计量有效期至2.4 样品的采集和分析2.4.1 样品的采集和制备2.4.2 分析步骤试料空白试验校准按照仪器条件进行测量，用减去空白的校准溶液吸光度为纵坐标，对应的校准溶液的浓度为横坐标作图。
3 方法确认实验数据3.1 线性围和灵敏度实验结果记录及数据分析3.2 检出限根据HJ168-2010中方法，通过对空白溶液多次测量n（n≥7）的标准偏差，按下式计算出方法的检出限（mg/L）。
MDL=t（n-1，0.99）*S式中：MDL——仪器检出限；N——样品的平行测定次数；T——自由度为n-1，置信度为99%时t的分布（单侧）；S——n次平行测定的标准偏差；其中，当自由度为n-1，置信度为99%时的t值可参考下表3.2.1 实验结果记录及数据分析3.3 精密度配制钙和镁浓度分别为3.00mg/L和0.30mg/L的标准溶液7份，测定其吸光度。
并计算其相对标准偏差。
（应不大于5%）3.3.1 实验结果记录及数据分析3.4 回收率参照GB/T 11905-1989中样品的处理方法。
分取基质溶液适量，添加2种浓度标准溶液进行标准加入回收实验验证方法的回收率计算。
所得回收率应在90~110%之间。
3.4.1 实验结果记录及数据分析4 方法确认结果报告。
水质分析和检测国家标准
GB 7484-87
离子选择电极法
0.05-1800mg/L
16 氟化物 17 石油类
GB 7482-87 GB/T 19488-
1996
氟试剂分光光度法 硒素磺酸锆目比色法
红外分光光度法
0.05-1.8mg/L GB7482-87
0.01-0.1mg/L
①原子吸收分光光度计②铬空心阴极灯
药品 氯铂酸钾(K2PTCL6)，氯化钴（CoCl2·6H2O) 硫酸肼(（NH)2SO4·H2SO4)、六次甲基四胺（CH2)6N4)
150目硅藻土
酒石酸氢钾（KHCH4H4O6)柠檬酸二氢钾(KH2C6H5O7)
21 总磷 22 23 24
25 总氮
GB 11893-89 GB 11894-89
0.0004-0.012mg/L
0.007-0.5mg/L
0.05微克/L
29
汞
冷原子荧光法
1.5ng/L-1微克/L
GB 7496-87
双硫腙光度法
2微克-40微克/L
30
铁
GB/T11911-1989 火焰原子吸收法 邻菲罗啉分光光度法
0.03-5.0mg/L 0.03-5.0mg/L
31
锰
火焰原子吸收法 GB 11906-1989 高碘酸钾氧化光度法
GB 7485-87 GB 7468-87
酚二磺酸光度法
0.02-2.0mg/L
N-(1-萘离基子）色-乙谱二法胺光度 纳氏试剂法光度法
0.1mg/L
0.003-0.2mg/L
0.025-0.02/mg/L
水杨酸-次氯酸盐光度法 0.01-1mg/L
二乙新氨银基盐二分硫光代光甲度酸法银光 冷原子度吸法 收法
环境监测考试
化学需氧量1. 某分析人员量取浓度为0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液10.00ml，标定硫代硫酸钠溶液时，用去硫代硫酸钠溶液10.08ml，该硫代硫酸钠溶液的浓度为 mol/L.答案：0.02482. 氯离子含量大于 mg/L的废水即为高氯废水。
答案：10003. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时，假设水样中含有亚硝酸盐，那么在酸化前应先参加4％溶液将其分解。
假设水样中不存在亚硝酸盐，那么可不加该试剂。
答案：叠氮化钠4. ?高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法?〔HJ/T132-2003〕中的K值表示碘化钾碱性高锰酸钾法测定的样品氧量与法测定的样品氧量的值。
答案：重铬酸盐比5. 碘化钾碱性高锰酸钾法测定水中化学需氧量的过程中，参加0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00ml并摇匀后，将碘量瓶立即放入水沸水溶中加热 min〔从水浴重新沸腾起计时〕沸水溶液面要反响溶液的液面。
答案：60 高于6. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，水样须在性介质中，加热回流 h。
答案：强酸 27. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，假设水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可参加去除。
答案：硫酸汞8. 快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，在消解体系中参加的助催化剂是与。
答案：硫酸铝钾钼酸铵9. 用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，加热消解完毕，取出加热管。
后，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，同时做实验。
答案：冷却空白10. 欲保存用于测定COD的水样，须参加，使PH 。
答案：硫酸 <211 .快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量时，假设出现沉淀，说明使用的浓度不够，应适当提高其使用浓度。
答案：掩蔽剂二、判断题1. 1％淀粉溶液可按如下步骤配制，称取.1.0g可溶性淀粉后，用刚煮沸的水冲稀至100ml。
〔〕答案：错误正确答案为：应先将1.0g可溶性淀粉用少量水调成糊状后，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。
中药类制药工业水污染物排放标准
中药类制药工业水污染物排放标准前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》等法律法规和《国务院关于编制全国主体功能区规划的意见》，保护环境，防治污染，促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步，制定本标准。
本标准根据中药类制药工业生产工艺及污染治理技术的特点，规定了中药类制药工业企业水污染物的排放限值、监测和监控要求，适用于中药类制药工业企业水污染防治和管理。
为促进区域经济与环境协调发展，推动经济结构的调整和经济增长方式的转变，引导中药类制药工业生产工艺和污染治理技术的发展方向，本标准规定了水污染物特别排放限值。
中药类制药工业企业排放大气污染物（含恶臭污染物）、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准，产生固体废物的鉴别、处理和处置适用国家固体废物污染控制标准。
自本标准实施之日起，中药类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行，不再执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的相关规定。
本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准起草单位：中国环境科学研究院、中国中药协会、河北省环境科学研究院。
本标准环境保护部2008年4月29日批准。
本标准自2008年8月1日起实施。
本标准由环境保护部解释。
中药类制药工业水污染物排放标准1适用范围本标准规定了中药类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。
本标准适用于中药类制药工业企业的水污染防治和管理，以及中药类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。
本标准适用于以药用植物和药用动物为主要原料，按照国家药典，生产中药饮片和中成药各种剂型产品的制药工业企业。
藏药、蒙药等民族传统医药制药工业企业以及与中药类药物相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。
(水质分析)色度的测定
2、实验步骤
（1）标准色列的配制 1）向50mL比色管加入0、0.50、1.00、2.00、2.50、3.00
、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml钴铂标准溶液。 2）用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、
15、20、25、30、35、40、45、50、60、70度。密塞保存。 （2）水样的测定
{式中：A——稀释后水样相当于钴铂标准色 列的色度； B——水样的体积（mL）}
6、注意事项
（1）pH值对色度有较大的影响，在测定色度的同时 ，应测量溶液的pH值。
（2）如水样混浊，则放置澄清，也可用离心法或用 孔径为0.45um滤膜过滤除去悬浮物，但不可用滤纸 过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
观察时可将比色管置于白瓷板或白纸上使光线从管底部向上投过液柱目光自管口垂直向下观察记下于水样色度相同的钴铂标准色列的色度
简介及方法：
色度是水质的外观指标，水的的颜色分为表 色和真色。真色是指去除悬浮物后水的颜色， 没有去除的水具有的颜色称表色。对于清洁的 或浊度很低的水，真色和表色相近，对于着色 深的工业废水和污水，真色和表色差别较大。 而水的色度一般指真色，水的颜色常用以下方 法测定：1.铂钴标准比色法（常用于天然水和饮 用水，单位 度） 2.稀释倍数法（常用于工业废 水，单位 倍）。
1）分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大 ，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。
2）将水样与标准色列进行目视比较。观察时，可将比色管 置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上投过液柱，目光 自管口垂直向下观察，记下于水样色度相同的钴铂标准色列 的色度。
பைடு நூலகம்
3、数据处理
色度（度）＝A *50/B
(六)-3-海水(环境监测岗位专业考试)
(三)色度分类号：W6-2一、填空题1．《水质色度的测定》(GB／T11903—1989)中规定，色度测定的是水样经mim澄清后样品的颜色。
答案：152．铂钴比色法测定水质色度时，色度标准溶液放在密封的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不超过℃，该溶液至少能稳定个月。
答案：30 63．为测定水的色度而进行采样时，所用与样品接触的玻璃器皿都要用或加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
答案：盐酸表面活性剂溶液二、判断题1．测定水的色度的铂钴比色法与稀释倍数法应独立使用，两者一般没有可比性。
( )答案：正确2．样品和标准溶液的颜色色调不一致时，《水质色度的测定》(GB／T 11903-1989)不适用。
( )答案：正确3．铂钴比色法测定水的色度时，色度标准溶液由储备液用蒸馏水或去离子水稀释到一定体积而得。
( )答案：错误正确答案为：色度标准溶液由储备液用光学纯水稀释到一定体积而得。
4．铂钴比色法测定水的真实色度时，如果水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心机或用孔径为0.45gm滤膜过滤去除悬浮物。
( )答案：正确5．铂钴标准比色法测定水的色度时，如果水样浑浊，可用离心机去除悬浮物，也可以用滤纸过滤除去。
( )答案：错误正确答案为：可用离心法或0．45μm滤膜过滤，但不能用滤纸过滤，因为滤纸吸附颜色。
6．色度是水样的颜色强度，铂钴比色法和稀释倍数法测定结果均表示为“度”。
( )答案：错误正确答案为：铂钴比色法表示色度用“度”，稀释倍数法表示色度用“倍”。
7．如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理也得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。
( )答案：正确8．水的pH值对颜色有较大影响，在测定色度时应同时测定pH值。
在报告水样色度时，应同时报告pH值。
( )答案：正确三、选择题1．铂钻比色法测定水的色度时，测定结果以与水样色度最接近的标准溶液的色度表示，在0～40度范围内，准确到度，40～70度范围内，准确到度。
水质的色度检测
水质的色度检测色度是水质的外观指标，水的颜色分为表色和真色。
真色是指去除悬浮物后水的颜色，而没有去除的水具有的颜色称表色。
对于清洁的或浊度很低的水，真色和表色相近，对于着色深的工业废水和污水，真色和表色差别较大，水的色度一般指真色。
水的色度常用以下两种方法测定：一是铂钴标准比色法（常用于天然水和饮用水，单位：铂钴度），二是稀释倍数法（常用于工业废水，单位：倍）。
纯水无色透明，天然水中含有泥土、无机矿物质、有机质等，往往呈现一定的颜色。
工业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要来源。
工业废水在色度测定前需去除水的中悬浮物。
1．铂钴标准比色法：（1）测定原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
一般规定1毫克铂（以氯铂酸离子状态存在）在一升水中所具有的颜色为一度。
（2）测试试剂铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾(K2 PtCl6)及1.000 g干燥的氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加人100mL盐酸（密度为1.19 g/mL)，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
（3）测试仪器成套高型无色具塞比色管（50mL）。
（4）测试步骤①取50mL透明的水样于比色管中。
如水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
②另取比色管11支，分别加人铂-钴标准溶液0.00 mL、0.20mL、0.40mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL、1.40mL、1.60mL、 1.80mL、2.00mL和3.00mL，加纯水至刻度（50mL），摇匀，配制成色度为0度、2度、4度、8度、10度、12度、14度、16度、18度、20度和30度的标准色列，可密封长期使用。
③将水样与标准色列并排放于白瓷板或白纸上，观察比较，与水样色度相同的标准溶液的色度即为待测水样的色度。
2．稀释倍数法（1）测试原理将样品用光学纯水稀释，用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为：倍。
色度检测方法
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。
3.5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2测定
将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。
1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2水的表观颜色
4.5步骤
4.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。。
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
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水质色度的测定
GB 11903-89
批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01
水质色度的测定
GB 11903-89
Water quality-Determination of colority
1 主题内容与适用范围
本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色
由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法
3.1 原理
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂
除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(
4.1)中，加100±1mL盐酸(p＝1.18g／mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
个溶液至少能稳定6个月。
3.2.3 色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入
2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液(
3.2.2)，并用水(3.2.1)稀释至标线。
溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。
温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
3.3 仪器
3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器。
3.3.2 具塞比色管，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3.3.3 pH计，精度±0.1pH单位。
3.3.4 容量瓶，250mL。
3.4 采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避兔温度的变化。