水质色度检测方法汇总
水质检测方法汇总
水质检测方法汇总相关检测方法分别如下：1 【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-19862 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-19898 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-19919 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-198910------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-199913【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法GB/T7477-198714 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-198915【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T11914—198916 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—198717【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-200719【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-198720------【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-198721【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》GB/T11894-198922 -----【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB/T11893-198923【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)24 -----【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)25【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-198926 -----【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-198927【总氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-198928 -----【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-198729【氯化物】水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1987930 -----【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)31【硫化物】水质硫化物的测定亚甲基兰分光光度法GB/T16489-199632 -----【阴离子表面活性剂】水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-198733【石油类】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T 16488-199634 -----【动植物油】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T 16488-199635【总铬】水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7466-1987火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)36 -----【铜】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-198737【锌】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-198738 -----【铅】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-198739【镉】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-198740 -----【镍】水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11912-198941【钾】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-198942 -----【钠】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-198943【钙】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-198944 ------【镁】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-198945【铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-198946 ------【锰】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-198947【溶解性铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-198948 ------【银】水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11907-198949【甲醛】水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991。
水质色度的测定实验报告
水质色度的测定实验报告一、实验目的1.了解水质色度的概念及其在水质检测中的重要性；2.学习水质色度的测定方法；3.掌握使用比色皿和比色计进行水质色度测定的操作技巧；4.分析水质色度的变化原因及可能的危害。
二、实验仪器和试剂1.仪器：比色皿、比色计；2.试剂：标准色度悬浮液、待测水样。
三、实验原理水质色度是指水中微小悬浮颗粒对光的吸收和散射作用，从而呈现出的颜色深浅程度。
水中悬浮固体物质、有机物、微生物等都会影响水质的色度。
四、实验步骤1.准备工作：清洗比色皿，并用柠檬酸溶液清洗比色计；将标准色度悬浮液充分摇匀；2.取一定体积的待测水样，加入清洗干净的比色皿；3.将标准色度悬浮液分别加入不同的比色皿中，使其色度逐渐变化；4.使用比色计，将各个比色皿内的水样与标准色度悬浮液进行比较，找到颜色深浅相近的标准色度悬浮液；5.记录标准色度悬浮液的体积，以及对应的比色计读数；6.使用相同的方法，将待测水样与标准色度悬浮液进行比色，并记录比色计读数。
五、实验结果与分析通过实验测定可得到待测水样的比色计读数，并与标准色度悬浮液的读数进行对比。
如果待测水样的读数与某个标准色度悬浮液读数相近，则可判断待测水样的色度与该标准色度悬浮液的色度相近。
六、实验讨论1.色度值越高，说明水质中的悬浮颗粒或溶解物质越多，水质越差；2.水质色度过高可能对人的健康产生危害，例如影响视觉效果、降低水质透明度等；3.水质色度可通过净水、过滤等处理方法进行改善。
七、实验结论通过本实验的比色测定，可以判断水质色度的深浅程度，从而评估水质的好坏。
实验结果的准确性需要与标准色度悬浮液进行对比来确定。
八、实验注意事项1.比色皿和比色计要保持干净，避免杂质对结果的影响；2.悬浮液要充分摇匀，以保证颜色的均匀性；3.待测水样要取一定体积，以保证实验结果的准确性。
实验结束后要及时清洗仪器，恢复实验室的整洁。
水的色度测定方法
水的色度测定方法水的色度测定方法可是个很有趣又相当重要的事儿呢。
咱先来说说这测定的步骤吧。
通常呢，有个比较常用的方法叫铂- 钴比色法。
第一步得准备标准溶液呀，这就好比是给要参加比赛的选手准备好统一的起跑线一样重要。
把氯铂酸钾和氯化钴按照一定比例配制成标准溶液，这些标准溶液就像是一把把标准的尺子。
然后取一定量的水样，水样要是有杂质的话，那可就像在清澈的眼睛里揉进了沙子，必须得经过滤除去悬浮的杂质哦。
把处理好的水样放到比色管里，再和标准溶液的比色管放在一起比较颜色。
哇塞，这是不是有点像在选美比赛里比较佳丽们的肤色呢？通过观察水样颜色与哪一个标准溶液颜色相近，就能大概确定水样的色度啦。
在这个过程中，安全性方面其实还不错呢。
用到的化学试剂虽然有一定的危险性，但只要按照操作规程来，就像小朋友过马路走斑马线一样安全。
比如说氯铂酸钾和氯化钴，只要不随便吞食或者让它们进入眼睛等，就不会有啥大问题。
稳定性嘛，只要保存标准溶液的环境合适，就像给娇嫩的花朵提供适宜的温室一样，那标准溶液就能稳定存在，不会出现莫名其妙变色之类的情况，这样测定出来的结果才靠谱呀。
再讲讲应用场景和优势吧。
在环保领域，这水的色度测定那可是相当关键的。
就好比是环保战士手中的一把利器。
如果一条河流的水色度突然变高了，这就像一个健康的人突然脸色变得蜡黄一样，肯定是哪里出了问题。
通过测定色度，可以快速地对水质有一个初步的判断。
优势就是操作相对简单呀，不需要特别复杂昂贵的仪器，普通的实验室就能搞定，这不是很棒吗？咱再举个实际案例吧。
有一个小镇旁边有一条小河，以前河水清澈见底，就像镜子一样能反射出蓝天白云。
可是突然有段时间，河水变得有些发黄发暗。
当地的环保人员就采用了色度测定方法，发现河水的色度明显升高了。
这就像敲响了警钟一样，于是他们开始沿着河流排查污染源，最后发现是上游的一个小工厂偷偷排放污水。
这就看出色度测定方法多有用了吧？它就像一个敏锐的侦探，能发现水质变化的蛛丝马迹。
水质色度的测定GB11903-89
样品和标准溶液的颜色色调不一致时， 本标准不适用。
2、方法原理
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。用文字予以描述.
稀释的方法:试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中,用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比,使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时,在具塞比色管中取试料25 mL，用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数为2 .
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2.记下各次稀释倍数值。
5。2 测定
分别取试料( （5。1)和光学纯水（ 4。1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度,使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱 垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水,描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释倍数值。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
3、样品采集和保存
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处.在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化.
水质色度检测
水质色度检测
目前现行的水质色度标准为《水质色度的测定》（GB 11903-89），其中水质色度的测定主要有两种方法，即铂钴比色法和稀释倍数法。
铂钴比色法一般用于地下水和生活饮用水中色度的监测；稀释倍数法主要用于生活污水和工业废水的监测。
我国现行的水质色度的国标测定方法为《水质色度的测定》（GB 11903-89），该标准由于方法简单，在我国环境监测部门和社会化监测机构中广泛使用，但实际该水质色度测定标准也存在一些问题：
1.水质色度测定标准中的稀释方法满足不了排放标准的要求。
该标准要求试料的色度在50倍以上时，应一次稀释到50倍以内，试料的色度在50倍以下时，按2n稀释倍数进行稀释，即在50倍之内只能出现2、4、8、16、32 和64 倍。
但目前许多排放标准并不是以2n 的倍数划分排放标准，这些限值按照现有的稀释倍数法是无法测定的。
2.水质色度测定方法的可操作性差。
方法要求对于色度超过50倍的废水，一次性稀释到50倍之内，如印染废水，开始时如何确定一次能稀释到50倍之内是需要监测人员通过多次试验，并且可能出现多种稀释的倍数。
3.水质色度测定方法对样品的保存时间没有具体要求。
现有标准要求采样量至少1L，采样后尽早测定。
尽早是个模糊的定性概念，没有具体的时间要求。
便携式色度测定仪
水质色度检测注意事项：
1.检测人员必须具备准确分辨色彩的能力，不能有色觉障碍和色盲。
2.水质色度检测样品应在天气晴至少云光线充足的条件下进行测定，否则应在特定光源下进行测定。
3.水质色度检测过程中实验人员应穿白色实验服，观察室墙体的颜色应为白色。
水的色度的检验方法
水的色度的检验方法
水的色度是指水中可见光波长范围内的吸光能力，常用于描述水体的透明度和纯净程度。
以下是水的色度检验方法：
1. 色度比较法：将待检水样与标准色度比色板进行比较，通过目视观察比较水样与标准色的相似度来确定色度的程度。
2. 分光光度法：使用分光光度计测量水样吸收可见光的能力，通过比较水样与标准溶液的吸光度来确定色度。
3. 漩涡比色法：将水样加入盛有标准色溶液的容器中，通过旋转容器观察混合后溶液的颜色变化，根据漩涡的明暗程度或果色的深浅来判断水样的色度。
4. 试纸法：使用特制的试纸或试剂盒，将试纸浸入水样中，通过试纸变色的程度来判断水样的色度。
需要注意的是，不同的检验方法适用于不同的水样和检测要求，选择适合的方法进行检验是必要的。
此外，实际的水质监测中通常会综合应用多种方法来对色度进行评估，以提高结果的准确性和可靠性。
水样色度的测定
每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色，称为 1度，作为标准色度单位。
500°铂钴标准溶液与铬钴标准溶液颜色一致,均呈黄色。稀 释后同一色度的标准溶液颜色也一致,可用铬钴标准溶液代替铂 钴标准溶液进行测定。
记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，并 辅以用文字描述颜色性质，如深蓝色、棕黄 色等。
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三、实验用品
仪器：50mL具塞比色管，刻度线高度应一 致
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四、实验操作
(1)取100--150mL澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板 为背景，观察并描述其颜色种类。
如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径0.45微米 滤膜过滤以去除悬浮物，但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部 分溶解于水的颜色。
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三、实验用品
仪器：50mL具塞比色管，刻度线高度应一致 试剂：铂钴标准溶液 称取0.0437g重铬酸钾和1. 000g硫酸钴(CoS04 •
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水样色度的测定
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常用测定方法
方法1 铂钴比色法（目视法） 方法2 稀释倍数法 （目视法） 方法3 铬钴比色法（分光光度法）
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方法1 铂钴比色法（目视法）
实验目的： 掌握铂钴比色法测定水和废水色度方法
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实验原理：
(2)当水中存在某些物质时，会表现出一定的颜色。溶解性的有 机物、部分无机离子和有色悬浮微粒均可使水着色。
(3)有较大的影响，在测定色度的同时，应测量溶液的 pH值。
水质 色度的测定方法
水质色度的测定方法1含义本方法测定经15min澄清后样品的颜色，pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887-1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17)。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅有溶解物质产生的颜色，用经0.45um滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度；在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅱ）和1mg铂（以六氯铂（Ⅳ）酸的形式）时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法3.1 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液（3.2.3）的度值表示。
注：此标准单位到处的标准度有时称为“Hazen标”或“Pt-Co标”[GB3143《液体化学产品颜色测定法（Hazen单位——铂钴色号）》]、或毫克铂/升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2um滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1H，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度，将1.245±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾（K2PtCl6）及1.000±0.001g六水氯化钴（Ⅱ）（CoCl2.6H2O）溶于约500mL水（4.1）中，加100±1mL盐酸（ρ=1.18g/mL）并在1.000mL的容量瓶内用水稀释至标线。
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仪器社区 ?环境检测 ? 水质检测 ?水质色度检测方法汇总水质色度检测方法汇总色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。
此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。
铬钴比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2 离心机。
3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。
3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。
3.1.6 计算C＝（m/V）×500 (1)式中: C──水样的色度，度；m──铂钴标准溶液的用量，mL；V──水样体积，mL。
3.2 铬钴标准比色法3.2.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.2.2 方法提要用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。
3.2.3 试剂3.2.3.1 稀盐酸溶液:取1mL盐酸(ρ20＝1.19g/mL)，加纯水至1000mL。
3.2.3.2 铬钴标准溶液(铬钴色度为500度):称取0.0437g重铬酸钾(K2Cr2O7)和1.00g干燥的硫酸钴(CoSO4·7H2O)，溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸(ρ20＝1.84g／mL)，搅匀，用纯水定容至500mL。
3.2.4 仪器、设备3.2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.2.4.2 离心机。
a00043785 2006-6-24 7:41:003.2.5 分析步骤3.2.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.2.5.2 另取比色管11支，分别加入铬钴标准溶液(3.2.3.2)0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
各管的铬钴色度依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
3.2.5.3 水样测定方法: 同3.1.5.3。
3.2.6 计算C＝（m/V）×500 (2)式中: C──水样的色度，度；m──铬钴标准溶液的用量，mL；V──水样体积，mL。
水质色度的测定GB 11903-89Water quality-Determination of colority1 主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45?m滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法3.1 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2?m。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(4.1)中，加100±1mL盐酸(p＝1.18g／mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
个溶液至少能稳定6个月。
3.2.3 色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液(3.2.2)，并用水(3.2.1)稀释至标线。
溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。
温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
3.3 仪器3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器。
a00043785 2006-6-24 7:42:003.3.2 具塞比色管，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3.3.3 pH计，精度±0.1pH单位。
3.3.4 容量瓶，250mL。
3.4 采样和样品所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避兔温度的变化。
3.5 步骤3.5.1 试料将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2 测定将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。
将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。
如色度≥70度，用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。
另取试料测定pH值。
3.6 结果的表示以色度的际准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值，在0～40度(不包括40度)的范围内，准确到5度。
40～70度范围内，准确到10度。
在报告样品色度的同时报告pH值。
稀释过的样品色度(A0)，以度计，用下式计算：式中：V1——样品稀释后的体积，mL；V0——样品稀释前的体积，mL；A1——稀释样品色度的观察值，度。
4 稀释倍数法4.1 原理将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。
用文字予以描述。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
4.2 试剂4.2.1 光学纯水(3.2.1)。
4.3 仪器4.3.1 实验室常用仪器及具塞比色管(3.3.1)、pH计(3.3.3)。
4.4 采样和样品同3.4条4.5 步骤4.5.1 试料同第3.5.l条。
4.5.2 测定分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。
将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。
记下各次稀释倍数值。
另取试料测定pH值。
5 结果的表示将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。
同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。
a00043785 2006-6-24 7:43:00在报告样品色度的同时，报告pH值。