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执业西药师:药学专业知识-【基础精讲班】课件 第9章

单室模型:最简单的药动学模型。 当药物进入体循环后,能迅速向体内给组织器官分布,并很快在 血液与各组织脏器之间达到动态平衡
药物
血液
各组织脏器
双室模型: 假设身体由两部分组成。 药物分布速率大的中央室与药物分布速率较慢的周边室。
中央室包括血流丰富如心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液。 药物进入体循环后,能很快地分布在整个中央室,血液与这些组织中 的药物浓度可迅速达到平衡
第4节 单室模型血管外给药
峰左边称为吸收相,此时吸收速度大于消除速度,曲线呈上升状 态,主要体现药物的吸收过程。
峰右边称为消除相,反映了药物的消除情况,此时的吸收速度小 于消除速度;
在到达峰顶的瞬间,吸收速度等于消除速度,其峰值就是峰浓度 (Cmax)(2016配伍),这个时间称为达峰时间(tmax)
第3节 单室模型静脉滴注给药
二、稳态血药浓度 静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒 定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度,用Css表示。 达到稳态血药浓度时,药物的消除速度等于药物的输入速度。
Css=k0/kV(2016配伍) 稳态血药浓度Css与静滴速度k0成正比,随滴注速度增大而增大。
第4节 单室模型血管外给药
达峰时间
药物的tmax由ka、k决定,与剂量大小无关。 达峰浓度
而Cmax与X0成正比。药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中 药物吸收的速度。
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第9章 药物体内动力学过程
第5节 双室模型给药
第5节 双室模型给药
一、静脉注射血药浓度与时间的关系 双室模型药物经中央室进入系统,并从中央室消除,在中央室与 周边室之间药物进行着可逆性的转运。
执业药师《药学专业知识一》药物的结构与作用

考情分析>>属药物化学范畴,补充药物化学的基础知识;>>预测考试分值:12~18分;>>难度较大,内容基础,知识点零碎。
>>建议:熟读重点,诵记,模糊理解。
主要化学元素碳C,氢H;烷、烃、碳链、碳环(火字旁,脂溶性);杂原子:氧O、氮N、硫S、磷P(含杂原子环叫杂环);卤素:氟F、氯Cl、溴Br、碘I;金属:钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。
酸碱反应成盐酸根:盐酸HCl、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、磷酸H3PO4。
酸碱中和。
酸碱中和反应,成盐,增加了水溶性。
但起药效的不是盐。
如盐酸吗啡的药效来自吗啡,青霉素钠的药效来自青霉素,氢溴酸右美沙芬、酒石酸美托洛尔,马来酸氯苯那敏,氨茶碱。
盐就是个给药形式,类似胶囊壳和过河的桥,过河拆桥。
基本母核结构甲基-CH3、乙基-CH2CH3正丙基-CH2CH2CH3、异丙基(有分叉)-CH(CH3)2天干:甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。
十以后直接数字,如十二烷基硫酸钠。
为简化,复杂化学结构通常不显示C和H。
但也可以显示。
伯胺R-NH2、仲胺R2-NH、叔胺R3-N、季铵R4-N+。
基本母核结构酯化反应,羧酸+醇/酚→酯。
酯水解反应,酯→羧酸+醇/酚。
两个苯环骈合称萘,三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)很多药物结构中含有苯(撑起骨架结构)萘丁美酮、普萘洛尔。
硫氮杂蒽,吩噻嗪,丙嗪,奋乃静唑含N,噻含S,噁含O;咪咪有2个西咪替丁(咪唑),磺胺甲噁唑(噁唑)秦(嗪)始皇平定(啶)六(六元环)国氟尿嘧啶(嘧啶,咪,2个N)通用名化学名化学结构母核结构主要用途氨苄西林6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物β-内酰胺环抗生素抗菌药盐酸环丙沙星1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物喹啉酮环合成抗菌药地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮苯并二氮环中枢镇静药尼群地平2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯1,4-二氢吡啶环降压药萘普生(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸萘环非甾体抗炎药醋酸氢化可的松11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯孕甾烷肾上腺皮质激素类抗炎药格列本脲N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺苯磺酰脲降糖药阿托伐他汀7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯氨基羰基)-5-(2-异丙基)-1-吡咯基]-3,5-二羟基-庚酸吡咯环降血脂药阿昔洛韦9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤鸟嘌呤环抗病毒药盐酸氯丙嗪N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐吩噻嗪环抗精神病药A型题氯丙嗪(结构如下)的化学名为()A.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺『正确答案』C『答案解析』氯丙嗪含有吩噻嗪环。
执业药师考试知识点总结汇总一PPT课件

.
6
❖ 茯苓:寒热虚实水肿均宜。 ❖ 薏苡仁:除痹、清热排脓。 ❖ 车前子:化痰,明目 ❖ 茵陈:黄疸要药 ❖ 石韦:血淋、尿血 ❖ 萆薢:膏淋白浊
.
7
❖ 附子:回阳救逆。十八反 ❖ 干姜:回阳,温肺化饮(细辛) ❖ 肉桂:引火归元(牛膝:引血下行) ❖ 吴茱萸:中焦虚寒、肝气夹痰湿上犯巅顶头
痛。五更泻
❖ 全蝎、蜈蚣
❖ 虫类,有毒。息风止痉、解毒散结、通络止痛,治 急慢惊风、癫痫抽搐、破伤风、中风面瘫、半身不 遂、疮痈肿毒、瘰疬痰核、偏正头痛、风湿顽痹等
❖ 蜈蚣毒大力强 ❖ 全蝎毒小力缓
.
20
❖ 一般用于闭证,多入丸散,不宜久服。 ❖ 麝香:0.03—0.1g ❖ 开窍醒神之良药,治闭证神昏无论寒热均宜
❖ 肺热咳嗽: ❖ 石膏、知母、天花粉、芦根、黄芩、鱼腥草、
地骨皮、车前子、石韦、虎杖、白茅根、侧 柏叶、瓜蒌、浙贝、川贝、竹茹、桑白皮、 马兜铃等
.
1
❖ 实热虚热 ❖ 知母、黄柏、青蒿、地骨皮、秦艽、生地、
玄参、丹皮、白薇、胡黄连 ❖ 疟疾 ❖ 柴胡、鸦胆子、青蒿、草果、常山、槟榔、
何首乌、仙鹤草、雄黄、铅丹、砒石
.
28
❖ 五味子: ❖ 滋肾敛肺,生津止汗,涩精止泻,宁心安神 ❖ 乌梅:敛肺,涩肠,安蛔,生津,止血 ❖ 山茱萸:补益肝肾,收敛固涩
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29
涌吐药
❖ 1、作用强烈,且多具毒性,易伤胃损正,仅适于 形证俱实者。
❖ 2、确保安全、有效,“小量渐增” ,切忌骤用大 量
❖ 3、“中病即止”,只可暂投,不可久服 ❖ 常 山:截疟
❖
皆止痛,均治疼痛病证。
.
25
❖ 北沙参(伞形科珊瑚菜)、南沙参(桔梗科沙参) ❖ 来源于两种不同的植物,因二者功用相似,均以养
执业西药师:药学专业知识-【基础精讲班】课件 第2章

许多药物已被证明是转运体的底物或抑制剂,如多种抗肿瘤药、 抗生素类、强心苷类、钙拮抗剂、HIV蛋白酶抑制剂、免疫抑制剂等药 物的体内转运均涉及特异的或非特异的转运体。
例如,小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPT1)是介导药物吸收 的摄取性转运体。
PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物,如抗肿瘤药乌苯美司(二 肽)。
奎尼丁与地高辛同时给药时,地高辛的血药浓度明显升高,这是 由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp), 使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制,重吸收增加,因此导致地高 辛的血药浓度明显升高。
(2017) A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素 C.特非那定 D.酮康唑 E.沙丁胺醇 46.通过药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是( A )
增加药物水溶性的官能团 (3) -OH(羟基):羟基取代在脂肪链上,常使活性和毒性下降; 取代在芳环上,使活性和毒性增强。羟基成酯后,活性降低。 (3) -SH(巯基):巯基可与重金属作用生成不溶性的盐,故可 作为解毒药,如二巯丙醇。 (5) -COOH(羧基) (5) -SO3H(磺酸基) (7) -NH2(氨基)
药物的亲水性或亲脂性过高或过低对药效都不利。
药物脂水分配系数的影响因素:药物分子结构的改变对药物脂水 分配系数的影响比较大。
影响药物水溶性的因素:
分子中官能团形成氢键的能 药物的
力和官能团的离子化程度越 水溶性
大
增大
足够的亲水性能够保证药物 分子溶于水相
相反,若药物结构中含有较 药物的
大的烃基、卤素原子、脂环 脂溶性
由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、伐 昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构,因此上述药物也是PEPT1的底 物。
执业药师药事法规课件

第七章 药品包装、标签和说明书管 理
第一节 药品包装的管理 第二节 药品标签和说明书的管理
《药品流通监督管理办法》
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第三节 学习药事法规的意义 一、药事法规体现了党和政府对保障人民 身体健康的关心与重视,是保证人民身体 健康的法律武器。 二、药事法规是保证药品质量的重要法律 手段,是所有有关药品研制、生产、经营、 使用、检验单位和个人必须共同遵守的行 为规范。
三、药事法规是促进医药生产经营企业技 术进步、提高经营效益的有力保证。 四、学习和掌握药事法规,自觉做到有法
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执业药师《药学专业知识一》第三章固体制剂和液体制剂与临床应用

天星医考之《药学专业知识一》 第三章 固体制剂和液体制剂与临床应用(药剂学内容)第一节固体制剂考试要求:1.固体制剂的分类和基本要求 分类、特点与一般质量要求2.散剂与颗粒剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析3.片剂分类、特点与质量要求 片剂常用辅料与作用 片剂常见问题及原因 片剂包衣目的、种类常用包衣材料分类与作用 临床应用与注意事项 典型处方分析(一)固体制剂4.胶囊剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析重点:各类剂型的代表性的特点和质量检查项目 片剂的辅料片剂的包衣材料固体制剂:指散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以固体形式给药的药物制剂,可供口服或外用。
一、概述(一)固体制剂的分类按剂型分类:固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。
按药物释放速度的快慢分类:速释固体制剂(例如速崩片、速溶片、固体分散片等)、缓控释固体制剂(例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等)和普通固体制剂。
(二)固体制剂的特点物理、化学稳定性好,生产工艺较成熟,生产成本较低。
制备过程的前处理需经历相同的单元操作。
药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。
剂量较易控制。
贮存、运输、服用以及携带方便。
(三)固体制剂的一般质量要求放在各个剂型下讲解。
二、散剂和颗粒剂散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。
(一)散剂的分类l、按使用方法分类内服散剂:如川芎茶调散。
溶于水、分散在水中、用水送服。
外用散剂:如九一散。
撤布、调敷、吹入等方式供皮肤、口腔、咽喉、腔道等应用。
2、按药物组成分类单味药散剂和复方散剂3、按剂量分剂量散剂:单次剂量分装。
含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。
不分剂量散剂:多剂量包装。
(二)散剂的特点夺粒径小、比表面积大、易分散、起效快一一更易吸潮、刺激性和化学活性相应增加。
◇外用时其覆盖面大,且兼具保护、收敛等作用;◇制备工艺简单,剂量易于控制。
◇包装、贮存、运输及携带较方便。
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05
药学伦理与职业道德
药学伦理原则与实践
尊重生命
尊重患者的生命和健康,提供 安全、有效的药品和药学服务
。
诚信守信
遵守职业道德,诚实守信,不 参与任何违法、违规行为。
科学严谨
遵循科学原则,严谨求实,确 保药学研究和服务的科学性和 准确性。
公平正义
维护公平正义,不偏袒任何一 方,确保药学服务的机会和结
调整方案
预防与保健
根据患者的病情变化和治疗效果,及时调 整用药方案,以达到最佳的治疗效果。
向患者传授预防疾病和保健养生的知识, 帮助患者养成良好的生活习惯和健康状态 。
04
药事管理与法规
药品监管政策与法规
药品监管政策
01
介绍国家药品监管政策,包括药品注册、生产、流通、使用等
环节的监管要求和规定。
药品法规
02
解读药品管理法等相关法律法规,强调药品安全、有效性、合
理性的重要性。
法律法规更新
03
及时关注药品监管政策与法规的更新动态,确保执业药师掌握
最新法规要求。
药品注册与审批
药品注册流程
详细介绍药品注册的流程,包括申请 、审查、审批等环节。
药品审批标准
注册与审批案例分析
通过案例分析,帮助执业药师更好地 理解药品注册与审批的实际操作和要 求。
执业药师课件
目录
• 执业药师概述 • 药品知识与技能 • 药学服务与沟通 • 药事管理与法规 • 药学伦理与职业道德 • 案例分析与实践
01
执业药师概述
定义与职责
定义
执业药师是指经全国统一考试合 格,取得《执业药师注册证》, 并在药品生产、经营、使用单位 中执业的药学技术人员。
执业药师课件

加强与医生、护士等其他医 疗工作者的合作与交流,提 高团队协作能力。
1
关注行业动态和政策变化, 及时调整自己的发展方向和
思路。
注重患者需求和体验,提供 更加优质的药品服务和健康 管理。
THANKS
感谢您的观看
01
02
03
执业药师是医药行业中 的专业人才,负责药品 的研发、生产、流通和
使用等环节。
随着医药行业的发展, 执业药师的需求也将不 断增加,发展方向将更
加多元化。
执业药师需要具备扎实 的药学知识、临床医学 知识、药物治疗知识等
多方面的能力。
执业药师如何适应未来医药行业的发展趋势与挑战
不断学习和更新知识,提高 自身的专业素养和综合能力
西药主要用于治疗急性疾病、快速缓解症状等方面,但在使用西药时应注意药物不良反应、药物相互作用、使用 剂量等。
中药与西药的联合应用及注意事项
联合应用
中药和西药可以在一定情况下联合应用,以达到更好的治疗效果。例如,在治 疗某些慢性疾病时,可以采用中药进行调理,同时使用西药缓解症状。
注意事项
在联合使用中药和西药时,应注意药物之间的相互作用和配伍禁忌,避免出现 不良反应和药物过量等情况。此外,还应遵循医生或药师的建议进行用药。
神经系统药物
阐述神经系统药物的分类、作 用机制及临床应用。
内分泌系统药物
介绍内分泌系统药物的分类、 作用机制及临床应用。
药物的不良反应及注意事项
不良反应分类
阐述药物不良反应的分类及常见的不良反应 。
注意事项
介绍用药前、用药期间和用药后的注意事项 ,以确保安全有效地使用药物。
药物相互作用
解释不同药物之间可能发生的相互作用,以 及如何避免或减少相互作用的风险。
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第九章 药物的体内动力学过程
药剂
第十章 药品质量与药品标准
药分
第十一章 常用药物的结构特征与作用 药化
比重 8%*120=10分 6.5%*120=8
8%*120=10
8%*120=10
7.5%*120=9 7%*120=8 10%*120=12 9.5%*120=12 6%*120=7
7%*120=8 22%*120=26
(三)药物剂型的重要性
• 可改变药物的作用性质; • 可调节药物的作用速度; • 可降低药物的不良反应; • 可产生靶向作用; • 可提高药物的稳定性; • 可影响疗效;
• X-关于剂型重要性的错误叙述是 • A 剂型可改变药物的化学性质 • B.剂型可改变药物的作用速度 • C.剂型可降低药物的毒副作用 • D.剂型可产生靶向作用 • E 剂型不影响药物的疗效
• 3、按分散系统分类【物理化学原理】
➢ 真溶液 ➢ 胶体溶液 ➢ 乳剂 ➢ 混悬剂 ➢ 气体分散剂 ➢ 固体分散剂 ➢ 微粒类 ➢ 缺点:无法反映剂型的用药特点,一种剂型可能属于
不同的分散系统
• 4、按制法分类:浸出制剂、无菌制剂;
➢ 缺点:不能包含全部剂型,不常用;
• 5、按作用时间分类:速释、普通、缓释
• 下列表述药物剂型的重要性错误的是 • A.剂型可改变药物的作用性质 • B.剂型能改变药物的作用速度 • C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 • D .剂型决定药物的治疗作用 • E.剂型可影响疗效 • 【参考答案】:D
(四)药用辅料
• 药用辅料的作用:
➢ 赋形 ➢ 使制备过程顺利进行; ➢ 提高药物稳定性; ➢ 提高药物疗效; ➢ 降低药物毒副作用; ➢ 调节药物作用; ➢ 增加病人用药的顺应性;
称。
简记:通商化
• 商品名:安定 • 通用名:地西泮 • 化学名:1-甲基-5-苯基-
7-氮-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂䓬-2-酮
第二节 药物剂型与制剂
• 剂型:适应治疗或预防的需要而制备的药物给药 形式;【无具体药名】
• 制剂:为适应治疗或预防的需要将药物制成一定 规格和质量标准的具体品种。【具体药名】;
药一大纲变化简要介绍
4
• 总分:120分; • 题量:由140→120,每题1分; • 分布:单选40+B型40+C型20+X型20 • 题型:增加C型题——案例分析。
• 药化:删去了较难的理化性质、稳定性、代谢、 机制等内容,仅保留结构特点和作用(=药理)。
• 药理:仅保留药效学和药品不良反应监控两章。
各章节分数大致分布
•
章节 第一章
药物与药学专业知识
第二章 药物的结构与药物作用
内容 综合 药化
第三章 药物固体制剂和液体制剂与临 床应用
第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临 床应用
第五章 药物递送系统与临床应用
药剂 药剂 药剂
第六章 生物药剂学
药剂
第七章 药效学
药剂
第八章 药物不良反应与药物滥用监控 药理
性物质及人工合成类似物;
二、药物的结构与命名
• 基本骨架+化学官能团
基本 骨架
C链脂肪烃环、芳香环 咪唑 杂环【C、O、N、S】
吡咯
呋喃
吡喃
环己烷
环戊烷
普鲁卡因 萘
常见的药物命名
• 药物名称:商品名、通用名、化学名 • 商品名:制药企业自定的代表企业形象和产品声
誉的名称; • 商品名选用时不能暗示药物疗效与用途。 • 通用名:也称INN,列入国家药品标准的名称。 • 同一个药物可有多个商品名,但通用名只有一个。 • 化学名:为准确表述药物的化学结构而命名的名
• 应Байду номын сангаас原则:
➢ 满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低 用量原则;
➢ 无不良影响原则。
• 药用辅料的分类
➢ 按来源分类:天然、半合成、全合成 ➢ 按作用与用途:溶剂、增溶、助溶、乳化、增塑等; ➢ 按给药途径:口服、注射、粘膜用等;
• 药用辅料的一般质量要求:
➢ 应符合药用要求; ➢ 应通过安全性评估,对人无毒害; ➢ 影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合
➢ 缺点:无法区分剂型之间的固有属性。
• A-缓控释制剂属于哪种分类方法
➢ A.按形态分类 ➢ B.按分散状态分类 ➢ C.按制法分类 ➢ D.按给药途径分类 ➢ E.按作用时间分类
• A-混悬型药物剂型其分类方法是 • A.按给药途径分类 • B.按分散系统分类 • C.按制法分类 • D.按形态分类 • E.按药物种类分类
第一章 药物与药学专业知识
(10分)
9
第一节 药物与药物命名
• 药物:可改变或查明机体的生理功能及病理状态, 用以预防、治疗和诊断疾病的物质。
• 药品:用于治疗、预防人的疾病,有目的地调节 人的生理功能,并规定有适应症或功能主治、用 法和用量的物质。
• 化学合成药物:通过化学方法得到的药物; • 生物技术药物:以生物物质为原料的各种生物活
• 药一的11章中,药剂学占6章。药化2章,药理2 章,药分1章。
• 药二内容:主要为原来的药一内容药理学部分, 扩充为临床药物治疗学+各个药物的具体说明。 • 药学综合:在临床案例介绍和疾病用药方面增加 了比例。其他变化不大; • 药事管理:章节进行了调整变化,总体内容变化 幅度不大。
• 总之,2015年考试广度↑,难度↓(X型题比例 20→16.7%)。
• 制剂名=通用名+剂型名 • 方剂:医师按处方为病人调制并确切指明具体用法、
用量的药剂。 • 调剂学:研究方剂调制理论,技术和应用的科学
剂型的分类
• 1、按形态:固体、液体、气体
➢ 优点:直观、明确; ➢ 缺点:未考虑制剂内在特点和给药途径;
• 2、按给药途径【与临床使用密切结合】:
➢ 经胃肠:溶液、糖浆、胶囊、片剂 ➢ 非胃肠:注、皮、口、鼻、肺、眼、直 ➢ 优点:易辨识药物的作用; ➢ 缺点:无法体现具体剂型的内在特点;
执业药师培训课件
1
内容变化
• 药一变为原来的药二内容,药二变为 • 主要内容由原来的药剂60%+药化40%→药剂
【40-50%】+药化【20-30%】+药理【12-20】 %+药分8%。 • 药分:基本删除,仅保留绪论部分,概念性内容; • 药剂:删去了制剂的制备工艺过程,仅保留每种 剂型的特点和应用,质量要求。增加了植入剂、 冲洗剂、口崩片、给药方案设计等内容。