脑心通胶囊的HPLC指纹图谱研究及成分含量测定
２ ０１ ４ ０ ２ ２ ５ ２ ０１ ４ ０ ２ ２ ６ ２ ０１ ４ ００ ３ ０１ ２ ０１ ４ ０ ３ ０ ２ ２ ０１ ４ ０３ ０ ６
２ ０ １ ４ ０ ３ ０ ９ 、 ２ ０ １ ４ ０ ０ ３ ３ 、 ２ ０ １ ４ ０ ３ １ ６ 、 ２ ０ １ ４ ０ １ ８ ） ， 陕 西 步 长 制
简便 ， 均可用于作为脑心通胶囊质量的评价方法。
【 关键词 】 脑心通胶 囊； 高效液相 色 谱； 指纹 图谱 ； 黄芪甲苷 ； 毛蕊异黄 酮葡 萄糖苷 ； 丹酚酸 Ｂ ； 羟基红花黄 色素 Ａ 【 中图分 类号】 Ｒ ９ １ ７ 【 文献标识码 】 Ａ 【 文章编号 】 １ ０ ０ ２ — ７ ３ ８ ６ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５ — ０ ７ ６ ４— ０ ４
・药 物 研 究 ・ 脑 心 通 胶囊 的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ指 纹 图谱 研 究 及 成 分 含 量 测 定
苏航 何 剑波 侯 沛红 康 小刚
【 摘要 】 目的
分析脑心通胶 囊的功效成分 ； 建立其 Ｉ － Ｉ Ｐ Ｌ Ｃ法指纹 图谱 分析方 法 ， 并测 定该制 齐 Ｉ ］ 中的黄芪 甲苷、
脑 心通 胶囊 是 由黄 芪 、 赤芍 、 丹参 、 当归、 川芎 、 桃 仁、 红花、 牛膝、 桂枝等 ｌ ６味 中药制 成 的复 方 制剂 ， 具 有 益气 活 血 、 化 瘀 通 络 的功 效 ， 用 于 中风 所 致 半 身 不 遂， 肢体 麻木 ， 口眼歪 斜 ， 舌强语 謇及 胸痹 所致 胸 闷 、 心
黄 芪甲苷含量测定的检测波长 为２ ０ ３ ａ ｍ。在脑心通胶 囊样品 的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ图 中， 以毛蕊异黄 酮葡萄糖苷 为对照参 比物 ， 对
各 色谱峰与毛蕊异黄 酮葡萄糖苷 色谱峰的相对保 留时间和相对峰 面积 比值 的 Ｒ Ｓ Ｄ值进行分析 ， 运 用 中国药典委 员会 “ 中 药 色谱 指 纹 图谱 相 似 度 评 价 系统 ２ ０ ０ ４ Ａ版 ” 对ｌ ０批 脑 心 通 胶 囊 的 图 谱 进 行 相 似 度 评 价 。 采 用 外 标 法 ， 利 用 黄 芪
１ 仪 器与 试药
０ ． ６ ％磷 酸水溶 液溶 液 （ Ｂ ） ， 梯 度洗 脱 ， ０～３ ０ ｍｉ ｎ ， Ａ
１ ０％ — ２ ５％ ； ３ ０ ～６ ０ ｍｉ ｎ， Ａ ２ ５ ％ — ０％ ： ６ ０～６ ５ ｒ ａｉ ｎ，
Ａ ６ ０ ％ ６ ７ ％ ； ６ ５ ～７ ５ ａｉ ｒ ｎ， Ａ ６ ７ ％ ； ７ ５ ～９ ５ ｍｉ ｎ， Ａ ６ ７
药 有 限公 司 。
２ 指纹 图谱 测定 方法 与结 果
２ ． １ 色谱 条件
色谱 柱 ： Ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｃ １ ８色 谱 柱 （ ２ ５ ０×
４ ． ６ ｍｍ， ５ ｍ， 瑞士 Ｋ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｉ ｌ 公司） ； 流动 相 ： 乙腈 （ Ａ）
一
征该 方 中 的 主 要 有 效 成 分 ， 笔 者 采 用 高 效 液 相 色 谱 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ） 法对其进行分析 ， 参 照 中药 注 射 剂 指 纹 图谱 的有 关技 术要 求 进 行 试 验 ； 同 时对 该 制 剂 中 ４个 功 效 成 分 即黄芪 甲苷 、 毛 蕊 异 黄酮 葡 萄 糖 苷 、 丹 酚酸 Ｂ 、 羟基 红花 黄色 素 Ａ进 行定 量分 析 。
％一 １ ０ ０ ％。 记 录 时 间 为 ９ ５ ｍ ｉ ｎ 。体 积 流 量： ０ ． ８ ｍ ｌ ／ ｍｉ ｎ ； 柱 温： ３ ０ ℃； 检 测 波长： ３ ２ ２ ｎ ｍ； 进 样
悸、 气促 等 。近 年我 院常用 该药 效果 较好 ， 尤其 对改 善 中风后 的肢体 麻 木 ， 口眼歪 斜 ， 效 果 较好 。方 中含量 最 多的药 材 是黄 芪 ， 其次丹参、 当归 、 红 花 等 … 。 为 了表
品 生物 制 品检 定 所 ； 脑 心通 胶 囊 （ 批号 ２ ０ １ ４ ０ ２ ２ ４ 、
７ ６ ４
可 北 医药 ２ ０ １ ５年 ３月 第 ３ ７卷 第 ５期
Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ， ２ ０ １ ５ 。 Ｖ ｏ ｌ ３ ７ Ｍａ ｒ Ｎ ｏ ． ５
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２－ ７ ３ ８ ６ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ５ ． ０ ４ ７
毛蕊异黄 酮苷、 丹酚酸 Ｂ 、 羟基 红花黄 色素 Ａ的含 量， 为其质量控 制提供依 据 。方 法 利 用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 ， 采用 Ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｃ １ ８色谱 柱 （ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍ ｍ， ５ ｔ ｘ ｍ） ； 使 用 乙腈 一 ０ ． ６ ％磷 酸 水 溶 液 为 流 动 相 进 行 梯 度 洗 脱 ； 以３ ２ ２ ｎ ｍ 为检测 波长 ，
HPLC波长切换法同时测定脑心通胶囊中7种指标成分
５７２
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ２０１９，５０（５）：５７２－５７８
ＨＰＬＣ波长切换法同时测定脑心通胶囊中 ７种指标成分
张生杰 ，王 丽，田志梅
（武威市药品检验检测中心，武威 ７３３０００）
摘 要 建立 ＨＰＬＣＤＡＤ波长切换法（２４０，２８０，３１６，４０３ｎｍ）同时测定脑心通胶囊中羟基红花黄色素 Ａ、芍药苷、阿魏酸、 丹酚酸 Ｂ、山柰素、芒柄花素、丹参酮ⅡＡ等 ７种指标成分的含量，结合数理统计评价不同批次脑心通胶囊的质量差异。采 用 ＨＰＬＣ波长切换法，ＣａｐｃｅｌｌＰＡＫＣ１８ＭＧⅡ色谱柱（２５０ｍｍ×４６ｍｍ，５０μｍ），甲醇乙腈（２５∶７５，Ａ）－０１％甲酸水溶液 （Ｂ）为流动相，梯度洗脱，流速 １ｍＬ／ｍｉｎ，柱温 ３０℃。同时测定 ２０批次脑心通胶囊中 ７种指标成分，对含量测定结果进行 数理统计分析。结果显示，７种指标成分羟基红花黄色素 Ａ（４０３ｎｍ）在 ２３０～１１５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９２）、芍药苷（２４０ｎｍ） 在 ８８１～４４０５ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９６）、阿魏酸（３１６ｎｍ）在 １２２～６１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９６）、丹酚酸 Ｂ（２８０ｎｍ）在 １１６１～ ５８０５ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９４）、山柰素（４０３ｎｍ）在 １１６～５８０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９４）、芒柄花素（２４０ｎｍ）在 ０１２～０６０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝ ０９９９５）、丹参酮 ＩＩＡ（２８０ｎｍ）在 ２２８～１１４０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９５）线性关系良好；精密度良好，ＲＳＤ均小于 ２０％；重复性良 好，ＲＳＤ均小于 ２０％；在室温条件下 ２４ｈ内稳定；平均加样回收率在 ９７３５％ ～１０１０２％，ＲＳＤ均小于 ２０％。２０批样品中各 指标成分含量范围如下：羟基红花黄色素 Ａ０２１３～０３６９ｍｇ／ｇ、芍药苷 １５３５～３２１７ｍｇ／ｇ、阿魏酸 ０１５３～０２３６ｍｇ／ｇ、丹 酚酸 Ｂ２５６３～３２７１ｍｇ／ｇ、山柰素 ０１０３～０１８１ｍｇ／ｇ、芒柄花素 ００２２～００２８ｍｇ／ｇ、丹参酮ⅡＡ０４６６～０６９８ｍｇ／ｇ。建 立的 ＨＰＬＣＤＡＤ法同时测定脑心通胶囊中的 ７种成分，方法准确、可靠、重复性好，可作为脑心通胶囊质量控制的分析 方法。 关键词 脑心通胶囊；多指标成分；含量测定；羟基红花黄色素 Ａ；芍药苷；阿魏酸；丹酚酸 Ｂ；山柰素；芒柄花素；丹参酮ⅡＡ 中图分类号 Ｒ９１７ 文献标志码 Ａ 文章编号 １０００－５０４８（２０１９）０５－０５７２－０７
高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参素的含量
参考文献1 中华神经科学会1各类脑血管疾病诊断要点[J ]1中华神经科杂志,1996,29:379-380.2 陈清棠1脑卒中患者临床神经功能损伤程度评分标准及临床疗效评定标准[J ]1中华神经杂志,1996,29:381-382.3 石记亭1大剂量尿激酶超早期静脉溶栓脑梗塞的临床研究[J ]1中华内科杂志,,5 秦延昆,谢海洋1依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效观察[]1临床神经病学,5,36635 杨正,吴玉林1治疗脑梗塞的新型保护药依达拉奉[J ]1中华医药杂志,2002,11:911-913.6 胡海涛,王继敏,王爽1依达拉奉对大鼠局灶性脑缺血的保护作用[J ]1中国药学杂志,2005,15:19.7 The Edaravone Acute B rain Infarct i on Study Gr oup.Effect of a novelfree rad i cal s cavenger,Edaravone (MC I 2186),On acute brain i nfarc 2,R z ,,y 2[]D ,3,5(收稿日期33)药物与临床高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参素的含量王玉宝 作者单位:233000安徽省蚌埠市第一人民医院 【摘要】 目的 探讨应用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参素(C 9H 10O 5)的含量。
方法 采用高效液相色谱法,Shi m -pack VP -O D S C 18色谱柱(150×416mm ,5μm ),015%冰醋酸-甲醇(93:7)为流动相,流速为018m l/m in,检测波长280n m 。
结果 丹参素对照品在3154μg/m l ～31186μg/m l 范围内呈良好的线性关系(r =019998),平均回收率为98176%,RS D 为1118%。
结论 高效液相色谱法简便、可靠、准确,可用于脑心通胶囊中丹参素的含量测定。
HPLC法测定脑心通片丹酚酸B的含量
HPLC法测定脑心通片丹酚酸B的含量摘要：目的：建立有效方法，测定脑心通片中丹酚酸B的含量。
方法：采用超声提取丹酚酸B，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5µm）；以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：63）为流动相；检测波长286nm；流速：1ml/min；柱温：20℃。
结果：丹酚酸B在0.2220µg～2.2200µg（1.000）范围内呈线性，平均回收率为97.9%，RSD为1.6%（n=6）。
结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定脑心通片中丹酚酸B的含量。
关键词：脑心通片；丹参；丹酚酸B；超声提取脑心通片是由16味中药组成的片剂，具有益气活血，化瘀通络的功效。
用于气虚血滞、脉络瘀阻所致中风中经络，半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、舌强语謇及胸痹心痛、胸闷、心悸、气短；脑梗塞、冠心病心绞痛属上述证候者。
根据脑心通片处方可知，丹参为处方中的臣药，而丹参中主要成分为丹酚酸B，丹酚酸B是三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成，为水溶性成分。
具有活血化瘀，通经活络之功效，主治因瘀血阻滞经络所致缺血性中风，症见半身肢体麻木，虚弱无力，拘挛疼痛，或运动不遂，口眼歪斜等。
丹酚酸B为脑心通片的有效治疗成分1.材料1.1仪器：紫外可见分光光度计UV-2600，高效液相色谱仪（LC-2030C、U3000-04、安捷伦1260），超声波清洗器（KQ-500VDE），电子天平MSA224S。
1.2对照品：丹酚酸B对照品（中国食品药品检定研究院）。
1.3试剂：色谱乙腈、色谱甲醇、磷酸、甲酸均为色谱纯；实验用水为纯化水，液相用水为超纯水；甲醇为分析纯。
1.4样品：脑心通片（陕西步长制药有限公司）。
2.实验方法与结果2.1色谱条件C18色谱柱（250mm×4.6mm，5µm）；以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：63）为流动相；检测波长286nm；流速：1ml/min；柱温：20℃。
HPLC-MS法测定步长脑心通中多种黄芪皂苷类成分
王
( ) *
铎( ， 盛龙生 ) ， 宋
越* ， 李
萍 (!
中国药科大学现代中药教育部重点实验室， 南京 )(+++, ； 中国药科大学分析测试中心， 南京 )(+++, ； 浙江大学药学院中药科学与工程学院， 杭州 *(++)【摘 要】 目的： 应用高效液 相 色 谱 % 电 喷 雾 飞 行 时 间 质 谱 联 用 （ !"#$%.’/ 0 123 &’） 法定量分析步长脑心
通胶囊中黄芪皂苷类成分。方法： 采用人参皂苷 45( 作为 内 标 物； 色 谱 柱： 6789:; .;<=>? $(@ ， )A+ BB C D E F BB， A 质谱采集模式： 正离子。结 柱温 )A G ； 流动相： （ I） （ J） ， 梯度洗脱； 流速： ・BK> L ( ； B； + E ( H 甲酸水溶液 % 乙腈 ( B# ! 果： 各黄芪皂苷的检测限为 + E (+ M + E )) >5， 定量限为 + E )) M + E A) >5； 在 对 应 的 线 性 范 围 内， 峰面积之 ! " + E ,,@) ； 比 （ "# $ "% ） 的日间精密度 （ 4’N） 和日内精密 度 （ 4’N） 均 小 于 ) E @F H ； 回 收 率 大 于 ,D E , H 。 结 论： 本 文 建 立 !"#$% .’/ 0 123 &’ 法可以准确测定黄芪类中药制剂中的黄芪皂苷类成分。 【关键词】 黄芪皂苷； 定量分析；!"#$%.’/ 0 123 &’N 【中图分类号】 1ODF+ P -) 【文献标识码】 I 【文章编号】 (F-)%*FA( （)++F） +D%+)@-%+D
高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的含量
高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的含量摘要：目的采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法，评价脑心通胶囊的质量。
方法步长脑心通胶囊（3批次），全自动高效液相色谱检测，配置隐丹参、丹参酮I、丹参酮Ⅱ对照品以及供试品溶液，绘制线性回归曲线，进行方法学评价。
结果丹参酮（A=6285.4c＋1.301）、丹参酮Ⅰ（A=4034c-3.162）、丹参酮ⅡA（A=5018c±6.145）的高效液相色谱法检测线性方程r均＞0.995，呈现高度相关性，线性良好。
丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的高效液相色谱法重现性试验、精密度试验、回收试验相对保留时间RSD与峰面积RSD均＜3%，符合要求。
供试品种，三个批次的药品中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量在0.412～0.445mg/粒、0.305～0.325mg/粒、0.351～0.561mg/粒，变异指数符合要求，批次内的质量标准达到要求，但不同批次内的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量存在显著差异（P＜0.05）。
结论高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。
脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。
关键词：脑心通；丹参酮；高效液相色谱法血栓性疾病是人类死亡的常见病因，脑血栓、肺血栓、急性心肌梗死等。
脑心通胶囊是治疗血栓性、缺血性疾病的常用药物，以补阳还五汤为主方，具有益气养血、活血化瘀、扶正祛邪功效，meta分析显示相较于其他疗法，在治疗脑血栓、缺血性脑血管疾病、冠心病心绞痛方面有明显的优势可增进疗效[1-3]。
丹参酮是脑心通胶囊中主要有效成分，现已有丹参酮为主要原料的注射液应用于血栓性疾病的治疗，疗效往往也较好。
脑心通胶囊的疗效很大程度依赖于丹参酮的含量，本次研究尝试探讨采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法，评价脑心通胶囊的质量，现总结研究结果报道如下。
1材料与方法1.1 实验药品步长脑心通胶囊（3批次）。
1.2 仪器与试剂全自动高效液相色谱仪（二极管阵列检测器），Agilent工作站。
HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量
HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量
黄凡
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2008(020)003
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定心脑康胶重中丹酚酸B含量的方法 .方法采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm.结果丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%.结论本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法 .
【总页数】2页(P61-62)
【作者】黄凡
【作者单位】泉州市药品检验所,泉州,362000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量 [J], 肖凯华;傅静芝
2.HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量 [J], 李鸿勇;吕情花
3.HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素的含量 [J], 谢莉;魏尊喜
4.HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素和芍药苷的含量 [J], 庄惠清;柯鹏颉;刘智炜
5.HPLC法测定丹瓜护脉颗粒中芍药苷和丹酚酸B的含量 [J], 江川;黄玉芳;何丽芳;卓实
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脑心通胶囊
国家药品监督管理局国家药品标准（试行）颁布件国家药品监督管理局2002年11月16 日中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 重庆市药品检验所 复核中外合资咸阳步长制药有限公司 提出本标准自2002年12月1日起试行，试行期2年。
中 华 人 民 共 和 国国家药品监督管理局标 准 （试行）脑 心 通 胶 囊Naoxintong Jiaonang【处方】 黄芪66g 赤芍27g 丹参27g当归27g 川芎27g 桃仁27g红花13g 乳香（制）13g 没药（制）13g鸡血藤20g 牛膝27g 桂枝20g桑枝27g 地龙27g 全蝎13g水蛭27g制成 1000粒【制法】 以上十六味，取地龙、全蝎，粉碎成细粉；其余黄芪等十四味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】 本品为胶囊剂，内容物为淡棕黄色至黄棕色的粉末；气特异，味微苦。
【鉴别】 （1）取本品内容物，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径43～66μm ，外壁具短刺和点状雕纹，具3个萌发孔。
薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。
纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。
石细胞类圆形或类长方形，壁一面菲薄。
草酸钙簇晶直径18～32μm ，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。
体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛。
纤维成束，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。
（2）取本品内容物10g ，置索氏提取器中，加乙醚适量，水浴上回流提取至近无色，药渣备用，提取液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取丹参酮ⅡA 对照品，加醋酸乙酯制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000版一部附录Ⅵ B ）试验，吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯（19∶）为展开剂，展开，取出，晾干。
心脑疏通胶囊指纹图谱研究
心脑疏通胶囊指纹图谱研究作者：周和谭翔匀冯华王奥来源：《中国民族民间医药·上半月》2020年第05期【摘要】目的：建立心脑疏通胶囊的HPLC指纹图谱。
方法：Waters XSelect C18（4.6 mm × 250 mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱，检测波长270nm，柱温25℃。
以丹参酮IIA为参照，绘制10批心脑疏通胶囊指纹图谱，采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（版本 2004 A）”进行相似度评价。
结果：10批样品相似度均在0.95以上，确认共有峰20个，标示3个已知化合物（丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I），方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。
结论：该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性和专属性，可为该制剂的质量控制提供一定参考。
【关键词】心脑疏通胶囊;丹参酮IIA;质量控制;指纹图谱;相似度【中图分类号】R284.1 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2020）9-0043-05Study on Fingerprint of Xinnao Shutong CapsuleZHOU He1 TAN Xiangyun1 FENG Hua1 WANG Ao2*1.Zunyi Institute for Food & Drug Control，Zunyi 563002， China;2. Zunyi Product Quality Inspection and Testing Institute，Zunyi 563002， ChinaAbstract：ObjectiveTo establish the HPLC fingerprint of Xinnao Shutong capsule. MethodsWaters XSelect C18（4.6mm × 250mm，5μm） as analytical column and acetonitrile-0.1% phosphoric acid solution as mobile phase in a gradient mode. Detecting wavelength was set at 270nm. The temperature of column was at 25℃. Total 10 batches of Xinnao Shutong capsule samples were determined by selected tanshinone IIA as a reference. The similarity evaluation was conducted by using Similarity Evaluation System for Chromatographic Fingerprint of TCM（2004 A edition）. ResultsThe similarities in 10 batches of Xinnao Shutong capsule samples were greater than 0.95. There were 20 common peaks in the HPLC fingerprints and identified 3 compounds（tanshinone IIA， cryptotanshinone， tanshinone I）. The results of methodological study meet the technical requirements of fingerprint.ConclusionThe proposed method showed its advantages of good precision， repeatability， stability and specificity， and can provide some reference for the quality control of Xinnao Shutong capsule.Keywords：Xinnao Shutong Capsule;Tanshinone IIA;Quality Control;Fingerprint;Similarity心脑疏通胶囊由丹参、川芎、法半夏、茯苓等11味中药材组成，具有益气活血、化瘀通络之功效，用于气虚血滞、脉络瘀阻所致中风后遗症，半身不遂、肢體麻木及心脑血管供血不足等[1-2]。
HPLC法检测脑心通片中芍药苷含量
HPLC法检测脑心通片中芍药苷含量张黎娟;张雪梅;王蓉;李飞【摘要】Aim To establish a HPLC method for determination of paeoniflorin in naoxintong tahlet. Methods C18 column was used. The mobile phase was acetonitrile-H2 O-glacial acetic acid( 75∶ 425 ∶ 0. 4 ). Detection wavelength was at 230 nm. Results With in the range from 10.04 to 80. 32 mg · L-1 , Paeoniflorin presented a good relationship between the injected amounts and peak areas( r = 0. 9994 ).The average recovery was 98. 95％ and RSD was 0. 45％ . Conclusion The method is smiple, accurate, repeatible and can be applied to determine paeoniflorin in naoxintong tablets.%目的建立测定脑心通片中芍药苷含量的HPLC法.方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(75:425:0.4);检测波长为230 nm.结果芍药苷在10.04～80.32 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.95%,RSD=0.45%.结论该法简便、准确、重复性好,适用于脑心通片中芍药苷的含量测定.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2011(015)008【总页数】2页(P958-959)【关键词】脑心通片;芍药苷;HPLC法【作者】张黎娟;张雪梅;王蓉;李飞【作者单位】亳州职业技术学院;亳州职业技术学院;亳州职业技术学院;安徽省亳州市药品检验所,安徽,亳州,236800【正文语种】中文脑心通片是由黄芪、丹参、桃仁、红花、乳香、地龙、全蝎、地龙、水蛭等十六味中药组成，具有益气活血，化瘀通络的作用［1］。
脑栓通胶囊有效成分含量测定方法研究
脑栓通胶囊有效成分含量测定方法研究彭维;苏薇薇;谢称石;陈思;严凤仙【摘要】为完善脑栓通胶囊的质量标准，全面监控其质量，采用HPLC法建立测定其中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮的含量测定方法。
研究了12批次药品中4个有效成分含量，表明本法具有准确、简便、经济实用等优点，可同时测定君药蒲黄中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷，臣药赤芍和漏芦中的芍药苷、β-蜕皮甾酮含量，为控制该药质量提供了新方法。
%A HPLC method of quantitative analysis was established to determine Typhaneoside,Isorham-netin-3-O-neohespeidoside,Paeoniflorin and β-Ecdysonein in Naoshuantong Capsules for improving its quality standard.The present study determined the four effective contents in twelve batches of the medi-cine and proved that the new-established method is simple,accurate,economical and practical.The study provides a new method for quality control of Naoshuantong Capsule.【期刊名称】《中山大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P89-91)【关键词】脑栓通胶囊;香蒲新苷;异鼠李素-3-O-新橙皮苷;芍药苷;β-蜕皮甾酮【作者】彭维;苏薇薇;谢称石;陈思;严凤仙【作者单位】中山大学广州现代中药质量研究开发中心，广东广州510275;中山大学广州现代中药质量研究开发中心，广东广州510275;广东华南药业集团有限公司，广东东莞528303;中山大学广州现代中药质量研究开发中心，广东广州510275;中山大学广州现代中药质量研究开发中心，广东广州510275【正文语种】中文【中图分类】R285脑栓通胶囊由蒲黄、赤芍、郁金、天麻和漏芦五味药材组成，具有活血通络、祛风化痰的功效，用于风痰瘀血痹阻脉络引起的缺血性中风病中经络急性期和恢复期。