培养基的配制及使用记录
培养基配制
（2）无机微量(100倍液，配制500ml） 无机微量(100倍液，配制500ml） 倍液 500ml 药品名称 MnSO4 ·4H2O 4H ZnSO4 ·7H2O 7H CuSO4 ·5H2O 5H H3BO3 Na2MoO4 ·2H2O 2 KI CoCl2· 6H2O 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 50倍称量 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 1150 22.3 8.6 0.025 6.2 0.25 0.83 0.025 430 1.25 310 12. 12.5 41. 41.5 1.25 定容于500ml 定容于500ml 蒸馏水中。 蒸馏水中。每 升培养基吸此 液10ml
四、实验步骤
1、接种前的准备：如实验一准备的培养基等； 接种室的准备（超净台的准备） 2 2、培养材料表面灭菌：洗涤、清理；（此处 开始在超净台上操作）75%酒精浸泡30秒， 倒出酒精；0.1%升汞5-8 min，倒出升汞； 无菌水洗涤3-5次，无菌水浸泡备用。
四、实验步骤
3、接种：取出叶片置于培养皿中的滤纸上， 吸取水分，剪去被升汞杀死的叶片边缘，将 叶片剪成适当大小（3-5mm见方），接种到 适当培养基中。重新包扎好瓶口，写好标签 （时间、材料等） 4、培养观察：置于培养室或培养箱中培养， 温度25度左右，光照16小时，照度20003000lux。第一周注意观察污染情况，随时 清理污染的培养瓶，记录污染率及生长情况。
实验三 月季的快繁
一、实验目的：对月季茎段进行快繁 ，掌握 利用茎段作为外植体进行无性繁殖的方法 二、实验用品： 1、仪器用具：超净工作台、接种器具（实验 一已灭菌）酒精灯、酒精棉球 2、试剂：实验一准备的培养基、0.1%升汞、 75%酒精、吐温、无菌水 三、实验材料：植物茎段（月季）
试剂和培养基配制记录
压力蒸汽
BP琼脂
固体
/
压力蒸汽
MAC琼脂
固体
/
压力蒸汽
BS琼脂
固体
/
煮沸溶解
/
/
XLD琼脂
固体
/
煮沸溶解
/
/
孟加拉红琼脂
固体
压力蒸汽
ห้องสมุดไป่ตู้伊红美蓝琼脂
固体
压力蒸汽
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）
固体
煮沸溶解
1mol/L氢氧化钠
液体
称取40g氢氧化钠溶于1000mL无菌蒸馏水。
压力蒸汽
1mol/L盐酸
液体
移取浓盐酸90mL，用无菌蒸馏水稀释至1000mL.
压力蒸汽
备注：
配制日期： 配制人: 灭菌人：
压力蒸汽
乳糖胆盐（单料）
液体
10 mL×
压力蒸汽
0.85%生理盐水
液体
225mL×9mL×
压力蒸汽
BPW
液体
225mL×/
压力蒸汽
志贺氏菌增菌肉汤
液体
225mL×/
压力蒸汽
TTB增菌液
液体
10ml×
压力蒸汽
SC增菌液
液体
10 mL×
隔水煮沸
/
7。5％NaCl肉汤
液体
225mL×
压力蒸汽
平板计数琼脂
固体
微生物室试剂及培养基配制记录
试剂、培养基名称
类型
试剂称取量
g
加入蒸馏水mL
分装或数量
PH
灭菌条件
方式
温度（℃）
时间（min）
双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨
液体
培养基的制备与消毒灭菌 实验记录表
1、称量2、溶化3、调pH4、过滤5、分装6、加塞7、灭菌9、无ຫໍສະໝຸດ 检查（二）高压蒸汽灭菌法步骤
1、加水2、装料3、加盖4、加热排气5、加压6、保压
7、自然降压8、保养9、无菌检查
各步骤现象记录：按培养基配方比例依次准确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯（或1000ml刻度搪瓷杯）中．牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。也可放在称量纸上，称量后直接放人水中，这时如稍微加热，牛肉膏便会与称量纸分离，然后立即取出纸片。
注意事项与建议：
1.要严格按配方配制。
2.调pH不要过头。
3.干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70ºC以下放物、取物。
4.高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。
5.过滤除菌要注意各部件灭菌，压滤时，压力要适当，不可太猛太快，滤膜要注意清洗保存。
注：如本页记录不下，可以添加附表加以说明。
培养基的制备与消毒灭菌实验记录表
所属学习中心：姓名：批次：学号：
目的要求：1.学习和掌握配制培养基（以牛肉膏蛋白胨培养基的配制为例）的一般方法和原理。
2.了解消毒和灭菌的原理，掌握常用灭菌方法的操作步骤。
实验原理：1、培养基是按照微生物生长发育的需要，同不同组分的营养物质调制而成的营养物质。
2、人工制备的培养基的目的，在于给微生物创造一个良好的营养条件。
结果计算与分析：
牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。由于这种培养基中含有一般细菌生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供作微生物生长繁殖之用。基础培养基含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。其中牛肉膏为微生物提供碳源、能源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，而NaCl提供无机盐。在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂，琼脂在常用浓度下96℃时溶化，实际应用时，一般在沸水浴中或下而垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。
培养基配制原始记录
培养基配制原始记录日期:_________实验室:_________培养基名称:_________配制人:_________复核人:_________实验室设备和试剂:1.电子天平2.pH计3.明胶粉4.葡萄糖5.维生素B16.纯水步骤:1.准备工作:a.清洗实验室设备，确保干净无菌。
b.准备所需试剂，确保其纯度和质量。
c.检查实验室设备的工作状态。
2.配制明胶溶液:a.称取10克明胶粉。
b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到pH为7.4的明胶溶液。
3.配制葡萄糖溶液:a.称取10克葡萄糖。
b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到pH为7.2的葡萄糖溶液。
4.维生素B1配制:a.取1克维生素B1b.加入100毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到维生素B1水溶液。
5.配制培养基:a.取明胶溶液10毫升，葡萄糖溶液10毫升，维生素B1水溶液1毫升，加入1000毫升蒸馏水，搅拌混合。
b.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
c.得到最终pH为7.0的培养基。
6.复核记录:a.复核人核对实验室设备和试剂的使用情况和质量。
b.复核人核对培养基配制的步骤和结果，确保无误。
备注:-配制过程中所有操作需在无菌条件下进行。
-配制得到的培养基应保存在无菌密封容器中，避免阳光直射。
-配制的培养基需在规定时间内使用，避免菌落污染。
-配制记录需保存至少3个月作为备案。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml
培养基的配制实验报告
一、实验目的1. 掌握培养基配制的基本原理和操作方法。
2. 熟悉培养基的灭菌技术，确保培养基的无菌状态。
3. 学习不同类型培养基的配制，了解其在微生物培养中的应用。
二、实验原理培养基是微生物生长繁殖和代谢所需的营养物质混合物。
根据微生物的种类和实验目的，培养基可分为基础培养基、选择性培养基和鉴别培养基等。
本实验以牛肉膏蛋白胨培养基的配制为例，介绍培养基的配制过程。
三、实验材料与仪器材料：1. 牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂、蒸馏水、pH试纸等。
2. 微生物接种工具：接种环、接种针等。
仪器：1. 电子天平、烧杯、量筒、玻璃棒、三角瓶、高压蒸汽灭菌锅、无菌操作台等。
四、实验步骤1. 称量：按照配方比例，准确称取牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaCl 5.0g，放入烧杯中。
2. 溶解：加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使固体物质充分溶解。
3. 调整pH值：使用pH试纸检测溶液pH值，若pH值不在6.5-7.5之间，需用1mol/L的NaOH或HCl溶液进行调整。
4. 定容：将溶液转移到1000ml的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
5. 灭菌：将定容后的培养基倒入三角瓶中，用封口膜密封，放入高压蒸汽灭菌锅中，121℃灭菌20分钟。
6. 冷却：灭菌后，将培养基取出，待其自然冷却至室温。
7. 倒平板：将冷却至室温的培养基倒入平板模具中，均匀铺展，待凝固后，即可用于微生物培养。
五、实验结果与分析1. 成功配制了牛肉膏蛋白胨培养基，无杂菌污染。
2. 通过观察微生物的生长情况，验证了培养基的适宜性。
六、实验总结1. 培养基的配制是微生物实验的基础，掌握培养基的配制方法对于微生物实验的成功至关重要。
2. 在配制培养基的过程中，要严格按照操作步骤进行，确保培养基的无菌状态。
3. 本实验成功配制了牛肉膏蛋白胨培养基，为后续的微生物实验奠定了基础。
七、注意事项1. 在称量固体物质时，要准确称取，避免误差。
2. 在溶解固体物质时，要充分搅拌，确保溶解均匀。
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录一、引言在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和繁殖。
本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制1.根据实验需要选择合适的培养基配方。
常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。
使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.25.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度污染。
三、培养基的使用记录1.填写培养基使用记录表。
记录培养基的配制日期、配制者、培养基批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。
可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。
用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。
培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
五、实验结果的记录1.记录每次实验的细菌生长情况，包括菌落形态、菌液浑浊程度以及生长速度等。
2.对于培养基配制不当或实验操作失误导致的异常结果，要仔细记录并分析原因，以便调整实验方法和改进配制过程。
六、结论培养基的配制和使用记录是微生物学实验的重要步骤之一，正确的配制和使用可以提供适宜的环境条件促进微生物的生长和繁殖。
培养基配制使用记录
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
营养琼脂培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培 养 基 制 备
1．取上述脱水培养基 g，加纯化水 ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置23-28℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注15-20ml至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置30-35℃培养3天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
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培养基的配制及使用记录
序号
操作指导
操作参数
记录数据
签名
1
检查天平是否在校验有效期内；检查天平是否正常、完好；
使用前对天平进行调零。
天平编号
是否在校验有效期内
是否正常、完好
是否调零
口是/口否
口是/口否
口是/口否
操作者______
2
按右表配方比例，在天平上分别称取培养基于洁净的烧杯中，并记录称重与批号，将纯化水加入上述烧杯中并搅拌均匀，再定容至规定体积。
使用者
灭菌锅编号
设定温度
灭菌时间
℃
操作者_______
5
进无菌室时，按要求更换上无菌服，更衣穿戴完毕。
着装是否符合规范
口是/口否
操作者
______
6
将上述已灭菌的培养基经传递窗转移至无菌室。在净化操作台上，无菌操作下倒平板（15--20ml/90mm皿）。
倒平皿数
试管斜面
副
个
操作者
______
7
空白培养实验
将已经冷却的培养基放入培养箱中空白培养48小时。检测是否无菌。
培养箱编号
培养箱温度
培养时间
是______
8
废弃培养基及培养物在锅内加热煮沸灭活，收集于废液桶中定期处理。
煮沸、灭活
口是/口否
操作者_______
复核者_______
附：培养基使用记录
使用日期
使用去处
使用数量(副)
名称
比例
称重
批号
操作者______
复核者______
3
平板培养基的配制：
将上述定容好的培养基，分装于500ml规格的三角瓶中或者小试管中，塞上硅胶塞，用牛皮纸包扎紧。
配制量
ml
操作者______
复核者______
4
将包扎好的培养基，温度121～125℃湿热灭菌15--20分钟。待压力和温度下降后取出，适当冷却。