医院药品入库验收制度完整版
药品验收管理制度(医院管理制度)
药品验收管理制度(医院管理制度)药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收管理制度是医院管理制度中的重要一环，其严谨性和规范性直接关系到医院药品安全和患者用药效果。
建立健全的药品验收管理制度，对于提高医院药品管理水平，确保药品质量安全具有重要意义。
一、验收前的准备工作1.1 制定验收标准：明确药品验收的标准和要求，包括药品的外观、包装、标签、有效期等方面。
1.2 确认验收人员：指定专门的验收人员，确保其具备相关的专业知识和经验。
1.3 准备验收工具：准备必要的验收工具，如验收表格、验收记录本等。
二、验收过程中的操作流程2.1 药品到货验收：对每批次到货的药品进行验收，核对发货单和药品清单，确保药品种类和数量无误。
2.2 药品外观检查：仔细检查药品的外观，包括包装完整性、标签清晰度、药品颜色、气味等。
2.3 药品有效期检查：查看药品有效期是否在有效期内，避免使用过期药品造成患者安全问题。
三、验收结果的处理与记录3.1 合格药品处理：将验收合格的药品按照规定的存放要求进行妥善保存。
3.2 不合格药品处理：对于验收不合格的药品，应及时通知供应商退回，并记录退货原因。
3.3 验收记录保存：将每次的验收结果进行详细记录，包括验收日期、药品信息、验收人员等，建立完善的档案。
四、验收后的监督与反馈4.1 定期检查复核：定期对药品验收管理制度进行检查复核，确保执行情况符合规定。
4.2 建立反馈机制：建立药品验收结果反馈机制，及时处理验收中出现的问题，并进行改进。
4.3 效果评估与改进：定期对药品验收管理制度的效果进行评估，发现问题及时进行改进和完善。
五、药品验收管理制度的意义5.1 保障药品安全：建立健全的药品验收管理制度，可以有效保障医院药品的安全性和有效性。
5.2 提高用药效果：通过严格的验收程序，可以确保患者使用的药品符合质量标准，提高用药效果。
5.3 规范管理流程：药品验收管理制度的建立规范了医院药品管理流程，提高了管理效率和质量。
医院药品验收和保管制度
医院药品验收和保管制度一、药品验收制度1.药品验收人员的要求：（2）进货人员：具备一定的药学基础知识，能够正确辨识药品，保证进货的质量。
（3）药房人员：具备药学基础知识，熟悉药品名称、外包装和内包装特征。
2.药品验收的程序：（1）进货环节：由医院采购部门按照规定的流程进行采购，进货人员负责验收进货的药品，只有符合标准的药品方可入库。
（2）药房环节：药房人员在接收进货的药品时，应核对清单并仔细检查药品的外包装是否完好，有无破损或变形等异常情况。
然后进行内包装的验收，包括查看药品的生产日期、有效期、批号等信息，以及药品的外观、颜色、气味等是否正常。
如果发现任何问题，应立即报告上级并进行记录。
3.药品验收的要求：（1）充分了解药品的生产厂家、规格、批号等信息。
（2）对药品的外观、颜色、气味等方面进行仔细观察。
（3）检查药品的合格证书和相关批准文号。
（4）核对药品的生产日期、有效期，确保药品在有效期内。
（5）检查药品的包装是否完好，有无破损或变形等异常情况。
二、药品保管制度1.药品保管人员的要求：（1）药房管理人员：具备药学专业背景，持有相关资格证书，负责药品的保管和管理。
2.药品保管的环境要求：（1）药房：应具备良好的通风条件，保持干燥、整洁、无异味。
药品的摆放应按分类和大小合理布局，避免交叉污染。
（2）药柜：药柜应具备防潮、防火、防盗等功能，且每个药柜内应有专门标识指明药品的名称、规格、数量、有效期等信息。
3.药品保管的要求：（1）药品分类管理：对药品按照用途、成分、剂型等进行分类，确保不同类别的药品分开存放。
（2）药品编码管理：对药品建立统一的编码体系，每批药品进货时需进行编码登记和记录，方便药品的追溯和管理。
（3）温湿度控制：药房内应定期测量温湿度，保持恒温、恒湿的环境，避免药品受到过高或过低的温度和湿度影响。
（4）定期检查：药房管理人员应定期检查药品的质量和数量，及时清理过期、变质及破损的药品。
药品验收管理制度
药品验收管理制度一、目的二、适用范围本制度适用于医院所有临床药房中接收、验收和入库药品的管理和操作。
三、基本原则2.安全有效原则：对接收的药品必须进行有效的质量检验，确保安全、有效和合格。
3.明确责任原则：各环节的职责必须明确分工，每个工作人员都要履行相应的责任。
四、药品验收程序1.药品到货验收：临床药房在接收药品时，应及时检查货物数量与清单是否一致，检查药品包装是否完好，有无异常现象，有无过期等情况。
2.质量检验：质控人员按照国家药品质量标准对药品进行质量检查，包括外观检查、包装封装完好性检查、生产日期、有效期检查等。
3.药品验收记录：临床药房应建立药品验收记录，明确记载药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并由验收人员和质控人员签字确认。
4.不合格处理：如发现药品质量不合格、包装破损、有过期现象等情况，应及时通知供应商，并按照相关流程进行退货或换货。
5.入库操作：验收合格的药品应按照规定的位置、方式进行存储，确保药品的安全性和有效性，并及时更新库存信息。
五、药品验收要求1.严格执行相关法律法规：负责人和工作人员必须了解和遵守国家相关法律法规，如《药品管理法》等。
2.验收人员要具备相关的专业知识和技能：验收人员应受过专业培训，具备对药品质量的鉴别能力，熟悉药品的各项检验标准。
3.药品验收设备和工具：临床药房应配备合适的验收设备和工具，如物流追溯系统、药品检测仪器等，保障药品质量检验的准确性和可靠性。
4.规范药品验收文件管理：药品验收记录和相关文件应按照规定进行分类、标识和归档，方便查询和统计。
5.熟悉药品退货和报废流程：对于不合格的药品应及时进行退货，对于过期或损坏的药品应按照规定的程序进行报废处理。
六、责任与监督1.临床药房负责人对药品验收工作负总责，质控人员负责组织实施药品质量检验工作。
2.监督部门对药品验收工作进行定期或不定期的检查，如发现问题，及时进行整改，并追究相关责任人的责任。
医院药品验收管理制度（5篇）
医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。
2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。
中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。
零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。
验收完毕后应尽量恢复原状。
特殊、贵重药品，应逐件验收。
3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。
根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。
4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。
5、验收整件包装中应有产品合格证。
6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。
7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。
8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。
9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。
医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施细则》的有关规定，制定药品入库验收制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）。
三、药库验收药品，应分轻重缓急，对贵重药品、特殊管理药品、易燃易爆等危险药品、需冷藏药品、未经称量的散装药品、新药、进口药品，按规定应尽快验收入库。
四、药品质量验收应由质量管理人员和库房保管员负责，验收药品应在待验区进行，在规定的时限内及时验收。
五、特殊药品验收必须有两个工作人员在场，双人签字后方可入库。
六、所验收药品必须票（发票）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照发票和随货同行单对入库药品的数量和质量进行验收，合格品方可入库。
对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。
对有货无票、有票无货者，坚决不予接收。
七、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号检查、药品质量保证期限检查、出厂检验报告或合格证检查、外观性状的检查、内在质量的检查等步骤进行验收。
八、验收人员应严格执行进货检查验收制度。
应建立真实、完整的药品购进记录，记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并有验收人员签名。
购进验收登记率应达到100%,购进记录应保存至药品有效期后一年。
九、有效期不足6个月的药品（急救药品、大输液除外）不得验收入库。
十、对验收不合格的药品，不得使用，并做好药品拒收记录。
医院中药饮片验收管理制度为保证我院中药饮片质量，根据《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规制定本制度。
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收，验收不合格不得入库。
三甲医院药品验收管理制度
三甲医院药品验收管理制度
为了保证所购进药品的合法性及保证药品的质量,特制定本制度。
一、所采购的药品到库后,药品采购员及仓库保管员应同时在场进行验收。
药品
验收必须有两人以上人员进行共同验收入库。
二、药品验收时应逐项核对药品数量和随货单据是否一致,所提供的药品是否和
所做计划一致。
要认真检查药品的名称、规格、数量、生产厂家、批准文号、批号、有效期限以及外观质量是否符合规定。
凡是有缺项、标注不清或不对、包装破损、外观不符合规定的药品,不准验收入库。
对验收合格的药品,应逐项填写《药品入库验收单》,所有验收人员应共同签字负责。
三、对验收中发现的实物与原始单据所载数量、规格、批号等不符的,应根据具
体情况查明原因,及时进行更正或退换。
四、对验收发现质量不合格的药品,验收人员应拒绝验收入库,并作好记录,同时
向科主任汇报。
采购员应及时联系供货单位,根据具体情况进行处理。
五、药品经验收合格,登记好验收记录后,采购员及保管员应协同药材会计及时
做好记帐入库手续。
药品验收入库时间不得超过三天。
六、药品采购的有采购计划、随货凭证、验收记录、药品合格证、进口药品许可
证及海关检验报告单、发票等票据及记录应分类进行保管存放备查。
严禁任何人在药品验收等环节中有收受“回扣”、“贵重礼品”等商业贿赂行为。
药品验收管理制度(医院管理制度)
药品验收管理制度(医院管理制度)药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收管理制度是医院管理中非常重要的一环，它涉及到患者用药的安全和质量保障。
建立科学规范的药品验收管理制度，对于确保医院药品安全、提高医疗质量具有重要意义。
下面将从药品验收前、验收中、验收后、异常处理和记录保存等五个方面详细介绍药品验收管理制度。
一、药品验收前1.1 确认药品来源：在验收前，需要核实药品的来源，确保药品的合法性和真实性。
1.2 检查药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
1.3 核对药品清单：核对药品清单与实际到货的药品是否一致，确保没有漏货或错货。
二、药品验收中2.1 质量检查：对药品的外观、包装、气味等进行检查，确保药品没有损坏或变质。
2.2 验证药品批号：核对药品批号是否与采购订单一致，避免使用过期或假冒伪劣药品。
2.3 验收数量：按照采购订单验收药品数量，确保数量与实际到货数量一致。
三、药品验收后3.1 入库登记：将验收合格的药品进行入库登记，包括药品名称、批号、数量等信息。
3.2 分类存储：按照药品的特性和要求进行分类存储，保证药品的质量和安全。
3.3 发放管理：建立药品发放管理制度，确保药品的合理使用和监管。
四、异常处理4.1 异常情况处理：对于发现的异常情况，如药品包装破损、数量不符等，及时处理并做好记录。
4.2 替换处理：对于质量有问题的药品，需要及时替换，并通知相关部门进行处理。
4.3 整改措施：针对验收中发现的问题，及时制定整改措施，并确保问题不再出现。
五、记录保存5.1 验收记录：建立完整的验收记录，包括验收人员、验收时间、药品信息等，确保可追溯性。
5.2 异常处理记录：对于异常情况的处理过程和结果进行记录，为后续工作提供参考。
5.3 定期审查：定期对药品验收管理制度进行审查和评估，及时调整和完善制度。
结语：药品验收管理制度是医院管理中不可或缺的一部分，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
药品验收管理制度（6篇）
药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
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医院药品入库验收制度 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
鄂尔多斯市第四人民医院
药品入库验收制度
一.药品验收制度
1.验收员必须核对购入药品是否与发出的药品采购计划中药品信息
一致，确认无误后依照药品的法定标准所规定的质量条款以及配送商签定的质量保证协议，对所购进的药品进行逐批逐项验收。
2.药品入库必须有发票和随货同行单；各种收发凭证，应分类按月
保存备查。
应建立完整的药品购进验收记录，注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、价格、入库日期、验收结果等，并由验收人员签字。
验收记录应保存至超过药品效期后一年，但不少于三年。
3.药品验收入库应在待验区内按规定验收比例抽取样品，检查验收
到最小包装。
4.国产药品必须验收其提供的药品质量检验报告是否与购入药品的
批号一致。
5.进口药品须有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》复
印件（加盖供货单位公章）。
并核对检验报告书中的药品名、规格、批号、效期与购入药品一致。
6.特殊管理药品验收（麻醉药品、精神药品、毒性药品、高危药品
等）应双人“即收即验”，合格药品及时置于相应库区存贮。
7.验收血液制剂、生物制剂时，除按“特殊管理药品”验收外，还
应查验药品是否在冷链条件下配送，如不符合相关要求，不得验收入库。
8.验收过程中若发现原包装破损、药品数量短缺，应及时向配送企
业提出退药、换药或补足短缺数量要求并做好相应记录。
9.库管员对购进手续不全或资料不全的药品不得验收入库，验收时
若发现质量不合格或有疑问的药品应拒收，并及时上报科主任。
10.药品经验收合格并与原始单据或凭证核对无误后，库管员方可
将药品置于相应的库区。
11.二.药品验收程序
1.购入药品的检查验收程序
2.药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册
商标检查、批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，合格品方可入库；对数量、质量有疑问的，拒绝收货，交采购员与供货单位联系，做相应处理。
1、药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每
月底与药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账。