高效液相色谱技术(HPLC)在中药研究中的应用
中药高效液相色谱法应用
中药高效液相色谱法应用
中药高效液相色谱法（简称HPLC）啊，就像是给中药做超精准体检的高级仪器。
它在中药领域里头，能干不少大事儿：
成分分析：就像解密高手，HPLC能从中药里头把各种有效成分，比如生物碱、黄酮这些，一个一个分离开来，帮我们认清楚中药里到底有啥好东西。
含量测量：它还能特别准地量一量这些成分有多少，就像厨房里的精准秤，保证每份药的药效都刚刚好，既安全又有效。
质量把关：通过构建“指纹图谱”，HPLC能给每种中药做个独一无二的身份证明，这样就能轻松分辨出不同批次的药是不是一样好，防止假药混进来。
有害物筛查：它像警察叔叔一样，能逮住中药里的坏家伙，比如重金属、农药残留，确保咱们吃进嘴里的药干净又安全。
新药研发小帮手：在研发新药的时候，HPLC也是个重要伙伴，帮忙找出最好的成分，优化制备工艺，让新药更快更好地诞生。
全程监控：从药材种植到变成药片，HPLC都在旁边盯着，确保每个环节都符合高标准，相当于中药界的质量监督员。
真假辨别：遇到冒牌货也不怕，HPLC能通过比对“体检报告”，一眼看穿谁是真的谁是假的，保护咱们不被骗。
所以啊，HPLC在中药界可是个大明星，让中药变得更科学、更可靠。
高效液相色谱法在中药含量测定方面的应用
高效液相色谱法在中药含量测定方面的应用高效液相色谱技术(HPLC)是一种重要的分离与分析技术,其具有高压、高速、高效、高灵敏度、消耗样品少、色谱柱可反复使用、测定样品量少，容易回收等优势。
近年来，高效液相色谱检测中药的研究非常多,本文就HPLC在不同药物类型的中药活性成分中的应用进行综述，以供临床参考。
1.生物碱类成分含量测定生物碱结构复杂在植物界分布较广，大多具有生理活性，为许多中草药及药用植物的有效成分。
郑丽娜等人[1]表明高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,此方法线性关系良好,精密度、稳定性、重现性均较好,回收率较高.2.中药甙类成分的含量测定甙类在高等植物较为普遍，其种类繁多，结构不一，生理活性具有多样性，已成为目前研究天然药物很重要的一大类成分。
黄秋妹[2]采用高效液相色谱法,以甲醇:0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为233nm,流速为1mL?min-1. 结果，线性范围为0.08445～42.225mg,r值均为0.9999;回收率为99.46%,RSD分别为1.93%,1.74%。
3 .蒽醌类成分含量测定中药中以蒽醌及其衍生物为主的蒽醌类成分较为普遍，其中何首乌及制何首乌中以蒽醌类活性成分为主。
彭贵龙等[3]人表明高效液相色谱法对大黄酸、大黄素和大黄酚分别在0.0001~12.50μg/mL、0.0002~25.00μg/mL、0.00018~22.50μg/mL 范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9999,定性检测限(S/N=3)依次是：0.0703 ng/mL、0.0282 ng/mL、0.0871 ng/mL；样品回收率为88.39%~107.2%。
高效液相色谱法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低,为何首乌中蒽醌类化合物的检测分离及含量测定提供了一个有效的科学方法.4 .黄酮类成分含量测定酮类化合物数量之多位列天然酚性中化合物之首，植物体内其主要与糖结合成甙，小部分以甙元形式存在。
高效液相色谱在中草药质量控制中的应用
高效液相色谱在中草药质量控制中的应用一、本文概述随着现代科技的进步，中草药的质量控制已成为中医药领域研究的热点和难点。
高效液相色谱（HPLC）作为一种高效、精确的分析技术，在中草药质量控制中发挥着越来越重要的作用。
本文旨在探讨高效液相色谱在中草药质量控制中的应用，包括其原理、方法、优势以及在实际操作中的案例分析，以期为提高中草药质量控制水平提供理论支持和实践指导。
本文将对高效液相色谱技术的基本原理和特点进行简要介绍，以便读者对该技术有一个初步的了解。
接着，将重点分析高效液相色谱在中草药质量控制中的应用，包括中草药的成分分析、质量标准制定、以及质量控制过程中的关键环节等。
同时，还将探讨高效液相色谱技术在中草药质量控制中的优势，如分离效果好、分析速度快、灵敏度高等。
本文还将通过具体案例分析，展示高效液相色谱在中草药质量控制中的实际应用效果。
通过对不同中草药样品的分析和比较，揭示高效液相色谱技术在中草药质量控制中的潜力和前景。
本文将总结高效液相色谱在中草药质量控制中的优势和挑战，并提出相应的建议和展望，以期为中草药质量控制领域的进一步发展提供参考和借鉴。
二、高效液相色谱技术原理及特点高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种重要的分离分析技术，广泛应用于中草药质量控制领域。
其技术原理基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡，通过高压泵将流动相推动通过固定相，使样品中的各组分因分配系数的差异而实现分离。
高分离效能：HPLC具有高分辨率和高灵敏度，能够实现对中草药中复杂成分的有效分离和检测，为质量控制提供了准确的数据支持。
高选择性：通过选择合适的固定相和流动相，以及调整分离条件，HPLC能够实现对特定组分的选择性分离，有助于中草药中特定活性成分的定量分析。
快速分析：HPLC的分析速度快，通常能在较短时间内完成样品的分离和检测，提高了分析效率。
高效液相色谱法在中药质量检测中的应用
高效液相色谱法在中药质量检测中的应用中药具有悠久的历史，随着当代社会的不断发展，中药的研究行业也取得了不断的进步。
由于中药在对患者进行治疗时对人体的伤害较小，且具有较好的效果。
中医对中药进行质量检测中的传统方法是通过长久以往的经验进行的，主要是中医通过感官接触例如闻、看、嗅等，这种方法在我国已经有非常悠久的历史，被绝大部分中医所使用。
但是，社会在不断发展进步，传统的方法已经不能满足当代社会的要求，且传统方法的科学性较低，很容易发生失误。
因而，中药行业的专家学者也在不断研究探讨新型的检测方法。
高效液相色谱法符合现代社会的要求，在中药的质量检测中发挥了巨大的作用。
一、高效液相色谱法1.1高效液相色谱法的概念及特征HPLC是在经典液相色谱法的基础上的更进一步发展，适用单一或多种溶液混合而成的溶剂。
在具体操作中，首先要将溶剂调制完成，然后用泵将溶液注入到色谱柱中，因为溶液具有流动性，所以当溶液进入色谱柱内会产生分离现象，分离后的成分会进入到检测器中。
然后利用相关的检测设备和仪器进行检测，从而得出最终结果。
整个操作流程比较迅速，效率较高，并且具有很高的灵敏度和准确度，广泛的应用于中药的质量检测中。
1.2高效液相色谱法的分析原理HPLC与传统的经典液相色谱法相比并没有根本上的区别，是根据传统的方法再结合现代社会的科学技术的进一步的发展，所以高效液相色谱法更加具有科学性和现代性，在操作过程中应用了更多现代化的机械设备和测试仪器，使中药质量的检测结果更加具有说服性和科学性。
除此以外，随着社会经济、科技的不断发展，高效液相色谱法的操作技术和使用工具也在更新。
在具体操作中使用小口径柱，相比传统经典液相色谱法来说，具有更高的效率和分离速度，最快的速度可以达到经典液相色谱法的1000倍，在具体的质量检测中具有更好的便利性，因而HPLC在具体检测操作中的效率更高，更加受到中医的欢迎。
二、高效液相色谱法在中药质量检测中的应用2.1应用于测定和分析中药中的有效成分测定和分析中药中的有效成分，是衡量中药质量的重要指标，在整个中药的质量检测中是重要一环。
高效液相色谱-质谱法在中药的应用研究
高效液相色谱-质谱法在中药的应用研究摘要：液质联用技术将液相色谱(HPLC)的高分离效能与质谱(MS)的强大结构鉴定功能结合起来，逐渐成为中药现代化研究的强有力手段。
本文对我国科学工作者应用液质联用技术在中药化学成分分析、中药质量控制、中药体内代谢、药代动力学、药效学、中药材指纹图谱及在复方中成药分析的方面进行的研究工作作一综述。
关键字：HPLC-MS 质量控制药代动力学药效学指纹图谱中成药分析HPLC是目前分离复杂体系最为有效的分析工具，由于其仪器自动化、普及化程度愈来愈高，已成为中药分析最常用的仪器之一。
但目前中药分析中运用的HPLC仪器绝大多数与UV或DAD检测器相联接，对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外图谱等信号，而对未知成分所能提供的结构信息相当有限，对中药等复杂体系的定性结果可能给出错误的结论[1]。
MS是一种高灵敏度的检测器，且不同化合物的特征性强，可用于部分解析未知化合物的结构。
中草药是一个非常复杂的化学体系，其中含有大量的次生代谢产物，其结构复杂，性质相似，有的化合物还不稳定。
HPLC-MS将HPLC的高分离效能与MS的强大结构测定功能组合起来，为中药化学成分的快速分析提供了一个重要的新技术。
一、中药化学成分研究中药化学成分是其发挥药效作用的物质基础，它的深入研究是中药现代化的关键和核心。
以往中药成分研究主要采用传统提取分离方法，从复杂体系中分离提取单一化学物质，再通过光谱和质谱等分析技术进行鉴定。
而且对环境极不友好。
HPLC-MS在使化学成分达到有效分离的基础上，提供丰富的化合物结构信息，在中药化学成分分析中发挥了重要作用。
中药中某些常见的化学成分已经有对照品，通过与对照品的色谱和质谱特征进行对照可以快速、准确地对化学成分进行鉴定。
刘瑞等[2]采用HPLC-MS2鉴定大青叶水提液中的5种化学成分，通过与对照品的保留时间、色谱增益、紫外光谱图和特征离子碎片进行比较，鉴定出大青叶水提液图谱中的5个色谱峰分别为胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤。
现代色谱分析—液相色谱在中药分析中的应用论文
现代色谱分析—液相色谱在中药分析中的应用论文近年来，随着现代科学技术的发展以及人们对中药的深度研究，液相色谱成为了中药分析中常用的一种技术手段。
液相色谱作为一种高效、准确、快速、灵敏的分析方法，已经在中药分析领域取得了广泛的应用和有重要的意义。
液相色谱是以液相为固定相，以其种类及其物理化学特性与柱填充物的物理化学特性相适应的固定相为动相，通过色谱柱的固定相与液相之间的气固界面相互作用，对物质进行分离的一种色谱分析技术。
在中药分析中，液相色谱的应用主要包括高效液相色谱（HPLC）和超高效液相色谱（UPLC）。
首先，液相色谱可以用于中药中活性成分的分离和定量分析。
中药复杂的成分成分组成，不同的成分对人体的药效也不同。
通过液相色谱技术，可以将中药中的不同成分进行分离，并通过检测器准确地测量出各个成分的含量。
这对于深入了解中药的药理学作用以及指导合理用药具有重要意义。
另外，液相色谱还可以用于中药中新药物的发现与研究。
中草药是中医药领域非常重要的一个组成部分，其中很多草药中存在着未知的化学成分，这些成分可能隐藏着新的药理学活性。
液相色谱配合质谱等分析技术可以对中草药进行全面的分析，快速地发现中草药中的潜在新药物，并对其进行深入研究。
综上所述，液相色谱在中药分析中具有非常重要的应用价值。
它可以对中药中的活性成分进行分离和定量分析，帮助我们深入了解中药的药理学作用。
同时，液相色谱还可以用于中药中有害成分的检测，保障中药的质量安全。
此外，液相色谱还可以用于中药中新药物的发现与研究，对推动中医药现代化起到积极作用。
因此，液相色谱在中药分析中的应用有着广阔的前景，并且仍然有待进一步的发展和完善。
HPLC法在现代中药中的应用
HPLC法在现代中药中的应用高效液相色谱法，又称高压液相色谱法，在现代科学尤其在药学研究领域占有非常重要的地位，是药学方面常用的研究手段，是在液相色谱基础上发展起来的一种色谱方法，已在天然药物中获得广泛应用，发挥作用巨大。
文章主要介绍了高效液相色谱法在现代中药中的应用。
标签：HPLC法；现代中药；应用；综述引言高效液相色谱法，自上世纪世纪六十年代崛起，经过不断的发展，从理论、实践方面日臻完善，应用范围较广，涉及医药领域、环境保护、生命科学、石化等基础和应用领域。
大多数有机化合物可以用HPLC来分析测定。
在药物分析机分离中的应用尤其广泛，发展尤其快速。
按分离机理的不同，主要有：吸附色谱法、液-液分配色谱法、离子交换色谱法、分子排阻色谱法、亲和色谱法、手性色谱法等。
高效液相色谱法自五年版《中国人民共和国药典》收载以来，在药物分析领域的应用发展迅速，药品质量控制中的作用日益突显，已发展成为一种主流的色谱分析方法。
1 高效液相色谱法在有效成分分析中的应用1.1 黄酮类化合物中的应用中药的成分复杂多样，多数含有黄酮类化合物，也是天然药物中非常重要的一类化合物，随着黄酮类化合物的广泛研究，其分析和分离的手段不断得到改进，高效液相色谱法在析和分离黄酮类化合物方面的应用也非常广泛。
田娜等人采用制备液相色谱法，从荷叶中分离和制备了一类黄酮化合物。
方法是采用60%乙醇回流提取，粗提取液浓缩，以D-101柱与聚酰胺色谱分离，后经Symmetry PrepTMC18柱分离，采用水-乙腈为流动相，进行梯度洗脱，流速以5ml/min，最后分析出3种黄酮类化合物。
利用紫外、红外、核磁共振、质谱等分析，确定以上三个化合物分别为紫云英苷、异槲皮苷和金丝桃苷。
三种化合物的纯度都达到了97%以上。
其中紫云英苷为首次从荷叶中分离[1]。
Justesen等采用液相质谱联用技术对15种药材中的黄酮进行了分析和分离，分析发现欧芹的芹菜素含量最高，达到了510-630mg/100g[2]。
超高效液相色谱法在中药分析领域中的应用现状及展望
超高效液相色谱法在中药分析领域中的应用现状及展望一、本文概述随着科技的不断进步和人们对中药认识的深入，中药分析领域正面临着前所未有的发展机遇。
超高效液相色谱法（UPLC）作为一种先进的色谱分析技术，以其高分辨率、高灵敏度、高分离效能和快速分析等特点，在中药分析领域中的应用日益广泛。
本文旨在综述超高效液相色谱法在中药分析领域的应用现状，探讨其发展前景，为中药的现代化和国际化提供技术支持。
本文将首先介绍超高效液相色谱法的基本原理和优势，阐述其在中药成分分析、质量控制、药物代谢等方面的应用案例。
然后，我们将重点分析超高效液相色谱法在中药分析领域中的优势和挑战，包括其对于复杂中药体系的处理能力、对于痕量成分的检测能力以及在实际应用中可能遇到的问题。
我们将展望超高效液相色谱法在中药分析领域的未来发展，包括技术创新、方法优化、多技术联用等方面，以期推动中药分析技术的不断进步和发展。
二、超高效液相色谱法在中药分析领域的应用现状超高效液相色谱法（UPLC）作为一种先进的色谱分析技术，近年来在中药分析领域得到了广泛应用。
其高效的分离能力和高灵敏度，使得UPLC成为中药复杂成分分析的有力工具。
在中药指纹图谱的构建中，UPLC发挥了关键作用。
通过优化色谱条件和选择适当的检测器，UPLC能够实现对中药中多种成分的快速、准确分离和检测。
这不仅有助于中药质量控制，还可以为中药的药效物质基础研究和质量控制提供科学依据。
UPLC在中药有效成分的分析中也表现出色。
通过精确测量中药中有效成分的保留时间和峰面积，可以实现对中药中有效成分的定量分析。
这为中药的质量评价、药效研究以及新药开发提供了有力支持。
同时，UPLC在中药代谢产物的分析中也有着重要应用。
通过分析中药在体内的代谢产物，可以深入了解中药的药效机制和药代动力学过程。
这对于中药的临床应用和新药研发具有重要意义。
然而，尽管UPLC在中药分析领域的应用取得了显著进展，但仍面临一些挑战。
高效液相色谱在药学方面的应用
高效液相色谱在药学中的应用高效液相色谱-质谱(high-performance liquid chromatography-mass spectro metry, HPLC-MS)联用技术自Horning于20世纪70年代进行开创性研究以来,各种商品化仪器相继问世,且应用日益广泛.HPLC-MS联用技术集液相色谱的高分离与质谱的高灵敏度,极强的定性专属性于一体.质谱检测器具有更高的灵敏度,样品用量少,分析速度快,应用范围广,在选择合适电离方法的前提下,一般化合物都能被电离得到检测,从而能获得更多的化合物结构信息.HPLC可分离极性的、离子化的、不易挥发的相对分子质量大和对热不稳定的化合物,同时HPLC-M S联机弥补了传统检测器的不足.作为一种具有广泛应用前景的检测方法,HPLC-MS联用技术在药学领域中已得到广泛应用.本文就近年来HPLC-MS联用技术在有关物质检查、天然药物研究、药物代谢分析以及药物筛选等方面的应用作一综述.高效液相色谱法（HPLC）是一种新型分析、分离技术。
它是在经典液相色谱法的基础上，引入气相色谱法的理论和技术，以高压输送流动相，采用高效固定相及高灵敏度检测器发展而成的现代液相色谱分析方法。
现代HPLC采用了小口径柱（约1～3mm）和极细小的高效色谱填料（粒径 <5μm），用高压输液泵使溶剂以高流速（1～10cm/s）通过色谱柱，分离速度比经典柱色谱法快100～1000倍，分离效率已接近毛细管柱气相色谱法。
因此， HPLC具有高压、高速、高效、高灵敏度四大特点。
HPLC与GC比较，虽然需要解决延长使用寿命的问题，但专家们普遍认为在众多分析领域中HPLC比GC 更加实用。
HPLC能够分析受到热稳定性和挥发性限制的化合物，而用GC分析这些化合物时则必须借助其衍生物。
由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用、流出组分易收集等优点，所以被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等领域药学专业教学一方面，随着药物研发及分析手段的进步，对药品含量准确性、可靠性及标准化要求的提高，目前我国《药典》中使用高效液相色谱进行分析的药物品种越来越多。
高效液相色谱法在中药质量检测中的应用
高效液相色谱法在中药质量检测中的应用作者：温文杰来源：《科学与财富》2016年第35期摘要：中医对于中药质量检测的方法有口尝、鼻闻、眼观、水试、手摸和火试等方法，以上的这些方法是经过了中医前辈的经验积累，而流传下来的宝贵财富经过了一代又一代将其传承。
但是伴随着科技的发展，上述这些检测方法在中药质量检测的过程中是很难满足人们对于中药的了解和要求的。
因此，必须要使用现代化的检测方法来进行中药质量检测。
本文就是对高效液相色谱法在中药质量检测中的应用进行分析，为相关的研究提供借鉴。
关键词：高效液相色谱法；中药质量检测；应用随着医疗水平的不断提高，人们对医学的了解也越来越多，人们有着较强的保健意识，这样就会有很多的人进行疾病的治疗和身体的调理，在治疗疾病的过程中有很多的人就会选择中药，因为中药毒副作用小，而且治疗效果也是极其独特的。
中药的组份是极其复杂的，这样就制约了中药在临床中的应用，无法对中药质量进行科学的检测。
本文是对高效液相色谱法在中药质量检测中的应用进行分析，为中药事业的发展做出贡献。
1 高效液相色谱法的概述高效液相色谱法又被叫做HPLC法，这是在经典液体柱色谱的基础上来进行的，参照的是色谱理论，需要进行相应的改进，也是一种现代液体色谱法，这种液体色谱法就是将有着一定极性的单一溶液或者是混合溶剂当做流动相，之后就可以使用泵将具体的流动相注入到色谱柱中，色谱柱是装有填充剂的，在这样的情况下，注入的一些试样就会被相应的流动相带到柱内，会产生分离，之后将各个成分按照先后的顺序来将其注入到检测器中，之后使用数据处理装置，或者是记录仪来进行相应的处理，在这样的情况下，就能够获取相应的数据。
高效液相色谱法有着高灵敏、高效率、高速度和高压力等特点，基于这一特点，在重中药中得到了广泛的应用。
高效液相色谱法在中药质量检测中的应用较多，有许多的实例进行了相应的证实，尤其是在对中药质量检测的应用中，要求使用人员对于高效液相色谱法有着相应的了解，这样才能够选择正确的色谱分离方法，除此之外，也要了解产品的相关性质，在了解产品相关性质的基础上，才能够对中药产品进行科学的检测，对于色谱法的应用范围与特点也要详细的了解，保证这一系列环节的顺利进行。
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【２ ｌ】曾庆责， 主编． 等， 中华内科理论与实践（ ． 五） 戍都 四川科学
技术 出版 社，９ ８５ ３ ７ ｌ ９ ． ～５ ７ ７
【 ４ 】袁鸿怨， 孙玉中， 郭秀真， 开封地 区临床致 病菌耐药性监 等． 测的应用研 究． 河南医学研究．９ ｌｌ１ ８ １９ ， ） ｌ （ ： 【】康白， 微生态学． ５ 主编． 大连： 出版社，９ ８１４ １３ 大连 １８ ．１ ３ 【】黄谷 良， ６ 林特夫， 郭秉兰， 北京： Ｌ型与疾病． 主编． 细菌 学苑出
度对芦丁含量的影响 ，结论是高温高压的中药抽出机制备的 槐花散汤剂中芦丁含量明显大于常压直火煎煮法。徐志宏等 、 Ｊ 利用 Ｈ Ｉ Ｐ Ｃ技术分析考察 了温度、压力、提取时间、提取 物颗粒度、溶剂比等 因素对黄芩提 取量的影响，并与有机溶 剂提取法比较 ，结果表明：当两者具有相同的提取效果时，
碱的提取条件研究，结果表 明醋酸 乙酯提取效率较高 ，水、 酸水和碱水不能提 出吴茱萸碱和吴茱萸次碱；超声震荡法提 取效率较高；吴茱萸碱和吴茱萸次碱的最佳提取条件为：用
４ ５倍溶 媒于 ３ ￣下 超 声提 取 ４ ｍｉ。 ０Ｃ ０ ｎ
什么物质。尚有待于进 ～步研究。温学森等 根据 ＨＰ Ｃ 色 】 Ｌ 谱 图的变化 ，认为在烘焙阶段 ，鲜地黄 中水苏糖发生了脱半
１ 中药材 的鉴定、有效成分的分析 １ ． １中药材指纹图谱 的研究 中药材的指纹 图谱 的研究是中
为测度） 结果表明 ： １ ， ２ 个三七样品的相似度均在 Ｏ ～１ 其 ， ， ９
常见伪品的相似度均低于 ０ ， ， 该方法可作为评价三七质量的 ９ 高效液相色谱指纹图谱 。
药国 际化、标准化的必 由之路。利用 Ｈ Ｌ 技术进行中药的 ＰＣ
乳糖反 应 ，而在 炮 制熟 地 黄 时 ， 由于 蒸 制又 发生 了脱 果糖 反 应 。地 黄 加工 炮制 的主 要 目的之 一 可能 在于 使 水 苏糖 降解 ，
３２药 物稳 定性 ．
何海 冰 ，唐 星 利 用 Ｈ Ｌ 测 定莪 术 油葡 ＰＣ
萄糖注射液的稳定性 。 自制莪术油葡萄糖注射液的降解 ｔ２ ｌ ／ 分别为 ２ ． ｈ和 １．５ 。结论 ：自制莪术油葡萄糖注射液的 １２ ５ ２０ ｈ
１ ． ３炮制技术对中药 的影响 龚千锋等 对火蓟炮制前 后 Ｊ
Ｈ Ｌ 的结果 分析 表 明大 蓟炒 炭 前 后确 实 存在 着化 学成 分 的 ＰＣ
变化 大蓟生品偏于凉血止血、解毒消痈，炭品凉性减弱 ，
收敛止 血作 用增 强 。大 蓟 饮片 这 些功 能 的变 化 和其 内在 的化
学成分 的变 化 是否 有一 定 的 关 系 ，以及 这 些变 化 的成分 是 些
脑 组 织符 氨 酸 （ Ｌ￣抑 制 性 氨基 酸 ．氨 基 丁酸 （ Ａ Ａ 含 量 ＧＩ）Ｉ ＩＪ ｒ Ｇ Ｂ ） 变 化 ，来 研究 黄芩 甙 埘新 生 鼠脑 血肿 继 发 脑水 肿 的治 疗 。结
率为 ９ ． ％（ Ｓ ２ ２ ７８ Ｒ Ｄ＝ ． ％，ｎ ５。蔡颖ｐ用 Ｈ Ｌ 法，柱温 ９ ５ ） ＰＣ
维普资讯
中华 临床 医学 卫 生杂 志 ，２ ０ ０ ６年 １ 。第 ４卷 ．第 ｌ期 月
３ ５
４ ℃：流动相为乙腈－ ０ｍｏ Ｌ磷酸二氢钠（５ ５：ｐ Ｏ ０５ ｌ ／ ３ ：６ ） Ｈ约
以 四川 产 苦参 生物 碱 含量 最 高 。
苦杏仁苷含量的影响 ，建立 ＨＰ Ｃ法测定麻黄汤各配伍煎液 Ｌ 中苦杏仁苷含量的分析方法 ，研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含 量的影响，结论是 ：麻黄、桂枝 、甘草对麻黄汤中苦杏仁苷
含量影响没有显著性 。何 志敏等” 对注射用葛根索在临床常
用输液中的稳定性进行分析 ，溶液在常温（２ ） ２ ±１℃时，微粒 数在药典规定范围之内； 在模拟高温（７ １ ３士） ℃时， 随着时间的 推移 ，混合液中的微粒数逐渐增多，超过药典规定范围。建 议在临床使用中应尽可能与 ５ ％葡萄糖注射液配伍， 如确实需 臻配伍生理盐水 ，则应做 到现用现配 ，并在 ２ ｈ内点滴完毕。 另外，还要注意室温 的变化 ，室温应保持在 ２ ￣左右。 ０Ｃ ４ 与药效学相结合 的应用研究 颜晓华等【 采用高效液相色谱荧光法测定兴夼性氨基酸 ２
Ｃ ｉａ ｕ ｓ １ ９ ；Ｂａ ｔ ｒ ｌ ｇ ｃ ｌ ｏ ｌ ｑ ｉｍ－ ０ ｈ ｎ ｌ ｒ ．９ ４ ｅ ｃｅ ｉ ｏ ｉａ ｏ ｃ ｌ ｕ ｕ ｌ Ｃｌ ｉａ ｏ ｉ ｃｌ ｎ Ｒ ｌｖ ｎ ｅｉ ｄ ｃ ｌ ｃｏ ｉ ｌｇ ｅｅ ａ ｃ Ｎｅ ｉａ Ｎｉ ｒ ｂｏ ｏ ｙ ｎ
陆华等Ｌ采用高效液相色谱法分析补骨脂中补骨脂甲素和补 ６ Ｊ 骨脂异黄酮的含量 。流动相 ：乙腈 ～水（：６：流 ｌ ｍｌ ｉ： ４ ） ， ／ ｎ ０ ｍ
检 测波 长 ：７ｎ ０ ０ ｎ，４ ｎ ３— ５１ ）进样 量 ２ Ｎ 。 ２ ９ｍ（￣３ ｍｉ）２７ ｍ（０ ４ ｉ ： ｎｎ ０Ｉ
稳定性 较 差 。吴 昭晖 ” 等 利 用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 研 究配伍 对 麻黄 汤 中
减轻胀气副作用。 １ ． ４中药产地对药材的影 响 魏岚等 建立龙胆 中龙胆苦苷 的Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ定量分析方法 ， 并对 ３ ８批不同产地的龙胆进行含量 测定。结果说明 ３ 批龙胆中龙胆苦苷的含量差异较大。韩刚 ８ 等【】 Ｊ采用高效液相色谱法测定苦参 中生物碱的含量。测定结 ｕ 果表明不同产地苦参药材 中 ３种生物碱含量差异较大，其中
亚 临界 水提 取 法 的提 取 时 间及 提取 溶 剂 的 消耗 量大 大 减少 ，
补骨脂查耳酮：流动相 ：甲酵 一水（５ ：流速 １ ｍｌ ｉ； ８ ：１） ５ ． ／ ｎ ０ ｍ 检测波长 ３ ７ｍ；进样量 ２ １。应用该方法对不同产地 的补 ８ｎ ０ｌ Ｊ
骨 脂 中 ３种成 分含 量进 行 了测 定 ，结果 表 明不 同产 地 中黄酮 类 成分 的含量 存在 很 大异 。
作者单位 ：ｌ兰州军区药检所 （ ３０ ０ ７０ ５ ）
２甘 肃 省 中 医学院 ３甘 肃 省 中 医院
Ｉ ． ２药物 中有效成份 的测定
谢永忠等【建立 以高效液相色 ４ Ｊ
谱法测定莪术 中吉马酮含量的方法 ，结果 ：吉马酮检测浓度
在 Ｏ ５ ８１ ／ 范 围 内线 性 关系 良好 （＝． ９） 平均 回收 ． ￣２５ａ ｍｌ ９ ｇ ｒＯ ９ ９， ＝９
文献标识码 ；Ａ 文章编号：１２ ．０６（０ ６ ｌ０３ ．３ ７ ７３５ ２ ０ ）０－０ ４０
标准化，建立药材或中成药特征的色谱或光谱的图谱是一种
高效液相色谱技术（ｉｈ ｅｆｒ ａｃ ｑｉ ｃｒｍ ｔ ｒ ｈ ｈ ｒ ｍ ｎｅｌｕ ｈ ａ ｇａ ｙ ｇｐ ｏ ｉｄ ｏ ｏ ｐ ＨＰ Ｃ是 ６ 年代末期 ， Ｌ） ０ 在经典液相柱色谱的基础上 引进气相 色谱的理论与技术 ，并加以改进而发展起来的一种重要 的分
ห้องสมุดไป่ตู้
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３ ４
Ｃｈｎ ｏ ｒａ ｏ Ｃｌ ｉａ ｅ ｉｉｅＨ ｉｎ ａ ｕ ｒ， ０ ６ Ｖｏ．， Ｑ ｉａＪ ｕｎ ｌ ｆ ｉ ｃ ｌ ｄｃｎ ｖｚｅ ｅ Ｊ ｎ ａｙ ２ ０ ．Ｉ ｎ Ｍ
【 ３ 】甘幼强 抗微生物 药物时代细菌感染性疾病在病原学方面
难 治性 发 热原 因 的报告 ． 日第五 届 国 际微 生物 学学 术会 中
议论 文 （ ＪＮ），９ ３８２ ） ＣＩ ｌ９ ，（０
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Ｉ９ ．Ｏ ９ ８ １ ３一 Ｉ ８ １
【０ ｉ ｇＢ ｏＧ ｏ过祥豹） ｏ ｅ ｌ ｉ ｌ ｃｏｉｌ ｙＩ １】Ｘａ － ａ ｕ（ ｎ ： ｄｍ Ｃｉ ｃ ｒｂ ｏ ｎ Ｎ ｎ ａ Ｎｉ ｏ ｇ
【１ ｌ 】闻玉梅， 现代医学微生物学． 主编． 上海： 上海医科 大学出版
社 ．９ ９７ 一８ １９ 。ｌ ｌ
・
综述与讲座 ・
高效液相色谱技术（ Ｐ Ｃ在中药研究中的应用 ＨＬ）
赵兴 红 王 光辉 刘 国安 王 玉珠
【 关键词】 Ｈ Ｌ 中药 ＰＣ
研究
综述
中圈分类号：Ｒ ８ ２
离分析方法。由于它有：分离效能高、分析速度快、灵敏度 高、色柱可以反复使用、流动相可选择范围宽、流 出组容易 收集、适用范围广和安全的优点 ，在中药的研究中发挥着越
有效 的方法 。如壬花红…等对 中药 山茱萸药材的括纹图谱的
研究中， 采用相关系数法计算不同样品指纹图谱之问相似度 ，
结果表明指纹图谱相 似度大小 与药材品质有关。洪波等睇 】 对
北 京 ： 医科 大 学， 协和 医科 走学联合 出版社 ， ９ 北京 中国 ｌ ７ ９
２ ２—２ ５ ４ ４
Ｉ】徐建国 １ ７ 例多细菌协同性坏疽 中分离到溶齿放线菌 迟缓
优 杆 菌 、延 展 消化 链球 茵 和低 酸链 球 菌 冲 华微 生物 和免 疫 学杂 志 ９ ７ｌ（） ３ １９， ４： ９ ２ ７
中药附子进行指纹图谱研究 ，使药物中生物碱较好分离，确
定了附子的七个共有峰，可用于 附子的鉴别及质量监控。王
’
来越重要的作用。本文针对 ＨＰ Ｃ技术在 中药研究中的应用 Ｌ
进行 综述 。
艳等Ｉ ］ 通过对三七高效液相指纹 图谱特征 峰的重现性和稳定