高考化学专题复习：烃的结构和性质
2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》第33讲烃和卤代烃
2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》第33讲烃和卤代烃考纲要求 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3.了解烃类物质的重要应用。
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应的化学方程式为n CH2==CH—CH3――→催化剂。
②乙炔加聚反应的化学方程式为n CH≡CH――→催化剂CH==CH。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应②加聚反应：n CH2==CH—CH==CH2――→催化剂CH2—CH==CH—CH2。
(5)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色拓展延伸烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律应用举例某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。
该烃的结构简式：_______________________________________________________________。
烃高考知识点总结
烃高考知识点总结烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。
在高考化学考试中，烃是一个重要的知识点。
下面我们将对烃的相关知识进行总结，帮助你更好地理解和掌握这一内容。
一、基本概念烃是碳氢化合物，分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃由碳链构成，而环烷烃则是呈环状结构。
脂肪烃根据碳链上的双键和三键的数目，可分为烷烃、烯烃和炔烃三种类型。
烷烃中只有碳-碳单键，烯烃中有一个碳-碳双键，炔烃中有一个或多个碳-碳三键。
二、命名法和结构式烃的命名法主要采用IUPAC命名法。
根据碳链长度，脂肪烃可分为甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃和炔烃则根据双键和三键的位置进行命名。
在结构式中，直线代表碳链，分支和环状结构用括号表示。
三、物理性质脂肪烃是无色、无味的气体、液体或固体。
低碳烷烃为气体，中碳烷烃为液体，高碳烷烃为固体。
脂肪烃有较小的极性，不溶于水，易溶于非极性溶剂。
四、化学性质1. 碳氢键的活性：烷烃中碳氢键几乎没有反应性，而烯烃和炔烃中的碳氢键活性较高。
烯烃和炔烃常参与加成反应或发生聚合反应。
2. 燃烧反应：烃能与氧气发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
燃烧反应是烃的主要用途之一。
3. 卤素取代反应：烃可与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
这是烃进行化学反应的重要途径之一。
4. 加成反应：烯烃与卤素或水等发生加成反应，破坏双键，生成相应的产物。
5. 氧化反应：烯烃和炔烃可以参与氧化反应，生成醇和醛等产物。
五、应用领域烃是化学工业中的重要原料。
烷烃可用作溶剂、燃料和润滑油；烯烃是合成高分子材料的重要原料，用于制造塑料、合成橡胶和纤维等；炔烃可作为燃料和合成其他有机化合物。
总结：烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。
在高考化学考试中，我们需要掌握烃的基本概念、命名法和结构式，以及物理性质和化学性质。
同时，了解烃的应用领域对于理解其重要性也十分重要。
通过对烃的全面了解，我们能够更好地应对化学考试中与烃相关的问题。
希望本文所述能够帮助到你，祝你在高考中取得优异的成绩！。
2025年高考化学一轮复习课件(适用于新高考新教材) 第15章 烃
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
烃的结构与性质
有机化学
烃
考纲内容
常见高考题型
(1)了解有机化合物 中碳的成键特征
以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例的碳 的成键特征；烷、烯、炔、苯的同 系物组成通式。
(2)了解甲烷、乙烯、甲烷、乙烯、炔、苯等有机化合物
苯等有机化合物的 的主要性质；烷、烯、炔的通性。
主要性质
苯及苯的同系物的性质与差异。
(3)了解乙烯、氯乙 烯、苯的衍生物等 在化工生产中的重 要作用
呈锯齿链状，全部以共价单键结合。
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
2.烷烃的物理性质 (1)碳数增加，气态
1～4
液态 5～16
固态 ＞16
(2)碳数增加，熔沸点增加，密度增加（＜1）
碳数相同时，支链越多，熔沸点越低
(3)难溶于水
思考：怎样分离液态烷烃与水的混合物？
3、烷烃的代表物——甲烷
（1）、甲烷的存在 沼气、坑气（瓦斯） 、天然气（80%） （2）、甲烷的物理性质 无色、无味、极难溶于水密度为0.717g/L（标况） 甲烷是有机物中分子量最小、含氢量最高的物质
)
Ａ、６个碳原子有可能都在一条直线上 C
Ｂ、６个碳原子一定都在一条直线上
Ｃ、６个碳原子一定都在同一平面上
Ｄ、６个碳原子不可能都在同一平面上
判断原子共平面、共直线问题时， 要根据题中已给的结构简式结合原子成 键情况，及双键、叁键、苯环的空间构 型画出一定共平面或一定共直线的部分， 再结合碳碳单键可以旋转进行判断，判 断时必须注意“一定”、“可能”等条 件要求。
A.将气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶 B.将气体通过盛有适量溴水的洗气瓶 C.将气体通过盛有水的洗气瓶 D.将气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶
高考化学一轮复习 主题24 几种常见的烃(2)(含解析)
主题24:几种常见的烃李仕才考点一甲烷、乙烯、苯的结构与性质1.三种烃的结构、物理性质比较2.三种烃的化学性质(1)甲烷(CH4)(2)乙烯(CH 2CH 2)(3)苯(C 6H 6)3.烷烃(1)烷烃的结构与性质(2)烷烃的习惯命名法①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。
②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。
如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。
【答案】①溴水②酸性KMnO4溶液③CH4+2O2CO2+2H2O ④CH4+Cl2CH3Cl+HCl⑤CH2Cl2⑥CHCl 3⑦CCl4⑧酸性KMnO4溶液⑨CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br⑩+Br2+HBr +HNO3(浓)+H2O1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)乙烯可作水果的催熟剂。
()(2)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。
()(3)1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机物只有CH3Cl。
()(4)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应。
()(5)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。
()(6)用酸性KMnO4溶液既可以鉴别CH4和CH2CH2,又可以除去CH4中的CH2CH2。
()【答案】(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×2.下列化合物中既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是()。
A.甲烷B.乙烯C.苯D.乙醇【解析】甲烷不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,A项错误;乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化,能与溴水发生加成反应,能使两种溶液都褪色,B项正确;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;乙醇不能使溴水褪色,D项错误。
【答案】B3.下列有关生活中常见有机物的说法正确的是()。
高考化学大一轮复习 专题十一 第2讲 烃和卤代烃(含解析)(1)
第2讲 烃和卤代烃[考纲要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3. (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应 ③与氧气的反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应如CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→；CH 2===CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如CH ≡CH ――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反应如CH ≡CH ＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2； CH ≡CH ＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
高考化学一轮复习必刷题：几种常见的烃
主题24:几种常见的烃命题一烃的结构及性质1.下列说法正确的是。
A.(2016年全国Ⅰ卷,9)2-甲基丁烷也称为异丁烷B.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.(2016年全国Ⅰ卷,9)由乙烯生成乙醇属于加成反应D.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料E.(2017年全国Ⅲ卷,8)环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别F.(2017年全国Ⅲ卷,8)水可以用来分离溴苯和苯的混合物【解析】A项,2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名法命名为2-甲基丁烷,习惯命名法命名为异戊烷,错误;B项,乙烷和浓盐酸不反应,错误;C项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加—H、—OH,形成乙醇,发生反应的类型是加成反应,正确;D项,乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯可用于食品包装,正确;E项,环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,错误;F项,溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,错误。
【答案】CD2.(2017年全国Ⅰ卷,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()。
A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解析】b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A项错误;d分子中氢原子分为两类,根据“定一移二法”可知d的二氯代物有6种,B项错误;b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C项错误;苯是平面正六边形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项正确。
【答案】D3.(2016年全国Ⅲ卷,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是()。
A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物【解析】根据有机物中碳原子的成键特点,异丙苯的分子式为C9H12,A项正确;碳原子数越多,熔、沸点越高,故异丙苯的沸点比苯高,B项正确;苯环是平面结构,异丙基中与苯环相连的碳原子形成4个单键,其所连接的碳原子不在同一个平面,C项错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D项正确。
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第2讲
第2讲烃复习目标1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。
2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学反应方程式。
3.了解烃类物质的重要应用。
考点一脂肪烃的结构和性质一、烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点二、典型代表物的组成与结构名称甲烷(CH 4)乙烯(C 2H 4)乙炔(C 2H 2)空间结构01正四面体形02平面形H—C≡C—H03直线形键角109°28′120°180°碳原子杂化方式sp 3sp 2sp 碳原子成键类型σ键σ键和π键σ键和π键三、脂肪烃的性质1．物理性质物理性质变化规律常温下01≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐状态过渡到02液态、固态随着碳原子数的增多，沸点逐渐03升高；同分异构体之间，支链越沸点多，沸点04越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水05小水溶性均难溶于水2.化学性质(1)氧化反应(2)烷烃的取代反应①取代反应：有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如甲烷和氯气生成一氯甲烷：06CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。
a ．反应条件：07光照。
b ．无机试剂：08卤素单质。
c ．产物特点：09多种卤代烃混合物＋HX(X 为卤素原子)。
d ．量的关系：取代1mol 氢原子，消耗101mol 卤素单质。
(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式：20n CH 2===CH 2――――→催化剂CH 2—CH 2。
②乙炔的加聚反应方程式：21n CH ≡CH――――→催化剂CH===CH 。
③1，3丁二烯的加聚反应方程式：22n CH 2===CH —CH===CH 2――――→催化剂CH 2—CH===CH —CH2。
四、脂肪烃的来源和用途脂肪烃来源用途甲烷天然气、沼气、煤矿坑道气燃料、化工原料乙烯工业：01石油裂解植物生长调节剂、催熟果实、化工原料实验室：02乙炔实验室：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋CH≡CH ↑切割、焊接金属、化工原料请指出下列各说法的错因(1)1mol CH 4和1mol Cl 2发生取代反应生成的有机产物只有CH 3Cl 。
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高考化学专题复习：烃的结构和性质一、选择题（共36题）1.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是（）A．生成1molC5H12至少需要4molH2B．该分子中所有碳原子在同一平面内C．三氯代物只有一种D．与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种2．双环戊二烯（）主要用于制作医药、农药、树脂产品，常存在于煤焦油中。
下列叙述不正确的是（）A．从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料B．双环戊二烯与篮烷（）互为同分异构体C．双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D．双环戊二烯所有碳原子不可能共平面3.关于化合物，下列说法正确的是（）A．分子式为C9H10B．分子中所有碳原子均处于同一平面C．与互为同分异构体D．易溶于水4.1，1-二环丙基乙烯（）是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法错误的是（）A．所有碳原子可能在同一平面B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．二氯代物有9种D．生成1molC8H18至少需要3molH25.有机物是制备镇痛剂的中间体。
下列关于该有机物的说法错误的是（）A．与环己烷互为同分异构体B．一氯代物有5种（不考虑立体异构）C．所有碳原子不可能处于同一平面内D．能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应6．石墨炔是由1，3－二炔键与苯环形成的平面网状结构的全碳分子，具有优良的化学稳定性和半导体性能。
下列关于石墨炔的说法不正确的是（）A．石墨炔属于碳氢化合物B．石墨炔与金刚石互为同素异形体C．石墨炔有望代替半导体材料硅在电子产品中得到广泛应用D．实验测得石墨炔孔径略大于H2分子的直径，因此可以用石墨炔做H2提纯薄膜7.1，3－二异丙烯基苯是重要的化工原料。
下列有关1，3－二异丙烯基苯的说法正确的是（）A．可以发生加成聚合反应B．不能使稀高锰酸钾溶液褪色C．分子中所有原子共平面D．其苯环上的二氯代物有3种8．1，3-二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图所示。
下列有关1，3-二异丙烯基苯的说法错误的是（）A．在催化剂作用下可发生加聚反应B．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应C．分子中所有碳原子可能处于同一平面D．其一氯代物有6种9．有机物TPE具有聚集诱导发光特性，在光电材料领域应用前景广阔，其结构简式如图所示。
下列有关该有机物的说法正确的是（）A．分子式为C26H22B．属于苯的同系物C．一氯代物有3种D．能溶于水和酒精10．下列有关化合物的说法正确的是（）A．所有原子共平面B．其一氯代物有6种C．是苯的同系物D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色11.对甲基苯乙烯（）是有机合成的重要原料。
下列对其结构与性质的推断错误的是（）A．分子式为C9H10B．能发生加聚反应和氧化反应C．具有相同官能团的芳香烃同分异构体有5种（不考虑立体异构）D．分子中所有原子可能处于同一平面12．有机物（烃）“PX”的结构模型如图，下列说法错误的是（）A．“PX”的分子式为C8H10B．“PX”的二氯代物共有6种（不考虑立体异构）C．“PX”分子中，最多有14个原子共面D．“PX”难溶于水，易溶于四氯化碳13.关于C9H12的某种异构体，以下说法错误的是（）A．一氯代物有5种B．分子中所有碳原子都在同一平面C．能发生加成、氧化、取代反应D．1mol该物质最多能和3molH2发生反应14.关于化合物2－苯基丙烯（），下列说法正确的是（）A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯15.下列有关甲苯的说法错误的是（）A．分子中碳原子一定处于同一平面B．可萃取溴水的溴C．与H2混合即可生成甲基环己烷D．光照下与氯气发生取代反应16．金刚烷是一种具有类似樟脑气味的无色晶体，其衍生物在医药方面有着重要的用途。
以化合物X为起始原料经过一系列反应制得金刚烷（Z）的过程如图所示，下列说法不正确的是（）。
A．X的分子式为C10H12B．X生成Y的反应为还原反应C．Y和Z互为同分异构体D．Z和环己烷属于同系物17．金刚烷是具有类似樟脑气味的无色晶体，其衍生物在医药方面有着重要的用途。
以化合物X为起始原料，发生一系列反应制得金刚烷（Z）的过程如图所示。
下列说法不正确的是（）A．X的分子式为C10H12B．X生成Y的反应为还原反应C．Y和Z互为同分异构体D．Z和环己烷属于同系物18．以物质a为原料，制备物质d（金刚烷）的合成路线如下图所示：关于以上有机物说法中错误的是（）A．物质a最多有10个原子共平面B．物质d的二氯代物有6种C．物质c与物质d互为同分异构体D．物质b的分子式为C10H1219．科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯，从而增加苯及芳香族化合物的产量，下列有关说法正确的是（）A．①②两步反应都属于加成反应B．环己烯的链状同分异构体超过10种（不考虑立体异构）C．环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇D．环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色20.MarcelMayorl合成的桥连多环烃（），拓展了人工合成自然产物的技术。
下列有关该烃的说法正确的是（）A．属于饱和烃，常温时为气态B．二氯代物共有5种C．分子中含有4个五元环D．不存在属于苯的同系物的同分异构体21.螺环化合物具有抗菌活性，用其制成的药物不易产生抗药性，螺［3，4］辛烷的结构如图，下列有关螺［3，4］辛烷的说法正确的是（）A．分子式为C8H16B．分子中所有碳原子共平面C．与2－甲基－3－庚烯互为同分异构体D．一氯代物有4种结构22．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺［3，3］庚烷（）是其中的一种。
下列关于该化合物的说法不正确的是（）A．与环庚烯互为同分异构体B．二氯代物共有6种（不含立体异构）C．所有碳原子不可能处在同一平面D．1mol该化合物含有20mol共价键23.螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
是其中的一种。
下列关于该化合物的说法正确的是（）A．该分子中有3个手性碳原子B．所有碳原子均处于同一平面C．是3－甲基环丁烯（）的同系物D．一氯代物有四种24.正四面体烷是一种可能存在的柏较图轻，IUPAC名称为三环［1．1．0．0］丁烷。
其球棍模型如图所示。
下列关于该化合物的说法正确的是（）A．与环丁二烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．碳碳键键角为109°28'D．三环［1.1．0.0］丁烷生成1mol丁烷至少需要2molH225.异戊烷的（）A．沸点比正己烷高B．密度比水大C．同分异构体比C5H10多D．碳碳键键长比苯的碳碳键长26．在光照的条件下，将1mol甲烷与一定量的氯气充分混合，经过一段时间，甲烷和氯气均无剩余，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，若已知生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的物质的量分别为amol，bmol，cmol，该反应中消耗的氯气的物质的量是（）A．（1+a+b+c）mol B．（2a+3b+4c）molC．（1+a+2b+3c）mol D．（a+b+c）mol27．C5H12有3种不同结构，甲CH3（CH2）3CH3，乙CH3CH（CH3）CH2CH3，丙C（CH3）4，下列相关叙述正确的是（）A．甲、乙、丙属同系物，物理性质相似，化学性质相同B．C5H12表示一种纯净物C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低D．丙有3种不同沸点的二氯取代物28.杜瓦苯（）与苯互为同分异构体，则杜瓦苯（）A．最简式是CH2B．分子中所有原子共平面C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．是CH2＝CH－CH＝CH2的同系物29.关于的说法，正确的是（）A．所有原子一定处于同一平面内B．二氯代物有三种C．与苯互为同分异构体D．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色30.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是（）A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯C．1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种D．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为731.科学家哈迈德·泽维尔研究运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动，在研究中证实光可诱发如图所示的变化。
下列叙述不正确的是（）A．两物质的分子式相同B．两物质均可发生加成反应C．两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上D．两物质都不能生成高分子化合物32.及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。
TPE的结构简式如右图，下列关于TPE的说法正确的是（）A．TPE的分子式为C26H22B．TPE能发生加成反应，不能发生取代反应C．TPE与化合物互为同分异构体D．TPE的一氯代物有3种33．TPE及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。
TPE的结构简式如图，下列关于TPE的说法正确的是（）A．TPE属于苯的同系物B．TPE能发生加成反应，但不能取代反应C．TPE与化合物互为同分异构体D．TPE的一氯代物有3种34.已知废旧橡胶含多环芳烃苯并芘，其结构如图所示，该物质高度致癌。
下列说法正确的是（）A．该物质的分子式为C20H18B．该分子中所有碳原子共面C．该物质与为苯的同系物D．该分子能使溴的四氯化碳溶液褪色35.关于化合物二苯基甲烷（），下列说法正确的是（）A．分子式C13H14B．是苯的同系物C．其一氯代物有4种D．所有碳原子一定共平面36.苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是（）A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯二、非选择题（共2题）37.有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa 乙二醇二甲醚/△−−−−−−→ ②+RNH 2NaOH2HCl -−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1)A 的化学名称为________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为_________________________。
(3)C 中所含官能团的名称为_______________。
(4)由C 生成D 的反应类型为________。
(5)D 的结构简式为______________。
(6)E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有______种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为____________。