肿瘤登记规范与流程

考核内容
指标要求
覆盖率
病例诊断率
仅有死亡医学证明书比例 死亡发病比 发病率浮动范围
年度分析报告



覆盖率100% M/I 在0.6和0.8之间 MV%>66% DCO%<15%
发病率与前一年比较浮动在10%以内
覆盖率未达到100%的不得分 符合上述要求得25分。覆盖率达到100%，但四项指标 中有一项不达标的得20分，有二项不达标的得15分，有 三项不达标的得10分，四项均不达标的得5分
采用编码：ICD10 或 ICD-O
ICD-10（采用国际疾病分类第10版）中肿瘤部分和 ICD-O-3 （国际肿瘤分类第3版）； 由县肿瘤登记处对肿瘤分类进行编码； 采用CanReg4软件对肿瘤登记报告卡进行录入。
3.死亡补发病:
目的：减少漏报例数
肿瘤登记处每年将收集的肿瘤死亡资料与肿瘤报 告资料进行核对，对只有死亡卡而没有病例报告 卡（即发病漏报）的病例应进行追溯调查。
资料的来源主要是两个渠道：
人口普查资料，推荐使用我国五次人口普查的人 口资料；
由公安、统计部门逐年提供相应的人口资料
2.肿瘤发病资料:
– 全部恶性肿瘤（ICD-10 编码为C00.0-C97） – 中枢神经系统良性肿瘤(D32.0-D33.9) 。 发病资料收集包括的基本项目： 姓名、性别、年龄、出生日期、居住地址、肿瘤 名称、肿瘤具体部位（亚部位）、诊断日期、诊 断单位、诊断依据，死亡日期；如有条件时还要 求填报组织（细胞）学类型、诊断分期等。
年度恶性肿瘤发病、死亡和生存的分析年度报 告分析应当涵盖背景、目的、信息来源、收集 流程及步骤、登记内容、质控与评价、统计方 法、监测结果（包括发病率、死亡率、生存率 、变化趋势）、主要发现和建议等内容，得20 分
无需 随访
登记资料的整理
1.报告卡的验收:
登记处工作人员收到各报告单位上报的肿瘤报告卡 后，应剔除非恶性肿瘤和非本地区常住户口的病例 ，检查卡面书写情况，发现漏填、项目不完整或内
容可疑，应退回报告单位重新填写。
2.报告卡编码:
为方便统计，必须对报告卡卡面上的信息进行编码。
登记处必须采用统一的编码规定，对主要人口学项目 和肿瘤分类项目进行编码，这些编码应采用国际标 准或国家标准，以便数据库与其他数据库的连接和 比较。
健全有效的基层医疗保健网
肿瘤登记网：县（区）-乡（镇）-村三级网络；
有肿瘤诊治能力的医疗机构 –辖区内：大城市，医疗条件好的地区 –辖区外：外出就医多的地区 –推荐：大部分癌症病例能够在当地确诊 完善的医疗保健机构 –在当地及周围地区能够便利地获得癌症病例的相关信息资源 （诊治医院、病理、死亡证书及其它临床资料） 疾病预防和控制网络
规定时间1年内的全部登记资料 XXXX年1月1日---XXXX年12月31日
如：2009-1-1-----2009-12-31
登记资料的收集
各肿瘤登记处继续收集、核实、补充辖区内户
籍人口中的恶性肿瘤新发病例、死亡病例和人
口资料；
Байду номын сангаас
登记资料的收集
1.人口资料: 登记覆盖地区全部人口数,用前后两年年底人口的 年中平均人口数。（按合计, 0, 1-4, 5-9, 1014, …… ,80-84, 85+, 及年龄不明分组）
主动随访：各登记点还应主动随访，即通过基层 卫生服务机构人员或派专人进行访视，了解肿瘤 病例的生存情况。 时间间隔：根据病人的生存状况确定，但至少每 年一次。
肿瘤病例报告登记随访管理流程（示例）
登记处
报告卡 分发交换
社区卫生服务中心 乡镇卫生院
报告 单位
随访
(核实信息)
死 亡 存活
建立随访 规范管理
覆盖范围 时间范围
登记资料的收集
登记资料的整理
考核指标
覆盖范围
即在一定行政划区范围（城市，城市中的若干 个区或县）内的居民中全部恶性肿瘤资料，而 非某个（或几个）医疗单位登记的恶性肿瘤病 例资料。 1.报告覆盖区域内所有户籍人口
2.收集覆盖区域内所有医疗单位的肿瘤信息
时间范围
行之有效的工作框架
卫生行政部门领导； 疾病预防控制机构组织管理； 医疗机构实施报告。
完善的死因监测系统
作用
–死亡补充发病
–核对肿瘤登记资料
资料来源
–实行全人群死因监测地区的主要组织实施 机构
可靠的人口资料
分性别、年龄组的人口资料来计算肿瘤发病率、死亡 率。
肿瘤登记规范
4.剔除重复 恶性肿瘤患者常同时到几个医院就诊，重复报 告机会多，因此在整理报告卡时应剔除重复报 告卡。
资料的审核、分析及上报
各肿瘤登记处定时对收集的报告卡进行基本项目、 肿瘤信息填报及编码的审核，与录入的数据库进行核 对、逻辑查错及整理。 次年1月30日统一向省肿瘤登记处上报上一年工作进 展情况和数据库； 6月上报三年前的肿瘤登记资料和分析年报，接受全 国肿瘤登记中心对数据的审核。
切实可行的制度保障 健全有效的基层医疗保健网
行之有效的工作框架
完善的死因监测系统
可靠的人口资料
切实可行的制度保障
国家和地区法规 –《中国癌症预防与控制规划纲要（2004-2010年 ）》目标之一： “重视癌症信息的收集和危险因素的监测及控制 ” – “健康中国2020” 当地制度 成立肿瘤登记处 下发实施方案 制定报告、例会、质控制度及工作计划
3.肿瘤死亡资料:
全部恶性肿瘤和中枢神经系统良性肿瘤
资料来源及方法：肿瘤登记处定期收集在肿瘤 登记覆盖范围内的居民最终死亡原因的死亡医学 证明书或死亡数据库，与肿瘤发病数据库进行核 对、查实、剔除重复、死亡补充发病，以确保肿 瘤发病登记报告数据的完整性和有效性。
4.随访资料
被动随访：要求全部登记点都要做到被动随访， 即通过与肿瘤死亡报告资料进行查对，了解肿瘤 病例的生存情况。
人群肿瘤登记
工作范围：搜集发生在定义人口(目标人群)中的每 一例癌症病例的信息。
主要功能：描述不同地区、民族、社会经济阶层及 不同文化因素间的人群中癌症的类型及其分布。 资料要求：覆盖全部医疗机构，全部恶性肿瘤， 全部自然人群。因此还必须有完整的地域和人口学 的信息。
开展人群肿瘤登记的基本条件
肿瘤随访登记规范与流程
四川省疾控中心慢病所 2013-05-13
肿瘤登记
肿瘤登记是一项 按一定的组织，系统经常性的
搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病
、死亡和生存资料的统计机制。
肿瘤登记报告的意义
–科研 • 提供肿瘤谱和发展趋势的详细资料 • 不同种类的流行病学研究 –肿瘤防治策略 • 计划，确定预防重点 • 监测 • 确定优先项目 • 健康教育 • 预防措施评价