药品经营许可证变更-申请表

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药品申请表(变更)

药品申请表(变更)
(平方米)
总使用面积
常温库面积
阴凉库面积
冷库面积
验收养护室面积
经营场所及办公、辅助用房面积
设施设备
仓储设施设备
验收养护仪器设备
审查、审批栏
药品经营许可证编号:
许可事项
原登记内容
拟变更内容
经营范围
法定代表人
企业负责人
质量负责人
经营方式
注册地址
仓库地址
登记事项
企业名称
经济性质
隶属单位
药品监督管理部门
审查意见:
表1:
企业基本情况
企业名称
建立日期பைடு நூலகம்
经营地址
经济性质
仓库地址
经营方式
经营范围
法定
代表人
职务
技术职称
企业
负责人
职务
技术职称
质量
负责人
从事药品质量管理工作年限
执业药师/
技术职称
联系人
电话
邮政编码




职工总数
从事质量管理、验收、养护人员总数
药学技术人员数
执业
药师
主任
药师
副主任
药师
主管
药师
药师
药士
其它
仓库面积
经办人:
年月日
审核意见:
处(科)室负责人:
年月日
审批意见
局领导签字:
年月日
《药品经营许可证》变更申请表
企业名称:
隶属单位:
填报日期:年月日
陕西省药品监督管理局制
填报说明
一、申请变更的企业填写封面和表1;
二、企业基本情况应填写企业申请变更登记前基本情况;

换发药品经营许可证申请表范文

换发药品经营许可证申请表范文

附件:
换发《药品经营许可证》申请表
申请单位名称(公章):
原《药品经营许可证》证号:
申请人:
填报日期:年月日
南昌市食品药品监督管理局制
填表说明
1、申请人应在提出换证申请时,填写本表封面和表一企业基本情况栏的有关内容,由申办人用电脑打印填写;申请企业级别项填可选填一级、二级或三级,经营范围可根据拟申请企业级别选填非处方药、处方药(禁止类、限制类药品除外)中成药、中药饮片、化学制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品;
2、内容填写应准确、完整,不得涂改;
3、申请报告以及其他申报资料,应统一使用A4纸,自行编制封面、目录及页码,并装订成册,连同填写好的本表一式三份,一并逐级报送受理审查的食品药品监督管理部门。

表一:企业基本情况
续表一:
表二:初审意见及现场验收记录
表三:审批意见
换证材料目录。

《药品经营许可证》变更申请表

《药品经营许可证》变更申请表
其他。
本企业承诺:
、本企业对提交材料及填写内容的合法性、真实性、有效性负责;
、本企业将严格依照《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规和规章行事;
、若有违反,承担一切法律责任。
企业法定代表人或企业负责人(签名):
日期:年月日

《药品经营许可证》(零售)变更事项登记
《药品经营许可证》编号:
4.其它需提交的申请材料,请使用型纸打印或复印,按顺序装订成册,有条件可同时提交电子版一份。
5.提交材料属复印件的,均需提供原件核对。
6.申请企业提交的材料和表格应当打印,或用钢笔、签字笔认真填写。
7.申请表与各复印件均须采用纸,并逐页加盖公章,如企业未有公章,法定代表人或企业负责人需逐页签字。
8.申请企业提交的文件、证件应当整洁,不得涂改,确需涂改,必须由法定代表人(企业负责人)或其授权能够补正材料的经办人签字确认。
变更经营范围:需提供依法经过资格认定的药学技术人员学历、职称或执业资格证明、上岗证复印件及鉴证过的劳动合同复印件(中间部分不需要复印)或者社保缴纳证明;质量管理文件及仓库设施设备目录(核减经营范围的,不需提供本项要求的资料)。
申请企业人委托他人提出行政许可申请的(即经办人不是企业法定代表人或企业负责人本人的),提交《行政许可授权委托书》
《药品经营质量管理规范认证证书》编号:
企业法定代表人
申请变更事项
企业名称
(加盖公章,有上级单位的,还需加盖上级单位公章)
注册地址
仓库地址
企业法定代表人
企业负责人
企业质量负责人
药学技术人员
经营方式
经营范围
申请变更理由
填写日期年月日
博罗县市场监督管理局制

药品经营许可证》内容变更申请表

药品经营许可证》内容变更申请表

《药品经营许可证》内容变更申请表申请单位名称(印章):
填表说明:
1、变更企业名称的,提供工商行政管理部门企业预先核准登记文件。

2、变更经营地址的须提交房产证或房屋租赁合同。

3、变更企业法定代表人(负责人)、质量负责人应附执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件,并提供质量负责人不在其他单位兼职的证明材料和离职单位现质量负责人情况。

4、变更经营范围的,应具有与经营范围相适应的执业药师注册证书或专业技术职称证书资质。

5、其他申报材料,应统一使用A4纸,标明目录及页码并装订成册。

6、填写内容应准确、完整,不得涂改。

药品经营许可证(零售)变更申请表

药品经营许可证(零售)变更申请表

表4
编号:
《药品经营许可证》(零售)变更申请表
企业名称:(盖章)联系电话:
申请时间:年月日
温州市食品药品监督管理局制
药品零售企业《药品经营许可证》变更申报材料
药品零售企业从业人员名册
说明:
1、请在职务(岗位)或在备注中说明如下岗位的人员任职情况:企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人或专职质量管理员、采购员、验收员、养护员、保管员、处方审核人员。

2、职称或资格里填写依法取得的药学职称(如主管药师、中药师)或执业资格(如执业药师、从业药师)或职业资格证书。

3、体检情况注明合格或不合格或未体检。

4、本表填写应真实、完整。

药品经营许可证》项目变更申请表

药品经营许可证》项目变更申请表

药品经营许可证》项目变更申请表第一篇:药品经营许可证》项目变更申请表《药品经营许可证》项目变更申请表企业名称:所属区县:申请日期:年月日填报说明1、本表由申请《药品经营许可证》项目变更的申请人填写,报保定市食品药品监督管理局。

2、请用规范字填写工整,不得涂改,遇有空缺项目填写“无”。

3、提交本表时,需同事提交以下材料:(1)相应变更项目的申请书(2)《药品经营许可证》正(副)本复印件;《药品经营质量管理规范认证证书》复印件或相关证明文件的复印件。

(3)材料真实性自我保证声明(4)相关变更需提交的材料A.企业名称变更:①工商行政管理部门变更名称核准书; 变更后质量保证声明;③企业所在药监局出具的无未结案件证明B.法定代表人变更:①法定代表人变更具体原因;②拟变更法定代表人身份证、学历复印件、简历;③拟变更法定代表人所在辖区食品药品监督管理局所开无违反《药品管理法》第76条行为的证明;χ变更后质量保证声明C.企业负责人变更:①拟变更企业负责人身份证、学历复印件、简历;②拟变更企业负责人聘书;③拟变更企业负责人所在辖区药监局所开无违反《药品管理法》第76条行为的证明D.质量负责人变更:①拟变更质量负责人身份证、学历复印件、职称复印件、简历;②拟变更质量负责人聘书;③拟变更法定代表人所在辖区药监局所开无违反《药品管理法》第76条行为的证明;χ拟变更质量负责人无业证明,当地药监局核实盖章,核查人员签字;⑤拟变更质量负责人一年以上药品经营质量管理经验证明,当地药监局核实盖章,核查人员签字;⑥变更后质量保证声明E.注册地址变更:①拟变更注册地址的房屋所有权或使用权证明复印件;②拟变更注册地址的平面图和地理位置图;③设施设备目录F.仓库地址变更:①拟变更仓库地址的房屋所有权或使用权证明复印件;②拟变更仓库地址的平面图和地理位置图;③设施设备目录G.经营范围变更:①与增加经营范围相适应的质量管理制度、质量管理组织机构图;②设施设备目录;③与增加经营范围相关专业技术人员的身份证、学历复印件、职称复印件、简历及聘书;χ相关药学技术人员所在辖区药监局所开无违反《药品管理法》第76条行为的证明;注:①申请的变更项目不涉及需要验收的(变更法定代表人、企业负责人、质量负责人、注销仓库、核减经营范围)申请人在递交申请材料时,同时递交《药品经营许可证》副本原件。

药品经营许可证换证与GSP再认证申请表

药品经营许可证换证与GSP再认证申请表

药品经营许可证换证与GSP再认证申请表
填报说明
1、本表由申请换发《药品经营许可证》企业打印填写,内容应完整、准确,不得涂改;
2、申请人提交的文件、证件应当是原件和复印件,并对其提交文件、证件的真实性承担责任;
3、法人企业及其非法人分支机构应分别填写此表,非法人分支机构的申请表应加盖法人企业公章;
4、此申请表的表4由现场检查人员完成检查后打印填写,被检查企业和审评中心负责人分别签署意见,表5由发证机关填写,上述表格企业申报资料时不再添加;
5、本表填报一式一份。

《药品经营许可证》换证与GSP认证
申请表(附件表1)
企业名称:
隶属部门:
经营方式:
联系电话:
填报日期:年月日受理部门: XX市食品药品监督管理局
人员花名册(附件表3)
2、质量机构负责人为连锁企业总部填写;经营中药饮片的企业必须填写中药调剂人员;
3、换证企业将表中固定岗位人员的学历证书、专业技术职称及执业资格证书
的复印件(审查原件后复印留存)依次附后。

现场检查及技术审评情况(附件表4)
审批意见(附件表5)。

药品零售企业经营许可和认证换证申请表

药品零售企业经营许可和认证换证申请表

药品零售企业经营许可和认证换证申请表
企业名称(盖章):
联系人:
联系电话:
填报日期:年月日
重庆市食品药品监督管理局制
填报说明
1、本表由持证企业填报、填写内容应准确、完整,不得涂改。

2、应附《药品经营许可证》、《药品GSP证书》原件及复印件、《营业执照》复印件,并加盖企业公章;法人代表身份证,企业负责人、质管负责人和药师身份证、学历、技术职称证、执业药师证、药师的劳动聘用合同(个人经营的药店,药师系本药店负责人的不提供劳动聘用合同,直营店须提供公司任职文件),其他从业人员的身份证、学历、资格证书的复印件,并加盖企业公章。

3、应附营业场所、仓库平面布置图及房屋产权证、房屋租赁合同等复印件,并加盖企业公章。

4、药品经营场所及仓储的设施设备需附发票复印件。

5、如换证时需同时变更《药品经营许可证》、《药品GSP证书》项目内容的,应同时填写变更申请,并附相关材料。

6、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。

7、申报资料应统一使用A4纸,标明目录及页码并装订成册。

药品零售企业换证审批表
药品零售企业换证基本情况表
从业人员基本情况表
设施设备情况表
质量管理制度目录
药品零售企业换证现场检查表
企业负责人签字:验收组负责人签字:年月日
申报资料真实性
自我保证申明
本单位根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营许可证管理办法》等有关法律的规定,特申请换发《药品经营许可证》,并保证所有填报内容及全部申报资料真实、有效。

连锁公司法定代表(委托人)签字:(公章)
药店(单体)负责人(私章)
年月日。

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附件10:
药品经营许可证变更
申请表
填表单位:____________________________(盖章)填表日期:年月日
填表说明
一、《药品经营许可证》变更申请表一律用钢笔填写或打印,字迹工整、清晰;
二、“企业名称、经济性质、法定代表人、企业负责人、质量负责人、注册地址、仓库地址、隶属单位、经营范围”等栏目应填写变更前内容;
三、“申请变更事项”一栏填写拟变更的事项(不变更的不填);
四、变更所附材料名称按照《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》要求填写,缺一不可;
五、本表一式三份(所附材料一份)。

申请批准后,退市级食品药品监督管理局一份、申请企业一份,省食品药品监督管理局留存一份。

六、变更所附材料均采用A4纸打印或复印。

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