吞噬细胞吞噬功能的检测
医学免疫学实验：噬细胞吞噬功能检测
第二次实验2：吞噬细胞吞噬功能检测一、实验目的学习并掌握吞噬细胞吞噬功能检测。
二、实验原理吞噬细胞具有对异物(细菌、绵羊红细胞、鸡红细胞等)吞噬和消化的功能，在机体固有免疫中发挥重要作用。
小鼠腹腔内注射硫代乙醇酸钠，可刺激巨噬细胞的聚集。
四日后小鼠腹腔内注入羊红细胞悬液，一小时后解剖收集腹腔吞噬细胞，染色、镜检可观察对羊红细胞的吞噬现象。
通过计算吞噬百分比或吞噬指数可测定吞噬细胞的吞噬功能。
一、实验材料1. ICR 品系小鼠（北京大学医学部实验动物中心提供）2. PBS 缓冲液3. 3％硫代乙醇酸钠4.羊红细胞（1％悬液，北京大学医学部实验动物中心提供）5. 解剖器材、注射器、尖吸管、橡皮吸头、小试管及载玻片6. 瑞氏染液、甲醇四、实验步骤1. 实验准备：用无菌注射器吸取3％硫代乙醇酸钠3ml，注射于小鼠腹腔内。
2. 四日后，注射羊红细胞（1％悬液）1ml 于小鼠腹腔内。
3. 注射1 小时后，将小鼠用颈椎脱臼法处死，解剖暴露腹腔，于腹腔靠上部位，用镊子轻轻夹起腹膜，将腹膜剪一小口，用尖吸管注入5ml 预温的PBS，同时用手反复揉搓腹腔约1—2 分钟，以便尽可能多地冲洗出小鼠腹腔的吞噬细胞。
4. 用尖吸管吸取腹腔液，置一洁净试管内。
5. 用尖吸管将腹腔液吹打均匀(尽量避免产生气泡)，吸取一滴滴于载玻片上，加盖玻片镜检。
6. 观察结果，也可以将腹腔液涂片，平放于湿盘内，37℃，孵育30 分钟。
取出涂片，用预温的PBS 冲洗3 次，然后用甲醇固定1 分钟，以瑞氏染液1 份加pH6.4 的PBS 2 份混匀后，滴于涂片上染色5-10 分钟，以蒸馏水冲洗（切勿先将染液倾去）后，待干，镜检。
五、实验结果观察小鼠腹腔巨噬细胞和中性粒细胞对羊红细胞的吞噬现象，计算吞噬百分比，即每100 个吞噬细胞中吞噬有羊红细胞的细胞数。
也可用吞噬指数表示，即将100 个吞噬细胞中所吞噬羊红细胞的总数除以100。
吞噬百分比和吞噬指数一般是平行的。
小吞噬实验实验报告
小吞噬实验实验报告小吞噬实验报告篇一：巨噬细胞吞噬实验&沉淀实验实验报告实验二一巨噬细胞吞噬功能实验【原理】巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，局域活跃的吞噬功能。
吞噬细胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明显增强。
在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠腹腔注射鸡血红细胞，30min后处死小鼠，取出腹腔液，以冷亚甲蓝染色，显微镜下计数吞噬红细胞的百分数，及观察吞噬细胞内鸡红细胞的数目，以判断吞噬细胞的杀伤能力，由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。
【方法】体内法：（1）实验前3小时，小鼠腹腔注射6%无菌淀粉液1ml，诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。
（2）实验时，每只小鼠注射鸡红细胞1ml，轻柔腹部，使其在腹腔中分布均匀，利于吞噬。
（3）30min后，将小鼠拉颈处死，固定，打开腹腔暴露肠管，用载玻片轻擦腹腔，使腹腔液均匀涂于载玻片过，再滴一滴0.03%冷亚甲蓝溶液，盖上盖玻片。
（4）高倍镜下进行观察，计数。
【结果】【分析】在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠注射鸡红细胞后镜检腹腔液，可观察到巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并且可看到部分鸡红细胞聚集到吞噬细胞附近。
二沉淀反应双向琼脂扩散实验【原理】将可溶性抗原与相应抗体分别加入琼脂板上的孔内，二者均可发生扩散，并且随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。
本实验是定性实验，常用于分析抗原抗体的纯度关系以及相互关系。
【方法】（1）制板：将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml（2）打孔：待琼脂凝固后，将载玻片置于打孔样板上，用打孔器打孔（3）加样：在中央孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左右加抗原二，每孔加10μl（4）结果观察：将琼脂板置于湿盒，37℃一天后观察结果。
【结果】在中央孔与添加抗原1的孔之间出现沉淀线，有抗原抗体反应，为阳性反应，说明抗原1与抗体相对应。
中央孔与添加抗原2的孔之间没有沉淀线，说明抗原2与抗体之间不相对应。
吞噬细胞吞噬功能的检测
吞噬细胞吞噬功能的检测一、小吞噬细胞的吞噬作用(一) 体内法[材料](1) 动物: 豚鼠。
(2) 菌种: 金黄色葡萄球菌菌液。
(3) 无菌注射器及针头、无菌肉汤、玻片、瑞氏染液。
[方法](1) 第1天注射无菌肉汤10 ml 于豚鼠腹腔，隔24 h 同法注射肉汤5 ml。
20 min 后，再注射金黄色葡萄球菌菌液Iml 于上述部位。
(2) 注射完毕，每隔20 min 用注射器抽取腹腔液，并做推片，待其自千后，用瑞氏染色法染色，镜检时见金黄色葡萄球菌被小吞噬细胞吞入胞浆时为宜。
(3) 瑞氏染色方法如下: 将瑞氏染液滴加数滴于涂片上。
加入等量的蒸馏水，轻轻混匀，染5 -10 min。
用蒸馏水(或自来水) 冲洗。
待干或轻轻用吸水纸将涂片吸干，油镜检查。
[结果]染色后，可见小吞噬细胞的核及被吞噬的细菌呈深紫蓝色，而小吞噬细胞的胞浆为紫色。
(二) 体外法[目的]1.熟悉检测白细胞吞噬作用的原理与实验方法。
2.通过吞噬细胞的吞噬功能检测了解机体的非特异性免疫功能。
3.掌握显微镜、油浸镜的使用与保护方法。
[原理]中性粒细胞具有在噬杀菌功能，当与颗粒物质(如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌等)混合后，孵育一定时间，颗粒物质被中性粒细胞吞噬。
根据吞噬率和吞噬指数可反映该细胞的吞噬功能，但不能反映其杀伤功能。
[材料](1) 3.8% 枸橼酸钠。
(2) 碘伏、无菌注射器及针头、吸管、试管、载玻片、温箱等。
(3)瑞氏染液(4) 葡萄球菌悬液: 取白色葡萄球菌在琼脂斜面上生长24 h的培养物，用无菌生理盐水刮洗下菌苔，用PBS洗涤2次，最后用比浊法将菌液调整至5 x10 7ml悬液，100℃加热15min，置4℃冰箱备用。
[方法](1) 自静脉采血0.2 m,放于含3.8% 枸橼酸钠0.2 ml的小试管中，混匀，防止凝血(或由一人抽血10 ml 抗凝，供全小班使用)。
(2) 取葡萄球菌悬液0.2 ml,加于上述血液中混匀。
(3) 37 C温箱孵育30min,每10 min取出振摇1次，再继续静置孵育，于30 min 时取出。
巨噬细胞检测方法
（一）炭粒廓清试验
正常小鼠肝中枯否细胞可吞噬清除90%炭粒医学教|育网搜集整理，脾巨噬细胞约吞噬清除10%炭粒，据此给小鼠定量静脉注射印度墨汁（炭粒悬液），间隔一定时间反复取静脉血，测定血中炭粒的浓度，根据血流中炭粒被廓清的速度，判断巨噬细胞的功能。
（二）吞噬功能的检测
巨噬细胞具有较强的吞噬功能，实验室常用比细菌大的细胞性抗原作为被吞噬颗粒，如鸡红细胞。
其检测原理是将受检细胞与适量的颗粒抗原混合后，置37℃保温0.5～1h，其间时加振摇，最后离心取测定细胞制成涂片，染色镜检，分别计数出吞噬百分比和吞噬指数。
各实验室应根据自己的条件建立正常参考值。
（三）巨噬细胞溶酶体酶的测定
巨噬细胞富含溶酶体酶，如酸性磷酸酶、非特异性酯酶、溶菌酶等，测定这些酶的活性也是衡量巨噬细胞功能的实用指标之一。
吞噬功能测定实验报告
一、实验目的1. 了解吞噬细胞吞噬功能的测定原理和方法。
2. 掌握中性粒细胞和巨噬细胞吞噬功能测定的操作步骤。
3. 分析吞噬功能测定的结果，评估吞噬细胞的功能状态。
二、实验原理吞噬细胞是免疫系统中的重要组成部分，具有吞噬、消化病原微生物和衰老细胞等功能。
吞噬功能测定是评估机体免疫功能的一种方法。
本实验通过测定中性粒细胞和巨噬细胞的吞噬功能，了解其吞噬能力，从而评估机体免疫功能。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠（6-8周龄，体重20-25g）。
2. 试剂：中性粒细胞和巨噬细胞分离试剂、鸡红细胞悬液、瑞氏染液、生理盐水、0.1%吐温-80、磷酸缓冲盐溶液（PBS）等。
3. 仪器：显微镜、离心机、移液器、培养皿、载玻片、试管等。
四、实验方法1. 中性粒细胞和巨噬细胞分离将小白鼠处死，无菌操作取腹腔液，加入中性粒细胞和巨噬细胞分离试剂，充分混匀后室温放置5分钟。
低速离心（1000r/min，5分钟）分离中性粒细胞和巨噬细胞。
2. 吞噬功能测定（1）中性粒细胞吞噬功能测定取分离的中性粒细胞，加入鸡红细胞悬液，37℃孵育30分钟。
低速离心（1000r/min，5分钟）弃上清，加入瑞氏染液，染色5分钟。
洗涤、干燥、封片，显微镜下观察中性粒细胞吞噬鸡红细胞的情况。
（2）巨噬细胞吞噬功能测定取分离的巨噬细胞，加入鸡红细胞悬液，37℃孵育30分钟。
低速离心（1000r/min，5分钟）弃上清，加入瑞氏染液，染色5分钟。
洗涤、干燥、封片，显微镜下观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞的情况。
3. 结果分析计算吞噬百分率和吞噬指数。
吞噬百分率=吞噬有鸡红细胞的细胞数/细胞总数×100%；吞噬指数=吞噬的鸡红细胞总数/吞噬有鸡红细胞的细胞数。
五、实验结果1. 中性粒细胞吞噬功能吞噬百分率：60.5%；吞噬指数：1.2。
2. 巨噬细胞吞噬功能吞噬百分率：70.2%；吞噬指数：1.8。
六、讨论本次实验成功测定了中性粒细胞和巨噬细胞的吞噬功能。
巨噬细胞吞噬功能检测
肿瘤
肿瘤是指机体细胞异常增生形成的肿块，巨噬细胞在肿瘤的发生和发展过程中也起着重要作用。巨噬细胞能够通过吞噬作用 清除受损或变异的细胞，防止肿瘤的形成。
当巨噬细胞吞噬功能异常时，机体对肿瘤细胞的清除能力减弱，容易引起肿瘤的发生和恶化。例如，某些肿瘤细胞能够逃逸 巨噬细胞的吞噬作用，在体内迅速增殖，形成恶性肿瘤。
巨噬细胞能够释放出生长因子等生物 活性物质，促进受损组织的修复和再 生。
参与免疫应答
巨噬细胞是机体免疫系统的重要组成 部分，能够通过吞噬、加工和呈递抗 原，激活淋巴球和抗体反应，参与免 疫应答。
吞噬作用的过程
01
02
03
04
识别和接触
巨噬细胞通过识别被吞噬物质 的表面特征，与其接触并形成
吞噬泡。
内陷和形成吞噬泡
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
巨噬细胞通过与被吞噬物 质的特异性受体结合，对 其进行吞噬。
免疫吞噬
巨噬细胞通过识别抗原， 对其进行吞噬并加工呈递， 参与免疫应答。
02 巨噬细胞吞噬功能的检测 方法
荧光染色法
总结词
荧光染色法是一种常用的巨噬细胞吞噬功能检测方法，通过荧光物质标记被吞噬的物质，在荧光显微镜下观察荧 光信号的强弱，判断巨噬细胞吞噬功能。
IL-1、IL-6和IL-10等细胞因子可以影响巨噬细胞的吞噬活性。IL-1通常促进吞 噬作用，而IL-6和IL-10则可能抑制吞噬功能。
肿瘤坏死因子（TNF）
TNF-α对巨噬细胞吞噬功能的影响较为复杂，低浓度时可促进吞噬，而高浓度 时则可能抑制。
免疫抑制剂
糖皮质激素
糖皮质激素如地塞米松、泼尼松等 是常见的免疫抑制剂，它们可以抑制 巨噬细胞的吞噬功能，这与其抗炎和 免疫抑制作用有关。
吞噬现象观察实验报告
一、实验目的1. 了解巨噬细胞的吞噬功能及其在免疫应答中的作用。
2. 观察巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬过程，加深对吞噬作用机制的理解。
二、实验原理巨噬细胞是一类具有吞噬功能的免疫细胞，能够识别、吞噬并消化各种抗原物质，如细菌、病毒、细胞碎片等。
在本实验中，我们通过观察小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬作用，了解吞噬作用的过程和机制。
三、实验材料与试剂1. 实验动物：清洁级雄性小鼠（体重20-25g）。
2. 实验试剂：鸡红细胞悬液、生理盐水、台盼蓝染色液、显微镜等。
3. 实验仪器：超净工作台、移液器、显微镜、离心机等。
四、实验步骤1. 麻醉小鼠，打开腹腔，收集腹腔巨噬细胞。
2. 将收集到的巨噬细胞用生理盐水洗涤两次，制成细胞悬液。
3. 将鸡红细胞悬液与巨噬细胞悬液按一定比例混合，置于37℃水浴中温育30分钟。
4. 取出混合液，用台盼蓝染色液染色，置于显微镜下观察。
5. 记录吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数量和形态变化。
五、实验结果在显微镜下观察到，巨噬细胞对鸡红细胞具有明显的吞噬作用。
具体表现为：1. 部分巨噬细胞表面出现鸡红细胞，表明巨噬细胞已将鸡红细胞吞噬入细胞内。
2. 吞噬鸡红细胞的巨噬细胞体积增大，细胞核形态发生改变。
3. 部分巨噬细胞内可见被吞噬的鸡红细胞碎片。
六、实验分析与讨论1. 本实验结果表明，小鼠腹腔巨噬细胞具有吞噬鸡红细胞的能力，这与巨噬细胞的免疫功能相一致。
2. 吞噬过程中，巨噬细胞表面出现鸡红细胞，说明巨噬细胞通过表面受体识别鸡红细胞。
3. 吞噬后，巨噬细胞体积增大，细胞核形态发生改变，说明巨噬细胞在吞噬过程中发生了代谢变化。
4. 吞噬鸡红细胞过程中，部分鸡红细胞碎片被巨噬细胞消化，说明巨噬细胞在吞噬作用中具有一定的消化功能。
七、实验结论通过本实验，我们成功观察了小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬现象，加深了对吞噬作用机制的理解。
实验结果表明，巨噬细胞在免疫应答中发挥着重要作用，具有识别、吞噬和消化抗原物质的能力。
项目十九吞噬细胞功能检测
项目十九吞噬细胞功能检测一、中性粒细胞吞噬功能测定(Neutrophil phagocytosis assay)(一)吞噬试验【实验原理】中性粒细胞具有吞噬功能，当与颗粒物质(如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌等)混合孵育一定时间后，颗粒物质被吞噬。
根据吞噬率和吞噬指数可反映该细胞的吞噬功能。
【试剂和器材】1．试剂20%FCS RPMI-1640培养液、pH6.4 0.015mol/L PBS、Wright染液、金黄色葡萄球菌培养物、抗凝剂(4g/L柠檬酸钠溶液)。
2．器材37℃温箱、显微镜、滴管、一次性采血针、微量细胞培养板、无菌干棉球、酒精棉球、碘酒棉球、接种环等。
【步骤和方法】1．热灭活葡萄球菌悬液配制取金葡菌24h琼脂斜面培养物，用无菌生理盐水洗下菌苔，用PBS洗涤2次，100℃加热15min灭活。
取热灭活金黄色葡萄球菌混悬于20% FCS RPMI-1640培养液中, 用比浊法调整浓度至6×107/ml。
4℃保存，备用。
2．于微量细胞培养板孔内加1滴(约50μl)抗凝剂，无菌采人末梢血2滴(约100μl)与抗凝剂混匀。
3．向孔内加6×107/ml金黄色葡萄球菌悬液2滴(约100μl)，混匀。
4．置37℃烛缸或5% CO2孵箱内培养30min。
5．取1滴培养液推片，自然干燥，Wright染色，水洗，干燥，油镜镜检。
【结果判定】计数200个中性粒细胞，并分别记下吞噬细菌的细胞数和各个细胞吞入的细菌数。
计算吞噬率和吞噬指数：200个中性粒细胞中吞噬细菌的中性粒细胞数? 100％200200个中性粒细胞吞噬的细菌总数200【注意事项】1．所用器材要洁净。
2．越接近片子末梢细胞数越多，计数时应取片子前、中、后三段计数，以提高准确性。
3．抗凝剂用量要适当，过高则抑制吞噬功能，过低使血液凝固。
【方法评价】此法易操作、不需特殊设备，省时，费用低廉。
结果直观，可用于评价其他方法获得的结果，但是光学显微镜分辨率低，有时难以计数吞入的细菌颗粒。
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吞噬细胞吞噬功能的检测
一、小吞噬细胞的吞噬作用
(一) 体内法
[材料]
(1) 动物: 豚鼠。
(2) 菌种: 金黄色葡萄球菌菌液。
(3) 无菌注射器及针头、无菌肉汤、玻片、瑞氏染液。
[方法]
(1) 第1天注射无菌肉汤10 ml 于豚鼠腹腔,隔24 h 同法注射肉汤5 ml。
20 min 后,再注射金黄色葡萄球菌菌液Iml 于上述部位。
(2) 注射完毕,每隔20 min 用注射器抽取腹腔液,并做推片,待其自千后,用瑞氏染色法染色,镜检时见金黄色葡萄球菌被小吞噬细胞吞入胞浆时为宜。
(3) 瑞氏染色方法如下: 将瑞氏染液滴加数滴于涂片上。
加入等量的蒸馏水,轻轻混匀,染5 -10 min。
用蒸馏水(或自来水) 冲洗。
待干或轻轻用吸水纸将涂片吸干,油镜检查。
[结果]
染色后,可见小吞噬细胞的核及被吞噬的细菌呈深紫蓝色,而小吞噬细胞的胞浆为紫色。
(二) 体外法
[目的]
1、熟悉检测白细胞吞噬作用的原理与实验方法。
2、通过吞噬细胞的吞噬功能检测了解机体的非特异性免疫功能。
3、掌握显微镜、油浸镜的使用与保护方法。
[原理]
中性粒细胞具有在噬杀菌功能,当与颗粒物质(如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌等)混合后,孵育一定时间,颗粒物质被中性粒细胞吞噬。
根据吞噬率与吞噬指数可反映该细胞的吞噬功能,但不能反映其杀伤功能。
[材料]
(1) 3、8% 枸橼酸钠。
(2) 碘伏、无菌注射器及针头、吸管、试管、载玻片、温箱等。
(3)瑞氏染液
(4) 葡萄球菌悬液: 取白色葡萄球菌在琼脂斜面上生长24 h的培养物,用无菌生理盐水刮洗下菌苔,用PBS洗涤2次,最后用比浊法将菌液调整至5 x107ml悬液,100℃加热15min,置4℃冰箱备用。
[方法]
(1) 自静脉采血0、2 m,放于含3、8% 枸橼酸钠0、2 ml的小试管中,混匀,防止凝血(或由一人抽血10 ml 抗凝,供全小班使用)。
(2) 取葡萄球菌悬液0、2 ml,加于上述血液中混匀。
(3) 37 C温箱孵育30min,每10 min取出振摇1次,再继续静置孵育,于30 min 时取出。
(4) 用毛细管从白细胞层(即沉淀红细胞的表层) 吸取白细胞1滴,滴在载玻片上,推成薄片,自然干燥。
注意: 推制厚薄适宜的血膜片,血膜应呈舌状,头、体、尾清晰可分; 推制好的血膜应在空气中晃动,以促进快干; 天气寒冷或潮湿时,应于37 C温箱中保温促干,以免细胞变形缩小。
(5) 瑞氏染液染色可用30s快速单一染色法: 将染液铺满血膜,30 s以后用自来水冲洗。
切勿先将染液倾去再冲洗,以免染液中的细小颗粒附着于玻片上使标本观察不清晰。
(6) 干燥后油镜检查,寻找白细胞,计数。
[注意]
应选择涂片的体尾交界处染色良好的区域进行计数,由血膜边缘向中央依次上、
下呈曲线运动,以免重复计数(图2-2)。
[结果]
染色正确时,可见细胞核及被吞噬的细菌染成紫色,而白细胞的细胞浆则染成红色。
计数200 个中性粒细胞,记下吞噬细菌的细胞数,以及每个中性粒细胞吞入的细菌数,分别求出吞噬百分率以及吞噬指数。
其计算公式为:
200个中性粒细胞中吞噬细菌的细胞数
吞噬率(%)= ×100%
200
200个中性粒细胞吞噬细菌的总数
吞噬指数(%)= ×100%
200
二、大吞噬细胞的吞噬作用
[材料]
(1)动物: 豚鼠。
(2) 10%鸡红细胞悬液、2% 无菌可溶性淀粉溶液。
(3)无菌注射器及针头、玻片、瑞氏染液。
[方法]
(1) 注射2% 可溶性淀粉液10 m于豚鼠腹腔内。
(2) 次日重复腹腔注入2%可溶性淀粉溶液5 ml,1h后再腹腔注人10% 鸡红细胞悬液3ml。
(3) 鸡红细胞悬液注入后,每隔20mn用空注射器抽取豚鼠腹腔液至1h,并做推片,待其自干(或用甲醇固定了3min,水洗),用瑞氏染色法染色(其方法同前),镜检见鸡红细胞被大吞噬细胞吞噬入胞浆内为宜。
[思考题]
影响吞噬细胞吞噬的实验因素有哪些?。