2020届人教版高一生物必修2 检测： 第5章 基因突变及其他变异检测：试题含答案
第5章检测试题测控导航表知识点题号1.基因突变和基因重组1,2,92.染色体结构和数目变异3,4,5,7,123.人类遗传病的类型、特点、预防8,104.综合考查6,11,13,141.关于基因突变的下列叙述中,错误的是( C )A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变是由于基因脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序的改变而引起的C.基因突变只有在一定的外界环境条件作用下才能发生D.基因突变的突变率是很低的,并且大都是有害的解析:基因突变在一定的外界环境条件或内部因素作用下都可能发生,C错误。
2.下列过程存在基因重组的是( A )解析:基因重组发生在减数第一次分裂过程中,有四分体时期的交叉互换和减Ⅰ后期的自由组合,是两对非等位基因之间的重组,A项符合;而B项是指雌配子的随机结合,C项为减数第二次分裂时姐妹染色单体的分离,D项是由减数分裂时等位基因的分离导致,B、C、D三项均未发生基因重组。
3.已知某物种一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的若干种变化中未发生染色体结构变异的是(如下图)( D )解析:由图可知A发生了染色体缺失,故A错误。
B中多了F基因的片段,应是从非同源染色体上易位而来的,故B错误。
C中少了D基因的片段多了F应发生了缺失和易位,故C错误。
D中C基因变为了c基因应是基因突变或基因重组中交叉互换的结果 ,但都不属于染色体结构变异,故D正确。
4.有丝分裂间期由于某种原因,DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,这属于( B )A.基因突变B.染色体变异C.基因的自由组合D.基因重组解析:基因突变是基因结构的改变,但基因数量不会减少,在DNA上缺少了若干基因应属于染色体缺失,故B正确。
基因的自由组合是发生在减数第一次分裂后期,故C错误。
基因重组发生在减数分裂的减数第一次分裂前期和后期,故D错误。
5.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是( D )A.改良苯酚品红液的作用是染色B.视野中处于分裂间期的细胞最多C.低温与秋水仙素诱导的原理相似D.实验的目的是了解纺锤体的结构解析:改良苯酚品红液的作用是将染色体染色,A项正确;分裂间期在整个细胞周期中持续的时间最长,所以处于分裂间期的细胞最多,B项正确;在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似,都是抑制纺锤体的形成,C项正确;实验的目的是理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制,D项错误。
6.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成,发现甲为AaB,乙为AABb。
对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是( C )A.染色体结构变异B.染色体数目变异C.基因突变D.可能是男性解析:甲缺少一个基因可能是该基因在X染色体上,Y染色体上没有相应的基因或等位基因,也可能是染色体的缺失,还有一种可能是该细胞中缺少了一条染色体。
基因突变只能改变基因的类型而不能改变基因的数目。
所以选C。
7.下列关于染色体的叙述,正确的是( A )A.四分体时期,染色体的交叉互换可导致基因重组B.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上则导致基因突变C.体细胞含有两个染色体组的生物个体一定是二倍体D.一个染色体组中一定含有该种生物全部的遗传信息解析:四分体时期因为染色单体相互缠绕在一起,容易发生交叉互换属于基因重组,故A正确。
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上导致染色体变异,故B错误。
体细胞中含有两个染色体组,但如果是直接由配子发育而来的是单倍体,故C错误。
一个染色体组中一般含有该生物生长发育、遗传和变异的全套遗传信息,但是对于有的生物如XY型性别决定的生物而言,由于X、Y染色体的不同,其一个染色体组并未包含该种生物的全部遗传信息,故D 错误。
8.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。
图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,图乙是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的( A )解析:由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ3知该病为显性遗传病,又题干中说明致病基因位于人类性染色体的同源部分。
Ⅲ3为X a X a,其中一个X a来自Ⅱ4,Ⅱ4是患者,则Y上只能是Y A,所以,Ⅱ4的基因型是X a Y A,Y染色体较短,A项正确。
9.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。
基因中发生的改变是( A )A.G≡C变为T=AB.A=T变为C≡GC.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D.胞嘧啶变为腺嘌呤解析:由题中信息可知,决定脯氨酸的密码子有CCU、CCC,决定组氨酸的密码子有CAU、CAC,由此可以判断基因中发生的改变是G≡C变为T=A。
10.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( C )A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双生双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析:通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究可以直接分析DNA序列,确定是否由遗传引起,故A正确。
对双胞胎进行相关调查统计也可以推测,因为同卵双生双胞胎基因组成几乎是相同的,如果一个患一个不患,最可能是由环境因素造成的,故B正确。
血型与遗传病没有直接关系,因此进行血型调查统计分析对确定是否由遗传因素引起的没有辅助意义,故C错误。
二、非选择题(本题共4小题,共50分)11.如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)(1)图甲中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①;②。
(2)α链碱基组成为,β链碱基组成为。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。
(4)Ⅱ6基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一患病男孩的概率是,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。
(5)镰刀型细胞贫血症是由引起的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于。
该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是和。
解析:(1)图甲中①表示DNA复制,②表示转录。
(2)发生此病的根本原因在于遗传物质DNA 复制时发生了基因突变,由原来的CTT突变为CAT,从而使转录成的mRNA上的碱基也相应地由GAA变成GUA。
(3)由图乙中Ⅰ3和Ⅰ4正常,Ⅱ9患病可知,该病属于常染色体隐性基因控制的遗传病。
(4)由Ⅲ10患病推知,Ⅱ6和Ⅱ7都是携带者,基因型都为Bb,他们婚后再生一患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。
如果Ⅱ9(bb)与男性(BB)婚配,子女都表现正常。
(5)该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,说明基因突变在自然界频率很低,也说明基因突变对生物往往是有害的。
答案:(1)DNA复制转录(2)CAT GUA(3)常隐(4)Bb 1/8 BB(5)基因突变可遗传变异低频性一般是有害的12.已知水稻的抗病(R)对感病(r)为显性,有芒(B)对无芒(b)为显性,两对基因自由组合,体细胞染色体数为24条。
现有抗病无芒和感病有芒两品种小麦,欲用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。
(1)诱导单倍体所用的花药,应取自基因型为的植株。
(2)在培养过程中,单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株,该二倍体植株花粉表现(填“可育”或“不育”),结实性为(填“结实”或“不结实”),体细胞染色体数为条。
(3)在培养过程中,一部分花药壁细胞能发育成植株,该植株花粉表现(填“可育”或“不育”),结实性为(填“结实”或“不结实”),体细胞染色体数为条。
(4)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。
为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种,本实验应选择以上两种植株中的植株。
解析:(1)现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种,诱导单倍体所用的花药,应取自基因型为RrBb的植株。
(2)在培养过程中,单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株,该二倍体植株能够进行减数分裂形成可育的配子,因此二倍体植株体细胞染色体数为24条,其花粉表现为可育,能够结实。
(3)在培养过程中,一部分花药壁细胞(体细胞)能发育成植株,该植株花粉可育,能够结实,体细胞染色体数为24条。
(4)自然加倍植株(纯合子)和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。
由于前者为纯合子,后者为杂合子(AaBb),因此为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种,应选以上两种植株中的自然加倍植株。
答案:(1)RrBb (2)可育结实24 (3)可育结实24(4)自然加倍13.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。
甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。
请分析回答下列问题:(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于染色体上的性基因控制的。
图中Ⅱ6的基因型是。
(2)乙图中细胞①的名称为,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为性。
已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是。
若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为。
解析:(1)根据甲图判断,Ⅱ5、Ⅱ6不患病,Ⅲ9患病,故该遗传病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ6的基因型为Aa。
(2)乙图中①为初级精母细胞,②为次级精母细胞,③、④为精子。
减数第二次分裂中期次级精母细胞中染色体数目为正常体细胞的一半,为23条,染色体组为1个。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,该个体为男性,该男性的基因型为AaX B Y,该个体与一表现正常的女性(A X B X-)婚配后生下的女孩色觉一定是正常的,男孩可能会患色盲,该色盲男孩的基因型为aaX b Y,则③的基因组成为aY,故④的基因组成为AX B,与该卵细胞(基因组成为aX b)结合成的受精卵发育成的个体的基因型是AaX B X b。
这对夫妇中丈夫的基因型为AaX B Y,妻子的基因型为AaX B X b。
他们再生一个孩子表现正常的概率为3/4×3/4=9/16。
(4)Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,故次级精母细胞的基因组成为AAX B X B YY、aa 或aaX B X B YY、AA,进行正常的减数第二次分裂后,产生的精子的基因组成为AX B Y、a或aX B Y、A。
人教版高一生物必修2第五章《基因突变及其他变异》单元检测题(解析版)
人教版高一生物必修2第五章《基因突变及其他变异》单元检测题一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。
1.有关镰刀型细胞贫血症的说法中，不正确的是（）A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，容易破裂B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换D.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病2.关于基因突变的说法，正确的是（）①若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞④是新基因产生的根本途径A.①③B.②④C.①③④D.①②③④3.下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在配子中C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.自然条件下，基因突变率很低，且对生物都是有害的4.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码）（）A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T5.下列关于基因重组叙述，不正确的是（）A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉而发生互换，导致染色单体上的基因重新组合D.基因重组是生物变异的根本来源6.果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-”代表着丝点。
下表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况，有关叙述错误的是（ ）7.下列不属于染色体变异的是（ ）A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症B.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦8.某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。
高一生物必修2第五章基因突变和基因重组测试题及答案
高一生物必修2第五章基因突变和基因重组基础巩固一、选择题1．下列不属于基因突变的是()A．基因中碱基对的改变B．基因中碱基对的增加C．基因中碱基对的减少D．染色体中基因重复2．镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A．基因突变B．基因重组C．蛋白质结构改变D．染色体结构变化3．下列叙述中，最能准确表达基因突变概念的是()A．DNA分子碱基对的增添B．DNA分子碱基对的缺失C．DNA分子碱基的替换D．基因结构的改变4．基因突变发生在什么过程中()A．DNA复制B．DNA形成信使RNAC．信使RNA翻译成蛋白质D．RNA的逆转录过程5．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致()A．遗传性状的变化B．遗传密码的变化C．遗传信息的变化D．遗传规律的变化6．下列有关基因突变的错误叙述是()A．染色体突变的致死机会大于基因突变B．有丝分裂和减数分裂过程中都可发生C．发生于生殖细胞才可以遗传D．突变基因都能遗传给后代7．关于基因突变的下列叙述中，错误的是()A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D．基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的二、非选择题8．滥用抗生素往往会导致细菌耐药性的产生。
(1)细菌抗药性变异的来源属于________。
(2)尽管在细菌菌群中天然存在抗药性基因，但是使用抗生素仍可治疗由细菌引起的感染，原因在于菌群中______________________________________。
(3)细菌耐药性的形成是抗生素对细菌进行________的结果，其内在实质是________________________________________________________________________。
(4)在抗生素的作用下，细菌往往只要一到两代就可以得到抗性纯系。
高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案
第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述，不正确的是()A．低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B．实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，目的是固定细胞的形态C．制作装片过程中，用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D．实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。
下列说法中错误的是()A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B．若∶1和∶2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C．若∶1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，则韭菜是()A．二倍体B．四倍体C．六倍体D．八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A． ∶∶B． ∶∶C． ∶∶∶D． ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异真题单选题1、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。
已知水稻的正常熟对早熟为显性，由基因B/b控制。
现有早熟突变株水稻，为判断突变基因在9号或11号染色体上，科研人员以该突变株为父本，分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交，选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1，结果如下（实验过程中不考虑突变，各种配子均能存活且受精机会均等；三体在减数分裂时，配对的两条染色体彼此分离，另一条染色体随机移向细胞一极；三体和二倍体存活机会相等。
）下列叙述正确的是（）B．突变基因b位于11号染色体上C．F1水稻中三体所占的比例为1/4D．F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案：B分析：题意分析，若基因B/b在9号染色体上，则该突变体与9-三体（BBB）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、1bb）正常熟：早熟=5：1；同时与11号三体正常熟纯合体植株（AA）杂交，产生的F1的基因型为Aa，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。
同理若基因B/b在11号染色体上，则该突变体与11-三体（AAA）杂交，产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1：1，然后从F1中选出三体（BBb）进行测交，则后代的比例为（1BBb、2Bbb、2Bb、bb）正常熟：早熟=5：1；同时与9号三体正常熟纯合体植株（BB）杂交，产生的F1的基因型为Bb，该个体测交产生的子代性状比例正常熟：早熟=1：1。
A、染色体数目变异在光学显微镜下可观察到，A错误；B、由分析可知，若突变基因在三体上，则F1测交所得F2的表现型及比例为正常熟：早熟=5：1，对应表格数据则可知突变基因b位于11号染色体上，B正确；C、由分析可知，F1水稻中三体所占的比例为1/2，C错误；D、突变基因在11号染色体上，测交的基因型及比例为BBb：Bbb：Bb：bb=1：2：2：1，即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三种，D错误。
2020-2021学年人教版高中生物必修2第五章《基因的突变及其他变异》测试卷
第五章《基因的突变及其他变异》测试卷一、单选题(共25小题)1.用不同浓度的秋水仙素溶液处理多组二倍体草莓幼苗的芽尖，诱导其染色体加倍，得到如图所示的实验结果。
下列有关叙述中正确的是()A．该实验的自变量是秋水仙素处理的时间B．秋水仙素作用于有丝分裂间期C．秋水仙素通过抑制着丝点分裂诱导染色体加倍D．处理后的植株中不同细胞染色体数目可能不同2.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。
以下叙述正确的是()A． Ⅲ1患该病的概率为0B． Ⅲ1一定携带该致病基因C． Ⅲ4不一定携带该致病基因D． Ⅲ3携带该致病基因的概率为1/23.下列有关单倍体的叙述中，正确的是()A．未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体B．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体4.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。
以下属于优生措施的是()Ⅲ避免近亲结婚Ⅲ提倡适龄生育Ⅲ选择剖腹分娩Ⅲ鼓励婚前检查Ⅲ进行产前诊断A． ⅢⅢⅢⅢB． ⅢⅢⅢⅢC． ⅢⅢⅢⅢD． ⅢⅢⅢⅢ5.分析人类的下列疾病，其中不能采用基因治疗的是()Ⅲ夜盲症Ⅲ白化病Ⅲ血友病Ⅲ脚气病Ⅲ沙眼Ⅲ苯丙酮尿症A． ⅢⅢⅢB． ⅢⅢⅢC． ⅢⅢⅢD． ⅢⅢⅢ6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，Ⅲ至Ⅲ是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()Ⅲ图甲的一条染色体可能有片段缺失Ⅲ图乙的一条染色体可能有片段倒位Ⅲ图丙会导致染色体片段重复Ⅲ图丁会导致基因重组A． ⅢⅢB． ⅢⅢC． ⅢⅢⅢD． ⅢⅢⅢ7.下列关于低温诱导植物染色体数目的变化的实验叙述，不正确的是()A．用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成B．洋葱根尖长出约1 cm时，剪下，置于4 Ⅲ冰箱中，诱导36 hC．卡诺氏液浸泡根尖，固定细胞的形态D．装片制作包括解离、漂洗、染色和制片4个步骤8.关于基因突变的叙述正确的是()A．物理、化学、生物因素引起基因突变的机制是有区别的B．基因突变不一定会引起遗传信息的改变C．基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，为进化提供最初原始材料9.用低温处理植物分生组织细胞，能够对细胞产生的影响是()A．抑制染色体着丝点分裂B．抑制DNA分子复制C．抑制纺锤体的形成D．抑制DNA的转录10.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ4的有关基因组成应是乙图中的（）A． ⅢB． ⅢC． ⅢD． Ⅲ11.下列哪种是不可遗传的变异？()A．正常夫妇生了一个白化儿子B．纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇C．对青霉菌进行X射线照射后，培育成高产菌株D．用生长素处理得到无子番茄12.关于染色体结构变异的叙述，不正确的是( )A．外界因素可提高染色体断裂的频率B．染色体缺失了某段，可导致生物性状发生改变C．一条染色体某一段颠倒180°后,生物性状一定不发生改变D．染色体结构变异一般可用显微镜直接检验13.如图所示，下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是()A． ⅢⅢⅢⅢB． ⅢⅢⅢC． ⅢⅢD． ⅢⅢ14.下面叙述的变异现象，可遗传的是()A．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变第二性征B．果树修剪后，形成的树冠具有特定的形状C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽D．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花15.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU,CCC,CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU,CAC)。
2020春生物人教版必修2检测：第5章 基因突变及其他变异 章末检测
第5章 章末检测一、选择题(每小题2分，共50分)1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是( )A．基因突变在自然界的物种中广泛存在B．DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变频率不会很高答案 B解析 DNA分子发生碱基的改变引起基因结构发生改变才属于基因突变，B 错误。
2．经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是( )A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异答案 A解析 白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误。
3．下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是( )A．基因突变不可能发生在a过程中B．基因重组可通过c过程来实现C．b过程会发生联会、交叉互换等现象D．d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代答案 C解析 过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d表示个体发育过程。
基因突变发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，可发生在a、b、d过程中，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B 错误；联会、交叉互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。
4．下列各项中，最可能是可遗传变异的是( )A．经常晒太阳使皮肤变黑B．杂种高茎紫花豌豆自交，后代中出现矮茎白花豌豆C．果树修剪后所形成的树冠形状D．肥水充足时农作物出现粒大穗多现象答案 B解析 经常晒太阳使皮肤变黑是黑色素积累的结果，遗传物质未发生改变，属于不可遗传的变异，A错误；杂种高茎紫花豌豆自交，后代中出现矮茎白花豌豆属于基因重组，是可遗传的变异，B正确；果树修剪后所形成的树冠形状是修剪的结果，遗传物质不变，不属于变异，C错误；肥水充足时农作物出现粒大穗多现象，是水肥作用的结果，遗传物质不变，属于不可遗传的变异，D错误。
人教版高一生物必修2第五章《基因变异及其他变异》测试卷(含答案解析)
第五章《基因变异及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.纳米技术将激光束的宽度聚焦到纳米范围内，可对DNA 分子进行超微型基因修复，把至今尚令人类无奈的癌症、遗传病彻底根治。
对 DNA 的修复属于()A．基因互换B．基因重组C．基因突变D．染色体变异2.优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是() A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征3.图示细胞含有的染色体组数目分别是()A． 5个、4个B． 10个、8个C． 5个、2个D． 2.5个、2个4.唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩5.当牛精原细胞进行DNA复制时,细胞不可能发生()A．基因重组B． DNA解旋C．蛋白质合成D．基因突变6.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是()①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点②环境因素对多基因遗传病的发病无影响③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施④伴X显性遗传病的发病率男性高于女性A．①②B．③④C．①③D．②④8.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，不可遗传变异D．基因突变，基因重组9.如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是()A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB． X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息10.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变11.艾弗里将R型肺炎双球菌培养在含S型细菌DNA的培养基中，得到了S型肺炎双球菌，下列有关叙述中正确的是( )A． R型细菌转化成S型细菌，说明这种变异是定向的B． R型细菌转化为S型细菌属于基因重组C．该实验不能证明肺炎双球菌的遗传物质是DNAD．将S型细菌的DNA注射到小鼠体内也能产生S型细菌12.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案
高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1.下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项B.四项C.五项D.全部2.依据基因重组概念的发展,判断下列图示过程中没有发生基因重组的是( ）A. B C DAaX Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染3.基因型为B色体的AA型配子。
等位基因A、a位于2号染色体上。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.①③B.①④C.②③D.②④4.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病C.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5.下列关于染色体组的说法 ,正确的是( )A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般相同D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体6.下列关于遗传变异的说法错误的是( )A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的7.某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。
生物试题 人教版必修2同步检测第5章基因突变及其他变异小节训练
第1节基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关基因重组的说法中，正确的是( D )A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换[解析]基因突变可产生新的基因，而基因重组只能产生新的基因型，A项错误；同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中配对的两条染色体，它们的形态大小不一定相同，如性染色体X、Y，B项错误；自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组，C项错误，D项正确。
2．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致( C ) A．遗传性状的变化B．遗传密码的变化C．遗传信息的变化D．遗传规律的变化[解析]若一个基因中的一个核苷酸种类改变，将最终导致遗传信息的改变。
3．下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的( B )A．射线的辐射作用B．杂交C．激光照射D．亚硝酸处理[解析]杂交的实质是基因重组。
而射线、激光、亚硝酸等都能够引起基因突变。
4．进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是( A )A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．生活条件改变[解析]变异是生物的基本特征之一。
如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除D。
引起可遗传的变异的原因有三个，其中基因突变频率甚低，染色体变异也很少见，故排除B、C两项。
基因重组是有性生殖生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。
5．自然界中，一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是( A )A．突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添或缺失B．突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添或缺失C．突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添或缺失D．突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添或缺失[解析]基因突变是指向DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。
人教版生物必修2第五章 基因突变及其他变异 章末检测(原卷版+解析版)
第五章基因突变及其他变异章末检测（原卷版）一、单选题(每题2分，共30分)1．如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA，下列分析正确的是()A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU2．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失3．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是()A．甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B．两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C．基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D．纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离4．在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构，另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构，且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况。
下列相关叙述，正确的是()甲乙A．甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期B．甲图出现的原因是染色体①发生了重复C．乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D．发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异常染色体5．下图中，甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组，丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。
下列有关叙述正确的是()甲乙丙A．甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常B．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C．丙中①过程，可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位D．丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异6．(2022·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是()A．基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中B．基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源C．用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变D．同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异7．(2022·山西省吕梁市高一期末)下列有关变异的原理分别属于()①囊性纤维化患者中，编码某蛋白质的基因缺少了三个碱基对，导致该蛋白质功能异常②将矮秆易感锈病与高秆抗锈病的小麦杂交，获得矮秆抗锈病的品种③育种工作者将某种植物花药离体培养，获得单倍体④果蝇染色体的某片段位置颠倒，形成卷翅A．染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B．基因突变、基因重组、染色体结构变异、染色体数目变异C．基因突变、基因重组、染色体数目变异、染色体结构变异D．染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异8．(2022·广西容县高级中学高二阶段练习)下列关于生物变异的说法，错误的是()。