处方药登记销售记录表
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
受检者签名：评估医师：评估日期：。
GSP认证表格大全(内含31个)
药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。
3.数量栏填写库存实际数量。
不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。
处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。
供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。
零售药店GSP认证各项记录簿表格大全
首营品种审批表编号：填写日期 :通用名称规格商品名称单位生产公司性能、用途储藏条件质量信用赞同文号质量标准批发价装箱规格有效期零售价GMP证书号认证时间采买价1、供货单位药品生产允许证或药品经营允许证、GMP或 GSP认证书、营业执照（复印件加盖公章）。
（）2、药品注册批件；（）讨取3、药质量量标准；（）4、查验报告书（效期内）；（）产品5、药品包装存案、装箱规格、包装及说明书原件（盖印）；（）资料6、商标明册证（效期内）、物价批文；（）7、拜托书（附销售员身份证复印件），并有供货单位原印章和法定代表人印章或署名授权书；（）8、临床总结报告及其余有关资料。
（）申请原由采买员：日期：年月日质量管理审查合格，请公司负责人审批□审查不合格，不得购进□部门建议质量负责人：日期：年月日赞同进货□不一样意进货□审批建议公司负责人：日期：年月日备注适用标准文案首营公司审批表编号：填表日期：公司名称类型□药品生产公司拟供品种□药品经营公司详尽地址邮政编码联系人联系电话传真允许证名称允许证号许 公司名称负责人可允许范围有效期至年 月 日证公司地址发证机关及日期营 公司名称注册号业 法定代表人 经济性质注册资本 执 经营范围经营方式照 公司地址 发证机关及日期年 月 日质量认证证书与编号有效限期1、供货单位合法证件：药品生产允许证或药品经营允许证、营业执照复印件（加 盖公章）； （ ）2、供货单位 GMP 或 GSP 认证证书； （ ） 需讨取3、质量系统检查表或合格供货方档案表； （ ）4、质量保证协议； （ ） 公司相5、开户信息（户名、开户银行及账号） ； （ ）关资料6、印章印模、随货同行单、 发票样表；（ ）7、拜托书（附销售员身份证复印件），并有供货单位原印章和法定代表人印章或署名受权书； （ ）8、其余证件。
（详细内容：） （ ）负责人：年 月 日实地观察结论：观察人：年月 日审查合格，请公司负责人审批。
处方审核与核对人员岗位职责2021
处方审核与核对人员岗位职责2021处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。
目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。
适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者：处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序：1.处方审核人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
收取处方：药师收取处方及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知患者找医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知患者找医生更正或重新签名____；对处方所列药品本院没有的处方告知患者找医生更换其他药品。
2.处方调配人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名____，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名____的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
3.处方核对人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
药店GSP管理表格全套打印
剂 型
规 格
批 号
有 效期 至
拆 零规 格
拆 零
数 量
生 产企 业
拆 零
经办人
处方药销售记录
编号：东营市河口区德兴隆大药房
日 期
姓名
年龄／性别
疾病症状
单位／数量
建议销售药品
调配人
处方审核人
备注
企业名称地址邮编法定代表人质量负责人营业执照编号许可证编号生产经营围经营方式年销售额质量认证情况业务联系人电话传真email主要产品依法经营状况经审核符合规定可以列为合格供货方
合格供货方档案表
编号： 建档日期：
企业名称
地 址
邮编
法定代表人
质量负责人
电话
营业执照编号
许可证编号
生产经营范围
经营方式
年销售额
编号： 报告时间： 年 月 日
通用名称
商品名称
规 格
有效期
剂型
单价
数量
总额
批号
生产单位
供货企业
不合格原因：
仓库主任签字
保管员签字
业务部门意见：
年 月 日
质量管理部门意见：
年 月 日
备 注
不合格药品销毁记录
编号：
销毁药品品种数
批次数
总金额
销毁原因
销毁时间
销毁地点
销毁方式
运输工具
质量部门审批意见
签字： 年 月 日
不合格情况复 查
负 责 人： 年 月 日
质量管理部意 见
负 责 人： 年 月 日
主管负责人审批意见
负 责 人： 年 月 日
备 注
不 合 格 药 品 台 帐
处方药销售管理制度（三篇）
处方药销售管理制度是指在药店或医疗机构中，为了规范处方药的销售行为而制定的一系列规定和措施。
1. 处方药销售许可：药店或医疗机构必须获得相关的处方药销售许可才可以合法销售处方药。
2. 处方药存储管理：处方药应当按照规定的条件进行储存，包括温湿度、光线等环境控制，以确保药品的质量和安全。
3. 处方收集和审核：药店或医疗机构应当设立专门的处方收集和审核流程，确保处方的合法性和准确性。
4. 药师或医师审核：处方药销售前应当由药师或医师进行审核，确保处方的合理性和安全性。
5. 售药记录和报备：药店或医疗机构应当详细记录每一次处方药的销售情况，并按规定报备给相关监管部门。
6. 非处方药提示：在处方药销售过程中，应当向顾客提供相关的非处方药提示，以引导顾客对常见病症进行正确的自我处理。
7. 处方药禁止促销：处方药严禁以低价促销、赠品等方式进行促销活动，以防止滥用和不当使用。
8. 处方药追溯管理：药店或医疗机构应当建立处方药的追溯管理体系，确保能够追踪处方药的来源和流向。
9. 处方药监管检查：相关监管部门可以随时对药店或医疗机构的处方药销售行为进行检查，以确保规定的执行和合规性。
处方药销售管理制度的实施可以更好地保护公众的用药安全，防止处方药滥用和非法销售，提高药物管理的有效性和透明度。
处方药销售管理制度（二）第一章总则第一条为规范处方药的销售管理，保障患者用药安全，提高药店的服务水平，提升社会诚信度，制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有销售处方药的业务活动。
第三条处方药销售管理应符合国家和地方相关法律法规的要求。
第四条处方药销售管理应遵守医疗伦理规范，保护患者隐私。
第五条处方药销售管理应遵循医药学术规范，保证药物的合理使用。
第六条处方药销售管理应开展药物知识普及教育，提高员工的专业知识水平。
第七条本制度由药店负责人负责组织实施，各部门负责配合执行。
第二章机构设置与岗位职责第八条药店应设立处方药销售管理部门，由专职人员负责处方药销售管理的日常工作。
医药开票记录单
医药开票记录单
一、医药开票记录单的定义与作用
医药开票记录单是指在药品销售过程中，药店或医疗机构为患者开具的包含药品名称、规格、数量、价格、销售日期等信息的凭证。
它既是药店和患者之间的交易证据，也是医药行业监管的重要依据。
二、医药开票记录单的主要内容
医药开票记录单一般包含以下几个部分：
1.药店或医疗机构名称、地址、联系方式；
2.患者姓名、性别、年龄、身份证号；
3.药品名称、规格、生产厂家、批准文号；
4.药品数量、单价、金额、销售日期；
5.处方医生姓名、执业地点、签名或盖章；
6.其他相关信息，如过敏史、用药禁忌等。
三、医药开票记录单的填写规范
1.字迹清晰，不得涂改；
2.项目齐全，不得漏填；
3.数据准确，不得随意修改；
4.处方与发票要保持一致，不得篡改；
5.发票保存期限不少于5年，以备查验。
四、医药开票记录单的管理与查询
1.医药开票记录单应妥善保存，防止丢失或损坏；
2.建立信息化管理系统，实现医药开票记录单的电子化管理；
3.定期对医药开票记录单进行整理、归档，便于查询；
4.加强对医药开票记录单的监管，防止虚假开票、违规操作等行为。
五、医药开票记录单在医药行业的重要性
医药开票记录单在医药行业具有重要作用：
1.保障患者用药安全，防范医疗纠纷；
2.规范药品市场秩序，打击非法经营；
3.加强医药行业监管，提高服务质量；
4.便于统计分析，为政策制定提供数据支持。
处方药登记销售记录表
处方药登记销售记录表
摘要：
1.概述
2.处方药登记销售记录表的作用
3.表格内容
4.使用方法和注意事项
5.总结
正文：
1.概述
处方药登记销售记录表是医药企业、药店等销售处方药的机构用于记录销售情况的表格，有利于加强药品的管理和监督，确保药品的合理使用。
2.处方药登记销售记录表的作用
处方药登记销售记录表具有以下作用：
（1）保障患者用药安全：通过记录患者购买处方药的情况，确保患者合理用药，避免滥用药物。
（2）方便企业统计分析：企业可以通过统计销售数据，了解市场需求，为药品的生产、采购和销售提供依据。
（3）满足监管部门要求：根据我国相关法规，药品销售需进行登记，以备查验。
处方药登记销售记录表有利于企业应对监管部门的检查。
3.表格内容
处方药登记销售记录表通常包括以下内容：
（1）基本信息：包括药品名称、生产厂家、规格、批准文号等。
（2）患者信息：包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式等。
（3）处方信息：包括处方编号、开方医生、开方日期、药品数量、用法用量等。
（4）销售信息：包括销售日期、销售人员、销售数量、销售金额等。
4.使用方法和注意事项
（1）在使用处方药登记销售记录表时，应确保信息真实、准确、完整。
（2）企业应建立健全保密制度，保护患者隐私。
（3）销售记录表应妥善保存，以备查验。
5.总结
处方药登记销售记录表对于保障患者用药安全、方便企业统计分析以及满足监管部门要求具有重要作用。