(参考课件)腺病毒肺炎PPT

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内科学_各论_疾病:腺病毒性肺炎_课件模板

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内科学疾病部分:腺病毒性肺炎>>>
病因:
切面呈均匀致密暗红色,其中散在或密集 以支气管为中心的粟粒大灰黄色病灶的病 变区。气管和支气管的上皮坏死组织和炎 症渗出物充满整个支气管腔,支气管周围 的肺泡腔内也常有渗出物,大都为淋巴、 单核细胞、浆液、纤维素,有时伴有出血, 而中性白细胞则很少,炎性区边缘可见支 气管或肺泡上皮细胞增生,上
根据表现,临床可分为轻症和重症。 轻症:多见
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症状及病史:
学龄前期及学龄期儿童,早期有结膜炎, 咽炎及皮疹等腺病毒感染的症状,热程短, 持续7~14天,中毒症状轻,一般无心、 脑等合并症。肺部体征与X线与一般支气 管肺炎近似,病程10~14天,高热骤降, 一般症状随着很快好转,肺部阴影2~4周 才能完全消失。
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病因:
直径约60~90nm衣壳由252个子粒组成, 其中240个子粒组成6个一组的6面体构成 20面体的20个三角形的面,12个子粒是五 邻体构成12个顶端,每个五邻体的基部伸 出一根“纤丝”,使病毒体类似通讯卫星 样构型。双股DNA基因组,分子量(20~ 25)×106,末端重复,5‘末端连接有
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病因:
增生,进而导致心力衰竭。 缺氧和二氧化碳潴留可引起脑毛细血
管显着扩张淤血,管壁内皮细胞,平滑肌 及外膜细胞均增生肿胀。血管周围的脑组 织疏松,呈轻度脱髓鞘现象。神经细胞呈 急性肿胀,胶质细胞普遍增生。软脑膜、 蛛网膜及蛛网膜下腔血管高度扩张,血脑脊液屏障通透性增加,患者可出现抽搐、
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腺病毒肺炎PPT课件

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全年均可见,不同地区流行季节存在差异 我国北方地区ADV引起的呼吸系统疾病好发于冬春季 湖南地区(单中心)夏初多见
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20.00%
18.00%
16.00%
腺 病
14.00%
毒 12.00%
检 出
10.00%
率 8.00%
6.00%
4.00%
2.00%
0.00%
15.63% 12.80% 13.50% 11.50%
2007年~2014年湖南地 区ALRTI住院儿童ADV 常见型别为1~7型,以
3、7型为优势
2007年~2014年 型别变化
15
流行病学
腺病毒检出率
25.00% 20.00% 15.00% 10.00%
5.00% 0.00%
12.52%
2014.5-2015.4
9.95%
2015.5-2016.4
7
流行病学
传染源:患者和隐性感染或携带者(ADV在患者鼻咽分泌 物中可持续排毒5~10天,1、2型可长达数周或数月,潜 伏期末至急性期传染性最强)
传播途径:经空气飞沫传播是呼吸系统感染的主要传播方 式,亦可通过手、污染的物品传播;直接黏膜接触、粪口途径是结膜炎、胃肠炎的主要传播方式
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流行病学
6.888 2008.9-2009.8 2009.9-2010.8 2010.9-2011.8 2011.9-2012.8 2012.9-2013.8 2013.9-2014.3
2007年~2014年湖南地区ALRTI住院儿童ADV的检出状况
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2007年~2014年腺病毒型别分布
易感人群:作为常见机会性感染病原体,人群普遍易感, 感染后可获得对同型病毒的免疫力,常常发生在6个月至5 岁的儿童、老年人,以及免疫缺陷或功能低下的人群

小儿腺病毒性肺炎危害及预防PPT

小儿腺病毒性肺炎危害及预防PPT

小儿腺病毒性肺炎的危害
小儿腺病毒性肺炎的危害 健康影响
可导致严重的呼吸道症状,甚至住院治疗。
在某些情况下,可能导致长期的肺部或心脏 并发症。
小儿腺病毒性肺炎的危害
社会影响
高发病率可导致学校和托儿所停课,影响孩 子的学习和社交。
流行期间,家长和教育工作者需更加关注孩 子的健康状况。
小儿腺病毒性肺炎的危害 经济负担
治疗和护理费用增加,给家庭和社会带来经 济压力。
预防措施的缺失可能导致更高的医疗支出。
如何预防小儿腺病毒性肺炎?
如何预防小儿腺病毒性肺炎?
保持良好的卫生习惯
勤洗手、保持环境清洁是预防腺病毒的重要措施 。
使用肥皂和水洗手至少20秒,尤其在吃饭前和上 厕所后。
如何预防小儿腺病毒性肺炎? 避免人群密集场所
腺病毒是一种常见的病毒,能够引发多种感染, 包括呼吸道感染、胃发热、呼吸急促和胸痛。
严重时可导致呼吸衰竭,需及时就医。
什么是小儿腺病毒性肺炎?
传播途径
腺病毒主要通过空气传播、直接接触和污染物传 播。
密切接触儿童的环境,尤其在学校和托儿所,传 播风险更高。
结论与展望
结论与展望
综合防控
小儿腺病毒性肺炎的防控需要家庭、学校和社会 的共同努力。
通过综合措施,可以有效降低感染风险,保护儿 童的健康。
结论与展望
未来研究
继续关注腺病毒的变异及其对儿童健康的影响, 推动疫苗研发。
希望未来能够有更有效的预防和治疗手段。
结论与展望
加强宣传
增强公众对腺病毒的认识,提高防控意识。
通过社区活动、媒体宣传等多渠道传播健康知识 。
谢谢观看
在流行季节,尽量减少孩子到人多的地方。

腺病毒肺炎(讲课)优秀PPT课件

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(4)循环系统症状:面色苍白较为常见,重者面色发灰。 心律增快,轻症一般小于160bpm,重症多在160~180bpm,有 时达200bpm。心电图一般为窦性心动过速,重症有右心负荷增 加和T波、ST段的改变及低电压。重症病例的35.8%于发病第 6~14日出现心力衰竭。肝脏逐渐肿大,可达肋下3~6cm,质 较,少数也有脾肿大。
本症根据呼吸系和中毒症状分为轻症及重症。
轻症一般在7~11日体温骤降,其他症状也较快
消失,肺部阴影则需2~6周才能完全吸收。
重症病例于第5~6病日以后显嗜睡,面色苍白发
灰,肝肿大显著,喘憋明显,肺有大片实变,部分病
例有心力衰竭、惊厥、半昏迷。恢复者于第10~15日
退热,肺部病变的恢复期需1~4月之久,3~4个月后
▪ 人群易感性:各年龄段人群均可感染腺病毒。但婴幼儿、 老年人以及免疫功能低下者较易感染。幼儿园、 大学容易 发生群体性感染。 人群血清学研究表明,出生最初数月常 存留从母体传递的腺病毒特异性抗体,此后一直到2岁抗体 缺乏,2岁以后才逐渐增多
▪ 流行特征:北方多见于冬春两季节,南方以秋冬季节多见 。
CHENLI
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四、临床表现
▪ 由于其诸多血清型和嗜组织特性,腺病毒相关疾病谱十分 广泛(见下页),腺病毒感染的临床表现多取决于受感染 者的年龄和免疫状态,大多数感染会影响呼吸道、眼、胃 肠道,很少累及泌尿道、心脏、神经系统、肝脏及胰腺等 。
▪ 呼吸道:上呼吸道感染(常有自限性)和下呼吸道(支气 管炎、细支气管炎和肺炎)
CHENLI
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▪ 儿童社区获得性肺炎管理指南2013,中华儿科杂志2013年11月第51卷第11期
CHENLI
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CHENLI
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腺病毒感染健康教育PPT课件

腺病毒感染健康教育PPT课件

如何预防腺病毒感染? 环境消毒
定期对家庭和公共场所进行清洁和消毒,特 别是经常接触的表面。
可以使用含氯的消毒剂进行表面清洁。
如何预防腺病毒感染?
健康生活方式
保持良好的睡眠、均衡的饮食和适量的运动 ,以增强免疫力。
健康的生活方式可以帮助抵御感染,提高身 体的抵抗力。
腺病毒感染的治疗与管理
腺病毒感染的治疗与管理
医生可能会根据病史和症状安排必要的检测。
何时寻求医疗帮助? 避免自我诊断
不要自行判断病情或随意用药,专业医生的意见 至关重要。
不恰当的用药可能导致病情加重或产生耐药性。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
如何预防腺病毒感染?
如何预防腺病毒感染?
基本卫生习惯
勤洗手、避免与感染者密切接触、保持良好 的个人卫生是预防的有效措施。
使用肥皂和水洗手至少20秒,或使用含酒精 的洗手液。
遵循医生的建议,必要时进行相关检测。
谢谢观看
谁容易感染腺病毒?
高风险人群
婴幼儿、老年人及免疫系统较弱的人群更容 易受到腺病毒感染。
在群体中,特别是在学校和托幼机构,腺病 毒传播风险较高。
谁容易感染腺病毒?
健康状况的影响
有慢性疾病或近期接受过免疫抑制治疗的人 ,感染风险更大。
对于这些人群,感染后可能出现更严重的并 发症。
谁容易感染腺病毒? 季节性因素
腺病毒感染健康教育
演讲人:
目录
1. 什么是腺病毒感染? 2. 谁容易感染腺病毒? 3. 何时寻求医疗帮助? 4. 如何预防腺病毒感染? 5. 腺病毒感染的治疗与管理
什么是腺病毒感染?
什么是腺病毒感染?
腺病毒概述
腺病毒是一种常见的病毒,能够引起多种感染, 影响呼吸系统、胃肠道、眼睛和尿路等。

小儿腺病毒性肺炎预防和措施PPT课件

小儿腺病毒性肺炎预防和措施PPT课件

如何预防HAP的传播
如何预防HAP的传播
感染者应正确掩盖咳嗽和打喷嚏,不与 他人分享餐具、饮料和住宿用品。 医疗保健机构应严格遵守细菌和病毒传 播的预防指南,定期消毒和清洁设施和 工具。
谢谢您的观赏 聆听
HAP是由腺病毒感染引起的病毒性肺炎 。 小儿腺病毒性肺炎(HAP)是该病毒感 染的一种类型,主要影响6个月至2岁的 婴儿和年幼的儿童。
腺病毒传播途径
腺病毒传播途径
腺病毒通常通过感染者的唾液、深吸入 空气中微小的飞沫、污染的物品表面和 被感染者触摸过后传播。
小儿腺病毒性肺炎的症状
小儿腺病毒性肺炎的症状
小儿腺病毒性肺炎预防 和措施PPT课件
目录 介绍腺病毒性肺炎(HAP)和小儿腺病毒性 肺炎 腺病毒传播途径 小儿腺病毒性肺炎的症状 小儿腺病毒性肺炎的预防 小儿腺病毒性肺炎的治疗 小儿腺病毒性肺炎的并发症 如何预防HAP的传播
介绍腺病毒性肺炎(HAP) 和小儿腺病毒性肺炎
介绍腺病毒性肺炎(HAP)和小儿腺病毒性肺炎
小儿腺病毒性肺炎的治疗
小儿腺病毒性肺炎的治疗
大多数患者不需要接受治疗,并且会在 一周左右自然痊愈。 一些患者需要住院治疗,包括在氧气辅 助下呼吸,以及接受静脉注射液体和其 他治疗手段,以帮助减轻症状。
小儿腺病毒性肺炎的并发症
小儿腺病毒性肺炎的并发症
小儿腺病毒性肺炎(HAP)可能导致严 重并发症,如肺炎、耳感染、喉头炎和 哮喘症状的加剧。
高烧、咳嗽、流鼻涕、喘息和ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ吸急促 是小儿腺病毒性肺炎(HAP)最常见的 症状,通常在感染后2-3天后出现。
小儿腺病毒性肺炎的预防
小儿腺病毒性肺炎的预防
手卫生,包括经常洗手用肥皂和水或使 用酒精消毒剂。 避免与感染者密切接触。

腺病毒肺炎ppt课件

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避免接触感染
尽量避免接触有腺病毒肺炎症 状的人或场所,如发现他人有 症状,应立即远离并告知相关 部门。
呼吸道卫生
在人群密集场所佩戴口罩,保 持室内通风良好,避免吸入有 害气体和颗粒物。
增强免疫力
保持健康的生活方式,包括充 足的睡眠、均衡的饮食、适量 的运动和避免吸烟等,以增强
身体免疫力。
05
腺病毒肺炎与其他呼吸道疾病的比较
临床诊断
发热、咳嗽、气促、呼吸困难等典型症状。
年龄特点:多发于6个月至3岁儿童。
流行病学特点:冬春季高发,常有接触史,如幼儿园、学校等集体单位的小范围流 行。
实验室诊断
血常规检查
白细胞计数多正常或偏低,淋巴 细胞比例增高。
病原学检查
咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等标本 进行腺病毒培养或核酸检测阳性。
血清学检查
04
腺病毒肺炎的预防和控制
疫苗接种
01
02
03
疫苗种类
针对腺病毒肺炎,目前有 针对部分血清型的疫苗, 如4型和5型腺病毒肺炎疫 苗。
接种对象
主要针对5岁以下的儿童 和老年人,以及存在免疫 缺陷或慢性疾病等高危人 群。
接种效果
疫苗接种能够显著降低腺 病毒肺炎的发病率和严重 程度,但接种后仍需注意 个人防护措施。
ห้องสมุดไป่ตู้
监测生命体征,密切观察病情变 化,特别是呼吸、心率、血压等
指标。
保持良好的营养和水分摄入,给 予易消化、营养丰富的食物,并
注意补充维生素和矿物质。
对症治疗
01
02
03
04
发热
根据体温情况,采用物理降温 或药物降温。
咳嗽
给予止咳、祛痰药物,缓解咳 嗽症状。

肺炎PPT课件

肺炎PPT课件
最常见,占肺炎的80% 近20年来病原菌的分布规律正在发生变化
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5
病原菌分布规律的变化
肺炎球菌的比例不断下降
革兰阴性杆菌的比例不断增加:绿脓杆菌、肺炎克雷
白杆菌等
新的病原菌肺炎的发生率逐年增加:军团菌等
非致病菌成为机会致病菌
真菌发病率增加
耐药菌株不断增加
变化的原因:发生环境的改变
色、胶冻状 严重者可早期出现休克 预后差
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诊断
临床表现 胸片 病原学检查
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33
治疗
原则为第二、三代头孢菌素联合氨基糖甙类 抗生素
感染性休克 胸膜炎、胸腔积液、脓胸 肺脓肿
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19
实验室检查
血常规:WBC升高,N>80%,并有核左移 或中毒颗粒
痰涂片:革兰染色阳性及荚膜染色阳性 痰培养及血培养:可以确定病原体 PCR和荧光标记抗体检测
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20
诊断
症状 体征 血常规 胸片 病原学
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21
抗菌药物治疗
第二篇 呼吸系统疾病 第三章
肺炎
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1
定义
肺炎(pneumonia)是指包括终末气道、 肺泡腔及肺间质等在内的肺实质炎症。
WHO资料显示肺炎为仅次于心血管疾病的 第2位死亡原因,在我国则居第5位。
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2
病因分类
(一)细菌性肺炎
1. 需氧革兰染色阳性球菌:肺炎球菌、金黄
色葡萄球菌等
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10
解剖分类
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大叶性肺炎( lobar pneumonia)
即肺泡性肺炎:炎症经肺泡→肺泡间孔 (Cohn孔) →肺泡→肺段→肺叶
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三、并发症
在重症腺病毒肺炎的极期(第6~15病日),少数病例可并 发弥漫性血管内凝血(DIC),尤其易发生在有继发细菌感染时, 在DIC发生前均有微循环功能障碍,最初多仅限于呼吸道及胃肠 道小量出血;以后可有肺、胃肠及皮肤广泛出血。本症经初筛试 验、筛选试验及确定试验以肯定诊断。初筛试验以粪便潜血试验 阳性及血小板计数减少为重要指标;肯定诊断则以血小板减少、 纤维蛋白原降低、凝血酶原时间延长三项中两项异常或鱼精蛋白 副凝试验(三P试验)、乙醇胶试验及优球蛋白溶解时间三项中 一项异常为准。
腺病毒
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一、病因 — 腺病毒
此外,21、14及1、2、5、6等型亦在我国 大陆逐渐出现,台湾则以1、2、5、6型为主。最 近白求恩医大对1976~1988年分离的3、7型腺病 毒,进行了基因组型的分析,证明7b多导致重症 肺炎。
腺病毒是DNA病毒,主要在细胞核内繁殖, 耐温、耐酸、耐脂溶剂的能力较强,除了咽、结 合膜及淋巴组织外,还在肠道繁殖。可根据其对 特殊动物红细胞的凝集能力分为3组,容易引起 婴幼儿肺炎的3、7、11、14、21这一组,均能凝 集猴红细胞。
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三、并发症
在腺病毒肺炎病程中,可并发金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、 肺炎球菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌等感染,以致病势更为严重。在 腺病毒肺炎后期,以下几点常提示有继发细菌感染存在:
①于发病10天左右病情不见好转,或一度减轻又复恶化; ②痰为黄色或淘米水色; ③身体其他部位有化脓灶; ④出现脓胸; ⑤X线检查出现新的阴影; ⑥白细胞计数增高以及中性粒细胞比例增高或核左移; ⑦中性粒细胞的碱性磷酸酶或四唑氮蓝染色数值增高。
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四、诊断
1. 实验室诊断
(1)病毒分离法 特异性强,结果可靠,没有假阳性,作为一种标准检测方法已
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三、并发症
长春白求恩医大发现重症病例或并发7型或3型腺病 毒心肌炎者,以起病急、恢复快为特点。一般见于病程 第2周早期,随着心肌缺氧、水肿的消除,其恢复较快。 但由于合并心力衰竭,往往漏诊心肌炎;应重视突然出 现苍白、多汗、呕吐、腹痛、心界扩大、心率变快或变 慢,以及肝肿大等,常规作心电图及心肌酶检查以确定 诊断。
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二、临床表现
1. 症状
(1)起病:潜伏期3~8天。一般急骤发热,往往自第1~2日起即 发生39℃以上的高热,至第3~4日多呈稽留或不规则的高热;3/5以上 的病例最高体温超过40℃。
(2)呼吸系统症状:大多数病儿自起病时即有咳嗽,往往表现为 频咳或轻度阵咳,同时可见咽部充血,但鼻卡他症状较不明显。呼吸 困难及发绀多数开始于第3~6日,逐渐加重;重症病例出现鼻翼扇动、 三凹征、喘憋(具有喘息和憋气的梗阻性呼吸困难)及口唇指甲青紫。 叩诊易得浊音;浊音部位伴有呼吸音减低,有时可听到管性呼吸音。 初期听诊大都先有呼吸音粗或干罗音,湿罗音于发病第3~4日后出现, 日渐加多,并经常有肺气肿征象。重症病儿可有胸膜反应或胸腔积液 (多见于第2周),无继发感染者渗出液为草黄色,不混浊;有继发感 染时则为混浊液,其白细胞数多超过10×10/L。
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二、临床表现
1. 症状
(5)消化系统症状:半数以上有轻度腹泻、呕吐,严 重者常有腹胀。腹泻可能与腺病毒在肠道内繁殖有关,但在 一部分病例也可能由于病情重、发高热而影响了消化功能。
(6)其他症状:可有卡他性结膜炎、红色丘疹、斑丘 疹、猩红热样皮疹,扁桃体上石灰样小白点的出现率虽不高, 也是本病早期比较特殊的体征。
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二、临床表现
2. 病程
本症根据呼吸系和中毒症状分为轻症及重症。热型不一致, 多数稽留于39~40℃以上不退,其次为不规则发热,弛张热较少 见。轻症一般在7~11日体温骤降,其他症状也较快消失,唯肺 部阴影则需2~6周才能完全吸收。重症病例于第5~6病日以后每 有明显嗜睡,面色苍白发灰,肝肿大显著,喘憋明显,肺有大片 实变,部分病例有心力衰竭、惊厥、半昏迷。恢复者于第10~15 日退热,骤退与渐退者各占半数,有时骤退后尚有发热余波,经 1~2日后再下降至正常。肺部病变的恢复期更长,需1~4月之久, 3~4个月后尚不吸收者多有肺不张,日后可能发展成支气管扩张。
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一、病因
已知腺病毒有41个血清型别,其中很多 与人类上、下呼吸道感染密切有关。从我国 北方和南方各地住院病儿的病原学观察,均 证明3型和7型腺病毒为腺病毒肺炎的主要病 原。从咽拭子、粪便或死后肺组织可以分离 出病毒,恢复期血清抗体滴度较早期(发病 5~10天或更早)上升4倍以上。在一部分麻 疹并发肺炎的严重病例,也得到同样的病原 学检查结果。北京等地还发现11型腺病毒也 是肺炎和上呼吸道感染的较常见的病原(儿 科研究所,1964~1966)。


腺病毒肺炎
1
目录
一、病因 二、临床表现 三、并发症 四、诊断 五、治疗 六、后遗症
2
腺病毒肺炎是小儿时期严重的肺炎之一,20世纪50、 60年代,我国北方曾有大的流行。其病死率可高达10%。 腺病毒下呼吸道感染存活者有14%~60%可遗留不同程度的 肺后遗症。而且急性期肺炎越严重,其后遗症的发生率就 越高。腺病毒3、7、21型均可引起后遗症,尤以7型的死 亡率高、后遗症多,在一项29例的7型腺病毒感染报告中, 62%为严重的肺感染如毛细支气管炎、坏死性毛细支气管 炎、肺炎,14%有永久性肺损害,病死率为34.5%。6二、临床表现Fra bibliotek1. 症状
(3)神经系统症状:一般于发病3~4天以后出现嗜睡、萎 靡等,有时烦躁与萎靡相交替。在严重病例中晚期出现半昏迷 及惊厥。部分病儿头向后仰,颈部强直。除中毒性脑病外,尚 有一部腺病毒所致的脑炎,故有时需作腰穿鉴别。
(4)循环系统症状:面色苍白较为常见,重者面色发灰。 心律增快,轻症一般不超过每分钟160次,重症多在160~180 次,有时达200次以上。心电图一般表现为窦性心动过速,重 症病例有右心负荷增加和T波、ST段的改变及低电压,个别有 1~2度房室传导阻滞,偶而出现肺性P波。重症病例的35.8%于 发病第6~14日出现心力衰竭。肝脏逐渐肿大,可达肋下3~ 6cm,质较硬,少数也有脾肿大。
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