药品安全与人体生命健康
安全用药,家庭健康守门人
安全用药，家庭健康守门人在家庭中，健康是最重要的财富。
而安全用药则是保障家庭健康的重要一环。
作为家庭的健康守门人，我们需要具备正确的用药知识和技能，以确保药物的安全有效使用。
本文将从药物的正确存放、用药前的准备、用药方法和用药后的注意事项等方面，为大家介绍如何做好安全用药，守护家庭健康。
首先，正确的药物存放是安全用药的基础。
药物应该存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
药品应该放在儿童无法触及的地方，避免发生意外中毒事件。
另外，药品的包装上应该标明药品的名称、生产日期、有效期限等信息，过期药品应及时清理，避免误用。
家庭中常用的急救药品应该放在易取得的地方，以备紧急情况使用。
其次，用药前的准备工作也至关重要。
在使用药物之前，首先要仔细阅读药品说明书或咨询医生、药师的建议，了解药物的适应症、用法用量、不良反应等信息。
对于处方药，一定要严格按照医生的嘱咐来使用，不可随意增减剂量或更换药品。
同时，要检查药品的包装是否完好，药品是否过期，避免使用失效药物导致治疗效果不佳。
在用药过程中，正确的用药方法也是关键之一。
药品的服用方式有很多种，如口服、外用、注射等，应根据药品的性质和用途选择合适的用药途径。
在口服药物时，要注意药品与食物之间的相互作用，避免影响药效。
药物的服用时间也很重要，有些药物需要空腹服用，有些则需要饭后服用，应按照医嘱来进行。
另外，药物之间的相互作用也需要引起重视，避免不同药物之间产生不良反应。
最后，在用药后的注意事项同样不可忽视。
在用药过程中，要密切观察身体的反应，如出现过敏反应、消化不良等症状应及时停药并就医。
在用药期间，要避免饮酒、吸烟等不良生活习惯，以免影响药效。
药物使用完毕后，要妥善处理药品包装，避免对环境造成污染。
对于剩余的药物，应按照药品说明书或药师的建议进行处理，避免滥用或随意丢弃。
总之，安全用药是家庭健康的重要保障，我们每个人都应该成为家庭健康的守门人，做好药物的正确存放、用药前的准备、用药方法和用药后的注意事项等工作。
药品安全发言稿
药品安全发言稿尊敬的各位领导、专家、嘉宾、亲爱的同事们：大家好！我非常荣幸能够站在这里，为大家讲述有关药品安全的重要性和措施。
药品安全关乎每一个人的健康，是社会发展的重要组成部分。
作为医药从业者，我们有责任宣传和推动药品安全。
今天，我将就此为大家做一些分享。
首先，让我们对药品安全的现状有一个整体的了解。
当前，我国药品市场的发展十分迅速，但与此同时，也存在着一些问题。
首先，药品安全问题时有发生，药品不合格事件时有曝光，给人民群众的生命安全和健康带来了很大的威胁。
其次，存在一些不合理的药品使用现象，如过度开展抗生素使用和滥用，使得抗生素耐药性问题严重，给公共卫生和医疗工作带来了挑战。
针对上述问题，我们需要采取一系列的措施来保障药品安全。
首先，要完善药品监管制度，加大对药品生产、经营环节的监管力度。
政府部门应严格查处不合格药品行为，加大处罚力度，保护广大消费者的合法权益。
同时，要提高药品质量监管的科技手段，运用先进的技术手段和方法，加强药品质量的监测和溯源，确保药品质量可控。
其次，要增强公众对药品安全的意识和知识。
开展药品安全教育活动，提高群众对药品安全的重视程度和辨识能力。
医疗机构和药店应当在宣传、售药过程中加强指导，向患者和用户提供正确、科学的用药建议，避免出现不合理用药情况。
此外，还可以采取多种形式，如举办药品安全宣传周、在学校开展药品安全教育课程等，提高公众对药品安全的认识。
第三，要加强药品研发和创新，推动药品产业的可持续发展。
特别是在医药技术方面，应加大投入和研发力度，提高我国药品自主创新能力。
同时，也要鼓励和支持药品企业进行研发合作，提高药品质量和创新水平，增加我国药品在国际市场的竞争力。
最后，我们也要重视药品安全的国际合作与交流。
药品安全是全球性的问题，需要各国共同合作。
在政策层面，我们可以加强与其他国家的药品监管部门的合作，分享经验和技术，提高各国药品安全的水平。
在学术层面，可以加强国际学术会议的交流与合作，促进药品安全研究成果的共享。
药品监管的重要性及现状
药品监管的重要性及现状药品安全是人民生命健康的重要保障，而药品监管则是确保药品安全的关键环节。
本文将探讨药品监管的重要性，以及目前药品监管面临的现状和挑战。
一、药品监管的重要性1.1 保障人民的生命健康药品是维护人民健康的重要手段，不合格的药品可能对人体造成严重伤害甚至危及生命。
药品监管的目的就是确保市场上的药品能够达到一定的安全性和有效性，从而保障人民的生命健康。
1.2 维护公平竞争的市场环境药品市场是一个激烈而敏感的领域，不合法的药品流通可能导致市场失序，破坏公平竞争的环境。
药品监管的作用就是规范市场秩序，打击假药、劣药、仿制药等非法药品的生产和流通，维护公平竞争的市场环境。
1.3 提升国家的形象和信誉一个国家的药品质量和监管水平直接关系到国家形象和国际声誉。
良好的药品监管制度能够提升国家的形象，吸引国内外投资，促进国家的经济发展和社会进步。
二、药品监管的现状和挑战2.1 现状目前，我国的药品监管体系已经初步建立，包括药品注册、生产、流通、使用过程中的监管等环节。
国家药监局作为主管部门负责统筹协调各方面的工作，加强对药品质量的监管。
此外，各地药监部门加强与执法部门的合作，打击制售假药、劣药等违法行为。
2.2 挑战尽管我国的药品监管有了长足的进步，但仍然面临一些挑战和困难。
首先，药品监管人员的数量和水平不够，导致监管力度不够强大。
其次，药品市场的经营主体较多，监管难度较大。
再次，药品监管的科技手段仍然落后，无法及时发现和阻止违法行为。
最后，一些地方药品监管不力，导致一些假冒伪劣药品流入市场，威胁民众的生命健康。
三、改进药品监管的措施为了进一步提升药品监管的水平和效果，我们可以采取以下措施：3.1 增加监管力度加大对违法行为的打击力度，强化对药品生产、流通企业的监管力度，提高对不合法行为的处罚力度，让不法分子付出应有的代价。
3.2 加强药品监管人员培训提高药品监管人员的专业素质和能力，加强他们对药品监管政策和技术的培训，使他们能够掌握先进的监管手段和技术，提高监管的科学性和有效性。
食品药品安全常识
食品药品安全常识食品药品安全是指保障食品和药品安全，防止食品和药品中的有害物质超标、伪劣产品流入市场，从而确保人民群众的身体健康和生命安全。
以下是一些食品药品安全的常识：一、食品安全常识：1. 食品的储存和保存：食品保存时要遵循“新鲜、温度、封闭、分离”的原则。
即新鲜的食材保存时间不宜过长，冷冻食品需要保持在零下18℃以下，开封的食品要用密封袋或容器封存，生食和熟食要分开保存，避免交叉污染。
2. 食品中的有害物质：食品中常见的有害物质包括农药残留、重金属污染、添加剂等。
选择有机食品和绿色食品可以减少对农药的摄入；减少进食海鱼和食物油炸的食物可以减少摄入的重金属；避免食用添加剂含量过高的食品。
3. 食品安全标志：在购买食品时，要注意查看食品包装上的安全标志，如QS标志、绿色食品标志、有机食品认证等。
这些标志通常表明产品经过了相关部门的检验和认证，对人体健康无害。
4. 食品安全知识普及：了解一些食品安全方面的知识，如正确储存食物、防止食物中毒、正确选择和食用食品等。
这样能更好地保护自身和家人的健康。
二、药品安全常识：1. 合法药品渠道：购买药品时，要选择正规的医院、药店或药品网上销售平台，不购买来源不明的药品，避免购买到伪劣或过期药品。
2. 药品存放和使用：药品的保存应遵守药品包装上标注的存储条件（温度、湿度等），定期清理过期或变质药品。
在使用药品时，要遵循医生的开药说明，严格按照剂量和用药时间服用。
3. 药品不良反应：在用药期间，如果发生不良反应（如头晕、恶心、皮疹等），应立即停止用药并向医生咨询。
不能随意更改或增减药物剂量。
4. 合理用药：药品只是针对具体疾病或症状的辅助治疗，用药期间应严格按照医生嘱咐进行治疗。
不能滥用药物、共享药物、随意中断治疗等。
5. 药品安全知识普及：了解一些基本的药物知识，如药物的适应症、禁忌症、剂量等，对于合理用药和避免药物误用非常重要。
食品药品安全是关乎人民健康与生命安全的大事，每个人都应该重视起来。
药品安全生产的理解
药品安全生产的理解药品安全生产是指在药品生产的各个环节，通过科学管理和严格执行相关法规、标准及技术规范，以确保药品质量安全、有效性和合规性的一系列措施和管理手段。
药品安全生产对维护人们的身体健康和生命安全具有重要意义，也是保障国家和人民群众合法权益的必要条件。
首先，药品安全生产保障了人们的身体健康和生命安全。
药品作为人们接受治疗和保健的重要手段，必须具备安全、有效的特点，否则将对人体产生严重的不良影响甚至危害生命。
药品安全生产通过建立和完善药品生产全过程质量控制体系，确保原材料的质量可靠，生产工艺的有效执行，产品检测的科学合理，为人们提供安全可靠的药品。
其次，药品安全生产是保障公众的合法权益的重要环节。
药品是一种特殊的商品，不仅与人们的健康和生命密切相关，也与公众的合法权益息息相关。
药品安全生产通过建立健全的药品监管体系，加强对药品生产企业和流通环节的监管，明确责任义务，加大处罚力度，保障公众的合法权益不受侵害。
再次，药品安全生产是推动我国医药产业健康发展的重要保障。
药品是国民经济的重要组成部分，是保障人民健康和推动社会进步的重要工具。
要想发展健康的医药产业，必须以质量为导向，强调科学管理，确保药品安全。
药品安全生产不仅能提高药品行业的整体竞争力，也能树立国有品牌形象，为推动我国医药产业的健康发展提供坚实的保障。
最后，药品安全生产是科学管理和持续改进的过程。
药品生产涉及多个环节，如原材料采购、生产加工、质量检验等，需要通过严格执行法规、标准和技术规范，科学管理，确保每一个环节都能达到预期的效果。
同时，药品安全生产也需要不断优化和改进，及时吸收新技术、新方法，提升生产工艺和产品质量，适应不断变化的市场需求。
总之，药品安全生产对保障人们的身体健康和生命安全、维护公众的合法权益、推动医药产业健康发展等方面具有重要意义。
我们应该重视药品安全生产，加强药品监管，完善法规制度，加大执法力度，提高各方的责任意识和管理水平，确保人们能够使用到安全、有效的药品，为构建健康中国、实现中华民族伟大复兴的中国梦作出积极贡献。
给药安全演讲稿(3篇)
第1篇尊敬的各位领导、亲爱的同事们、朋友们：大家好！今天，我很荣幸站在这里，与大家共同探讨一个与我们每个人息息相关的话题——用药安全。
药品是医疗事业的重要组成部分，它承载着治疗疾病、拯救生命的重任。
然而，用药安全问题是关系到人民群众生命健康和社会和谐稳定的大事。
在此，我将从以下几个方面来阐述用药安全的重要性以及如何保障用药安全。
一、用药安全的重要性1. 生命健康的首要保障：药品是治疗疾病、恢复健康的重要手段。
用药安全直接关系到患者的生命安全和身体健康，一旦用药不当，轻则延误病情，重则危及生命。
2. 社会稳定的重要基石：用药安全问题是社会热点问题，关系到人民群众的切身利益。
用药安全问题一旦发生，容易引发社会不稳定因素，影响社会和谐。
3. 经济发展的重要保障：用药安全问题关系到药品产业的健康发展。
药品安全问题的出现，不仅损害患者利益，还会影响药品产业的声誉和经济效益。
二、当前用药安全存在的问题1. 不合理用药现象普遍：部分医务人员存在过度医疗、滥用抗菌药物等现象，导致患者药物依赖和药物不良反应。
2. 用药指导不到位：部分患者对药物知识缺乏了解，用药过程中存在盲目跟风、随意用药等问题。
3. 药品质量问题：部分药品存在质量问题，如假冒伪劣、过期失效等，严重威胁患者生命健康。
三、保障用药安全的措施1. 加强药品监管：政府部门要加大对药品生产、流通、使用等环节的监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品行为。
2. 提高医务人员用药水平：加强对医务人员的培训，提高其用药水平，确保患者用药安全。
3. 普及用药知识：通过多种渠道普及用药知识，提高公众对药品的认识，引导患者合理用药。
4. 建立用药安全监测体系：建立健全药品不良反应监测体系，及时发现并处理用药安全问题。
5. 加强药品质量管理：从源头抓起，严格药品生产、流通、使用等环节的质量管理，确保药品质量安全。
四、个人如何保障用药安全1. 遵医嘱用药：在医生指导下合理用药，不盲目跟风、随意用药。
药品安全与生命健康
药品安全与生命健康随着医疗水平的提高和人们对健康意识的增强，药品安全问题日益受到人们的关注。
药品安全与生命健康息息相关，不仅涉及个体的健康，也关乎整个社会的发展和稳定。
本文将从药品质量、药品监管、合理用药等方面探讨药品安全对生命健康的重要性。
药品质量是保障生命健康的基础。
优质的药品无论在治疗疾病还是缓解病痛方面都能起到良好的效果，而劣质药品则可能导致治疗效果不佳，甚至产生严重的副作用。
药品质量的问题可能来自于生产环节中的瑕疵，也可能由于运输、储存等环节的不当而引起。
因此，要确保药品质量，需要严格的质量控制、标准化生产和全程监管等措施。
药品监管是维护生命健康的重要保障。
在药品市场上存在着各种各样的药品，监管的不健全会导致劣质药品、假药泛滥。
对于一些没有经过严格审查的药品，可能存在药效不明、成分混杂等问题，对人体健康造成潜在威胁。
因此，建立完善的药品监管体系，加强对药品生产、销售、使用全过程的监管，是保障药品安全的重要举措。
合理用药是保护生命健康的基本原则。
药品虽然有益于人体健康，但若使用不当，也可能带来不利影响。
过度使用药品或滥用药品不仅容易产生药物依赖，还可能诱发耐药性等问题。
此外，药品与药品之间的相互作用也需要引起重视，不同药物的合并使用可能会对身体产生不良反应。
因此，了解药物说明书、遵医嘱使用药品、定期进行体检等措施都是合理用药的重要环节。
除了上述几个方面，药品安全与生命健康还与公众健康教育、制度建设等因素密切相关。
加强对公众的药品安全知识宣传，引导公众选择合适、安全的药物，提高自我保护意识，对于防范药品安全风险至关重要。
此外，国家和地方政府也应加强相关法律法规的制定和实施，建立健全的执法与监督机制，确保药品市场的秩序和安全。
综上所述，药品安全与生命健康密切相关，不容忽视。
要保障人民的生命健康，需要全社会的共同努力和重视。
药品质量、药品监管、合理用药等方面都是提升药品安全的关键环节。
只有通过加强监管、加强教育、完善制度等综合措施，才能有效提高药品安全水平，为人们的健康保驾护航。
小学食品药品安全演讲稿(3篇)
第1篇大家好！今天，我很荣幸站在这里，为大家演讲关于食品药品安全的话题。
食品药品安全关系到我们的身体健康和生命安全，是每个人都需要关注的问题。
下面，我将从食品药品安全的重要性、如何保障食品药品安全以及我们应如何做到食品药品安全等方面进行阐述。
一、食品药品安全的重要性1. 食品安全：食品是人类赖以生存和发展的基础，食品安全关系到每个人的健康和生命。
近年来，我国食品安全问题频发，如瘦肉精、毒奶粉、地沟油等事件，给人民群众的生命财产安全带来了严重威胁。
加强食品安全，保障人民群众“舌尖上的安全”，已成为全社会共同关注的问题。
2. 药品安全：药品是治疗疾病、保障人民健康的重要手段。
然而，药品安全问题也日益凸显，如假冒伪劣药品、过期药品等，严重危害人民群众的身体健康和生命安全。
保障药品安全，对于维护人民群众的生命健康具有重要意义。
二、如何保障食品药品安全1. 食品安全：（1）加强食品生产源头管理：政府应加大对食品生产企业的监管力度，严格审查生产企业的资质，确保生产过程符合国家标准。
（2）完善食品安全检测体系：建立健全食品安全检测体系，提高检测水平，对食品进行严格检测，确保食品安全。
（3）加强食品流通环节监管：加大对食品流通市场的监管力度，严厉打击非法经营、假冒伪劣等违法行为。
（4）提高消费者食品安全意识：通过宣传教育，提高消费者对食品安全的认识和防范意识，引导消费者购买合格、安全的食品。
2. 药品安全：（1）加强药品生产监管：对药品生产企业进行严格审查，确保生产过程符合国家标准，杜绝假冒伪劣药品的生产。
（2）完善药品流通环节监管：加强对药品流通市场的监管，严厉打击非法经营、走私等违法行为。
（3）提高药品质量检测水平：提高药品质量检测技术，确保药品质量合格。
（4）加强药品使用管理：规范药品使用，提高医务人员用药水平，减少不合理用药现象。
三、我们应如何做到食品药品安全1. 增强食品药品安全意识：我们要充分认识到食品药品安全的重要性，时刻关注食品安全和药品安全，做到不购买、不食用、不使用不合格的食品和药品。
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药品安全与人体生命健康摘要药品作为一种特殊商品，是用来治疗、预防和诊断人的疾病的产品，关系到公民的身体健康和生命安全。
近年来，我国药品安全事故频发，形势较为严重。
造成这种状况的主要原因是对药品安全问题的不重视。
从2006年的“鱼腥草”事件，到2008年的“刺五加”事件”、“茵栀黄”事件，再到2009年的“糖脂宁”事件、“双黄连”事件的发生，2010年的超级细菌等，都不断触动公众脆弱的神经。
事件背后，药品安全所面临的监视、治理、体制改革等亟待解决的问题不容忽视；另一方面是公众多自身的用药安全不重视等多方面的原因造就了药品安全事件的不断发生。
关键字：药品安全药品质量服药禁忌目录绪论 (1)1、药品的概述 (2)1.1 药品的使用对象 (2)1.2 药品按照用途 (2)1.3 药品本身的特性 (2)2、分析药品安全问题出现的原因 (3)2.1 药品的质量问题得不到重视 (3)2.2 医疗卫生体制的弊端是影响药品安全的重要因素 (3)2.3 药品广告制度不健全 (4)2.4 药品安全问题频发还有种种社会经济因素 (4)3、民众用药应该注意的一些基本常识——药品安全常识 (5)3.1 怎样理解“慎用”、“忌用”和“禁用”及服药禁忌？ (5)3.2 常见错误的服药方法 (5)总结 (9)参考文献 (10)绪论首先，要让大家认识药品，那么到底什么是药品呢? 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
《中共中央、国务院关于卫生改革和发展的决定》强调指出，药品是防病治病保护人民健康的特殊商品，必须加强对药品生产、流通、价格、广告、适用等各个环节的管理。
药品虽然具有商品的一般属性，但是事关国家发展大计和人民生命健康，又极具特殊性。
药品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全，国家政府部门历来高度重视药品监管工作。
为了让广大人民群众更好地了解有关药品的知识，我们对药品安全方面做一下总结，提高广大人民群众的药品安全意识和依法维权能力，确保人民群众用药安全有效。
同时，药品又是一种特殊商品。
1、药品的概述1.1 药品的使用对象它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。
同时，药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，误用不仅不能“治病”，还可能“致病”，甚至危及生命安全。
因此，药品是一种特殊的商品。
1.2 药品按照用途包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
1.3 药品本身的特性（1）种类复杂性：具体品种，全世界大约有20000余种，我国目前中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。
（2）药品的医用专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
（3）药品质量的严格性：药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。
我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。
另外，药品的质量还有显著的特点：它不像其他商品一样，有质量等级之分：优等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，只有符合规定的产品才能允许销售，否则不得销售。
药品安全关系到民生健康，所以提高广大人民群众的药品安全意识和依法维权能力，确保人民群众用药安全十分有必要。
2、分析药品安全问题出现的原因2.1 药品的质量问题得不到重视分析“鱼腥草”、“甲氨蝶呤”事件不难发现，这些药品质量问题的发生纵然有复杂的因素，但一个重要原因，就是药厂为了控制成本而放弃了对科学常规的重视，从而造成对药品质量这个企业命脉性问题的漠视。
作为药品质量的第一责任人，劣药生产企业难辞其咎。
按照规定，药品生产企业不仅要在原料购进、储存以及生产环节把好质量控制关，也应在药品上市流通前把好厂内检验关。
无论是“鱼腥草”还是上海华源，如果严格按照生产管理规范操作，风险就可以消除。
但问题的解决并非这么简单。
有识之士提醒，政府和企业在这类风险上应思考两个方面的问题：是否有切实的措施可以保障与药品质量有关的任何细节不出问题？一旦发生药品质量问题，是否有切实的措施可以及时发现和控制？遗憾的是，现实中我们看到，对产品质量控制系统不做深入研究的企业并非个别，甚至连不少销量巨大的产品都很难提供产品质量与安全风险关系的数据。
2.2 医疗卫生体制的弊端是影响药品安全的重要因素近年来，中国医药经济经历了历史上少有的低潮，这源于医疗卫生体制弊端的集中爆发。
药品价格紧缩和生产成本高涨的双重挤压，让企业不得不通过战略转型和调整产品结构来适应市场的变化，但很多企业仍然难以获得必要的利润。
究其原因，主要有以下三点：一是价格。
连续的药品降价极大地损伤了医药企业正常的生存与发展，直接剥夺的是它们的利润，而医药营销领域的刚性支出却不会因为药品降价而减少：特殊的市场环境，使得营销成本不以医药企业的意志而增减。
二是成本。
近两年来，医药行业的整体成本不断被抬高，原辅材料、能源、运输流通等都在涨价。
三是市场。
在市场营销方面，药品不同于日用快速消费品，大部分要通过医院才能完成。
因而，医药企业就陷入了这样一种尴尬：价格越高的品种，医院越欢迎；无论是医院的利润还是医生的收入都需要医药企业的灰色供养，后者背负着巨大的法律风险；真正疗效好、价格低、消费者能够承受的药品品种，即便中标也难以实现大批量销售。
2.3 药品广告制度不健全据相关部门统计，2005年9月至10月，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依法通报批评并移送同级工商行政管理部门查处违法药品广告11198次，在这些违法药品广告中，未经审批擅自发布的为10345次，占违法发布广告总数的92.4%；擅自篡改审批内容的有790次，占总数的7.1%；禁止发布广告的63次，占总数的0.5%。
违法广告主要的表现形式是：自我吹嘘高治愈率、高有效率、安全无毒副作用；片面利用名人或患者形象做广告；凭空杜撰获得所谓国内外大奖，谎称攻克国家或者国际医学难题；一些医疗机构打着专家坐诊、专科门诊、特色医疗等招牌，夸大宣传，推销所谓“特效”药品；滥用广播咨询节目，以新闻报道、健康栏目、健康热线等形式出现，内容却涉及医疗机构名称、药品名称、医疗器械及产销商名称，误导病患者等等。
2.4 药品安全问题频发还有种种社会经济因素在一些社会学学者看来，药品安全事件频仍是必然的。
制药企业深陷种种困境源于客观的社会经济因素。
这类社会问题是在一定社会历史阶段或一定社会环境条件下必然要产生的，是不可避免的社会失调现象。
这已被欧美国家的历史所证明。
美国从上世纪开始，经历了许多重大的药品安全事件。
例如，20世纪30年代的磺胺事件，造成近百名婴儿死亡；50年代的氯霉素事件，造成100多人死亡；60年代的反应停事件，在世界范围内造成几千名新生儿畸形……在1960~1970年，日本相继出现了5起严重的药品不良反应事故。
其中氯喹引发的亚急性脊髓视神经，至少有1.1万人深受其害。
首先，中国虽已进入经济快速发展时期，医药产业获得了较大的发展机遇。
但要保证竞争的有序性，就要完善游戏规则。
这是一个渐进的过程，是伴随着社会、法制、经济等环境的逐步完善来实现的。
其次，在药品管理转型的过程中，政府主管部门的缺位，使得制定医药产业政策和行业发展规划、组织医药产业结构调整、推动企业重组、规范市场秩序等重要工作上无法跟上医药经济发展的要求。
在这种局面下，仅靠质量监管是不能从根本上改变产业结构不合理带来的种种弊病的。
第三，国家对医药产业的定位还不甚明确，政府对行业的扶持依然偏弱。
第四，在立法上，对药害事件中药品生产经营者的责任尚不够明确。
3、民众用药应该注意的一些基本常识——药品安全常识3.1 怎样理解“慎用”、“忌用”和“禁用”及服药禁忌？绝大多数的药品说明书上都印有“慎用”、“忌用”和“禁用”的事项，不懂医药的人对这三个词一般都不太好理解。
这三个词总的是嘱咐吃药的人要注意，不能乱吃。
这三个词语虽只有一字之差，但嘱咐的轻重程度却大不相同。
“慎用”提醒服药的人服用本药时要小心谨慎。
就是在服用之后，要细心地观察有无不良反应出现，如有就必须立即停止服用；如没有就可继续使用。
所以，“慎用”是告诉你要留神，不是说不能使用。
比如利他林对大脑有兴奋作用，高血压、癫痫病人应慎用。
“忌用”，比“慎用”进了一步，已达到不适宜使用或应避免使用的程度。
标明“忌用”的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个体差异而不能一概而论，故用“忌用”一词以示警告。
比如患有白细胞减少症的人要忌用苯唑青霉素钠，因为该药可减少白细胞。
“禁用”，这是对用药的最严厉警告。
禁用就是禁止使用。
比如对青霉素有过敏反应的人，就要禁止使用青霉素类药物；青光眼病人绝对不能使用阿托品。
3.2 常见错误的服药方法大家常见错误的服药方法：错误一：简单的随一日三餐服药因为说明书上简单写着：“一日三餐，饭前服用”，所以，你每日准时在三餐前服药。
错！“一日三次”是药物学家根据实验测定出在人体的代谢速率后规定的，意思是将一天24小时平均分为3段，每8小时服药一次。
只有按时服药才能保证体内稳定的血药浓度，达到治疗效果。
如果把3次服药时间都安排在白天会造成白天血药浓度过高，给人体带来危险，而夜晚又达不到治疗浓度。
“饭前服用”则是指此药需要空腹服用以利于吸收。
如果你在吃饭前吃进一大堆零食，那此时的“饭前”可不等于“空腹”。
而“饭后服用”则是指饱腹时服药，利用食物减少药物对肠胃的刺激或促进胃肠对药物的吸收。
以下是一些需要在空腹或饱腹时服用的常用药：空腹：青霉素G、阿莫西林、红霉素、利福平、息斯敏、胃舒平、大部分中药或中成药等。
饱腹：青霉素V钾、阿司匹林、安定、复方新诺明、磺胺吡啶、环丙沙星、扑尔敏、帮助消化的胃蛋白酶等。
错误二：躺着服药躺着服药，药物容易粘附于食道壁。
不仅影响疗效还可能刺激食道，引起咳嗽或局部炎症；严重的甚至损伤食道壁，埋下患食道癌的隐忧。
所以，最好取坐位或站姿服药。
错误三：干吞药有些人为了省事。