总磷的测定实验

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总磷的测定钼酸铵分光光度法

总磷的测定钼酸铵分光光度法

总磷的测定钼酸铵分光光度法一、实验目的本实验旨在掌握钼酸铵分光光度法测定总磷的原理、操作方法和注意事项,熟悉化学实验的基本操作技能,提高实验思维和实验能力。

二、实验原理总磷是指水体中所有可溶态的磷,包括无机磷和有机磷。

钼酸铵分光光度法是一种常用的测定总磷的方法。

其原理是将水样中的总磷还原成磷酸盐,与钼酸铵反应生成红色复合物,再用分光光度计测定其吸光度值,根据比色原理计算出总磷的含量。

三、实验步骤1.取一定量的水样,转移到250 mL锥形瓶中,加入适量的稀盐酸调节pH值为2-3。

2.按照比例将钼酸铵试剂、还原剂和添加剂加入锥形瓶中,用蒸馏水定容至标线,摇匀。

3.在室温下静置30分钟,放置5分钟让气泡消失。

4.用紫外分光光度计在700 nm处测定吸光度值。

5.按照比例计算出总磷含量。

四、实验注意事项1.此实验涉及到有害物品,操作时需佩戴防护手套和口罩。

2.实验过程中要仔细读取试剂说明书,按比例加入试剂,保证试剂齐全。

3.摇匀的过程中要注意力度和时间,使样液均匀混合。

4.吸光度测定前需使用蒸馏水校正分光计,排除仪器本底干扰。

5.实验结束后,将废液倒入废液桶中,保持实验室的清洁整洁。

五、实验结果及分析通过实验测定,可得出总磷的含量。

根据实验结果和理论知识,可以对水质的污染程度进行评估,并提出保护水资源的建议和措施。

六、实验总结通过本实验的学习和探究,我们熟悉了钼酸铵分光光度法测定总磷的原理和操作方法,了解了实验中需要注意的事项,提高了实验思维和实验能力。

同时,也更加深入地认识到水资源保护的重要性,应该采取有效的措施减少水污染,保护水环境。

总磷实验报告

总磷实验报告

总磷实验报告篇一:水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告(一)实验原理在指定硫酸酸度下,加入钼酸铵与正磷酸根作用,生成黄色的磷钼杂多酸。

在铋盐作用下,用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝,其颜色强度与磷酸根的含量成正比。

借此进行光度测量。

(二)仪器及试剂仪器:分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂:1.抗坏血酸溶液(2%)取抗坏血酸2g溶于100ml 蒸馏水中。

2.硫酸溶液(8+100)于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml,冷却后备用。

3.钼酸铵溶液(0.5%)取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。

4.硝酸铋溶液(10%)称取硝酸铋10g溶于20ml 浓硝酸中,加入蒸馏水至100ml,摇匀。

5.磷标准贮备溶液称取0.2197g磷酸二氢钾,用水溶解后转移至500ml容量瓶中,并定容。

1ml此标准溶液含100.0μg磷。

6.磷标准利用溶液将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶顶用水稀释至标线并混匀。

1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。

(三)实验步骤1.每一个点取水样25ml于50ml比色管中,加入抗坏血酸溶液3.0ml,摇匀2.在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml,并以少量蒸馏水冲洗瓶壁。

3.加入硝酸铋溶液1~2滴,用蒸馏水稀至刻度,摇匀。

4.放置10~15min,于波长680nm处,用10mm比色皿,以试剂空白作参比,测定吸光度。

5.标准曲线的绘制取6支50ml比色管别离加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml磷酸盐标准溶液,加水至25ml。

然后按测定步骤1~4进行处置。

以磷酸根离子浓度对吸光度,绘制标准曲线。

(三)计算结果一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线:二、计算由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量,以下是实验数据及结果:篇二:总磷实验报告模版实验报单位环境监测站分析人员日(转载自:xiaocaOfaNWen 小草范文网:总磷实验报告) 期告题目:钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇三:总磷实验报告实验报单位环境监测站分析人员日期告题目:钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇二:水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告(一)实验原理在指定硫酸酸度下,加入钼酸铵与正磷酸根作用,生成黄色的磷钼杂多酸。

总磷的测定实验报告

总磷的测定实验报告

总磷的测定实验报告实验报告标题:总磷的测定实验报告实验目的:1. 了解总磷的测定原理和方法。

2. 掌握总磷测定的实验操作技能。

3. 培养实验操作的严谨性和实验数据的准确性。

实验原理:总磷是指水样中无机磷酸盐和有机磷化合物的总和。

总磷测定可采用比色法、分光光度法、原子荧光光度法或原子吸收光度法等。

实验仪器及试剂:1. 仪器:分光光度计、比色皿、移液管等。

2. 试剂:总磷标准溶液、硝酸钾-硫酸钴-酸性草酰胺混合试剂、硫酸等。

实验步骤:1. 取一定体积的待测水样,加入硝酸钾-硫酸钴-酸性草酰胺混合试剂,混合均匀。

2. 放置一段时间,使水样中的总磷与试剂反应生成显色物质。

3. 使用分光光度计,以比色皿中的水样为测量对象,测量其吸光度。

4. 依据标准曲线,计算得出水样中总磷的浓度。

实验结果:根据实验操作和测量结果,得到了水样中总磷的浓度。

实验讨论:1. 分析实验结果,评价实验操作的准确性和数据的可靠性。

2. 分析实验结果与预期值的偏差,讨论可能的原因。

3. 对实验方法进行改进,提出可能的改进措施。

实验结论:总磷的测定实验结果表明,水样中总磷的浓度为X mg/L。

实验过程中发现X,可能的原因是……。

实验总结:通过本次实验,我掌握了总磷的测定原理和方法,并且熟练操作了实验过程中所需的仪器和试剂。

实验结果与预期值相比存在一定的误差,这可能与实验中某些操作步骤或测量过程中的不准确造成的。

在以后的实验中,我会进一步提高实验操作的准确性,改进实验方法,以得到更准确的实验结果。

饲料中总磷的测定实训报告

饲料中总磷的测定实训报告

一、实验目的1. 了解饲料中总磷的测定原理和方法。

2. 掌握饲料中总磷的测定步骤和注意事项。

3. 培养实验操作技能和数据分析能力。

二、实验原理饲料中总磷的测定采用钼锑抗光度法。

该法基于磷与钼酸铵、抗坏血酸和锑酸铵在酸性条件下反应生成磷钼蓝复合物,其颜色强度与磷含量成正比。

通过测定吸光度,可以计算出饲料中总磷的含量。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:饲料样品、钼酸铵、抗坏血酸、锑酸铵、硫酸、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水等。

2. 实验仪器:分光光度计、容量瓶、移液管、烧杯、比色皿、电子天平等。

四、实验步骤1. 样品前处理:称取适量饲料样品(精确至0.0002g),置于烧杯中,加入少量蒸馏水,用玻璃棒搅拌溶解,转移至容量瓶中,定容至刻度线。

2. 标准溶液的配制:按照GB/T 6437-2002《饲料中总磷的测定》的规定,配制一定浓度的磷标准溶液。

3. 样品溶液的制备:取适量样品溶液(按照实验要求稀释),转移至比色皿中。

4. 标准曲线的绘制:分别取不同浓度的磷标准溶液,按照实验步骤进行显色反应,在分光光度计上测定吸光度,以磷浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

5. 样品溶液的测定:按照实验步骤进行显色反应,在分光光度计上测定吸光度。

6. 结果计算:根据样品溶液的吸光度,从标准曲线上查得相应的磷含量,计算饲料中总磷的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制:按照实验步骤绘制标准曲线,得到标准曲线方程为:A=0.0325C+0.0156,相关系数R²=0.9988。

2. 样品溶液的测定:按照实验步骤测定样品溶液的吸光度,得到吸光度为0.605。

3. 结果计算:根据标准曲线方程,查得样品溶液中磷含量为1.96mg/g。

4. 结果分析:本次实验测得饲料中总磷含量为1.96mg/g,符合饲料中总磷含量要求。

六、实验总结与讨论1. 实验总结:本次实验通过钼锑抗光度法测定了饲料中总磷的含量,实验操作规范,结果准确可靠。

总磷的测定(钼锑抗分光光度法)【新】

总磷的测定(钼锑抗分光光度法)【新】

总磷的测定(钼锑抗分光光度法)【新】一、实验原理总磷是指水样中的无机磷和有机磷的总和。

钼锑抗分光光度法根据磷酸根离子与钼酸根离子和锑酸根离子在酸性环境下生成黄色复合物且特征吸收峰在690nm左右,利用分光光度计在此波长处进行吸光度的测定,从而测定水样中的总磷含量。

二、实验步骤1.试样准备:取一定量的水样,如饮用水、自来水、河水等,用过滤纸过滤掉悬浮颗粒直至澄清;2.取样:取所需的水样进行测定,并记录测定的样品编号、样品名称及取样时间等信息,并标明测定条件;3.样品预处理:(1)①如果水样中有余氯,加入少量的亚硫酸钠或碘化钾溶液去除余氯;②加入1ml 的稀硝酸,防止存在的磷酸根受还原而使结果偏低。

(2)氢氧化钠溶液(6mol/L)和氟化钠(70g/L)的混合溶液:取一定量的氢氧化钠和氟化钠混合溶液(比例约为1:10),加入到已预处理的水样中,使其呈现明显的碱性反应,即pH值控制在10.5-11.0之间。

4.配制钼锑试剂:取5g的钼酸铵和0.5g的锑酸钠加入到2L的硫酸中(浓度为0.3mol/L),摇匀,得到浓度为0.005mol/L的钼锑试剂。

5.光度测定:将经过预处理的水样分别加入分析室的比色皿中,加入相应的钼锑试剂,然后加入适量的硫酸稀释,充分混匀后孵育5min左右,利用分光光度计在690nm处读取吸光度值。

6.计算试样中总磷的含量:利用预先绘制的标准曲线,查找吸光度值对应的总磷含量。

三、实验注意事项1.水样应取中间部位,避免表面污染、底部沉积物或悬浮物对结果产生干扰。

2.水样需要预处理,如去除余氯、加入稀硝酸等,以确保结果的准确性。

3.钼锑试剂的配制要求精确,避免出现含杂质或浓度过高过低等情况,影响结果准确性。

4.光度测定时要注意避免外界光线的干扰,同时保持试剂反应时间、温度、pH等因素的一致。

5.标准曲线的绘制要进行多次实验和重复测定,以获得较准确的测定结果。

6.实验过程中需遵守实验室安全规范,注意实验室对应的安全措施,如佩戴防护眼镜、手套等。

水样中总磷和总铬的测定实验

水样中总磷和总铬的测定实验

水样中总磷和总铬的测定实验
总磷和总铬的测定实验可以使用不同的方法进行,下面给出其中两种常用的方法:
1. 总磷的测定方法:
- 试剂准备:预先准备好硫酸、亚硝酸钠、硫酸铵、醋酸铵和铵钼酸混合物。

- 实验步骤:
1) 取一定量的水样,加入硫酸,并加热至沸腾,持续加热1-2小时,使溶液中的有机物完全分解。

2) 冷却后,加入亚硝酸钠,使溶液的酸性缓冲在酸性范围内。

3) 在溶液中加入硫酸铵和醋酸铵,使溶液的硫酸根离子浓度超过1mol/L。

4) 加入铵钼酸混合物,使溶液中金黄色沉淀生成。

5) 过滤,将沉淀收集,并用稀硫酸洗涤。

6) 将沉淀移至称量瓶中,用去离子水稀释到适当体积。

7) 在紫外可见分光光度计上测定溶液的吸光度,利用标准曲线求得总磷的含量。

2. 总铬的测定方法:
- 试剂准备:预先准备好硫酸、硝酸、硫酸亚铁、重铬酸钾和硫酸银。

- 实验步骤:
1) 取一定量的水样,加入硫酸和硝酸,加热至沸腾,持续加热至溶液中完全挥发,使溶液中的有机物完全炭化。

2) 冷却后,加入硫酸亚铁溶液,将铬酸根离子还原为三价铬离子。

3) 在酸性条件下,加入重铬酸钾溶液,使溶液中剩余的还原剂与铬离子反应生成蓝色络合物。

4) 加入少量的硫酸银溶液,用以抑制干扰。

5) 过滤,将溶液用稀硫酸洗涤。

6) 将溶液移至分光光度计中,利用标准曲线测定溶液的吸光度,求得总铬的含量。

需要注意的是,在进行实验之前,请确保使用的试剂和仪器设备的安全性,并严格按照实验操作规程进行操作。

总磷实验报告

总磷实验报告

总磷实验报告总磷实验报告导言:总磷是指水体中的无机磷和有机磷的总和,是评价水体富营养化程度的重要指标之一。

本次实验旨在通过测定水样中的总磷含量,对水体的富营养化状况进行评估,并探讨其对水生态系统的影响。

实验方法:1. 样品采集:在实验开始前,我们选择了不同来源的水样进行采集,包括自来水、河流水和湖泊水。

确保样品的代表性和多样性。

2. 总磷测定:采用标准的分光光度法进行总磷测定。

首先,将样品过滤以去除悬浮物。

然后,将适量的硫酸铵铵酸化样品,使其酸度适宜。

接着,加入亚硝酸钠和硫酸铵,使氧化还原反应发生,并形成可测定的磷酸盐。

最后,使用分光光度计测定样品溶液的吸光度,并根据标准曲线计算出总磷的浓度。

实验结果:经过实验测定,我们得到了不同水样中的总磷含量。

自来水中的总磷含量较低,平均为0.02 mg/L;河流水中的总磷含量较高,平均为0.25 mg/L;湖泊水中的总磷含量最高,平均为0.5 mg/L。

可以看出,湖泊水的总磷含量明显高于自来水和河流水。

讨论与分析:1. 富营养化程度:根据国际标准,水体的总磷浓度低于0.02 mg/L为优质水体,0.02-0.1 mg/L为良好水体,0.1-0.2 mg/L为一般水体,大于0.2 mg/L为富营养化水体。

根据实验结果,自来水属于优质水体,河流水属于一般水体,湖泊水属于富营养化水体。

这表明湖泊水体受到了较严重的富营养化影响。

2. 富营养化对水生态系统的影响:富营养化水体中的高总磷含量会导致藻类过度繁殖,形成蓝藻水华。

蓝藻水华不仅使水体变绿,还会消耗大量的氧气,导致水中缺氧现象。

同时,蓝藻水华会产生有毒物质,对水生生物造成伤害。

此外,富营养化还会引发水体中的富营养化链反应,破坏水生态系统的平衡,对鱼类、浮游生物等造成严重影响。

3. 富营养化的原因:湖泊水体富营养化的原因主要包括农业、工业和城市污水的排放。

农业活动中的化肥和农药使用会导致农田径流中的磷酸盐流入水体;工业废水中的磷酸盐和有机磷物质也是富营养化的重要来源;城市污水中的磷酸盐排放量较大,对水体富营养化贡献不可忽视。

水质总磷测定实验报告

水质总磷测定实验报告

水质总磷测定实验报告一、实验目的本实验旨在通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍,并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀,利用分光光度法测定水样中的总磷含量。

二、实验原理总磷是水体中的重要指标之一,它对水体生态系统的稳定性和水质的稳定性有着重要影响。

本实验中,通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍,并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀。

通过分光光度法测定沉淀中酸性亚铁盐的吸光度,再根据标准曲线得出样品中的总磷含量。

三、实验仪器、试剂与设备1.仪器:分光光度计2.试剂:盐酸、高锰酸钾、硫醇酸、氨矽酸钠、亚铁铵硫酸盐、酸性亚铁盐溶液、氯化亚铁溶液3.设备:玻璃量筒、容量瓶、实验室常用玻璃仪器。

四、实验步骤1.样品处理:取水样10mL,加入10mL盐酸,通入纯氧,加热消解,冷却后转移至100mL容量瓶中,用纯水稀释稀释到刻度。

2.非恒温法建立标准曲线:取一系列不同浓度的含磷标溶液(0、0.1、0.2、0.4、0.6和0.8mg/L),分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠和2mL亚铁铵硫酸盐,用纯水稀释到25mL。

根据不同浓度的标准溶液的吸光度,建立标准曲线。

3.样品测定:取干净、透明的试管,分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠、2mL亚铁铵硫酸盐,再加入样品1mL,用纯水稀释到25mL,摇匀后静置15分钟测得吸光度。

五、实验结果与分析根据标准曲线,可以计算出样品中的总磷含量。

根据实验条件和测得的吸光度值,可以得出样品中总磷的浓度。

六、结果讨论通过本实验测定了水样中总磷的含量,在实验条件下所得到的结果具有较高的准确性和可行性。

总磷作为水体中的重要指标,在环境保护和水质检测方面具有重要意义,该实验为总磷的测定提供了一种简单、快速、准确的方法。

七、实验总结通过本实验,我掌握了使用酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍的方法,以及利用分光光度法测定水中总磷含量的技术。

实验结果表明,该方法具有较高的准确性和可行性。

总磷的测定对于了解水体中磷的含量和环境质量具有重要意义。

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2.标准曲线的绘制 将冷却后的校准系列+蒸馏水至50mL+1mL抗坏血酸+2mL钼酸盐充分混 匀,放置15min显色后,用10mm比色皿,于700nm处,以零浓度溶液为参比, 测量吸光度绘制以磷含量(µg)对吸光度的校准曲线。
A
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实验原理
水中磷的测定,通常按其存在的形式不同,分别
测定总磷、溶解性正磷酸盐和可溶性总磷酸盐,下 图为测定水中各种磷的流程图
消解 水样 用0.45μm过滤 消解 可溶性正磷酸盐 可溶性总磷酸盐 总磷

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2.钼锑抗分光光度法的原理
PO43-
+ 钼酸盐 + 抗坏血酸
H+
蓝色络合物(磷钼蓝)
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锅内压力达0.11Mpa或蒸汽相对温度为121℃开始计时, 30min后停止加热,待压力指针降至零后,取出放冷。
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A
AX
mX
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m
数据处理
C(PO43-,mg/L)= mx / V mx— 由校准曲线查得的磷含量(ug)
V — 水样体积(mL)
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实验步骤
1、预处理 (1)水样 取适量的进水和出水于50mL具塞比色管+蒸馏水于25mL 标线+4mLK2S2O8加塞后管口包一小块双层纱布并用线扎紧, 置于高压蒸汽消毒器中消解 (2)标准曲线 取七支50mL具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、 0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL,加蒸馏水至25ml +4mLK2S2O8 ,加塞捆纱布后,同样放在高压蒸汽消毒器中消 解
721分光 光度计
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3、水样的测定
将冷却后的水样+蒸馏水至50mL+1mL抗坏血酸 混匀+2mL钼酸盐充分混匀,放置15min显色。用10mm 比色皿,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测 量吸光度。从校准曲线上查出含磷量。
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1、消解的目的:将其他形式的磷转化为正磷酸盐
不溶性(呈胶体、颗粒状) 有机磷 可溶性 P3O105-无机磷 P2O74-PO32PO43HPO42+K2S2O8消解 PO43H2PO4-
五、注意事项
1、如试样中浊度或色度影响测量吸光度时,需做补偿校正 2、室温低于13℃时,可在20~30℃水浴中,显色15min 3、操作所用的玻璃器皿,可用1+5的盐酸浸泡2h,或用不含 磷酸盐的洗涤剂刷洗 4、比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻,以除去吸 附的磷钼蓝显色物
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总磷的测定
(钼锑抗分光光度法 )
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实验目的
1、了解磷(总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷) 的测定方法 2、掌握分光光度计的使用、标准曲线的绘制及计 算方法 3、熟悉水样预处理的方法 4、熟悉钼锑抗分光光度法测定总磷的原理和过程
六、思考题
1、过硫酸钾消解的作用? 2、用分光光度计测吸光度时,如果比色皿中有气 泡对结果有什么影响?
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