阳光用药管理制度
合理用药的规章制度有哪些(3篇)
第1篇一、总则第一条为了保障人民群众用药安全，提高医疗质量，促进医药卫生事业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级医疗机构、药品经营企业和药品生产企业的合理用药管理。
第三条合理用药是指根据患者的病情、体质、年龄、性别等因素，选择合适的药品品种、剂量、给药途径和给药时间，以达到最佳治疗效果，最大限度地减少药物不良反应和药物相互作用。
第四条合理用药应当遵循以下原则：（一）安全有效：确保患者用药安全，同时达到预期治疗效果。
（二）经济合理：在保证疗效的前提下，合理选择药品，降低患者用药成本。
（三）个体化：根据患者个体差异，制定个性化的用药方案。
（四）规范化：建立健全合理用药管理制度，规范临床用药行为。
二、组织管理第五条医疗机构应当设立合理用药工作领导小组，负责合理用药工作的组织、协调和监督。
第六条合理用药工作领导小组职责：（一）制定合理用药管理制度和工作计划。
（二）组织培训合理用药相关知识。
（三）监督检查合理用药工作落实情况。
（四）处理合理用药工作中的重大问题。
第七条药品经营企业和药品生产企业应当建立健全合理用药管理制度，明确合理用药管理职责。
第八条药品经营企业和药品生产企业合理用药管理职责：（一）确保药品质量，严格执行药品质量管理规范。
（二）提供合理用药咨询服务，指导患者正确用药。
（三）开展合理用药宣传和培训。
（四）收集合理用药相关信息，为合理用药工作提供依据。
三、药品遴选与采购第九条医疗机构应当根据临床用药需求，合理遴选药品品种，建立药品目录。
第十条药品目录应当包括以下内容：（一）基本药物目录。
（二）临床必需的非基本药物。
（三）特殊管理药品。
第十一条药品采购应当遵循以下原则：（一）公开、公平、公正。
（二）质量优先，价格合理。
（三）满足临床用药需求。
第十二条医疗机构应当与药品生产企业、药品经营企业签订药品供应合同，明确双方权利义务。
四、临床用药管理第十三条医疗机构应当建立健全临床用药管理制度，规范临床用药行为。
药品避光保存管理制度范本
药品避光保存管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的避光保存管理，包括采购、储存、分发、使用等环节。
第三条药品避光保存管理应遵循科学、规范、安全、经济的原则。
第二章药品避光保存要求第四条药品避光保存应在遮光、干燥、低温的环境中进行。
遮光比避光要求严格，避光不一定用不透光的容器或者用棕色、黑色包装材料包裹，避免灯光、阳光的直射。
第五条药品储存容器应选用不透光、密封性好、防潮、防震、防腐蚀的材料。
第六条药品应在有效期内使用，对于临近有效期的药品，应提前进行评估，确保药品质量。
第七条对于易受光线影响的药品，应采用特殊包装，如棕色瓶、不透光袋等，以减少光线对药品的影响。
第八条药品在运输过程中，应采取措施避免阳光直射，如使用遮阳布、遮光袋等。
第三章药品避光保存管理措施第九条药品采购时，应根据药品的特性选择合适的包装和储存方式，确保药品在运输、储存过程中不受光线影响。
第十条药品入库时，应检查药品的包装是否完好，是否符合避光要求。
对于不符合要求的药品，应拒绝入库。
第十一条药品储存时，应按照药品的特性进行分类存放，避免不同性质的药品混放。
第十二条药品分发和使用过程中，应严格执行避光规定，确保药品在光线照射下不被暴露。
第十三条定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保药品安全。
第四章违规处理第十四条对违反本制度的部门或个人，一经发现，将按照医院相关规定进行处理。
第十五条对于因违反本制度导致的药品质量问题，责任部门或个人应承担相应责任。
第五章附则第十六条本制度自发布之日起实施。
第十七条本制度的解释权归我院药事管理部门。
药品使用管理制度
药品使用管理制度一、前言药品是医疗机构在提供医疗服务过程中必须使用的重要物品，合理使用药品不仅能保证医疗质量，减少不良反应的发生，还能降低医疗费用。
因此，为了规范药品使用行为，提高药品使用效率和安全性，本文将制定出药品使用管理制度。
二、制度内容1. 药品管理人员职责1.负责开展药品采购、验收、入库、出库、调拨、退库等各项工作，确定药品使用管理制度。
2.制定药品清单、汇编药品使用记录，每月进行药品库存盘点。
3.培训医务人员药品应用知识，提高用药水平。
2. 药品采购1.药品采购应按照采购清单明确标准品种、品牌、规格、生产厂家及采购数量。
2.药品采购前，应根据规定证件核实供应商资质和药品注册情况，并查验药品的产地、生产日期、保质期等信息。
3.药品采购应进行比价，优先选取符合标准规格、价格低廉的药品供应商。
3. 药品管理1.所有进出库和调拨等操作，必须在药品库存账务上进行登记，每个药品的库存情况和出入库记录要及时汇编清单，并签章保管。
2.合理控制药品的使用数量和频率，严格按处方规范用药，不得随意增减药物配方或更换药品品种。
3.定期对药品库存进行盘点，发现问题及时处理，并进行调整和登记。
4. 药品过期管理1.药品库存应按照保质期远近分类摆放，并在药品清单上标注药品的生产日期和保质期。
2.药品临过期前3个月开始进行监督管理，已过期的药品应在核对无误后及时处理，不得使用或销售。
5. 药品不良反应管理1.向社会公开渠道发布不良反应监测信息和处理结果。
2.对于发生不良反应的药品，应及时收回、处理并报告监管部门。
同时对医院内部使用过的相同药品要及时进行检查，避免出现类似的问题。
三、制度效应药品使用管理制度的实施旨在规范药品使用行为，提高药品使用效率和安全性。
该制度的全面实施将有助于：1.提高药品使用水平，减少不良反应的发生。
2.降低医疗费用，减轻患者医疗负担。
3.增强医院的竞争力，提高患者满意度。
四、结语药品使用管理制度是医疗机构不可或缺的一环，合理使用药品将为医疗事业带来深刻的影响。
安全用药管理制度(3篇)
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）是指通过建立一套科学、规范而又有效的管理机制，确保患者在使用药物过程中安全的制度。
以下是一些常见的安全用药管理制度措施。
1. 药品管理：对药物进行分类管理，包括药品采购、验收、存储和配发等环节，确保药物的质量和安全性。
2. 药师参与：药师在药物使用过程中承担重要角色，包括对药师的资质要求、职责分工等，确保患者正确使用药物。
3. 药品标识：对药品进行明确标识，包括药品名称、剂量、用法用量等，防止患者因为药品标识不清晰而发生误用。
4. 用药指导：对患者进行用药指导，包括告知患者药物的使用方法、禁忌症、不良反应等，提高患者药物的正确使用率。
5. 审查与监控：建立用药审查制度，对医师开具的药单进行审查，并通过药物监控系统对用药过程进行监测，及时发现和解决问题。
6. 不良反应报告：建立不良反应报告制度，鼓励患者和医护人员积极报告药物的不良反应，以便及时采取措施。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
医疗机构 廉政建设工作
医疗机构廉政建设工作
一、制定廉政制度
医疗机构应建立健全廉政制度，明确各级领导干部和医务人员的职责和行为规范。
通过制定和实施廉政制度，确保医疗机构的运行公开透明，防止权力滥用和腐败现象的发生。
二、强化廉洁教育
廉洁教育是医疗机构廉政建设的重要环节。
医疗机构应加强对医务人员的廉洁教育，提高他们的职业道德和法律意识，使他们自觉遵守廉洁从医的各项规定，增强拒腐防变的能力。
三、规范医疗行为
医疗机构应规范医务人员的医疗行为，防止过度治疗、滥用药品等现象的发生。
建立健全医疗质量监控体系，加强对医疗过程的监督和管理，确保医疗行为的合法、合规和安全。
四、推行阳光用药
阳光用药是医疗机构廉政建设的重要内容。
医疗机构应推行阳光用药制度，加强对药品采购、使用等环节的管理和监督，防止药品回扣、滥用药品等问题的发生。
同时，应建立药品信息公开平台，及时向社会公布药品采购和使用情况。
五、加强内部审计
内部审计是医疗机构廉政建设的重要保障。
医疗机构应加强内部审计工作，建立健全内部审计制度，对医疗机构的运行情况进行全面、客观、公正的审计和监督，及时发现和纠正存在的问题。
六、建立举报机制
医疗机构应建立举报机制，鼓励医务人员和社会公众对医疗机构内部的违法违规行为进行举报。
举报机制应具有保密性和保护性，确保举报人的合法权益不受侵害。
同时，应积极配合有关部门的调查和处理工作。
七、开展廉政文化活动
开展廉政文化活动是医疗机构廉政建设的重要手段。
通过举办廉政讲座、廉政展览等活动，营造崇尚廉洁的文化氛围，增强医务人员的廉洁意识和社会责任感。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
药物管理制度
药物管理制度•相关推荐药物管理制度范本（通用5篇）在学习、工作、生活中，越来越多人会去使用制度，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编帮大家整理的药物管理制度范本（通用5篇），欢迎大家分享。
药物管理制度1第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。
第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。
第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。
第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。
第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。
第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。
第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。
第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。
其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。
第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。
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阳光用药管理制度为加强我院药品使用管理效能，提高医务人员合理用药的自觉性，防止商业贿赂行为，加强用药监督，保障用药的安全性、有效性、经济性，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《广东省医疗机构阳光用药制度实施意见（试行）》等法律、法规，特制定本制度。
一、基本内容
（一）阳光用药是指通过计算机科学和现代网络通信技术及数据库技术，实现药品采购、医生开方用药、药品使用的规范化、数据化和网络化，对医生处方用药进行信息公开以及在线追踪监控，从而实现对医疗机构非常态化用药现象的及时发现、预警提示、评价分析、纠正改进的全过程，最大限度地对不合理用药进行及时干预,促进医务人员廉洁从业。
（二）阳光用药网络监管平台是利用计算机网络等信息化手段建立的专门用以监管医疗机构阳光用药情况的电子信息系统。
二、组织机构及职责
（一）医院药事委员会负责我院阳光用药工作的监督管理。
各科室负责本科室内阳光用药的监督管理，制定阳光用药监督管理制度。
纠风办配合医院药事管理委员会推进和完善阳光用药制度，并对实施情况进行监督。
（二）医院成立阳光用药专家组或委托相应机构承担阳光用药工作的指导、评价、监督工作。
（三）院长对本单位阳光用药工作负主要领导责任。
阳光用药为我院医疗质量管理和综合目标管理的重要内容，应定期开展阳光用药的评价工作。
（四）我院设“阳光用药监控小组”，由院长任组长，由医务、药学、信息、纪检监察、院感等部门的人员和临床专家组成，开展日常工作。
药学部负责人兼任办公室主任负责日常工作。
（五）阳光用药监控小组的职责：结合我院实际制订阳光用药监督管理实施细则；每月将本单位上月阳光用药信息报送同级卫生行政主管部门；定期对本单位阳光用药情况进行检查评价分析，并进行通报和公示，对存在问题提出整改措施。
三、管理要求
（一）组织医务人员认真学习阳光用药的相关规定，加强对阳光用药制度的宣传和培训，强化医务人员阳光用药的自觉性。
（二）规范阳光用药相关数据的采集、归类及上报，确保信息的真实性、完整性和准确性。
（三）建立阳光用药网络监管平台，开通医院领导、医务、药事管理、纪检监察等部门实时监控界面，便于医院管理人员及阳光用药监控小组掌握各科室的用药信息，实时对用药情况进行监管并在院内通报。
（我院暂时没有条件建立阳光用药网络监管平台，阳光用药监控小组每月应将监控情况以书面方式在院内通报。
）（四）阳光用药监控小组应加强对医师处方质量管理和临床阳光用药管理；定期开展单品种用药金额、医师用药、科室用药监控，处方点评等工作；定期开展临床用药情况检查，并将检查情况进行公示。
公示的主要内容包括：
1、单品种用药金额监控公示内容：使用金额排在前10位的药品规格、单价、使用数量、总金额、生产厂家或经销商，每月内部公示一次。
2、临床用药监控公示内容：国家基本药物目录品种使用金额比例，医院药品收入比例，科室药品收入比例，抗菌药物用药金额占全院总用药金额的比例，门诊和住院病人抗菌药物使用率，注射剂使用率，每张处方平均金额、平均用药品种数，单张处方金额排序前10名处方明细等，每月内部公示一次。
3、处方点评方法及公示内容：处方点评方法按照卫生部颁布的《医院处方点评管理规范（试行）》进行。
根据处方点评的
结果，对不合理处方（包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方）进行内部公示。
4、重点加强大金额处方筛查，对抗菌药物（品种、分级、用量等）、辅助用药、能量补充用药等不合理使用或存在明显配伍禁忌的处方，进行重点检查。
（五）阳光用药监控小组每季度应对使用金额排在前列的药品，抽取相应病历进行分析评价，对严重不合理用药的科室和医生进行通报；必要时由纪检监察部门进行诫勉谈话。
（六）医院每季度对使用金额排名前列的药品中的辅助用药、抗菌药物，可采取暂停采购或减量采购的措施。
对使用上述辅助用药、抗菌药物用量前几名的医生，由阳光用药监控小组向医生本人发出书面通知，由医生本人写出使用该药品的书面说明；必要时，由医生本人向阳光用药监控小组或者在医疗质量会议上陈述使用该药品的理由。
（七）严格控制抗菌药物占药品使用总金额的比例。
二级综合医院≤25%。
（八）明确相关人员责任，建立健全相关的奖惩制度，将规范用药情况纳入医德考评内容，同时与个人年度考核、评先、评优、晋升、职称评聘挂钩。
（九）医院纪检监察部门应对阳光用药监控小组发现的突出问题、药品动态监管中出现的异常情况以及举报反映的药品使
用问题等，进行干预并有针对性地核查，必要时进行诫勉谈话，督促医务人员规范用药行为。