安全用药管理制度
安全用药相关管理制度范本（3篇）
安全用药相关管理制度范本1. 引言安全用药是医疗机构不可忽视的重要工作内容，对患者治疗效果和生命安全具有重要的影响。
为了提高患者的生活质量和医疗效果，我院制定了本管理制度，以确保医疗过程中的用药安全。
2. 目的本管理制度的目的是规范医务人员在用药过程中的行为，保障患者的用药安全，并提高医疗机构的服务质量和管理水平。
3. 范围本管理制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等全过程。
4. 职责分工4.1 临床科室4.1.1 负责医疗工作中的用药安全管理；4.1.2 在医疗工作中合理使用药物，遵循临床实践指南，确保用药方案的科学性和合理性；4.1.3 负责对患者用药过程中的药物不良反应进行监测、记录和报告；4.1.4 结合患者的病情和药物特点，制定用药计划，并详细说明药物名称、剂量、途径和频次等；4.1.5 对患者进行药物治疗前，提供必要的知情告知，并询问过敏史和用药史，以避免过敏反应和药物相互作用；4.1.6 在用药过程中，定期对患者进行药物疗效和不良反应的评估，并及时调整用药方案；4.1.7 充分交流和沟通，确保患者充分了解自己的用药情况，并提供必要的用药指导。
4.2 药房4.2.1 负责一切药品的采购、储存、配发和废弃工作；4.2.2 严格按照国家和行业标准进行药品采购，并确保采购药品的质量和安全；4.2.3 药品的储存应符合要求，保持适宜的环境温度和湿度；4.2.4 药品配发前必须进行验收，确保药品的合格性和准确性；4.2.5 药品配发时必须核对药品名称、剂量和患者姓名等重要信息，防止发生错误配药的情况；4.2.6 药品废弃时必须按照规定进行分类处理，并及时报告上级部门；4.2.7 药房应保证药品的零库存，并定期进行库存盘点。
5. 药品管理5.1 药品管理制度5.1.1 根据药品的特性和安全要求，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等方面的内容；5.1.2 定期对药品管理制度进行评估和修订，确保制度的科学性和适应性。
安全用药相关管理制度
安全用药相关管理制度
安全用药是指在医疗机构、临床实践和日常生活中，正确使用药物并保证使用药物的安全性和有效性。
为了确保安全用药，需要建立相关管理制度，包括以下几个方面：
1. 药物管理制度：医疗机构应建立完善的药物管理制度，包括药物购进、分发、储存、使用和处置等环节的监控和管理。
要求药物的来源合法，配送环节的追溯能力，以及储存和使用环节的温湿度控制、有效期管理等。
2. 药师参与制度：医疗机构需要配备合格的药师，负责对药物的选择、配方、调配、监测和药物治疗方案的评价等工作。
药师应积极参与患者的用药过程，为患者提供合理、安全、有效的药物治疗。
3. 非处方药管理制度：对于非处方药，医疗机构需要明确规定非处方药的销售渠道和标准，合理控制非处方药的购买数量和频次，避免滥用或错误使用的风险。
4. 用药指导制度：医疗机构应加强对患者的用药指导，包括对药物名称、用法、用量、不良反应等方面的教育，以提高患者的用药合理性和安全性。
5. 不良事件报告制度：医疗机构应建立药物不良事件报告制度，及时记录和上报药物不良事件，积极采取措施防止和处理药物不良事件，并对不良事件进行分析和总结，以改进用药安全管理。
6. 用药审查制度：医疗机构应建立用药审查制度，通过对患者的病历和用药信息进行审查，避免不合理、危险或有风险的药物使用，减少患者用药不良事件的发生。
以上是一些常见的安全用药相关管理制度，不同的医疗机构和国家可能会有不同的具体实施要求和标准。
在实际工作中，医疗机构应根据自身情况制定和落实相应的安全用药管理制度，并保持不断改进和提高。
安全用药管理制度范本
安全用药管理制度范本第一章总则第一条为确保医疗机构内患者用药安全，规范药物管理，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的所有临床科室和药房。
第三条本制度的基本原则是“安全第一、质量至上、规章制度化、责任明确”。
第四条所有医疗机构内的用药行为，需遵守国家相关法律法规和医疗行业的规定。
第五条所有医疗机构内从事用药相关工作的人员，必须按照本制度执行，且不得私自改动医嘱。
第二章药物采购管理第六条药物采购管理是医疗机构内药物安全管理的重要环节。
医疗机构应建立药物采购管理制度，确保药品质量和合理使用。
第七条药品采购应综合考虑品质和价格，确保药品的质量、安全和有效性。
第八条药品采购需具备法定的许可证和供应商手续，确保采购的药品来源合法、安全可靠。
第九条药品采购时应严格按照医院的药物采购流程进行，不得违规操作，确保采购的药品的真实性和有效性。
第十条医疗机构在药品采购中应注重与供应商的合作与沟通，建立长期的合作关系。
第三章配药管理第十一条临床科室的医生对病人开具的药品医嘱应准确、清晰、规范。
第十二条药房根据病人的药品医嘱进行配药。
配药时应核对病人的身份信息，确保给予病人正确的药品和药量。
第十三条药房应当建立合理的药品储存和管理制度，确保药品的安全性和完整性。
第十四条药品配药时要采取双人核对制度，确保配药准确无误。
第十五条临床科室按照病人的药品医嘱，将配药的药品和药量完整记录。
第十六条药房应当定期开展药品盘点工作，确保药品存量的准确性和安全性。
第四章用药知情和指导第十七条医疗机构在给予患者药物治疗前，应对患者进行用药知情和指导。
第十八条用药知情和指导应包括药物的名称、用途、用法、用量以及可能产生的不良反应和注意事项等内容。
第十九条医疗机构应定期组织用药知情和指导培训，提高医务人员的专业水平。
第五章用药记录和监测第二十条医疗机构应建立完善的药品使用记录和药品监测系统。
第二十一条临床科室应详细记录病人的用药信息，包括药品的名称、剂量、用途、用法等。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。
(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。
(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。
(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。
(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。
(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。
2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。
(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。
(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。
(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。
3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。
(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。
(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。
4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。
(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。
(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。
二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。
(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。
(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。
2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。
安全用药管理制度
安全用药管理制度
1、遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的地方应询问清楚后在执行。
2、任何方法及途径的用药，均要严格执行三查七对，准确掌握给药的剂量、浓度、方法和时间，同时确认药品在效期内。
3、常用药品定点放置，标签清楚，定期检查，及时更换，如出现沉淀、变质、过期等严禁使用。
4、静脉用药应在药品上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，同时核对输液执行单，签名后方可用于病人。
特殊用药要做到床旁交接班。
5、护理人员给患者在使用要询问患者是否有该药物过敏史，按要求做过敏试验，要警惕过敏反应的发生，凡有过敏使者禁做该药物过敏试验。
6、患者家属如提出疑问，应及时查清，并向病人解释取得理解后方可执行。
药物标签及腕带双重核对后给药。
7、药物应现配现用，掌握配伍禁忌，放置引起过敏及其他不良反应。
8、使用输液泵、微量泵或化疗药物时，应有明确标识注明患者姓名、床号、药
9、物名称、剂量、使用时间，密切观察用药效果和不良反应，确保用药安全。
10、定时巡视病房，根据医嘱、病情及用药性质调整输液速度，维持24小时有效血药浓度。
11、加强病房巡视，观察用药后反应，发现异常及时通知医生处理。
做好患者的用药指导及告知义务，使其了解药品的一般作用和不良反应，指导正确用药和应注意的问题。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度（精选6篇）在充满活力，日益开放的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是指一定的规格或法令礼俗。
那么什么样的制度才是有效的呢？下面是店铺精心整理的药品安全管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。
药品安全管理制度篇1为了进一步配合医院管理年活动，保障患者用药安全。
根据中国医院协会患者安全目标主要措施，结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度，以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。
1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。
(1)药剂科负责全院所有用药的采购和供应。
采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后，由采购员按计划挂网采购；药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。
(2)药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。
(3)不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示；高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架)，并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌；一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型，高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。
(4)对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管理，做到先进先出；落实近效期挂牌警示制度。
各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期，各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌，并记录；库房内存货效期在三个月内的药品，应视药品使用情况安排退货事宜；各病房到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。
(5)落实《药品养护的管理制度》，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率<3‰。
新安全用药管理制度
第一章总则第一条为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有药品的生产、经营、使用单位，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等。
第三条本制度遵循以下原则：（一）以人为本，保障人民群众用药安全；（二）依法行政，严格规范药品使用行为；（三）科学合理，促进药品合理使用；（四）预防为主，强化药品不良反应监测。
第二章药品生产管理第四条药品生产企业应当严格执行国家药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。
第五条药品生产企业应当加强原辅材料的采购、检验、储存等环节的管理，确保原辅材料的质量。
第六条药品生产企业应当建立药品不良反应监测体系，对生产、销售的产品进行持续监测，及时报告不良反应。
第七条药品生产企业应当对生产、销售的产品进行定期检验，确保产品质量符合国家标准。
第三章药品经营管理第八条药品经营企业应当严格执行国家药品经营质量管理规范（GSP），确保经营过程符合规定要求。
第九条药品经营企业应当对采购的药品进行严格的质量检验，确保药品质量。
第十条药品经营企业应当建立药品不良反应监测体系，对经营的药品进行持续监测，及时报告不良反应。
第十一条药品经营企业应当加强药品储存、运输等环节的管理，确保药品质量。
第四章药品使用管理第十二条医疗机构应当严格执行国家医疗机构药品使用管理办法，确保药品合理使用。
第十三条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测体系，对使用的药品进行持续监测，及时报告不良反应。
第十四条医疗机构应当加强药品处方管理，严格执行处方点评制度，规范处方行为。
第十五条医疗机构应当加强对药品临床应用的培训，提高医务人员合理用药水平。
第五章监督检查与法律责任第十六条各级药品监督管理部门应当加强对药品生产、经营、使用环节的监督检查，确保本制度得到有效执行。
第十七条违反本制度规定的，由相关部门依法予以查处，追究相关责任人的法律责任。
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安全用药管理制度
（一）病区药品管理
1、病区药柜的注射药、内服药与外用药严格分开放置，各专科用药分类，抢
救药、麻醉药和一般性用药分开放置。
2、高浓度电解质（10%KCL、10%NaCL）注射液、肌肉松弛剂、细胞毒性药物
等高危药品，必须单独存放，并有警示标记。
3、不得使用变质、过期、标签模糊的药品，保证药品安全有效。
4、毒麻药品应做到专人保管、专人负责、专柜枷锁、专用处方、专用登记
本、班班交接。
毒麻药品使用后应由医师开具专用处方，及时领回。
5、抢救车药品做到“五定”：定数量、定点放置、定专人管理、定期消毒
灭菌、定期检查维修，班班交接、签名。
6、需冷藏的物品要放入冰箱。
（二）加强用药环节控制，保证用药安全
1、病房建立重点药物用药后的观察制度和程序，护士应熟练掌握这些观察
制度和程序，并能执行。
2、严格执行用药原则，及时、准确执行医嘱，除抢救外，不得执行口头医
嘱，不得不执行口头医嘱时须复述一遍药物名称、剂量、用法。
对有疑问的医嘱，应加以了解，核实后方可执行。
3、规范护理操作规程，严格执行护理查对制度，严格无菌技术操作。
4、科学、合理配药、溶药，注意配伍禁忌，加强静脉用药现配现用，防止
药品效价降低，减少感染发生。
5、加强输液安全管理，按照医嘱的要求准确调节输液的速度，注意观察药
物不良反应，发现不良反应及时处置并按流程上报。
6、使用抗生素时应询问有无过敏史，注意给药间隔时间，维持血液中药物
浓度。
7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用、适应症、不良反应及观
察要点，尤其是新药，必须组织学习，严格按照说明书规定的给药途径用药。
8、发药或注射时，如患者提出疑问，应及时查清，无误并向患者解释后方
可执行，必要时与医生联系。
9、输液过程中，加强巡视，及时发现有无药物外渗，如有药物外渗需按相
应流程给予处理。
10、对因各种原因换着未能及时用药者应及时报告医生，根据医嘱做好处理，
并做好记录。
（三）高危险药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。
2、高危险药品不得与其他药品混合存放，存放地点应标识醒目，设置警示
标记提醒护理人员注意。
3、高危险药品配置要实行双人复核，确保准确无误。
4、加强高危险药品的有效期管理，保持安全有效。
5、加强高危险药品的不良反应监测，及时反馈给药剂科、护理部。
6、使用新引进高危险药品要冲分阅读说明书，了解其性能、使用注意事项，
确保用药安全。
（四）药物不良反应制度
1、对易发生过敏的药物和特殊人群（婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心功能、肾功能不全的患者）应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，做好记录，必要时封存实物协助检验工作。
2、应用输液泵、微量泵或特殊用药应加强巡视，30-60分钟巡视1次，密切观察用药效果和不良反应，发现问题及时停止用药，并报告护理部、药剂科，确保用药安全。
3、定时巡视病房，必要时建立输液巡视卡，根据病情和药物性质调整输液速度，观察有无发热、发疹、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生并协助处理。
4、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，知道正确用药。